Both the kids are chess champions . There are number of kids suffering from Duchenne Muscular dystrophy . Yes Srinivasa Rao and pavani gaaru are doing excellent service to Bharat M.D. No doubt about Murali & rama gaaru ...
More awareness needs to be created on this Muscular Dystrophy. All media should come forward and promote this genetic disorder and reach the government to start the medicine in India.
మురళి గారు, శ్రీనివాస్ గారు, రమ గారు పావని గారు superb. ... We want medicine .. money needs more . Physiotherapy , cardiology, pulmonology , general medicine , etc
Thanks to Murali gaaru, Rama Gaaru. Pavani Gaaru, Srinivas gaaru for the awareness. Let's try to fight together to get the better future for our kids. We definitely here to support BharatMD Foundation. Yours Madhu Chenna
ముందుగా రమా మేడం మురళి సార్ పావని మేడం శ్రీనివాస్ గారు మీ ఓపికకు నమస్కారం 🙏 గారికి ఇలా వేలాది మంది తల్లిదండ్రులు బాధపడుతున్నారు మా ఇంట్లో మేము ముగ్గురం ఉన్నాం ప్రస్తుతం ఇద్దరు అన్నదమ్ములకు ఉన్నావు మా అమ్మ వయసు 75 సంవత్సరాల మాకు సేవలు చేయలేకపోతుంది అయినా తప్పదు మాలాంటి వాళ్లకు సేవ చేస్తున్న తల్లిదండ్రులకు పాదాలకు నమస్కరిస్తున్న 🙏 మాలాగా ఎవరు కూడా బాధపడుతుంది అనిల్ సమాజం ఆలోచించి అందరూ చైతన్యం కావాలని కోరుకుంటున్నా మేము 8.సంవత్సరాల క్రితం పదిమంది బాధితులతో కలిసి తెలంగాణ మస్కులర్ డిస్ట్రోఫీ అసోసియేషన్ ఏర్పాటు చేయడం జరిగింది మా ఉద్దేశం ఒకటి ముఖ్యంగా 2016 వికలాంగుల హక్కుల చట్టం ప్రకారం అధిక మద్దతు ప్రత్యేక పరిపాలన కేర్ టేకర్ అలవెన్స్ హెల్త్ కార్డు బ్యాటరీ వీల్ చైర్స్ న్యూట్రిషన్ ఫుడ్ ప్రభుత్వం ద్వారా ఇవ్వాలని పోరాటం చేస్తున్న మా పోరాట ఫలితంగా ఒక్క బ్యాటరీ వీల్ పేరు సుమారు 80000 అలాంటి బ్యాటరీ వీల్ చైర్స్ వందలాది సాధించుకున్న ఇవే కాకుండా దాతల ద్వారా ఆర్థికంగా వస్తు రూపంగా తెలంగాణ వ్యాప్తంగా ఉన్న అందరికీ సహాయపడుతున్న అలా అని భారత్ ఎండి వేరు మేము వేరు కాదు మేమంతా కలిసి పనిచేస్తా
Genetic tests , pregnancy screening tests are to be conducted by the Government of India and respective states in the country. Government have to come forward to arrest genetic disorders . Medicines are approved by FDA america .But very costly.
Both the kids are chess champions . There are number of kids suffering from Duchenne Muscular dystrophy . Yes Srinivasa Rao and pavani gaaru are doing excellent service to Bharat M.D. No doubt about Murali & rama gaaru ...
More awareness needs to be created on this Muscular Dystrophy. All media should come forward and promote this genetic disorder and reach the government to start the medicine in India.
Murali gaaru & Rama gaaru are doing excellant service to the foundation
Exactly srinivas gaaru.
Great effort Srinu&Pavani for awareness about DMD to public also. God bless both of them praneeth & Sowri💐
మురళి గారు, శ్రీనివాస్ గారు, రమ గారు పావని గారు superb. ...
We want medicine .. money needs more . Physiotherapy , cardiology, pulmonology , general medicine , etc
Thanks to Murali gaaru, Rama Gaaru. Pavani Gaaru, Srinivas gaaru for the awareness. Let's try to fight together to get the better future for our kids. We definitely here to support BharatMD Foundation.
Yours
Madhu Chenna
Great parents🙏🙏 and Great Couple Also👏👏🙏🙏
Thankyou Srinivas garu and Murali garu, sir your efforts will educate common public also about DMD. Thankyou Sakshi Life.
Great parents no words to describe
Great parents.
Great sir
Wow !, murali gaaru
Please,Govt should give support to all DMD patients
ముందుగా రమా మేడం మురళి సార్ పావని మేడం శ్రీనివాస్ గారు మీ ఓపికకు నమస్కారం 🙏 గారికి ఇలా వేలాది మంది తల్లిదండ్రులు బాధపడుతున్నారు మా ఇంట్లో మేము ముగ్గురం ఉన్నాం ప్రస్తుతం ఇద్దరు అన్నదమ్ములకు ఉన్నావు మా అమ్మ వయసు 75 సంవత్సరాల మాకు సేవలు చేయలేకపోతుంది అయినా తప్పదు మాలాంటి వాళ్లకు సేవ చేస్తున్న తల్లిదండ్రులకు పాదాలకు నమస్కరిస్తున్న 🙏 మాలాగా ఎవరు కూడా బాధపడుతుంది అనిల్ సమాజం ఆలోచించి అందరూ చైతన్యం కావాలని కోరుకుంటున్నా మేము 8.సంవత్సరాల క్రితం పదిమంది బాధితులతో కలిసి తెలంగాణ మస్కులర్ డిస్ట్రోఫీ అసోసియేషన్ ఏర్పాటు చేయడం జరిగింది మా ఉద్దేశం ఒకటి ముఖ్యంగా 2016 వికలాంగుల హక్కుల చట్టం ప్రకారం అధిక మద్దతు ప్రత్యేక పరిపాలన కేర్ టేకర్ అలవెన్స్ హెల్త్ కార్డు బ్యాటరీ వీల్ చైర్స్ న్యూట్రిషన్ ఫుడ్ ప్రభుత్వం ద్వారా ఇవ్వాలని పోరాటం చేస్తున్న మా పోరాట ఫలితంగా ఒక్క బ్యాటరీ వీల్ పేరు సుమారు 80000 అలాంటి బ్యాటరీ వీల్ చైర్స్ వందలాది సాధించుకున్న ఇవే కాకుండా దాతల ద్వారా ఆర్థికంగా వస్తు రూపంగా తెలంగాణ వ్యాప్తంగా ఉన్న అందరికీ సహాయపడుతున్న అలా అని భారత్ ఎండి వేరు మేము వేరు కాదు మేమంతా కలిసి పనిచేస్తా
Nenu muscular dystrophy patient ni I know deeniki awareness chala kavali
Doctors neurologist , pulmonologist , cardiologist , general medicine are needed exclusively for treating DMD kids.
All services are under one roof. Is necessary
ఈ సమస్య మా తమ్ముడికి ఉన్నది ఇప్పుడు మా అబ్బాయికి కూడా వచ్చింది
Thank you pavani srinivas garu and Thank you ramamurali garu.
Genetic tests , pregnancy screening tests are to be conducted by the Government of India and respective states in the country. Government have to come forward to arrest genetic disorders . Medicines are approved by FDA america .But very costly.