Multiple Sklerose: Auf welche Anzeichen sollten wir achten? Wie realistisch sind schwere Verläufe?
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- เผยแพร่เมื่อ 18 ธ.ค. 2021
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#multiplesklerose #ms #neurologie
Haben Sie schon mal von der Krankheit der 1000 Gesichter gehört? Besser bekannt ist sie als Multiple Sklerose, kurz MS. Sie ist die häufigste neurologische Erkrankung bei jüngeren Erwachsenen und verdankt ihren Beinamen der Vielzahl an Symptomen, durch die sich die MS äußern kann. Beeinträchtigungen wie Sehstörungen, Koordinationsschwierigkeiten oder Lähmungen treten häufig schubweise auf und führen zu zunehmenden Behinderungen, die leichte bis starke Einschränkungen im Alltag, aber auch eine vollständige Pflegebedürftigkeit bedeuten können. Wie aber entsteht MS?
Ca. 250.000 Deutsche leiden an der degenerativen Erkrankung des ZNS, die zu Schäden und Zerstörung der Nervenfasern führt. Da die genauen Ursachen der MS noch nicht zweifelsfrei bekannt sind, ist auch noch keine Heilung möglich. Medikamentöse Therapien in Verbindung mit psychologischer Unterstützung und Reha-Maßnahmen wie Physiotherapie, Ergotherapie und Logopädie können jedoch den Verlauf positiv beeinflussen und zu einem Erhalt der Lebensqualität beitragen.
Wie verläuft die MS Erkrankung?
Ob, wann und wie stark bestimmte MS-Symptome auftreten und wie schnell die Erkrankung fortschreitet, hängt vom Ort und der Anzahl der Plaques im ZNS ab, eine individuelle Prognose ist kaum möglich. Ganz grob sagt man, dass ein Drittel der Betroffenen nur geringfügigen Beeinträchtigungen erlebt. Ein weiteres Drittel muss mit schwereren Beeinträchtigungen leben, erhält sich aber seine Selbstständigkeit und teilweise auch Arbeitsfähigkeit. Das letzte Drittel wird aufgrund starker Behinderungen pflegebedürftig. Außerdem lassen sich verschiedene Verlaufstypen voneinander abgrenzen: Mit ca. 90 % am häufigsten ist der schubförmig-remittierende Verlauf. Dieser setzt gerade in den ersten 10 Erkrankungsjahren und bei einem frühem Erkrankungsalter ein. Er zeichnet sich durch plötzlich einsetzende Symptome aus, die mehrere Tage bis Wochen anhalten und anschließend wieder vollständig oder teilweise abklingen. Solche Schübe treten in ganz unregelmäßigen Abständen auf; es können, Wochen, Monate oder Jahre bis zum Nächsten vergehen.
Bei etwa der Hälfte der MS-Patienten geht die remittierende Verlaufsform nach 10-15 Jahren in die sog. sekundär progrediente Verlaufsform über. Nachdem die Krankheit zunächst in Schüben verlief, nehmen die Behinderungen nun nach und nach zu.
Die dritte Verlaufsform ist die primär chronisch-progrediente MS. Bei einer Minderheit der MS-Patienten ist von Erkrankungsbeginn an eine konstante Zunahme der Behinderungen zu beobachten, ohne einzeln abgrenzbare Schübe. Das ist vor allem bei Patienten mit spätem Krankheitsbeginn nach dem 40. Lebensjahr häufig.
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Könnten sie ein video machen wie man ms Symptome von Hirntumor Symptomen abgrenzen kann? Zum Beispiel deutliche Unterschiede
Dies Jahr ist mein erster Multiple Sklerose-Schub 20 Jahre her und ich hatte nie einen zweiten…es geht mir gut und ich habe keine Probleme! Ich mache verstärkt Sport seit 14 Jahren und nehme keine Medikamente. Ich hoffe dass das noch 40 Jahre so weiter geht wie jetzt
Hast du von Anfang an keine Medikamente genommen?
@@et240409
Ich sollte kein, Ker verdammt wie heißt denn noch gleich das Durazellzeug - wird im Video erwähnt. Ich sollte mit Interferon spritzen und das habe ich 3 Monate gemacht und bin da gar nicht drauf klar gekommen, also sein gelassen. Mein Arzt der Hr. Professor und Leiter der neurologischen Station sagte zu mir ich solle all das machen was mir gut tut und was nicht sollte ich sein lassen…so tat ich auch und glaube immer noch fest daran dass der Kraftsport mein Leben rettete vor 14 Jahren! Zuvor war ich dem Ausdauersport zugeneigt aber rauchte und trank gelegentlich, was ich endgültig 2018 beilegte, denn ich war womöglich mit 41 zu alt dafür, also vertrug es nicht mehr…bin glücklich verheiratet und selbständiger Personal Trainer und Ernährungsberater. Vielleicht habe ich einfach Glück gehabt, sonst habe ich im Spiel absolut kein Glück doch in der Liebe auf jeden Fall: meine Ehefrau ist die Beste und liebt mich wie ich sie. Das Durazellzeug was ich Anfangs meinte, ach das haben alle bekommen mit denen ich auf der Neurologie lag…🤷♂️
@@mhowy13 ok, danke dir für die Info. Freut mich sehr für dich, dass du so einen Verlauf hast. Das bleibt hoffentlich für immer so.
Cortison heißt das Durazellzeug 🙈
Der Hr. Professor sagte das soll ich auf keinen Fall bekommen.
Als ich mein Gehirn geröngt sah da waren zig Sonnen oder Sterne in meinem Gehirn und ich dachte ich müsse sterben weil das ein Gehirntumor ist 😳dem war nicht so
@@mhowy13 Dein Glück ist wohl dass DU deine Ernährung auf nicht Entzündungsfördernd umgestellt hast... 👍
Ich bin wirklich dankbar, gesund zu sein. Das ist der größte Reichtum !
