Привет, ребята. Это история Виты, жизнь которой разделилась на до и после: в 18 лет девушка узнала, что больна рассеянным склерозом. Это неизлечимое (надеемся, пока) заболевание, которое останется с ней на всю жизнь. Надеемся, вам понравится сюжет. Не забывайте ставить лайки, оставлять комментарии и подписываться на канал - так о сложных историях простых людей узнает как можно больше людей. Спасибо! ❤️❤️❤️ P.S. Если у вас есть идеи для новых сюжетов - обязательно нам расскажите!
Здравствуйте. Практически все видео на вашем канале вдохнавляют к жизни. Спасибо вам и героям ваших роликов, за бесстрашие, честность, открытость. Не знаю было или нет, хотелось бы услышать истории спортсменов, которые несмотря на свои травмы, добились победы, или истории людей, которые потеряв многое, смогли начать все с самого начала (например: сгорел магазин, они разорились, но смогли построить все с нуля.) Не обязательно про бизнес, из любой отрасли образование, политика, культура...и т.д.
У меня тоже рассеянный склероз, и я проходила лечение в Питере, т.к. в Минске нет нужных специалистов. Уже 5 лет без обострений. Хотела бы связаться с Витой, чтобы поделиться контактами докторов, занимающихся этим заболеванием
У меня РС с 1986 года. Живу без лечения. Стойкая ремиссия была на протяжении 16 лет. Так-что лечись - не лечись, а будет так как будет! У РС свои планы на вас
Этот диагноз был у моего мужа,через 7 лет после постановки диагноза прицепился диабет,последние десять лет до смерти был в коляске,последние полтора года в памперсах.Болезни не выбирают к кому прицепиться,зато мы выбираем улыбаться или плакать.Болезнь не помешала создать семью,не помешала жить качественно по возможностям.Да были огранечения-развозило на солнце и прочее...но мне жальче алкашей,иметь здоровье и не ценить его!!!Жить в дерьме и тараканах и оправдывать свою лень!!!муж не дожил до полтинника,но прожил яркую и хорошую жизнь и мне подарил 20 лет жизни в любви и благоденствии.И если бы меня сейчас спросили,вышла бы я за него замуж,если бы знала что меня ждёт?- 1000 раз-ДА!!!Это были лучшии годы,с любимым и любящим мужчиной.
Мне тоже в 18 поставили этот диагноз. Несколько лет без терапии кому-то могли бы показаться кошмаром - постоянно трясущиеся руки, утомляемость и госпитализация каждые полгода (то острая задержка мочи, то сильное онемение в одной половине тела, то зрение снижается практически до нуля, то слух, в общем много всего, а что будет в следующий раз - загадка). И постоянные мысли о том, что скоро станешь инвалидом. Кошмар. Потом меня стали лечить интерферонами. Ну и личное принятие проблемы, конечно же. Все ведь знают эти пресловутые стадии принятия проблемы. Гнев там, бессилие и пр. Потом ты просто учишься с этим жить. И таки я хочу вам сказать, что жизнь прекрасна! На фоне терапии интерферонами у меня уже лет 8 не было серьёзных обострений, я учусь играть на разных музыкальных инструментах, жонглирую, занимаюсь спортом. Работаю порой на двух работах. И радуюсь жизни! А ведь 10 лет назад я думал, что к 30-ке буду рассекать в инвалидном кресле... Такова тогда была статистика. Жизнь - прекрасная штука, лучшая из того, что могло быть нам подарено. И каждая неудача или болезнь, пусть даже неизлечимая, лишь повод проверить свои силы. С каждой такой проверкой мы становимся сильнее. Если ты дочитал(-а) до этого момента, то извини за много букав, я просто очень давно об этом не вспоминал и ни с кем не делился. Вита, по впечатлению от видео ты прекрасная девушка, всё у тебя будет хорошо! Ведь твоё имя означает жизнь! Медицина не стоит на месте и сейчас РС постепенно превращается в "простуду", которая никаким образом не будет снижать качество жизни в будущем!
@@Dana_Dev мне аксоглатиран вообще не пошёл, полоски полезли. До него была на генфаксоне, тоже состояние ухудшалось. Сейчас на терифлуномиде (то абаджио, то отечественный дженерик), и вот он подошёл. Болею с 2007 года, хотя официальный диагноз поставили в 2011. Сейчас 36 лет, нахожусь в стойкой ремиссии.
@@antaria160 У всех по разному. Мне по самочувствию аксоглатиран нравится больше, но по МРТ врачу что-то не понравилось, сказал, что жахнуть обострение может в любой момент. А на инфибете я вечно чувствую себя уставшей и в депрессии. По МРТ в прошлом году вроде все норм, а в этом году из-за короны я все не могу с марта сделать. Официально болею с 2015, тоже 36 лет, но судя по количеству очагов, я болела задолго до постановки диагноза.
@@Dana_Dev Перепробовал почти все бета-1а интерфероны (ребиф, генфаксон, тебериф и ещё что-то) и от всех по разному плохо, скажу я Вам, что уж тут поделать. Принял это как данность xD Но главное - в моём случае без обострений. Да и плохо обычно только с утра...
Мне 65. Три года с тростью. РС с 27. То глаз, то мурашки, но слабо...Ремиссия на 10 лет. В 56 отказала левая нога . Откололи. И только в 57 официально объявили диагноз. Но я ещё ходил на лыжах, бегал, играл в театре . Но РС наступал. И в 62 года я взял трость. В театре от массовых постановок отказался. Но создал театр одного пенсионера ТОП...Моноспектакли, свое ..Главное не унывать! Вожусь с внуками!
@@illadiumСуть 🤣РС в пище... РС из-за продуктов животного происхождения 😬 из-за холестерина😬- это рыба морепродукты мясо молоко молочные продукты (молочные сыры концентрат холестерина) 😇Яйца САХАР который нахер соль Рыба и яйца самые грязные продукты молочные далее и́ так далее ЯЙЦА И Сыры Молочные ПРОДУКТЫ, это концентрат холестерина 😂😂😂😂😂😂😂😂😂❤❤❤
Ребята, снимите машинистов локомотивов, которые сбивали людей на поездах. Таких случаев очень много. Пускай люди увидят, что ЖД пути не место для игрушек и халатности.
у меня самой рассеянный склероз. на данный момент мне 14. я самый младший в стране(Латвия), кому это заболевание диагностировали. мне было 11. очень хорошо понимаю девушку и считаю, что нужно быть очень сильным, чтобы это стерпеть, переступить стереотипы и стараться. теплой удачи девушке!! ❤️❤️
@@solomiavolia7695 Убрал псориаз и болезнь бехтерева(аутоимунка)этим же способом можно скорректировать Аит.th-cam.com/video/SZahN9ktXSY/w-d-xo.html 😀е🤚😄4р
Я тоже болею Рассеянным склерозом с 16 лет (сейчас 24) и да, к сожалению это неизлечимо и единственный выход приспосабливаться и жить не совместно с РС, а вопреки РС.
Рассеянный склероз с 20. Сейчас мне 28. У меня именно тот вид, когда обострения нет. Тихонько падает зрение и страдает равновесие при походке) спасает медрол и вера в собственное здоровье
Господи, как же мы не ценим свою здоровье! Встать утром с постели на своих ногах уже повод для радости, напоминаю себе об этом каждый раз, когда наступает хандра по пустякам...
Ребята, я поправился примерно от такой болезни. Сперва было головокружение. Потом появилась шаткость, потеря координации. Забывал слова. Врачи сказали, что надо по-тихой готовиться к коляске. Но я продолжал силой ходить своей пьяной походкой. Я тренировал ходьбу. В периоды ремиссии наоборот старался отдохнуть, повеселиться. В периоды обострения тренировался. Через 11 месяцев стал спотыкаться и падать. Пришлось использовать трость. Но продолжал ходить. Потом сходил к народной целительнице на массаж. И как рукой сняло. Сейчас почти год прошел как чувствую себя здоровым. Рекомендую: 1) ходить на точечный массаж всего тела к хорошему массажисту (не обязательно к знахарю). 2) стараться много писать, иначе когнитивные способности упадут очень низко (я чуть не разучился читать). 3) ходить - движение это жизнь, а ходьба самый простой способ двигаться. 4) боевой настрой - быть как на войне во время обострения. Не жалеть себя. Требовать от себя выздоровления. Каждый день атаковать болезнь действиями (работа по дому, чтение, ходьба, смех). 5) отдых - во время ремиссий отдыхать. Не думать, что болезнь отступила и сразу выходить на восьмичасовой рабочий день. Все может осложниться. Этот период важен для того, чтобы набраться сил, и с обострением снова идти в атаку. 6) наполнять себя положительными эмоциями. Ходить в гости, участвовать в конкурсах, играть с семьей, ездить в другой город, съездить в деревню. Горя будет много с этой болезнью, поэтому нужно стараться больше радоваться. Если ты болен, ты все еще остаешься человеком. Такой мой опыт. Когда поправляешься, то по-иному начинаешь чувствовать. Я при ходьбе стал чувствовать свои пятки и пальцы. Ходишь такой, ноги легкие, под ногами земля. Мышцы рук сильно ослабли, и начинаешь чувствовать как они наливаются силами. Поднимаешься по лестнице не хватаясь за перила. Не болейте, будьте здоровы и счастья вам.
Мне с рассеянным склерозом сказали что у меня полная атрофия мозга, я ответила врачу, что она сама тормоз, так как работаю в больнице фармацевтом и все у меня прекрасно! Так что мы всех победим 🤗👍
Главное- это ВЕРИТЬ!! В ПОБЕДУ!! И ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ. Читала в инете, что в Новосибирске ученые работают над этой проблемой. И ведь будет результат, обязательно!! Желаю вам с Витой ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ!!
