Que gran material y muy bien explicado lo Felicito por la calidad del material que sube a las redes en lo particular tengo 62 años y sufro de Espóndilo-discartrosis torácica baja y lumbar, más pronunciada en L4-L5, con marcado estrechamiento del canal raquídeo central y lateral. En L5-S1 existe estrechamiento neuroforaminal a predominio izquierdo, que lastima que en Uruguay no tengamos lugares como ese
Buenas noches! Soy mexicana y tengo espondilitis anquilosante. Me diagnosticaron hace 5 años, pero es un dolor que he padecido desde los 17 años y que por temporadas se hacía más intenso y que me trataban solo con analgesicos y antiinflamatorias , me recuperaba y al tiempo volvía, hasta que llegó el día que no me pude parar de la cama el dolor no me dejaba dormir no podía caminar ni estar sentada mucho menos caminar o subir escaleras, ahora tengo 58 años, me diagnosticaron espondilitis hace 5 años y prácticamente toda la vida con dolor, no recuerdo como es vivir sin dolor. Los médicos me dicen que debo mantenerme activa y sobre todo hacer ejercicio y eso para mi es muy dificil, cada día me cuesta más trabajo todo. Y aquí no he encontrado un lugar donde se pueda apoyar a los pacientes con espondilitis y lo peor en mi familia tengo 2 hermanos con espondilitis, mi hijo mayor y 2 sobrinos. Me gustaría saber más sobre todo lo que ustedes hacen y ver la manera de poder mejorar mi calidad de vida, veo que trabajan en el agua y para mi seria mejor, pues estoy muy limitada y no puedo hacer los ejercicios en el piso. Les agradezco mucho compartir su experiencia. Bendiciones para todos.
Hola tengo espondilitis, soy de Zamora Michoacán y me encuentro también con la necesidad de un lugar donde nos puedan un tipo de terapia para salir adelante.
A mí también yo soy de sonora México y tengo espondiloartitis y me gustaría que hubiera una asociación cómo esta solo los que la tenemos sabemos lo que se siente bendiciones para todos🙏
Hola, en primer lugar daros la enhorabuena por la asociación que tenéis. Yo también tengo espondilitis y me gustaría pertenecer a alguna asociación, vivo en el pais basco. Gracias por la labor que hacéis. Mucho ánimo.
Me llamo carmen 37 años hace un año me detectaron esta enfermedad demasiado dolor horrible camino 1km y ya toy rota de dolor y cansancio ahora toy medicos para arriba y abajo con farnacos pero bueno en septiembre voy piscina y en julio psicóloga espero que me ayuden duele mucho y gracias a una prueba tras un ictus que dieron con wlla dicen que esta avanzada me dijeron hace unos meses es muy duro pero poco a poco podre
Hola buenas alguien me podria decir como ponefme en contacto con la, adociacio tengo edponfilitis anquilosantes ace muchos años y me rncantaria, ablar con personas q ña tengan porq esta enfermedad se pasa reslmente muy mal un saludo y muchas gracias
Hola desearía pertenecer a una asociación de Madrid capital soy enfermo y necesitaría estar unido a una asociación en Madrid capital ya que no puedo desplazarme mucho por el dolor de los pies sobre todo.
@@africa6698 Yo si ando media o hora o veinte minutos por la calle me tengo que sentar en un banco porque los tobillos me duelen mucho. Si ando un día mucho por calle luego tengo dolores al acostarme.
Buenas noches tengo 70 años y llevo toda la noche sin dormir tengo sueño pero no puedo dormir y a las 8 ya tengo sueño y cansaday ala cama haqui en Barcelona no hay nada de asociación o no la conozco me gustari asociarme pero ya a mis 70 años pienso que paque pero desce los 17 que estoy lia y los médicos todavía de hayi paca o de haqui palli o así me siento yo un saludo atodos gracias
Que gran material y muy bien explicado lo Felicito por la calidad del material que sube a las redes en lo particular tengo 62 años y sufro de Espóndilo-discartrosis torácica baja y lumbar, más pronunciada en L4-L5, con marcado estrechamiento del canal raquídeo central y lateral. En L5-S1 existe estrechamiento neuroforaminal a predominio izquierdo, que lastima que en Uruguay no tengamos lugares como ese
Buenas noches!
