Paraparesia espástica hereditaria - Vídeo explicativo
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- เผยแพร่เมื่อ 7 ก.ค. 2020
- La paraparesia espástica hereditaria es una patología neurológica progresiva que típicamente provoca debilidad y espasticidad en las extremidades inferiores, además de otros trastornos varios en pacientes con la forma complicada. En este vídeo se explican las características más importantes de la enfermedad.
La información se presenta de modo general y didáctico, por lo que existen numerosas excepciones y casos particulares. En ningún caso sustituye el consejo de un profesional médico cualificado.
English version coming soon! - วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
Muchas gracias por la información
Muito bom parabéns pela ótima explicação.
Me lo diagnosticaron hace poco. Yo creo que viene de mi papá pero nadie lo ha desarrollado en su familia, sin embargo x ejm la forma del dedo es del lado paterno. Gracias por este video
Te adoro Nat! Eres la mejor 🙌 gracias por la admirable labor qué haces para generar conciencia y educar en estos temas tan importantes 💗💕
Que remedio tiene? Porfavor solución. Tengo dos en mi familia. Es una verdadera pena. Gracias
Buenas noches mi nombre es Fernando escobar diagnosticado con paraparesia espastica hace 2 años mas critico hace un año ningun familar le ha sucedido. Nesecito de su conociento muchas gracias
Yo tengo el diagnóstico hace 5 años ninguno de mi familia lo tiene , pero es hereditario por parte de mi mamá y ella es asintomática.
que triste que no tengamos cura
Excelente información. Pero, cuando la paraparesia de miembros inferiores, es una secuela de una operación de meningiomas grado dos??. Ni con fisioterapia mi esposo no logra realizar movimientos de sus pies.
El vídeo trata específicamente de las paraparesias hereditarias, por lo que no es aplicable a cualquier otra causa que no sea genética.
Hola soy de República Dominicana 🇩🇴 aun no me an diagnosticado nada pero padezco de estos síntomas ya que mi madre tenía esa enfermedad y mi abuela tbn dime dónde puedo ir k me traten para k no me evolucione mas la enfermedad ya k eh leído k no hay cura 😢
Puedes recurrir a las células madres