Die Halbacetalbildung durch nucleophile Addition von Alkoholen an Aldehyde wird kurz erklärt. Diese ist notwendig um den Ringschluß bei Kohlenhydraten zu verstehen.
Hallo Herr Durkon, 2 Jahre nach meinem Abi komme ich hierher zurück um mich bei Ihnen zu bedanken (besser spät als nie). Ihre Videos sind eine riesen Hilfe und ein Geschenk für jeden der Chemie in der Schule oder Uni hat. Danke dass ich Jahrgangsbester in Chemie sein durfte
gutes video :), hatten heute auch erst über das Thema nur einwenig geredet und da seh ich ein Video zu in der Abobox ! ^^ Es hilft mir das Thema Organik bessert zu versten, vorallem weil wir uns, wegen der knappen Zeit vieles für die baldige Abiturprüfung selbst erarbeiten müssen.
Hey danke für die videos! bei Minute 6:55 ist ein Fehler ,wenn ich mich nicht irre. Am C2 Atom gibt es keine 2 H Atome. nach oben ist das H und unten die OH Gruppe...
Was hat es eigentlich mit der Protionierung durch Säurekatalyse auf sich? Denn erst dadurch erhält das C-Atom doch erst eine positive Formalladung, oder etwa nicht?
Die fallen nicht weg. Ich erkläre es nur an einem einfacheren Molekül ohne Hydroxygruppen und zeige am Schluss, wie diese dann stehen. Fortführend wäre dieses Video zum Ansehen: th-cam.com/video/nnQ5BF_ZbC0/w-d-xo.html
Kann mir jemand helfen und mir kurz erklären oder einen Link zeigen wo ich herausfinde worin der Unterschied zwischen einer Nucleophilen Addition und einer elektrophiler Addition liegt?
Hallo Herr Dukorn. Ich habe eine Frage: Sie meinten, dass die Hydroxy-Gruppe, welche dem Aldehyd am nächsten ist, mit ebendiesem eine intramolekulare Reaktion zum Halbacetal eingeht. Weshalb ist dann nicht die Hydroxy-Gruppe am C6-Atom diejenige, die die Reaktion eingeht? Wäre theoretisch ja "näher" an der Carbonyl-Gruppe? Herzlichen Dank für das gute und ausführliche Video!
@@karl-leopoldkontrus6544 jaa, kann das bild leider hier nicht hochladen. c=o | c-oh | c | c-oh | c-oh ch2-oh ich meine die hydroxy-gruppe am C6. also die am ch2oh. weshalb gibt es nicht am untersten OH einen Ringschluss?
Weil es hier dreibindig ist und hat eins seiner freien Elektronenpaare mit dem C der Carbonylgruppe geteilt beim nucleophilen Angriff, deswegen wandert das H dann zum anderen O und das O des Alkohols hat wieder zwei freie Elektronenpaare. Das dreibindige O-Atom mit dem Alkylrest nennt sich Alkoxoniumion
Hallo Herr Durkon,
2 Jahre nach meinem Abi komme ich hierher zurück um mich bei Ihnen zu bedanken (besser spät als nie).
Ihre Videos sind eine riesen Hilfe und ein Geschenk für jeden der Chemie in der Schule oder Uni hat.
Danke dass ich Jahrgangsbester in Chemie sein durfte
Größter ehrenmann EU West mashalla
2:26 "Das ist eine Wiederholung und damit relativ schnell" Du hast das besser erklärt als mein Lehrer, danke! Du bist meine Rettung
Danke Wolfgang du bist der beste ❤
fuck das ist ein geiler channel, besser geht es kaum.
hoffentlich kommen noch viele weiter videos, auch zu komplexeren themen.
Vielen lieben Dank!! die best erklärten videos auf youtube. echt toll!!
Man hier endet die Playlist aber der Stoff für die morgige Kurzarbeit geht weiter 😥😜
Trotzdem wie gewohnt super erklärt 👍
extrem gute Erklärungen, in allem Videos!
