Светлая, мудрая Мама! Все у вас будет хорошо. Личность - это не про ручки и ножки. Или отсутствие их. У вас есть Любовь и интеллектуально/ психически сохранный ребенок. Это просто счастье!
Прекрасная, рассудительная мама. И дети. И вся семья. Вам выпала миссия уметь любить по настоящему, не стесняться, быть примером для многих здоровых, ни в коем случае не унывайте. Вы сильная и семья с Вами. Восхищаюсь!!!
Добрый день. У моей сестры такой синдром. Ей 43 года. Удлиняли руки и ноги два раза. Первый раз в 7 лет, второй в 22 года. Пока организм рос все проходило значительно легче, чем во взрослом возрасте. Сестра замужем, имеет здорового сына. Желаю здоровья, счастья и удачи Вашей доченьке!
Слово "инвалид" ну совершенно не вяжется с этим чудным ребёнком))) Она обычная девочка, просто маленького ростика)) Мама замечательная)) Счастья вам и всего самого лучшего))
Родители, которые не отказываются от своих необычных деток - получают главное в жизни - они умеют любить, принимать жизнь такой, какая она есть… учатся радоваться и дарить любовь и счастье своим солнечным детишкам! Преклоняюсь перед такими людьми - вы приняли абсолютную любовь, Бог выбрал именно вас для прохождения главного урока жизни - любви!❤❤❤
Красивые детки, счастья им и здоровья. ❤❤❤ По телевизору я видела девушку с такими особенностями. Она очень энергичная ,много друзей, учится в универе, занимается волонтерством. В общем живет полной жизнью . И красавица ещё та!!!!
Обязательно вытягивайте девочку Аппарат Илизарова можно вытянуть через определенное время периодически делать и ребенок практически будет нормальный Смотрела по телевизору показывали девочку перенесла несколько операций стала практически норм рост и ровные ножки Кто это одобряет кто осуждает выбор за вами
Тоже хочу рассказать историю, лет 12 назад работала на мебельной фабрике, у нас женщина там работала начальником экономического отдела с таким же диагнозом. Очень уважаемый человек, на все совещания директора ходила, дама с твёрдым характером и отличным чувством юмора. Потом я узнала что она ещё и в вузе преподает
Какая чудесная девочка-дюймовочка. Самое главное, что у неё полностью сохранен интеллект, потому умненькая девочка не пропадёт, если с детства развивать у неё определенные черты характера: настойчивость для достижения поставленных задач, трудолюбие, умение не пасовать перед трудностями, достаточно волевой характер, а главное - развивать и расширять свои интеллектуальные способности, тогда она наверняка проживет достойную и интересную для неё жизнь!! А маме пожелать здоровья и долгих лет жизни, чтобы вырастить счастливым человеком свою дочечку!!
Дорогие, вы умнички. Ваши дети, это слава Божия, они способные, и могут делать то, что не может другой. Умничка мама девочки, действительно христианские ценности заложены в её душе. Пусть Господь обильно благословляет всех вас, вы действительно сильные и счастливые люди. ❤❤❤
Нормальные детки,у нас в Татарии есть такие девушки!Одна в Райпо работала и ребенка смогла родить,муж такой же был!А ребенок обычный у них родился,рослый!Спасибо,хоть ходить могут,бегать,играть и разговаривать,как обычные детки!А есть особенные детки,которые всего этого лишены,их тоже нормальные родители любят !
@@user-xy9dc7yb4d Добрый день! напишите нам на почту redkoetv@gmail.com свои контакты , мы попробуем связать с сообществом родителей детей с ахондроплазией
Милая девушка я тоже таким ростом я понимаю ваше состояние у меня тоже было такое детство и я никогда не выросту,терпения вам и вашей маленькой малышке.
