Dr me ajude ..tenho muito que aprender e ensinar.que as ciência tenha a prioridade na cura . é um impotência a espera sem nada a fazer .só esperar a etapa final Me de uma luz pois choro toma conta da impotência de nada ter .. câncer tem cura já tive estou curada a 10 anos .O que fazer com este sofrimento do dia seguinte .?
Doutor não quero perder meu pai , não assim pra essa doença , estamos em oração , mais por favor não a nada a tomar que retarde isso ? Meu pai manifestou no braço esquerdo e agora não anda ele tem 75 anos
@@ednasilva580 COMO ESTÁ SEU PAI, O MEU ESTA SOFRENDO MUITO, NÃO ANDA NÃO FALA ELE TA MORRENDO E FOI DIAGNOSTICADO COM ELA, PORÉM ESSA DOENÇA ESTÁ MUITO ACELERADA EM 6 MESES MEU QUERIDO PAPAI DE 64 ANOS ESTÁ MORRENDO, ATÉ 3 MESES ATRÁS ELE DIRIGIA
@@vanessareis4565 olá Vanessa, o diagnóstico do meu pai segundo o médico é uma lesão na coluna , ele disse que é por isso que ele está com fraqueza nas pernas e braços, desde os exames está na mesma , não andou mais , tbm tem o quadro de diabetes que infelizmente contribui, mais vamos orar espero que seu pai fique bem e que Deus seja conosco tenha fé.
Dr. existem casos que a doença pode evoluir muito rapido? No meu pai por exemplo dentro de 6 meses ele não fala, não anda, não mexe e está quase pra entrar com alimentação por tuba e oxigenio. Ele tem 64 anos e tem diabetes. é possivel ter outra deonça junto com a ela? Antes desses meses de terror em nossas vidas ele fazia tudo! Era babá e vendedor de pipas, dirigia e tomava conta da casa. Estamos muito aterrorizaDAS
Deus maravilhoso e misericordioso, ajuda aos pesquisadores e medicos para achar pelo menos um tratamento para este mal. Conforta a quem o padece, e da forças para os familiares ajudarem na luta da sobrevivencia. Traz um pouquinho da tua gloria até teus filhos que precisam de cuidar dos seus filhos e derrama tua magnificencia em quem urgentemente a precisa. Amén
Olá Sr. Juan. Obrigado por prestigiar o canal e por pedir que Deus nos ajude. A medicina está sempre evoluindo e estamos buscando um medicamento eficaz para as pessoas que sofrem com ELA. E Deus está sempre nos ajudando. Abs e continue conosco.
A minha irmã recebeu esse diagnóstico há três meses, estamos sofrendo uma batalha, meu Deus que venha aparecer uma cura para essa doença no nome de Jesus cristo
Olá. Obrigado por prestigiar o canal. O diagnóstico de ELA costuma causar grande impacto nas famílias. No entanto, deve-se ter força para ajudar a pessoa a lidar com os sintomas e, principalmente, fazer o tratamento para que ela tenha o maior tempo com qualidade de vida. Abs e continue conosco.
Minha mãe mora na Suíça e foi diagnosticada com essa doença e eu tive que vir pra ajudar a cuidar dela, uma doença com o fim muito triste 😢😢 Deus ajude que descubram logo a cura.
@@vanessareis4565 infelizmente. É muito sério essa doença , meu irmão tomou riluzol mais nada resolve , contei com milagre, mais Deus o levou o doença inaceitável eu sinto pelo seu pai de muito carinho ,pra ele
Na minha irmã. Primeiro sintoma foi emagrecer muito. Na sequência força muscular. No final estava com sonda para respirar, sonda para alimentação. Sonda na bexiga. Estava ligada somente em máquinas.
Olá D. Liane. Obrigado por prestigiar o canal. De fato, ainda não temos medicamentos eficazes para combater a ELA. Esperamos que a medicina continue avançando e encontre formas mais eficientes. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao nossa Dr. As pessoas que chegam nesse estágio deveriam ter direito a eutanásia. É só sofrimento. Já envie email para deputados. Mas não tenho resposta. Acho que é uma coisa a ser discutida. Um alívio para o paciente.
Dr na minha família já foi 3 pessoas. Meu pai com 63 anos, minha irmã com 49 outra irmã com 70 anos. Após o diagnóstico tiveram dois anos de vida. Muito triste. Perderam todos os movimentos.
Olá D. Liane. Obrigado por prestigiar o canal. Meus sentimentos pela sua família. A medicina tem avançado muito mas ainda não temos um medicamento eficaz para combater. Espero que tenhamos em breve. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao pena Dr que no Brasil não é permitido eutanásia. Nesses casos seria menos sofrimento. Até estou me informando sobre o custo disso em outros países. Tenho muito medo. ter que passar por esse sofrimento também.
Acabamos de saber que meu Pai está com essa doença, meu DEUS estamos sem chão, saber que meu pai era tão forte e essa doença derrubou ele tão rápido, mais creio que DEUS tem o melhor pra vida dele.
Olá Viviane. Obrigado por compartilhar conosco. Que vocês consigam dar o suporte que seu pai precisa. É importante buscar todas as formas de ajuda possíveis. Conte comigo. Abs
Já assistir esse vídeo umas 10 vezes e achei o melhor vídeo sobre a esclerose lateral amiotrófica que já assistir. Muito bem explicado. Vou apresentar um TCC sobre .
Depois de quase dois anos de espera pela consulta em um especialista, meu pai recebeu hj o diagnóstico de E.L.A. Ele já tem os movimentos dos braços comprometidos e os membros inferiores já estão sendo afetados também. A um pouco de dificuldade na fala. Tá sendo complicado absorver tudo isso. Mas vamos encarar esse desafio com coragem . Parabéns pelo conteúdo.
Olá Sr. Rafael. Obrigado por prestigiar o canal e pelas palavras. Apesar de não haver cura, com relação ao seu pai, espero que ele já tenha iniciado o tratamento para obter melhora na qualidade de vida. O canabidiol tem sido uma esperança para algumas pessoas que sofrem com ELA, mas ainda temos muito para avançar. Abs e continue conosco.
Estou tomando o riluzol muita dificuldade pra caminhar demorou o diagnóstico um ano .passei por 4 neuro ..nada de saber fiz todos estes ex que o Sr falou .só o Eletro miografia.que foi o ato final.e agora? Só Deus...
Olá D. Carmem. Obrigado por estar aqui no canal. Espero que esteja indo bem no tratamento. De fato, ter informação sobre a doença e o que deve ser feito é muito importante para obter o melhor resultado possível. Embora ainda não exista cura, com o tratamento adequado é possível ter qualidade de vida. Abs e continue conosco.
Ótimas explicações...doença muito difícil... Minha mãe tem esclerose lateral amiatrofica BULBAR ,ainda mais difícil ainda... só Deus para nós ajudar, e fortalecer .
Olá Rita. Obrigado pelas palavras. De fato o caso da sua mãe é um dos mais difíceis (senão o mais difícil) de lidar. Infelizmente ainda não há cura para ela e o tratamento paliativo é mandatório. Que ela tenha conforto. Abs
@@fgclinicaneuromodulacao boa noite dr descobrimos a cerca de 1 mes q meu pai tem ela bulbar e resta pouco tempo pq só tem 30 por cento da musculatura pulmonar. Estamos sem chão, o senhor é a favor da traqueo?ainda não contamos pra ele,nós oriente por favor.
Estou com os mesmos sintomas já fiz os exames que ortopedista pediu tive que fazer particular pois tem 1 ano que dei entrada pelo o sus tive que pagar agora a saga para conseguir um neurologista do sus
Olá Sr. Seir. Obrigado por estar aqui no canal. É obrigação do SUS garantir atendimento integral a todos os brasileiros. Portanto, oriento que exija seus direitos pois é a sua saúde que está em jogo. Abs e continue conosco.
Procurem um advogado, particular, defensoria pública ou escritório de universidades públicas. Uma liminar pode ser obtida para determinar imediato atendimento do paciente.
Olá me chamo Eliana. Amei o vídeo, tudo muito explicado, bastante esclarecedor. A 1.2 ano comecei com uma dor no braço esquerdo que foi para perna esquerda e foi tomando meus membros inferior e superior. Muita estafa , dor pra respirar, perda de força de ms e mi . Queimacao e dormência nos membros e lingua. Dificuldade as vezes na fala , palavras que não recordo nome , visão embaçado, insônia. Cabeça flutuando, desequilíbrio muito grande , me esbarro nas coisas. Dores incessantes... Teve momentos de só andar amparada por 2 pessoas. Constipação, olhos secos. O cérebro atras queima como pimenta. Depre por nada. Umas visões sem sentido. Por fim da para escrever um livro de tantos sintomas . As vezes brinco que estou em curto circuito por dentro. Pedi demissão por desaprender a matemática e eu era gerente e caixa por 13 anos.
Olá colega. Primeiramente obrigado por estar aqui no canal e também pelas palavras quanto ao vídeo. Os sintomas que você está descrevendo são bem variados, de tal forma que isso fala a favor não apenas de doença física mas também de questões emocionais como ansiedade e depressão. Mas posso dizer que estes sintomas não são compatíveis com ELA pois é uma doença motora somente. De qualquer forma, é importante buscar ajuda médica para que possa fazer o diagnóstico correto e iniciar o tratamento quanto antes para obter controle dos sintomas e ter qualidade de vida. Obrigado mais uma vez e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacaoObrigada Dr: Realmente como o Sr falou. A parte Neurológica foi descartada. Estou fazendo acompanhamento pela neurociência no hospital Sarah kubitschek. Gratidão ao Sr:
Olá D. Lena. Meus sentimentos pelo seu filho. A medicina tem avançado na busca por um tratamento mais eficiente. Vamos em frente. Abs e continue conosco.
Bom dia.Ouvi seu vídeo.Gostei muito.Meu irmão tem essa doença e estamos sofrendo muito de ver a progressão da doença e não podermos fazer nada para ajuda lo.Moramos no interior e as dificuldades são maiores ainda . Agora estamos na luta contra o tempo tentando o canabilol ,mas são tantas burocracias ...Meu maior desejo era proporcionar um tratamento de qualidade pra ele,mas infelizmente no interior falta profissionais e condições adequadas.Como é triste ver meu irmão se acabando aos poucos,meu Deus! Que doença cruel!
Bom dia colega. Primeiramente, obrigado por compartilhar estas informações. De fato, é uma verdadeira corrida contra o tempo. Mas posso te dizer que já avançamos muito no processo, principalmente com relação ao cannabidiol e também em pesquisas para encontrar a verdadeira causa da ELA. Com relação a burocracia do cannabidiol, caso possamos ajudar, conte conosco. Pode entrar em contato com a Mari no fone 91 99240-4057.
Olá D. Sandra. Obrigado por prestigiar o canal. Meus sentimentos pelo seu marido. Infelizmente, nosso conhecimento acerca desta doença ainda é muito limitado, mas a medicina está avançando e esperamos que, em breve, tenhamos novidades boas para os pacientes. Abs e continue conosco.
@@simonelmendoncaleonel6096 tentamos dar uma qualidade de vida melhor possível p ele ,apesar de tudo tivemos momentos muito bons ,muito amor e cuidado ,tentava amenizar o máximo possível o sofrimento dele e muita oração trazer Deus pra perto da gente é muito importante eu sou espírita e conversava muito com ele sobre vida e morte .
Dr. bom dia, Francinaldo! Tudo bem? O melhor vídeo sobre a doença que assisti até hoje, parabéns. A importância da sensibilidade da equipe médica, com certeza é fundamental. Minha mãe tem EM (diagnosticada há 10 anos). Este é o primeiro vídeo que vejo seu, mas já estou vendo que irei maratonar por aqui. O Dr atende somente em Belém? Obrigada por compartilhar seu conhecimento! Que Deus abençoe os médicos/pesquisadores/familias/pacientes/todos os envolvidos!
Olá D. Alatheia. Primeiramente, obrigado pelo elogio e pelo comentário. Fico feliz que o conteúdo esteja sendo útil para você. Isso nos estimula a continuar ajudando mais e mais pessoas. Quanto a sua mãe, espero que ela esteja tendo evolução satisfatória. Presencialmente, atendo em Belém e em São Paulo. Mas atendo por telemedicina em todo o Brasil. Segue o fone para marcar 08005911418. Ele é whatsapp. Escolha a opção 1. A Rafaela irá atender você.
@@fgclinicaneuromodulacao Dr., quando tiver um tempo livre pesquise sobre a vida de Jason Becker. Um guitarrista que aos 20 anos foi diagnosticado com ELA, tem um documentário "Jason Becker: Not Dead Yet". Hoje ele tem 54 anos. : ) Uma ótima semana!
Sou estudante de fisioterapia , e entrei para aprender sobre e apresentar um trabalho na universidade sobre a esclerose Lateral amiotrófica, o melhor vídeo com a melhor explicação .
Olá Sr. Fábio. Obrigado por estar aqui no canal. Apesar de não haver cura, existe tratamento que consegue prover qualidade de vida para o paciente e seus familiares por longo período. Mais ainda, a medicina está sempre evoluindo e existe a possibilidade de que surja um tratamento em algum momento. Não se deve jogar a toalha. Abs e continue conosco.
Olá. Obrigado por prestigiar o canal. O melhor lugar para se informar é o site da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica, Abrela www.abrela.org.br Favor repassar. Abs e continue conosco.
Olá D. Ione. De fato ela é. Felizmente a medicina tem avançado muito principalmente com o cannabidiol. Mas ainda temos muito para avançar. Abs e continue conosco.
Olá D. Marisane. Obrigado por compartilhar aqui. Os sintomas que você colocou costumam estar relacionados com a epilepsia do lobo temporal. É importante investigar com um médico especialista. Abs
É muito triste essa doença, fez um ano q meu esposo faleceu com essa doença. Demorou quase um ano para dar o diagnóstico, assim q soubemos , dentro de um mês ele faleceu 😢😢
Olá D. Márcia. Obrigado por estar aqui no canal. Meus sentimentos pelo seu esposo. Apesar dos avanços ocorridos no diagnóstico e no tratamento, ainda temos muito para avançar. A medicina trabalha insistentemente em busca de novos tratamentos. Vamos em frente. Abs e continue conosco.
Olá D. Solange. Obrigado pelo relato. Mesmo não tendo cura, existem tratamentos para prover o máximo de conforto e qualidade de vida para o paciente e seus familiares. Abs
@@fgclinicaneuromodulacao ele está em casa,tipo hospital,mas mal tá falando, não se move, começou com falta de força num dos braços,ele vai ficar escutando? obrigada
Quem receita o Canabis ?pois pra mim isto é um atestado de óbito estou sem chão .medicina avançada com grandes pesquisas mas até agora nada ..de uma cura . será vc que ela vem,?
Olá D. Isabel. Obrigado por compartilhar aqui. Infelizmente ainda não há cura para a doença. Em todo caso, deve-se prover suporte, carinho e conforto para ela.
