Lina - Unwissenheit & Simulationsvorwürfe bei MS | 1000 Gesichter #8 | Einblick - MS-Begleiter
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- เผยแพร่เมื่อ 28 มี.ค. 2016
- Viele Symptome der Multiplen Sklerose sind unsichtbar. Lina hat dadurch aus ihrem Umfeld schon viel Unverständnis erfahren. Sie war Fitnesstrainerin, als sie die Diagnose Multiple Sklerose bekam. Allein in den ersten 6 Jahren nach der Diagnose hatte sie über 10 Schübe. Die dadurch entstandenen Beschwerden haben sich alle zum größten Teil wieder zurückgebildet. Heute hat sie keine nach außen sichtbaren Einschränkungen, weshalb ihr von ihrem Umfeld viel Unverständnis entgegengebracht wird. Weil ihr Job als Fitnesstrainerin irgendwann zu anstrengend wurde, musste sie für einige Zeit zurücktreten. Heute findet sie mit Yoga-Klassen einen Weg zurück ins Berufsleben. Die Yoga-Praxis bringt Lina ihre Energie und ihren inneren Frieden zurück.
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MAT-DE-2302535-1.0-06/2023
Ich habe auch MS, seit 20 Jahren und mir gehts eigentlich ganz gut.
Lina, ich koennte Dir stundenlang zuhoeren.Toll wie Du lachst!
Ich kann es absolut nachvollziehen wie du dich in deiner Familiensituation gefühlt hast. Meine Eltern sind genauso. Es ist bitter enttäuschtend.
Ich finde es schön, dass du einen Hund hast! Manchmal sind Tiere einfach die besseren Menschen :)
Eine tolle Frau. Der Beitrag hat mir sehr sehr gut getan und mich als „neu-MS-Diagnostizierte“, den Anstupser gegeben, mich mit Gleichgesinnten auszutauschen. Alles Liebe liebe Unbekannte und Danke für dein schönes Video. Herzlich, Nathalie
DANKE LINA FÜR DIESES, FÜR MICH SEHR PERSÖNLICH HILFREICHES VIDEO!!!! Booh, da hab ich ja noch etwas vor mir. Meine Diagnose seit 8 Jahren und fange jetzt erst an aufzumachen. Mein damaliger Arzt (seit 3Jahren nun in Rente), empfahl mir, sagen Sie es niemandem!!!! Genau das war glaube ich das Problem.! Bin immer noch nicht weiter. 😔Bea, die Hilfe braucht. 🙏
Liebe Bea, bei den Therapiemöglichkeiten hat sich in den letzten 20 Jahren sehr viel getan, so dass viele sehr lange ein normales Leben führen können. Dein Arzt hat das in der Form vielleicht nicht mehr erfahren. Schau vielleicht mal bei Instagram und MS-Begleiter dort vorbei. Dort gibt es eine große MS-Community, die dir vielleicht helfen kann und Mut macht. Alles Liebe für dich! Inga vom MS-Begleiter Team
seit Jahren 5mal die Woche Sport bei mir, auch Training gegeben, dann die Diagnose- bei mir bestimmt auch nur ne Fehldiagnose ;) Bist ne coole Socke Lina, mach weiter so!
Vielen Dank liebe Lina für diesen tollen Bericht! ❤
Danke für deine Sichtweise.
Danke des Beitrags. Traurig dass es immer noch heutzutage so ist. Es gibt genug Fälle, die schon viel weiter sind. Und es ist immer so, es geht weiter. Und viele Ärzte diagnostizieren "falsch". Was ist das für eine Gesellschaft. Das Soziale wird immer mehr vernachlässigt. Danke für den Mut!
Habe die diagnose seit ein paar Wochen. Danke für das Video das hat mir sehr geholfen! 🙏🍀 dadurch fühle ich mich verstanden.
Alles Gute für dich und lass dich nicht unterkriegen ❤️! Liebe Grüße Inga vom MS persönlich Team
Vielen Dank, sehr gutes Video! Genau so ist es, aber keiner kann (will) es verstehen 😔 Alles gute 🙏
Was sind das für herzlose Eltern?Die sollten sich schämen.Für mein Kind bin ich immer da.
Ich glaube ich habe das auch seid paar Jahren dauer tinitus und gehörverlust Magenprobleme harnprobleme sehr starke Nackenschmerzen und das andauernd dachte immer die kommen dadurch dass jemand versuchte mir das genick zu brechen jedoch ist das 8 Jahre her habe taubheitsgefühle usw. Alles wie bei ms Symptomen bei mir wurden viele test gemacht Ct,s Röntgen usw. Das war mit 22 als alles begann jetzt bin ich 31 jahre alt meine diagnose schwer chronischer schmerzpazient bekomme medezinisches Cannabis was mir sehr gut hilft jedoch habe ich meinen Job verloren weil ich das nicht mehr schaffe habe 4 jahre jetzt was anderes gemacht was mir den Rest gegeben hat seid 2 wochen habe ich jetzt wieder einen Schub oder so keinen Appetit linke Hand und Fuß sind Taub und Rauschen im linken Ohr. Ich habe jetzt sofort meine Wohnung gekündigt damit ich September auf die Straße leben gehen kann denn durch Job verlust und so viele leiden bekomme ich keinen Job oder Finanzielle hilfe weil ja nix diagnostiziert wurde ausser chronischer Erkrankung und das habe ich nicht mal schwarz auf weiß und ich nicht weiß ob ich nächste woche überhaupt noch laufen kann oder was Höre sichere ich mich lieber ab indem ich alles kündige hab keine lust noch in den kanst zu wandern weil ich laufende kosten nicht decken kann weil ich keinen job habe weil ich krüppel bin dies aber nicht geglaubt wird oder besser gesagt wie die ärtzte sagen ja normal sind ihre symtome nicht aber ich weiß nicht was es ist
Ich weiß überhaupt nicht, was ein Schub ist!!! Mein Prof will es mir auch nicht sagen.!! Weißt Du, ich bin mit einem Satz groß geworden : Prinzessin, rück Dein Krönchen zurecht.! Brauche Hilfe😔🙏
Hallo Beate, hier findest du eine Erklärung, was ein Schub ist: www.ms-begleiter.de/wissen/symptome-und-krankheitsverlauf-der-ms.
Du kannst aber auch gerne bei der MS-Begleiter Contact Center anrufen. Dort helfen sie dir gerne weiter: www.ms-begleiter.de/service/das-ms-begleiter-contact-center-immer-deiner-seite
Liebe Grüße Inga vom MS-Begleiter Team
Eltern? KOTZ!!!
Bei mir sind es andere Gründe,aber frag mich oft, ob meine MS besser wäre, sie endgültig aus meinem Leben zu streichen...
Fehler- kann Grad kaum sehen
Liebe Bianca, ich verstehe deinen Frust und deine Enttäuschung. Lass dich nicht runterziehen und passe selber gut auf dich auf. Alles Liebe für dich ❤ Inga vom MS persönlich-Team