Soy mexicana y tengo espondilitis anquilosante. Me diagnosticaron hace 5 años, pero es un dolor que he padecido desde los 17 años y que por temporadas se hacía más intenso y que me trataban solo con analgesicos y antiinflamatorias , me recuperaba y al tiempo volvía, hasta que llegó el día que no me pude parar de la cama el dolor no me dejaba dormir no podía caminar ni estar sentada mucho menos caminar o subir escaleras, ahora tengo 58 años, me diagnosticaron espondilitis hace 5 años y prácticamente toda la vida con dolor, no recuerdo como es vivir sin dolor. Los médicos me dicen que debo mantenerme activa y sobre todo hacer ejercicio y eso para mi es muy dificil, cada día me cuesta más trabajo todo. Y aquí no he encontrado un lugar donde se pueda apoyar a los pacientes con espondilitis y lo peor en mi familia tengo 2 hermanos con espondilitis, mi hijo mayor y 2 sobrinos. Me gustaría saber más sobre todo lo que ustedes hacen y ver la manera de poder mejorar mi calidad de vida, veo que trabajan en el agua y para mi seria mejor, pues estoy muy limitada y no puedo hacer los ejercicios en el piso.
Les agradezco mucho compartir su experiencia. Bendiciones para todos.
Tienes q cambiar completamente tu alimentación,eso es súper importante para bajar la inflamación
hola tengo 36 años y soy de Guaymas, Sonora, México ,me diagnosticaron espondilitis, me gustaría que hubiera alguna asociación aquí en mi país
Hola tengo espondilitis, soy de Zamora Michoacán y me encuentro también con la necesidad de un lugar donde nos puedan un tipo de terapia para salir adelante.
A mí también yo soy de sonora México y tengo espondiloartitis y me gustaría que hubiera una asociación cómo esta solo los que la tenemos sabemos lo que se siente bendiciones para todos🙏
Hola, en primer lugar daros la enhorabuena por la asociación que tenéis.
Yo también tengo espondilitis y me gustaría pertenecer a alguna asociación, vivo en el pais basco.
Gracias por la labor que hacéis. Mucho ánimo.
Hola buenas yo también tng ea llevo 7 años cn dolores y me lo han diagnosticado ahora con 30 años ..
Que buena asociación, tenéis sede en Andalucia 🤞
Yo sufro d espondilitesis grado 1 en lumbar 4 y 5 D 1 X favor me pueden pasar más videos .
Hola me gustaría saber si tienes alguna asociación en Madrid
Me llamo carmen 37 años hace un año me detectaron esta enfermedad demasiado dolor horrible camino 1km y ya toy rota de dolor y cansancio ahora toy medicos para arriba y abajo con farnacos pero bueno en septiembre voy piscina y en julio psicóloga espero que me ayuden duele mucho y gracias a una prueba tras un ictus que dieron con wlla dicen que esta avanzada me dijeron hace unos meses es muy duro pero poco a poco podre
Como sigues amiga??
De donde eres
Que bonito yo tengo ESPORENLISTESI
Hola buenas alguien me podria decir como ponefme en contacto con la, adociacio tengo edponfilitis anquilosantes ace muchos años y me rncantaria, ablar con personas q ña tengan porq esta enfermedad se pasa reslmente muy mal un saludo y muchas gracias
Son cubano y tengo esa enfermedad quisiera c omocer a otros personas con la misma enfermedad
Cómo hace para trabajar. Yo tengo un hijo de 28 años y no consigue trabajo.. como se hace ,necesita trabajar . Vive con el dolor...y eso me apena
Hola desearía pertenecer a una asociación de Madrid capital soy enfermo y necesitaría estar unido a una asociación en Madrid capital ya que no puedo desplazarme mucho por el dolor de los pies sobre todo.
Yo tambien
@@africa6698 Yo si ando media o hora o veinte minutos por la calle me tengo que sentar en un banco porque los tobillos me duelen mucho. Si ando un día mucho por calle luego tengo dolores al acostarme.
Buenas noches tengo 70 años y llevo toda la noche sin dormir tengo sueño pero no puedo dormir y a las 8 ya tengo sueño y cansaday ala cama haqui en Barcelona no hay nada de asociación o no la conozco me gustari asociarme pero ya a mis 70 años pienso que paque pero desce los 17 que estoy lia y los médicos todavía de hayi paca o de haqui palli o así me siento yo un saludo atodos gracias
Ojala hubiera una en México
donde vives? saludos
Deberías promoverla tú mismo! Con las redes sociales se pueden lograr varias cosas como esa.
Y aquí no podemos tener terrapias sino hay dinero
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