ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA (Fisiopatologia da ELA) - Rogério Souza
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- เผยแพร่เมื่อ 17 ต.ค. 2024
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A ELA trata-se da doença do neurônio motor mais comum, caracterizada por um processo neurodegenerativo dos neurônios motores de forma progressiva. Infelizmente AINDA não foi descoberta a cura para esta doença, mas movimentos de conscientização são extremamente necessários para alavancar o conhecimento e incentivar pesquisas que envolvam o tratamento e a cura da doença.
Este video foi muito importante para um trabalho da faculdade sobre Fisioterapia Aquatica usando a hidrocinesioterapia no caso de Esclerose Lateral Amiotrofica.
Amei conhecer o seu canal. Sou baiana tenho 50 , anos e há doze anos, sou portadora da ELA. Sou grata a Deus por Ele está me sustentando, pois não tomo nenhum dos medicamentos, que retardam ,o avanço da ela faço fisioterapia, apenas uma vez na semana. Vou ficar com você tá bom? Abraços.
Olá! Como vc está hoje?
@@lilianfranco5530 Estou bem graças a Deus. Deus está cuidando de mim. Obrigada.
@Pardo Chad vc foi diagnosticado?
Show.
@Pardo Chad Mano, Quais eram seus sintomas? Eu estou com uma fraqueza chata no Braço esquerdo, mas Tambem penso quê pode ser ansiedade, porque tbm tenho ela. Mas estou com medo de ser E.L.A Eay oq vc acha ?
Realizei meu tcc com esse tema, por isso estou aqui vendo este vídeo. Excelente apresentação. Parabéns.
Muito obrigado foi esclarecedor,eu fui diagnosticado com ELA esse ano e estou vivendo dia apois dia como Deus quer
Boa tarde! Como se iniciou os sintomas ?
@@estefanieferreira8738 com cãibras e perca de força
*OLÁ, JUNIOR SILVA. BOA NOITE. POR FAVOR, PODE RESPONDER SE O EXAME PARA O DIAGNÓSTICO QUE VOCÊ REALIZOU FOI A ELETRONEUROMIOGRAFIA ( AGULHAS E CHOQUINHOS ) ? DEUAS O ABENÇOE.*
Prof, muito obrigada. Sou estudante de medicina e gosto de estudar com vídeos explicativos. O seu ajudou bastante. Obrigada :D
Sou estágiario de fisioterapia e educador físico, atualmente estou trabalhando na hidroterapia tenho seminário e pacientes com Ela na hidro, este video ajudou muito
Muito bom seu trabalho, gostaria que tivesse logo acura para essa maldita.
Muito bom!! 👏 Faço faculdade de Fisioterapia, e tenho um seminário sobre a ELA para apresentar! Me ajudou muito a entender a doença!
Professor meu pai tem ELA, e ja está com a doença a mas de 10 anos, admiro ele por ser um guerreiro contra doença,
Espero um dia a cura 🙏🙏
Uma irmã foi diagnosticada com ELA.
Estamos em busca de tratamento que minimize o problema e de mais qualidade de vida pra ela. É muito sofrimento.
Fico pensando que deveria ter mais centro de referência e de apoio por parte do governo. Gostaria de saber mais.
Ainda nem sei a diferença entre ELA. Esclerose múltipla?
Minha irmã faleceu nesse domingo dia 27 de março , só mexia os olhos e se alimentava por sonda... Era muito triste a gente ver , ela descansou mas a gente mesmo sabendo que foi o melhor pra ela a gente tá sofrendo muito 😔
Meus sentimentos meu amor. :( eu entendo
Minha mae faleceu de domingo pra segunda 16 anos com terrivel doenca sofreu muito mas Deus consedeu o degejo dela que era parte dormino em paz com eli.😢
@@italoampro445 meus sentimentos 😔
Meus sentimentos para as duas. Creio que nós somos eternos e reencontraremos os nossos entes queridos e que essa passagem deles é apenas um "até breve". Creio que o meu pai e os entes queridos de vocês estão bem do outro lado e livres de sofrimentos. Deus nos dê forças para seguir em frente com fé no reencontro. 🙏
eu to com ela e ta evoluindo mto rapidoo
Ótimo vídeo! Sou aluna de fisioterapia e a professora abordou o assunto. Vídeo super completo e muito bem explicado, obrigada.