Я тоже об этом подумала...Иногда необходимо узнать про жизнь других людей, чтобы понять, что мои проблемы ничто по сравнению с этим. Удачи этой прекрасной девушке)))
@@fesjikgehrel8730 да есть такой шанс ,но перед этим проводят "химию " а это сами понимаете .. Питорс ..пока что лучшее ,что может дать медицина ,без клиенических вмешательств .
Грустно, что у героини есть болезнь, но у болезни этой девушки нет. Жить с принятием себя и любовью к себе -- большое счастье. Обнимашки вашей героине)
Не надо реветь :) (ну если только чуть-чуть всплакнуть, это можно). Надо радоваться маленьким и большим победам, своим и чужим :) И не отчаиваться, ни в коем случае не отчаиваться!
"Школа ЗОЖ.Рассеянный склероз!"Так называется видео на Ютубе, приглашаем к просмотру.Вверху нажмите на значок лупа и напишите название, видео выскочит 🥺
Живу с РС уже три года. Отказывали руки, самостоятельно поесть было очень сложно. Благо, все практически полностью восстановилось. Это максимально страшно, когда не можешь выполнить даже самые простые действия. Пересмотрела отношение к жизни, минимизировала стрессы и перегревы (почему-то повышенная температура окружающей среды провоцирует обострения). Живу с надеждой на лучшее. Всем здоровья
У меня РС уже 5 лет. Могу сказать, что нам с этим диагнозом можно все, но нельзя ничего пере- (переохлаждаться, перегреваться, перенервничать и так любое)
У меня такое ощущение, что я заново пережила всё это... Мне только 17, а история такая же... Очень горько от того, что сначала ты занимался профессионально спортом, а в один день полностью перестаёшь ходить, держать ложку, очень морально подавляет....
Алёна, всем сердцем обнимаю! Когда организм молодой и есть воля, можно поставить себя на ноги! Мне шестой десяток, и у меня получилось! Когда веришь, и предпринимаешь действия, то приходит результат!
У моей мамы РС уже 13 лет. Ужасно наблюдать, как с каждым годом ей всё тяжелее ходить, и понимать, что в любой момент может произойти что угодно. Она мой герой, потому что несмотря на все трудности, она принимает эту болезнь, не вешает нос, продолжает улыбаться и жить.
Не переживайте, сейчас очень сильные и поддерживающие лекарства. И главное, быть позитивно настроены м. С ним всю жизнь можно прожить и не быть инвалидом. Депрессия усугубляет конечно характер течения болезни. У меня мама болеет много лет. Ей 57 и она ходит... Бывают обострения, но все проходит... И никто у нас даже и не принимает ее инвалидом
@@Айгюн-Х у каждого РС свой. По этому и называют " болезнь с тысячью лиц". Но, есть общепризнанные факторы, такие как стресс. Поддерживаю, что нужно минимизировать стресс. Так же считаю, что питание тоже сильно влияет. Уверенна в том, что организм может подсказать как лучше. У меня в какой то момент просто произошел отказ от мяса( не по убеждениям), просто постепенно мяса хотелось все меньше, а в итоге просто отвращение.
У меня тоже РС. Мне стало легче, когда я поняла, что любой, самый здоровый человек на Планете может утром не проснуться или проснуться овощем. Моя жизнь тоже изменилась в лучшую сторону!!!) Ты крутая.
Вита, мне тоже 21, тоже РС, диагноз поставили в 17, хотя проявления были раньше, но местные неврологи не отправили на МРТ. Сейчас я на натализумабе, больше полугода нет обострений, надеюсь, этот преперат все-таки действует... Чего и тебе желаю - найти подходящий препарат и жить с минимальным количеством обострений. Тем более это заболевание активно исследуется, все возможно) Ну и да - жду книгу)
Здравствуй, а натализумаб в каком городе получилось выбить? Пробовала разные препараты и после этого дали? В Екатеринбурге надо все до талого пепробовать, чтоб ничего не подошло, были жуткие побочки и только после этого есть шанс чтоб выписали всеми правдами и неправдами...
я почти 4 года на Натализумабе, это капельница раз в 4 недели. обострений за это время не было, и спортом удалось очень существенно восстановиться. но заниматься надо каждый день))))
Мне 21 год. Рс настиг меня в 12 лет. В моей поликлинике это был первый случай у местного невролога. Немного приятно было осознать, что ты чем-то особенный, а потом ты понимаешь суть происходящего. Сначала начала слабеть левая часть туловища. Нога волоклась, а в руке было тяжело удержать стакан с водой. Затем поездка в Москву, какой-то забор жидкости из позвоночника и подтверждение диагноза. Следующие годы стабильно один раз весной начинались проблемы, в основном ноги. В какой-то момент тоже не мог ходить, страшно было осознавать, что такое может остаться навсегда. Но лечение помогает. Уже 4 года у меня нет обострений, занимаюсь спортом и надеюсь, что все будет прекрасно.
Моя мама болеет с 21ого сейчас 36. Когда то она имела идеальное зрение, сейчас видит но с линзами. У неё пириодтчески отнимаются конечности. У неё так же как и у героини видео страдает мочевой. Её каждодневная усталость после работы вовсе меня убивает. Ужасная болезнь, чертовски ужасная болезнь, очень люблю свою мать и хочу как можно скорее заработать денег на путешествие с ней. Всем здоровья, кто болен этой страшной болезнью, уверенна есть люди которые переживают за вас всем сердцем! И не будем отчаиваться раньше времени потому что в одном ролике Тут.бай была девушка лет 70-80(точно не помню уже) с РС она жива! Она ходит и чувствует себя нормально! Всегда есть надежда, не падайте духом❤️
Хочу поблагодарить Вас за помощь маме! Мои дети тоже меня поддерживают, это вселяет ещё больше уверенности в завтрашний день! РС с 1997 года, сейчас чувствую себя здоровым человеком! Нашла, чем улучшить качество своей жизни
Вита, ты умница! Спасибо, что не побоялась рассказать о себе. У меня РС тоже диагностировали в 18 -- проснулся однажды, а в глазах двоится. Были рецедивы, почти ослеп, но после курса кортикостероидов за пару лет зрение восстановилось. Первое время ужас и депрессия, затем -- лишь слабость, особенно в жару... В этом июне мне исполнилось 35, РС со мной уже почти полжизни, и что же? Окна моего дома выходят на море лазурного цвета, у меня замечательная жена и очень крутая работа. Да, в любой момент я могу ослепнуть, онеметь или потерять контроль над частью тела, но я все равно счастлив -- ведь я живу, думаю, делаю то, что считаю важным! А РС -- это часть меня, он прячется где-то глубоко в моем генетическом коде, но он не делает меня хуже других. И ты тоже будешь счастлива, я уверен, ведь ты нашла любовь, а это уже неплохо :)
Хотите узнать кто это не по видео?? Это свидомый змагар люто ненавидящий русский язык, Россию и СССР. На лекциях и семинарах выступала в защиту белорусских коллаборационистов и предателей Родины. Жизнь её наказала болезнью за это. Я не суеверный, но в это хочется поверить.
@@user-nu5ib2ri9o Явно не такую как у неё. Люто ненавидеть СССР и Россию, а также оправдывать пособников нацизма в стране героев; в стране потерявший каждого третьего жителя это за гранью разумного и не разумного. Я коммунист и меня очень задевает это. Ещё больше задевает что она пропиарила себя и теперь её пожалеют даже не зная кто она на самом деле!!!
У меня героиня сюжета вызывает огромное уважение за силу духа и оптимизм, а после вашего комментария (спасибо!) я ещё сильнее убедился, что она сильный человек, а значит справится со всеми своими проблемами сама и пойдёт дальше по жизни с улыбкой на лице.
болезнь очень непростая . я болею с 2001 года. испытал все ужасы этого заболевния . в 2016 году пошел на тск . пока всё хорошо . Ребята , держитесь и не сдавайтесь ❤
У меня тоже РС с 23 лет, сейчас мне 47, постоянная борьба за жизнь, жаль что поздно поставили диагноз. Хожу сама но плохо. Вита молодец, борись! Жизнь стоит того, чтобы жить. Эта болезнь делает мудрее и учит ценить здоровье и мир вокруг.
В коментариях под видео Геннадий Малахов 30 августа" есть советы от рассеянного склероза.Вверху нажмите на значок лупа и напишите название, видео выскочит.Если что то понравится, то проконсультируйтесь с лечащим врачом
Девушка просто чудесна,отличный настрой, надеюсь у неё будет мало (или вообще не будет) обострений и заболевание не будет слишком сильно прогрессировать
Сейчас наука нашла пути излечения , теперь это заболевание лечится с помощью нового прибора .Надо встать на очередь на этот прибор. В какую общественную организацию я забыла , можно узнать в центреРС . Я писала об этом на канал Katya Orlova , они лечиться не хотят и на очередь не встают ,поинтересуйтесь у них Костя + Катя , может они узнали Они недавно ездили на юг в спецвагоне. Постонно больную Катю выставляют в интернет ,корм😅ят ее , гулянки для нее устраают, губы красят , волосы ,прически делают , маникюр и все на камеру . Подичики их полностью содержат они попрошайничают , им машину купили , баню построили , бассейн,дом отремонтировали , мебель сменили,бытовую. Технику купили , холодильник ,плиту ,посудомойку и т.д. А она ничего делать не хочет , даже сама не ест , только песни поет и руками дирижирует Спит ,в кресле сидит и на Косте издит и все ее дела,следит за всеми ,командует и приказывает. Все ее слушаются для позитива . Вообщем монстр в коляске Все пишут красавица , королева ,молодец , умница . ¿?????????????? !!!!!!!!!! 0:05
Вита, мы тоже через это испытание проходим, моей сестре поставили такой диагноз, мы нашли выход в регулярных тренировках, за неделю встали на ноги, шейный отдел хорошо прорабатывает и трени на все тело, кардио хорошо- чтоб кровоток к головному мозгу улучшить, чтоб питание приходило быстрее, здоровья вам!
