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Ja das stimmt. Insbesondere von Funk gibt es immer wieder Reportagen, in denen Autismus so dargestellt wird, während die eigentlichen Kernsymptome von Autismus gar nicht thematisiert werden 😢
Das ist leider auch so ein Problem. Ich würde mir wünschen dort den "Durchschnittsautisten" zu sehen aber wahrscheinlich wäre das für die Zuschauer zu langweilig, zu anstrengend oder könnten nicht vor einer Kamera auftreten. Es sind entweder wirklich "extreme Nerds" oder Leute, die einfach nicht meine Probleme haben. Diese wirklichen Alltagsprobleme werden da leider echt selten beleuchtet. Ich habe dann leider selten irgendwelche Berührungspunkte mit den Autisten in den Dokus.
@dahooliii Das würde ich mir auch wünschen. Ich sehe oft, dass es sehr viel um Reizüberflutung geht, insbesondere um Geräusche die alle gleichzeitig und gleich laut gehört werden. Dagegen geht es aber sehr wenig oder überhaupt nicht um soziale Schwierigkeiten, wie zum Beispiel Probleme, Kontakte zu knüpfen oder Ironie zu verstehen. Das krasse Gegenteil sind natürlich Filme wie Rainman, die auch ein sehr extremes Bild zeigen.
@@pinktfatrabbit Ja leider ist Funk da extrem einseitig. Bei anderen Themen genauso. Ich gehöre laut Definition z.B. auch zu LGBTQAI+ - meine Kommentare werden dort aber eiskalt gelöscht wenn ich nicht genau die Meinung dort teile und Dinge bei dieser Bewegung auch mal Kritisiere bzw. werde direkt in eine homophoe Ecke geschoben obwohl ich gar nicht die Sexualität in Frage stelle sondern wie sich die Bewegung radikalisiert hat. Das ist ech traurig, dass deren Meinungshorizont so extrem klein ist.
Ein wichtiges Video, danke für deine Klarstellung. Die Menschen im Autismusspektrum, die ich in meinem über 30 jährigen Berufsleben als Therapeutin kennengelernt habe, waren von ihren Interessen her und in ihrem Charakter völlig unterschiedlich, aber allen war gemeinsam, dass schon in frühester Kindheit, spätestens im Kindergarten Probleme in der sozialen Interaktion aufgetreten sind. Es bestand seit frühester Kindheit ein Leidensdruck. Sich nicht zugehörig zu fühlen, gemobbt zu werden, Außenseiter zu sein, komisch zu wirken und nicht zu wissen, warum man abgelehnt wird. Nicht zu verstehen,wie soziale Regeln funktionieren und sie deshalb nicht anwenden können. Die Liste ist lang … Deshalb ist es so wichtig, die Diagnose nicht an einzelnen Tests oder Kriterien festzumachen , wie z.B. Tests zur Gesichterkennung usw. , sondern die Kindheit und den gesamten Lebenslauf in die Diagnostik mit einzubeziehen. Deshalb ist so eine Diagnose auch nicht nach ein oder zwei Sitzungen so einfach zu stellen, besonders bei gut angepassten älteren Betroffenen im Spektrum, die oft erst nach kompletter langjähriger Überforderung und einem daraus resultierenden psychischen Zusammenbruch diagnostiziert werden. Und zum Punkt „Modediagnose“ : Ein erfahrener Diagnostiker kann sehr wohl unterscheiden, ob sich jemand mit einer vermeintlich gesellschaftlich stigmatisierten Störung eine gerade „moderne“ Beeinträchtigung diagnostizieren lassen möchte. Es ist jedem zu empfehlen, sich kompetente Unterstützung zu suchen, auch wenn es zur Zeit leider lange dauert. Es macht die Vergangenheit nicht ungeschehen, führt aber zu einem besseren Verständnis der eigenen Biografie und zeigt Wege zur Veränderung, wenn man das möchte.
Und wenn die eigene Kraft nicht mehr ausreicht, um Unterstützung in Anspruch nehmen zu können? Einfach weiter bewerben, um weiterhin verzweifelt zu versuchen, aus der Arbeitslosigkeit auszubrechen und einen Praktikumsplatz zu bekommen?
Ich finde das Video sehr gut und sehr informative. Ich selbst habe ADS ( Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom ohne Hyperaktivität) und bis vor ein paar Monaten gab es bei mir noch eine Verdachtsdiagnose auf AS/ASS ,die mir im Rahmen der ADHS Diagnostik vergeben wurde. Ich bin sehr froh dass das inzwischen widerlegt würde von einer medizinischen Hochschule die auf Autismus spezialisiert ist. Den mein ADS reicht mir aus, den er ist schon Energie rauben genug und verkompliziert oft mein Leben. Ich wünschte mir es gebe jemanden der ADHS/ADS so beleuchten und gut erklärt würde wie sie es mit Autismus machen. Den so wie bei Autismus in zwischen bei einigen Menschen zur Wunsch Diagnose geworden ist, oder wie sie sagen eine Moderdiagnose ist, ist es leider auch bei ADHS/ADS. Und dieser Umstand sorgt wie bei Menschen mit Autismus da zu das Menschen mit ADHS/ADS nicht mehr erst genommen werden und das das Bild über ADHS/ADS verwischt wird . Ich kann bis heute nicht verstehen warum Menschen unbedingt AS/ASS oder ADHS/ADS haben wollen.
Lieber Tom, danke für dieses wichtige Video! Ich merke regelrecht, wie du dich gezwungen fühlst auf Eierschalen zu laufen, dich zu entschuldigen, bei genau denen, die leider Teil des Problems sind: privilegierte Neurotypische, die es cool finden, eine psychiatrische Diagnose zu haben. Es ist so wichtig klar zu stellen, wie massiv diese Leute den real Beteoffenen schaden. Ich selber kenne das als Borderliner. Wie oft mir Leute, selbst solche die mir nahe stehen und mich gut kennen, sagen, dass ich doch gar nicht wissen könne, wie tief sie etwas empfinden, und dass ich mich mit meiner Behauptung, intensivere Gefühle zu empfinden, über alle anderen stellen würde. Es ist zum Haare raufen. Dasselbe wird mit Bipolarität und Depression veranstaltet. Und das i-Tüpfelchen: Psychologen und Therapeuten sind heute oft selbst von der falschen medialen Darstellung beeinflußt. Ich finde es sehr schwierig, heute noch Gesundheitsexperten wirklich zu vertrauen.
Schon als die die Kriterien aufgeweicht haben, wusste ich, dass dies dazu führt, dass echte Autisten nicht mehr ernstgenommen werden. Dann werden die Autisten die wenig Schwierigkeiten haben als Standard genommen und es wir gesagt: Schaut her, die brauchen keine Unterstützung
Ich habe ein Jahr für eine Therapieplatz gekämpft. Dann äußere ich meinen Verdacht darauf, dass ich denke, ich könnte ADHS haben (habe mittlerweile eine Diagnose) und er lacht und sagt, "ja genau, die Diagnose will ja jetzt jeder haben". ADHS würde sich ja entweder raus wachsen oder würde mit dem Erwachsenenalter zu einem Teil der Persönlichkeitsstruktur werden. Ich hatte nach der Stunde im Auto einen Meltdown und werde diese abscheuliche Person, die sich selbst Psychothereapeut nennt und die zwei Stunden zuvor die schweren Misshandlungen durch meine Eltern wieder mit einem Grinsen im Gesicht als "zur Schnecke machen" bezeichnet hat, nie wieder sehen. Zum Glück gibt es auch gute Therapeuten, die wirklich anderen helfen wollen und zumindest ausreichend kompetent sind, um das ein Stück weit zu tun. Das heißt leider noch nicht, dass sie auch wirklich gut ausgebildet sind und über umfassende Kompetenz verfügen. Diesen Anspruch hat keiner der ca. 8 Therapeuten und Psychiater erfüllt, bei denen ich bisher länger in Behandlung war. Sie alle haben meine neurodivergente Symptomatik übersehen. Es hat auch keiner nach meinen Grundschulzeugnissen gefragt und die Texte schreien nach ADHS. Interessiert ja keinen, da ich schon mal den Stempel Depressionen drauf gedrückt bekommen hatte, bis ich mich selbst zur ADHS-Diagnostik angemeldet habe, weil ich selbst nach einem Jahrzehnt Selbstudium endlich herausgefunden habe, was an mir anders ist.
So wichtig, danke für dieses Video wir haben das gebraucht, ich selbst wurde mit 16/17jahren diagnostiziert jetzt bin ich 24jahre und trotzdem fühle ich mich nicht willkommen und fühle mich so so oft missverstanden und nicht gesehen…ich ecke immer wieder an ich bin müde und ich kann nicht mehr.
Ich find dich einfach toll! 💯 Danke, wie klar du das alles beschreibst! Ich kann nur zu allem sagen, ja, ja und ja! Autismus wird auch von vielen als etwas Tolles gesehen. Er hat gewissermaßen Mode. Aber ich arbeite mit autistischen Kindern und kann sagen, dass Autismus wirklich nicht angehm oder toll ist. Ganz im Gegenteil! Jeder soll froh sein, wenn er keinen Autismus hat! Autismus ist eine Entwicklungsstörung des Zentralnervensystems, also wirklich nichts Angehmes, was man haben möchte oder sollte. Werde dein Buch mit Sicherheit kaufen. Alles Gute dir! LG
ja, schönes Video, vielen Dank 🙏🏼 Du bist mir immer sympathischer *lach*. Bei dem kl. Ausflug in Dein Spezialinteresse musste ich schmunzeln. Erinnert mich stark an mich selbst (etwas harmlosere Variante, aber dennoch ähnlich.) Insgesamt bestärkt mich das Video sogar, obwohl ich eher damit gerechnet hatte, das danach sicher verwerfen zu können. Allerdings sehe ich mich weiterhin als auf der auch benannten "Grenze" und damit auch weiterhin irgendwie als "zwischen den Welten". Etwas traurig gemacht hat mich allerdings Dein Einwand, "wirklichen Autisten" wären Therapieplätze verwehrt, weil andere diese ihnen wegnehmen, die sie nicht bräuchten. Ein Leidensdruck und damit auch Unterstützungsbedarf kann auch vorliegen, wenn man hoch - oder sollte man sagen "noch" - funktional ist, bzw. die Ausprägung nicht so eklatant. Ich würde es so sagen: wir haben einfach viel zu wenig Fachmenschen, um den Bedarf zu decken. P.S./Edit: Ich möchte das noch präzisieren: der Leidensdruck = MEIN Leidensdruck entsteht dadurch, dass man sich eben genau zwischen den Welten fühlt und damit nirgends zugehörig.
