Witzig. Dachte mir gerade: „Diese Stimme kenne ich doch.“ Hat mir für die Vorbereitung zum Examen sehr geholfen. Ein großes Dankeschön von Ihrer ehemaligen Chemie-Schülerin 😁
Geil, sofort gecheckt. Ich hatte versucht das krampfhaft auswendig zu lernen... Danke Herr Dukorn, für ihre kompetente und nachvollziehbare Darstellung inklusive der Erläuterung!
Herr dukorn ich wollte Ihnen nur mitteilen, dass ihre Video super sind und Schüler wie ich es nach über einem Jahr immer noch gucken und verstehen. Danke!
Ich persönlich kann mit simple club nichts anfangen. Meine faustregel ist, die videos müssen abhängig vom thema 10 bis 20 minuten haben, dann weiß man, dass auch Details vorkommen
OHAAAAAAAA ich habe nieeeee jemanden gefunden, der mir Chemie sooooooooooo leicht gemacht hat und perfekt verständlich erklärt hat. ICH HAB SOFORT ABONNIERT. VIELEN LIEBEN DANK♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️ super gutes Video
Ja die erste C-C-Bindung ist frei drehbar. Damit ist es egal, ob die Carbonyl-Gruppe (C-O-Bindung) oben oder unten steht. Damit will ich am Ende erklären, dass die resultierende OH-Gruppe nach dem Ringschluss oben oder unten stehen kann. Am sogenannten anonymeren C-Atom.
Hallo, aber wenn ich die D-Glukose um 90 Grad drehe müsste doch bei der Aldehydgruppe das O unterstehen und das H oben, oder? Vielleicht bin ich jetzt auch nur durcheinander.... :/🤔
Hey. ^^ Du sagst, dass sich das H des 5. Kohlenstoffs mit dem doppelt gebundenen Sauerstoff des 1. Kohlenstoffatoms verbindet und sich deshalb eine Carbonyl-Gruppe bildet. Meiner Meinung nach wäre das dann aber eine Hydroxy-Gruppe. Ist das korrekt?
Ist eigentlich relevant, auf welcher seite in der Fischerprojektion das doppelbindige O- atom steht? Kann sich dadurch die Position der neuen OHs ändern?
@@angelfrm3261 Ich müsste es auch wissen! Ich schreib morgen meine Klausur!!!! Warum steht die Aldehydgruppe nach dem Kippen einfach auf dem Kopf? Das ergibt für mich doch keinen Sinn!
@@jonaskowalski859 das ist in dem Fall egal ob das H- Atom der Aldehydgruppe oben oder unten steht, weil das C Atom kein chirales Zentrum hat bzw. eben nicht Asymmetrisch ist.
Sehr hilfreiches Video! Aber eine Frage hätte ich noch: Wie kann ich anhand der Haworth Darstellung erkennen ob es sich um die D oder L Form handelt ? Ist es möglich das noch herauszufindem nachdem die OH Gruppe reagiert hat? LG :)
Ein Gutes Video, aber um es besser zu verstehen hättest du bei der D- Glucose das obere O Atom auf die Linke Seite geschrieben und nicht auf die rechte. Dann wäre auch die 90 Grad Drehung besser zu verstehen.
sehr gutes video! zu meiner frage: spielt es eine Rolle, ob am oberen Ende der Glucose die Doppelbindung rechts oder links ist? gelernt habe ich, die DB auf die rechte Seite zu schreiben, auch auf den Bildern im Internet ist es immer so.
Witzig. Dachte mir gerade: „Diese Stimme kenne ich doch.“
Hat mir für die Vorbereitung zum Examen sehr geholfen. Ein großes Dankeschön von Ihrer ehemaligen Chemie-Schülerin 😁
Na das freut mich, dass ich dir so helfen konnte. Ich hoffe es geht dir gut und drücke dir die Daumen für alle weiteren Prüfungen!
Geil, sofort gecheckt. Ich hatte versucht das krampfhaft auswendig zu lernen...
Danke Herr Dukorn, für ihre kompetente und nachvollziehbare Darstellung inklusive der Erläuterung!