Кто вам сказал, что кровоток к ГМ при РС страдает? При РС нервы частично оголяются(из съедает собственная имун. Система) и как оголенные провода начинают каратить при этом импульсы не проходят, кровоток при этом нормальный. Повышенные физ. Нагрузки противопоказыны. Должно быть аля ЛФК. А ещё при РС нельзя перегреваться, т. Е любое повышение температуры провоцирует слабость и не важно, чем вызвано повышение температуры тела(горячая ванна, жаркая погода или интенсивная тренировка). Ваша сестра "снегурочка" , её надо беречь и во всем придерживаться меры
@@ЕленаЕлена-м3у6е спасибо, но нам помогает наше выбранное лечение, и мы не занимаемся спортом, у нас именно лфк, наши нагрузки поставили сестру на ноги поэтому то что вы пишете - не актуально и возможно зависит от степени поражения
@@nezabudkalana1923 вы хамка, а девушка выше права. Заниматься можно только тогда и только тем, чем разрешают врачи. Мне разрешали, но я сама прекратила, когда чуть не упала на беговой дорожке.
@@nezabudkalana1923 о, у моей мамы таких помощников много было(бабушки разных мастей, ванны хвойные, мануальщики и остеопаты, спортзалы и тренера, дома тренажёры всех мастей, а ещё экстрасенсов забыла и куча БАДов. Короче, пока мама могла платить, ходила ко всем и к врачам конечно. Но, чудес не бывает.. Болела 25 лет, конец печален.... Уже 5 лет, как её нет.
Вита тебе пишет Света мама у моей дочери РС поставили диагноз ,когда была пондымия. Все были в шоке я знаю , что ты никогда не сядишь в инволидное кресло❤❤❤
@@ubobcat th-cam.com/video/WG2q5mWpIww/w-d-xo.html Видеодневник поэтапного самовосстановления от аутоимунки Болезнь бехтерева из инвалида в спортсмена.Без таблеток бадов и вр@чей.Очнись друг .Мы победим друзья.🤫😁этим же методом можно воздействовать на артрит и Ра.и Псориаз.Пиши
@@mariaosip5376 я сейчас на тимексоне, 1.5 года тьфу тьфу тьфу, до этого на инфибете стабильно 1-2 раза в год ложился на гормоны в больницу, диагноз с 2016 года
У меня тоже рс. Но дебют в более позднем возрасте случился. Живу, жена любит, дети радуют. У каждого свой крест. Надо жить, бывает и хуже. Будет все хорошо
вита молодец, умница, красавица. если так подумать, никто не знает, что у него будет дальше. с человеком может случиться все, что угодно. так что надо проживать свою жизнь, ценя каждый момент, как это делает вита. побольше ей сил и здоровья!
Вита очень сильная и красивая девушка. Спасибо TUT.BY что снимаете такие познавательные и поднимающие сюжеты. Я ей желаю, чтобы она всегда максимально хорошо себя чувствовала. Удачи и благополучия.
Вау, потрясающе красивая девушка! Очень классно, что она не сдаётся, что адаптируется к ситуации, ищет решения, радуется жизни несмотря на диагноз. Здорово, желаю ей удачи и здоровья!
Какая сильная и смелая малышка! Хочется пожелать тебе как можно дольше жить без обострений, чтобы твоя болезнь законсервировалась в каком-то приемлемом для тебя варианте. Солнышко, ничего не остается, только верить в лучшее и бороться. Ты такая умничка и молодчинка, восхищаюсь тобой!
Все ваши выпуски просто невероятно цепляют за душу! Герои и героини реально достойны лучшей жизни. Девушка в этом выпуске настоящий борец. Пусть у нее всё будет хорошо на столько, на сколько это только возможно...
Спасибо, Вита! Мне поставили такой диагноз, но я знала про эту болезнь только страшилки. А оказывается и с этим диагнозом можно жить . Вы помогли мне эмоционально.
Молодец！Знаю как страшно когда отнимаються ноги - сама два месяца пролежала в больнице. Но тут главное барахтаться！Быть той лягушкой которая взбила сливки в масло и выжила, а не сложила лапки и пошла ко дну. Держись, Борись и Будь Сильной！
Была на практике в больнице, там был мужчина с этой болезнью, настолько грамотного и интересного человека, я в жизни не видела никогда. Надеюсь, сейчас у него все хорошо, он вдохновил на то, чтобы учиться, стараться сильнее, чтобы помогать таким людям Спасибо большое за выпуск, девушка милая и приятная, хорошо, что отнеслась с юмором к некоторым вещам. Здоровья ей, сил и терпения 💕🥺
Борись, Вита! Спасибо автору! Я снова жду осенних холодов, Мне кажется они уже подули, И осень начинается в июле Внезапным увяданием садов... А. Макаревич _______________ Я не боюсь осенних холодов, Я встретился с Весною этим летом, Она возникла утренним рассветом Из зелени бушующих садов. Я не боюсь унылости зимы, Она придет, не одержав победы, Пускай возьмёт недели три взаймы, И прочь летит со скоростью кометы. Я не стыжусь теперь своих седин, Мне жизни срок отныне безразличен, И пусть я стар, уродлив и комичен, Зато я в парке больше не один. Я приготовлю и стихи, и мел, И нарисую счастье на дороге, Чтоб каждый путник утренний сумел, Испачкать мелом и удачей ноги. Я не боюсь осенних холодов, Я знаю тайну главную планеты- Она нам дарит жар любви с рассветом На перекрестках ледяных ветров.
@@vanillanights и моя мама болела. Она умерла в 38 лет. В последние годы она была неадекватна морально и тело тоже не слушалось. Очень страшно было смотреть
Лоооол, родной розовый слоник! У меня с 9 класса РС, закончила сейчас универ, ну и намучились мы с диагнозом:) Сейчас на плегриди сижу, райское наслаждение!
@@ЛюдмилаШатская-к8рне то сто бы это прям сарказм был. Вообще, без уколов были обострения, с ними как-то не наблюдала. Сидела на ребифе, генфаксоне и далее по списку. До сих пор на плегриди. Ничего не меняется, И НА ТОМ СПАСИБО. Препарат удобен тем, что колется 2 раза в месяц, а не 3 раза в неделю, поэтому реально райское наслаждение) А так за любой болячкой лучше следить, чем не колоться и говорить, как это плохо.
Давно смотрю и уважаю ваш канал. Этот ролик для меня особенный. Мне 32 года, мне поставили РС 10 лет назад. Течение не самое тяжелое, но эта болезнь забрала у меня то, что меня всегда наполняло - долгие прогулки. Я была неутомимым пешеходом, и я очень любила ходить по 1-2-3 часа. Сейчас для меня подвиг, если шагомер показывает 3000-5000 шагов. Хожу со скандинавской палкой. После каждой 1000 шагов требуется отдых. В пекло вообще из дома лучше не выходить. Знаю, что другие больные позавидовали бы таким результатам шагомера, но для меня это действительно боль. 3 года назад родила дочку, кормила ее грудью 7 месяцев, хотя врачи просили ограничиться 2-3 месяцами. Эта задержка мне немного аукнулась, но не сильно, и я об этом не жалею. Надеюсь родить еще одного ребенка. Лечилась авонексом, потом озанимодом, сейчас в США мне капают Окревус раз в полгода. Всем "коллегам" хочу пожелать здоровья. И умоляю - не слушайте мракобесов. Всякие там аутоимунные диеты, протоколы, лечения "натуальными" лекарствами... Это опасная чушь. Слушайте врачей, делайте упражнения. Прислушивайтесь к адептам доказательной медицины, а не к шарлатанам. Врачи в большинстве своем идут в медицину про зову души и призванию, а не только чтоб грести деньги лопатой на больных. Я догадываюсь, что сейчас на меня набросятся сторонники протокола Коимбра, по моим наблюдениям они бывают крайне агрессивны. Жесткие диеты еще никого не сделали добрее:) Здоровее, к сожалению, тоже
Какие же светлые мысли вы говорите!!! Диеты, голодания, походы к бабкам-повитухам-это такая чушь! Я тоже за доказательную медицину, сейчас полгода на тизабри, до этого 1,5 на аксоглатиране
Красивая, молодая, позитивная и очень сильная девушка!!!! Желаю ей обязательно быть здоровой! От многих болезней пока нет лечения, но оно обязательно будет!!!! Я в это верю❤️
Дорогая Виточка и все ребята, которых не обошла стороной этой болезнь, я вам желаю верить в себя, в свои силы и в успех в дальнейшем. Я всегда восхищаюсь такими людьми. В вас столько оптимизма, воли к жизни, что можно позавидовать! Любите жизнь-и она ответит вам тем же!
Какая позитивная девушка , от неё и мне передалось позитивное настроение !!! Желаю тебе здоровья , душевного спокойствия и мира во всех его проявлениях !!! ТЫ ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК И ОЧЕНЬ КРАСИВАЯ ДЕВУШКА ! С БОГОМ ТЕБЕ ИТИ ПО ЖИЗНИ ЖЕЛАЮ !!!