Danke für Deine ausführlichen Beschreibungen und Erklärungen. Mein Mann ist Autist. Wir sind inzwischen seit 31 Jahren verheiratet und seit 32 Jahren zusammen. Das war ein harter Kampf! Deine Ausführungen helfen uns in unserer Beziehung sehr! Frohe Weihnachten!
gutes video, danke tom! die sache mit der hochsensibilität ist auch eetwas was super nervt. in social media ist das das "typisch autistische" das jemand seine vermeintliche wahrnehmungsbesonderheit zur schau stellt, die genau dann auftritt wenn die kamera an ist. gut das dieses kriterium nicht mehr entscheidend für die diganose ist. es hätte nie wichtig oder enntscheidend sein sollen. ich hatte vor ein paar jahren gesehen das hochsensibilität ein merkmal von autisten ein kriterium sein soll, was ich aber nie hatte. gut das es in dem ICD 11 klargestellt wurde. fairerweise muss gesagt sein das hochsensibilität bei sich zu erkennen vorraussetzt das man auch feststellt das andere personen nicht die sensibillität haben um sich selber als hochsensibel erkennen zu können. das setzt allerdings natürliche empathie vorraus die autisten typpischerweise nicht haben. hochsensibilität als eigenes autismuskriterium zu präsentieren ist tatsächlich mit einer der besten prädiktoren um vorraussagen zu können das die person eher nicht autist ist. große empathie für nicht lebendige dinge wie gegenstände kenne ich gut. ich habe als konsequenz große schwierigkeiten sachen wegzuwerfen weil mir die sachen leid tun und ich es nicht ertragen kann die dinge in de müll zu tun. ich gelte als "horter". ich verstehe das diese art der "empathie" falsch attributiert ist und erkenne das ich für andere menschen nicht die gleiche empathie wie für nicht lebendige dinge aufbringen kann. zur funktionsfähigkeit: mit purer geistiger "rechenleistung" kann man tatsächlich sehr viel kompensieren. auch wenn ich von natur aus nicht die wahrnehmung von anderen nachempfinden kann oder die emotionen von anderen spiegele, kann ich trotzdem Körperhaltung, mimik, gestik, tonlage, formulierung und andere aspekte von der kommunikation die ich klar messen und quantifizieren kann, erkennen. damit kann man mit geistigem mittel die empathie nachemfinden was nach außen gut genug funktioniert das das defizit nicht so stark auffällt. in sozialen beziehungen die länger dauern mit neurotypischen personen fällt es trotzdem irgendwann auf und die beziehung geht dann bei mir kaputt.
Ich habe das Buch bereits vor ca. 2 Monaten gelesen, ich finde es ein sehr interessantes Buch! Auch wenn es schon ein wenig her ist, vielen Dank für dieses Spannende Buch:) Zu mir: Bei waren meine "autistischen Züge" scheinbar schon krass ausgeprägt (und habe ADHS das auch ausgeprägt ist!), sodass ich bereits im Kindergarten massiv verhaltensauffällig war - und das so krass, dass ich aus dem Kindergarten "rausgenommen" werden musste - als Folge schon mit fünf Jahren zur Begutachtung beim Psychologen und Kinderpsychiatern (in verschiedenen Einrichtungen u.a. in einer Tagesklinik ). Manchmal frage ich mich wie das möglich sein kann, dass nicht allzu wenige Autisten ihre Diagnose erst mit 30 oder noch später erhalten. Mir ist völlig klar, dass insbesondere autistische Mädchen bzw. Frauen oft schon früh zum Masking neigen, einen langen Leidensweg hinter sich haben (ohne zu wissen, was mit ihnen selber überhaupt los ist), somit nicht besonders verhaltensauffällig sind, und schlussendlich unerkannt bleiben. Bei mir war an sowas wie Masking in der Kindheit überhaupt nicht zu denken (selbst wenn ich es gewollt hätte). Erst so mit dem Übergang ins sehr frühe Erwachsenenalter (teils noch im späten Jugendalter) habe ich so langsam versucht, das Verhalten anderer genauer zu analysieren, aber ich war (zumindest bislang) nie wirklich sonderlich gut im Masking. Ich möchte hier wirklich keinem seine/ihre Diagnose/Schwierigkeiten absprechen, es ist nur so, dass wenn ich manchmal in den sozialen Medien Betroffene sehe, die ihre Diagnose erst sehr sehr spät erhalten haben, für sich behaupten "Autismus ist für mich keine Behinderung, sondern die Behinderung entsteht durch das Umfeld", und womöglich auch Vollzeit erwerbstätig sind, Studium abgeschlossen haben, Familie (evtl. auch Kinder haben), ohne Unterstützung wohnen können (Ambulant betreutes Wohnen z.B), da habe ich schon immer wieder so ein Gefühl, mich nicht mehr wirklich mit Autismus zu identifizieren. Ich weiß natürlich auch, dass ein Autist/eine Autistin mit "sehr hohem Funktionsniveau" innerlich deutlich mehr Probleme haben kann (es kann durchaus viel Energie kosten), als man von außen so auf dem ersten Blick vermuten würde. Außerdem stellt sich mir immer wieder die Frage, ob meine ganzen Einschränkungen durch eine starke Ausprägung von Autismus zu erklären sind, oder ob es bei mir in Wahrheit nicht eher eine Folge der Ansammlung verschiedener Komorbiditäten darstellt (ADHS, Dyspraxie). Am ehesten kann ich mir ein "Zusammenspiel" aus diesen mehreren Störungsbildern vorstellen. Am Ende ist es ja ein Spektrum, mit unterschiedlichsten Ausprägungen -(auch vieles zwischen den beiden "Extremen"). Dir einen guten Rutsch ins neue Jahr!
Hallo an alle, ich habe seit letztem Jahr eine Autismus Diagnose, zu den spezialinteressen wollte ich mal sagen, dass ich durchaus mehrere habe, einige denen ich mich in Wirklichkeit und vorallem gedanklich mehr oder weniger beschäftige. Manche Monate lang andere kürzer. Eventuell habe ich auch ADHS. Ich vergesse allerdings nicht meine anderen spezialinteressen, sondern eher meine routinen, da geht mir dann das Jetzt gerade viel wichtigere Hobby ganz einfach vor, sogar wenn ich zwischendurch mal kurz an andere wichtige dinge denke... Ganz normale Sachen wie das ich heute meine Nägel schneiden wollte oder das ich eigentlich geplant hatte um zb. 13:00 einkaufen zu gehen. In Zeiten in denen ich mich etwas weniger mit etwas bestimmten beschäftige, (kommt vor das ich mich auchmal eine zeitlang weniger intensiv nur mit einzelnen dingen beschäftige, bis ich was neues spannendes habe...) würde mich das total stressen wenn ich mich nicht an meine eigentliche routinierte planung halte. Ich bin meistens sehr gut strukturiert, darum ist es selten ein Problem aber doch trotzdem seltsam.... hat das sonst noch jemand oder kann sich/mir das erklären ? LG. PS würde mich sehr über eine Antwort freuen, schönen heiligen Abend an alle die es heute noch lesen❤
Ich habe nicht mehrere Spezialinteressen gleichzeitig, aber wechselnde hintereinander, nach Tagen, Wochen oder Monaten. Ich bin dann so auf ein Thema fokussiert, dass ich alles andere vergesse oder hinten anstelle. Mein Leben gerät komplett aus der Struktur, ich kann kaum noch einschlafen bzw. nur noch mit Beruhigungsmittel, da ich das Spezialinteresse einfach nicht aus dem Kopf bekomme, bis es einen Abschluss gefunden hat. Sehr belastend. Klingt bei dir ja ähnlich.
Hey, hier ADHS-Betroffene :) in Teilen erkenne ich mich in deinem Geschriebenen wieder. Dieses "eigentlich wichtige Dinge vergessen" über ein Interesse. Mir geht es so z.B. mit Haare waschen. Nehme es mir fest vor (schreibe es manchmal auch auf meine ToDo) und dann ist entweder die Zeit wie plötzlich um, in der ich das hätte machen können oder ich vergesse im Erledigen von Dingen oder Recherche für Interessen einfach, dass ich Haare habe sozusagen.
Ich erfuhr erst mit 41 Jahren von meiner Mutter, dass ich autistisch bin. Erst durch meine Recherchen fand ich alte Unterlagen (Anno 1973 bis 1975), die meine Diagnose von Autismus dokumentieren.
Ja, es ist nicht schön, wenn die eigenen Eltern einen das verschweigen und man jahrelang keine Ahnung hat und die "falschen" Therapien macht, falls das bei Dir auch so war. Meine Tante hat Psychologie studiert und ich wurde in der Familie aufgrund meiner für einen damals 7-jährigen sehr komplizierten Ausdrucksweise immer "Kleiner Professor" genannt und erfüllte schon als Kind alle möglichen Klischees, aber keiner will etwas bemerkt haben, ich hab keine entsprechende Hilfe bekommen. Alle wollten nur, dass ich normal bin und haben mich auch mit Gewalt dazu gezwungen, alles, was "nicht normal" ist, zu unterdrücken. Was sollen denn die Nachbarn denken... Heute habe ich mit diesen Menschen nichts mehr zu tun und führe ein selbstbestimmtes Leben. Das ist gut so, denn sie werden mich nie verstehen können. Ich hatte ja schon alles versucht, um es ihnen begreiflich zu machen, bin aber immer wieder daran gescheitert.