Meu marido foi diagnosticado com Ela,em novembro e para tomar o remédio Relusol precisa passar pelo neurologista ,a primeira consulta para receber o remédio pela prefeitura,... Só que não foi marcado ainda o consulta porisso ainda não está tomando o medicamento.E ele está piorando a cada dia.😢
Olá D. Mônica. Obrigado por prestigiar o canal e por compartilhar conosco. Oriento que cobre dos responsáveis para que a consulta ocorra o quanto antes pois a doença progride com o tempo. Espero que fique tudo bem com seu marido. Abs e continue conosco.
Doutor, tenho 29 anos e há uns quatro anoa comecei a twr espasnoa pelo corpo e uma certa fraqueza. Fui a um clinixo geral e ele disse que era ansiedade e estresse e falta de atividade física.Ele passou remwdioa para ansiedade e tive uma melhora nos sintomas, porque algum tempo depois eu fui a uma neurologista porqie sentia os mesmos sintomas e ai ela avaliou e disse que era ansiedade e sedentarismo, passando rwmwdios para ansiedade e tive melhora, mas continiei uma gida sedentária, sem praticar atividades físicas. Agora voltei a sentir espasmos e fraqueza novamente. Fiz examea e minha vitamina D e b12 não estavam nos níveis ideais da saúde. Injeyei a vitamina D e o medico me atendeu, mesmo nao sendo neuro, e fez o teate com o martelinho e percebeu que uma perna respondeu melhor aos reflexos do que a outra. E disae que havia uma hiporreflexia. Estou com medo, doutor. Sou muito jovem e me anguatio só de pensar. Lembrando que esses sintomas aparecem de vez em quando. Vou tentar fazer uma eletroneuromiografia ainda este ano. Detalhe: eu posso até mexer nos músculos, mas eles não pulam. Vitamina D: 25,5 Vitamina B12: 411.
Olá Sr. Alexandre. Obrigado por prestigiar o canal. Entendo sua apreensão por conta dos sintomas. Uma das características da ELA é que os sintomas são progressivos ao longo do tempo (e não intermitentes). Outro sinal característico é a fasciculação (o músculo pula quando estimulado). Devo lembrar que a ansiedade também pode dar sintomas semelhantes. Assim sendo, pela sua descrição, o mais provável é que se trate de ansiedade. Desta forma, é importante fazer a eletroneuromiografia para esclarecer seu diagnóstico. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao Doutor, hérnia de disco pode causar espasmos pelo corpo e fraqueza? Será que tenho hérnia de disco? Sinto as vezes dor na coluna. Uma vez fiz biorressonância e constou inflamação na coluna cervical.
Bom dia, doutor. Ultimamente tenho sentido muitas fasciculacoes, que pioram ou melhoram, não sinto fraqueza ou endurecimento dos músculos. De uma semana para ca tenho sentido um dor incômoda na lombar e um leve formigamento quando piso no pe esquerdo, parece q piora ao ficar em pe. A vezes o intestino solta e tenho muitos gases. Fora o formigamento e dor na lombar, tenho o resto dos sintomas por pelos 1 ano. Passei em um cardio pois estava com pontadas e dores no peito, fiz exames e deu deficiência de vitamina D, excesso de ferritina, e um leve aumento do TGO, cerca de 4 acima do máximo. Meus exames de 4 anos atrás acusaram a mesma coisa, mas não foi receitado nada exceto exercício. Sei que provavelmente tudo é psicológico, pois as pontadas nos peito pararam, pois não estou mais focado,mas ainda não consigo parar de pensar nessa doença tão triste e devastadora.
Olá. Obrigado por prestigiar o canal. No seu caso tem grande chance de ser psicológico mesmo, mas é importante fazer o exame de eletroneuromiografia para ter certeza do diagnóstico. Abs e continue conosco.
Olá D. Elenice. Obrigado por prestigiar o canal. Existem duas principais razões. A primeira é que se trata de uma doença pouco comum na população e a segunda é que não existem modelos animais adequados que possam ser usados para as pesquisas e as pesquisas, por questões éticas, não podem ser feitas em seres humanos. Mesmo assim, embora ainda não saibamos a cura, temos tido avanços nos cuidados com as pessoas permitindo que elas tenham mais qualidade de vida. Abs e continue conosco.
Dr., recebemos o diagnóstico de meu pai esta semana. Estou preocupado. Minha dúvida é sobre essa evolução. Digamos que possamos tentar manter meu pai vivo por 5 anos, mas sob quais condições? Se em 1 ou 2 anos estiver em condições de tetraplegia seria muito triste. Por enquanto ele sente rigidez nos ombros, abdomen, cansaço. Fala e deglutição normais. Consegue andar normalmente e até correr. Alguma dificuldade para estender os braços para cima e alguns movimentos. Jogava futebol toda a semana a cerca de 2 meses..ele tem 60 anos. Sempre foi muito atlético. Policial Militar aposentado. Vida saudável na questão de alimentação. Chegou a fumar na juventude mas foi muito pouco. Bebe regularmente bebida alcoólica como cerveja, etc., mas sem ser ébrio. Pesquisei que é uma doença comum em pessoas que praticam muita atividade física...há suspeita de que a doença tenha relação com excesso de inflamação no corpo, como a inflamação causada pelos músuculos sendo exigidos em atividades pesadas, cirurgias...o alcool que também é inflamatório né, glúten, etc. Estamos preocupados também pela questão de hereditariedade. Vamos continuar estudando e comentar aqui a evolução dele
Olá Sr. Eduardo. Obrigado por estar aqui no canal. Quanto as condições de vida, dependerá muito do suporte multiprofissional que ele receberá. Em geral, haverá necessidade de gastrostomia para alimentação e traqueostomia para respiração bem como de suporte profissional domiciliar. Apesar dos músculos não responderem, a consciência da pessoa continua normal. A meu ver devemos investir sim na qualidade de vida da pessoa pois pode ser que a medicina descubra melhores tratamentos. Abs e continue conosco.
Meu irmão foi diagnósticado a poucos dias, na forma bulbar, o sintoma que apareceu foi dificuldade na fala. Estamos conhecendo essa doença agora. Não tem cura, mas temos fé no Deus Criador do céu e da terra, para Ele nada é impossível, mas se Ele achar melhor não curar dessa doença, vou aceitar, pq sei q Jesus prometeu ressuscitar os que crêem Nele! A morte que Jesus mais quer nos livrar é da morte eterna, que é a segunda morte, a que é definitiva. Jesus é o autor da salvação para todos os que lhe obedecem ( hebreus 5:9). Eu vou ficar firme nas promessas de Jesus!
Obrigado por prestigiar o canal. A doença infelizmente ainda não tem cura, mas deve-se prover o máximo de conforto e qualidade de vida para a pessoa. A medicina tem trabalhado muito para encontrar a cura. Estou na torcida por seu irmão. Abs e continue conosco.
Tenho 22 anos e há 3 anos fui diagnosticado com Sindrome das Fasciculações Benignas, com exame eletroneuromiográfico normal. Há seis meses, notei um endurecimento de um músculo do lado esquerdo das costas e ardência na coxa esquerda também, que piora ao fazer certos movimentos, mas não tenho fraqueza. O exame novamente deu normal. Devo me preocupar? Fico extremamente ansioso com isso.
Olá Yuri. Obrigado pelo contato. O exame de eletroneuromiografia é o mais adequado para diferenciar se a fasciculações são benignas ou não. Assumindo que o exame feito tenha sido feito da forma correta, então pode ficar despreocupado. Porém, não deixe de manter o acompanhamento médico regular.
Olá Valdenizio. De fato, por ser uma doença rara, há pouca informação e conhecimento a respeito. Mas isso tem mudado e muitas pesquisas têm sido feitas para buscar novos tratamentos. Abs e continue conosco.
Sempre vou estar em contato com você dr também tenho distonia generalizada fiz a cirurgia de abs mas não deu certo dr fala se tem outra opção de tratamento pra mim dr eu estou sofrendo A 35 anos com distonia nem cirurgia adiantou pra mim ,minha distonia é muito forte dr um grande abraço pra você dr fica com Deus se você puder ajudar.
Dr. boa tarde. Fui diagnosticado com ELA há cerca 2 meses e meio e tenho uma dúvida. Há alguns vídeos que falam a respeito de Vitamina D e protocolo Coimbra. Esse conteúdo tem fundamento ou é apenas um paliativo e não tem nenhuma melhora na patologia?
Olá Sr. Paulo. Obrigado por prestigiar o canal. O tratamento com altas doses de vitamina D pode trazer resultados positivos, mas também pode ter efeitos colaterais, como hipercalcemia, hipercalciúria e perda de massa óssea. O Protocolo Coimbra tem sido criticado por cientistas e ativistas, que consideram que o tratamento é usado como uma possível cura para doenças como esclerose múltipla e autismo. Até o momento, não há evidência científica de que o tratamento realmente funciona. Abs e continue conosco.
Doutor, pode me tirar uma dúvida sobre fasciculações? Como seriam as fasciculações da ELA? Eu possuo uns espasmos musculares muito difusos, que desde o começo sempre foram em TODO O CORPO, eles sempre aparecem 1 por vez e sempre ficam migrando de um lugar pro outro, nunca em um lugar fixo. Tenho a impressão que piora em algumas situações como ansiedade, estresse, esforço muscular... Não tive fraqueza, mas essas possíveis fasciculações às vezes aparecem dezenas de vezes em um dia.
Olá Gabriel. As fasciculações da ELA ocorrem principalmente nos braços, pernas e na língua. Elas não migram no corpo e não sofrem influência da emoção. Além disso, a região fica endurecida e acompanha fraqueza muscular. O aconselhável é você procurar um neurologista e fazer uma exame de eletroneuromiografia para ter certeza. Abs e continue conosco.
Estou sentindo a mesma coisa irmão. Estou tendo esses espamos normalmente em repouso e são sempre 1 por vez, migrando por exemplo da panturrilha e indo para a testa kkk e depois abdomen estou com muito medo de estar com ELA mas não tenho nenhum tipo de fraqueza muscular e estou sentindo esses espamos faz cerca de 3 meses
@@fgclinicaneuromodulacaoestou assim a dois meses e fiz eletro neuromiografia e não deu nada, a minha dúvida o exame consegue detectar (ELA) no início?
Espasmos musculares nem sempre são sintoma ELA, como o dr. falou e em videos no exterior. Verifiquem sua alimentação, stress e sono(sódio, potássio, cortisol). Mudanças de hábito, trabalho, início ou parada de esporte, doenças do sono, apnéia, enxaqueca, depressão, perda de ente querido. Circulatório: Trombose, pressão alta... por fim, ter tido covid gera efeitos na saúde ainda não muito bem estudados. Diga ao médico se teve covid, se usa medicamentos, pra pressão, circulação, coração ou disfunção erétil.
Dr.obrigada por seu esclarecimento...uma pergunta,o paciente pode ,no estágio final, solicitar sedação pra não passar por tanto sofrimento? Pq ter o nível de consciência íntegro e viver sem movimentos , é muito triste.. não quero passar por isso
Bom dia D. Matilde. Obrigado por estar conosco. Sim, no estágio final é possível solicitar sedação contínua para evitar o desconforto e o sofrimento. Abs e continue conosco.
Doutor meu irmão está com essa doença complicada, come bem, fala bem. Começou pela perna agora não tá andando e ficando muito rígido em cima de uma cama. Foi diagnosticado há uns 8 meses. Será que vai perder essas funções também?
Boa noite Sr. Márcio. Obrigado por estar aqui no canal. Infelizmente, não existe cura para esta doença. O quadro, uma vez iniciado, progride independente do tratamento. As funções motoras vão sendo perdidas gradativamente. Neste caso, é prudente que o mesmo tenha assistência multidisciplinar e suporte para conforto. A medicina tem avançado muito mas ainda precisamos de mais avanços para encontrar melhores tratamentos. Abs e continue conosco.
Olá D. Rosângela. Obrigado por prestigiar o canal. Após o diagnóstico, deve-se iniciar o tratamento dos sintomas o quanto antes e também munir-se de informações para poder ajudar a pessoa da melhor forma possível. Além disso, é importante o acompanhamento multiprofissional com fonoaudiólogo, fisioterapêuta, terapêuta ocupacional, psicólogo e outros. Peço que converse com o neurologista para saber os próximos passos. Abs e continue conosco.
Olá D. Camila. Infelizmente ainda não existe cura para a ELA. O tempo médio de vida varia conforme os cuidados que cada pessoa recebe. Em geral, varia de 5 a 10 anos. Abs e continue conosco.
Olá D. Su. Pelo lado não se trata de Esclerose Lateral Amiotrófica. No caso de neuropatia ulnar deve-se investigar hanseníase (lepra) que é a causa mais comum. Usualmente o acometimento ocorre na região do cotovelo.
Doutor eu sinto muito formigamento pelo corpo e espasmo também em todo corpo visão turva poblema no intestino as vezes falta forças nos braços mais as vezes eu acho que é ansiedade por que passa rápido as vezes fico com fala um pouco arrastada as vezes meu corpo pula de mais mais lembrando que eu tenho epilepsia também mais essas coisas não é normal eu fico pensando muito nessa doença o que senhor acha e formigamento que eu sinto chega da queimação
Olá D. Tainara. Obrigado por estar aqui no canal. A ELA é uma doença apenas motora. Não há sintomas sensitivos como formigamento e/ou queimação. Mas é importante investigar os sintomas que você sente pois eles podem ser de outra doença. É aconselhável buscar ajuda de um neurologista para fazer o diagnóstico e iniciar o tratamento. Abs e continue conosco.
Eu comecei a apresentar umas pontadas nas costelas há uns 7 meses e há uns 4 meses isso foi para TODO o corpo, especialmente braços, pernas e rosto. Logo após, surgiram dores de cabeça frequentes, espasmos musculares por todo o corpo também, zumbidos no ouvido, fadiga excessiva em todos os músculos, só que mais evidente em músculos que são muito solicitados - como os do braço e perna direita, pois sou destro -, além de pequenos tremores que acompanham a fadiga excessiva. Venho apresentando também um quadro de problema intestinal - que não sei o que é - há mais de 1 ano, que me causa diarreia, muco nas fezes, fezes amareladas, dores abdominais, excesso de flatulência, inchaço abdominal... Enfim, recentemente fiz exame de sangue e descobri que estou com cálcio em sinal de alarme e com deficiência inexplicável de potássio e a médica ainda me recomendou suplementar com magnésio por 1 mês. Esse problema intestinal poderia ser o causador de tudo isso? Talvez causando má absorção ou algo do tipo? Vi que as DII's e a Doença Celíaca podem ser responsáveis por quadros neurológicos como esse, então queria tirar essa dúvida.