Que aula maravilhosa,tudo com muito detalhes.Amei.
excelente! tenho uma paciente com ELA. e houve um decrescimo rapido menos e um ano ela parou de caminhar. esse video foi muito esclerecedor! obrigada
Obrigado. Estou acompanhando um amigo que terá o diagnóstico dia 28 desse mês! Estou preocupado. Começou com dificuldade na fala. Está agora com dificuldade de engolir.
Sou cuidadora, e estou cuidandando de uma senhor c ELA. Me interessei pelo assunto e vou me inscrever no seu canal👏👏
Obrigada. Deus no controle de tudo. Bjs. Obrigada.
Meu TCC é sobre esse tema,vc poderia falar um pouco sobre ELA tipo o que essa senhora sente, cuidados vê tratamento?já que vc tem contato direto com essa paciente portadora dessa doença?
Sou cuidadora e gostaria de saber qual a importância e a função do cuidador com o paciente com essa patologia ELA.
Quais foram os primeiros sintomas?
Vídeo top. Minha mãe a três meses atrás era uma pessoa normal e fazia tudo, apesar da idade, 75 anos. Hoje ela está em estado semi vegetativo e, duas equipes médicas que a estão assistindo discordam do
diagnóstico. Esse vídeo foi um norte pra nós. Obrigado, de coração. Um forte abraço.
*Olá, Hilton. Boa noite. Como vai ? As duas equipes discordam do diagnóstico de Esclerose Lateral Amiotrófica ? Se for isso, qual diagnóstico que eles deram ? Estou tendo espamos diariamente na panturilha. As vezes nos biceps, triceps, coxas, face. As vezes parece que tem uma mola dentro da minha coxa e que fica dando choquinho. Realizei o exame de Eletroneuromiografia e durante o exame eu tive espasmos e ia informando o médico enquanto ele realizava o exame. No Laudo afirma que NÃO CONSTOU FASCICULAÇÕES ( ESPASMOS ) E MIOQUIMIAS DURANTE TODO O EXAME DE ELETRONEUROMIOGRAFIA !! Estranho, por eu senti. Fui a três Neurologistas. Dois me afirmaram que não é E.L.A. O terceiro Neurologista quer que eu repita o exame. Os espamos começaram no indicador e polegar direitos, em 20 de novembro de 2022. Parou por uns quatro dias e depois ficou dando espamos aleatórios pelo corpo. Meu ombro direito dói muito e está limitado para levantar. Eu tinha realizado Ressonância Magnética no meu ombro direito e constou: Tendinopatia, Cistos e outros Diagnósticos. Estava fazendo fisioterapia no ombro direito. Estava melhorando e derepente, voltou como estava antes. Enquanto lhe escrevo, minhas canelas, panturilhas estão, tipo pipocando, como espamos curtos. Ora, pelo raciocínio lógico, nada vem do nada. Perguntei aos Neurologistas sobre o motivo dos meus espasmos. Disseram que pode ser estresse ou alguma medicação que estou tomando. Não sou pessimista, mas sou realista. Meu íntimo diz que não tem a ver com medicamentos ou estresse, apesar que eventualmente, fico bastante estressado. A articulação ( a junto do meu ombro direito ), está limitada, com pouca amplitude. Quando durmo, mesmo em repouso, dói intensamente. Para mim os médicos estão equivocados.*
@@Palmeiras-vv6me Olá amigo, boa noite. Cmo vc está? Chegou em algum diagnóstico?