Habe die Diagnose vor 10 Jahren mit 26 Jahren bekommen. Von Ameisenkribbeln im Bein, bis Gesichtslähmung, Spastik/Ataxie, Sensibilitätsstörungen, kognitive Probleme, Fatigue (die Liste ist leider lang). Letztes Jahr hatte ich einen gravierenden Schub, mit Gleichgewichtsstörung, Gefühlsstörung, Taubheitsgefühl und bis zu 9 Krampfanfällen in der Stunde (hatte absolut keine Kontrolle mehr über meine linke Körperseite). Am Ende half nur noch eine Plasmapharese. Die Basistherapien wirken schon lange nicht mehr bzw haben noch nie so richtig gewirkt. Mittlerweile befinden wir uns bei den stärkeren Medikamenten. Absolut wichtig, ist ein guter Neurologe der auf MS spezialisiert ist. Die anfängliche Prognose war bei mir eher niederschmetternd. Mittlerweile habe ich meinen weg gefunden, damit umzugehen. Als frühere MFA Angestellte, war es schon hart, vor allem wie mein damaliges Umfeld inkl mein EX-Chef darauf reagiert hat. Es verändert sich vieles, man selbst verändert sich. Und die damaligen "Freunde + Partner" gibt es nicht mehr. Man muss extrem aufpassen was Stress betrifft, jeder entwickelt mit der Zeit seine eigene Strategie. Man lernt auf sich zu achten und das Wort "Nein" zu sagen. Man darf nie vergessen, wir haben nur dieses eine Leben und klar gibt es Rückschläge, nur Aufgeben ist keine Option. Denn dafür gibt es noch viel zu entdecken 🌍🧳⛰️🥾😊.
Herzlichen Dank Herr Weigl. Nach dem bei mir eine Nervenschädigung festgestellt wurde, versuche ich mein Gehirn möglichst in Form von Zeichnen, Bildung und dem Spielen eines Instruments im Training zu halten. Man wird dankbarer für das Leben, wenn man sieht, was diese Krankheit anrichten kann
*Danke an alle Supporter ich lutsch euch ein 🥰💪🏼*
Du bist stark🌤😃👍👍
Leider waren dies die Antworten des Doktors oder ?? Es gibt noch bessere Methoden dem Körper und Hirn wieder auf die Sprünge zu helfen ...(je jünger desto besser)
th-cam.com/video/Vf6qGRw3ZeQ/w-d-xo.html
Es gibt auch eine App extra wurde mir von der MSK empfohlen (MS Kognition heißt die). 😊
Ich habe letztes Jahr mit 28 Jahren die Diagnose MS bekommen. Seitdem nehme ich die Welt viel positiver wahr, ich freue mich schon bei den kleinsten Erfolgserlebnissen, sei es jetzt sportlicher oder gedanklicher Natur nach dem Motto "ich bin froh und dankbar, dass ich diesen Weg alleine ohne Hilfe gehen kann".
Ich nehme also nichts mehr für selbstverständlich, was mich lebensfroh gemacht hat und ich glaube mit so einer Einstellung hat man schon mindestens die Hälfte des Kampfes gegen die MS gewonnen.
Allerdings!
Nach meiner Diagnose habe ich angefangen, weniger zu sparen und mir öfter mal was zu gönnen. Das hat auch mein Weltbild verändert, sodass ich jetzt insgesamt viel positiver denke als früher - und mich eben auch an kleinen Dingen erfreuen kann.
👍👍👍
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Ich habe seid 46 Jahren die MS und war ein Jahr lang nach unten gelähmt und ich bekam immer nur Cortison ich habe dann einen anderen Arzt gesucht und ich konnte nach 6Monaten wieder laufen ich bekam Vitamin Spritzen und ich bin jetzt 84Jahre alt und ich fühle mich wohl wenn ich wieder Lähmungen spüre mache ich mir die Vitamin B 12 6 und1
Darf ich fragen, welche Spritzen das genau sind und ob Sie das spritzen selbst machen
@@mini_atura es sind Neurobion Spritzen.
Vitamin B12 B1 und B6
Abwechslung mit Folsäure und B12 Spritzen
Bekommt man in den Poo
Kann man auch selber spritzen
@@elviracattuzzo5985 Danke Dir
Ich habe mal gelesen das auch zuviel Vitamin B 12,6 etc dazu führt diese Symptome zu bekommen.
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Ich habe vor knapp 1,5 Jahren die Diagnose MS erhalten, als ich mitten in der Nacht ins Krankenhaus kam, weil ich mich nur noch übergeben musste und keinen Gleichgewichtssinn mehr hatte:/ Das wurde dann auch erst dank der Reha wieder besser! Ich habe dann Tecfidera bekommen und hatte davon immer einen Flush/Brennen am ganzen Körper bekommen und meine Haare sind mir ausgefallen:( nun bekomme ich zweimal im Jahr per Infusion Ocrevus und es geht mir sehr gut damit! Die Krankheit kann ein echt kaputt machen, daher ist es umso wichtiger dass man darüber spricht! Danke für den tollen Beitrag:)
Rechtherzliche Dank, Herr Weigl, wunderschöne letzte Advent, Vorweihnachtszeit und Weinachten, gute Rutsch wünsche Ich Ihnen und Ihre Team, und Anschauern und Zuhörern.
Danke für die Informationen und dem Video
Super Video! Ich hatte das Thema MS in meiner ausbildung schon verstanden aber mir waren die verschiedenen Formen nie so ganz klar und die Symptome in verschiedenen Altersklassen...Jetzt weiß ich es! Ich werde es weiterempfehlen!
Guten Tag Dr. Weigl - ein Video zu Gerstengras wäre schön zu sehen!
Danke für Ihre Videos und Ihre Bemühungen!
Ein gesundes Jahr an Sie und der Community.