У меня с 2016 года этот диагноз.Была красивой,успешной,счастливой мамой и доктором -стоматологом.С тех пор на инвалидности,ушла тогда же из медицины.Пришла к Вере в Бога.По-прежнему счастлива,изменилась жизнь и мировоззрение.Радуюсь каждому Божьему дню и благодарю Бога.Не принимайте здоровье ,как данность.Это-высшее благо и благословение.Радуйтесь жизни,несмотря ни на что!
С рассеянным скалерозом от жить трудно но можно.Болею больше 13 лет. Очень помогает Хижама семена чёрного тмина и диета. Работаю,учусь вожу машину. А ведь врачи ставили очень не утешительный прогноз. Держись Вика и не опускай руки. Рада помочь всем.
У меня мама болела РС, и сын заболел в 25 лет.Болезнь передалась через поколение.Уже несколько лет он участвует в клинических испытаниях,пока все хорошо (тьфу-тьфу).Надеемся,что все же мире найдут лекарство от этого недуга.Наука идет семимильными шагами,лишь бы до Беларуси эти шаги дошли....Вита,не теряйте оптимизма,живите полной жизнью! ❤
Не знаю, может так только со мной, но когда ваши выпуски были более редкие - я смотрела все подряд. Теперь вы каждый день считай что-то выкладываете. И лично я уже много пропускаю. Хорошо, когда дозировано, а сейчас на мой взгляд немного многовато материала. (Не кидайтесь тапками, это только мое мнение).
друзья, Белорусы! Вы огромные молодцы! (Я из России). И очень завидую, как вы дружны и Сопереживаете своим согражданам и всегда готовы помочь. Это стоит очень многого. Огромные молодцы, стройте свою страну, где всем помогут и всем есть место. Не ориентируйтесь на нас. Жыве Беларусь!
У меня зять болеет, ребята, это ужас. Конечно, у всех по- разному проявляется, например у друга зятя пропало зрение, а потом опять появилось. Спасибо за это видео. А то мало информации, люди совершенно не представляют, что это такое. А врачи...ничего не знают, вот как-то так...
У меня папа болел 10 лет,очень мучался,особенно песледние годы не вставал.К большому сожеленью ушёл на 48 году жизни в 2010 году.Болезнь коварная и страшная,главное не опускать руки и не терять надежды,Это то что сделал мой папа.Сейчас медицина идёт в перёд.Всем кто болен,желаю чтобы все наладилось и радовались жизни.
Привет, ребята. Это история Виты, жизнь которой разделилась на до и после: в 18 лет девушка узнала, что больна рассеянным склерозом. Это неизлечимое (надеемся, пока) заболевание, которое останется с ней на всю жизнь. Надеемся, вам понравится сюжет. Не забывайте ставить лайки, оставлять комментарии и подписываться на канал - так о сложных историях простых людей узнает как можно больше людей. Спасибо! ❤️❤️❤️
P.S.
Если у вас есть идеи для новых сюжетов - обязательно нам расскажите!
Есть идея (хотя думаю, что она не зайдёт). Молодые люди, которые посвятили свою жизнь определённой деятельности, но потом все бросили
Здравствуйте. Практически все видео на вашем канале вдохнавляют к жизни. Спасибо вам и героям ваших роликов, за бесстрашие, честность, открытость. Не знаю было или нет, хотелось бы услышать истории спортсменов, которые несмотря на свои травмы, добились победы, или истории людей, которые потеряв многое, смогли начать все с самого начала (например: сгорел магазин, они разорились, но смогли построить все с нуля.) Не обязательно про бизнес, из любой отрасли образование, политика, культура...и т.д.
Может как-то можно найти её в соц сетях? Почему вы не оставляете контакты героев ролика?
У меня тоже рассеянный склероз, и я проходила лечение в Питере, т.к. в Минске нет нужных специалистов. Уже 5 лет без обострений.
Хотела бы связаться с Витой, чтобы поделиться контактами докторов, занимающихся этим заболеванием
Спасибо за видео,мне 28 и у меня 3 года как диагноз-рассеянный склероз
У меня тоже рассеянный склероз, больше семи лет, сейчас мне 28, я на аналоге Абаджио, полёт нормальный, тьфу-тьфу-тьфу
Здоровья нам.
Желаю здоровья и душевных сил.
Спасибо, что написали!
У меня РС с 1986 года. Живу без лечения. Стойкая ремиссия была на протяжении 16 лет. Так-что лечись - не лечись, а будет так как будет! У РС свои планы на вас
@@ЮлияДанилова-н1м Умница👍
@@ЮлияДанилова-н1м так радуют такие комменты! Вселяют надежду. Спасибо! Здоровья Вам!
Этот диагноз был у моего мужа,через 7 лет после постановки диагноза прицепился диабет,последние десять лет до смерти был в коляске,последние полтора года в памперсах.Болезни не выбирают к кому прицепиться,зато мы выбираем улыбаться или плакать.Болезнь не помешала создать семью,не помешала жить качественно по возможностям.Да были огранечения-развозило на солнце и прочее...но мне жальче алкашей,иметь здоровье и не ценить его!!!Жить в дерьме и тараканах и оправдывать свою лень!!!муж не дожил до полтинника,но прожил яркую и хорошую жизнь и мне подарил 20 лет жизни в любви и благоденствии.И если бы меня сейчас спросили,вышла бы я за него замуж,если бы знала что меня ждёт?- 1000 раз-ДА!!!Это были лучшии годы,с любимым и любящим мужчиной.
Как жаль, что в то время, как заболел Ваш Муж не было ещё лекарств, которые могут вывести на долгую ремиссию! Сил Вам пережить эту боль!
Царство небесное вашему мужу.
Большая редкость такая преданность, удачи и счастья вам. Мне как и многим не так повезло со спутницей.
Спасибо вам , Супруга своего супруга .
😥
Мне тоже в 18 поставили этот диагноз. Несколько лет без терапии кому-то могли бы показаться кошмаром - постоянно трясущиеся руки, утомляемость и госпитализация каждые полгода (то острая задержка мочи, то сильное онемение в одной половине тела, то зрение снижается практически до нуля, то слух, в общем много всего, а что будет в следующий раз - загадка). И постоянные мысли о том, что скоро станешь инвалидом. Кошмар.
Потом меня стали лечить интерферонами. Ну и личное принятие проблемы, конечно же. Все ведь знают эти пресловутые стадии принятия проблемы. Гнев там, бессилие и пр. Потом ты просто учишься с этим жить. И таки я хочу вам сказать, что жизнь прекрасна! На фоне терапии интерферонами у меня уже лет 8 не было серьёзных обострений, я учусь играть на разных музыкальных инструментах, жонглирую, занимаюсь спортом. Работаю порой на двух работах. И радуюсь жизни! А ведь 10 лет назад я думал, что к 30-ке буду рассекать в инвалидном кресле... Такова тогда была статистика.
Жизнь - прекрасная штука, лучшая из того, что могло быть нам подарено. И каждая неудача или болезнь, пусть даже неизлечимая, лишь повод проверить свои силы. С каждой такой проверкой мы становимся сильнее.
Если ты дочитал(-а) до этого момента, то извини за много букав, я просто очень давно об этом не вспоминал и ни с кем не делился.
Вита, по впечатлению от видео ты прекрасная девушка, всё у тебя будет хорошо! Ведь твоё имя означает жизнь! Медицина не стоит на месте и сейчас РС постепенно превращается в "простуду", которая никаким образом не будет снижать качество жизни в будущем!
Меня тоже перевели на интерферон с аксокглатирана. Обострений вроде бы нет, но чувствовать я себя на нем стала отвратительно.
@@Dana_Dev мне аксоглатиран вообще не пошёл, полоски полезли. До него была на генфаксоне, тоже состояние ухудшалось. Сейчас на терифлуномиде (то абаджио, то отечественный дженерик), и вот он подошёл. Болею с 2007 года, хотя официальный диагноз поставили в 2011. Сейчас 36 лет, нахожусь в стойкой ремиссии.
👏❤️
@@antaria160 У всех по разному. Мне по самочувствию аксоглатиран нравится больше, но по МРТ врачу что-то не понравилось, сказал, что жахнуть обострение может в любой момент. А на инфибете я вечно чувствую себя уставшей и в депрессии. По МРТ в прошлом году вроде все норм, а в этом году из-за короны я все не могу с марта сделать. Официально болею с 2015, тоже 36 лет, но судя по количеству очагов, я болела задолго до постановки диагноза.
@@Dana_Dev Перепробовал почти все бета-1а интерфероны (ребиф, генфаксон, тебериф и ещё что-то) и от всех по разному плохо, скажу я Вам, что уж тут поделать. Принял это как данность xD Но главное - в моём случае без обострений. Да и плохо обычно только с утра...
Девушка очень умная и сильная. Ей всего 21, а она уже такая мудрая и не опускает рук. Крепкого ей здоровья!
Мне 65. Три года с тростью. РС с 27. То глаз, то мурашки, но слабо...Ремиссия на 10 лет. В 56 отказала левая нога . Откололи. И только в 57 официально объявили диагноз. Но я ещё ходил на лыжах, бегал, играл в театре . Но РС наступал. И в 62 года я взял трость. В театре от массовых постановок отказался. Но создал театр одного пенсионера ТОП...Моноспектакли, свое ..Главное не унывать! Вожусь с внуками!
Молодая, умная, сильная и прекрасная - это все про Виту. Спасибо TUT.BY что знакомите нас с такими замечательными людьми
Эта болезнь очень быстро прогрессирует (
@@illadium Не обязательно.
У кого как.
есть люди живущие с этой болезнью десятки лет
мне кажется, идеализировать тоже не надо. Просто человек, как и все мы.