@petermuller6923 Meine Mutter musste es verschweigen, um mich zu schützen. Damals hiess es geistig behindert oder normal. Meine Mutter verhinderte, dass man mich in eine Sonderschule abschob. Immerhin verbrachte ich fast zwei Jahe in einem Kindergarten für geistig Behinderte. Dort sperrte man mich gelegentlich ins stockfinstere Kämmerlein, wo ich vor Angst schrie und weinte. Man diagnostizierte bei mir einen IQ von 55 und einen Gehirnschaden mit autistischen Zügen. Man prognostizierte meiner Mutter, dass ich niemals in der Lage wäre, ein selbständiges Leben zu führen. Tja, und jetzt bin ich verheiratet und Vater einer 18 jährigen Tochter. Ich frage mich, wie ich wohl leben würde, wenn mich meine Mutter damals nicht vor dem Staat beschützt hätte.
Hay Tom, Dank deiner Hilfe verstehe ich meinen autistischen Arbeitskollegen jetzt besser. Ich gebe mir wirklich große Mühe ihm, als einem meiner Freunde eine Chance zu geben und ihm zu zeigen, dass ich ein zuverlässiger Mensch bin, auf den er sich verlassen kann. Mir zu vertrauen fällt ihm leider schwer, weil er schon so oft schlechte Erfahrungen mit Mitmenschen gemacht hat. Ich kriege emotionale Erpressung, anstatt Vertrauen. Das macht so mich traurig, es tut so weh, dass er mir nicht vertrauen kann, obwohl ich mein Bestes für ihn gebe und dabei sogar manchmal über das hinausgehe, was ich ertragen kann!!!😪 Dabei kennen er und ich uns schon seid mindestes 2016 und sind schon durch einige Höhen und Tiefen zusammen gegangen, also langsam müsste der junge Mann mir doch mal vertrauen!!!
Müsste man nicht aber auch diejenigen berücksichtigen, die zum Autismus z.B. noch eine adhs Diagnose haben und diese die Autismus Symptome beeinflussen und teilweise aufheben können. Somit können sich ja gar nicht immer die klassischen Symptome zeigen nach außen hin, weil diese möglicherweise überlagert werden durch eine andere Diagnose. Du darfst mich gerne richtig stellen, wenn ich falsch liege… 😊
Ich finde das unglaublich sympathisch mit dem Schild. Ich hätte dich angesprochen. Ich finds normal, was aber nicht der Norm entspricht. Muss es aber auch nicht.
Das war auch mein Gedanke, denn auch ich suche Menschen, die selbst denken und nicht nur unreflektiert das tun, was andere erwarten. Es ist echt nicht leicht, solche zu finden.
Bezüglich Spezialinteressen scheine ich irgendwie nirgendwo 100%ig reinzupassen. Bei mir sind die Interessen bzw. der Hyperfokus extrem einschränkend/stark ausgeprägt, ich würde fast sagen, dass es eins meiner größten Probleme ist. Bei mir ist das eher intern ausgerichtet. Beispielsweise liege ich im Bett ewig wach und denke über so ein Interesse nach. Allerdings wechseln die Interessen bei mir regelmäßig. Zum Beispiel wenn ich ein neues Projekt zu einem Thema anfange, ist der Fokus extrem intensiv; wenn bei dem Thema aber aktuell nichts passiert/ansteht, befasse ich mich eben mit etwas anderem sehr intensiv. ADHS wurde bei mir wiederholt ausgeschlossen. Autismus wurde einmal bestätigt. Ich habe allerdings oft das Gefühl unter Autisten mit dem Problem in dieser Ausprägung auch nicht zum "Standard" zu gehören. Meine Diagnostiker meinten es ließe sich mit Autismus erklären. Tja.
Danke für das Video. Ich konnte Autismus mit keinen der Kriterien bei mir ausschließen und habe Interesse an einer Diagnostik, mich auch schon intensiv mit dem Thema auseinandergesetzt. Ich habe seit kurzem eine ADHS-Diagnose und könnte mir Medikamente verschreiben lassen. Was mache ich denn jetzt aber mit einer Autismus-Diagnose? Der Weg dahin ist lang und steinig und ich habe nur begrenzt Energie, insbesondere für alles, was soziale Ineraktion benötigt. Um eine Diagnostik für Autismus machen zu können, braucht es soziale Interaktion und häufige Zurückweisungen, die sehr viel Energie rauben, sind sehr wahrscheinlich. Ich weiß nicht, ob ich diese Energie lieber investiere, um mir eine Selbstständigkeit aufzubauen. Ich kann nicht mehr für andere arbeiten. Ich kann nicht in Städten und auch nicht zusammen mit anderen Menschen in einem Haus leben aufgrund meiner Reizoffenheit und Traumata, wohne daher sehr ländlich in einem eigenen Haus, das ich mir erarbeitet habe, als das Maskieren noch für einen guten Job gereicht hat (bin seit letztem Jahr arbeitsunfähig). Hier gibt es nicht wirklich Therapieangebote in Reichweite. Die Liste der Therapeuten bin ich eigentlich durch, hatte schon einige Verhaltenstherapien, die alle geholfen haben, aber von Neurodivergenz hat keiner der früheren Behandler irgendwas verstanden, es wurde daher aufgrund des starken Maskierens übersehen. Bei manchen Therapeuten denkt man auch, sie kennen ausschließlich Depression, Angststörung, Borderline, Schizophrenie und das wars... Eigentlich ecke ich überall an in der Gesellschaft. Ich gehe nur alle 3 Wochen einkaufen, weil es für mich genauso anstrengend ist, wie 6 Stunden zu arbeiten, obwohl ich für den streng strukturierten Einkauf nur 30 Minuten brauche. Freunde finden und halten, wie geht das? Ich habe keine Freunde mehr, Kontakt zur Herkunftsfamilie musste ich komplett abbrechen. Seit die Masken zu schwer geworden sind, hat die Hälfte mich verlassen, die andere Hälfte habe ich selbst verlassen. Ich lebe mit meinen drei Hunden aus dem Tierschutz, die ich über alles liebe, würde schon sagen, dass ich Spezialinteressen habe. Es sind wohl 2-3, aber die wechseln sich meist im Abstand von ein paar Monaten ab und ich beschäftige mich dann eigentlich permanent exzessiv damit. Was mache ich also mit der Diagnose ASS? Ein Erkenntnisgewinn ist nicht zu erwarten, denn ich bin mir recht sicher, dass ich die Kriterien erfülle, da meine Teilhabe an der Gesellschaft schon immer massiv erschwert und durch den Burnout fast unmöglich ist. Ich werde durch die ableistische neurotypische Gesellschaft massiv behindert und muss mir meinen eigenen Platz in der Gesellschaft aufbauen, weil er nicht existiert. Lohnt es sich, für ein Blatt Papier mit einer Diagnose drauf zu kämpfen?
Ich will dir nicht widersprechen, aber bei Kombination mit adhs ist einiges auch möglich. Wie hoch empathisch, oder mehrere Spezialinteressen. Das paart sich alles mit dem Hyperfokus. Meiner Meinung nach die schlimmste Kombination Autismus /ADHS. Hab beides.
Ich denke auch so. Für ADHS habe ich eine Diagnose. ASS denke ich auch zu haben, aber noch undiagnostiziert (nicht so einfach). Die Symptome führen gerne Krieg miteinander - Struktur vs. Chaos. Spezialinteressen habe ich ca. 3 große. Die wechseln halt immer mal durch alle paar Monate, sind aber seit vielen Jahren konstant. Auch intrinsischer Hyperfokus ist da, an nichts anderes denken können, ständig recherchieren, Projekte, Pläne etc.
Interessant. Ich hab mich seit ein paar Jahren immer mal wieder damit beschäftigt aber autismus dann eher für weniger wahrscheinlich gehalten und wollte niemand den Platz bei der Diagnose weg nehmen. Aber jetzt sehe ich das diese prominenten Darstellungen mit starken sensorischen Störungen oder starken Emotionen gar nicht unbedingt essenziell sind sondern das mein hauptsächliches Defizit, welches im sozialen Bereich und in Empathie liegt in Wahrheit das Hauptkriterium ist. Leider bekommt man jetzt aber keine Termine für eine Diagnose mehr. Als überlastet, Wartelisten geschlossen und per Email nur Absagen. Was mich gewaltig nervt sind Praxen wo ausdrücklich steht das anfragen nur telefonisch beantwortet werden können. WTF das heißt man muss telefonieren und dabei richtig interagieren um einen Termin zu bekommen. Ist das eine absichtliche Hürde?
Das finde ich auch schlimm. Telefonieren ist für mich 1000 mal anstrengender, als eine Mail oder sogar einen Brief schreiben, auch wenn es viel länger dauert.
Was Gegenstände betrifft, bin ich bei Wut manchmal so wie Chevy Chase in "Christmas Vacation" bei den Plastikrentieren: draufhauen. Sind ja Gegenstände. Teller sind halt auf Dauer zu teuer, deswegen werfe ich sie nicht runter. Wissen aber wenige Menschen, wie das manchmal bei mir ist. Manchmal. Dann tut mir der Gegenstand nicht leid. "Nur" halt die Neuanschaffung. Ich mache mir viele Gedanken, ob es meinen Katzen gut geht. Bei Menschen gelingt mir das nicht. Nun, manche Jugendliche würden das anders sehen. Aber ich versuche dann schon, mir die Zeit für sie nehmen, brauchen sie das (ich dränge mich aber nicht auf). Wenn allerdings der Vater einer Kollegin gestorben ist: passiert. Zum Thema Spezialinteressen nur kurz: Eines gehört zu meinem Job. Bei manchen Dingen merke ich schon, dass es eine Behinderung ist. Aber die Schwerbehinderung gab es eben erst mit Diabetes. Ich habe da schon den Eindruck, dass durch Funk besonders junge Frauen meinen, Autismus zu haben. Vor allem auch dann, wenn diese z.B. verheiratet sind und Kinder haben (eigene Kinder wären für mich Horror; schon allein eine Schwangerschaft). Das ist da regelrecht Trend.