Vielen Dank für das interessante Video 👍🤗🌹
Vielen Dank für die ausführliche Information. Super erklärt.
Vielen Dank für dieeses MS-Video, Hr. Dr. Dr. Weigl! Hoffentlich wird in Zukunft die Medizin soweit fortgeschritten sein, dass diese Krankheit geheilt werden kann ☆☆☆☆
Ich bin dank Coimbra Protokoll in remission
Ja viel Vitamin D und RennRad fahren👍👍
Pflanzliche vollwertkost kann wunder wirken
Glaubst Du an den Weihnachtsmann?
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Super informativ.
Vielen herzlichen Dank.
Gruß Michael.
Sehr gute Erklärung, danke.
Sehr gute Info. Eine Schwerbehinderung muss im Vorstellungsgespräch nicht erwähnt werden, nur wenn man die Vorteile nutzen möchte.
Danke ihnen für diese wertvolle Aufklärung, Herr Dr Weigel!
Doch, wenn es unmittelbar mit dem Beruf zu tun hat:
Bei mir ja, weil ich keine Aufsichtspflicht übernehmen darf bei dem Job der Lehrerin
Wir bleiben Sie treu.
Mit alle Detaien super Video👍Danke
Habe seid 4 Jahren ms. Mir geht es mit einigen Ausnahmen gut Mir hat meine Neurologin Aubatio verschrieben sind dem geht es mir gut. Euch allen weiterhin viel Kraft.
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Perfekt erklärt, gerade als selbst betroffener ist es teilweise schwer den Verwandten und Freunden zu erklären was kommen kann aber nicht muss.
Danke wie immer für dieses tolle Video.
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Glückwunsch, wünsche ich jedem.
Super Video Herr Doktor !
Ich bin selbst seit meinem 14 Lebensjahr erkrankt. Bin nun 26 und das wichtigste für mich und was mir hilft ist moderater gemütlicher Sport/Bewegung und Stressvermeidung/-bewältigung.
Bin aktuell top fit, kräftig und beweglich.
Genug trinken, vor allem auf der Arbeit, ist essentiell !
Weniger Stress - weniger Entzündung - weniger Schübe !
bin auch seit 15 erkrankt und nach meiner Erfahrung ist genau das was du sagst das wichtigste im Umgang mit dieser Krankheit. Sport und eine möglichst gesunde Lebensweise + Ernährung sind wichtige Bestandteile um Schüben vorzubeugen. Außerdem gibt es mittlweile viele Ansichten, dass schlechte Lebensweisen, Bewegungsmangel und Vitaminmangel ( D z.b ) mögliche Ursachen darstellen könnten.
@@wtf859 Ich selbst bin der Auffassung, dass der Umgang vor allem in den ersten 1-2 Jahren entscheident für die mögliche Progression ist.
Anstatt davon zu sprechen, dass ich krank bin und der Körper gegen mich kämpft, sollte man das Konzept ändern und sagen:
"Mein Körper ist stark und wiederstandsfähig, er kommt jetzt jedoch noch nicht mit diesem systemischen Problem zurecht."
In diesem Sinne, behandle deinen Körper mit Wohlwollen !
@@thedude3242 Starke Einstellung!
@@wtf859 wie sie da die Ernährung aus?
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Danke für die tolle Erklärung.
Meine Schwester und ich haben MS
Danke für den wertvollen Beitrag und für dein Sprachrohr und diese wichtigen Menschen die damit leben müssen gut ab wie sie ihren Alltag stemmen ich weiss ein ich spreche mein Bruder kämpft schön jahrelang mit seiner Erkrankung und nimmt sein Schicksal selbst in die die Hand er wird böse wenn man ihn anspricht er hat seine Mitstreiter und meldet sich um Hilfe wenn er dies für richtig hält
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Herr Weigl, Sie unterstützen meinen Werdegang als Physiotherapeut sehr. Ich danke für Ihre Arbeit und wünsche alles alles Gute.
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Danke, sehr gut und einfach erklärt
Sehr gerne 🙂
Seit meinem 14. Lebensjahr begleitet mich meine MS. Ausgelöst durch einen Marathon Lauf.
Eine Odyssee bis zur Diagnose( 26. Lebensjahr ).
Mittlerweile bin ich 53 Jahre alt, 2 Erwachsene Kinder und noch halbwegs auf den Beinen!
Zu viel des guten schadet!
Marathon Läufe sind sowieso ungesund für Herz und Nerven
Aber gute Besserung viel genesung hoffe du wirst vollständig gesund
wie meinst du durch einen Marathon - Lauf; warum??
Dankeschön für das Video,bin Physiotherapeutin und habe die Diagnose jetzt erhalten.Sie haben mir echt weiter geholfen da auch ich einiges noch nicht so detailliert wusste.
Danke für das Lob. Und Ihnen wünsche ich natürlich alles Gute. Wenn ich ein wenig für Klarheit sorgen konnte dann freut mich das.
Viele Grüße und Ihnen alles Gute. Dr. Tobias Weigl
@@DoktorWeigl1 Dankeschön
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Ich (22) habe seit einem Jahr die Diagnose, den zweiten Schub gehabt und bin maßlos überfordert
Wende Dich an eine neurologische Ambulanz in einer Uniklinik. Da wirst Du toll betreut. Alles Gute. MS kann auch relativ gut verlaufen. Mach Dir nicht zuviele Sorgen und genieße Dein Leben!
Sehr interessant. Habe mir dieses Video zu Gemüte geführt, da meine Kollegin MS hat.
Bei ihr wurde es festgestellt als sie eines Tages halbseitig gelähmt war nach dem Aufwachen.
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Das ist wirklich die perfekte Zusammenfassung. Als seit kurzem Betroffene informiere ich mich natürlich auch auf sehr spezialisierten Kanälen über dieses Thema, aber hier ist wirklich alles Wichtige in Kürze gesagt.
