Danke für dieses Video! Um auf die Schlussfrage einzugehen: Ja, das Video hatte definitiv einen Mehrwert, wie eigentlich jedes Video auf diesem ganz hervorragenden Kanal, der (noch) viel zu wenige Abonnenten hat! Das muss auch mal gesagt werden. Frohe Weihnachten 2024, einen guten Rutsch in's neue Jahr und danke für diesen Kanal!
Danke für das wieder sehr gute und informative Video. Mir helfen Ihre Videos sehr. Sie sagten man solle einen Facharzt aufsuchen, der sich speziell bei MS auskennt. Nur wie finde ich solche Fachärzte und bekomme auch noch einen Termin. Vor allem im ländlichen Raum ist das nahezu unmöglich. Vor allem wenn auch noch die Diagnose der PPMS vorliegt. Ihr Video hat mir sehr geholfen, die Erkrankung besser zu verstehen, andererseits hat es mich aber auch sehr deprimiert, da es bei der schwellenden MS im Gehirn wohl kein Aufhalten gibt. Auch wenn man natürlich - wie bei allen anderen Formen auch - nie weiß wie schnell und stark die Behinderungen verlaufen. Wie geht man mit dieser Angst um? Ich weiß, dass es da keine "richtige" Antwort gibt, aber vielleicht gibt es Erfahrungen, wie die Form beeinflusst werden kann. (sorry, ist einwenig lang geworden)
Wenn es im ländlichen Raum keinen Spezialisten gibt, sind Multiple Sklerose Ambulanzen (zum Beispiel an Unikliniken) eine gute Option. Für den Austausch mit Betroffenen und für einen professionellen Rat kann ich außerdem auch die lokalen Gruppen der DMSG empfehlen!
Ich habe leider bestätigt bekommen dass ich die PPMS habe, und jetzt physio zwei mal die Woche weil meine Beine betroffen sind und ab Oktober fangen wir mit Ocrevus, wie sind Ihre Erfahrungen mit der Behandlung? Bin gespannt weil ich noch nie eine Behandlung hatte…
Danke für die aufmunternden Worte für neu erkrankte :) Die Prognose, dass 50% nach 10-20 Jahren in den sekundär progresierende Form wechselt - gilt die unbehandelt? Bzw kann man zumindest vermuten, dass monoklane Antikörper die Prognose hier verbessern?
Danke für dieses Video! Um auf die Schlussfrage einzugehen: Ja, das Video hatte definitiv einen Mehrwert, wie eigentlich jedes Video auf diesem ganz hervorragenden Kanal, der (noch) viel zu wenige Abonnenten hat! Das muss auch mal gesagt werden. Frohe Weihnachten 2024, einen guten Rutsch in's neue Jahr und danke für diesen Kanal!
Danke für das wieder sehr gute und informative Video. Mir helfen Ihre Videos sehr. Sie sagten man solle einen Facharzt aufsuchen, der sich speziell bei MS auskennt. Nur wie finde ich solche Fachärzte und bekomme auch noch einen Termin. Vor allem im ländlichen Raum ist das nahezu unmöglich. Vor allem wenn auch noch die Diagnose der PPMS vorliegt. Ihr Video hat mir sehr geholfen, die Erkrankung besser zu verstehen, andererseits hat es mich aber auch sehr deprimiert, da es bei der schwellenden MS im Gehirn wohl kein Aufhalten gibt. Auch wenn man natürlich - wie bei allen anderen Formen auch - nie weiß wie schnell und stark die Behinderungen verlaufen. Wie geht man mit dieser Angst um? Ich weiß, dass es da keine "richtige" Antwort gibt, aber vielleicht gibt es Erfahrungen, wie die Form beeinflusst werden kann. (sorry, ist einwenig lang geworden)
Wenn es im ländlichen Raum keinen Spezialisten gibt, sind Multiple Sklerose Ambulanzen (zum Beispiel an Unikliniken) eine gute Option. Für den Austausch mit Betroffenen und für einen professionellen Rat kann ich außerdem auch die lokalen Gruppen der DMSG empfehlen!
Vielen lieben Dank für Ihren Rat und die Rückmeldung.
DANKE für Ihre Videos.
Ich habe leider bestätigt bekommen dass ich die PPMS habe, und jetzt physio zwei mal die Woche weil meine Beine betroffen sind und ab Oktober fangen wir mit Ocrevus, wie sind Ihre Erfahrungen mit der Behandlung? Bin gespannt weil ich noch nie eine Behandlung hatte…
Siehe hier: #8 - Progrediente MS, Mikroglia & zukünftige MS-Therapien (Ausblick: BTKi)
th-cam.com/video/b_FxKThBqq0/w-d-xo.html
Danke für die aufmunternden Worte für neu erkrankte :)
Die Prognose, dass 50% nach 10-20 Jahren in den sekundär progresierende Form wechselt - gilt die unbehandelt? Bzw kann man zumindest vermuten, dass monoklane Antikörper die Prognose hier verbessern?
Ja, das sind historische Daten 📈. Die Prognose mit sehr modernen Therapien ist als besser anzunehmen.
👍👍👍💜