@sabrinascharnhusen3260 Für mich persönlich wären eigene Kinder viel zu anstrengend. Hinzu kommt, dass ich selbst da nicht unbedingt souverän im Umgang mit eigenen Kindern wäre. Und ich merke gerade im Job, dass es mich total überfordert, wenn die Situation nicht strukturiert ist und jeder gleichzeitig etwas von mir will oder gleichzeitig Quatsch bis Unfug macht. Leider habe ich in der Mittagsbetreuung so eine Gruppe. Die ist bekannt. Und keiner der Verantwortlichen versteht, dass ich regelmäßig fast danach zusammenklappe: Overloads und Meltdowns (siehe Gegenstände...). Da hoffe ich im neuen Jahr auf den Behindertenbeauftragten. Unterricht dagegen ist ok. Wenn ich jetzt eigene Kinder hätte.. oje. Ich habe auch absolut keinen Kinderwunsch.
Ok, für dich persönlich wäre das also nix. Alles gut. Aber in deinem Post habe ich es so verstanden, dass du Autismus bei Frauen mit Autismus ausschließen würdest. Habe ich aber wahrscheinlich falsch verstanden.
Man hätte vieles durchaus noch detaillierter differenzieren können. Zwei Beispiele: Schüchternheit (auch in der Familie): es gilt zu prüfen, ob äußere Faktoren wie z.B. über-dominante Eltern in der Kindheit oder dominate, aggressive Geschwister eine Schüchternheit basierend auf Angst, nach vielen Jahre der Einwirkung, erzeugt haben. Dann ist das nicht Autismus. Aber(!), gleichzeitig muss man prüfen, ob die Schüchternheit sowohl durch negative Mitmenschen als auch durch ein autistisches Gehirn entstanden ist. Innerer Hyperfokus: Ich kann mir sehr gut vorstellen, dass auch völlig neurotypische Menschen einen Hyperfokus entwickeln können, auch unter Vernachlässigung anderer Interessen. Z.B. weil in dem Leben der Person dieses Interesse besonders gut ins Leben eingebettet war (Tradition, sehr gut laufender Verein... stützenden Zusammenhalt, weil es besonders cool ist und immer Lob gab oder z.B. um eine Angstneurose damit zu bekämpfen). Noch was anderes: ich glaube inzwischen, dass es sehr viel mehr Autisten in unserem Umfeld gibt, als man glaubt, und damit meine ich nicht "möchte-gern Autisten", weil die öffentlichen Darstellugen mal eben passen, sondern wenn ich zurück blicke auf die letzten 45 Jahre, da gab es in meiner Familie und Bekanntschaft viele, gerade ältere, die wurden immer als komischer Kauz bezeichnet, hatten sich das ganze Leben lang abgesondert, weil in früheren Gesellschaften Andersartigkeit hart bestraft wurde, aber wenn ich ganz nüchtern und gut trennend verschiedene Probleme von früher und Verhaltensweisen dieser Personen aufliste, dann kommt da bei einigen recht klarer Autismus zum Vorschein, der bisher verdeckter Autismus war, da über viele problematische Verhaltensweisen früher diese Person immer nur abwertend von Familienmitgliedern beschimpft oder bedrängt wurden, sodass diese im Laufe der Jahre komische Verhaltensweisen erlernt und daher komisch wurden, um der Kritik zu entgehen und irgendwie durch's Leben zu kommen
Mal ne frage, wieso hast du eigentlich 5mal die Diagnose erhalten? Ich habe nie den Sinn gesehen mir eine neue Diagnose zu holen, nur weil es meine Diagnose eigentlich nicht mehr gibt.
Und hat er dann auch jedes Mal 2-4 Jahre auf Wartelisten gestanden dazwischen? Und diese Tortur, ständige Absagen und Zurückweisungen und das fünf Mal? Hab ich auch nicht verstanden. Ich wäre froh, wenn ich eine Diagnostik machen könnte, weil es nicht leicht ist, da rein zu kommen. Bei ADHS hatte ich Glück, dass ich die richtigen Leute kannte, die wussten, wo ein Institut, das erst seit kurzem anbietet und nicht damit wirbt, daher war es dort noch nicht überlaufen.
@@petermuller6923 Die einzige Möglichkeit die ich mir vorstellen könnte ist, dass er bei Studien mitgemacht hat und da eine aktualisierte Diagnose bekommen hat. Du musst dich einfach auf eine Liste setzen lassen. Ich hatte Glück im Unglück. Ich wurde vorgezogen, weil ich gerade in der Psychiatrie war und die Autismus Abklärung im selben Gebäude war.
Hatte auch schon mehrere Bekannte die meinten du bist nicht autistisch sondern hochsensibel, was ich immer verneine. Wäre vielleicht schöner gesellschaftlich, aber es beschreibt nicht meinen Charakter. Ich habe mir Empathie antrainiert. Ich kann super über Emotionen reden und über Fragen klären wie es anderen geht und das darüber nachvollziehen, aber ich fühle nicht psychisch hochdramatisch. Ich bin gerade platt wegen der Projektion auf Gegenstände. Ich vermute ich projiziere dann mein Innenleben genauso auf mein Gegenüber m. Ich helfe anscheinend in der Seelsorge trotzdem Leuten damit. Vielleicht ist das nicht schlimm dann? Körperlich ist bei mir eher so, dass ich manchmal übersensibel reagiere und manchmal aber auch gar nicht. Schmerzgrenze ist bei mir extrem weit verschoben und Temperatur, aber beim Essen, Schildchen in Kleidung usw ist dann wieder ganz schlimm. Schüchtern bin ich null und habe auch keine Angststörungen mehr. Ich kann nicht gut Gespräche selbst führen oder beginnen, aber wenn ich Vorlagen bekomme, dann laufe ich oft zu krass in Hochformen auf.
Das mit Projektion auf Gegenstände ging mir auch so. Was, wenn ich das auch bei Menschen mache und das Kozept der Empathie mein Leben lang falsch verstanden habe und es eigentlich gar nicht kenne? Fakt ist, dass ich ähnlich empfinden würde, wenn jemand mein Lieblingsplüschtier, mein Auto, mein Haus oder sonstwas absichtlich beschädigen würde, wie wenn jemand einem Mensch oder Tier weh tut. Damit meine ich nicht die Wut, sondern diesen traurigen Schmerz, der mir Tränen in die Augen schießen lässt. Das scheint ja dann schon mal nicht neurotypisch zu sein.
Ja, aber es gibt verschiedene Ausprägungen. Asperger, zu Beispiel gab's noch gar nicht als ich von Gutachter zu Gutachter und zu Neurologen geschickt wurde. Am hiess es, es könnte leichter Autismus sein.
Du stellst selbst fest, daß es Menschen gibt, die den ganzen Tag intensive Betreuung brauchen, während das bei Dir nicht der Fall war. Ergo: Es gibt unterschiedlich starke Ausprägungen. Daher sollte es plausibel sein, daß es Menschen gibt, bei denen die Ausprägung noch etwas näher am Normalo sind, als bei Dir der Fall war. Ich gehe aber argumentativ soweit mit Dir mit, daß jemand, der in seinem Leben nicht signifikante Probleme hat, sicherlich nicht autistisch ist. Zweifellos gibt es ein Problem, daß Menschen sich in der aktuellen gesellschaftlichen Situation unbewusst wünschen, zu einer benachteiligten Gruppe zu gehören, weil damit ein wahrgenommener gehobener moralischer Status einher geht. Das marginalisiert diejenigen, die tatsächlich betroffen sind. Und das ist natürlich ein Problem, das anzusprechen sinnvoll ist.
Das war doch vor kurzem auch mit Hochsensibilitat. Auf einmal waren alle hochsensibel. Es ist nichts tolles oder zum angeben. Das verstehen bloss viele nicht. Es kann verdammt anstrengend sein
Schönen guten Morgen :) Mal eine Info, falls jemand danach sucht. Hoffe, das ist in Ordnung, dass ich das hier hin schreibe. Es gibt mittlerweile eine Selbsthilfegruppe für Erwachsene mit ASS in Erfurt. Falls aber jemand Interesse hat, kann er/sie sich gerne melden 👍🏻 Mehr Infos bekommt ihr auf der Stadtseite von Erfurt und bei der KISS. PS: Danke Tom, dass du uns allen in den letzten Jahren so sehr geholfen hast ❤
Meine ganz persönliche Lebensgeschichte ist ab JETZT auf Amazon oder im Buchhandel bestellbar:
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Das Buch war krass, aber auch extrem gut geschrieben.
Ja das stimmt. Insbesondere von Funk gibt es immer wieder Reportagen, in denen Autismus so dargestellt wird, während die eigentlichen Kernsymptome von Autismus gar nicht thematisiert werden 😢
Das ist leider auch so ein Problem. Ich würde mir wünschen dort den "Durchschnittsautisten" zu sehen aber wahrscheinlich wäre das für die Zuschauer zu langweilig, zu anstrengend oder könnten nicht vor einer Kamera auftreten. Es sind entweder wirklich "extreme Nerds" oder Leute, die einfach nicht meine Probleme haben. Diese wirklichen Alltagsprobleme werden da leider echt selten beleuchtet. Ich habe dann leider selten irgendwelche Berührungspunkte mit den Autisten in den Dokus.