Тоже так вот начнёшь делать операцию и неизвестно что в результате. Дай Бог вашей дочки здоровья. Но совет,не спешите с операцией. Нужно подумать всегда успеете. Поговорите с близкими. Может они вас поддержат. Все будет хорошо. Ставлю лайк у вас красивые дочки.🙏❤
лучше поговорите с людьми, которые делали операции и в детском возрасте и во взрослом. посмотрите на результаты. мне кажется , что оперцию надо делать в детстве, чем раньше , тем лучше. дети быстрее восстанавливаются. я приведу один пример- мне 66 лет , в детстве ( мне было может лет 5) я падаю в бане и ломаю ногу в бедре . у нас в районе как всегда напортачили и нога начала срастаться неправильно( не соединили видимо кости). когда сделали снимок , говорят маме , что буду хромать. ,, ну что вы , мамочка плачете, на 15 см. нога будет покороче😂. мама везет меня в областной центр , там предлагают оставить меня на ,, вытяжку” , по моему на 45 дней. лежать неподвижно такое время пятилетнему ребенку с подвешенной кверху ногой - кто бы выдержал? только взрослый человек. мама не знала на что решится и только плакала. к ней подошла пожилая санитарка и говорит,, уезжайте домой, она не выдержит, все будет у ней хорошо, я работаю здесь 40 лети навидалась много. поверьте что даже места перелома не будет видно, ребенок маленький, все зарастет” и мы уезжаем домой. сейчас я не знаю решилась бы я на такое с моей дочерью, скорей всего оставила бы, послушала врачей. ну а сейчас о главном- когда начали снимать гипс и я пошла ни сколько не хромая мама не могла поверить своим глазам. сейчас я живу в штатах , недавно делала осмотр на остеопороз( не знаю правильно ли написала), смотрели все кости под аппаратом, неповерите , даже место не увидели , где был перелом! все это я писала к тому, чтобы стало ясно , что возможности у детского организма в разы выше. делайте операцию в 6 лет, не колебайтесь, все пройдет легче для ребенка, она забудет все, и восстановится гораздо быстрей. извините за долгую писанину.😅
Инвалидность -это не диагноз, а ограничение или потеря трудоспособности. Инвалиды детства -это необходимость специального ухода и спец лечения. Т е, если ребёнку нужно специальное лечение или уход, то нужна инвалидность , так как один из родителей не сможет работать , или будет ограничен в выборе работы и времени на работу. У взрослых иногда диагноз не лишает трудоспособности, тогда и колясочнику могут дать только третью группу.
Да, это нормальные дети и люди, они такие же как и все люди и женятся и замуж выходят..... О дайте в нормальный садик и в нормальную школу. Не надо только с такими детьми общаться, надо в общество их приучать. Успехов вам. Посмотрите в Америке как такие люди нормально живут. Да и в России таких людей полно.
Обратила внимание, что мама особенных деток с невероятно красивой размеренной речью. Я сейчас поняла почему. Они горы литературы перелопаьили, что б облегчить состояние своих деток. Но и материнские души и сердца не оставили знания голослоаными. Поэтому их речь красиво льëтся. 😅
а почему аппарат Илизарова не ставят? жуткий лоб и огромная голова останется, но хоть ноги будут длинные и не колесом, ходить то тяжело, суставы вывернутые, и ручки коротыши
Храни вас всех наших детишек Господь Бог. Самая большая боль родителей - как дети будут жить и обеспечивать себя.Врачи рекомендуют оставить ребёнка ненадежным родителям. Когда понимают что ребёнку будет очень плохо в родной семье. Или девчонке некуда идти с ребёнком. Просто так врачи не будут даже поднимать такую тему.
Знаю такую, уже взрослую женщину, она полностью социальна,, фору даст всем мастерицам по шитью, наряды на ней суперские, вобщем такая как все, только маленькая.
До того жалко эту девочку Олюшка все смотрят на ребенка а толк есть глаз у всех разный это конечно горе большое родителям ну желаю терпения железного а итог на будущее какой
Смотрю красивая девочка рядом с мамой под щёчку положила ладошку и напомнила она мне двух ангелочков с картины Микиланджело которые внизу картины у Мадонны
Мама, молодец ! В детстве, по рекомендации платного стоматолога, удалили клык с пр. стороны, а дочь меня до сих пор упрекает. Благими намерениями устилана дорога в ад ! Пусть подрастет, и решит сама ! Тем более, после переломов, в сырую погоду, будут болеть места переломов ! Не торопитесь !
Очень интересный рассказ!!! Вы очень интересно пишите, не оторваться!!! Как сложились Ваши отношения с Тодором дальше? И вообще, очень любопытно, как сложилась Ваша жизнь? Вы пишете книги? У Вас несомненный талант!!!