@@illadiumСуть 🤣РС в пище... РС из-за продуктов животного происхождения 😬 из-за холестерина😬- это рыба морепродукты мясо молоко молочные продукты (молочные сыры концентрат холестерина) 😇Яйца САХАР который нахер соль
Рыба и яйца самые грязные продукты
молочные далее и́ так далее
ЯЙЦА И Сыры Молочные ПРОДУКТЫ, это концентрат холестерина
😂😂😂😂😂😂😂😂😂❤❤❤
Ребята, снимите машинистов локомотивов, которые сбивали людей на поездах. Таких случаев очень много. Пускай люди увидят, что ЖД пути не место для игрушек и халатности.
Классная тема
Поддерживаю! Видела сама такой случай, хотелось бы послушать машинистов, если им будет что сказать и наберутся вопросы.
У каждого машиниста есть маленькое кладбище
@@Anna_M_174
Обычно так говорят о врачах...
@@ГеоргинаЛутак и о машинистах. Непроизводственный травматизм, от животных до людей
у меня самой рассеянный склероз. на данный момент мне 14. я самый младший в стране(Латвия), кому это заболевание диагностировали. мне было 11.
очень хорошо понимаю девушку и считаю, что нужно быть очень сильным, чтобы это стерпеть, переступить стереотипы и стараться.
теплой удачи девушке!! ❤️❤️
Приезжай ко мне в Россию. Вылечу тебя пиявками и нормальным питанием.
Дай Бог Вам сил!!!
Скажите пожалуйста какие симптомы у вас.
Всем, кто уже болеет РС! У меня для Вас пожелания здоровья и сил, моральных и физических! Берегите себя и пусть обострения проходят вас стороной.
Спасибо, милая!
Спасибо)))
Убрал псориаз и болезнь бехтерева(аутоимунка)этим же способом можно скорректировать Аит.th-cam.com/video/SZahN9ktXSY/w-d-xo.html
😀е🤚😄4р
@@Marusya_Che Убрал псориаз и болезнь бехтерева(аутоимунка)этим же способом можно скорректировать Аит.th-cam.com/video/SZahN9ktXSY/w-d-xo.html
😀е🤚😄4р
@@solomiavolia7695 Убрал псориаз и болезнь бехтерева(аутоимунка)этим же способом можно скорректировать Аит.th-cam.com/video/SZahN9ktXSY/w-d-xo.html
😀е🤚😄4р
Я тоже болею Рассеянным склерозом с 16 лет (сейчас 24) и да, к сожалению это неизлечимо и единственный выход приспосабливаться и жить не совместно с РС, а вопреки РС.
Здоровья Вам)
Счастья и благополучия.
Страшно это все конечно, но жить надо! Силы духа Вам не занимать)
Мне 24 и болею с 15. Какое состояние здоровья на данный момент у вас?
Рассеянный склероз с 20. Сейчас мне 28. У меня именно тот вид, когда обострения нет. Тихонько падает зрение и страдает равновесие при походке) спасает медрол и вера в собственное здоровье
Рассеянный склероз с 18 лет (сейчас мне 26 лет). Обострение на левый глаз, почти каждый год весной. Лечение ПИТРС
Здоровья Вам всем! Болею рс с 16 лет. Сейчас 25. С препаратами жить можно! Ходила раньше тоже с прикрытым глазом
Господи, помоги врачам и учёным придумать наконец лекарство от этой болезни.До слёз жаль, особенно молодых ,ещё не успевших пожить людей!
Красивая девушка,самое главное она очень умно рассуждает,успехов ей в жизни!!!
Господи, как же мы не ценим свою здоровье! Встать утром с постели на своих ногах уже повод для радости, напоминаю себе об этом каждый раз, когда наступает хандра по пустякам...
Ребята, я поправился примерно от такой болезни. Сперва было головокружение. Потом появилась шаткость, потеря координации. Забывал слова. Врачи сказали, что надо по-тихой готовиться к коляске. Но я продолжал силой ходить своей пьяной походкой. Я тренировал ходьбу. В периоды ремиссии наоборот старался отдохнуть, повеселиться. В периоды обострения тренировался. Через 11 месяцев стал спотыкаться и падать. Пришлось использовать трость. Но продолжал ходить. Потом сходил к народной целительнице на массаж. И как рукой сняло. Сейчас почти год прошел как чувствую себя здоровым. Рекомендую: 1) ходить на точечный массаж всего тела к хорошему массажисту (не обязательно к знахарю). 2) стараться много писать, иначе когнитивные способности упадут очень низко (я чуть не разучился читать). 3) ходить - движение это жизнь, а ходьба самый простой способ двигаться. 4) боевой настрой - быть как на войне во время обострения. Не жалеть себя. Требовать от себя выздоровления. Каждый день атаковать болезнь действиями (работа по дому, чтение, ходьба, смех). 5) отдых - во время ремиссий отдыхать. Не думать, что болезнь отступила и сразу выходить на восьмичасовой рабочий день. Все может осложниться. Этот период важен для того, чтобы набраться сил, и с обострением снова идти в атаку. 6) наполнять себя положительными эмоциями. Ходить в гости, участвовать в конкурсах, играть с семьей, ездить в другой город, съездить в деревню. Горя будет много с этой болезнью, поэтому нужно стараться больше радоваться. Если ты болен, ты все еще остаешься человеком.
Такой мой опыт. Когда поправляешься, то по-иному начинаешь чувствовать. Я при ходьбе стал чувствовать свои пятки и пальцы. Ходишь такой, ноги легкие, под ногами земля. Мышцы рук сильно ослабли, и начинаешь чувствовать как они наливаются силами. Поднимаешься по лестнице не хватаясь за перила.
Не болейте, будьте здоровы и счастья вам.
Вита- такое красивое имя...
Для консоли - да
А меня "Вета" зовут
:3 но эти имена разные.
И значение красивое, Вита значит - жизнь.
Это точно😆
Да...
Человек светится силой.
По-этому могу только сказать: "Побеждай!"
Всё видео не могла отвести взгляд от платья😍
Вита, вы человек с сильной волей👍
а я обратила внимание на крутые кеды)
Очень красивая, стильная девушка)
это платье из беларуского магазина одежды honar.by )
Мне с рассеянным склерозом сказали что у меня полная атрофия мозга, я ответила врачу, что она сама тормоз, так как работаю в больнице фармацевтом и все у меня прекрасно! Так что мы всех победим 🤗👍
Главное- это ВЕРИТЬ!! В ПОБЕДУ!! И ВСЕ ПОЛУЧИТСЯ. Читала в инете, что в Новосибирске ученые работают над этой проблемой. И ведь будет результат, обязательно!! Желаю вам с Витой ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ!!
Ахахаха!! Вы чудо😄👍 p.s у меня тоже рс
Коллега, снимаю шляпу! Более позитивных, чем мы, РСники-фармацевты, я не встречал ;)
В каком смысле атрофия?
Привет , ты крутая девушка , никогда не надо соглашаться на то что нам нужно говорят , чего то там не сможешь)))
Это все страшно. Всем здоровья.
Спасибо!
Смотрю я ваш канал и понимаю, что у меня не всё так плохо)
Я тоже об этом подумала...Иногда необходимо узнать про жизнь других людей, чтобы понять, что мои проблемы ничто по сравнению с этим. Удачи этой прекрасной девушке)))
Действительно.
Свои проблемы не нужно сравнивать с чужими, а просто решать. Всё равно всегда есть те, кому хуже (хотя, на самом деле, это субъективщина та ещё)
А дальше что?
@@spacebankanimation7747 если ты не можешь решить проблемы, и это не зависит от тебя?
Пусть будет найдено лекарство! Милая девушка! Счастья и силы духа! Хороших, верных друзей по жизни! Любви и радости!
их много ,но они частично замедляют прогресс.И наступает ремиссия.Есть пересадка костного мозга..там люди вообще ходить начинают.Прорывы есть ))
@@whitefox8933 Да зато, высокий шанс, что с иммунитетом орган не приживётся и шанс лейкоза.
@@fesjikgehrel8730 да есть такой шанс ,но перед этим проводят "химию " а это сами понимаете ..
Питорс ..пока что лучшее ,что может дать медицина ,без клиенических вмешательств .
Грустно, что у героини есть болезнь, но у болезни этой девушки нет. Жить с принятием себя и любовью к себе -- большое счастье. Обнимашки вашей героине)
Куку) мне 22 и я тоже болею. Уже второе видео об этой болезни на канале. Вы заставляете меня смотреть это из интереса, а потом реветь)
Держись. Всё будет хорошо.
посмотри это th-cam.com/video/Hyn1ivErIt4/w-d-xo.html
Не надо реветь :) (ну если только чуть-чуть всплакнуть, это можно). Надо радоваться маленьким и большим победам, своим и чужим :) И не отчаиваться, ни в коем случае не отчаиваться!
"Школа ЗОЖ.Рассеянный склероз!"Так называется видео на Ютубе, приглашаем к просмотру.Вверху нажмите на значок лупа и напишите название, видео выскочит 🥺
Живу с РС уже три года. Отказывали руки, самостоятельно поесть было очень сложно. Благо, все практически полностью восстановилось. Это максимально страшно, когда не можешь выполнить даже самые простые действия. Пересмотрела отношение к жизни, минимизировала стрессы и перегревы (почему-то повышенная температура окружающей среды провоцирует обострения). Живу с надеждой на лучшее. Всем здоровья
"Синдром горячей ванны"
У меня РС уже 5 лет. Могу сказать, что нам с этим диагнозом можно все, но нельзя ничего пере- (переохлаждаться, перегреваться, перенервничать и так любое)
th-cam.com/video/Hyn1ivErIt4/w-d-xo.html это про рс th-cam.com/video/Hyn1ivErIt4/w-d-xo.html
а щас как дела
Умница, жизнерадостная девушка, сил тебе и терпения!