@dahooliii Das würde ich mir auch wünschen. Ich sehe oft, dass es sehr viel um Reizüberflutung geht, insbesondere um Geräusche die alle gleichzeitig und gleich laut gehört werden. Dagegen geht es aber sehr wenig oder überhaupt nicht um soziale Schwierigkeiten, wie zum Beispiel Probleme, Kontakte zu knüpfen oder Ironie zu verstehen. Das krasse Gegenteil sind natürlich Filme wie Rainman, die auch ein sehr extremes Bild zeigen.
Funk ist ganz schlimm. Dort werden sogar Kommentare in denen du sagst dass du selber Autist bist gelöscht, wenn du ihnen widersprichst.
@@pinktfatrabbit Ja leider ist Funk da extrem einseitig. Bei anderen Themen genauso. Ich gehöre laut Definition z.B. auch zu LGBTQAI+ - meine Kommentare werden dort aber eiskalt gelöscht wenn ich nicht genau die Meinung dort teile und Dinge bei dieser Bewegung auch mal Kritisiere bzw. werde direkt in eine homophoe Ecke geschoben obwohl ich gar nicht die Sexualität in Frage stelle sondern wie sich die Bewegung radikalisiert hat. Das ist ech traurig, dass deren Meinungshorizont so extrem klein ist.
Ein wichtiges Video, danke für deine Klarstellung. Die Menschen im Autismusspektrum, die ich in meinem über 30 jährigen Berufsleben als Therapeutin kennengelernt habe, waren von ihren Interessen her und in ihrem Charakter völlig unterschiedlich, aber allen war gemeinsam, dass schon in frühester Kindheit, spätestens im Kindergarten Probleme in der sozialen Interaktion aufgetreten sind.
Es bestand seit frühester Kindheit ein Leidensdruck.
Sich nicht zugehörig zu fühlen, gemobbt zu werden, Außenseiter zu sein, komisch zu wirken und nicht zu wissen, warum man abgelehnt wird. Nicht zu verstehen,wie soziale Regeln funktionieren und sie deshalb nicht anwenden können. Die Liste ist lang …
Deshalb ist es so wichtig, die Diagnose nicht an einzelnen Tests oder Kriterien festzumachen , wie z.B. Tests zur Gesichterkennung usw. , sondern die Kindheit und den gesamten Lebenslauf in die Diagnostik mit einzubeziehen. Deshalb ist so eine Diagnose auch nicht nach ein oder zwei Sitzungen so einfach zu stellen, besonders bei gut angepassten älteren Betroffenen im Spektrum, die oft erst nach kompletter langjähriger Überforderung und einem daraus resultierenden psychischen Zusammenbruch diagnostiziert werden.
Und zum Punkt „Modediagnose“ :
Ein erfahrener Diagnostiker kann sehr wohl unterscheiden, ob sich jemand mit einer vermeintlich gesellschaftlich stigmatisierten Störung eine gerade „moderne“ Beeinträchtigung diagnostizieren lassen möchte.
Es ist jedem zu empfehlen, sich kompetente Unterstützung zu suchen, auch wenn es zur Zeit leider lange dauert. Es macht die Vergangenheit nicht ungeschehen, führt aber zu einem besseren Verständnis der eigenen Biografie und zeigt Wege zur Veränderung, wenn man das möchte.
Und wenn die eigene Kraft nicht mehr ausreicht, um Unterstützung in Anspruch nehmen zu können? Einfach weiter bewerben, um weiterhin verzweifelt zu versuchen, aus der Arbeitslosigkeit auszubrechen und einen Praktikumsplatz zu bekommen?
Ich finde das Video sehr gut und sehr informative.
Ich selbst habe ADS ( Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom ohne Hyperaktivität) und bis vor ein paar Monaten gab es bei mir noch eine Verdachtsdiagnose auf AS/ASS ,die mir im Rahmen der ADHS Diagnostik vergeben wurde. Ich bin sehr froh dass das inzwischen widerlegt würde von einer medizinischen Hochschule die auf Autismus spezialisiert ist. Den mein ADS reicht mir aus, den er ist schon Energie rauben genug und verkompliziert oft mein Leben.
Ich wünschte mir es gebe jemanden der ADHS/ADS so beleuchten und gut erklärt würde wie sie es mit Autismus machen. Den so wie bei Autismus in zwischen bei einigen Menschen zur Wunsch Diagnose geworden ist, oder wie sie sagen eine Moderdiagnose ist, ist es leider auch bei ADHS/ADS. Und dieser Umstand sorgt wie bei Menschen mit Autismus da zu das Menschen mit ADHS/ADS nicht mehr erst genommen werden und das das Bild über ADHS/ADS verwischt wird .
Ich kann bis heute nicht verstehen warum Menschen unbedingt AS/ASS oder ADHS/ADS haben wollen.
Lieber Tom, danke für dieses wichtige Video! Ich merke regelrecht, wie du dich gezwungen fühlst auf Eierschalen zu laufen, dich zu entschuldigen, bei genau denen, die leider Teil des Problems sind: privilegierte Neurotypische, die es cool finden, eine psychiatrische Diagnose zu haben. Es ist so wichtig klar zu stellen, wie massiv diese Leute den real Beteoffenen schaden. Ich selber kenne das als Borderliner. Wie oft mir Leute, selbst solche die mir nahe stehen und mich gut kennen, sagen, dass ich doch gar nicht wissen könne, wie tief sie etwas empfinden, und dass ich mich mit meiner Behauptung, intensivere Gefühle zu empfinden, über alle anderen stellen würde. Es ist zum Haare raufen. Dasselbe wird mit Bipolarität und Depression veranstaltet. Und das i-Tüpfelchen: Psychologen und Therapeuten sind heute oft selbst von der falschen medialen Darstellung beeinflußt. Ich finde es sehr schwierig, heute noch Gesundheitsexperten wirklich zu vertrauen.
Schon als die die Kriterien aufgeweicht haben, wusste ich, dass dies dazu führt, dass echte Autisten nicht mehr ernstgenommen werden. Dann werden die Autisten die wenig Schwierigkeiten haben als Standard genommen und es wir gesagt: Schaut her, die brauchen keine Unterstützung
Ich habe ein Jahr für eine Therapieplatz gekämpft. Dann äußere ich meinen Verdacht darauf, dass ich denke, ich könnte ADHS haben (habe mittlerweile eine Diagnose) und er lacht und sagt, "ja genau, die Diagnose will ja jetzt jeder haben". ADHS würde sich ja entweder raus wachsen oder würde mit dem Erwachsenenalter zu einem Teil der Persönlichkeitsstruktur werden. Ich hatte nach der Stunde im Auto einen Meltdown und werde diese abscheuliche Person, die sich selbst Psychothereapeut nennt und die zwei Stunden zuvor die schweren Misshandlungen durch meine Eltern wieder mit einem Grinsen im Gesicht als "zur Schnecke machen" bezeichnet hat, nie wieder sehen.
Zum Glück gibt es auch gute Therapeuten, die wirklich anderen helfen wollen und zumindest ausreichend kompetent sind, um das ein Stück weit zu tun. Das heißt leider noch nicht, dass sie auch wirklich gut ausgebildet sind und über umfassende Kompetenz verfügen. Diesen Anspruch hat keiner der ca. 8 Therapeuten und Psychiater erfüllt, bei denen ich bisher länger in Behandlung war. Sie alle haben meine neurodivergente Symptomatik übersehen. Es hat auch keiner nach meinen Grundschulzeugnissen gefragt und die Texte schreien nach ADHS. Interessiert ja keinen, da ich schon mal den Stempel Depressionen drauf gedrückt bekommen hatte, bis ich mich selbst zur ADHS-Diagnostik angemeldet habe, weil ich selbst nach einem Jahrzehnt Selbstudium endlich herausgefunden habe, was an mir anders ist.
So wichtig, danke für dieses Video wir haben das gebraucht, ich selbst wurde mit 16/17jahren diagnostiziert jetzt bin ich 24jahre und trotzdem fühle ich mich nicht willkommen und fühle mich so so oft missverstanden und nicht gesehen…ich ecke immer wieder an ich bin müde und ich kann nicht mehr.
Das tut mir sehr leid! 😐 Ich wünschte, ich könnte dir helfen! ❤️ Wünsche dir, dass du dich besser fühlen kannst!
Ich find dich einfach toll! 💯 Danke, wie klar du das alles beschreibst! Ich kann nur zu allem sagen, ja, ja und ja! Autismus wird auch von vielen als etwas Tolles gesehen. Er hat gewissermaßen Mode. Aber ich arbeite mit autistischen Kindern und kann sagen, dass Autismus wirklich nicht angehm oder toll ist. Ganz im Gegenteil! Jeder soll froh sein, wenn er keinen Autismus hat! Autismus ist eine Entwicklungsstörung des Zentralnervensystems, also wirklich nichts Angehmes, was man haben möchte oder sollte. Werde dein Buch mit Sicherheit kaufen. Alles Gute dir! LG
ja, schönes Video, vielen Dank 🙏🏼 Du bist mir immer sympathischer *lach*. Bei dem kl. Ausflug in Dein Spezialinteresse musste ich schmunzeln. Erinnert mich stark an mich selbst (etwas harmlosere Variante, aber dennoch ähnlich.)
Insgesamt bestärkt mich das Video sogar, obwohl ich eher damit gerechnet hatte, das danach sicher verwerfen zu können. Allerdings sehe ich mich weiterhin als auf der auch benannten "Grenze" und damit auch weiterhin irgendwie als "zwischen den Welten".
Etwas traurig gemacht hat mich allerdings Dein Einwand, "wirklichen Autisten" wären Therapieplätze verwehrt, weil andere diese ihnen wegnehmen, die sie nicht bräuchten. Ein Leidensdruck und damit auch Unterstützungsbedarf kann auch vorliegen, wenn man hoch - oder sollte man sagen "noch" - funktional ist, bzw. die Ausprägung nicht so eklatant. Ich würde es so sagen: wir haben einfach viel zu wenig Fachmenschen, um den Bedarf zu decken.