@@nairapirumyan6345 Очень здорово!!! Это действительно Ваше призвание!!! Жаль, что с Тодором не сложилось, возможно и-за сложностей коммуникации, сейчас намного больше возможностей. Ваш рассказ напомнил мне мои собственные комплексы детства, хотя мои проблемы были противоположные - я наоборот, была выше на голову своих сверстников, хотя в конце концов остановилась на нормальном росте 175 см, но в детстве я очень стеснялась, размер ноги 41 был уже в пятом классе, мама сильно переживала, думала, я вырасту 2 метра. Меня очень тронул Ваш рассказ, особенно, как Вы мучились после операции... Думаете, этой малышке стоит проходить такие мучения ради увеличения роста? Очень жалко маленькую....
![[Live] : ONE 168 วันนี้!! "โจนาธาน vs ซุปเปอร์เล็ก"](http://i.ytimg.com/vi/0jIN65KgJsI/mqdefault.jpg)
🧝Как мы можем сделать жизнь родителей особых детей легче?
williams-syndrome.ru/donate
Очень красивая девочка. Мама великолепная. Счастья вам огромного.
Какая милая девочка. Это же Божий дар. Нужно воспринимать её такую какая она есть. Мама тоже замечательная. Очень здорово, что дочка растёт в любви.
Светлая, мудрая Мама!
Все у вас будет хорошо.
Личность - это не про ручки и ножки. Или отсутствие их.
У вас есть Любовь и интеллектуально/ психически сохранный ребенок.
Это просто счастье!
Какая прекрасная мама! И малышка солнышко чудо!
Какая она хорошенькая,счастья тебе и здоровья куколка,а какие у нее глазки красивые!!!!!!!!!!
Какая красивая девочка! Здоровье и счастья вам!
Прекрасная, рассудительная мама. И дети. И вся семья. Вам выпала миссия уметь любить по настоящему, не стесняться, быть примером для многих здоровых, ни в коем случае не унывайте. Вы сильная и семья с Вами. Восхищаюсь!!!
Она просто дюймовочка, личико миленькое, ну родилась такая , разве вы ее меньше любите. Сил вам и здоровья.
Малышка, будь здорова и счастлива!
Да это же замечательный и красивый ребенок!! И не инвалид эта девочка. Это малюсенькая Дюймовочка.
Добрый день. У моей сестры такой синдром. Ей 43 года. Удлиняли руки и ноги два раза. Первый раз в 7 лет, второй в 22 года. Пока организм рос все проходило значительно легче, чем во взрослом возрасте. Сестра замужем, имеет здорового сына. Желаю здоровья, счастья и удачи Вашей доченьке!
Ооо, у моей младшей сестры тоже ахо только она маленькая
внуки будут карлики, знаю одну, она почти карлик, ручки ножки, рост, огромная голова, такая же внучка, другие внуки и дети норм
Слово "инвалид" ну совершенно не вяжется с этим чудным ребёнком))) Она обычная девочка, просто маленького ростика)) Мама замечательная)) Счастья вам и всего самого лучшего))
Родители, которые не отказываются от своих необычных деток - получают главное в жизни - они умеют любить, принимать жизнь такой, какая она есть… учатся радоваться и дарить любовь и счастье своим солнечным детишкам! Преклоняюсь перед такими людьми - вы приняли абсолютную любовь, Бог выбрал именно вас для прохождения главного урока жизни - любви!❤❤❤
Какая красотулечка!!! Светловолосая,улыбчивая!!!
Будь счастлива !!!🌈🌈🌈
Красивые детки, счастья им и здоровья. ❤❤❤ По телевизору я видела девушку с такими особенностями. Она очень энергичная ,много друзей, учится в универе, занимается волонтерством. В общем живет полной жизнью . И красавица ещё та!!!!
Дай Бог малышке найти место в жизни. У моего мужа есть родственник с таким же диагнозом, он учёный!
Может быть кем угодно.Они же только в маленьком теле,а так как и мы
Девочка очень хорошенькая мама прекрасна, умница!!!
Слава Богу, что интеллект у ребенка сохранен. И что двигается сама
Девчушка красавица.
Здоровья, счастья, успехов вам во всем.
Хорошие правильные слова,ты мама хорошая ,а дочка симпатюлька, здоровья вам
Милая мамуля и дочка. здоровья и счастья.