@@gabrielbrasil4383 Olá. Bom dia. Como vai ? Fui a uma especialista em Parkison e Distúrbios dos Movimentos. Ela realizou os exames físicos. Me afirmou que não era E.L.A., nem Parkinson e nem Miastenia Gravis. Refiz a Eletroneuromiografia com um Neurologista que os médicos afirmam que ele é muito bom nesse exame. Ele é especialista em Eletroneuromiografia e tem uma vasta experiência. Ele é formado no começo dos anos 70. Antes dele me entregar o Laudo cerca de 15 minutos depois do exame ( que durou cerca de 55 minutos: Membros Superios e Membros Inferiores ), perguntei a ele qual doença eu tinha. Ele não iria falar, pois estava descrito no Laudo e caberia ao médico solicitante me falar no retorno . Educadamente insiste, citando os nomes das enfermidades. Até que ele afirmou que tenho Fasciculação Benigna. Durante o exame sempre fico perguntando aos médicos se eles encontraram algo de ruim e etc. rsrsrs. Parece que não há cura. Afirmou que meus espasmos não me levaria a nada. Afirmou que eu não morrerei por causa disso dos espasmos. Até hoje não li o Laudo rsrs. Colhi exames diversos exames de sangue ( 13 tubos ), todos solicitados por outro Neurologista e pela Neurologista especialista em Parkinson. Ainda não ficaram prontos. Entre os exames de sangue, pediu para sobre a Vitamina E, IGG, IGA, reumatismo, Lúpus entre outros que não lembro. Bom, mas já que esse Eletroneuromiografista me deu o diagnóstico, estou confiando no que ele falou. Tenho que esperar os exames de sangue e levar tudo junto para os Neurologistas solicitantes dos exames de Eletroneuromiografia e de sangue. Por minha conta, solicitei outra Eletroneuromiografia para médica especialista em Parkinson. Essa outra Eletroneuromiografia, realizei em outra clínica e o médico me falou que não tinha achado nada de grave. Quero confrontar os dois resultados. Estou esperando sair o resultado dessa última Eletroneuromiografia. No total, fui em 05 Neurologistas. Todos tiveram a mesma opinião, de que não era doença grave. No total, realizei 03 Eletroneuromiografias intervaladas. A primeira para segunda, com intervalo de 04 meses. Da segunda para a terceira 25 dias. Na primeira Eletroneuromiografia não acusou nenhuma enfermidade, nenhum nome foi mencionado. Deu como normal. Na segunda foi com o Neurologista bastante experiente e que pela minha insistência, me afirmou que são Fasciculações Benignas ( Espamos Musculares ). Ainda não sei a causa. Sei que há anos tomo diversos medicamentos para outras comordidades, sou muito estressado, passei por alguns momentos difíceis na minha vida, estresse no trabalho e etc. Desde de criança sou ansioso. Há décadas também sofro de insônia. Meus espamos não são contínuos, e não são no mesmos locais. Muitos dos meus espamos são Subclínicos ( Não são visíveis ), alguns são. Duram segundos, as vezes alguns minutos e param. São chatos, como se fossem puxões contraídos. Ao menos até o momento aparentemente, não teve evolução negativa. Por enquanto não tomo nenhuma medicação específica para espamos. Eventualmente tomo relaxante muscular, ando de bicicleta, bebo muita água. Subitamente começou no dia 20 de novembro de 2022, no polegar e indicador direitos. Tento desancanar o máximo e vivar a vida. Não bebo bebida alcoólica há muitos anos, não fumo e evitono máximo comer alimentos processados ou ultraprocessasos. O local que mais prevalece os espamos ( tipo beliscão ), e na panturilha esquerda. Tenho mais de 50 anos dr idade. A vida é como uma nuvem. Passa muita rápida. Vamos aproveitá-la da melhor maneira possível. Vamos aproveitá-la da maneira mais saudável possível. *Lhe desejo dias longos e felizes. Lhe desejo dias melhores para sempre. Que Deus nos proteja e nos conceda o máximo de coragem a todos nós dos comentários, sem exceção, para enfrentarmos as adversidades da vida com a mais profunda vontade de viver, e lutar de cabeça erguida caso necessário for. E que também tenhamos nossos o corações mais tranquilos.*
@@Palmeiras-vv6mePode ser medicação sim. Você toma medicamento para baixar o colesterol?
@@elainer8288 OLA, ELAINE. BOM DIA. POR QUE PERGUNTOU SE TOMO MEDICAÇÃO PARA BAIXAR O COLESTEROL ? TEM A VER COM MEU QUADRO ? ABRAÇO .
Parabens pelo trabalho Rogerio! Excelente aula com conteudo sintetizado e tecnico. Bom para nós fisioterapeutas. Estou buscando boas fontes de artigos de ELA. Vc indica, tem disponivel? Abs
Gostei muito da aula. Ajudou muito no esclarecimento do curso da doenca
Seus vídeos são excelentes, sou estudante de fonoaudiologia,tenho prova sobre esse assunto semana que vem 🙏🏽
Minha irmã foi acometida com essa doença já a 20 anos e se iniciou ela tinha 27 anos, no começo, começou não sentindo as pernas e levando os primeiros tombos, iniciou-se um tratamento no setor de neurologia do hospital São Paulo, ali quando eu levava para o tratamento, me deparei com a quantidade de pessoas com a mesma doença de todos os estados . Hoje minha irmã usa o bipap que ajuda na sua respiração e uma pena que não se é conhecido a cura e também a causa, terrível pois a pessoa fica preso ao próprio corpo, pois todo o corpo se atrofia, o que se conserva é o cérebro, pois o paciente sabe de tudo que está acontecendo com ele e ao seu redor.
