#24 - MS Diagnose: WAS JETZT ?! Wie ich aufkläre, Prognose heute & früher und 10 wichtige Tipps!
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- เผยแพร่เมื่อ 6 ต.ค. 2024
- Im heutigen Video erläutere ich, was ich mit meinen Patienten bei der Erstdiagnose einer schubförmigen MS (RMS) bespreche und wie sich die Prognose von MS früher gegenüber heute geändert hat, am Ende des Videos folgen noch 10 konkrete Tipps (inhaltliche Schlagworte: MRTs, frühe Therapieeinleitung, Unterschied schubförmige MS vs. progrediente MS, symptomatische Therapie, Lebensstil inkl. Ernährung, Vitamin D & Licht, Schlaf, Psyche, Nebenwirkungen, berufliche Anpassungen, positives Denken, Facharzt für Neurologie, Hilfsmittel / Orthesen, Hitze).
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Die Inhalte auf diesem Kanal, einschließlich Text, Grafiken oder Bildern, dienen ausschließlich allgemeinen Informationszwecken. Sie sind KEIN Ersatz für eine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Das Schauen der Videos ersetzt keineswegs eine medizinische Beratung durch einen Arzt/Neurologen!
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Danke für das wieder sehr gute und informative Video. Mir helfen Ihre Videos sehr. Sie sagten man solle einen Facharzt aufsuchen, der sich speziell bei MS auskennt. Nur wie finde ich solche Fachärzte und bekomme auch noch einen Termin. Vor allem im ländlichen Raum ist das nahezu unmöglich. Vor allem wenn auch noch die Diagnose der PPMS vorliegt. Ihr Video hat mir sehr geholfen, die Erkrankung besser zu verstehen, andererseits hat es mich aber auch sehr deprimiert, da es bei der schwellenden MS im Gehirn wohl kein Aufhalten gibt. Auch wenn man natürlich - wie bei allen anderen Formen auch - nie weiß wie schnell und stark die Behinderungen verlaufen. Wie geht man mit dieser Angst um? Ich weiß, dass es da keine "richtige" Antwort gibt, aber vielleicht gibt es Erfahrungen, wie die Form beeinflusst werden kann. (sorry, ist einwenig lang geworden)
Wenn es im ländlichen Raum keinen Spezialisten gibt, sind Multiple Sklerose Ambulanzen (zum Beispiel an Unikliniken) eine gute Option. Für den Austausch mit Betroffenen und für einen professionellen Rat kann ich außerdem auch die lokalen Gruppen der DMSG empfehlen!
Vielen lieben Dank für Ihren Rat und die Rückmeldung.
DANKE für Ihre Videos.
Danke für die aufmunternden Worte für neu erkrankte :)
Die Prognose, dass 50% nach 10-20 Jahren in den sekundär progresierende Form wechselt - gilt die unbehandelt? Bzw kann man zumindest vermuten, dass monoklane Antikörper die Prognose hier verbessern?
Ja, das sind historische Daten 📈. Die Prognose mit sehr modernen Therapien ist als besser anzunehmen.
Ich habe leider bestätigt bekommen dass ich die PPMS habe, und jetzt physio zwei mal die Woche weil meine Beine betroffen sind und ab Oktober fangen wir mit Ocrevus, wie sind Ihre Erfahrungen mit der Behandlung? Bin gespannt weil ich noch nie eine Behandlung hatte…
Siehe hier: #8 - Progrediente MS, Mikroglia & zukünftige MS-Therapien (Ausblick: BTKi)
th-cam.com/video/b_FxKThBqq0/w-d-xo.html
👍👍👍💜