Мне кажется, что это стоит ей немалых усилий и в душе это все равно очень раненный человек, жалко, прекрасная девушка
Сколько же красивых, умных, жизнерадостных людей, имеющих проблемы со здоровьем... Это не справедливо((
Какая красивая и сильная девушка😍✨
Пусть всё у тебя будет хорошо💜
У меня такое ощущение, что я заново пережила всё это... Мне только 17, а история такая же... Очень горько от того, что сначала ты занимался профессионально спортом, а в один день полностью перестаёшь ходить, держать ложку, очень морально подавляет....
Я вас обнимаю! У моего папы РС, ему почти 55, но он говорит, что часто снится как он бегает.
@@angryfrau я тоже желаю Вашему папе жить без обострений, а Вашей семье терпения❤️
Алена, привет!!! Медицина не стоит на месте, во всем мире идцт разработки новых лекарств. Надо быть оптимисткой и не опускать руки. Прорвемся!!!
Алёна, всем сердцем обнимаю! Когда организм молодой и есть воля, можно поставить себя на ноги! Мне шестой десяток, и у меня получилось! Когда веришь, и предпринимаешь действия, то приходит результат!
Я хочу пожелать девушке любви к самой себе и верю, что она будет счастлива
У моей мамы РС уже 13 лет. Ужасно наблюдать, как с каждым годом ей всё тяжелее ходить, и понимать, что в любой момент может произойти что угодно. Она мой герой, потому что несмотря на все трудности, она принимает эту болезнь, не вешает нос, продолжает улыбаться и жить.
А у моей мамы РС с моего рождения, и у меня не было детства
@@ameliavaleryпочему не было?
У моей младшей сестры поставили диагноз. Переживаю.
У меня, тоже РС. Сочувствую. Тоже очень боюсь, однажды стать обузой для близких.
Что в межприступный период вам назначили??интерфероны,плазмаферез,??
@@mariaosip5376 отказалась от приема ПИТРС. Прокалываю курсы витаминов гр.Б. пью вит. Д и сосудистые.
@@user-in100 прошу прощения за свой вопрос за ранее
Марина, а как это повлияло на течение рс?
Не переживайте, сейчас очень сильные и поддерживающие лекарства. И главное, быть позитивно настроены м. С ним всю жизнь можно прожить и не быть инвалидом. Депрессия усугубляет конечно характер течения болезни. У меня мама болеет много лет. Ей 57 и она ходит... Бывают обострения, но все проходит... И никто у нас даже и не принимает ее инвалидом
@@Айгюн-Х у каждого РС свой. По этому и называют " болезнь с тысячью лиц". Но, есть общепризнанные факторы, такие как стресс. Поддерживаю, что нужно минимизировать стресс. Так же считаю, что питание тоже сильно влияет. Уверенна в том, что организм может подсказать как лучше. У меня в какой то момент просто произошел отказ от мяса( не по убеждениям), просто постепенно мяса хотелось все меньше, а в итоге просто отвращение.
У меня тоже РС. Мне стало легче, когда я поняла, что любой, самый здоровый человек на Планете может утром не проснуться или проснуться овощем.
Моя жизнь тоже изменилась в лучшую сторону!!!)
Ты крутая.
посмотрите это про рс th-cam.com/video/Hyn1ivErIt4/w-d-xo.html
такая красивая, солнечная девушка
здоровья ей😞❤
Вита, мне тоже 21, тоже РС, диагноз поставили в 17, хотя проявления были раньше, но местные неврологи не отправили на МРТ. Сейчас я на натализумабе, больше полугода нет обострений, надеюсь, этот преперат все-таки действует... Чего и тебе желаю - найти подходящий препарат и жить с минимальным количеством обострений. Тем более это заболевание активно исследуется, все возможно)
Ну и да - жду книгу)
Здравствуй, а натализумаб в каком городе получилось выбить? Пробовала разные препараты и после этого дали? В Екатеринбурге надо все до талого пепробовать, чтоб ничего не подошло, были жуткие побочки и только после этого есть шанс чтоб выписали всеми правдами и неправдами...
А натализумаб вы принимаете как,ежедневно или капают курсами??
@@mariaosip5376 капельница раз в месяц. Делает центр РС в СПб
@@КсенияКарташова-ф6л я в Петербурге, тут центр РС, они сами мне все назначают
я почти 4 года на Натализумабе, это капельница раз в 4 недели. обострений за это время не было, и спортом удалось очень существенно восстановиться. но заниматься надо каждый день))))
Спасибо за выпуск. Вита, у меня такая же красивая шея, как у вас, и такое же паскудное заболевание, только я постарше... Вечной ремиссии всем нам.
Мне 21 год. Рс настиг меня в 12 лет.
В моей поликлинике это был первый случай у местного невролога. Немного приятно было осознать, что ты чем-то особенный, а потом ты понимаешь суть происходящего. Сначала начала слабеть левая часть туловища. Нога волоклась, а в руке было тяжело удержать стакан с водой.
Затем поездка в Москву, какой-то забор жидкости из позвоночника и подтверждение диагноза. Следующие годы стабильно один раз весной начинались проблемы, в основном ноги. В какой-то момент тоже не мог ходить, страшно было осознавать, что такое может остаться навсегда. Но лечение помогает. Уже 4 года у меня нет обострений, занимаюсь спортом и надеюсь, что все будет прекрасно.
Сил тебе , искренне
Спасибо что вы есть, лайк не глядя)
Моя мама болеет с 21ого сейчас 36. Когда то она имела идеальное зрение, сейчас видит но с линзами. У неё пириодтчески отнимаются конечности. У неё так же как и у героини видео страдает мочевой. Её каждодневная усталость после работы вовсе меня убивает. Ужасная болезнь, чертовски ужасная болезнь, очень люблю свою мать и хочу как можно скорее заработать денег на путешествие с ней. Всем здоровья, кто болен этой страшной болезнью, уверенна есть люди которые переживают за вас всем сердцем! И не будем отчаиваться раньше времени потому что в одном ролике Тут.бай была девушка лет 70-80(точно не помню уже) с РС она жива! Она ходит и чувствует себя нормально! Всегда есть надежда, не падайте духом❤️
Замечательный комментарий, подписался бы под каждым словом!
Хочу поблагодарить Вас за помощь маме! Мои дети тоже меня поддерживают, это вселяет ещё больше уверенности в завтрашний день! РС с 1997 года, сейчас чувствую себя здоровым человеком! Нашла, чем улучшить качество своей жизни
Вита, ты умница! Спасибо, что не побоялась рассказать о себе. У меня РС тоже диагностировали в 18 -- проснулся однажды, а в глазах двоится. Были рецедивы, почти ослеп, но после курса кортикостероидов за пару лет зрение восстановилось. Первое время ужас и депрессия, затем -- лишь слабость, особенно в жару... В этом июне мне исполнилось 35, РС со мной уже почти полжизни, и что же? Окна моего дома выходят на море лазурного цвета, у меня замечательная жена и очень крутая работа. Да, в любой момент я могу ослепнуть, онеметь или потерять контроль над частью тела, но я все равно счастлив -- ведь я живу, думаю, делаю то, что считаю важным! А РС -- это часть меня, он прячется где-то глубоко в моем генетическом коде, но он не делает меня хуже других. И ты тоже будешь счастлива, я уверен, ведь ты нашла любовь, а это уже неплохо :)
Хотите узнать кто это не по видео?? Это свидомый змагар люто ненавидящий русский язык, Россию и СССР. На лекциях и семинарах выступала в защиту белорусских коллаборационистов и предателей Родины. Жизнь её наказала болезнью за это. Я не суеверный, но в это хочется поверить.
Лула Да Силва, Разве плохо, что она имеет *собственную* точку зрения?
@@user-nu5ib2ri9o Явно не такую как у неё. Люто ненавидеть СССР и Россию, а также оправдывать пособников нацизма в стране героев; в стране потерявший каждого третьего жителя это за гранью разумного и не разумного. Я коммунист и меня очень задевает это. Ещё больше задевает что она пропиарила себя и теперь её пожалеют даже не зная кто она на самом деле!!!
Лула Да Силва То есть *она* не имеет права на своё мнение потому, что *вы* коммунист? И вам это кажется логичным??
У меня героиня сюжета вызывает огромное уважение за силу духа и оптимизм, а после вашего комментария (спасибо!) я ещё сильнее убедился, что она сильный человек, а значит справится со всеми своими проблемами сама и пойдёт дальше по жизни с улыбкой на лице.
болезнь очень непростая . я болею с 2001 года. испытал все ужасы этого заболевния . в 2016 году пошел на тск . пока всё хорошо . Ребята , держитесь и не сдавайтесь ❤
Если не секрет, как вы оцениваете свой результат лечения ТСК?
Что такое тск?
Борись, твоё имя Жизнь! А мы за тебя будем молиться! 🙏
Боже, какая красивая девушка....
У меня тоже РС с 23 лет, сейчас мне 47, постоянная борьба за жизнь, жаль что поздно поставили диагноз. Хожу сама но плохо. Вита молодец, борись! Жизнь стоит того, чтобы жить. Эта болезнь делает мудрее и учит ценить здоровье и мир вокруг.
СКАжите пожалуйста как отличать невроз от рс,симптомы похожи.Мрт под вопросам,точно не могут сказать.