É necessário ter Deus, na vida para enfrentar essa doença terrível.!
Abraços.
@@marlydeuseaela6421 VERDADE se apega á Deus cada vez mais!🙏🙏🙏🙏🙏
Meu irmão foi diaguinosticado com ela ..está completando um ano,ele já está muito acometido, em todos os membros,e um sofrimento. Sem tamanho,minha vida nunca mais será a mesma ,um garotão lindo atlético feliz e derepente preso no próprio corpo😭
Nossa família e muito unida e amamos uma aos outros,e somos católicos de muita fé,isso nós fortalece muito,e nos dará força 🙏 pra prosseguirmos a nossa cruz..afinal aqui não e nosso lugar ,mas a nossa faculdade para nós prepararmos para nossa morada final .. não e fácil a dor e muito grande ,mas o amor e ainda maior.
Uma dúvida, eu ví que pacientes com ELA paralisa-se os movimentos, mas elas conseguem ainda (mesmo sem movimento) sentir o corpo?
Adorei a explicação, me ajudou na apresentação de um trabalho
Parabéns Dr.ate a próxima.❤
TENHO 71 ANOS, DESCOBRI QUE ESTAVA COM ELA EM JANEIRO/2022. SOU DENTISTA APOSENTADA, PORTANTO DA AREA DA SAUDE, GOSTEI MUITO DA ESPLANAÇÃO, MINHA ELA É TIPO BULBAR, E HEREDITARIA. FIZ O TESTE GENETICO. GRATIDÃO POR COMPARTILHAR E ESCLARECER SOBRE ESSA RARA PATOLOGIA.
Quais foram os primeiros sintomas?
cidadã curiosa a muito tempo sigo seu canal Rogério adoro o seu trabalho grande abraço
Gostaria de saber qual o cromossomo que está relacionado com a doença
Muito obrigado por dividir o seu saber com a gente. Eu tinha um trabalho da escola para fazer, e você me salvou, pois tinha estava difícil de achar algo que fosse realmente eficaz até ver o seu vídeo. Muito obrigado.
Minha cunhada faleceu essa semana vítima de ELA, médica, esposa, filha e esposa de mêdicos. Deus Jeová nos proteja. Grata.
EXCELENTE AULA! Parabéns Rogério
Muito obrigado Andréia.
Melhor explicação que tive
No último dia 16/09/2021 descobrimos que meu pai está com essa doença 😭😭 ficamos todos desesperados e até agora não estamos acreditando😭😭
Espero que ele esteja bem...
Boa tarde! Quais foram os primeiros sintomas?
É triste em agosto também descobri da minha mãe , ninguém quer passar por isso , mais tenha fé em Deus ,pq ele ainda faz milagres , mais fique firme ,com o tempo a dor passa e vc fica forte e vai se adaptando a rotina . E Deus vai dando força e sabedoria ❤
Gosrei muito da sua explicação.
Oi, tudo bem? Agora que vi que você é fisioterapeuta com especialização na área neurológica. Você tem algum email de contato? Eu estou precisando um.
Eu li que existem dois ou três tipos dessa doença, vcs sabem dizer qual o sintoma inicial de cada uma?
Desde já agradeço pelo futuro esclarecimento!
Tenho uma amiga que foi diagnosticada com ELA. E tudo que foi dito foi muito exclarecedor
O que ela sentiu?
Olá moça, como ela está depois de todo esse tempo??
Boa tarde! Quais foram os primeiros sintomas?
Rogério, boa noite! Obrigada pela vídeo aula, por favor uma dúvida, quais sintomas são os iniciais da ELA? Não exatamente aquele paciente que apresenta fasciculacões nos músculos (em qualquer parte do corpo?)
Mais uma vez agradeço pela atenção e dedicação!
Abraço!
Olá Samy, na aula eu explico na parte de quadro clínico isso bem detalhado. MAs de uma forma geral, normalmente se inicia como uma fraqueza distal, manifestada por dificuldade em motricidade fina de mão e dorsiflexão durante a marcha. Abraço.