Danke dir!
0:35 Ist es nicht eher eine nucleophile Addition an das elektrophile C-Atom der Carbonylgruppe?
Ich glaube schon
gutes video :), hatten heute auch erst über das Thema nur einwenig geredet und da seh ich ein Video zu in der Abobox ! ^^ Es hilft mir das Thema Organik bessert zu versten, vorallem weil wir uns, wegen der knappen Zeit vieles für die baldige Abiturprüfung selbst erarbeiten müssen.
Tolles Video, alles gut und übersichtlich erklärt
Super typ
Im Video ird gesagt dass es eine "elektrophile addition" ist aber in der Videobeschreibung steht "nucleophile Addition". Ich bin verwirrt....
Hey danke für die videos! bei Minute 6:55 ist ein Fehler ,wenn ich mich nicht irre. Am C2 Atom gibt es keine 2 H Atome. nach oben ist das H und unten die OH Gruppe...
des gefällt ma
Was hat es eigentlich mit der Protionierung durch Säurekatalyse auf sich?
Denn erst dadurch erhält das C-Atom doch erst eine positive Formalladung, oder etwa nicht?
Warum fallen die ganzen Alkoholgruppen der Glucose beim Ringschluss weg? 5:31
Die fallen nicht weg. Ich erkläre es nur an einem einfacheren Molekül ohne Hydroxygruppen und zeige am Schluss, wie diese dann stehen. Fortführend wäre dieses Video zum Ansehen: th-cam.com/video/nnQ5BF_ZbC0/w-d-xo.html
schönes video :)
Wie bestimmen Sie das R/S System in Sesselform?
Kann mir jemand helfen und mir kurz erklären oder einen Link zeigen wo ich herausfinde worin der Unterschied zwischen einer Nucleophilen Addition und einer elektrophiler Addition liegt?
Hallo Herr Dukorn.
Ich habe eine Frage: Sie meinten, dass die Hydroxy-Gruppe, welche dem Aldehyd am nächsten ist, mit ebendiesem eine intramolekulare Reaktion zum Halbacetal eingeht. Weshalb ist dann nicht die Hydroxy-Gruppe am C6-Atom diejenige, die die Reaktion eingeht? Wäre theoretisch ja "näher" an der Carbonyl-Gruppe?
Herzlichen Dank für das gute und ausführliche Video!
Es ist die Hydroxy Gruppe, bei der sich ein Sechsring bildet, hat nix mit weit weg zu tun oder , sondern ist stabiler.
@@karl-leopoldkontrus6544 ja, aber am C6 gibt es ja auch eine Hydroxygruppe?
Könntest du die Stelle im Video markieren?
@@karl-leopoldkontrus6544 jaa, kann das bild leider hier nicht hochladen.
c=o
|
c-oh
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c
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c-oh
|
c-oh
ch2-oh
ich meine die hydroxy-gruppe am C6. also die am ch2oh. weshalb gibt es nicht am untersten OH einen Ringschluss?
Hallo Hr Dukorn,
Mich würde interessieren mit welcher Software Sie dieses Video erstellt haben.
Danke im Voraus für Ihre Antwort.
Das ist die iPad App "Doceri"
Danke
Wieso ist bei Minute 1:38 das eine Sauerstoffatom positiv geladen?
Weil es hier dreibindig ist und hat eins seiner freien Elektronenpaare mit dem C der Carbonylgruppe geteilt beim nucleophilen Angriff, deswegen wandert das H dann zum anderen O und das O des Alkohols hat wieder zwei freie Elektronenpaare. Das dreibindige O-Atom mit dem Alkylrest nennt sich Alkoxoniumion
ist lächerlich, dass Sie keine Fachbegriffe verwenden.... Der Sauerstoff greift an.... AUAAAAAAAA
Diese "lächerliche" Ausdrucksweise ist der Standard.
Die Reaktion wird oft auch als nukleophiler Angriff bezeichnet. Auch an Unis.