У нас в садике работала воспитальница ахондрик, чудесный человечек! А дети ее просто обожали❤
Обязательно вытягивайте девочку Аппарат Илизарова можно вытянуть через определенное время периодически делать и ребенок практически будет нормальный Смотрела по телевизору показывали девочку перенесла несколько операций стала практически норм рост и ровные ножки Кто это одобряет кто осуждает выбор за вами
Тоже хочу рассказать историю, лет 12 назад работала на мебельной фабрике, у нас женщина там работала начальником экономического отдела с таким же диагнозом. Очень уважаемый человек, на все совещания директора ходила, дама с твёрдым характером и отличным чувством юмора. Потом я узнала что она ещё и в вузе преподает
Замечательная девочка,красотка,будьте ВСЕ СЧАСТЛИВЫ😍😍😍😍
такой милый ребенок!)
Надо удлинять, потому что она будет взрослеть и станет заметнее. Да операция, да аппарат, но надо думать о будущем
💯👍
Какая чудесная девочка🥰. И мама замечательная🤩🤩🤩
Какая чудесная девочка-дюймовочка. Самое главное, что у неё полностью сохранен интеллект, потому умненькая девочка не пропадёт, если с детства развивать у неё определенные черты характера: настойчивость для достижения поставленных задач, трудолюбие, умение не пасовать перед трудностями, достаточно волевой характер, а главное - развивать и расширять свои интеллектуальные способности, тогда она наверняка проживет достойную и интересную для неё жизнь!! А маме пожелать здоровья и долгих лет жизни, чтобы вырастить счастливым человеком свою дочечку!!
У Бога свои планы на нашу жизнь ! Такая девочка сладкая, она много чего добьется в жизни! Будьте счастливы самое главное !
в нашей поликлинике врач рентгенолог .женщина с этим диагнозом .Также знаю мужчину_ машинист электропоезда "Штандлер"
Да они и такие классные. Главное не внешность и рост а душа
Вы-счастлиавая мама по сравнению с теми,у кого дети не ходят,5не 6о
Дорогие, вы умнички. Ваши дети, это слава Божия, они способные, и могут делать то, что не может другой.
Умничка мама девочки, действительно христианские ценности заложены в её душе.
Пусть Господь обильно благословляет всех вас, вы действительно сильные и счастливые люди. ❤❤❤
Нас просто другие люди не понимают и обижают словами и нам это не приятно и обидно почему я не такая как все.
Удачи вам и терпения ...
Нормальные детки,у нас в Татарии есть такие девушки!Одна в Райпо работала и ребенка смогла родить,муж такой же был!А ребенок обычный у них родился,рослый!Спасибо,хоть ходить могут,бегать,играть и разговаривать,как обычные детки!А есть особенные детки,которые всего этого лишены,их тоже нормальные родители любят !
Главное чтобы себя в будущем обслуживать и быть здоровым(моё желание)
Деточка такая миленькая..
Приспособить человечка к взрослой жизни...
Жалко малышку- она такая славная- ну что поделаешь- живут такие и женятся и бывают счастливы и рожают
Мама и девочка замечательные!!
Мама позитивная...так держать!!!
Успехов вам!!
Малышка хорошая .счастья мамочке и дочке
Прекрасные девчонки !!!!!👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻👍🏻
Счастья и здоровья вам 🌹🌷🌸🌺🌼❤️
Фамилию нашу неправильно написали в видео. А так все отлично! Спасибо большое!
Точно! Спасибо!
Анастасия Федюшкина у моего сына тоже такой диагноз я очень много думаю....вы сдали анализ на гармон роста?
Анастасия Федюшкина как с вами связаться? У вас есть вотсаап или вайбер я хотела вам показать своего сына ??
@@user-xy9dc7yb4d Добрый день! напишите нам на почту redkoetv@gmail.com свои контакты , мы попробуем связать с сообществом родителей детей с ахондроплазией
@@user-xy9dc7yb4d здравствуйте. Напишите мне в ватсап пожалуйста +79236448443
И животных в цирке не должно быть! Они такие же живые разумные существа как и мы люди ! Свободу всем !
Милая девушка я тоже таким ростом я понимаю ваше состояние у меня тоже было такое детство и я никогда не выросту,терпения вам и вашей маленькой малышке.
Сколько вам лет?
39
Так есть же шанс вытянуть ручки и ножки,надо попробовать.
Тоже так вот начнёшь делать операцию и неизвестно что в результате. Дай Бог вашей дочки здоровья. Но совет,не спешите с операцией. Нужно подумать всегда успеете. Поговорите с близкими. Может они вас поддержат. Все будет хорошо. Ставлю лайк у вас красивые дочки.🙏❤
лучше поговорите с людьми, которые делали операции и в детском возрасте и во взрослом.