Herr dukorn ich wollte Ihnen nur mitteilen, dass ihre Video super sind und Schüler wie ich es nach über einem Jahr immer noch gucken und verstehen. Danke!
Freut mich sehr!
Sehr gut erklärt - Danke!
Wenn einer Chemie kann dann Heisenberg! ;)
Morgen Chemie Abitur schriftlich, ich danke Ihnen sehr für diese gute Erklärung!
ich war erst mal skeptisch weil es nicht simpleclub war aber ich hab es gut vertanden
Simple Club ist gut aber manchmal auch zu simpel. Und die witzig gemeinten Beispiele und Vergleiche sind oft etwas sehr platt.
XD
Einige wage sie auch Simpel-cringe zu nennen
@@sergeantsharkseant ich meine sogar Worte wie unlustig und gemein fallen gehört zu haben...
Ich persönlich kann mit simple club nichts anfangen. Meine faustregel ist, die videos müssen abhängig vom thema 10 bis 20 minuten haben, dann weiß man, dass auch Details vorkommen
OHAAAAAAAA ich habe nieeeee jemanden gefunden, der mir Chemie sooooooooooo leicht gemacht hat und perfekt verständlich erklärt hat. ICH HAB SOFORT ABONNIERT. VIELEN LIEBEN DANK♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️ super gutes Video
Dankeschön für die vielen hilfreichen Videos. Ich hab gestern mein Abi bestanden, nicht zuletzt dank deiner Hilfe🙏
Super hilfreiches Video, vielen Dank!
Vielen Dank für die Einführung des doppelten Tauschs am 5. C-Atom. Das hat gerade einen großen Hirnknoten gelöst🙃
Wenn ein Mann mein Abitur retten wird, dann sind sie das Herr Dukorn
Einfach und kurz erklärt 🤍 vielen Dank
Vor einem Monat erst hochgeladen.. da habe ich aber Glück gehabt, dass das rechtzeitig war. ;)
hoffentlich bringts morgen was, sehr gut erklärt
Du hast mir meine Chemie GFS gerettet. Danke
Das freut mich sehr! Aber was ist ein GFS?
Eine Präsentation die wie eine Klassenarbeit zählt
Ehrenmann
Nach dem 2. mal gucken gecheckt!
vielen dank^^ sehr hilfreich!
Megagut erklärt. Danke!
Kurze Frage: wenn es eine L Glucose wäre wie würde man das mit dem Tauschen machen am 5. C Atom?
Wie bilde ich die Haworth-Projektion mit Ketosen?
Gutes Video aber ist das o und das h beim ersten c frei drehbar , wieso ist das o oben obwohl es bei der Fischer Projektion rechts ist
Ja die erste C-C-Bindung ist frei drehbar. Damit ist es egal, ob die Carbonyl-Gruppe (C-O-Bindung) oben oder unten steht. Damit will ich am Ende erklären, dass die resultierende OH-Gruppe nach dem Ringschluss oben oder unten stehen kann. Am sogenannten anonymeren C-Atom.
Gibt es auch ein Video, wie man von Haworth zu Fischer kommt oder gibt es dazu Tipps etc.? Besonders was das C5 betrifft, finde ich das sehr schwierig
Hallo, aber wenn ich die D-Glukose um 90 Grad drehe müsste doch bei der Aldehydgruppe das O unterstehen und das H oben, oder? Vielleicht bin ich jetzt auch nur durcheinander.... :/🤔
Sie sind sehr schlau
Hey. ^^ Du sagst, dass sich das H des 5. Kohlenstoffs mit dem doppelt gebundenen Sauerstoff des 1. Kohlenstoffatoms verbindet und sich deshalb eine Carbonyl-Gruppe bildet. Meiner Meinung nach wäre das dann aber eine Hydroxy-Gruppe. Ist das korrekt?
Leonie Jabin hab ich mich auch gefrgr
Klasse Video! So gut erklärt findet mans nirgendswo :D
schon im Abi geholfen und jetzt wieder beim Studium :)
danke, jetzt versteh ich es endlich
Wie erkennt man, wenn man nur einen Zuckerring vorgelegt bekommt, ob es sich um eine Ketose oder eine Aldose handelt? Danke :-)
Toll gemacht! Danke, Kollege! 😀
Ist eigentlich relevant, auf welcher seite in der Fischerprojektion das doppelbindige O- atom steht? Kann sich dadurch die Position der neuen OHs ändern?