Bom dia Gabriel. Primeiramente, obrigado por compartilhar conosco. Com relação as suas queixas, elas são compatíveis com algo generalizado em vez de algo focal (como é o caso da ELA que afeta apenas as funções motoras). As doenças inflamatórias intestinais podem sim produzir estes sintomas pois as repercussões desta doença costumam ser em todo o corpo. Inclusive podem alterar os eletrólitos do sangue (como o cálcio, magnésio, potássio e outros). Assim sendo Gabriel, é muito importante você continuar o acompanhamento médico para diagnostica e tratar o mais rápido possível.
@@gabrielmorais1002 pelo menos n é essa doença desgraçada, eu quase com msm sintomas q vc, só tirando os da barriga, espero q não seja essa doença 🤦♂️, vlw pôr responde
@@henriquevollare4521 basta você sentir sintomas sensitivos que a ELA se torna impossível. Formigamentos, dormência, pontadas, queimação, falta de sensibilidade, dores, parestesias de forma geral... Isso tudo não é sintoma da ELA. Somente sintomas motores como fraqueza, espasmos e atrofia fazem parte do grupo da ELA. Também tem a história clínica, pois a ELA não costuma começar de uma vez só no corpo inteiro, ela começa em uma parte, como uma mão, e vai se espalhando. Eu tive tudo sempre de uma vez só e pelo corpo inteiro kkkkkkk fiz suplementação de magnésio, mas eu juro pra tu que o Magnésio tem culpa nisso, juro mesmo. Não fiz o exame de dosagem dele porque a médica do SUS disse que não dá pra fazer, mas algo me diz que ele é um dos responsáveis. O problema intestinal pode estar impedindo a absorção, tenho certeza. Fora isso, você me parece muito jovem, e a ELA costuma acometer gente de 55 anos ou mais. Hawking foi uma exceção com 21 anos. Pense que é realmente muito raro ter isso e existem outras patologias com exatamente os mesmos sintomas na frente da ELA. Lhe desejo uma boa sorte, amigo.
Boa Noite muito bom conhecer um paciente com esta doença foi para um entrevista de emprego só que eu não tenho esperança que paciente grave eu não sei usar o bipape e nem a máscara tem algum vídeo que explica como usar o bipape?
Bom dia. Obrigado pela participação aqui no canal. Segue o link de um vídeo sobre o uso do bipap th-cam.com/video/7LVR4VGaSuM/w-d-xo.html Abs e continue conosco.
Olá colega. Obrigado por estar aqui no canal. Os sintomas da ELA são progressivos e não melhoram. Perda de força intermitente tem várias causas. Aconselho vc a buscar acompanhamento médico e realizar uma eletroneuromiografia para elucidar o diagnóstico. Abs e continue conosco.
Dr tenho muitos sintomas parecidos logo que percebi a faquesa e falta de força. Os exames laboratoriais que fiz eu estava com CPK acima de 10.000 a dr me encaminhou pra duas especialidades a imunologia e hematologia. É melhor eu procurar o neuro logo?
Olá D. Cristina. Obrigado por estar aqui no canal. De fato, pelo seu relato, é bem provável que se trate de miopatia inflamatória e não de ELA. Mas é importante buscar avaliação neurológica, o quanto antes. Abs e continue conosco.
Boa tarde. Obrigado pela pergunta. Na verdade a síndrome do homem no barril é causada por uma lesão na coluna ao nível do pescoço. Trata-se de outra doença, não tendo relação com a ELA. Abs e continue conosco.
Olá D. Jordana. Obrigado pela pergunta. A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurológica progressiva que afeta as células nervosas responsáveis pelo controle dos movimentos voluntários dos músculos do corpo. A causa exata da ELA ainda é desconhecida, mas sabe-se que ela resulta da degeneração progressiva dos neurônios motores superiores e inferiores, que controlam os músculos do corpo. Ela não costuma ser hereditária e também não há forma de prevenção. Abs e continue conosco.
Bom dia D. Patrícia. De fato, existe o componente genético da Esclerose e filhos de pais que tiveram a doença tem maior chance de ter. Embora ainda não haja como prevenir, é importante cuidar da saúde física e levar vida saudável e manter acompanhamento médico regular. Abraços e continue conosco.
Dr minha mãe foi diagnosticada com ELA. Porem somente a atrofia em uma perna. Ela lava uma vida quase normal, tem suas dificuldades para andar, mas em comparação com casos que vejo na internet percebo que nela não é severa. Não há casos na família. Particularmente estou com muito medo de ter herdado. Existe algum exame que possa verificar traços genético de ter herdado?
Olá Sr Danilo. Obrigado por prestigiar o canal. O teste genético para Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é um exame que analisa genes associados à doença. Ele pode ajudar no diagnóstico, prognóstico, tratamento e aconselhamento genético familiar. O teste genético para a ELA pode ser feito de diferentes formas: Painel para Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA): Analisa 43 genes associados à doença Painel NGS Para Esclerose Lateral Amiotrófica (16 genes): Analisa alterações em 16 genes associados à doença Teste genético para um gene: Analisa um gene específico O custo do teste genético para a ELA pode variar de R$ 2.000,00 a R$ 5.000,00, dependendo do tipo de teste e se a mutação genética já é conhecida na família. O teste genético nem sempre é coberto pelo seguro. Abs e continue conosco.
Boa tarde doutor! Há 4 meses sinto muito desconforto nas pernas e pesadas, sinto também uma ardencia, uma e uma pulsação que não são visível não tenho perca de força, inclusivo consigo andar de ponta de pé e de calcanhar sem dificuldade alguma. . Já fui em vários neurogistas o todos testes normal. Fiz eletroneuromiografia e ressonância do crânio normal. Minha ressonância da coluna deuSinais de desidratação discal em L5-S1. Osteofitose marginal anterior aos corpos vertebrais. Alterações degenerativas incipientes das articulações interapofisárias no segmento lombar inferior. Pequenos abaulamentos discais posteriores difusos em L4-L5 e L5-S1, comprimindo a face ventral do saco dural, determinando leve redução da amplitude dos foramenes de conjugações correspondentes correspondentes bilateralmente. Mesmo assim mesmo ando com medo.
Olá Raquel. Os sintomas que vc apresenta são mais compatíveis com alterações como diabetes/falta de vitaminas/ingestão de álcool/uso de medicamentos. O resultado da ressonância não é compatível com o que vc apresenta. Também pode ser decorrente de doença vascular, como varizes por exemplo. É importante você consultar um cirurgião vascular bem como neurologistas com especialidade em nervo periférico para poder te ajudar a esclarecer. Abs
Olá dr! Há 05 meses sinto formigamentos associado a dores do lado esquerdo, porém formigamento em ambos os lados. Fiz resso de crânio e eletroneuromiografia normais recentes. Algumas alterações na cervical, e hérnia em lombar. Fico preocupada com a esclerose. Devo continuar investigando se é a doença ou não?
Boa noite! Doutor estou tendo alguns espamos musculares pelo corpo, de forma aleatória a cerca de 4 meses, esses espamos vem quando estou em repouso e migram pelo corpo sempre sendo uma ves só. Exemplo começa a pular a coxa esquerda quando estou sentado que vai pro biceps direito que vai pra testa, posteriormente pálpebra do olho, até mesmo glúteos, sempre 1 de cada vez, percebo que ocorre piora devido a minha ansiedade. Não tenho nenhum tipo de fraqueza ou atrofia muscular, estou exercendo normalmente minhas atividades sem perceber qualquer alteração, por por ser hipocondríaco acho que estou com essa doença tão grave.
Olá Sr. Leonardo. Obrigado por compartilhar aqui. Pela sua descrição, o quadro pode estar mais relacionado com ansiedade. Entretanto, a única forma de diferenciar é fazer o exame de eletroneuromiografia. Abs e continue conosco.
Estou com os mesmos sintomas, fasciculacoes pelo corpo todo, percebi com dois meses fiz o eletro neurograma e não deu nada, a minha dúvida é se tiver com (ELA) o exame consegue diagnóstica no início.
Olá D. Solange. Obrigado por prestigiar o canal. Este exame tem mais utilidade em pessoas com esclerose múltipla que é outra doença. Aqui no canal tem uma série de vídeos sobre a esclerose múltipla. Aqui um deles. th-cam.com/video/U3CVsvJVsjE/w-d-xo.html Abs
Olá D. Naiara. Obrigado por estar aqui no canal. Perda de neurônio motor sozinha não caracteriza a ELA. Outras alterações como fasciculações, recrutamento de unidades motoras e fibrilações acompanham. Claro, isso tudo associado com os sintomas de diminuição de força. Aconselho você a consultar um neurologista para obter o diagnóstico correto. Abs e continue conosco.
Olá D. Zélia. Obrigado por estar aqui no canal. Para descartar o diagnóstico é preciso fazer o exame de eletroneuromiografia dos 4 membros. Ele mostra as alterações típicas da doença e ajuda a diferenciar das outras. Abs e continue conosco.
Oi Ana. Obrigado por estar aqui no canal. Até onde sabemos, a ELA é uma doença motora, não há sintomas sensitivos como formigamento, embora alguns pacientes tenha a queixa. Pode ocorrer que haja outra causa. Abs e continue conosco.
Doutor, no exame clínico o neuro falou que tenho hiporeflexia e tenho fasciculaçoes. Sou muito ansioso e hipocondríaco. Já tive surto de pânico aos 20 anos ee idade. Hoje tenho 37. Pode ser ELA?
Olá Pedro. Obrigado por compartilhar conosco. Sempre que houver fasciculações é importante fazer o exame de eletroneuromiografia para saber se é ELA. Fasciculações podem ocorrer em várias situações, mas a ELA é a que mais preocupa. Por isso é sempre importante ter certeza. Abs
Eu to sentindo fraqueza nos bracos, dificuldade respiratoria, fraqueza nas pernas, dificuldade para engolir e as vezes acordo com a palpebra do olho direito caida. Fiz a eletroneuromiografia para investigar uma possivel ELA ou miastenia, mas gracas a deus o exame deu normal. Posso descartar a possibilidade de uma possivel ELA?
Que em nome de Jesus não seja essa doença maldita. Sugiro que procure investigar e até repetir a eletroneuromiografia em outro lugar. Não sei de qual Estado você é, mas em São Paulo existe uma Associação chamada Pró- Cura da ELA, eles são maravilhosos e orientam pessoas de outro Estado tb.
@elianefigale8455 Estou investigando, pois esse exame não foi o suficiente pra mim. Vou fazer outros exames como ressoanancia e exame de sangue para esclarecer esses sintomas que estão acabando com o meu dia. Espero que não seja essa doença horrível!
Olá D. Natália. Obrigado por prestigiar o canal. Fico feliz que o exame tenha vindo normal. Existem muitas doenças que podem imitar ELA/miastenia. Muitas vezes leva tempo para descobrir e pode ser necessário repetir os exames no futuro. O mais importante é que a senhora mantenha o acompanhamento com seu neurologista para dar continuidade na investigação. Estou na torcida. Abs e continue conosco.
Minha mãe foi diagnosticada com ELA Bulbar. Estamos tentando que o médico prescreva o Riluzol para ela, pois a princípio so encaminhou pra fono. Porém a fala quase nao da pra entender. Está tendo alguns episódios de falta de ar. Esta com hiper salivação. Nem todos os medicos estão preparados para atender pacientes com essa doença. Estou pesquisando bastante pra poder ajudar da melhor forma. Vc acha que o Riluzol seria importante pra ela? Obrigada por dividir conosco seu conhecimento.
Olá D. Izabel. Obrigado por estar aqui no canal. Riluzol é um medicamento para o tratamento de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica. Embora ainda não haja cura, o medicamento costuma ajudar a retardar em alguns meses a progressão da doença. Acredito que sim, o medicamento irá ajudar a sua mãe. Fico feliz que o vídeo tenha sido útil. Abs e continue conosco.
Olá pessoal. Alguem passou no Dr Acari de São Paulo com a algum ente querido que tenha ELA? No meu pai por exemplo dentro de 6 meses ele não fala, não anda, não mexe e está quase pra entrar com alimentação por tuba e oxigenio. Ele tem 64 anos e tem diabetes. é possivel ter outra doença junto com a ela? Antes desses meses de terror em nossas vidas ele fazia tudo! Era babá e vendedor de pipas, dirigia e tomava conta da casa. Estamos muito aterrorizaDAS
Olá D. Vanessa. Obrigado por estar aqui no canal. O Dr. é um excelente profissional. Ele, inclusive, foi meu mentor durante a residência médica. Aprendi muito com ele. Quem tem ELA pode sim ter outras doenças e mesmo também pode ter complicações da ElA, que podem fazer com que a evolução seja mais rápida do que normalmente é. Por isso é importante buscar ajuda médica e acompanhamento multidisciplinar para obter o melhor tratamento e melhora na qualidade de vida. Abs e continue conosco.
Olá D. Érica. Obrigado por prestigiar o canal. Infelizmente ainda não existe cura para a doença. No entanto, deve-se prover conforto e o máximo de qualidade de vida para a pessoa. Abs e continue conosco.
Espero que ele tenha tido conforto e qualidade de vida. A ciência tem avançado muito mas ainda estamos longe de um medicamento eficaz. Mas estamos avançando.
Olá D Elza. Obrigado por compartilhar. Espero que esteja tudo bem com você. Com relação ao tempo de vida, é muito variável e depende de pessoa para pessoa e dos tratamentos. O mais comum é cerca de 3-5 anos de vida após o diagnóstico mas existem pessoas que conseguem viver bem mais. Conte comigo. Abs
Os sintomas na esclerose lateral amiotrofica não melhoram e depois voltam, pois não? Por exemplo, tive formigamentos que persistiram durante uns meses, pararam e depois voltaram. Não é ELA, pois não?
Bom dia D. Magui. Obg por estar aqui no canal. A ELA é uma doença puramente motora. Não altera a sensibilidade. Formigamento não faz parte da doença, embora possa ocorrer por outras causas. Os sintomas são progressivos e vão sempre piorando com o passar do tempo. O exame que mais ajuda no diagnóstico é a eletroneuromiografia. Por conta disso, é importante manter o acompanhamento médico regular. Abraços e continue conosco.
Ja faz uns 4 meses q eu percebo q minhas pernas dão pequenos espasmos, como se tivesse levando um choque. Estou sentado estudando, ai as pernas ficam dando "microchutes" e acordo bem cansado... Isso se enquadraria nos sintomas da ELA?... Estou muito preocupado
Olá Sr. Mário. Obrigado por estar aqui no canal. Espasmos nas pernas tem muitas causas, inclusive o estresse. Quando estão associados a fraqueza e endurecimento da musculatura podem ser indicativos de ELA. Aconselho você a buscar um neurologista e realizar o exame de eletroneuromiografia. Ele distingue a causa. Abs e continue conosco.
Oi dr. sempre soube á 5 anos q tive dois AVCs, mas assistindo o sr, fico preocupada pois fiquei sabendo q estou c/ a voz mais grossa e me engasgo por nada. Tenho fraqueza nas duas pernas sem dor no corpo mas só caminho c/ muletas e cadeira d rodas. Tbem tenho incontinencia urinaria. Podes me ajudar?