В коментариях под видео Геннадий Малахов 30 августа" есть советы от рассеянного склероза.Вверху нажмите на значок лупа и напишите название, видео выскочит.Если что то понравится, то проконсультируйтесь с лечащим врачом
Мне тоже поздно паставили диогноз через 7 лет главныйы врачы не мог диогноз поставит
Сил девочке! Такая красавица! Не падай духом!
Вита, у тебя впереди долгая и счастливая жизнь, я в это верю🙏!
Девушка просто чудесна,отличный настрой, надеюсь у неё будет мало (или вообще не будет) обострений и заболевание не будет слишком сильно прогрессировать
Дай боженька всем больным РС оптимизма, сил и чтоб наука наконец- то нашла пути излечивать эту болезнь. Здоровья всем.
А где боженька был, когда они этим заболели?
Сейчас наука нашла пути излечения , теперь это заболевание лечится с помощью нового прибора .Надо встать на очередь на этот прибор. В какую общественную организацию я забыла , можно узнать в центреРС . Я писала об этом на канал Katya Orlova , они лечиться не хотят и на очередь не встают ,поинтересуйтесь у них Костя + Катя , может они узнали Они недавно ездили на юг в спецвагоне. Постонно больную Катю выставляют в интернет ,корм😅ят ее , гулянки для нее устраают, губы красят , волосы ,прически делают , маникюр и все на камеру . Подичики их полностью содержат они попрошайничают , им машину купили , баню построили , бассейн,дом отремонтировали , мебель сменили,бытовую. Технику купили , холодильник ,плиту ,посудомойку и т.д. А она ничего делать не хочет , даже сама не ест , только песни поет и руками дирижирует Спит ,в кресле сидит и на Косте издит и все ее дела,следит за всеми ,командует и приказывает. Все ее слушаются для позитива . Вообщем монстр в коляске Все пишут красавица , королева ,молодец , умница . ¿?????????????? !!!!!!!!!! 0:05
Какая умница, очень красивая, смелая, упрямая и настойчивая девушка! Дай Бог здоровья и терпения, и конечно же близких, искренне любящих людей.
Вита, мы тоже через это испытание проходим, моей сестре поставили такой диагноз, мы нашли выход в регулярных тренировках, за неделю встали на ноги, шейный отдел хорошо прорабатывает и трени на все тело, кардио хорошо- чтоб кровоток к головному мозгу улучшить, чтоб питание приходило быстрее, здоровья вам!
Кто вам сказал, что кровоток к ГМ при РС страдает? При РС нервы частично оголяются(из съедает собственная имун. Система) и как оголенные провода начинают каратить при этом импульсы не проходят, кровоток при этом нормальный. Повышенные физ. Нагрузки противопоказыны. Должно быть аля ЛФК. А ещё при РС нельзя перегреваться, т. Е любое повышение температуры провоцирует слабость и не важно, чем вызвано повышение температуры тела(горячая ванна, жаркая погода или интенсивная тренировка). Ваша сестра "снегурочка" , её надо беречь и во всем придерживаться меры
@@ЕленаЕлена-м3у6е спасибо, но нам помогает наше выбранное лечение, и мы не занимаемся спортом, у нас именно лфк, наши нагрузки поставили сестру на ноги поэтому то что вы пишете - не актуально и возможно зависит от степени поражения
@@ЕленаЕлена-м3у6е и если б я всяких слушала то никогда бы никому не помогла👌
@@nezabudkalana1923 вы хамка, а девушка выше права. Заниматься можно только тогда и только тем, чем разрешают врачи.
Мне разрешали, но я сама прекратила, когда чуть не упала на беговой дорожке.
@@nezabudkalana1923 о, у моей мамы таких помощников много было(бабушки разных мастей, ванны хвойные, мануальщики и остеопаты, спортзалы и тренера, дома тренажёры всех мастей, а ещё экстрасенсов забыла и куча БАДов. Короче, пока мама могла платить, ходила ко всем и к врачам конечно. Но, чудес не бывает.. Болела 25 лет, конец печален.... Уже 5 лет, как её нет.
Вита, удачи Вам. Пусть все будет хорошо ❣️😚❤️
Прекрасная девушка. Желаю вам крепкого здоровья и веры в свои силы💪 никогда не сдавайтесь❤️
Вита тебе пишет Света мама у моей дочери РС поставили диагноз ,когда была пондымия. Все были в шоке я знаю , что ты никогда не сядишь в инволидное кресло❤❤❤
Моя единственная мечта: пусть наконец изобретут лекарство от РС! Девушка-героиня - красавица! Очень приятно и смотреть и слушать) Здоровья Вам!
Надежда есть. Теоретически РС можно вылечит генной терапией, опыты на мышах были очень успешны. Но к сожалению до создания лекарства еще очень далеко
вот как научатся иммунную систему "обнулять" тогда и победят все аутоиммунные болезни
@@ubobcat th-cam.com/video/WG2q5mWpIww/w-d-xo.html Видеодневник поэтапного самовосстановления от аутоимунки Болезнь бехтерева из инвалида в спортсмена.Без таблеток бадов и вр@чей.Очнись друг .Мы победим друзья.🤫😁этим же методом можно воздействовать на артрит и Ра.и Псориаз.Пиши
@@zuzlob И в чем же суть его метода? Он говорит, чтобы писали ему в ватсап. Почему бы не рассказть об этом открыто?
@@aratj Ее обнуляют с детства вакцинами от ВОЗ...
Тоже болен, уже 7 лет. 3.5 балла. Сейчас живу на Тизабри. Держись Вита.
У меня тоже рассеянный склероз, не отчаивайся девочка всё будет хорошо
Что вам назначили в межприступный период,плазмоферез??интерфеероны??или другое
@@mariaosip5376 я сейчас на тимексоне, 1.5 года тьфу тьфу тьфу, до этого на инфибете стабильно 1-2 раза в год ложился на гормоны в больницу, диагноз с 2016 года
Вы такая прекрасная и разумная девушка!)
Надеюсь, что все у вас будет хорошо!
У меня тоже рс. Но дебют в более позднем возрасте случился. Живу, жена любит, дети радуют. У каждого свой крест. Надо жить, бывает и хуже. Будет все хорошо
вита молодец, умница, красавица. если так подумать, никто не знает, что у него будет дальше. с человеком может случиться все, что угодно. так что надо проживать свою жизнь, ценя каждый момент, как это делает вита. побольше ей сил и здоровья!
Вита очень сильная и красивая девушка. Спасибо TUT.BY что снимаете такие познавательные и поднимающие сюжеты. Я ей желаю, чтобы она всегда максимально хорошо себя чувствовала. Удачи и благополучия.
Какая прекрасная девушка! Счастья тебе
Вау, потрясающе красивая девушка! Очень классно, что она не сдаётся, что адаптируется к ситуации, ищет решения, радуется жизни несмотря на диагноз. Здорово, желаю ей удачи и здоровья!
Милая девушка , сил тебе и здоровья ! Наука не стоит на месте и возможно через какое -то время найдется лечение .
Какая сильная и смелая малышка! Хочется пожелать тебе как можно дольше жить без обострений, чтобы твоя болезнь законсервировалась в каком-то приемлемом для тебя варианте. Солнышко, ничего не остается, только верить в лучшее и бороться. Ты такая умничка и молодчинка, восхищаюсь тобой!
У моего сына тоже Рс ноя просто удивляюсь что у вас бывают ремиссии ,у него только ухудшения и жить осталось 7 лет теперь уже2 года. Почему?
@@НадеждаСергиенко-в9е Надежда, а сколько лет сыну? И почему такие сроки ставите? У меня РС с 1997 года, сейчас чувствую себя здоровой
Желаю только наилучшего!
Спасибо за искренность и откровенность. Знать о том, что это есть, страшно, но не знать нельзя.
Сил и терпения!
Вот она сила душа,не сдавайся Вита все у тебя будет хорошо
Ты очень правильно мыслишь и действуешь, молодец. Будь всегда с таким стержнем❤️
Все ваши выпуски просто невероятно цепляют за душу! Герои и героини реально достойны лучшей жизни.
Девушка в этом выпуске настоящий борец. Пусть у нее всё будет хорошо на столько, на сколько это только возможно...
Витуля ! Ты очень классная девочка ! Здоровья тебе и долгих лет жизни !
Спасибо, Вита! Мне поставили такой диагноз, но я знала про эту болезнь только страшилки. А оказывается и с этим диагнозом можно жить . Вы помогли мне эмоционально.
Молодец！Знаю как страшно когда отнимаються ноги - сама два месяца пролежала в больнице. Но тут главное барахтаться！Быть той лягушкой которая взбила сливки в масло и выжила, а не сложила лапки и пошла ко дну. Держись, Борись и Будь Сильной！
Виктория, милая, желаю Вам ремисси и на все годы, пусть с Вами всегда будут любящие, верные люди, крепких вам крыльев и счастья
Была на практике в больнице, там был мужчина с этой болезнью, настолько грамотного и интересного человека, я в жизни не видела никогда. Надеюсь, сейчас у него все хорошо, он вдохновил на то, чтобы учиться, стараться сильнее, чтобы помогать таким людям
Спасибо большое за выпуск, девушка милая и приятная, хорошо, что отнеслась с юмором к некоторым вещам. Здоровья ей, сил и терпения 💕🥺
очень красивая девушка 🥺
сил ей и её близким ❤️
Какая милая девушка, так хорошо говорит, спокойно. От души желаю ей крепкого здоровья, найти врачей, вылечиться и жить счастливой жизнью. Удачи, Вика!
Спасибо Вам большое. Мне ставят этот диагноз, почитала комментарии и есть силы не сдаваться. Мне 21 год.