Ich würde mir wünschen, dass mehr Menschen verstehen, dass man Menschen nicht jede Krankheit oder Behinderung immer direkt ansieht. Auch junge Menschen können erkrankt sein und mit Einschränkungen leben, obwohl du es von Außen niemals denken würdest. Und: Es gibt gute und schlechte Tage/Wochen/Phasen. Jedes Symptom kann sich spontan oder schleichend verbessern oder verschlechtern.
Danke für das informative Video.
Danke für das Feedback - es freut mich das ich alles wichtige vermitteln konnte 🙂
Sehr informativ, danke! Was ich noch vermisst habe, waren prophylaktische Hinweise...
Beste Zusammenfassung Dankeschön:) bei mir fing das mit 15 Jahren an mit dem Darm und Viren... bin jetzt behinderter und auf Rollstuhl angewiesen.. nach 15 Jahren MS
Bruder bleib stark 🙏
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-) google auch Doktor mosetter, dessen VaternachMS wieder laufen konnte :-)
Vielen Dank Herr Weigl.
Ich bekam im April 2017 im Alter von 49 Jahre die ppMS-Diagnose . Sie trat wie sie erwähnte auf einmal und plötzlich mit mehren Syntome auf. Diese hatten zufolge das ich nach 3 Monate auf einem Rollstuhl (was ja nur ein kleinen Teil betreffen kann) angewiesen war und für mich allles zusammen brach.
2018 kam sogar noch ein Hinterwand-infakt dazu weil die Ängste und das Leben vieles mit einen verändert hat.
Heute denke ich anders und das auch nur weil ich meinen Körper und die Anzeichen besser kennengelernt habe sie zu verstehen. Täglich Sport, anders Enähren und viel freier über Ängste oder Verhalten sprechen mit Frau und Freunde, das man versteht was mit einen wirklich passiert.
Hätte ich damals Ihren Beitrag und Erklärung gehabt wäre mein Kopf und Ängste die ich hatte weit anders verlaufen . Weil in der Praxis kein Arzt sich wirklich äussern möchte auf die Frage "Was passiert mir in die Zukunft oder wie geht es weiter?"
Sie erklären es auf den Punkt genau und das wünsche ich mir heute immer noch von einigen Ärzte das sie dieses Thema offen und Ehrlich ansprechen um einen die Angst zu nehmen.
Ich sage nochmal Danke , Herr Weigl. 👍
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Dieses Video hat mir sehr geholfen . Vielen lieben Dank
Das freut mich!
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Sehr sympathischer Arzt, danke für dieses aufklärende Video.
Danke schön.
Danke für dieses Video. Ich habe seit über 30 Jahre MS in den ersten 10 Jahren war es schlimm ich hatte mindestens 4 Schübe im Jahr dann habe ich mich scheiden lassen und siehe da Mann weg Streß weg und seit da an nie mehr einen Schub gehabt. 😀👍🏻
Gratuliere zur erfolgreichen Scheidung 😘😅
Das macht mir Mut 😅
Geht mir genau so !
Das ist ja furchtbar, wenn einen der Mann so krank macht! Gut, dass der endlich weg ist.
Tatsächlich? 4 Schübe? Wie hat sich das bemerkbar gemacht?
Sehr gut erklärt
Ich bekam im Juli 2019 eine Woche nach meinen 47 Geburtstag die Diagnose MS . habe seitdem Probleme mit der linken Hand(Linkshänder) und das Fatigue Syndrom. Aber im Großen und Ganzen geht es mir so halbwegs gut. Ich bewege mich viel.
Auf Anzeichen achten ist wichtig, habe ich leider nicht gemacht. Mit 30 wurde bei mir MS diagnostiziert. Erstes Symptom war kribbeln im Arm und ich fühlte mich sehr schlapp. Habe das Monate vor mich her geschleppt und versucht zu laufen, um mich nicht mehr so schlapp zu fühlen aber nach wenigen Metern war ich schon total aus der Puste. Ich war Samstags arbeiten und aufeinmal konnte ich auf meinem rechten Auge nicht mehr sehen. Ich muss dazu sagen, dass ich schon ein Unterschied 2017 gemerkt habe in meiner Sehleistung vom rechten Auge, wenn ich sie verglichen habe. Er war jedoch so klein, dass ich nicht darauf reagiert habe und meistens ist es mir gar nicht aufgefallen.
Wurde im Krankenhaus behandelt und nach einer harten Zeit alles mental zu verarbeiten fühle ich mich recht gut. Nehme Medikamente, die ich gut zu vertragen scheine und habe bislang keine weiteren Anzeichen mehr. Mein rechtes Auge wurde auch besser aber nun ist ein dichter Grauschleier darüber, nur an den Rändern sehe ich noch normal. Die Diagnose ist kein Weltuntergang, gibt Schlimmeres :). Ich kann das Leben genießen und erfreue mich daran.
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Also ich hab mir grad durchgelesen, was du geschrieben hast. Fand ich echt gut wie du es geschrieben hast bis auf „ die Diagnose ist kein Weltuntergang, gibt schlimmeres“ das finde ich echt unangebracht!
Ich bin Anfang 20, habe meine Diagnose mit Ende 17 bekommen. Hat mich hart getroffen. Natürlich gibt es schlimmeres wenn es einem soweit gut geht. Aber sowas tdm zu sagen passt halt einfach nicht!
Sehr gut verständliche Videos. vielen dank! Ich habe eine Frage und zwar handelt es sich um die Neuroanantomie beziehungsweise eher gesagt um die Afferenzen und Efferenzen. Haben Sie da eventuell ein Video dazu?
