Hallo Ich habe den Bericht über Patrick im Tv gesehen. Ich habe die Diagnose seit Dez 2008. Die Krankheit regiert nicht mich, ich regiere die Krankheit👍. Ich glaube es kommt immer darauf an was man mit der Diagnose macht. Ich habe zb Kinder, und keine Zeit darüber zu grübeln was passieren kann 🤷🏼 Also, weiter so und machen was einem Spaß macht 😊😊😊
Es freut mich, wenn es Menschen damit gut geht. Ich hab wohl die agressivste Form. Ich kann so gut wie nix mehr. Oft muss ich lächeln und denke, wenn ihr wüsstet wie gut es euch geht...
Wow... Endlich mal jemand, der auch so verrückte Dinge trotz MS macht wie ich... Das Leben hört nicht mit der Diagnose auf... Man muss immer weiter gehen!
Hey liebe Die Pilgerin - wir sind auch ganz begeistert von Patrick! Danke für dein Feedback! Was machst du denn für verrückte Dinge? Jetzt sind wir neugierig :-)
MS-Persönlich Ich pilgere und wandere in meinem Urlaub. Seit 2007 bin ich über 7.000 km auf Fernwegen zu Fuß unterwegs (muss ich nochmal nachrechnen, vielleicht auch mehr) . 2013 bin ich im einem Sabbatjahr von Deutschland nach Spanien gelaufen, 2.730 km zu Fuß, siehe mein Video... .. Dieses Jahr 400 km auf der Via Tolosana in Südfrankreich von Arles bis kurz vor Toulouse... Ich habe MS seit 1997, Diagnose 2010, lebe seit 2015 vegan. Mein schlimmstes und wirklich anstrengendes Symptom ist die Fatigue, die ich seit über zwanzig Jahren habe und die mir den Alltag mit Beruf etc. irgendwie kaputt macht. Viele Grüße!
MS-Persönlich in dem Buch 'Madame Sabotage' habe ich drei Artikel geschrieben, über mein Pilgern, über die Entstehung des Pilgerns mit der verborgenen undiagnostizierten MS und noch eine andere, die nichts mit der Erkrankung zu tun hat...
wow - toll, dass du trotz der Fatigue solche Touren gemacht hast! Was hat dir geholfen, wenn die Fatigue dich unterwegs ereilt hat? und hat hier jemand auch noch Erfahrungen damit?
MS-Persönlich ehrlich gesagt, bin ich immer einfach weiter gegangen, Augen zu und durch. Im Alltag kann ich mich auch nicht aus der Affäre ziehen und muss immer durchhalten, auch wenn es mir jeden Tag nicht gut geht. Ich bin es sozusagen seit zwanzig Jahren gewohnt und härte mich mit den Touren ab, da ich mir die Rente nicht leisten kann. Da ich meine Diagnose erst nach fast dreizehn Jahren bekommen habe, musste ich ja immer funktionieren. Mich hat bis dahin nie ein Arzt ernst genommen noch krank geschrieben. Mein Leben besteht seit 1997 nur noch aus Durchhalten. Viel Lebensqualität ist da im Alltag nicht mehr vorhanden.
Liebe Bianca, pass auf dich auf und im Zweifel hol dir Hilfe. Rede darüber oder schreibe deine Gedanken auf. Immer einen kleinen Schritt nach dem anderen. Fühl dich gedrückt. Inga vom MS persönlich-Team
Hallo
Ich habe den Bericht über Patrick im Tv gesehen. Ich habe die Diagnose seit Dez 2008. Die Krankheit regiert nicht mich, ich regiere die Krankheit👍. Ich glaube es kommt immer darauf an was man mit der Diagnose macht. Ich habe zb Kinder, und keine Zeit darüber zu grübeln was passieren kann 🤷🏼
Also, weiter so und machen was einem Spaß macht 😊😊😊
Zum Glück, was aber wenn nichts mehr geht?
Es freut mich, wenn es Menschen damit gut geht. Ich hab wohl die agressivste Form. Ich kann so gut wie nix mehr. Oft muss ich lächeln und denke, wenn ihr wüsstet wie gut es euch geht...
...du sagst es!!!!!!
Wow... Endlich mal jemand, der auch so verrückte Dinge trotz MS macht wie ich... Das Leben hört nicht mit der Diagnose auf... Man muss immer weiter gehen!
Hey liebe Die Pilgerin - wir sind auch ganz begeistert von Patrick! Danke für dein Feedback! Was machst du denn für verrückte Dinge? Jetzt sind wir neugierig :-)
MS-Persönlich Ich pilgere und wandere in meinem Urlaub. Seit 2007 bin ich über 7.000 km auf Fernwegen zu Fuß unterwegs (muss ich nochmal nachrechnen, vielleicht auch mehr) . 2013 bin ich im einem Sabbatjahr von Deutschland nach Spanien gelaufen, 2.730 km zu Fuß, siehe mein Video... .. Dieses Jahr 400 km auf der Via Tolosana in Südfrankreich von Arles bis kurz vor Toulouse... Ich habe MS seit 1997, Diagnose 2010, lebe seit 2015 vegan. Mein schlimmstes und wirklich anstrengendes Symptom ist die Fatigue, die ich seit über zwanzig Jahren habe und die mir den Alltag mit Beruf etc. irgendwie kaputt macht. Viele Grüße!
MS-Persönlich in dem Buch 'Madame Sabotage' habe ich drei Artikel geschrieben, über mein Pilgern, über die Entstehung des Pilgerns mit der verborgenen undiagnostizierten MS und noch eine andere, die nichts mit der Erkrankung zu tun hat...
wow - toll, dass du trotz der Fatigue solche Touren gemacht hast! Was hat dir geholfen, wenn die Fatigue dich unterwegs ereilt hat? und hat hier jemand auch noch Erfahrungen damit?
MS-Persönlich ehrlich gesagt, bin ich immer einfach weiter gegangen, Augen zu und durch. Im Alltag kann ich mich auch nicht aus der Affäre ziehen und muss immer durchhalten, auch wenn es mir jeden Tag nicht gut geht. Ich bin es sozusagen seit zwanzig Jahren gewohnt und härte mich mit den Touren ab, da ich mir die Rente nicht leisten kann. Da ich meine Diagnose erst nach fast dreizehn Jahren bekommen habe, musste ich ja immer funktionieren. Mich hat bis dahin nie ein Arzt ernst genommen noch krank geschrieben. Mein Leben besteht seit 1997 nur noch aus Durchhalten. Viel Lebensqualität ist da im Alltag nicht mehr vorhanden.
Hallöchen 👋 ich hoffe, geht Dir noch immer so gut, das Video ist ja schon etwas älter🤣
Zum 3. Mal Text weg... Tablet, ich hasse dich!!!
Bekomme seit jeher Panikattacken bei Lesen, Mücken Berichte anderer, egal wie positiv...
Liebe Bianca, pass auf dich auf und im Zweifel hol dir Hilfe. Rede darüber oder schreibe deine Gedanken auf. Immer einen kleinen Schritt nach dem anderen. Fühl dich gedrückt. Inga vom MS persönlich-Team