Bom dia !!! Dr. Me ajude por favor tenho um diagnóstico de amiotrofia monomelica benigna e não tem tratamento oque posso fazer pra ter uma qualidade de vida melhor além da fisioterapia
Boa tarde tenho suspeitas de esclerose lateral amiotrófica genética aqui na minha regional não tem médicos neurologista especialista na esclerose genética aí não consigo laudo conclusivo sobre a doença moro no Paraná onde posso ter ajuda pelo SUS
Meu pai foi diagnosticado já faz cerca de uns 4 nesses e está bem fraco e ainda não recebeu esse remédio.Nao sei pq tanta demora ,pois até final do ano de 2021 ele estava caminhando e fazendo tudo sozinho .Agora depende de tudo ,está na cadeira de rodas e perdeu todos os movimentos .Um descazo.Pois sem o remédio a doença avança muito mais rápido .
Doutor Diego boa tarde, me chama Lafaiete, tenho 26 anos, e estou desesperado. Há cerca de 1 mês iniciei quadro de fasciculacoes por todo o corpo, e sinto isso até hoje, de forma isolada, sem outro sintoma associado, procurei então um neuro em minha cidade, o qual solicitou ENMG que constatou as fasciculacoes, porém ele me deu diagnóstico de síndrome da fasciculacao benigna. Eu gostaria muito de uma ajuda, uma opinião do senhor
@LafaieteNeto Eu também estou com as fasciculaçoes em várias partes do corpo e sempre uma de cada vez. Não acontece de ter duas de uma vez só. Tenho 22 anos e isso começou faz mais ou menos a 5 meses e até hoje em dia. Tenho problemas com ansiedade e não sei se é isso que está provocando. Vou passar em um neurologista em breve. Como você está hoje ? Se manteve as fasciculaçoes ? Fez outros exames ?
@@alvaroluizmartins8093 Como vc está hoje? Também estou da mesma forma que você, minha mãe tem a doença, o que me deixa mais preocupada. Passarei com o neuro mas consulta somente o mes que vem. Estou deseperada..
Como vc está hoje? Também estou da mesma forma que você, tenho 33 anos e minha mãe tem a doença, o que me deixa mais preocupada. Passarei com o neuro mas consulta somente o mes que vem. Estou deseperada..
Como vc está hoje? Também estou da mesma forma que você, minha mãe tem a doença, o que me deixa mais preocupada. Passarei com o neuro mas consulta somente o mes que vem. Estou deseperada..
@@tamyresteixeira3229 Olá, depois de tantos meses eu ainda tenho fasciculaçoes por todo o corpo. Sem duvidas é algo que me deixa bem ansioso mas aprendi a lidar com isso. Não tive perda de força nem atrofia muscular por mais de 2 anos e até hoje nada, sendo assim, não sou portador da ELA. Fui ao neurologista e fiz todos os exames e os resultados foram negativos. Porém é necesario esperar para ver se vai progredir, se caso tenha a doença.
Doutor Diego boa noite Trata -se ELA com biomagnetismo??? Por favor me tira essa dúvida Meu marido tem ELA Foi diagnosticado em janeiro de 2018 e hoje já está bem fraquinho
Elza, me ajuda Vc conseguiu outro tratamento pro seu marido? Minha irmã teve esse diagnóstico, ela começou tomar rilozol e está com bastante efeito colateral
Boa tarde sua explicação me tirou muitas dúvidas obrigado.
To bao dimais eu ja. Tem10 anos qui eu to. Em tratamento
Bom dia !!!
Dr. Me ajude por favor tenho um diagnóstico de amiotrofia monomelica benigna e não tem tratamento oque posso fazer pra ter uma qualidade de vida melhor além da fisioterapia
Quais e o efeito ao tomar Riluzol
Minha mãe comecou tomar essa semana. Em quanto tempo o paciente comeca perceber uma melhora dos sintomas?
Como está sua mãe? O remédio foi eficaz ???
Dr qual o tratamento pra uma pessoa que já perdeu um pouco dos movimentos mais fala, movimenta um pouco as mão mais não se alimenta mais
Meu pai ficou sem este mês, não entregaram no Sus. Estava recebendo.
Queria saber sobre os biofarmaco no tratamento da E LA
Boa tarde tenho suspeitas de esclerose lateral amiotrófica genética aqui na minha regional não tem médicos neurologista especialista na esclerose genética aí não consigo laudo conclusivo sobre a doença moro no Paraná onde posso ter ajuda pelo SUS
Procure o serviço de doenças neuromusculares do Hospital das Clinicas da Universidade Federal do Parana (UFPR)
Doctor buen día ,mi hermano tiene esa enfermedad vive en bolivia ,como conseguimos el medicamento ??@@drdiegoneuro
Faco fisioterapia a 8 anos e no milhora e nem piora porque
Dr Diego tudo bem? Ainda não existe nada de novidade no tratamento de ELA?