@@Neurofuncionalr Olá Rogério! Grata pelo seu feedback! Infelizmente qualquer dúvida que o ser humano tem, pesquisa diretamente no Google. Quando digitamos "fasciculação", é diretamente vinculado com a ELA, o que na minha opinião como estudante de Fisioterapia, está errado, conheço pacientes com a ELA e que não manifestaram essa sintomatologia, apenas na língua o que torna-se característico desta patologia. Foi de extrema importância seus esclarecimentos e muito valiosa sua aula! Eu adoro e acompanho todas! Muito obrigada mesmo! Grande abraço!
@@samysartorato7856 Infelizmente tem muita coisa errada mesmo na internet. Inclusive minha motivação ao criar esse canal foi tentar trazer informações de qualidade.
Fasciculação é presente em pacientes com comprometimento do segundo motoneurônio, não é exclusivo da ELA (por exemplo na AME, o tema da aula de domingo agora - também tem). Abraço. Sucesso
Aula muito boa prof!!!!
QUE AULA ÓTIMA, PARABÉNS PELO CONHECIMENTO ME AJUDOU MUITO!
Muito obrigado Mariele.
Boa tarde, muito informativo este vídeo, queria saber um pouco sobre plano de cuidado.
Boa tarde, encontrei o seh canal pq estava pesquisando hidroterapia a paciente de ela, meu marido foi diagnosticado a 4 anos, achei muito interessante suas orientadores
Boa tarde! Quais foram os primeiros sintomas?
Vc teria a bibliografia utilizada na montagem da aula? Vi que vc referencia (AUTOR, ano), mas gostaria da listagem para poder consultar.
Parabéns, Rogério!
Você é um excelente professor...
Muito obrigado Tânia!!
Me desculpe te chamei de Marcos . Dr Rogério ..amei sua explicação
Só depois de 20 anos que meu pai morreu eu fiquei sabendo que doença nos fez sofrer por tantos anos. Nos anos 70 e 80 não tínhamos acesso a informações que temos hoje....
Rogério blz? Sobre esse estudo que faz a associação de DMAA dimethylamylamina , tentei encontrar e não obtive exito, seria possível me enviar o link ? Eu encontrei sim a incidência maior em Guam algumas coisas relacionadas ao morcego, uma planta tbm mas sobre DMAA não vi , tenho muito interesse se não for pedir muito. De toda forma agradeço.
Dr excelente vídeo a massoterapia amenisa as dores ?
Meu marido foi diagnosticado com essa doença tem uns 7 meses, começou de um dia para o outro muitas quedas...nesse pouco espaço de tem ele já não consegue tomar banho sozinho,e outras coisas do dia a dia.... Muito triste 😞😞
Dr.tenho dificuldade pra falar engolir e minha mão perde a forçar mais logo a força volta pode ser ELA?
Nossa expiação bém esclarecida, parabéns,.excelente professor. Obrigada.
Seria necessário tirar da dieta de um paciente com ELA, o glutamatomonossódico???
Tenho 71 anos e tenho ELA BUBAR, gostaria de saber os paliativos que tenho que tomar para que retarde minha morte. O SUS é cheio de falha. Minha médica de fonoaudiologia me orientou a procurar ema fono mais profunda mas não está sendo possível. Gostaria de uma orientação de vocês...
melhor video. otima aula, parabéns!
Eu queria saber quais são os cuidados prestados para o paciente ,em assistência domiciliar dessa doença..
Excelente aula!
Eu gostaria de saber se usar cromoterapia ajuda a um bem está de quem tem a doença ela.???
foi publicado esse seu artigo? paranens
Como faço pra entrar em contato com vocês? Tenho muitas duvidas ....
Obrigada por dar está aula da ELA
Imagina, espero que tenha ajudado!
É possível ter eletroneuromiografia normal, e ter ELA?
Sem palavras o melhor canal que deus te abençoe
Meu marido desde há 1 ano que foi diagnosticado ELA, mas os exames não foram conclusivos, acusou parkinsonismo, só que tem vindo a piorar, agora está com vasciculacões na língua e dormência no lado direito dos membros e face, que ele não consegue explicar, engasgado a comer com tosse, mas vai fazer mais exames e só em outubro é que tem consulta, estou em crer que o primeiro médico acertou, ele está muito depressivo com a situação, nada tem dores e, por isso é complicado o diagnóstico. Falei ao médico da língua, mas como andamos de marcaras o médico mandou retirar a máscara, mas estava a 2 metros e, nada disse, temos de esperar.Está a tomar, Novopar gostei do seu esclarecimento.