посмотрите на результаты.
мне кажется , что оперцию надо делать в детстве, чем раньше , тем лучше.
дети быстрее восстанавливаются.
я приведу один пример- мне 66 лет , в детстве ( мне было может лет 5) я падаю в бане и ломаю ногу в бедре .
у нас в районе как всегда напортачили и нога начала срастаться неправильно( не соединили видимо кости).
когда сделали снимок , говорят маме , что буду хромать.
,, ну что вы , мамочка плачете, на 15 см. нога будет покороче😂.
мама везет меня в областной центр , там предлагают оставить меня на ,, вытяжку” , по моему на 45 дней.
лежать неподвижно такое время пятилетнему ребенку с подвешенной кверху ногой - кто бы выдержал?
только взрослый человек.
мама не знала на что решится и только плакала.
к ней подошла пожилая санитарка и говорит,, уезжайте домой, она не выдержит, все будет у ней хорошо, я работаю здесь 40 лети навидалась много. поверьте что даже места перелома не будет видно, ребенок маленький, все зарастет”
и мы уезжаем домой.
сейчас я не знаю решилась бы я на такое с моей дочерью, скорей всего оставила бы, послушала врачей.
ну а сейчас о главном- когда начали снимать гипс и я пошла ни сколько не хромая мама не могла поверить своим глазам.
сейчас я живу в штатах , недавно делала осмотр на остеопороз( не знаю правильно ли написала), смотрели все кости под аппаратом, неповерите , даже место не увидели , где был перелом!
все это я писала к тому, чтобы стало ясно , что возможности у детского организма в разы выше.
делайте операцию в 6 лет, не колебайтесь, все пройдет легче для ребенка, она забудет все, и восстановится гораздо быстрей.
извините за долгую писанину.😅
Таких много ,они здоровы, только маленькие, живут обычной жизнью ,учатся,работают,очень коммуникабельные
Меня больше всего удивляет то, что раз в год надо проходить процедуру подтверждения инвалидности, а что, может поменяться диагноз?
Инвалидность -это не диагноз, а ограничение или потеря трудоспособности. Инвалиды детства -это необходимость специального ухода и спец лечения. Т е, если ребёнку нужно специальное лечение или уход, то нужна инвалидность , так как один из родителей не сможет работать , или будет ограничен в выборе работы и времени на работу. У взрослых иногда диагноз не лишает трудоспособности, тогда и колясочнику могут дать только третью группу.
да ладно!
Да, это нормальные дети и люди, они такие же как и все люди и женятся и замуж выходят..... О дайте в нормальный садик и в нормальную школу. Не надо только с такими детьми общаться, надо в общество их приучать. Успехов вам. Посмотрите в Америке как такие люди нормально живут. Да и в России таких людей полно.
Будьте счастливы и здоровья
Есть препарат.Называется Восоритид.Почитайте о нем.Всего вам самого хорошего.
Хорошая девочка ,милая умная ,ходит ,головка соображает .Зачем комиссия ,что думают что они вырастут ,.
Очень красивая малышка❤
Вполне симпатичная детка
Обратила внимание, что мама особенных деток с невероятно красивой размеренной речью. Я сейчас поняла почему. Они горы литературы перелопаьили, что б облегчить состояние своих деток. Но и материнские души и сердца не оставили знания голослоаными. Поэтому их речь красиво льëтся. 😅
а почему аппарат Илизарова не ставят? жуткий лоб и огромная голова останется, но хоть ноги будут длинные и не колесом, ходить то тяжело, суставы вывернутые, и ручки коротыши
Храни вас всех наших детишек Господь Бог. Самая большая боль родителей - как дети будут жить и обеспечивать себя.Врачи рекомендуют оставить ребёнка ненадежным родителям. Когда понимают что ребёнку будет очень плохо в родной семье. Или девчонке некуда идти с ребёнком. Просто так врачи не будут даже поднимать такую тему.
Знаю такую, уже взрослую женщину, она полностью социальна,, фору даст всем мастерицам по шитью, наряды на ней суперские, вобщем такая как все, только маленькая.
Можно удлинять и надо как можно раньше насколько возможно.
Это только врачи могут судить,что удлинять можно,а что и у кого нет!Умники!Каждый б удлинял свой рост,и болезнью это бы не было!На доктора учатся!