Olá D. Rosane. Estes sintomas que você sente podem ser decorrentes dos AVCs que você teve. Entretanto, é importante realizar uma eletroneuromiografia em uma ressonância da coluna para sabe se existe algum sinal de ELA.
Recebi diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica, foi como receber sentença de morte, meus sonhos, vida desmoronar ( Não conhecia - fui sorteada). Tenho dificuldade de falar, beber líquidos, andar. Estou tomando Rizulol 2 vezes ao dia. Não percebo melhora. Estou perdendo peso. Moro numa pequena cidade q não tem suporte p atender portador de doenças degenerativa. Como você pode me ajudar.
Olá D. Inucência. Primeiramente, obrigado por compartilhar seu caso conosco. Fico feliz que confie em nosso trabalho. De fato, ainda não existe cura para a doença. O fato de você morar em uma cidade que não tem suporte também dificulta. A meu ver, como dito no vídeo, o cannabidiol é uma tentativa a ser feita. Não se trata de uma promessa, mas de uma tentativa que pode ajudar. Caso deseje, pode marcar uma consulta mesmo por telemedicina. Pode contactar a Rafaela 021 97525-2682. Abs
Boa tarde! Estou muito preocupada porque minha mão direita ficou dormente e formigando dia 8/9 e perdi a força na mão por uma semana, principalmente pra pegar objetos pequenos, com movimentos de pinça. A força voltou felizmente, mas a sensibilidade na ponta dos dedos indicador, anelar e polegar. Vou fazer eletroneuromiografia só dia 31/10. Estou com muito medo 😱 😱
Oi meu irmão sente muita dor no corpo e muito cansaço fez uns exames e descobriu um problema na cervical e bacia e também está com a respiração comprometida estou com muito medo por ele alguém sabe dizer se tem algo relacionado estou com muito medo por ele orando muito outro dia ele estava bem roco
@@fgclinicaneuromodulacao não sei dizer ele mora em outro estado mas sei que estava com 60% da respiração comprometida mas está em atividades porém diz que não sente melhora nas dores e no cansaço ainda vai fazer mais exames acham que é sequela da covid porém essa questão da cervical e bacia é o que me preocupa pq não tem relação com covid coluna
@@fgclinicaneuromodulacao ele fez os exames inclusive ENM o pulmão disseram que foi um dano devido ao covide mas o ENM deu neuropatia ulnar existe possibilidade do exame não detectar ELA? fiquei aliviada porém desconfiada tenho dores parecidas com as dele e como somos irmãos de pão e mãe sigo preocupada
Ola Dr. Simto umas pulsacoes na perna exquerda e no braco exquerdo um pouco de fadiga na perna e no corpo pois minha mae comeso assim caindo caindo e faleceu com ah ela fedo mim preocupar ?.
Olá Sr. Italo. Obrigado por estar aqui no canal. Normalmente as pulsações costumam estar relacionadas a problemas vasculares. É importante que vc busque um cirurgião vascular/angiologista para ser avaliado e saber a razão. Abs e continue conosco.
Dr essa doença ELA causa dificuldade pra deglutir pq estou com muita fraqueza pra empurrar os alimentos so estou emagrecendo e não consigo comer nada essa doença causa isso?
Olá colega. Obrigado por estar aqui no canal. Os sintomas da ELA são progressivos e vão sempre piorando com o tempo. No seu caso, o mais provável é que seja alto relacionado ao nervo ou mesmo à circulação do sangue. Assim sendo, é importante ter acompanhamento médico para investigar. Abs e continue conosco.
Olá D. Laisa. Obrigado por prestigiar o canal. Existem muitas causas de disfagia, sendo a ELA uma delas. No entanto, dificilmente a ELA começa com disfagia e, mais ainda, na ELA surgem os outros sintomas nos braços e nas pernas. Enfim, embora seja possível (em medicina tudo é possível!) é extremamente improvável que seja. O exame de eletroneuromigorafia é o principal exame para fazer o diagnóstico. Aconselho você a buscar ajuda de um otorrinolaringologista e um fonoaudiologista para saber a causa da sua disfagia e iniciar o tratamento. Abs e continue conosco.
Olá D. Elyana. Obrigado por estar aqui no canal. Quanto a sua preocupação, é importante manter acompanhamento com fisioterapia motora. Isso fará com que você continue se mantendo funcional por longo período de tempo. Abs e continue conosco.
Dr dentro de 30 dias pra ca sinto cainbras nas mãos a noite e muito espasmos parece que tem hr estou com peso na perna mas melhora assim com as mãos tem hr que esta lerda depois esta normal mas estou sentindo perfa de massa muscular em Tão pouco tempo ja fa pa dizer que é ELA
Olá. Obrigado por compartilhar aqui. Pelos sintomas não dá para dizer que é ELA mas certamente merece uma investigação com neurologista. Sugiro que você procure um profissional capacitado para ajudar você a esclarecer o diagnóstico e iniciar o tratamento. Abs e continue conosco.
Ola, sinto fasciculações/espasmos por todo o corpo, alem de dores nos membros e uma sensação de fraqueza. Ja tem um mês. Tenho menos de 30 anos. Sei que tenho chances de ter essa doença, mas gostaria de saber se tbm pode se tratar de uma outra coisa, talvez menos grave...
Olá Sr. Rodrigo. Obrigado por estar aqui no canal. De fato, existem muitas causas de fasciculações que vão desde questões emocionais, até compressões, problemas hormonais e outros. A melhor forma de saber é ter acompanhamento médico e realizar o exame de eletroneuromiografia. Com ele você saberá se pode ou não ser ELA. Abs e continue conosco.
Boa noite doctor, aproximadamente a um ano comecei com perda da força muscular em membros inferiores, que piora quando eu carrego meu bebê, fiz uma eletroneuromiografia há um mês, deu normal, mais faz 30 dias que estou sentindo fraqueza asociada a dor no braço direito e as vezes nos ombros, alguma dormência e esquentamento do meu olho e rosto do lado direito, e em algumas ocações sensação de nó na garanta e fala grossa, isso vai é volta e pasa sem medicamentos, tem dias que não sinto nada, você poderia me orientar o que devo fazer? Estou preocupada que possa ter essa doença 😔
Olá. Obrigado por compartilhar conosco. Uma vez que a eletroneuromiografia está normal, este quadro pode ser decorrente de lesão na coluna cervical. É importante fazer uma ressonância da coluna cervical para saber. Sugiro conversar com seu médico à respeito. Abraços e continue conosco.
Boa noite, doutor. Desde final de setembro que tenho sentido uma espécie de formigamentos muito ligeiros, principalmente nos pés e nas mãos. Contudo, já senti noutras áreas do corpo. A sensação é super leve e intermenitente. Também apresento batimentos cardíacos acelerados. Vou fazer finalmente exames, mas fui às urgências e disseram-me que poderia ser um défice vitaminico b12 ou alguma questão na tiróide. Acha que sim? Existe aqui alguma possibilidade de ser ELA?
Olá Margarida. Obrigado por compartilhar. A ELA é uma doença eminentemente motora. Não há sintomas sensitivos. Quanto a falta de vitamina 12, embora seja raro, pode ocorrer principalmente em pessoas que fazem cirurgia para redução do estômago. Mas deve ser investigado. No caso dos sintomas que você apresenta, a causa mais comum é o diabetes ou mesmo ansiedade (considerando os batimentos acelerados). É importante investigar sim, mas creio não se tratar de ELA. Abs
@@fgclinicaneuromodulacao muito obrigada pela sua resposta. Já obtive os resultados dos exames e encontro-me com a ferritina muito baixa e os valores do ferro também
Boa tarde dourtor essa doença e muito triste mesmo .estou fazendo o curso de enfermagem e gostaria de saber como posso apresentar essa doença para um seminario poderia me ajudar
Olá D Mara. Desculpe a demora, mas as mensagens não estavam aparecendo para mim. Existe bastante material sobre ELA na internet e também vc pode buscar na associação www.abrela.org.br/ Eles tem bastante material lá. Abs e ótima apresentação.
Olá D. Ivoneide. É possível que ela tenha depressão associada. Muitas vezes as doenças se juntam. Neste caso, seria indicado o uso de um antidepressivo para ajudar.
Olá D. Cláudia. Obrigado por compartilhar aqui no canal. Espero que você esteja recebendo o tratamento adequado para sua doença. A medicina tem avançado muito no tratamento, mas ainda estamos longe de um tratamento curativo. Espero que em breve tenhamos novos tratamentos eficazes. Abs e continue conosco.
Fiz uma eletroneuromiografia nos 4 membros e constou que o nervo tibial com registro em músculo abdutor do hálux não obteve resposta aos estímulos. O estudo da onda F não obteve resposta com estímulo do nervo tibial e ulnar bilateralmente. Nao foi encontrado sinal de miopatia. É ELA?
Bom dia. Obg por prestigiar o canal. Estes achados são compatíveis com acometimento direto do nervo. Portanto, tal achado não é compatível com ELA porque nesta doença o acometimento é do neurônio dentro do cérebro e não no nervo. Em todo caso, é importante conversar com seu médico pois o resultado do exame deve sempre ser interpretado junto com os sinais clínicos e exame do paciente. Abs e continue conosco.
Boa tarde doutor!! Tenho 29 anos de idade cresci vendo meu pai sofrer com essa doença ele tem dês dos 33 e hoje tem 62 anos... Porém ele fala sabe não anda e não tem muita força as vezes acho q o médico errou o diagnóstico porém levei lá de novo e ele só olha pra ele e diz q e isso msm então me conformei... Pq normalmente a doença não fica muitos anos né... Recentemente senti muita dor na junta dos dedos e sinto uma fraqueza corporal e desânimo quando adolescente sentia muita câimbra... Tenho quase certeza que posso ter ELA familiar será q tem algum exame q identifique que herdei geneticamente ;/ e uma doença terrível e aparentemente sinto q tenho ela evoluindo em mim... Acha q ela vem antes dos 35 e normal e tals?
Obrigado D. Rosa. De fato ainda não tem remédio para cura. De fato, ainda não tem cura. Mas a medicina está sem pre evoluindo e estamos trabalhando continuamente para descobrir novos tratamentos. Enquanto isso, é possível prover conforto e qualidade de vida às pessoas que têm. Abs e continue conosco.
![ILLSLICK X YOUNGOHM - We're The same [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/yUJNkobYR0E/mqdefault.jpg)
Caso tenha alguma dúvida sobre a doença, comente para que eu possa esclarece-la.
Dr me ajude ..tenho muito que aprender e ensinar.que as ciência tenha a prioridade na cura . é um impotência a espera sem nada a fazer .só esperar a etapa final Me de uma luz pois choro toma conta da impotência de nada ter .. câncer tem cura já tive estou curada a 10 anos .O que fazer com este sofrimento do dia seguinte .?
Doutor não quero perder meu pai , não assim pra essa doença , estamos em oração , mais por favor não a nada a tomar que retarde isso ? Meu pai manifestou no braço esquerdo e agora não anda ele tem 75 anos
@@ednasilva580 COMO ESTÁ SEU PAI, O MEU ESTA SOFRENDO MUITO, NÃO ANDA NÃO FALA ELE TA MORRENDO E FOI DIAGNOSTICADO COM ELA, PORÉM ESSA DOENÇA ESTÁ MUITO ACELERADA EM 6 MESES MEU QUERIDO PAPAI DE 64 ANOS ESTÁ MORRENDO, ATÉ 3 MESES ATRÁS ELE DIRIGIA
@@vanessareis4565 olá Vanessa, o diagnóstico do meu pai segundo o médico é uma lesão na coluna , ele disse que é por isso que ele está com fraqueza nas pernas e braços, desde os exames está na mesma , não andou mais , tbm tem o quadro de diabetes que infelizmente contribui, mais vamos orar espero que seu pai fique bem e que Deus seja conosco tenha fé.
Dr. existem casos que a doença pode evoluir muito rapido? No meu pai por exemplo dentro de 6 meses ele não fala, não anda, não mexe e está quase pra entrar com alimentação por tuba e oxigenio. Ele tem 64 anos e tem diabetes. é possivel ter outra deonça junto com a ela? Antes desses meses de terror em nossas vidas ele fazia tudo! Era babá e vendedor de pipas, dirigia e tomava conta da casa. Estamos muito aterrorizaDAS
Deus maravilhoso e misericordioso, ajuda aos pesquisadores e medicos para achar pelo menos um tratamento para este mal. Conforta a quem o padece, e da forças para os familiares ajudarem na luta da sobrevivencia. Traz um pouquinho da tua gloria até teus filhos que precisam de cuidar dos seus filhos e derrama tua magnificencia em quem urgentemente a precisa. Amén
Olá Sr. Juan. Obrigado por prestigiar o canal e por pedir que Deus nos ajude. A medicina está sempre evoluindo e estamos buscando um medicamento eficaz para as pessoas que sofrem com ELA. E Deus está sempre nos ajudando. Abs e continue conosco.
A minha irmã recebeu esse diagnóstico há três meses, estamos sofrendo uma batalha, meu Deus que venha aparecer uma cura para essa doença no nome de Jesus cristo
Olá. Obrigado por prestigiar o canal. O diagnóstico de ELA costuma causar grande impacto nas famílias. No entanto, deve-se ter força para ajudar a pessoa a lidar com os sintomas e, principalmente, fazer o tratamento para que ela tenha o maior tempo com qualidade de vida. Abs e continue conosco.
Vc já viu um vídeo do Doutor Lair Ribeiro falando da relação do glúten com esta doença?
Minha mãe mora na Suíça e foi diagnosticada com essa doença e eu tive que vir pra ajudar a cuidar dela, uma doença com o fim muito triste 😢😢 Deus ajude que descubram logo a cura.
Olá D. Regiane. Obrigado por compartilhar. Espero que fique tudo bem com a sua mãe. Abs
Regiane, como vcs estao?
Espero que sua fé dê força para continuar dia a dia! Um beijo para sua mãe e para vc! Estão em minhas orações!
Essa doença levou meu irmão durante um ano tratou 😢faz quatro meses
@@leticiacampos1276 NOSSA QUE RAPIDO MEU PAPAI ESTÁ MORRENDO E NÃO SABEMOS O QUE FAZER
@@vanessareis4565 infelizmente. É muito sério essa doença , meu irmão tomou riluzol mais nada resolve , contei com milagre, mais Deus o levou o doença inaceitável eu sinto pelo seu pai de muito carinho ,pra ele
Na minha irmã. Primeiro sintoma foi emagrecer muito. Na sequência força muscular. No final estava com sonda para respirar, sonda para alimentação. Sonda na bexiga. Estava ligada somente em máquinas.
Olá D. Liane. Obrigado por prestigiar o canal. De fato, ainda não temos medicamentos eficazes para combater a ELA. Esperamos que a medicina continue avançando e encontre formas mais eficientes. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao nossa Dr. As pessoas que chegam nesse estágio deveriam ter direito a eutanásia. É só sofrimento. Já envie email para deputados. Mas não tenho resposta. Acho que é uma coisa a ser discutida. Um alívio para o paciente.