P.S./Edit: Ich möchte das noch präzisieren: der Leidensdruck = MEIN Leidensdruck entsteht dadurch, dass man sich eben genau zwischen den Welten fühlt und damit nirgends zugehörig.
Danke für Deine ausführlichen Beschreibungen und Erklärungen. Mein Mann ist Autist. Wir sind inzwischen seit 31 Jahren verheiratet und seit 32 Jahren zusammen. Das war ein harter Kampf! Deine Ausführungen helfen uns in unserer Beziehung sehr! Frohe Weihnachten!
gutes video, danke tom! die sache mit der hochsensibilität ist auch eetwas was super nervt. in social media ist das das "typisch autistische" das jemand seine vermeintliche wahrnehmungsbesonderheit zur schau stellt, die genau dann auftritt wenn die kamera an ist. gut das dieses kriterium nicht mehr entscheidend für die diganose ist. es hätte nie wichtig oder enntscheidend sein sollen. ich hatte vor ein paar jahren gesehen das hochsensibilität ein merkmal von autisten ein kriterium sein soll, was ich aber nie hatte. gut das es in dem ICD 11 klargestellt wurde.
fairerweise muss gesagt sein das hochsensibilität bei sich zu erkennen vorraussetzt das man auch feststellt das andere personen nicht die sensibillität haben um sich selber als hochsensibel erkennen zu können. das setzt allerdings natürliche empathie vorraus die autisten typpischerweise nicht haben. hochsensibilität als eigenes autismuskriterium zu präsentieren ist tatsächlich mit einer der besten prädiktoren um vorraussagen zu können das die person eher nicht autist ist.
große empathie für nicht lebendige dinge wie gegenstände kenne ich gut. ich habe als konsequenz große schwierigkeiten sachen wegzuwerfen weil mir die sachen leid tun und ich es nicht ertragen kann die dinge in de müll zu tun. ich gelte als "horter". ich verstehe das diese art der "empathie" falsch attributiert ist und erkenne das ich für andere menschen nicht die gleiche empathie wie für nicht lebendige dinge aufbringen kann.
zur funktionsfähigkeit: mit purer geistiger "rechenleistung" kann man tatsächlich sehr viel kompensieren. auch wenn ich von natur aus nicht die wahrnehmung von anderen nachempfinden kann oder die emotionen von anderen spiegele, kann ich trotzdem Körperhaltung, mimik, gestik, tonlage, formulierung und andere aspekte von der kommunikation die ich klar messen und quantifizieren kann, erkennen. damit kann man mit geistigem mittel die empathie nachemfinden was nach außen gut genug funktioniert das das defizit nicht so stark auffällt. in sozialen beziehungen die länger dauern mit neurotypischen personen fällt es trotzdem irgendwann auf und die beziehung geht dann bei mir kaputt.
Ich habe das Buch bereits vor ca. 2 Monaten gelesen, ich finde es ein sehr interessantes Buch! Auch wenn es schon ein wenig her ist, vielen Dank für dieses Spannende Buch:)
Zu mir: Bei waren meine "autistischen Züge" scheinbar schon krass ausgeprägt (und habe ADHS das auch ausgeprägt ist!), sodass ich bereits im Kindergarten massiv verhaltensauffällig war - und das so krass, dass ich aus dem Kindergarten "rausgenommen" werden musste - als Folge schon mit fünf Jahren zur Begutachtung beim Psychologen und Kinderpsychiatern (in verschiedenen Einrichtungen u.a. in einer Tagesklinik ).
Manchmal frage ich mich wie das möglich sein kann, dass nicht allzu wenige Autisten ihre Diagnose erst mit 30 oder noch später erhalten. Mir ist völlig klar, dass insbesondere autistische Mädchen bzw. Frauen oft schon früh zum Masking neigen, einen langen Leidensweg hinter sich haben (ohne zu wissen, was mit ihnen selber überhaupt los ist), somit nicht besonders verhaltensauffällig sind, und schlussendlich unerkannt bleiben. Bei mir war an sowas wie Masking in der Kindheit überhaupt nicht zu denken (selbst wenn ich es gewollt hätte). Erst so mit dem Übergang ins sehr frühe Erwachsenenalter (teils noch im späten Jugendalter) habe ich so langsam versucht, das Verhalten anderer genauer zu analysieren, aber ich war (zumindest bislang) nie wirklich sonderlich gut im Masking.
Ich möchte hier wirklich keinem seine/ihre Diagnose/Schwierigkeiten absprechen, es ist nur so, dass wenn ich manchmal in den sozialen Medien Betroffene sehe, die ihre Diagnose erst sehr sehr spät erhalten haben, für sich behaupten "Autismus ist für mich keine Behinderung, sondern die Behinderung entsteht durch das Umfeld", und womöglich auch Vollzeit erwerbstätig sind, Studium abgeschlossen haben, Familie (evtl. auch Kinder haben), ohne Unterstützung wohnen können (Ambulant betreutes Wohnen z.B), da habe ich schon immer wieder so ein Gefühl, mich nicht mehr wirklich mit Autismus zu identifizieren. Ich weiß natürlich auch, dass ein Autist/eine Autistin mit "sehr hohem Funktionsniveau" innerlich deutlich mehr Probleme haben kann (es kann durchaus viel Energie kosten), als man von außen so auf dem ersten Blick vermuten würde. Außerdem stellt sich mir immer wieder die Frage, ob meine ganzen Einschränkungen durch eine starke Ausprägung von Autismus zu erklären sind, oder ob es bei mir in Wahrheit nicht eher eine Folge der Ansammlung verschiedener Komorbiditäten darstellt (ADHS, Dyspraxie). Am ehesten kann ich mir ein "Zusammenspiel" aus diesen mehreren Störungsbildern vorstellen. Am Ende ist es ja ein Spektrum, mit unterschiedlichsten Ausprägungen -(auch vieles zwischen den beiden "Extremen").
Dir einen guten Rutsch ins neue Jahr!
Hallo an alle, ich habe seit letztem Jahr eine Autismus Diagnose, zu den spezialinteressen wollte ich mal sagen, dass ich durchaus mehrere habe, einige denen ich mich in Wirklichkeit und vorallem gedanklich mehr oder weniger beschäftige. Manche Monate lang andere kürzer. Eventuell habe ich auch ADHS. Ich vergesse allerdings nicht meine anderen spezialinteressen, sondern eher meine routinen, da geht mir dann das Jetzt gerade viel wichtigere Hobby ganz einfach vor, sogar wenn ich zwischendurch mal kurz an andere wichtige dinge denke... Ganz normale Sachen wie das ich heute meine Nägel schneiden wollte oder das ich eigentlich geplant hatte um zb. 13:00 einkaufen zu gehen.
In Zeiten in denen ich mich etwas weniger mit etwas bestimmten beschäftige, (kommt vor das ich mich auchmal eine zeitlang weniger intensiv nur mit einzelnen dingen beschäftige, bis ich was neues spannendes habe...) würde mich das total stressen wenn ich mich nicht an meine eigentliche routinierte planung halte. Ich bin meistens sehr gut strukturiert, darum ist es selten ein Problem aber doch trotzdem seltsam.... hat das sonst noch jemand oder kann sich/mir das erklären ? LG.
PS würde mich sehr über eine Antwort freuen, schönen heiligen Abend an alle die es heute noch lesen❤
Ich habe nicht mehrere Spezialinteressen gleichzeitig, aber wechselnde hintereinander, nach Tagen, Wochen oder Monaten. Ich bin dann so auf ein Thema fokussiert, dass ich alles andere vergesse oder hinten anstelle. Mein Leben gerät komplett aus der Struktur, ich kann kaum noch einschlafen bzw. nur noch mit Beruhigungsmittel, da ich das Spezialinteresse einfach nicht aus dem Kopf bekomme, bis es einen Abschluss gefunden hat. Sehr belastend. Klingt bei dir ja ähnlich.
@DeluxeGroupie Dankeschön, dann scheint das ja normal zu sein. Trotzdem blöd manchmal. Schönen Abend. (Beruhigungsmittel nehme ich auch)
Hey, hier ADHS-Betroffene :) in Teilen erkenne ich mich in deinem Geschriebenen wieder. Dieses "eigentlich wichtige Dinge vergessen" über ein Interesse. Mir geht es so z.B. mit Haare waschen. Nehme es mir fest vor (schreibe es manchmal auch auf meine ToDo) und dann ist entweder die Zeit wie plötzlich um, in der ich das hätte machen können oder ich vergesse im Erledigen von Dingen oder Recherche für Interessen einfach, dass ich Haare habe sozusagen.
Ich erfuhr erst mit 41 Jahren von meiner Mutter, dass ich autistisch bin. Erst durch meine Recherchen fand ich alte Unterlagen (Anno 1973 bis 1975), die meine Diagnose von Autismus dokumentieren.
Ja, es ist nicht schön, wenn die eigenen Eltern einen das verschweigen und man jahrelang keine Ahnung hat und die "falschen" Therapien macht, falls das bei Dir auch so war. Meine Tante hat Psychologie studiert und ich wurde in der Familie aufgrund meiner für einen damals 7-jährigen sehr komplizierten Ausdrucksweise immer "Kleiner Professor" genannt und erfüllte schon als Kind alle möglichen Klischees, aber keiner will etwas bemerkt haben, ich hab keine entsprechende Hilfe bekommen. Alle wollten nur, dass ich normal bin und haben mich auch mit Gewalt dazu gezwungen, alles, was "nicht normal" ist, zu unterdrücken. Was sollen denn die Nachbarn denken...
Heute habe ich mit diesen Menschen nichts mehr zu tun und führe ein selbstbestimmtes Leben. Das ist gut so, denn sie werden mich nie verstehen können. Ich hatte ja schon alles versucht, um es ihnen begreiflich zu machen, bin aber immer wieder daran gescheitert.