Frag mich gerne
Danke schön
Vielen Dank für dieses Video! Ich selber bin seit 5 Jahren an MS erkrankt. Ich hatte einen hochaktiven Verlauf, jedoch durch Medikamente (Alemtuzumab & Rituximab) seit 4 Jahren NEDA. 🥳 Der Preis dafür war hoch und mir ist bewusst, dass die MS jederzeit wieder aktiv werden kann. Dennoch lebe ich trotz aller Einschränkungen ein sehr lebenswertes Leben. 😊 Danke für Ihren Beitrag zur Aufklärung und allen Betroffenen viel Kraft! 🍀💪🏼
th-cam.com/video/Vf6qGRw3ZeQ/w-d-xo.html
Erkundigen Sie sich nach Terry Wahls und Wahls Protocol. Ich wünsche Ihnen alles gute.
@Co Ri ich wünsche dir auch viel Kraft und hoffe, dass alles gut ist
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Meine Cousine hat erst heute erfahren, dass sie auch die MS Krankheit hat. Ich würde sie gerne fragen, wie es Ihnen heute Nachmittag Krankheit geht, ob sie paar Tipps geben können.
Dankeschön. Können Sie auch über Sjögren Syndrom und Waskulitis ein Beitrag machen bitte.
Danke!
Danke 🙏 ❤
Danke sehr. Das war perfekt.
Das freut mich! Danke :)
Herzlichen Dank
Immer gerne
Ich habe schon mit einigen Autoimmunerkrankungen zu tun und hoffe, dass das nicht auch noch kommt. 🙈 Das war sehr interessant. 👍
Vielen Dank Dr. Weigl. 🍀 🌞
Autoimmunfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Dankeschön....
Vielen Dank für die Infos. Irgendwie hab ich momentan im Freundes- und Bekanntenkreis, verhäuft diese Diagnose gehört 🙏🏽… gibt einem doch zu bedenken irgendwie…
Impfschäden... Ist doch gewollt. Reduzieren, reduzieren
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Vielen Dank 😊😊
Gerne 😊
Danke für das Video. Meine beste Freundin ist daran erkrankt und ich möchte umbedingt erfahren, was ICH für sie tun kann. Wie unterstützt man ohne die Personen in Watte zu packen. Körperliche und psychischer Stress kann MS erkrankten schwer zusetzen, aber wann ist es soweit die Person darauf anzusprechen ohne in ihre privatsphäre einzugreifen. Erstrecht bei MS ist es ja so wichtig, dass das Umfelt viel unterstützung gibt, dazu wäre ein Video echt super. Danke für das tolle Video
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Hallo Dr. Weigl, danke für das tolle Video, ich habe MS, die Diagnose habe ich 2011 bekommen da war ich 41, aber wenn ich zurück denke, hatte ich die MS schon mit Anfang Mitte 20, da ich damals schon Symptome hatte, die aber als Karpaltunnelsyndrom dargestellt wurden, und dann irgendwann wieder weg waren, 2011 kam die MS durch einen Zufall raus, komme aber sehr gut damit zurecht, ich habe ein paar kleinere Einschränkungen, die ich aber im Alltag problemlos kompensieren kann, ich gehe noch Vollzeit arbeiten in der Pflege, Autofahren geht auch noch stundenlang. Ich gehe 2 mal die Woche zur Ergo und Physio, bin medikamentös sehr gut eingestellt, bekomme seit 2018 halbjährlich Ocrevus als Infusion, bin so froh dass es dieses Medikament gibt, habe keinerlei Nebenwirkungen, und es ist ein stück mehr lebensqualität. Davor hatte ich jahrelang versch. Basistherapien von Rebif, Copaxone, Aubagio, Gylenia, Zybpryta alles durch mit schrecklichen Nebenwirkungen..... Ich bin ein sehr positiver Mensch, habe an meinem Leben nichts verändert, weder bei der Ernährung noch sonst irgend was. Ich sage mir immer " Ich lebe mit MS, nicht die MS mit mir."
Leben heißt automatisch Veränderung, dazulernen ist wichtig. Fleisch und Milchprodukte fördern Entzüngsprozesse im Körper, Fleisch ist voller Medikamenten- und Antibiotikarückstände und enthält viele weitere Inhaltsstoffe, die du nicht in deinem Körper haben willst wie zum Beispiel Arachidonsäure, Purine, Stresshormone, antibiotikaresistente Keime, manchmal eiterzysten und / ider krebsgeschwüre, Cholesterine usw. deshalb besser pflanzlich bio vollwertig saisonal frisch.
@@chantallxvx4102 danke für die Info, rein pflanzliche Ernährung ist für mich keine Option. Ich liebe meinen Latte Machiatto, und ab und zu ein gutes Stück Fleisch. Bin mit einem US Amerikaner, der auf einer Ranch aufgewachsen ist, verheiratet der beim Militär arbeitet, und ohne Fleisch leben wäre für ihn keine Option.
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Dankeschön ❤
Hallo Dr Weigel,
Danke für Ihre unermüdliche Aufklärung und die Mühe dies dem Laien verständlich zu erklären!
Weil Weihnachten ist,würden Sie vielleicht mal ne Apo A1 Amyloidose erklären.
Das ist was extrem Seltenes,aber ich würde es mir wirklich sehr wünschen!
Ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie wundervolle ruhige und entspannte Weihnachten!
th-cam.com/video/Vf6qGRw3ZeQ/w-d-xo.html
Mir hat ketogene Ernährung, ein gesunder Lebensstil und alles in meinem eigenen Tempo zu machen sehr geholfen!!!🙏 Meine MS gibt seit dem Ruhe und ich habe eine völlig neue Lebensenergie durch die Keto!
Trotzdem bleibe ich bei meiner BT mit Tecfidera, da ich es gut vertrage und da kein Risiko eingehen will es einfach abzusetzen/zu wechseln.
Seit 10 Jahren MS, seit 3 Jahren Schubfrei, Keto seit 1 Jahr Und es ging mir nie besser!❤🥳
ketogen... ist eher ein placebo
Weniger KH und Zucker mindert Entzündungsprozesse.