Dr na minha família já foi 3 pessoas. Meu pai com 63 anos, minha irmã com 49 outra irmã com 70 anos. Após o diagnóstico tiveram dois anos de vida. Muito triste. Perderam todos os movimentos.
Olá D. Liane. Obrigado por prestigiar o canal. Meus sentimentos pela sua família. A medicina tem avançado muito mas ainda não temos um medicamento eficaz para combater. Espero que tenhamos em breve. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao pena Dr que no Brasil não é permitido eutanásia. Nesses casos seria menos sofrimento. Até estou me informando sobre o custo disso em outros países. Tenho muito medo. ter que passar por esse sofrimento também.
Já viu o Doutor Lair Ribeiro falando da relação do glúten com a ELA?
@@maralina1158 vou procurar obrigada pela informação.
Acabamos de saber que meu Pai está com essa doença, meu DEUS estamos sem chão, saber que meu pai era tão forte e essa doença derrubou ele tão rápido, mais creio que DEUS tem o melhor pra vida dele.
Olá Viviane. Obrigado por compartilhar conosco. Que vocês consigam dar o suporte que seu pai precisa. É importante buscar todas as formas de ajuda possíveis. Conte comigo. Abs
Minha irmã o dela começou na garganta, não está fácil, não fala mais, afoga muito.Fisioterapeuta está bastante preocupada. MPPÓO⁰
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Sou TEC de Enfermagem e estou com uma.paciente om ELA já faz 5 anos
COMO ESTÁ SEU PAI ? ESTAMOS ASSISTINDO MEU PAI MORRER , PERDER A VIDA POR ESSA DOENÇA TÃO RAPIDO
Deus recebemos segunda o diagnóstico do meu pai , creio no poder de Deus sobre a vida dele ...
Olá D. Edna. Obrigado por compartilhar aqui. Estou na torcida pelo seu pai. Abs
Pesquise da relação do glúten com esta doença
Já assistir esse vídeo umas 10 vezes e achei o melhor vídeo sobre a esclerose lateral amiotrófica que já assistir.
Muito bem explicado.
Vou apresentar um TCC sobre .
Excelente. Fico feliz que tenha gostado. Abs e sucesso no TCC.
Depois de quase dois anos de espera pela consulta em um especialista, meu pai recebeu hj o diagnóstico de E.L.A.
Ele já tem os movimentos dos braços comprometidos e os membros inferiores já estão sendo afetados também. A um pouco de dificuldade na fala.
Tá sendo complicado absorver tudo isso. Mas vamos encarar esse desafio com coragem .
Parabéns pelo conteúdo.
Olá Sr. Rafael. Obrigado por prestigiar o canal e pelas palavras. Apesar de não haver cura, com relação ao seu pai, espero que ele já tenha iniciado o tratamento para obter melhora na qualidade de vida. O canabidiol tem sido uma esperança para algumas pessoas que sofrem com ELA, mas ainda temos muito para avançar. Abs e continue conosco.
Procure um vídeo do Doutor Lair Ribeiro falando da relação do glúten com ELA
Estou tomando o riluzol muita dificuldade pra caminhar demorou o diagnóstico um ano .passei por 4 neuro ..nada de saber fiz todos estes ex que o Sr falou .só o Eletro miografia.que foi o ato final.e agora? Só Deus...
Sou Carmem Costa d Pará fui diagnosticada c esclerose múltipla lateral
Olá D. Carmem. Obrigado por estar aqui no canal. Espero que esteja indo bem no tratamento. De fato, ter informação sobre a doença e o que deve ser feito é muito importante para obter o melhor resultado possível. Embora ainda não exista cura, com o tratamento adequado é possível ter qualidade de vida. Abs e continue conosco.
Oi Carmem . Eu sou de Belém. Fui diagnóstica com essa doença. Me diga como vc vive hj?
Ótimas explicações...doença muito difícil...
Minha mãe tem esclerose lateral amiatrofica BULBAR ,ainda mais difícil ainda... só Deus para nós ajudar, e fortalecer .
Olá Rita. Obrigado pelas palavras. De fato o caso da sua mãe é um dos mais difíceis (senão o mais difícil) de lidar. Infelizmente ainda não há cura para ela e o tratamento paliativo é mandatório. Que ela tenha conforto. Abs
@@fgclinicaneuromodulacao boa noite dr descobrimos a cerca de 1 mes q meu pai tem ela bulbar e resta pouco tempo pq só tem 30 por cento da musculatura pulmonar. Estamos sem chão, o senhor é a favor da traqueo?ainda não contamos pra ele,nós oriente por favor.
Rita. Como vc esta?
Voce e sua mae estao em minha orações!
@@revolti estamos bem!
Indo na medida do possível,com Deus nos ajudando... obrigada ☺️❤️
Estou com os mesmos sintomas já fiz os exames que ortopedista pediu tive que fazer particular pois tem 1 ano que dei entrada pelo o sus tive que pagar agora a saga para conseguir um neurologista do sus
Olá Sr. Seir. Obrigado por estar aqui no canal. É obrigação do SUS garantir atendimento integral a todos os brasileiros. Portanto, oriento que exija seus direitos pois é a sua saúde que está em jogo. Abs e continue conosco.
Amiga estamos no mesmo barco eu ainda nem fui no sus
Procurem um advogado, particular, defensoria pública ou escritório de universidades públicas. Uma liminar pode ser obtida para determinar imediato atendimento do paciente.
Meu esposo com 73 anos faleceu dia 30 de janeiro de 2023 está com um mês
Obrigado por compartilhar. Meus sentimentos.
Olá me chamo Eliana.
Amei o vídeo, tudo muito explicado, bastante esclarecedor.
A 1.2 ano comecei com uma dor no braço esquerdo que foi para perna esquerda e foi tomando meus membros inferior e superior.
Muita estafa , dor pra respirar, perda de força de ms e mi .
Queimacao e dormência nos membros e lingua.
Dificuldade as vezes na fala , palavras que não recordo nome , visão embaçado, insônia.
Cabeça flutuando, desequilíbrio muito grande , me esbarro nas coisas.
Dores incessantes...
Teve momentos de só andar amparada por 2 pessoas.
Constipação, olhos secos.
O cérebro atras queima como pimenta.
Depre por nada.
Umas visões sem sentido.
Por fim da para escrever um livro de tantos sintomas .
As vezes brinco que estou em curto circuito por dentro.
Pedi demissão por desaprender a matemática e eu era gerente e caixa por 13 anos.
Olá colega. Primeiramente obrigado por estar aqui no canal e também pelas palavras quanto ao vídeo. Os sintomas que você está descrevendo são bem variados, de tal forma que isso fala a favor não apenas de doença física mas também de questões emocionais como ansiedade e depressão. Mas posso dizer que estes sintomas não são compatíveis com ELA pois é uma doença motora somente. De qualquer forma, é importante buscar ajuda médica para que possa fazer o diagnóstico correto e iniciar o tratamento quanto antes para obter controle dos sintomas e ter qualidade de vida. Obrigado mais uma vez e continue conosco.
Obrigada pela gentileza de dedicar seu precioso tempo para mim responder.
@@montesenhor vc tem diagnóstico de ELA ?
@rabagatogamer2896
Não.
Estou em estudo pelo hospital Sarah kubitschek.
@@fgclinicaneuromodulacaoObrigada Dr: Realmente como o Sr falou.
A parte Neurológica foi descartada.
Estou fazendo acompanhamento pela neurociência no hospital Sarah kubitschek.
Gratidão ao Sr:
Meu vizinho faleceu rápido com essa doença,por isso vim pesquisar.
Olá D. Lena. Meus sentimentos pelo seu filho. A medicina tem avançado na busca por um tratamento mais eficiente. Vamos em frente. Abs e continue conosco.
Como não temos muitas pesquisas sobre a distonia 2 doenças horrível 😢😢😢😢
Já ouviu o Doutor Lair Ribeiro falando sobre a relação de glúten com a ELA?
Bom dia.Ouvi seu vídeo.Gostei muito.Meu irmão tem essa doença e estamos sofrendo muito de ver a progressão da doença e não podermos fazer nada para ajuda lo.Moramos no interior e as dificuldades são maiores ainda
. Agora estamos na luta contra o tempo tentando o canabilol ,mas são tantas burocracias ...Meu maior desejo era proporcionar um tratamento de qualidade pra ele,mas infelizmente no interior falta profissionais e condições adequadas.Como é triste ver meu irmão se acabando aos poucos,meu Deus! Que doença cruel!
Bom dia colega. Primeiramente, obrigado por compartilhar estas informações. De fato, é uma verdadeira corrida contra o tempo. Mas posso te dizer que já avançamos muito no processo, principalmente com relação ao cannabidiol e também em pesquisas para encontrar a verdadeira causa da ELA. Com relação a burocracia do cannabidiol, caso possamos ajudar, conte conosco. Pode entrar em contato com a Mari no fone 91 99240-4057.
Meu marido faleceu novo com essa doença
Com quantos anos ele morreu
Perdi meu marido em março para essa doença terrível ,foram 10 anos de luta em vão sem remédios e sem cura .
Olá D. Sandra. Obrigado por prestigiar o canal. Meus sentimentos pelo seu marido. Infelizmente, nosso conhecimento acerca desta doença ainda é muito limitado, mas a medicina está avançando e esperamos que, em breve, tenhamos novidades boas para os pacientes. Abs e continue conosco.
Oi Sandra. Minha mãe tem essa enfermidade. O que fez nestes anos?
@@simonelmendoncaleonel6096 tentamos dar uma qualidade de vida melhor possível p ele ,apesar de tudo tivemos momentos muito bons ,muito amor e cuidado ,tentava amenizar o máximo possível o sofrimento dele e muita oração trazer Deus pra perto da gente é muito importante eu sou espírita e conversava muito com ele sobre vida e morte .
Dr. bom dia, Francinaldo! Tudo bem? O melhor vídeo sobre a doença que assisti até hoje, parabéns. A importância da sensibilidade da equipe médica, com certeza é fundamental. Minha mãe tem EM (diagnosticada há 10 anos). Este é o primeiro vídeo que vejo seu, mas já estou vendo que irei maratonar por aqui. O Dr atende somente em Belém? Obrigada por compartilhar seu conhecimento! Que Deus abençoe os médicos/pesquisadores/familias/pacientes/todos os envolvidos!
Olá D. Alatheia. Primeiramente, obrigado pelo elogio e pelo comentário. Fico feliz que o conteúdo esteja sendo útil para você. Isso nos estimula a continuar ajudando mais e mais pessoas. Quanto a sua mãe, espero que ela esteja tendo evolução satisfatória. Presencialmente, atendo em Belém e em São Paulo. Mas atendo por telemedicina em todo o Brasil. Segue o fone para marcar 08005911418. Ele é whatsapp. Escolha a opção 1. A Rafaela irá atender você.
@@fgclinicaneuromodulacao Dr., quando tiver um tempo livre pesquise sobre a vida de Jason Becker. Um guitarrista que aos 20 anos foi diagnosticado com ELA, tem um documentário "Jason Becker: Not Dead Yet". Hoje ele tem 54 anos. : ) Uma ótima semana!
Mais EM é esclerose múltipla e o que ele fala é ELA esclerose lateral amiotrofica. É bem pior. Sinto pela sua mãe.
@@isabelnogueira3441 sim! são doenças totalmente diferentes, eu sei. Mas sou curiosa, assisto muitos vídeos na área saúde.
Sou estudante de fisioterapia , e entrei para aprender sobre e apresentar um trabalho na universidade sobre a esclerose Lateral amiotrófica, o melhor vídeo com a melhor explicação .
Minha mae acabou de ser diagnosticada com essa doença estamos muito preocupados mais deus vai ajudar eu creio
Olá Sr. Fábio. Obrigado por estar aqui no canal. Apesar de não haver cura, existe tratamento que consegue prover qualidade de vida para o paciente e seus familiares por longo período. Mais ainda, a medicina está sempre evoluindo e existe a possibilidade de que surja um tratamento em algum momento. Não se deve jogar a toalha. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao obrigado dr suas palavras comfortam
Minha cunhada tbm
Obrigado. Continue conosco.
Já ouviu o Doutor Lair Ribeiro falando da relação do glúten com esta doença?
Tenho conhecidos que estao fazendo exames pra diagnostico porque ja há casos na familia ,existe algum canal no sus que pode agilizar esse diagnóstico
Olá. Obrigado por prestigiar o canal. O melhor lugar para se informar é o site da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica, Abrela www.abrela.org.br Favor repassar. Abs e continue conosco.
Excelente Dr.muito triste essa doença. 😢
Olá D. Ione. De fato ela é. Felizmente a medicina tem avançado muito principalmente com o cannabidiol. Mas ainda temos muito para avançar. Abs e continue conosco.
Olá D. Marisane. Obrigado por compartilhar aqui. Os sintomas que você colocou costumam estar relacionados com a epilepsia do lobo temporal. É importante investigar com um médico especialista. Abs
É muito triste essa doença, fez um ano q meu esposo faleceu com essa doença. Demorou quase um ano para dar o diagnóstico, assim q soubemos , dentro de um mês ele faleceu 😢😢
Olá D. Márcia. Obrigado por estar aqui no canal. Meus sentimentos pelo seu esposo. Apesar dos avanços ocorridos no diagnóstico e no tratamento, ainda temos muito para avançar. A medicina trabalha insistentemente em busca de novos tratamentos. Vamos em frente. Abs e continue conosco.
Tenho um amigo,vizinho, tão novo, Senhor misericórdia 🙏
Olá D. Solange. Obrigado pelo relato. Mesmo não tendo cura, existem tratamentos para prover o máximo de conforto e qualidade de vida para o paciente e seus familiares. Abs
@@fgclinicaneuromodulacao ele está em casa,tipo hospital,mas mal tá falando, não se move, começou com falta de força num dos braços,ele vai ficar escutando? obrigada
magnifico doutor Francinaldo, eu vou defender esse tema em universidade
Obrigado Sr. Wanderlei. Sucesso e continue conosco.
Quem receita o Canabis ?pois pra mim isto é um atestado de óbito estou sem chão .medicina avançada com grandes pesquisas mas até agora nada ..de uma cura . será vc que ela vem,?
Hoje ao levantar,eu não sentia minhas pernas,eu caí no chão.Fiquei apavorada.Estou achando que tô doente 😢😢😢😢🙏🙏🙏🙏
Olá Cristiane. Primeiramente, não se desespere. É importante você procurar ajuda médica.
Eu tenho E.L.A eu entendi bem, já estou com a doença bem avançada.
Gostei muito, eu tenho dor .
Estou muito triste.
Parabéns Dr. Que excelente explicação ótima
Obrigado. Fico feliz que o conteúdo tenha sido útil. Continue conosco.
Meu sobrinho com 56 anos está com ELA e está bem debilitado, já não come,e está paralisado e não fala.