Убрал псориаз и болезнь бехтерева(аутоимунка)этим же способом можно скорректировать Аит.th-cam.com/video/SZahN9ktXSY/w-d-xo.html
😀е🤚😄4р
Борись, Вита! Спасибо автору!
Я снова жду осенних холодов,
Мне кажется они уже подули,
И осень начинается в июле
Внезапным увяданием садов...
А. Макаревич
_______________
Я не боюсь осенних холодов,
Я встретился с Весною этим летом,
Она возникла утренним рассветом
Из зелени бушующих садов.
Я не боюсь унылости зимы,
Она придет, не одержав победы,
Пускай возьмёт недели три взаймы,
И прочь летит со скоростью кометы.
Я не стыжусь теперь своих седин,
Мне жизни срок отныне безразличен,
И пусть я стар, уродлив и комичен,
Зато я в парке больше не один.
Я приготовлю и стихи, и мел,
И нарисую счастье на дороге,
Чтоб каждый путник утренний сумел,
Испачкать мелом и удачей ноги.
Я не боюсь осенних холодов,
Я знаю тайну главную планеты-
Она нам дарит жар любви с рассветом
На перекрестках ледяных ветров.
У моей матери тоже рассеяный склероз :(
Удачи и сил девушке!🌞
Выздоровления вашей маме🙏
@@ЛучшаяНасвете-м2у От этого не выздоравливают.
@@ЛучшаяНасвете-м2у,спасибо :)
@@vanillanights и моя мама болела. Она умерла в 38 лет. В последние годы она была неадекватна морально и тело тоже не слушалось. Очень страшно было смотреть
@@ЛюбовьИсютина,сожалею(((
Лоооол, родной розовый слоник!
У меня с 9 класса РС, закончила сейчас универ, ну и намучились мы с диагнозом:)
Сейчас на плегриди сижу, райское наслаждение!
А чем райское? Что изменилось? Что дал Питрс?
@@ЛюдмилаШатская-к8рне то сто бы это прям сарказм был. Вообще, без уколов были обострения, с ними как-то не наблюдала. Сидела на ребифе, генфаксоне и далее по списку. До сих пор на плегриди. Ничего не меняется, И НА ТОМ СПАСИБО. Препарат удобен тем, что колется 2 раза в месяц, а не 3 раза в неделю, поэтому реально райское наслаждение)
А так за любой болячкой лучше следить, чем не колоться и говорить, как это плохо.
Давно смотрю и уважаю ваш канал. Этот ролик для меня особенный. Мне 32 года, мне поставили РС 10 лет назад. Течение не самое тяжелое, но эта болезнь забрала у меня то, что меня всегда наполняло - долгие прогулки. Я была неутомимым пешеходом, и я очень любила ходить по 1-2-3 часа. Сейчас для меня подвиг, если шагомер показывает 3000-5000 шагов. Хожу со скандинавской палкой. После каждой 1000 шагов требуется отдых. В пекло вообще из дома лучше не выходить. Знаю, что другие больные позавидовали бы таким результатам шагомера, но для меня это действительно боль. 3 года назад родила дочку, кормила ее грудью 7 месяцев, хотя врачи просили ограничиться 2-3 месяцами. Эта задержка мне немного аукнулась, но не сильно, и я об этом не жалею. Надеюсь родить еще одного ребенка. Лечилась авонексом, потом озанимодом, сейчас в США мне капают Окревус раз в полгода. Всем "коллегам" хочу пожелать здоровья. И умоляю - не слушайте мракобесов. Всякие там аутоимунные диеты, протоколы, лечения "натуальными" лекарствами... Это опасная чушь. Слушайте врачей, делайте упражнения. Прислушивайтесь к адептам доказательной медицины, а не к шарлатанам. Врачи в большинстве своем идут в медицину про зову души и призванию, а не только чтоб грести деньги лопатой на больных. Я догадываюсь, что сейчас на меня набросятся сторонники протокола Коимбра, по моим наблюдениям они бывают крайне агрессивны. Жесткие диеты еще никого не сделали добрее:) Здоровее, к сожалению, тоже
Какие же светлые мысли вы говорите!!! Диеты, голодания, походы к бабкам-повитухам-это такая чушь!
Я тоже за доказательную медицину, сейчас полгода на тизабри, до этого 1,5 на аксоглатиране
@@АнастасияРябинина-п8ж как вам тизабри?
Красивая, молодая, позитивная и очень сильная девушка!!!! Желаю ей обязательно быть здоровой! От многих болезней пока нет лечения, но оно обязательно будет!!!! Я в это верю❤️
Желаю Вите никаких больше обострений! Будь счастлива, ты такая симпатичная и интересная, очень интересно и приятно слушать
Убрал псориаз и болезнь бехтерева(аутоимунка)этим же способом можно скорректировать Аит.th-cam.com/video/SZahN9ktXSY/w-d-xo.html
😀е🤚😄4р
Очень красивая, сильная девушка! Верю, что все у неё будет хорошо и ей повезет прожить долгую и счастливую жизнь
Дорогая Виточка и все ребята, которых не обошла стороной этой болезнь, я вам желаю верить в себя, в свои силы и в успех в дальнейшем. Я всегда восхищаюсь такими людьми. В вас столько оптимизма, воли к жизни, что можно позавидовать! Любите жизнь-и она ответит вам тем же!
Я тоже болею РС. Вита, вечной ремиссии! Согласна с ее многими мыслями.
Какая позитивная девушка , от неё и мне передалось позитивное настроение !!! Желаю тебе здоровья , душевного спокойствия и мира во всех его проявлениях !!! ТЫ ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЙ ЧЕЛОВЕК И ОЧЕНЬ КРАСИВАЯ ДЕВУШКА ! С БОГОМ ТЕБЕ ИТИ ПО ЖИЗНИ ЖЕЛАЮ !!!
У меня с 2016 года этот диагноз.Была красивой,успешной,счастливой мамой и доктором -стоматологом.С тех пор на инвалидности,ушла тогда же из медицины.Пришла к Вере в Бога.По-прежнему счастлива,изменилась жизнь и мировоззрение.Радуюсь каждому Божьему дню и благодарю Бога.Не принимайте здоровье ,как данность.Это-высшее благо и благословение.Радуйтесь жизни,несмотря ни на что!
С рассеянным скалерозом от жить трудно но можно.Болею больше 13 лет.
Очень помогает Хижама семена чёрного тмина и диета.
Работаю,учусь вожу машину.
А ведь врачи ставили очень не утешительный прогноз.
Держись Вика и не опускай руки.
Рада помочь всем.
Напишите диету. Я сегодня узнала о рс. Простите..
Врачи не видели
И с диетой не уверена, что помогут правильно
Сильная и красивая! Верю, что все будет хорошо и вы проживете длинную и полноценную жизнь! Здоровья всем всем всем!!!
Настрой передаётся через экран, вдохновляет не сдаваться ✊ чудесная девушка, удачи ей 💕
Сильная, умная, красивая и просто прекрасная девушка. Новых побед и терпения. Будь счастлива! Ты умница.
У меня мама болела РС, и сын заболел в 25 лет.Болезнь передалась через поколение.Уже несколько лет он участвует в клинических испытаниях,пока все хорошо (тьфу-тьфу).Надеемся,что все же мире найдут лекарство от этого недуга.Наука идет семимильными шагами,лишь бы до Беларуси эти шаги дошли....Вита,не теряйте оптимизма,живите полной жизнью! ❤
Спасибо!!! Тяжело принять болезнь
Умничка, тебя не хочется жалеть, а хочется поучиться у тебя. Думаю многие хотели бы услышать от тебя советы
Не знаю, может так только со мной, но когда ваши выпуски были более редкие - я смотрела все подряд. Теперь вы каждый день считай что-то выкладываете. И лично я уже много пропускаю. Хорошо, когда дозировано, а сейчас на мой взгляд немного многовато материала. (Не кидайтесь тапками, это только мое мнение).
Какая замечательная, умная, красивая девушка! Пусть у неё всё будет хорошо. 🙏🏻
Это ужасно. Вита, Вы сильная девушка. Дай Бог Вам,чтоб болезнь не прогрессировала.
Очень красивая девушка. Сил тебе и здоровья, все будет хорошо
друзья, Белорусы! Вы огромные молодцы! (Я из России). И очень завидую, как вы дружны и Сопереживаете своим согражданам и всегда готовы помочь. Это стоит очень многого. Огромные молодцы, стройте свою страну, где всем помогут и всем есть место. Не ориентируйтесь на нас.
Жыве Беларусь!
Молодец,дорогая! Здоровья и стойкости тебе! Всё будет хорошо! Желаю тебе долгой и стабильной ремиссии!
Жизнерадостная девушка, счастья и здоровья тебе!
У меня зять болеет, ребята, это ужас. Конечно, у всех по- разному проявляется, например у друга зятя пропало зрение, а потом опять появилось. Спасибо за это видео. А то мало информации, люди совершенно не представляют, что это такое. А врачи...ничего не знают, вот как-то так...
И у меня сестра болела, у нее была злокачественная молниеносная форма с потерей зрения. От начала болезни сестра прожила 5 лет(((
@@user-to1ht3fb9s соболезную, да, бывают злокачественные формы, к несчастью. Зять мой болеет уже 16лет. Ноги плохо ходят.
У меня папа болел 10 лет,очень мучался,особенно песледние годы не вставал.К большому сожеленью ушёл на 48 году жизни в 2010 году.Болезнь коварная и страшная,главное не опускать руки и не терять надежды,Это то что сделал мой папа.Сейчас медицина идёт в перёд.Всем кто болен,желаю чтобы все наладилось и радовались жизни.