@@realomegamodern es geht darum einfach KH zu reduzieren , da sie Entzündungsprozesse begünstigen.
Was ist keto?
@@realomegamodern Warum ist ein Placebo? Habe selber MS und mache dies schon 5 Jahre, die letzten 2 Jahre noch extremer Carnevoir. Du hast Energie bist klar im Kopf, sehe darin keine Nachteil für mich.
Meine MS habe ich schon circa 5 Jahre. 😮 Gottseidank geht's mir soweit gut.
Meine Freundin bekam mit 17 MS. Heute ist sie 60 und hat 3 Kinder. Ich erinnere mich, dass sie immer sagte: " Wenn ich schwanger bin, dann geht's mir richtig gut".
Seit einigen Jahren nimmt sie täglich ein EL. Kokosfett auf Anraten des Arztes. Das tue ihr auch gut.
Ausgerechnet kokosfett mit den schlechten Fetten
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Bin auch mehr als 10 Jahren an ms erkrankt, bekam mit 16 Jahren die Diagnose..mir geht es aber sehr gut :)
hast du symptome?
@@TeddyB-gk9lc hallo, meinst du etwa Schübe ? Bin schon seit langem schubfrei.
@@xoxoxoxo307 irgendwelche Medikamente? Oder nimmst du gar nichts?
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Wie schön einfach sich die Diagnostik anhört. Bei mir haben die Probleme angefangen mit dem Kribbeln und Krämpfen. War bei einem Neurologen, der hat meine Nervenleitgeschwindigkeit gemessen und sie war ohne Befund. Die Probleme sind nicht verschwunden (sie sind sogar stärker geworden), deshalb ging ich zum zweiten Neurologen. Der untersuchte mich überhaupt nicht. Der dritte Neurologe schickte mich zur Psychiatrie. Die haben bei mir nichts festgestellt. Heute war ich in einer anderen Stadt und der Arzt sagte mir, es könnte sich um MS handeln. Jetzt weiß ich gar nicht, wo sollte ich mich untersuchen lassen, damit ich endlich eine Diagnose und Behandlung bekomme.
Fragt dein Hausarzt nach einem.MRT des gehirn einen überweisung zu machen weil.leider nicht alle neurologuen sind gut
Ist nun was raus gekommen ? LG
Hallo, doch, etwas zwischen CIS und MS wurde festgestellt. Seit Januar bekomme ich die Basistherapie. @@LoveAndPeace826
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Hallo ich weis nicht ob du jz eine Diagnose hast oder nicht. Aber wenn nicht solltest du zum Hausarzt damit du eine MRT Überweisung bekommst. Und wenn du es ganz genau wissen willst. Ich weis nicht wo man es noch machen kann, ich war damals im kh weil ich ein Schuh hatte und die haben mir dann Nervenwassergezogen. So können die es zu 100% feststellen ob das MS ist .
Bezüglich der Ernährung (15:14) mal ganz laienhaft in die Runde gefragt:
Müsste eine Ernährung mit Lebensmitteln, welche aufgrund der Inhaltsstoffe entzündungshemmend wirken (manche Beeren- und Traubenarten, fettreicher Fisch, Pilze, bestimmte Öle, Tees und Gemüsesorten) und ein Verzicht auf Lebensmittel die eher als entzündungsfördernd gelten (Weizenprodukte, Fleisch, stark Saccharose haltige Produkte, Alkohol) aufgrund der Art und Weise wie sich MS im Körper ausprägt, sich nicht grundsätzlich positiv auf den MS-Verlauf auswirken?
Eine Studie welche den MS-Verlauf bei Veganern, Vegetariern und Personen welche Fleisch und/oder allgemein tierische Produkte verzehren gegenüberstellt wäre interessant.
ja!
mehr über Ernährungseinfluss (welche etc.) wäre besonders wichtig!
Schon sehr gut!! Fettreicher fisch ist nur von Vorteil wegen der omega 3 fettsäuren, die er selbst ersr durch Algen aufnimmt, aber dafür gefährliche Schwermetalle (Nerven) und Mikroplastik enthält. Gezüchtet enthält er dagegen Medikamente und Antibiotika sowie durch artfremdes Futter und Stress weitere ungesunde Inhaltsstoffe. Bio algenöl dagegen enthält nur das, omega 3. Lg
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Hallo Dr.Weigl kann man ms auch mit einer ceribralen Parese unterscheiden?
diese Symptome gleichen einer Fibromyalgie die bei mir Diagnostiziert worden ist, ich bin mir schon lange Unsicher ob es nicht eine MS ist. Danke Dr.Weigel.
Vielen Dank für das Video. Ein Tipp für Betroffene: Hericium.
ich bin 17 Jahre als und hab meine Diagnose diesen Jahres Ende Januar bekommen
Bei einer Bekannten wurde die Diagnose MS erst nach dem 60sten Geburtstag gestellt....Da sie große psychologische Probleme hatte, hat man sie nicht ernstgenommen. Als ich sie kennenlernte viel mir als erstes ihr seltsamer Gang auf. Bei einem Bein knickte ihr Knie laufend nach innen ein. Kurze Zeit später kam sie ins Krankenhaus und die dort wurde die Diagnose gestellt... habe das nicht verstanden das die Ärzte den Gang nicht gesehen haben...
Schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung :-)
Lieber Dr. Weigl! Könnten Sie bitte mal ein Video zur Erkrankung "Morbus Binswanger heute auch SAE genannt" machen?! Meine Mutter hat diese Diagnose als chron progredient mit deutlichen Anzeichen für Mischdemenz (vasculär/alzheimer) vor 5 Jahren erhalten und ist jetzt 70 Jahre alt.
Anzeichen sind da, werden kontinuierlich stärker. Gibt es eine ungefähre Prognose über Verlauf bis zur Demenz? Danke im Voraus!!!