@petermuller6923 Meine Mutter musste es verschweigen, um mich zu schützen. Damals hiess es geistig behindert oder normal. Meine Mutter verhinderte, dass man mich in eine Sonderschule abschob. Immerhin verbrachte ich fast zwei Jahe in einem Kindergarten für geistig Behinderte. Dort sperrte man mich gelegentlich ins stockfinstere Kämmerlein, wo ich vor Angst schrie und weinte. Man diagnostizierte bei mir einen IQ von 55 und einen Gehirnschaden mit autistischen Zügen. Man prognostizierte meiner Mutter, dass ich niemals in der Lage wäre, ein selbständiges Leben zu führen.
Tja, und jetzt bin ich verheiratet und Vater einer 18 jährigen Tochter.
Ich frage mich, wie ich wohl leben würde, wenn mich meine Mutter damals nicht vor dem Staat beschützt hätte.
Hay Tom, Dank deiner Hilfe verstehe ich meinen autistischen Arbeitskollegen jetzt besser.
Ich gebe mir wirklich große Mühe ihm, als einem meiner Freunde eine Chance zu geben und ihm zu zeigen, dass ich ein zuverlässiger Mensch bin, auf den er sich verlassen kann.
Mir zu vertrauen fällt ihm leider schwer, weil er schon so oft schlechte Erfahrungen mit Mitmenschen gemacht hat.
Ich kriege emotionale Erpressung, anstatt Vertrauen.
Das macht so mich traurig, es tut so weh, dass er mir nicht vertrauen kann, obwohl ich mein Bestes für ihn gebe und dabei sogar manchmal über das hinausgehe, was ich ertragen kann!!!😪
Dabei kennen er und ich uns schon seid mindestes 2016 und sind schon durch einige Höhen und Tiefen zusammen gegangen, also langsam müsste der junge Mann mir doch mal vertrauen!!!
Müsste man nicht aber auch diejenigen berücksichtigen, die zum Autismus z.B. noch eine adhs Diagnose haben und diese die Autismus Symptome beeinflussen und teilweise aufheben können. Somit können sich ja gar nicht immer die klassischen Symptome zeigen nach außen hin, weil diese möglicherweise überlagert werden durch eine andere Diagnose.
Du darfst mich gerne richtig stellen, wenn ich falsch liege… 😊
Danke Tom. Super erklärt. Habe dich schon wärmstens weiterempfohlen für wirklich Hilfesuchende.
Ich danke dir!
Ich finde das unglaublich sympathisch mit dem Schild. Ich hätte dich angesprochen. Ich finds normal, was aber nicht der Norm entspricht. Muss es aber auch nicht.
Das war auch mein Gedanke, denn auch ich suche Menschen, die selbst denken und nicht nur unreflektiert das tun, was andere erwarten. Es ist echt nicht leicht, solche zu finden.
mit 35 erhielt ich die Diagnose ADHS
mit 41 erhielt ich die Diagnose Asoergerautismus gepaart mit ADHS
Weiß nicht, irgendwie überzeugt mich dieses Video nicht, viele Aussagen hören sich schlecht überdacht an.
Bezüglich Spezialinteressen scheine ich irgendwie nirgendwo 100%ig reinzupassen. Bei mir sind die Interessen bzw. der Hyperfokus extrem einschränkend/stark ausgeprägt, ich würde fast sagen, dass es eins meiner größten Probleme ist. Bei mir ist das eher intern ausgerichtet. Beispielsweise liege ich im Bett ewig wach und denke über so ein Interesse nach. Allerdings wechseln die Interessen bei mir regelmäßig. Zum Beispiel wenn ich ein neues Projekt zu einem Thema anfange, ist der Fokus extrem intensiv; wenn bei dem Thema aber aktuell nichts passiert/ansteht, befasse ich mich eben mit etwas anderem sehr intensiv. ADHS wurde bei mir wiederholt ausgeschlossen. Autismus wurde einmal bestätigt. Ich habe allerdings oft das Gefühl unter Autisten mit dem Problem in dieser Ausprägung auch nicht zum "Standard" zu gehören. Meine Diagnostiker meinten es ließe sich mit Autismus erklären. Tja.
Danke für das Video. Ich konnte Autismus mit keinen der Kriterien bei mir ausschließen und habe Interesse an einer Diagnostik, mich auch schon intensiv mit dem Thema auseinandergesetzt.
Ich habe seit kurzem eine ADHS-Diagnose und könnte mir Medikamente verschreiben lassen. Was mache ich denn jetzt aber mit einer Autismus-Diagnose? Der Weg dahin ist lang und steinig und ich habe nur begrenzt Energie, insbesondere für alles, was soziale Ineraktion benötigt. Um eine Diagnostik für Autismus machen zu können, braucht es soziale Interaktion und häufige Zurückweisungen, die sehr viel Energie rauben, sind sehr wahrscheinlich. Ich weiß nicht, ob ich diese Energie lieber investiere, um mir eine Selbstständigkeit aufzubauen. Ich kann nicht mehr für andere arbeiten.
Ich kann nicht in Städten und auch nicht zusammen mit anderen Menschen in einem Haus leben aufgrund meiner Reizoffenheit und Traumata, wohne daher sehr ländlich in einem eigenen Haus, das ich mir erarbeitet habe, als das Maskieren noch für einen guten Job gereicht hat (bin seit letztem Jahr arbeitsunfähig). Hier gibt es nicht wirklich Therapieangebote in Reichweite. Die Liste der Therapeuten bin ich eigentlich durch, hatte schon einige Verhaltenstherapien, die alle geholfen haben, aber von Neurodivergenz hat keiner der früheren Behandler irgendwas verstanden, es wurde daher aufgrund des starken Maskierens übersehen. Bei manchen Therapeuten denkt man auch, sie kennen ausschließlich Depression, Angststörung, Borderline, Schizophrenie und das wars...
Eigentlich ecke ich überall an in der Gesellschaft. Ich gehe nur alle 3 Wochen einkaufen, weil es für mich genauso anstrengend ist, wie 6 Stunden zu arbeiten, obwohl ich für den streng strukturierten Einkauf nur 30 Minuten brauche. Freunde finden und halten, wie geht das? Ich habe keine Freunde mehr, Kontakt zur Herkunftsfamilie musste ich komplett abbrechen. Seit die Masken zu schwer geworden sind, hat die Hälfte mich verlassen, die andere Hälfte habe ich selbst verlassen. Ich lebe mit meinen drei Hunden aus dem Tierschutz, die ich über alles liebe, würde schon sagen, dass ich Spezialinteressen habe. Es sind wohl 2-3, aber die wechseln sich meist im Abstand von ein paar Monaten ab und ich beschäftige mich dann eigentlich permanent exzessiv damit.
Was mache ich also mit der Diagnose ASS? Ein Erkenntnisgewinn ist nicht zu erwarten, denn ich bin mir recht sicher, dass ich die Kriterien erfülle, da meine Teilhabe an der Gesellschaft schon immer massiv erschwert und durch den Burnout fast unmöglich ist. Ich werde durch die ableistische neurotypische Gesellschaft massiv behindert und muss mir meinen eigenen Platz in der Gesellschaft aufbauen, weil er nicht existiert. Lohnt es sich, für ein Blatt Papier mit einer Diagnose drauf zu kämpfen?
Ich will dir nicht widersprechen, aber bei Kombination mit adhs ist einiges auch möglich. Wie hoch empathisch, oder mehrere Spezialinteressen. Das paart sich alles mit dem Hyperfokus. Meiner Meinung nach die schlimmste Kombination Autismus /ADHS. Hab beides.
Ich denke auch so. Für ADHS habe ich eine Diagnose. ASS denke ich auch zu haben, aber noch undiagnostiziert (nicht so einfach). Die Symptome führen gerne Krieg miteinander - Struktur vs. Chaos.
Spezialinteressen habe ich ca. 3 große. Die wechseln halt immer mal durch alle paar Monate, sind aber seit vielen Jahren konstant. Auch intrinsischer Hyperfokus ist da, an nichts anderes denken können, ständig recherchieren, Projekte, Pläne etc.
Interessant. Ich hab mich seit ein paar Jahren immer mal wieder damit beschäftigt aber autismus dann eher für weniger wahrscheinlich gehalten und wollte niemand den Platz bei der Diagnose weg nehmen. Aber jetzt sehe ich das diese prominenten Darstellungen mit starken sensorischen Störungen oder starken Emotionen gar nicht unbedingt essenziell sind sondern das mein hauptsächliches Defizit, welches im sozialen Bereich und in Empathie liegt in Wahrheit das Hauptkriterium ist. Leider bekommt man jetzt aber keine Termine für eine Diagnose mehr. Als überlastet, Wartelisten geschlossen und per Email nur Absagen.
Was mich gewaltig nervt sind Praxen wo ausdrücklich steht das anfragen nur telefonisch beantwortet werden können. WTF das heißt man muss telefonieren und dabei richtig interagieren um einen Termin zu bekommen. Ist das eine absichtliche Hürde?
Das finde ich auch schlimm. Telefonieren ist für mich 1000 mal anstrengender, als eine Mail oder sogar einen Brief schreiben, auch wenn es viel länger dauert.
Frohe Weihnachten 🎍🕯️🎄 für alle 👋
Was Gegenstände betrifft, bin ich bei Wut manchmal so wie Chevy Chase in "Christmas Vacation" bei den Plastikrentieren: draufhauen. Sind ja Gegenstände. Teller sind halt auf Dauer zu teuer, deswegen werfe ich sie nicht runter. Wissen aber wenige Menschen, wie das manchmal bei mir ist. Manchmal. Dann tut mir der Gegenstand nicht leid. "Nur" halt die Neuanschaffung.
Ich mache mir viele Gedanken, ob es meinen Katzen gut geht. Bei Menschen gelingt mir das nicht.
Nun, manche Jugendliche würden das anders sehen. Aber ich versuche dann schon, mir die Zeit für sie nehmen, brauchen sie das (ich dränge mich aber nicht auf).
Wenn allerdings der Vater einer Kollegin gestorben ist: passiert.