Olá D. Isabel. Obrigado por compartilhar aqui. Infelizmente ainda não há cura para a doença. Em todo caso, deve-se prover suporte, carinho e conforto para ela.
Tenha fé , porque estou tendo pelo meu pai
Muito bem explicado sua aula pq pra mim aprender como vou fazer é muito bom alguém q me ensina.
Obrigado D. Carmem. Continue conosco.
Meu marido foi diagnosticado com Ela,em novembro e para tomar o remédio Relusol precisa passar pelo neurologista ,a primeira consulta para receber o remédio pela prefeitura,...
Só que não foi marcado ainda o consulta porisso ainda não está tomando o medicamento.E ele está piorando a cada dia.😢
Olá D. Mônica. Obrigado por prestigiar o canal e por compartilhar conosco. Oriento que cobre dos responsáveis para que a consulta ocorra o quanto antes pois a doença progride com o tempo. Espero que fique tudo bem com seu marido. Abs e continue conosco.
Monica. Vc tem que entrar pelo Ministério publico. So o SUS que dá esse remédio. Um direito do paciente
Já ouviu o Doutor Lair Ribeiro falando da relação desta doença com o Glúten?
Como ele está ? Cuido de um rapaz já a 5 anos acamado
Doutor, tenho 29 anos e há uns quatro anoa comecei a twr espasnoa pelo corpo e uma certa fraqueza. Fui a um clinixo geral e ele disse que era ansiedade e estresse e falta de atividade física.Ele passou remwdioa para ansiedade e tive uma melhora nos sintomas, porque algum tempo depois eu fui a uma neurologista porqie sentia os mesmos sintomas e ai ela avaliou e disse que era ansiedade e sedentarismo, passando rwmwdios para ansiedade e tive melhora, mas continiei uma gida sedentária, sem praticar atividades físicas. Agora voltei a sentir espasmos e fraqueza novamente. Fiz examea e minha vitamina D e b12 não estavam nos níveis ideais da saúde. Injeyei a vitamina D e o medico me atendeu, mesmo nao sendo neuro, e fez o teate com o martelinho e percebeu que uma perna respondeu melhor aos reflexos do que a outra. E disae que havia uma hiporreflexia. Estou com medo, doutor. Sou muito jovem e me anguatio só de pensar. Lembrando que esses sintomas aparecem de vez em quando.
Vou tentar fazer uma eletroneuromiografia ainda este ano.
Detalhe: eu posso até mexer nos músculos, mas eles não pulam.
Vitamina D: 25,5
Vitamina B12: 411.
Olá Sr. Alexandre. Obrigado por prestigiar o canal. Entendo sua apreensão por conta dos sintomas. Uma das características da ELA é que os sintomas são progressivos ao longo do tempo (e não intermitentes). Outro sinal característico é a fasciculação (o músculo pula quando estimulado). Devo lembrar que a ansiedade também pode dar sintomas semelhantes. Assim sendo, pela sua descrição, o mais provável é que se trate de ansiedade. Desta forma, é importante fazer a eletroneuromiografia para esclarecer seu diagnóstico. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao Doutor, hérnia de disco pode causar espasmos pelo corpo e fraqueza? Será que tenho hérnia de disco?
Sinto as vezes dor na coluna. Uma vez fiz biorressonância e constou inflamação na coluna cervical.
Bom dia, doutor. Ultimamente tenho sentido muitas fasciculacoes, que pioram ou melhoram, não sinto fraqueza ou endurecimento dos músculos. De uma semana para ca tenho sentido um dor incômoda na lombar e um leve formigamento quando piso no pe esquerdo, parece q piora ao ficar em pe. A vezes o intestino solta e tenho muitos gases. Fora o formigamento e dor na lombar, tenho o resto dos sintomas por pelos 1 ano. Passei em um cardio pois estava com pontadas e dores no peito, fiz exames e deu deficiência de vitamina D, excesso de ferritina, e um leve aumento do TGO, cerca de 4 acima do máximo. Meus exames de 4 anos atrás acusaram a mesma coisa, mas não foi receitado nada exceto exercício. Sei que provavelmente tudo é psicológico, pois as pontadas nos peito pararam, pois não estou mais focado,mas ainda não consigo parar de pensar nessa doença tão triste e devastadora.
Olá. Obrigado por prestigiar o canal. No seu caso tem grande chance de ser psicológico mesmo, mas é importante fazer o exame de eletroneuromiografia para ter certeza do diagnóstico. Abs e continue conosco.
Dr. Fasciculaçao na lingua? É um dos sintomas?
Já pesquisou sobre glúten?
Essa doença foi descoberta em 1848, e até hoje avançou pouca coisa. O que impede a descoberta?
Olá D. Elenice. Obrigado por prestigiar o canal. Existem duas principais razões. A primeira é que se trata de uma doença pouco comum na população e a segunda é que não existem modelos animais adequados que possam ser usados para as pesquisas e as pesquisas, por questões éticas, não podem ser feitas em seres humanos. Mesmo assim, embora ainda não saibamos a cura, temos tido avanços nos cuidados com as pessoas permitindo que elas tenham mais qualidade de vida. Abs e continue conosco.
adorei deu uma aula , parabéns !!
Obrigado Camila. Fico muito feliz que vc tenha gostado. Abs e continue conosco;
Dr., recebemos o diagnóstico de meu pai esta semana. Estou preocupado. Minha dúvida é sobre essa evolução. Digamos que possamos tentar manter meu pai vivo por 5 anos, mas sob quais condições? Se em 1 ou 2 anos estiver em condições de tetraplegia seria muito triste. Por enquanto ele sente rigidez nos ombros, abdomen, cansaço. Fala e deglutição normais. Consegue andar normalmente e até correr. Alguma dificuldade para estender os braços para cima e alguns movimentos. Jogava futebol toda a semana a cerca de 2 meses..ele tem 60 anos. Sempre foi muito atlético. Policial Militar aposentado. Vida saudável na questão de alimentação. Chegou a fumar na juventude mas foi muito pouco. Bebe regularmente bebida alcoólica como cerveja, etc., mas sem ser ébrio. Pesquisei que é uma doença comum em pessoas que praticam muita atividade física...há suspeita de que a doença tenha relação com excesso de inflamação no corpo, como a inflamação causada pelos músuculos sendo exigidos em atividades pesadas, cirurgias...o alcool que também é inflamatório né, glúten, etc. Estamos preocupados também pela questão de hereditariedade. Vamos continuar estudando e comentar aqui a evolução dele
Olá Sr. Eduardo. Obrigado por estar aqui no canal. Quanto as condições de vida, dependerá muito do suporte multiprofissional que ele receberá. Em geral, haverá necessidade de gastrostomia para alimentação e traqueostomia para respiração bem como de suporte profissional domiciliar. Apesar dos músculos não responderem, a consciência da pessoa continua normal. A meu ver devemos investir sim na qualidade de vida da pessoa pois pode ser que a medicina descubra melhores tratamentos. Abs e continue conosco.
Meu irmão foi diagnósticado a poucos dias, na forma bulbar, o sintoma que apareceu foi dificuldade na fala. Estamos conhecendo essa doença agora. Não tem cura, mas temos fé no Deus Criador do céu e da terra, para Ele nada é impossível, mas se Ele achar melhor não curar dessa doença, vou aceitar, pq sei q Jesus prometeu ressuscitar os que crêem Nele! A morte que Jesus mais quer nos livrar é da morte eterna, que é a segunda morte, a que é definitiva. Jesus é o autor da salvação para todos os que lhe obedecem ( hebreus 5:9).
Eu vou ficar firme nas promessas de Jesus!
Obrigado por prestigiar o canal. A doença infelizmente ainda não tem cura, mas deve-se prover o máximo de conforto e qualidade de vida para a pessoa. A medicina tem trabalhado muito para encontrar a cura. Estou na torcida por seu irmão. Abs e continue conosco.
Tenho 22 anos e há 3 anos fui diagnosticado com Sindrome das Fasciculações Benignas, com exame eletroneuromiográfico normal. Há seis meses, notei um endurecimento de um músculo do lado esquerdo das costas e ardência na coxa esquerda também, que piora ao fazer certos movimentos, mas não tenho fraqueza. O exame novamente deu normal. Devo me preocupar? Fico extremamente ansioso com isso.
Olá Yuri. Obrigado pelo contato. O exame de eletroneuromiografia é o mais adequado para diferenciar se a fasciculações são benignas ou não. Assumindo que o exame feito tenha sido feito da forma correta, então pode ficar despreocupado. Porém, não deixe de manter o acompanhamento médico regular.
Infelizmente ainda não temos muitas informações sobre a ela 😢😢😢😢
Olá Valdenizio. De fato, por ser uma doença rara, há pouca informação e conhecimento a respeito. Mas isso tem mudado e muitas pesquisas têm sido feitas para buscar novos tratamentos. Abs e continue conosco.
Sempre vou estar em contato com você dr também tenho distonia generalizada fiz a cirurgia de abs mas não deu certo dr fala se tem outra opção de tratamento pra mim dr eu estou sofrendo A 35 anos com distonia nem cirurgia adiantou pra mim ,minha distonia é muito forte dr um grande abraço pra você dr fica com Deus se você puder ajudar.
O Doutor Lair Ribeiro fala do glúten ter relação com esta doença
Dr. boa tarde. Fui diagnosticado com ELA há cerca 2 meses e meio e tenho uma dúvida. Há alguns vídeos que falam a respeito de Vitamina D e protocolo Coimbra. Esse conteúdo tem fundamento ou é apenas um paliativo e não tem nenhuma melhora na patologia?
Olá Sr. Paulo. Obrigado por prestigiar o canal. O tratamento com altas doses de vitamina D pode trazer resultados positivos, mas também pode ter efeitos colaterais, como hipercalcemia, hipercalciúria e perda de massa óssea. O Protocolo Coimbra tem sido criticado por cientistas e ativistas, que consideram que o tratamento é usado como uma possível cura para doenças como esclerose múltipla e autismo. Até o momento, não há evidência científica de que o tratamento realmente funciona. Abs e continue conosco.
Muito obrigado pela atenção
Já ouviu o Doutor Lair Ribeiro falando da relação desta doença com o glúten?
Doutor, pode me tirar uma dúvida sobre fasciculações? Como seriam as fasciculações da ELA? Eu possuo uns espasmos musculares muito difusos, que desde o começo sempre foram em TODO O CORPO, eles sempre aparecem 1 por vez e sempre ficam migrando de um lugar pro outro, nunca em um lugar fixo. Tenho a impressão que piora em algumas situações como ansiedade, estresse, esforço muscular... Não tive fraqueza, mas essas possíveis fasciculações às vezes aparecem dezenas de vezes em um dia.
Olá Gabriel. As fasciculações da ELA ocorrem principalmente nos braços, pernas e na língua. Elas não migram no corpo e não sofrem influência da emoção. Além disso, a região fica endurecida e acompanha fraqueza muscular. O aconselhável é você procurar um neurologista e fazer uma exame de eletroneuromiografia para ter certeza. Abs e continue conosco.
Estou sentindo a mesma coisa irmão. Estou tendo esses espamos normalmente em repouso e são sempre 1 por vez, migrando por exemplo da panturrilha e indo para a testa kkk e depois abdomen estou com muito medo de estar com ELA mas não tenho nenhum tipo de fraqueza muscular e estou sentindo esses espamos faz cerca de 3 meses
@@fgclinicaneuromodulacaoestou assim a dois meses e fiz eletro neuromiografia e não deu nada, a minha dúvida o exame consegue detectar (ELA) no início?
Espasmos musculares nem sempre são sintoma ELA, como o dr. falou e em videos no exterior. Verifiquem sua alimentação, stress e sono(sódio, potássio, cortisol). Mudanças de hábito, trabalho, início ou parada de esporte, doenças do sono, apnéia, enxaqueca, depressão, perda de ente querido. Circulatório: Trombose, pressão alta... por fim, ter tido covid gera efeitos na saúde ainda não muito bem estudados. Diga ao médico se teve covid, se usa medicamentos, pra pressão, circulação, coração ou disfunção erétil.
Dr.obrigada por seu esclarecimento...uma pergunta,o paciente pode ,no estágio final, solicitar sedação pra não passar por tanto sofrimento? Pq ter o nível de consciência íntegro e viver sem movimentos , é muito triste.. não quero passar por isso
Bom dia D. Matilde. Obrigado por estar conosco. Sim, no estágio final é possível solicitar sedação contínua para evitar o desconforto e o sofrimento. Abs e continue conosco.
Doutor meu irmão está com essa doença complicada, come bem, fala bem. Começou pela perna agora não tá andando e ficando muito rígido em cima de uma cama. Foi diagnosticado há uns 8 meses. Será que vai perder essas funções também?
Boa noite Sr. Márcio. Obrigado por estar aqui no canal. Infelizmente, não existe cura para esta doença. O quadro, uma vez iniciado, progride independente do tratamento. As funções motoras vão sendo perdidas gradativamente. Neste caso, é prudente que o mesmo tenha assistência multidisciplinar e suporte para conforto. A medicina tem avançado muito mas ainda precisamos de mais avanços para encontrar melhores tratamentos. Abs e continue conosco.
Meu filho tem 24 anos e foi diagnosticado com essa doença 😢 não sei o que fazer 😭
Olá D. Rosângela. Obrigado por prestigiar o canal. Após o diagnóstico, deve-se iniciar o tratamento dos sintomas o quanto antes e também munir-se de informações para poder ajudar a pessoa da melhor forma possível. Além disso, é importante o acompanhamento multiprofissional com fonoaudiólogo, fisioterapêuta, terapêuta ocupacional, psicólogo e outros. Peço que converse com o neurologista para saber os próximos passos. Abs e continue conosco.
Já ouviu o Doutor Lair Ribeiro falando da relação do glúten com esta doença?
Qual é o período adequado de vida? É uma doença condenatória?
Olá D. Camila. Infelizmente ainda não existe cura para a ELA. O tempo médio de vida varia conforme os cuidados que cada pessoa recebe. Em geral, varia de 5 a 10 anos. Abs e continue conosco.
Meu cunhado está com essa doença preciso de ajuda
Olá. D. Ana. Obrigado por estar aqui no canal. Como podemos ajudar seu cunhado?
Já ouviu o Doutor Lair Ribeiro falando da relação desta doença com o glúten?
A eletroneuromialgia do meu irmão deu neuropatia ulnar devo me preocupar?
Olá D. Su. Pelo lado não se trata de Esclerose Lateral Amiotrófica. No caso de neuropatia ulnar deve-se investigar hanseníase (lepra) que é a causa mais comum. Usualmente o acometimento ocorre na região do cotovelo.