11:20 wenn das Immunsystem wg der MS unterdrückt werden soll, wie soll sie dann noch bei andere Krankheiten funktionieren? Danke
Danke für das sehr informative Video. Bei mir wurde MS mit 33 Jahren diagnostiziert. Nun bin ich 42. Bis vor ca 1 Jahr kamen meine Schübe so ziemlich alle 3 Monate. Nun lassen Sie kaum mehr 2 Monate Pause.
Ich befürchte, dass die Abstände mit der Zeit immer noch kürzer werden 😢. Habe svhon viele Therapien probiert nur geholfen bzw verbessert hat es leider nichts.
❤ fuehl dich bitte dolle gedrückt
Fleisch und Milchprodukte fördern Entzüngsprozesse im Körper. Besser bio vollwertig rein pflanzlich saisonal!!!
Sie können sich bei Ihrem Arzt bedanken. So reduzieren diese die Menschen durch Impfschäden. Es werden viele kein hohes Alter mehr erreichen. Das Krankheitssystem ist nicht dazu da die Masse an Menschen gesund zu erhalten. Auch wenn man es als "Gesundheits" system bezeichnet. Schön wenn Ärzte davon wissen. Deswegen Impfen diese sich den Dreck nicht.
Ich bin schubfrei ohne Medikamente dank ketogener, kohlenhydratarmer Ernährung, Coimbra-Protokoll und jeder Menge Bewegung - Alles Gute :-)
Warum wurden die psychischen Ursachen komplett weg gelassen?
weil es keine gibt
Hallo Hr Wegl ? Bei mir wurde seit einem Jahr MS diagnostiziert. Ich hatte damals starke Schwindel und könnte meine beinen nicht koordinieren, ich bin in Krankenhaus gefahren, wo nach einen Grund Untersuchung würde feststellt Rückenmark entzündung, MS . Könnte sein das ich dieser Krankheit schon länger habe oder genetisch bedient.? LG Melinda
Geimpft? Bzw was haben sie sich so seit Jahren Impfen lassen?
Ich habe migräne mit aura sprich mit halbseitigen Lähmungen und bin Dauer müde und habe Schmerzen in den Gelenken kann es auch MS sein oder würde ein Neurologe das sehen meine mutter hat auch migräne mit aura ich denke eher es ist MS
@DoktorWeigl welche Kliniken sind hochspezialisiert auf MS?
Es gibt viele Kliniken die MS Spezialsprechstunden anbieten. Aber in der Regel kann das fast jede neurologische Klinik. Zuerst MRT Kopf und HWS und danach Lumbalpunktion. Die Diagnose kann eigentlich schnell gestellt werden
Bei meiner Frau wurde vor 6 Jahren MS aufg. einer Sehnerventzündung diagnostiziert. Seitdem ist stille. Aber das Damokles Schwert schwebt immer über uns.
Aufgrund der immer besseren Diagnoseverfahren, sind solche Fälle wohl in den letzten Jahren angestiegen. Früher wurden die sehr leichten Verläufe nicht erkannt.
Nimmt sie Medikamente also macht sie seitdem eine Therapie?
@@s.lorenz6103 Ja eine Basistherapie mit Aubagio. Ihr Neurologe hat letztes Jahr vorgeschlagen die Therapie abzusetzen. Sie hat sich jedoch dazu entschlossen weiter zu machen und kein Risiko einzugehen.
Genau so bei mir.Ich spritze Copaksone.
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Die symptome habe ich fast alle...aber in mein gehirn ist nichts zu sehen,alles gut und nun? was habe ich denn????🤨🤨🤨
İch verspühre seit par Jahren kribbeln in den armen und beinen. Wenn ich aber par trigger points massiere gehts besser. Kann es MS sein?
Doc Weigl for President 👊🏼
Wenn ich meine Alterszipperlein google, habe ich auch MS ;-)! Aber im Ernst: Ein sehr komplexes Thema, welches sehr gut erklärt wurde!
Find den ersten Teil des Kommentars sehr unangebracht
@@aliah.1625 Danke für deinen Kommentar! An Tugendwächters Wesen soll die Welt genesen!
Kann es sein dass man durch MS so ein Flackern beim Sehen hat, Rückenschmerzen und ab und zu ein kribbeln wie wenn der Rücken einschläft und konzentrationsschwieriugkeiten? Mein Bruder ist 20 und hat diese Symptome seit er 16 war und kann auch nicht gut schlafen durch die schmerzen im Rücken, MRT usw haben nichts ergeben und Ärzte scheinen ihn nicht ernst zu nehmen weil er noch so jung sei.
Ich würde mir mal wünschen, jemand würde ein Video machen zu den untypischen, seltenen Symptomen etc. Meist hört man überall nur die selben Dinge.
ich habe seit 5 Jahren MS und spritze mich jede 2. Woche mit dem Medikament Plegridy 125 mg… Ich habe mich schon drann gewöhnt aber leider plagen mich Kopfschmerzen und Grippale Symptome durch meine Medikamente… ich habe öfters Gelenkschmerzen und ich fühle mich müde und schlapp egal was ich mache .. ich habe meine Ernährung umgestellt und angefangen mehr Sport zu machen… aber ich kann die müdigkeit nicht bekämpfen…
Ich habe häufiger gehört dass regelmäßige Akupunktur helfen kann
@@Klarname265schon probiert , im allgemeinen hat es mir schon bisschen geholfen aber ja auch nur ein bisschen.
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Ich möchte hier ergänzen. Es gibt auch nicht suppressive Basistherapien wie Copaxone. In diesem Fall wird eine Art künstliche Myelinschicht gebildet.
Kennen Sie auch Schwester Krankheiten von Der MS das Devic-Syndrom. 🤔
Kannan mit Omega 3 dagegen vorgehen?
