Birgit - Tabus und Multiple Sklerose | 1000 Gesichter #11 | Einblick - MS-Begleiter
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- เผยแพร่เมื่อ 27 มิ.ย. 2016
- Die unsichtbaren Symptome der MS sind oft noch ein Tabuthema.
Birgit ist Lehrerin und erhielt 2008 die Diagnose Multiple Sklerose. Anfangs fiel es ihr nicht leicht, in ihrem sozialen und beruflichen Umfeld mit der chronischen Erkrankung umzugehen. Als sie den Mut aufbrachte, über ihre MS zu sprechen, traf Birgit häufig auf Unverständnis, vor allem weil ihre ständige Fatigue nicht direkt sichtbar ist. Sie muss sich häufig für ihre Müdigkeit rechtfertigen. Dennoch hat Birgit es geschafft, die Multiple Sklerose als einen Freund anzusehen, der fest zu ihr und ihrem Leben gehört. Mittlerweile kann sie sogar sagen, dass die Erkrankung ihr Leben positiv beeinflusst hat.
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MAT-DE-2302535-1.0-06/2023
Danke für dieses Video. Ich habe mich total darin wiedererkannt. Ich bin Physiotherapeutin und habe letztes Jahr den ersten dokumentierten Schub , auch mit einseitiger Taubheit erlebt. Zunächst schubförmig, jetzt leider in stetiger Verschlechterung. Auch ich gehe normal arbeiten. Ich erlebe genau das gleiche mit den Kollegen. Auf der einen Seite schön , damit normal umzugehen, als ob nix wäre. Andererseits fühle ich dasselbe, dadurch das ich äußerlich nix aufweise, denken alle es wäre auch nix. Aber es ist ja nicht so. Auch ich bin, wenn ich ehrlich bin, dankbar nun den Moment genießen zu dürfen und wenn ich Pause brauche, nehme ich sie mir jetzt. Danke dafür, das man sieht...das es woanders sich auch so ereignet.
Danke tut gut sowas von anderen auch zu hören,bei mir auf Arbeit werde ich gemobbt und vom Meister gefragt worden ob ich psychisch krank bin weil ich MS habe🤔
Lieber Hannes, nicht unterkriegen lassen! Viele wissen es einfach nicht besser und sind ignorant in ihrer Welt. Hast du dir unsere Echt MS Serie auf unserem Kanal schon angeschaut? Dort berichten andere Betroffene über kuriose Sprüche zur MS. Wünsche dir alles Gute - Inga vom MS persönlich Team
Danke genau so fuehle ich mich auch
Kommt mir alles irgendwie bekannt vor... Sportlich, aktiv, berufstätig, aber Bedenken wegen einer abendlichen Verabredung in einer Woche, soziale Kontakte leiden darunter sehr... ... Fatigue nervt enorm... Birgit, du bist meine MS-Seelenschwester...
schön, dass du dich darin wieder findest, liebe Die Pilgerin!
oder Seelenbruder 😂. Sport gibt mir halt auch den Ausgleich, sonst wird man depressiv😌
Oh man ... Ich seh Grad ein Beispiel dass ich auch Mal sein kann. Ich stehe vorm Referendariat und habe erst vor zwei Monaten die Diagnose bekommen. Mir ist im Krankenhaus schon klar geworden, dass ich so gerne Unterrichten will, immer noch, aber hab auch Angst, dass ich mich auch zu oft rechtfertigen muss... Wenn ich Mal nicht auf die Veranstaltung geh, aber trotzdem ins Fitnessstudio... Eben weil ich lange noch "gesund" bleiben möchte. Aber mir ist aufgefallen dass ich nicht mehr das schlechte Gewissen, wie vor der Diagnose habe, wenn ich für meinen Körper einstehe und kürzer trete um mir die Ruhe zu gönnen, und dann ist das kürzer treten... Irgendwie einfach kein kürzer treten sondern eine Möglichkeit tiefere Ruhe zu finden. Mitleid will ich auch nicht. Rechtfertigen will ich mich nicht müssen wollen... Ich weiß noch nicht was kommen wird. Ich hoffe einfach, dass ich's schaffe. Danke für das Video... Als in Passau geboren und zur Schule gegangen und selbst angehende Lehrerin, ist das Grad ermutigend. Das tut mir Grad wirklich gut. Ich weiß dass es gehen kann, aber den Weg für sich finden wie damit umgehen, wird noch viel Arbeit mit mir selbst sein. Das Tabu des nicht drüber redens hab ich auch gebrochen und es geht mir damit aus irgendeinem Grund besser.
♡
Passau
Danke für deinen Kommentar :-)
Danke für diesen wertvollen Beitrag. Wie äußert sich die Taubheit? Reicht auch nur eine Taubheit an einem Oberschenkel aus? Ich kämpfe ganz oft mit Erschöpftheit, wo der Gang zur Dusch schon zu viel wird. Licht, Lärm und körperlicher oder psychischer Stress bringen mich dazu, mich hinlegen zu müssen mit gedämmten Licht und ganz viel Ruhe. Könnte das ein Anzeichen von MS sein? Wie häufig kommt ein Schub? Bei mir ist es eigentlich immer so, dass ich bei Belastung an meine Grenzen komme. LG