Hat sich die D-Glucose bei der 90 Grad Drehung von einer Alpha zu einer Beta D-Glucose geändert? Gutes Video. Danke!
Beta-D-Glucose :)
Wenn das L-Glucose wäre, würde dann bei Howarth das C6 Atom nach unten zeigen?
ja
Danke!
Unser Tutor vom Abendgymnasium schaut mit uns ihre Videos. Super Sache !
Eigentlich ist das nicht das Konzept meiner Videos, aber es freut mich natürlich, wenn es etwas bringt.
Ich dachte bei einer D-Glucose muss das oh immer in der Haworth-Projektion unten stehen ? Sonst ist es doch eine L-Glucose …?
Kann mkr jemand erklären wie ich aus einer gegebenen haworth projektion die lage der oh gruppe am c5 atom entscheiden kann (ob d oder l)?
super erklärt. Kuss geht raus. Klausur morgen Chemie für Physiker wird doch noch was :*
Dankeschön
Wie sieht denn eine Alpha-D-Glucose aus? oder was sagt mir Alpha und Beta?
Ist die OH gruppe bei der haworth projektion immer oben wenn sie bei der fischer Projektion links ist?
Echt hilfreich deine Videos! (:
Vielen Dank. Und die Antwort lautet: Ja! ;)
Wolfgang Dukorn das geht bei Mannose aber nicht auf 😅
Super Video 👍🏻
warum steht H-Atome der Aldehydgruppe nach der Drehung unten? :(
Das ist auch meine Frage!!! Weißt du es jz zufällig? auch wenn’s bisschen spät ist 🥺🥺🥺
@@angelfrm3261 Ich müsste es auch wissen! Ich schreib morgen meine Klausur!!!! Warum steht die Aldehydgruppe nach dem Kippen einfach auf dem Kopf? Das ergibt für mich doch keinen Sinn!
@@jonaskowalski859 das ist in dem Fall egal ob das H- Atom der Aldehydgruppe oben oder unten steht, weil das C Atom kein chirales Zentrum hat bzw. eben nicht Asymmetrisch ist.
super videos!!
Sehr hilfreiches Video! Aber eine Frage hätte ich noch: Wie kann ich anhand der Haworth Darstellung erkennen ob es sich um die D oder L Form handelt ? Ist es möglich das noch herauszufindem nachdem die OH Gruppe reagiert hat?
LG :)
Das sieht man am C5 an der Stellung der CH2OH-Gruppe.
@@WolfgangDukorn Heißt das wenn die CH2OH Gruppe nach unten zeigt ist es die L-Konfiguration ?
@@roshniverma5057 ja
vielen Dank
Danke
Super erklärt
Ist das denn ß-D- glucopyranose
In 45 Minuten schreib ich die Klausur wünscht mir Glück
bessere Erklaerung als SimpleClub 😎😎
Ein Gutes Video, aber um es besser zu verstehen hättest du bei der D- Glucose das obere O Atom auf die Linke Seite geschrieben und nicht auf die rechte. Dann wäre auch die 90 Grad Drehung besser zu verstehen.
Sehr hilfreich
Heyy kannst du auch ein Video machen von der Haworth zu Fischer ?
Geiles Video! Liebe deine Videos! Ich.. ähm.. liebe Dich!,!! !! ! YOLO
Subber Sache
Finde es echt schwer erklärt, hab auf der Uni es etwas verständlicher gelernt
Es ist doch gut, mehrere Erklärungen haben zu können und diese zu vergleichen.
Wow "Warum das so ist ist völlig egal, einfach machen" Danke für nichts 👍
sehr gutes video! zu meiner frage:
spielt es eine Rolle, ob am oberen Ende der Glucose die Doppelbindung rechts oder links ist?
gelernt habe ich, die DB auf die rechte Seite zu schreiben, auch auf den Bildern im Internet ist es immer so.
Super erklärt