Lähmungen sind dabei steife Knochen gemeint ständiges krachen von gelenke und schmerzen
Ursache unbekannt aber was im Körper passiert weiß man. Interessant
Ursache=Impfe... Das wissen die Ärzte schon. Sonst wären diese doch auch betroffen.. 😅... Nur durch Versuchskaninchen(Mensch) weiß man die ganzen Nebenwirkungen durch eine spezielle Impfe. Die Ärzte labbern nur die Schäden nach... Seh zu wie du damit fertig wirst. Erst Menschen mit Impfschäden belasten und danach kommen die Forscher. 🤡...
Hallo Herr Doktor Weigl. Darf man Krafttraining Bzw. Muskelaufbau bei einer MS betreiben ?
Es wird sogar empfohlen
Ich habe zwar kein MS, kenne aber viele Betroffene. Auch mit verschiedene Einschränkungen. Manche können sich auch gar nicht mehr alleine bewegen.
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Meine Tochter 34 hat seit 10 Jahre Multiple Sklerose.
Ist sehr beeinträchtigt, kann sehr schlecht Laufen, hat Koordination Probleme.
Hat vor 10 Tage ein Kind entbunden,ihr geht es nicht gut.Weis vielleicht einer ob in dem Fall Anspruch auf eine Haushaltshilfe besteht?
Werde mich freuen auf eine Antwort.
Sie können bei der Krankenkasse fragen.
Ja natürlich hat sie Anspruch da kommt jemand und putzt kocht für sie macht alles sie bekommt Pflege müssen sie unbedingt beantragen !
Bester Arzt!
🥳🥳✌️
Ich habe seit einiger Zeit den Verdacht, dass meine Mutter MS hat. Sie hat alle Symptome, die hier beschrieben sind und die immer wieder wechseln. Zeitweise ist sie ganz beschwerdefrei.
Gibt es sehr milde Verläufe dieser Krankheit, die der Hausarzt nicht in den richtigen Zusammenhang gebracht hat?
Besonders im Winter wird es schlimmer und meine Mutter konnte in einigen Jahren kaum noch gehen. Im Sommer bessert es sich dann wieder. Könnte das MS sein?
Da hilft letztlich nur eine fachärztliche Abklärung.
Im Regelfall sollte zuerst ein MRT des Gehirns gemacht werden, um zu schauen, ob da einschlägige Entzündungsherde vorliegen.
Viele MSler klagen eigentlich eher im Sommer über vermehrte Beschwerden (sog. "Uhthoff-Syndrom"), was dazu führt,
dass manche sogar eine spezielle Jacke mit aktiv-kühlenden Elementen im Sommer benötigen, um die Symptome zu mildern...
bei mir war es bis jetzt aber auch eher so, dass ich mich im Winter schlechter fühlte als im Sommer... das könnte in meinem Fall aber auch (nur) an verminderten körperlichen Aktivitäten und der fehlenden Sonne in der dunklen & ungemütlichen Jahreszeit liegen... habe die Diagnose aber auch erst seit 4 Jahren !
@@timboland7767 Vielen Dank für die Antwort. Ich wünsche alles Gute für die Zukunft.
Das spricht für einen D3 Mangel, dass es ihr im Sommer besser geht. Sie sollte im Winter D3 supplementieren nachdem sie ihren Blutwert hat bestimmen lassen. Dann wird es ihr auch im Winter gut gehen.
D3 immer mit vitamin k2 und Magnesium
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Kann man MS auch im Blut feststellen?
Man kann es im Liquor feststellen ( Lumbalpunktion)
Ist schwankenschwindel ein MS symptome
Ich hab Angst das ich die MS diagnostiziert bekomme.
Mal sehen…
Bin gerade mal 20 und mir gehts seit einem halben jahr einfach nur grottig
Kann MS trotz MRT Untersuchung mit 27 Jahren übersehen werden ? Habe alle Symptome und beeinträchtigt mein Leben sehr leider glaubt mir kein Arzt, weil ich es selbst natürlich nicht beweisen kann. Ich bitte um eine Rückmeldung. 🙏🏽
Hallo, ich habe auch viele dieser Symptome … und hinzukommt dass meine Schwester ms hat …. Ich habe auch ein mrt gemacht aber da kam nichts raus . Meine Schwester meinte das im mrt nur ms gesehen wird wenn du Schübe hattest den dann bilden sich im Gehirn Herden … ansonsten soll man das garnicht sehen können also sagt meine Schwester am
Wichtigsten ist eine Rückenmark wasserabnhme oder wie das heißt … ich weiß auch nicht hinzukommt das ich extrem Hypochonder habe Panikattacken und noch viele anderen psychischen Erkrankungen 😔 ich bin 35 und weiblich
@@f.p.9956ja das nennt sich dann in der Fachsprache somatisierungsstörung
Hey Doc. Ich habe mir zwar schon mal ein Thema gewünscht. Aber vielleicht war das nicht dein Thema. Deshalb hier ein andere Wunsch. Vielleicht ist das eher was?! Ich wohne mit meiner 93 jährigen Oma zusammen. Sie möchte gerne sterben. Es geht ihr grundsätzlich gut. Sie muss keine Medikamente nehmen. Sie kocht sich jeden Tag selbst, wäscht und bügelt. Also kein Grund zur Beschwerde. Trotzdem möchte sie nicht mehr. Sie hatte jetzt eine sehr aggressive/depressive Phase. Die ist zum Glück aktuell vorbei. Denn die hat unser Zusammensein sehr erschwert. Zumal ich 2 Jobs und 2 Kinder, Haus und Hof habe. Aber jetzt ist sie aktuell nur noch kraftlos. Kann ich irgendwas für sie tun, außer da sein und pflegen?
Warum bekomme ich keine Diagnose trotz aller Symptome und Untersuchungsergebnissen? Laut Mc Donald nicht erfüllt. Ich leide .