Algumas novidades sim. Mas que ainda não mudam o curso definitivo da Doença 😢
@@drdiegoneuroo que o Dr. Acha do tofersen?
Eu tenho a ela a fisioterapia me ajuda doutor ou não
Dr. Onde compro essa medicação! Não estou encontrando
Integral med na internet é uma distribuidora do Rio de Janeiro
Como o remédio é de alto custo, vc poderá conseguir grátis
Meu pai foi diagnosticado já faz cerca de uns 4 nesses e está bem fraco e ainda não recebeu esse remédio.Nao sei pq tanta demora ,pois até final do ano de 2021 ele estava caminhando e fazendo tudo sozinho .Agora depende de tudo ,está na cadeira de rodas e perdeu todos os movimentos .Um descazo.Pois sem o remédio a doença avança muito mais rápido .
Como esta seu pai ? Tomou o remédio?
Infelizmente o remédio não chegou a tempo ele faleceu em junho 2022
Só depois de sua morte q aceitaram o pedido do remédio.
Dr.tenho dificuldade pra falar engolir e as veses minha mão fica completamente sem força mais logo a força volta pode ser ELA?
Precisa avaliar
Alguma suplementação pode ajudar na preservação dos neurônios motores, logo, da ELA? Por exemplo, L-Serina ou Fosfadilserina?
O riluzol , está me ajudando muito mais tbm me causa muita coceira , oque fazer!
Procure por tratamento natural...
Como está, amigo?
Sou portadora de esclerose lateral amiotrófica e faço uso esse medicamento. Como ele é de alto custo recebo grátis, pela saúde
Olá!!!como está?quais eram seus sintomas?
Vc entrou com pedido judicialmente?
Doutor Diego boa tarde, me chama Lafaiete, tenho 26 anos, e estou desesperado. Há cerca de 1 mês iniciei quadro de fasciculacoes por todo o corpo, e sinto isso até hoje, de forma isolada, sem outro sintoma associado, procurei então um neuro em minha cidade, o qual solicitou ENMG que constatou as fasciculacoes, porém ele me deu diagnóstico de síndrome da fasciculacao benigna. Eu gostaria muito de uma ajuda, uma opinião do senhor
@LafaieteNeto Eu também estou com as fasciculaçoes em várias partes do corpo e sempre uma de cada vez. Não acontece de ter duas de uma vez só. Tenho 22 anos e isso começou faz mais ou menos a 5 meses e até hoje em dia. Tenho problemas com ansiedade e não sei se é isso que está provocando. Vou passar em um neurologista em breve. Como você está hoje ? Se manteve as fasciculaçoes ? Fez outros exames ?
@@alvaroluizmartins8093 Como vc está hoje? Também estou da mesma forma que você, minha mãe tem a doença, o que me deixa mais preocupada. Passarei com o neuro mas consulta somente o mes que vem. Estou deseperada..
Como vc está hoje? Também estou da mesma forma que você, tenho 33 anos e minha mãe tem a doença, o que me deixa mais preocupada. Passarei com o neuro mas consulta somente o mes que vem. Estou deseperada..
Como vc está hoje? Também estou da mesma forma que você, minha mãe tem a doença, o que me deixa mais preocupada. Passarei com o neuro mas consulta somente o mes que vem. Estou deseperada..
@@tamyresteixeira3229 Olá, depois de tantos meses eu ainda tenho fasciculaçoes por todo o corpo. Sem duvidas é algo que me deixa bem ansioso mas aprendi a lidar com isso. Não tive perda de força nem atrofia muscular por mais de 2 anos e até hoje nada, sendo assim, não sou portador da ELA. Fui ao neurologista e fiz todos os exames e os resultados foram negativos. Porém é necesario esperar para ver se vai progredir, se caso tenha a doença.
Doutor Diego boa noite
Trata -se ELA com biomagnetismo???
Por favor me tira essa dúvida
Meu marido tem ELA
Foi diagnosticado em janeiro de 2018 e hoje já está bem fraquinho
Elza, me ajuda
Vc conseguiu outro tratamento pro seu marido?
Minha irmã teve esse diagnóstico, ela começou tomar rilozol e está com bastante efeito colateral
👍
Obrigado
SUS fornece riluzol
Doença muito séria e de extrema tristeza mais preferem ganância e riqueza luxo dinheiro em vez de salvar milhões de vidas e famílias terra maldita