Doutor eu sinto muito formigamento pelo corpo e espasmo também em todo corpo visão turva poblema no intestino as vezes falta forças nos braços mais as vezes eu acho que é ansiedade por que passa rápido as vezes fico com fala um pouco arrastada as vezes meu corpo pula de mais mais lembrando que eu tenho epilepsia também mais essas coisas não é normal eu fico pensando muito nessa doença o que senhor acha e formigamento que eu sinto chega da queimação
Olá D. Tainara. Obrigado por estar aqui no canal. A ELA é uma doença apenas motora. Não há sintomas sensitivos como formigamento e/ou queimação. Mas é importante investigar os sintomas que você sente pois eles podem ser de outra doença. É aconselhável buscar ajuda de um neurologista para fazer o diagnóstico e iniciar o tratamento. Abs e continue conosco.
Eu comecei a apresentar umas pontadas nas costelas há uns 7 meses e há uns 4 meses isso foi para TODO o corpo, especialmente braços, pernas e rosto. Logo após, surgiram dores de cabeça frequentes, espasmos musculares por todo o corpo também, zumbidos no ouvido, fadiga excessiva em todos os músculos, só que mais evidente em músculos que são muito solicitados - como os do braço e perna direita, pois sou destro -, além de pequenos tremores que acompanham a fadiga excessiva. Venho apresentando também um quadro de problema intestinal - que não sei o que é - há mais de 1 ano, que me causa diarreia, muco nas fezes, fezes amareladas, dores abdominais, excesso de flatulência, inchaço abdominal... Enfim, recentemente fiz exame de sangue e descobri que estou com cálcio em sinal de alarme e com deficiência inexplicável de potássio e a médica ainda me recomendou suplementar com magnésio por 1 mês.
Esse problema intestinal poderia ser o causador de tudo isso? Talvez causando má absorção ou algo do tipo? Vi que as DII's e a Doença Celíaca podem ser responsáveis por quadros neurológicos como esse, então queria tirar essa dúvida.
Bom dia Gabriel. Primeiramente, obrigado por compartilhar conosco. Com relação as suas queixas, elas são compatíveis com algo generalizado em vez de algo focal (como é o caso da ELA que afeta apenas as funções motoras). As doenças inflamatórias intestinais podem sim produzir estes sintomas pois as repercussões desta doença costumam ser em todo o corpo. Inclusive podem alterar os eletrólitos do sangue (como o cálcio, magnésio, potássio e outros). Assim sendo Gabriel, é muito importante você continuar o acompanhamento médico para diagnostica e tratar o mais rápido possível.
Como tá mano?
@@henriquevollare4521 ah, mano, ruim. Já estou assim há muito tempo, então meio que já tenho uma tranquilidade maior, pois já sei que não seria ELA.
@@gabrielmorais1002 pelo menos n é essa doença desgraçada, eu quase com msm sintomas q vc, só tirando os da barriga, espero q não seja essa doença 🤦♂️, vlw pôr responde
@@henriquevollare4521 basta você sentir sintomas sensitivos que a ELA se torna impossível. Formigamentos, dormência, pontadas, queimação, falta de sensibilidade, dores, parestesias de forma geral... Isso tudo não é sintoma da ELA. Somente sintomas motores como fraqueza, espasmos e atrofia fazem parte do grupo da ELA. Também tem a história clínica, pois a ELA não costuma começar de uma vez só no corpo inteiro, ela começa em uma parte, como uma mão, e vai se espalhando. Eu tive tudo sempre de uma vez só e pelo corpo inteiro kkkkkkk fiz suplementação de magnésio, mas eu juro pra tu que o Magnésio tem culpa nisso, juro mesmo. Não fiz o exame de dosagem dele porque a médica do SUS disse que não dá pra fazer, mas algo me diz que ele é um dos responsáveis. O problema intestinal pode estar impedindo a absorção, tenho certeza. Fora isso, você me parece muito jovem, e a ELA costuma acometer gente de 55 anos ou mais. Hawking foi uma exceção com 21 anos. Pense que é realmente muito raro ter isso e existem outras patologias com exatamente os mesmos sintomas na frente da ELA. Lhe desejo uma boa sorte, amigo.
Boa Noite muito bom conhecer um paciente com esta doença foi para um entrevista de emprego só que eu não tenho esperança que paciente grave eu não sei usar o bipape e nem a máscara tem algum vídeo que explica como usar o bipape?
Bom dia. Obrigado pela participação aqui no canal. Segue o link de um vídeo sobre o uso do bipap th-cam.com/video/7LVR4VGaSuM/w-d-xo.html Abs e continue conosco.
Dr.tenho dificuldade pra falar engolir e minha mão perde a forçar mais logo a força volta pode ser ELA
Olá colega. Obrigado por estar aqui no canal. Os sintomas da ELA são progressivos e não melhoram. Perda de força intermitente tem várias causas. Aconselho vc a buscar acompanhamento médico e realizar uma eletroneuromiografia para elucidar o diagnóstico. Abs e continue conosco.
Dr tenho muitos sintomas parecidos logo que percebi a faquesa e falta de força. Os exames laboratoriais que fiz eu estava com CPK acima de 10.000 a dr me encaminhou pra duas especialidades a imunologia e hematologia. É melhor eu procurar o neuro logo?
Olá D. Cristina. Obrigado por estar aqui no canal. De fato, pelo seu relato, é bem provável que se trate de miopatia inflamatória e não de ELA. Mas é importante buscar avaliação neurológica, o quanto antes. Abs e continue conosco.
A síndrome do homem no barril é um desdobramento do ELA?
Boa tarde. Obrigado pela pergunta. Na verdade a síndrome do homem no barril é causada por uma lesão na coluna ao nível do pescoço. Trata-se de outra doença, não tendo relação com a ELA. Abs e continue conosco.
Doutor, a ELA pode ser hereditária? Se sim, tem alguma maneira de prevenir?
Olá D. Jordana. Obrigado pela pergunta. A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurológica progressiva que afeta as células nervosas responsáveis pelo controle dos movimentos voluntários dos músculos do corpo. A causa exata da ELA ainda é desconhecida, mas sabe-se que ela resulta da degeneração progressiva dos neurônios motores superiores e inferiores, que controlam os músculos do corpo. Ela não costuma ser hereditária e também não há forma de prevenção. Abs e continue conosco.
Meu Pai está com essa doença. Eu e meu irmão podemos ter também. 😢
Bom dia D. Patrícia. De fato, existe o componente genético da Esclerose e filhos de pais que tiveram a doença tem maior chance de ter. Embora ainda não haja como prevenir, é importante cuidar da saúde física e levar vida saudável e manter acompanhamento médico regular. Abraços e continue conosco.
Dr minha mãe foi diagnosticada com ELA. Porem somente a atrofia em uma perna. Ela lava uma vida quase normal, tem suas dificuldades para andar, mas em comparação com casos que vejo na internet percebo que nela não é severa. Não há casos na família. Particularmente estou com muito medo de ter herdado. Existe algum exame que possa verificar traços genético de ter herdado?
Olá Sr Danilo. Obrigado por prestigiar o canal. O teste genético para Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é um exame que analisa genes associados à doença. Ele pode ajudar no diagnóstico, prognóstico, tratamento e aconselhamento genético familiar.
O teste genético para a ELA pode ser feito de diferentes formas:
Painel para Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA): Analisa 43 genes associados à doença
Painel NGS Para Esclerose Lateral Amiotrófica (16 genes): Analisa alterações em 16 genes associados à doença
Teste genético para um gene: Analisa um gene específico
O custo do teste genético para a ELA pode variar de R$ 2.000,00 a R$ 5.000,00, dependendo do tipo de teste e se a mutação genética já é conhecida na família. O teste genético nem sempre é coberto pelo seguro.
Abs e continue conosco.
Boa tarde doutor! Há 4 meses sinto muito desconforto nas pernas e pesadas, sinto também uma ardencia, uma e uma pulsação que não são visível não tenho perca de força, inclusivo consigo andar de ponta de pé e de calcanhar sem dificuldade alguma. . Já fui em vários neurogistas o todos testes normal. Fiz eletroneuromiografia e ressonância do crânio normal. Minha ressonância da coluna deuSinais de desidratação discal em L5-S1. Osteofitose marginal anterior aos corpos vertebrais. Alterações degenerativas incipientes das articulações interapofisárias no segmento lombar inferior. Pequenos abaulamentos discais posteriores difusos em L4-L5 e L5-S1, comprimindo a face ventral do saco dural, determinando leve redução da amplitude dos foramenes de conjugações correspondentes correspondentes bilateralmente. Mesmo assim mesmo ando com medo.
Olá Raquel. Os sintomas que vc apresenta são mais compatíveis com alterações como diabetes/falta de vitaminas/ingestão de álcool/uso de medicamentos. O resultado da ressonância não é compatível com o que vc apresenta. Também pode ser decorrente de doença vascular, como varizes por exemplo. É importante você consultar um cirurgião vascular bem como neurologistas com especialidade em nervo periférico para poder te ajudar a esclarecer. Abs
Obrigado doutor pelo esclarecimento.
Então doutor fui de novo no neuro ontem fiz exame clínico tudo normal. E mesmo assim fico preocupada. Já é 10 neurologistas que passo.
Olá dr! Há 05 meses sinto formigamentos associado a dores do lado esquerdo, porém formigamento em ambos os lados. Fiz resso de crânio e eletroneuromiografia normais recentes. Algumas alterações na cervical, e hérnia em lombar. Fico preocupada com a esclerose. Devo continuar investigando se é a doença ou não?
Oi dr!
Boa noite! Doutor estou tendo alguns espamos musculares pelo corpo, de forma aleatória a cerca de 4 meses, esses espamos vem quando estou em repouso e migram pelo corpo sempre sendo uma ves só. Exemplo começa a pular a coxa esquerda quando estou sentado que vai pro biceps direito que vai pra testa, posteriormente pálpebra do olho, até mesmo glúteos, sempre 1 de cada vez, percebo que ocorre piora devido a minha ansiedade. Não tenho nenhum tipo de fraqueza ou atrofia muscular, estou exercendo normalmente minhas atividades sem perceber qualquer alteração, por por ser hipocondríaco acho que estou com essa doença tão grave.
Olá Sr. Leonardo. Obrigado por compartilhar aqui. Pela sua descrição, o quadro pode estar mais relacionado com ansiedade. Entretanto, a única forma de diferenciar é fazer o exame de eletroneuromiografia. Abs e continue conosco.
Estou com os mesmos sintomas, fasciculacoes pelo corpo todo, percebi com dois meses fiz o eletro neurograma e não deu nada, a minha dúvida é se tiver com (ELA) o exame consegue diagnóstica no início.
Eletro eletroneuromiografia
O exame NEURO FILAMENTOS E IMPORTANTE FAZER?
Olá D. Solange. Obrigado por prestigiar o canal. Este exame tem mais utilidade em pessoas com esclerose múltipla que é outra doença. Aqui no canal tem uma série de vídeos sobre a esclerose múltipla. Aqui um deles. th-cam.com/video/U3CVsvJVsjE/w-d-xo.html
Abs
Dr fiz o exame eletroneuromiografia, constou perca de neurônio motor, porém nada enraizado. Pode ser ela ?
Olá D. Naiara. Obrigado por estar aqui no canal. Perda de neurônio motor sozinha não caracteriza a ELA. Outras alterações como fasciculações, recrutamento de unidades motoras e fibrilações acompanham. Claro, isso tudo associado com os sintomas de diminuição de força. Aconselho você a consultar um neurologista para obter o diagnóstico correto. Abs e continue conosco.
eai tem notícias??
Qdo posso descartar este diagnóstico?
Olá D. Zélia. Obrigado por estar aqui no canal. Para descartar o diagnóstico é preciso fazer o exame de eletroneuromiografia dos 4 membros. Ele mostra as alterações típicas da doença e ajuda a diferenciar das outras. Abs e continue conosco.
Formigamento? Vejo alguns lugares que falam sobre formigamento e outros nao
Oi Ana. Obrigado por estar aqui no canal. Até onde sabemos, a ELA é uma doença motora, não há sintomas sensitivos como formigamento, embora alguns pacientes tenha a queixa. Pode ocorrer que haja outra causa. Abs e continue conosco.
Doutor, no exame clínico o neuro falou que tenho hiporeflexia e tenho fasciculaçoes. Sou muito ansioso e hipocondríaco. Já tive surto de pânico aos 20 anos ee idade. Hoje tenho 37. Pode ser ELA?
Olá Pedro. Obrigado por compartilhar conosco. Sempre que houver fasciculações é importante fazer o exame de eletroneuromiografia para saber se é ELA. Fasciculações podem ocorrer em várias situações, mas a ELA é a que mais preocupa. Por isso é sempre importante ter certeza. Abs
Oi, Pedro, como você está? Chegou a fazer o ENM?
Eu to sentindo fraqueza nos bracos, dificuldade respiratoria, fraqueza nas pernas, dificuldade para engolir e as vezes acordo com a palpebra do olho direito caida. Fiz a eletroneuromiografia para investigar uma possivel ELA ou miastenia, mas gracas a deus o exame deu normal. Posso descartar a possibilidade de uma possivel ELA?
Que em nome de Jesus não seja essa doença maldita. Sugiro que procure investigar e até repetir a eletroneuromiografia em outro lugar. Não sei de qual Estado você é, mas em São Paulo existe uma Associação chamada Pró- Cura da ELA, eles são maravilhosos e orientam pessoas de outro Estado tb.
@elianefigale8455 Estou investigando, pois esse exame não foi o suficiente pra mim. Vou fazer outros exames como ressoanancia e exame de sangue para esclarecer esses sintomas que estão acabando com o meu dia. Espero que não seja essa doença horrível!
Olá D. Natália. Obrigado por prestigiar o canal. Fico feliz que o exame tenha vindo normal. Existem muitas doenças que podem imitar ELA/miastenia. Muitas vezes leva tempo para descobrir e pode ser necessário repetir os exames no futuro. O mais importante é que a senhora mantenha o acompanhamento com seu neurologista para dar continuidade na investigação. Estou na torcida. Abs e continue conosco.
Minha mãe foi diagnosticada com ELA Bulbar. Estamos tentando que o médico prescreva o Riluzol para ela, pois a princípio so encaminhou pra fono. Porém a fala quase nao da pra entender. Está tendo alguns episódios de falta de ar. Esta com hiper salivação. Nem todos os medicos estão preparados para atender pacientes com essa doença. Estou pesquisando bastante pra poder ajudar da melhor forma. Vc acha que o Riluzol seria importante pra ela?
Obrigada por dividir conosco seu conhecimento.
Olá D. Izabel. Obrigado por estar aqui no canal. Riluzol é um medicamento para o tratamento de pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica. Embora ainda não haja cura, o medicamento costuma ajudar a retardar em alguns meses a progressão da doença. Acredito que sim, o medicamento irá ajudar a sua mãe. Fico feliz que o vídeo tenha sido útil.
Abs e continue conosco.