Такая сладкая девочка
Ну какие же мужчины, если трудностей боятся , слизняки
Девчушка славненькая такая!
Мамочка,удлинняйте ,она вам потом скажет спасибо!
👍💯
Симпатяга!
Милашка💗 у моей сестрёнки тоже ахондроплазия
Обратитесь к эндокринологу , вам назначат гормон роста
Это другая проблема, никакой гормон роста не поможет
Да это почти нормальные дети, подумаешь карликовость, президент Медведев, тоже карлик, ему это не мешает.
Очень хорошенькая девчушка
Горошинка какая!😊
До того жалко эту девочку Олюшка все смотрят на ребенка а толк есть глаз у всех разный это конечно горе большое родителям ну желаю терпения железного а итог на будущее какой
Начинают в 3, чтобы комфортно без спешки пройти 2 круга.
Смотрю красивая девочка рядом с мамой под щёчку положила ладошку и напомнила она мне двух ангелочков с картины Микиланджело которые внизу картины у Мадонны
Девочка симпатичная, но лилипутик, ну и что, главное умненькая, не очень страшно
Мама, молодец ! В детстве, по рекомендации платного стоматолога, удалили клык с пр. стороны, а дочь меня до сих пор упрекает. Благими намерениями устилана дорога в ад ! Пусть подрастет, и решит сама ! Тем более, после переломов, в сырую погоду, будут болеть места переломов ! Не торопитесь !
А тогда сложнее и больнее и дольше и может поздно быть не думаете?
Не стоит раздавать советы. Это тяжёлое заболевание и группа. Уже столько разных наоставляли-солнечных,хрустальных, без рук и ног ....
Девочка как куколка.
U menya toze axondroplazia....Chitaite v internete ,,Moi 30 santimetrov,,
Очень интересный рассказ!!! Вы очень интересно пишите, не оторваться!!! Как сложились Ваши отношения с Тодором дальше? И вообще, очень любопытно, как сложилась Ваша жизнь? Вы пишете книги? У Вас несомненный талант!!!
@@user-jv1me3ll3g Spasibo za teplie slova❤❤❤ Mi bolshe ne videlis☺Ya zakonchila iniversitet, stala pisat knigi...
@@nairapirumyan6345 Очень здорово!!! Это действительно Ваше призвание!!! Жаль, что с Тодором не сложилось, возможно и-за сложностей коммуникации, сейчас намного больше возможностей. Ваш рассказ напомнил мне мои собственные комплексы детства, хотя мои проблемы были противоположные - я наоборот, была выше на голову своих сверстников, хотя в конце концов остановилась на нормальном росте 175 см, но в детстве я очень стеснялась, размер ноги 41 был уже в пятом классе, мама сильно переживала, думала, я вырасту 2 метра. Меня очень тронул Ваш рассказ, особенно, как Вы мучились после операции... Думаете, этой малышке стоит проходить такие мучения ради увеличения роста? Очень жалко маленькую....
@@user-jv1me3ll3g Ona poka malenkaya, mozet cherez neskolko let....Mne bilo 20, nado bilo chut ranshe, v 15, eto samii vozrost.No vse individualno
А может быть всё таки не особенный, а инвалид? Ведь наркоманы, алкоголики тоже больные люди, так они тоже особенные люди?
А у родителей обоих такого заболевания не было? Это впервые? Тогда откуда такое? Экология? Что то другое?
Случайная мутация. Так бывает.
Каклй бы не был ваш ребенок 9 месяцев под сердцем носила ты как отказаться от него.невкоем случае
❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Не надо ничего вытягивать. Пусть живёт так. Маленький рост - это не смертельно.
Девчонка куколка
Вечная ляля
все понимаю...только не надо деток.
Ну есть генетические анализы на начальной стадии беременности , лучше было прервать такую беременность !
Второй раз вас вижу,вопрос "зачем вы это смотрите ,а потом пишите бред?"У семьи всё хорошо,с умом у девочки всё ясно- какие проблемы тогда?
Ты вообще с катушек съехала? У меня тоже такой диагноз ахондроплазия
Нет такого анализа, и он только в конце срока становится известен....
Этот ребёнок имеет право жить, он не хуже Вас. А вообще, судя по Вашему коментарию, то даже лучше.
Прервать беременность значит убить живого ребенка,такого же как уже родившегося.
Только не ломайте кости и не удлиняйте
Это мучение
Они маленькие находят смысл в жизни и любовь личную