Ele esta bem, foi negativo o diagnóstico??
O que podemos fazer para não desenvolver essa doença. Obg.
Bom dia. Me desculpa minha ignorância nesse sentido, mas essa doença causa dor! Fui ao médico reclamando de dificuldade para andar, deixando coisas caírem, e dor nas mãos e pés. Foi levantada a possibilidade de ELA. Vou fazer os exames segunda. Alguém poderia me dizer se dor é sintoma?
E aí amigo, como está?? Qual foi seu resultado??
Qual foi o diagnóstico? Espero q esteja bem
Olá, meu irmão tem 55 anos, está diagnosticado com ELA...o diagnóstico anterior é de Parkinson, o qual vinha fazendo tratamento há 6 anos. Há 3 meses está tomando Riluzol e tbm toma os medicamentos para o parkinson.No final do seu vídeo vc fala sobre não associar parkinsonismo a doença ELA. Pode me explicar melhor?
Quais são os sintomas dele ?
ótimo vídeo!!!
Parabéns! Ótimo trabalho!!!
Muito obrigado Christian.
A E.L.A também causa Plegia além de Paresia certo prof?
Outra pergunta . No site Tudo sobre ELA, consta uma entrevista atribuida ao Dr. Walter Bradley, na qual ele diz ter tido pacientes cujos sintomas da doença regrediram a um ponto bastante significativo. Ele quantifica este tipo de evolução da doença em cerca de 5%. Você saberia dizer como se deu esta regressão? IEla se deu de forma "espontânea " ou foi em seguida a alguma intervenção? E neste caso, qual teria sido?
Marco Henrique.
Olá Claudia/Marco, a ELA tem que ter progressão. Caso contrário deve ser uma outra doença do neurônio motor que simula os sintomas da ELA (tem várias). Mas por definição a ELA é progressiva (faz parte do diagnóstico, inclusive). Abraço
Dr Marco, a voz e a fala da pessoa com ela poderá ser recuperada com algum tratamento específico? Desde já obrigado bjs
@@terezinhagoulart3582 nunca vi melhoras em portadores de ELA. Em nenhum aspecto
@@Neurofuncionalr sinto muito formigamentos nas duas panturrilhas e pés isso pode ser sintoma ?posso estar com essa doença ?
Excelente aula
Meu marido foi diagnosticado com ela. Às vezes ele consegue levar a colher na boca, outra hora não. Então as vezes eu penso que ele não tem essa doença. Será que é assim? Talvez seja porquê eu queria muito que não fosse essa doença.
Me ajudou bastante
Minha irmã faleceu dentro de 2 anos após o diagnóstico. Perdeu todos os movimentos. Só os olhos tinham movimentos. Meu pai com 63 outra irmã com 49 todos com a mesma doença. Ambos após o diagnóstico tiveram dois anos de vida. Caso for diagnosticado com essa doença reze para ir o mais rápido possível. Ninguém merece isso. Muito triste.
fizeram testes genéticos para identificar o gene?
@@sassabertelli sim
Baita aula, adorei!!!
Amei conhecer seu seu canal
Que aula maravilhosa
Obrigado Anna.
Nossa, obrigada por essa informação. .
Muito bom! Aprendi bastante!
Muito obrigado Dários, fico feliz por isso.
tenho fasciculações generalizadas por todo o corpo por aproximadamente 2 anos, mas sem nenhum outro sintoma. Convivo diariamente com medo dessa doença.
Eu tbm, se eu fosse diagnosticado, no mesmo dia tiraria minha vida.
como vc sabe oq e fasciculacoes
O que são fasciculações?
@@estefanieferreira8738 são tremores na superfície do músculo, como se estivesse pulando. Muito comum nas pálpebras.
Quais são os seus sintomas, fora as fasciculaçoes?
Esta doença é horrível
Só a família ou pessoa que está ao lado e cuida diariamente é que sabe. Você vê a pessoa que você ama mais do que você mesmo morrer aos seus olhos e você não poder fazer nada. Só dar assistência médica com aparelhos, medicamentos e muito amor e dedicação. Mas é horrível, indescritível o sofrimento. Só quem passa na pele é que pode dizer isso. É horrível. A única coisa que se pode fazer é dar total atenção e muito mais muito amor e cuidados para com o doente.