Olá pessoal. Alguem passou no Dr Acari de São Paulo com a algum ente querido que tenha ELA? No meu pai por exemplo dentro de 6 meses ele não fala, não anda, não mexe e está quase pra entrar com alimentação por tuba e oxigenio. Ele tem 64 anos e tem diabetes. é possivel ter outra doença junto com a ela? Antes desses meses de terror em nossas vidas ele fazia tudo! Era babá e vendedor de pipas, dirigia e tomava conta da casa. Estamos muito aterrorizaDAS
Olá D. Vanessa. Obrigado por estar aqui no canal. O Dr. é um excelente profissional. Ele, inclusive, foi meu mentor durante a residência médica. Aprendi muito com ele. Quem tem ELA pode sim ter outras doenças e mesmo também pode ter complicações da ElA, que podem fazer com que a evolução seja mais rápida do que normalmente é. Por isso é importante buscar ajuda médica e acompanhamento multidisciplinar para obter o melhor tratamento e melhora na qualidade de vida. Abs e continue conosco.
Oi dr meu esposo esta cm essa doença ele ja est com dificuldades para andar falar ele ja fez esses exames vamos fazer acompanhamento cm a fono
Olá D. Érica. Obrigado por prestigiar o canal. Infelizmente ainda não existe cura para a doença. No entanto, deve-se prover conforto e o máximo de qualidade de vida para a pessoa. Abs e continue conosco.
Passou dois anos e dois meses com a doença E L A
Espero que ele tenha tido conforto e qualidade de vida. A ciência tem avançado muito mas ainda estamos longe de um medicamento eficaz. Mas estamos avançando.
Dr eu tenho essa doença
Quanto tpo de vida eu tenho ? Faz um ano q eu tô com problema na fala
Olá D Elza. Obrigado por compartilhar. Espero que esteja tudo bem com você. Com relação ao tempo de vida, é muito variável e depende de pessoa para pessoa e dos tratamentos. O mais comum é cerca de 3-5 anos de vida após o diagnóstico mas existem pessoas que conseguem viver bem mais. Conte comigo. Abs
Os sintomas na esclerose lateral amiotrofica não melhoram e depois voltam, pois não? Por exemplo, tive formigamentos que persistiram durante uns meses, pararam e depois voltaram. Não é ELA, pois não?
Bom dia D. Magui. Obg por estar aqui no canal. A ELA é uma doença puramente motora. Não altera a sensibilidade. Formigamento não faz parte da doença, embora possa ocorrer por outras causas. Os sintomas são progressivos e vão sempre piorando com o passar do tempo. O exame que mais ajuda no diagnóstico é a eletroneuromiografia. Por conta disso, é importante manter o acompanhamento médico regular. Abraços e continue conosco.
Ja faz uns 4 meses q eu percebo q minhas pernas dão pequenos espasmos, como se tivesse levando um choque. Estou sentado estudando, ai as pernas ficam dando "microchutes" e acordo bem cansado... Isso se enquadraria nos sintomas da ELA?... Estou muito preocupado
Olá Sr. Mário. Obrigado por estar aqui no canal. Espasmos nas pernas tem muitas causas, inclusive o estresse. Quando estão associados a fraqueza e endurecimento da musculatura podem ser indicativos de ELA. Aconselho você a buscar um neurologista e realizar o exame de eletroneuromiografia. Ele distingue a causa. Abs e continue conosco.
Oi dr. sempre soube á 5 anos q tive dois AVCs, mas assistindo o sr, fico preocupada pois fiquei sabendo q estou c/ a voz mais grossa e me engasgo por nada. Tenho fraqueza nas duas pernas sem dor no corpo mas só caminho c/ muletas e cadeira d rodas. Tbem tenho incontinencia urinaria. Podes me ajudar?
Olá D. Rosane. Estes sintomas que você sente podem ser decorrentes dos AVCs que você teve. Entretanto, é importante realizar uma eletroneuromiografia em uma ressonância da coluna para sabe se existe algum sinal de ELA.
Recebi diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica, foi como receber sentença de morte, meus sonhos, vida desmoronar ( Não conhecia - fui sorteada). Tenho dificuldade de falar, beber líquidos, andar. Estou tomando Rizulol 2 vezes ao dia. Não percebo melhora. Estou perdendo peso.
Moro numa pequena cidade q não tem suporte p atender portador de doenças degenerativa. Como você pode me ajudar.
Olá D. Inucência. Primeiramente, obrigado por compartilhar seu caso conosco. Fico feliz que confie em nosso trabalho. De fato, ainda não existe cura para a doença. O fato de você morar em uma cidade que não tem suporte também dificulta. A meu ver, como dito no vídeo, o cannabidiol é uma tentativa a ser feita. Não se trata de uma promessa, mas de uma tentativa que pode ajudar. Caso deseje, pode marcar uma consulta mesmo por telemedicina. Pode contactar a Rafaela 021 97525-2682. Abs
Boa tarde! Estou muito preocupada porque minha mão direita ficou dormente e formigando dia 8/9 e perdi a força na mão por uma semana, principalmente pra pegar objetos pequenos, com movimentos de pinça. A força voltou felizmente, mas a sensibilidade na ponta dos dedos indicador, anelar e polegar. Vou fazer eletroneuromiografia só dia 31/10. Estou com muito medo 😱 😱
Oi meu irmão sente muita dor no corpo e muito cansaço fez uns exames e descobriu um problema na cervical e bacia e também está com a respiração comprometida estou com muito medo por ele alguém sabe dizer se tem algo relacionado estou com muito medo por ele orando muito outro dia ele estava bem roco
Olá Su. Obrigado pelo contato. Vc sabe dizer o que deu no exame de ressonância?
@@fgclinicaneuromodulacao não sei dizer ele mora em outro estado mas sei que estava com 60% da respiração comprometida mas está em atividades porém diz que não sente melhora nas dores e no cansaço ainda vai fazer mais exames acham que é sequela da covid porém essa questão da cervical e bacia é o que me preocupa pq não tem relação com covid coluna
@@fgclinicaneuromodulacao ele fez os exames inclusive ENM o pulmão disseram que foi um dano devido ao covide mas o ENM deu neuropatia ulnar existe possibilidade do exame não detectar ELA? fiquei aliviada porém desconfiada tenho dores parecidas com as dele e como somos irmãos de pão e mãe sigo preocupada
Ola Dr. Simto umas pulsacoes na perna exquerda e no braco exquerdo um pouco de fadiga na perna e no corpo pois minha mae comeso assim caindo caindo e faleceu com ah ela fedo mim preocupar ?.
Olá Sr. Italo. Obrigado por estar aqui no canal. Normalmente as pulsações costumam estar relacionadas a problemas vasculares. É importante que vc busque um cirurgião vascular/angiologista para ser avaliado e saber a razão. Abs e continue conosco.
Está doença pegar de pessoa pra pessoa?
Olá. A ELA não é contagiosa. Fique tranquila. Abs
Dr essa doença ELA causa dificuldade pra deglutir pq estou com muita fraqueza pra empurrar os alimentos so estou emagrecendo e não consigo comer nada essa doença causa isso?
????
Dr.Minha mao as veses perde a força mais passa 1 .2 dias volta pode ser ELA?
Olá colega. Obrigado por estar aqui no canal. Os sintomas da ELA são progressivos e vão sempre piorando com o tempo. No seu caso, o mais provável é que seja alto relacionado ao nervo ou mesmo à circulação do sangue. Assim sendo, é importante ter acompanhamento médico para investigar. Abs e continue conosco.
Oi dr queria tirar uma dúvida estou com disfagia quase 2 anos mais não descubro a causa, pode ser esclerose lateral amiotrofica??
Olá D. Laisa. Obrigado por prestigiar o canal. Existem muitas causas de disfagia, sendo a ELA uma delas. No entanto, dificilmente a ELA começa com disfagia e, mais ainda, na ELA surgem os outros sintomas nos braços e nas pernas. Enfim, embora seja possível (em medicina tudo é possível!) é extremamente improvável que seja. O exame de eletroneuromigorafia é o principal exame para fazer o diagnóstico. Aconselho você a buscar ajuda de um otorrinolaringologista e um fonoaudiologista para saber a causa da sua disfagia e iniciar o tratamento. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao obrigado dr ,mais os médicos não querem passar esse exame pra mim
Eu fui diagnosticada Mas como normal engulo,só estou falando um pouco devagar só o caminhar e que me preocupa
Olá D. Elyana. Obrigado por estar aqui no canal. Quanto a sua preocupação, é importante manter acompanhamento com fisioterapia motora. Isso fará com que você continue se mantendo funcional por longo período de tempo. Abs e continue conosco.
Dr dentro de 30 dias pra ca sinto cainbras nas mãos a noite e muito espasmos parece que tem hr estou com peso na perna mas melhora assim com as mãos tem hr que esta lerda depois esta normal mas estou sentindo perfa de massa muscular em Tão pouco tempo ja fa pa dizer que é ELA
Olá. Obrigado por compartilhar aqui. Pelos sintomas não dá para dizer que é ELA mas certamente merece uma investigação com neurologista. Sugiro que você procure um profissional capacitado para ajudar você a esclarecer o diagnóstico e iniciar o tratamento. Abs e continue conosco.
Ola, sinto fasciculações/espasmos por todo o corpo, alem de dores nos membros e uma sensação de fraqueza. Ja tem um mês. Tenho menos de 30 anos. Sei que tenho chances de ter essa doença, mas gostaria de saber se tbm pode se tratar de uma outra coisa, talvez menos grave...
???
Olá Sr. Rodrigo. Obrigado por estar aqui no canal. De fato, existem muitas causas de fasciculações que vão desde questões emocionais, até compressões, problemas hormonais e outros. A melhor forma de saber é ter acompanhamento médico e realizar o exame de eletroneuromiografia. Com ele você saberá se pode ou não ser ELA. Abs e continue conosco.
Boa noite doctor, aproximadamente a um ano comecei com perda da força muscular em membros inferiores, que piora quando eu carrego meu bebê, fiz uma eletroneuromiografia há um mês, deu normal, mais faz 30 dias que estou sentindo fraqueza asociada a dor no braço direito e as vezes nos ombros, alguma dormência e esquentamento do meu olho e rosto do lado direito, e em algumas ocações sensação de nó na garanta e fala grossa, isso vai é volta e pasa sem medicamentos, tem dias que não sinto nada, você poderia me orientar o que devo fazer? Estou preocupada que possa ter essa doença 😔
Olá. Obrigado por compartilhar conosco. Uma vez que a eletroneuromiografia está normal, este quadro pode ser decorrente de lesão na coluna cervical. É importante fazer uma ressonância da coluna cervical para saber. Sugiro conversar com seu médico à respeito. Abraços e continue conosco.
Obrigada Dr. Agora começou o dor forte na pantorilha esquerda. Mais farei a ressonância. Gratidão
@@liudisgonzalezmartindasilv5073conseguiu descobrir a causa? Como vc está atualmente?
Boa noite, doutor.
Desde final de setembro que tenho sentido uma espécie de formigamentos muito ligeiros, principalmente nos pés e nas mãos. Contudo, já senti noutras áreas do corpo. A sensação é super leve e intermenitente. Também apresento batimentos cardíacos acelerados. Vou fazer finalmente exames, mas fui às urgências e disseram-me que poderia ser um défice vitaminico b12 ou alguma questão na tiróide. Acha que sim? Existe aqui alguma possibilidade de ser ELA?
Olá Margarida. Obrigado por compartilhar. A ELA é uma doença eminentemente motora. Não há sintomas sensitivos. Quanto a falta de vitamina 12, embora seja raro, pode ocorrer principalmente em pessoas que fazem cirurgia para redução do estômago. Mas deve ser investigado. No caso dos sintomas que você apresenta, a causa mais comum é o diabetes ou mesmo ansiedade (considerando os batimentos acelerados). É importante investigar sim, mas creio não se tratar de ELA. Abs
@@fgclinicaneuromodulacao muito obrigada pela sua resposta. Já obtive os resultados dos exames e encontro-me com a ferritina muito baixa e os valores do ferro também
Boa tarde dourtor essa doença e muito triste mesmo .estou fazendo o curso de enfermagem e gostaria de saber como posso apresentar essa doença para um seminario poderia me ajudar
Olá D Mara. Desculpe a demora, mas as mensagens não estavam aparecendo para mim. Existe bastante material sobre ELA na internet e também vc pode buscar na associação www.abrela.org.br/ Eles tem bastante material lá. Abs e ótima apresentação.
Obrigado doutor
Porfavo mim tira uma dúvida a minha irmã tem mais é normal ela chora 24 hr por dia
Olá D. Ivoneide. É possível que ela tenha depressão associada. Muitas vezes as doenças se juntam. Neste caso, seria indicado o uso de um antidepressivo para ajudar.
Eu Tenho
Olá D. Cláudia. Obrigado por compartilhar aqui no canal. Espero que você esteja recebendo o tratamento adequado para sua doença. A medicina tem avançado muito no tratamento, mas ainda estamos longe de um tratamento curativo. Espero que em breve tenhamos novos tratamentos eficazes. Abs e continue conosco.
Fiz uma eletroneuromiografia nos 4 membros e constou que o nervo tibial com registro em músculo abdutor do hálux não obteve resposta aos estímulos. O estudo da onda F não obteve resposta com estímulo do nervo tibial e ulnar bilateralmente. Nao foi encontrado sinal de miopatia. É ELA?
Bom dia. Obg por prestigiar o canal. Estes achados são compatíveis com acometimento direto do nervo. Portanto, tal achado não é compatível com ELA porque nesta doença o acometimento é do neurônio dentro do cérebro e não no nervo. Em todo caso, é importante conversar com seu médico pois o resultado do exame deve sempre ser interpretado junto com os sinais clínicos e exame do paciente. Abs e continue conosco.
@@fgclinicaneuromodulacao muito obrigado.
Boa tarde doutor!!
Tenho 29 anos de idade cresci vendo meu pai sofrer com essa doença ele tem dês dos 33 e hoje tem 62 anos... Porém ele fala sabe não anda e não tem muita força as vezes acho q o médico errou o diagnóstico porém levei lá de novo e ele só olha pra ele e diz q e isso msm então me conformei... Pq normalmente a doença não fica muitos anos né... Recentemente senti muita dor na junta dos dedos e sinto uma fraqueza corporal e desânimo quando adolescente sentia muita câimbra... Tenho quase certeza que posso ter ELA familiar será q tem algum exame q identifique que herdei geneticamente ;/ e uma doença terrível e aparentemente sinto q tenho ela evoluindo em mim... Acha q ela vem antes dos 35 e normal e tals?
Me responde por favor doutor 🙏
Procure um neurologista e que ele peça um exame genético para o Neurônio Motor. Eu tenho ELA e quero saber se foi herdado pá
Fui diagnósticado com 36 faz duas semanas
Adianta nada não sabe o remédio que cura a ela
Obrigado D. Rosa. De fato ainda não tem remédio para cura. De fato, ainda não tem cura. Mas a medicina está sem pre evoluindo e estamos trabalhando continuamente para descobrir novos tratamentos. Enquanto isso, é possível prover conforto e qualidade de vida às pessoas que têm. Abs e continue conosco.