Zum Thema Spezialinteressen nur kurz: Eines gehört zu meinem Job.
Bei manchen Dingen merke ich schon, dass es eine Behinderung ist.
Aber die Schwerbehinderung gab es eben erst mit Diabetes.
Ich habe da schon den Eindruck, dass durch Funk besonders junge Frauen meinen, Autismus zu haben. Vor allem auch dann, wenn diese z.B. verheiratet sind und Kinder haben (eigene Kinder wären für mich Horror; schon allein eine Schwangerschaft). Das ist da regelrecht Trend.
Schließt sich denn deiner Meinung nach Partnerschaft und Kinder haben mit Autismus aus?
@sabrinascharnhusen3260
Für mich persönlich wären eigene Kinder viel zu anstrengend. Hinzu kommt, dass ich selbst da nicht unbedingt souverän im Umgang mit eigenen Kindern wäre.
Und ich merke gerade im Job, dass es mich total überfordert, wenn die Situation nicht strukturiert ist und jeder gleichzeitig etwas von mir will oder gleichzeitig Quatsch bis Unfug macht. Leider habe ich in der Mittagsbetreuung so eine Gruppe. Die ist bekannt. Und keiner der Verantwortlichen versteht, dass ich regelmäßig fast danach zusammenklappe: Overloads und Meltdowns (siehe Gegenstände...). Da hoffe ich im neuen Jahr auf den Behindertenbeauftragten. Unterricht dagegen ist ok.
Wenn ich jetzt eigene Kinder hätte.. oje.
Ich habe auch absolut keinen Kinderwunsch.
Ok, für dich persönlich wäre das also nix. Alles gut.
Aber in deinem Post habe ich es so verstanden, dass du Autismus bei Frauen mit Autismus ausschließen würdest. Habe ich aber wahrscheinlich falsch verstanden.
Hochsensibilität:
Es gibt auch trauma-induzierte Hochsensibilität.
Man hätte vieles durchaus noch detaillierter differenzieren können. Zwei Beispiele:
Schüchternheit (auch in der Familie): es gilt zu prüfen, ob äußere Faktoren wie z.B. über-dominante Eltern in der Kindheit oder dominate, aggressive Geschwister eine Schüchternheit basierend auf Angst, nach vielen Jahre der Einwirkung, erzeugt haben. Dann ist das nicht Autismus. Aber(!), gleichzeitig muss man prüfen, ob die Schüchternheit sowohl durch negative Mitmenschen als auch durch ein autistisches Gehirn entstanden ist.
Innerer Hyperfokus: Ich kann mir sehr gut vorstellen, dass auch völlig neurotypische Menschen einen Hyperfokus entwickeln können, auch unter Vernachlässigung anderer Interessen. Z.B. weil in dem Leben der Person dieses Interesse besonders gut ins Leben eingebettet war (Tradition, sehr gut laufender Verein... stützenden Zusammenhalt, weil es besonders cool ist und immer Lob gab oder z.B. um eine Angstneurose damit zu bekämpfen).
Noch was anderes: ich glaube inzwischen, dass es sehr viel mehr Autisten in unserem Umfeld gibt, als man glaubt, und damit meine ich nicht "möchte-gern Autisten", weil die öffentlichen Darstellugen mal eben passen, sondern wenn ich zurück blicke auf die letzten 45 Jahre, da gab es in meiner Familie und Bekanntschaft viele, gerade ältere, die wurden immer als komischer Kauz bezeichnet, hatten sich das ganze Leben lang abgesondert, weil in früheren Gesellschaften Andersartigkeit hart bestraft wurde, aber wenn ich ganz nüchtern und gut trennend verschiedene Probleme von früher und Verhaltensweisen dieser Personen aufliste, dann kommt da bei einigen recht klarer Autismus zum Vorschein, der bisher verdeckter Autismus war, da über viele problematische Verhaltensweisen früher diese Person immer nur abwertend von Familienmitgliedern beschimpft oder bedrängt wurden, sodass diese im Laufe der Jahre komische Verhaltensweisen erlernt und daher komisch wurden, um der Kritik zu entgehen und irgendwie durch's Leben zu kommen
Mal ne frage, wieso hast du eigentlich 5mal die Diagnose erhalten? Ich habe nie den Sinn gesehen mir eine neue Diagnose zu holen, nur weil es meine Diagnose eigentlich nicht mehr gibt.
Und hat er dann auch jedes Mal 2-4 Jahre auf Wartelisten gestanden dazwischen? Und diese Tortur, ständige Absagen und Zurückweisungen und das fünf Mal? Hab ich auch nicht verstanden. Ich wäre froh, wenn ich eine Diagnostik machen könnte, weil es nicht leicht ist, da rein zu kommen. Bei ADHS hatte ich Glück, dass ich die richtigen Leute kannte, die wussten, wo ein Institut, das erst seit kurzem anbietet und nicht damit wirbt, daher war es dort noch nicht überlaufen.
@@petermuller6923 Die einzige Möglichkeit die ich mir vorstellen könnte ist, dass er bei Studien mitgemacht hat und da eine aktualisierte Diagnose bekommen hat.
Du musst dich einfach auf eine Liste setzen lassen.
Ich hatte Glück im Unglück. Ich wurde vorgezogen, weil ich gerade in der Psychiatrie war und die Autismus Abklärung im selben Gebäude war.
Hatte auch schon mehrere Bekannte die meinten du bist nicht autistisch sondern hochsensibel, was ich immer verneine. Wäre vielleicht schöner gesellschaftlich, aber es beschreibt nicht meinen Charakter. Ich habe mir Empathie antrainiert. Ich kann super über Emotionen reden und über Fragen klären wie es anderen geht und das darüber nachvollziehen, aber ich fühle nicht psychisch hochdramatisch. Ich bin gerade platt wegen der Projektion auf Gegenstände. Ich vermute ich projiziere dann mein Innenleben genauso auf mein Gegenüber m. Ich helfe anscheinend in der Seelsorge trotzdem Leuten damit. Vielleicht ist das nicht schlimm dann? Körperlich ist bei mir eher so, dass ich manchmal übersensibel reagiere und manchmal aber auch gar nicht. Schmerzgrenze ist bei mir extrem weit verschoben und Temperatur, aber beim Essen, Schildchen in Kleidung usw ist dann wieder ganz schlimm. Schüchtern bin ich null und habe auch keine Angststörungen mehr. Ich kann nicht gut Gespräche selbst führen oder beginnen, aber wenn ich Vorlagen bekomme, dann laufe
ich oft zu krass in Hochformen auf.
Das mit Projektion auf Gegenstände ging mir auch so.
Was, wenn ich das auch bei Menschen mache und das Kozept der Empathie mein Leben lang falsch verstanden habe und es eigentlich gar nicht kenne? Fakt ist, dass ich ähnlich empfinden würde, wenn jemand mein Lieblingsplüschtier, mein Auto, mein Haus oder sonstwas absichtlich beschädigen würde, wie wenn jemand einem Mensch oder Tier weh tut. Damit meine ich nicht die Wut, sondern diesen traurigen Schmerz, der mir Tränen in die Augen schießen lässt. Das scheint ja dann schon mal nicht neurotypisch zu sein.
Ja, aber es gibt verschiedene Ausprägungen. Asperger, zu Beispiel gab's noch gar nicht als ich von Gutachter zu Gutachter und zu Neurologen geschickt wurde. Am hiess es, es könnte leichter Autismus sein.
Äääh Tom, hast du das Schild vielleicht noch? Ich würde das mal gerne mit deinem probieren, bei meinem antwortet niemand...😂😂😂❤❤❤
Ich sag nur j.p. Kraemer. Ich finde das unmöglich da er so eine große Reichweite hat.
Du stellst selbst fest, daß es Menschen gibt, die den ganzen Tag intensive Betreuung brauchen, während das bei Dir nicht der Fall war. Ergo: Es gibt unterschiedlich starke Ausprägungen. Daher sollte es plausibel sein, daß es Menschen gibt, bei denen die Ausprägung noch etwas näher am Normalo sind, als bei Dir der Fall war. Ich gehe aber argumentativ soweit mit Dir mit, daß jemand, der in seinem Leben nicht signifikante Probleme hat, sicherlich nicht autistisch ist. Zweifellos gibt es ein Problem, daß Menschen sich in der aktuellen gesellschaftlichen Situation unbewusst wünschen, zu einer benachteiligten Gruppe zu gehören, weil damit ein wahrgenommener gehobener moralischer Status einher geht. Das marginalisiert diejenigen, die tatsächlich betroffen sind. Und das ist natürlich ein Problem, das anzusprechen sinnvoll ist.
Kenne ich besonders von Tiktok
Das war doch vor kurzem auch mit Hochsensibilitat. Auf einmal waren alle hochsensibel. Es ist nichts tolles oder zum angeben. Das verstehen bloss viele nicht. Es kann verdammt anstrengend sein
Jetzt bin ich verwirrt., ich hab zwar Autismus die meisten Punkte treffen aber nicht auf mich zu.
Tom ich habe dir geschrieben aber du antwortest mir nicht 😭😭😭
Das Bild ist auf einmal schwarz grworden!
Es bleibt schwarz😢
Sozialphobie zu haben gehört doch schon zum guten Ton, so was hat man zu haben *ironie
Man muss ja auch nochmal differenzieren zwischen Autismus und autistischen Zügen.
Schönen guten Morgen :)
Mal eine Info, falls jemand danach sucht. Hoffe, das ist in Ordnung, dass ich das hier hin schreibe.
Es gibt mittlerweile eine Selbsthilfegruppe für Erwachsene mit ASS in Erfurt.
Falls aber jemand Interesse hat, kann er/sie sich gerne melden 👍🏻
Mehr Infos bekommt ihr auf der Stadtseite von Erfurt und bei der KISS.
PS: Danke Tom, dass du uns allen in den letzten Jahren so sehr geholfen hast ❤
Immer gerne und klar doch :)