Gostaria que esclarecesse mais sobre. Pois tenho essa esclerose e epilepsia, e tbm síndrome do pânico por favor gostei de como FALOU por favor ñ deixe o canal sem falar sobre esse assunto, bjos!
Muito bom. Obrigada!
Seu canal é incrível, gratidão por facilitar a neuro
Estou tratando de Parkinson há 7 anos. E comecei a ter atrofia muscular na coxa direita e ombro. Não levanto mais o braço, mas os médicos ñ iniciam o tratamento. Sinto dores severas e nenhum analgésico tira essas dores.
Eu as vezes sinto que engancho nas palavras, é até troco palavras, mais somente isso,será que tenho essa doença , tem algum exame que possa fazer para tirar dúvidas??
Acredito nao ser motivo. Mas se vc sente algo diferente, procure um neuro. Ele avalia clinicamente o restante
@@juliaraujo0411 agradeço pela ajuda em responder, tava ficando perturbado kkkk
@@saudeanimal9296 melhorou ?
@@Tarde92 nem kkkkk
@AGD_S2 nem, mais tbm ne esclerose não, se fosse depois de um ano já taria bem ruim e só gagueira mesmo kkk
Vendo em 2021... obrigada professor
Dizem que a absorção do alumínio causa essa doença. Alumínio absorvido na alimentação através das panelas. Alumínio nos cosméticos também. Alguém sabe algo lógico sobre isso.?dá pra faser um vídeo sobre esse assunto ligado ao alumínio.?
Bom dia Rogério, você tem conhecimento de algum paciente que teve o início dos sintomas após um trauma sério emocional?
Claudia tb pensei nisso pois apareceu esse problema em meu irmao depois de passar um problema. Achei que afetou o psicologico dele.
Meu filho teve essa doença anos 12 anos de idade e faleceu aos 24 anos, hoje meu esposo está com a mesma doença,já faz fazer dois anos,MT triste, só Deus sabe e pode dar forças pra nós todos 🙌
A mãe do meu amigo está com essa doença na U.T.I o aparelho pra comprar pra a sair da U.T.I e 24 mil, a família está tentando arrecadar isso, e minha mãe está com dores no braço e meu pai também, mas eles não sofreram nenhuma queda.
Tenho um tio com essa doença,ele está sofrendo muito.
Moço você salvou meu tcf
Minha colega faleceu aos 24 anos com essa doença, infelizmente ela teve um tipo muito raro. Ela viveu só 1 ano, no começou com problema na fala e terminou sem poder respirar, evoluiu muito rápido o quadro dela. Enfim triste doença sem cura e muito sofrimento .
@Fake Lovely Qual sua idade?
@Fake Lovely Relaxe, meu consagrado.
@Falsely Happy o que vc sente?
Meu marido foi diagnosticado e morreu três meses depois dessa maldita com 59 anos doença triste muito triste
Quais foram os primeiros sintomas?
Bom dia Rogério
Bom dia, Adileia
será que isso pode se dar pelos fatores climáticos mais especificamente em climas frios?
Parabéns muito esclarecedor
Sou cuidadora e minha assistida foi diagnosticada as uns 6anos com ELA,eu preciso estar aprendendo mais sobre a doença
Há achados na RM do cranio ou somente a eletroneuromiografia da o diagnostico?
Tbm queria saber
@@naty_flesch somente eletroneuromiografia
RNM geralmente só descarta outras doenças.
Queria as referências por favooor
Professor bom dia, todos os pacientes de ELA apresentaram hipertrofia?
Estou com um paciente com hipotonia muscular.
Quais foram os primeiros sintomas?
Valeu colega vc é o cara!!!
Imagina, eu que agradeço.
Rogerio assisti um video sobre Ela e foi discutido sobre o oxigênio e determinados medicamentos que podem piorar a doença, vc poderia falar um pouco?
Olá Adileia, vou anotar aqui e colocar na lista do canal. Obrigado pela dica. Abraço.
Boa tarde.
No meu caso os médicos não sabe por que tenho lesão medular total indez dos meus 32 anos aí só fui começar a ela com 58 anos e os primeiros sitomas na fala
Que doença cruel, meu deus