Smith-Magenis + FEMEXER. Entrevista a Smith-Magenis México AC

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  • เผยแพร่เมื่อ 7 พ.ย. 2024

ความคิดเห็น • 6

  • @susanavargas7692
    @susanavargas7692 4 ปีที่แล้ว

    Gracias Ceci x tanto interés y apoyo para con nosotros y nuestros pequeños 🐝

  • @ceciliayupanqui3451
    @ceciliayupanqui3451 4 ปีที่แล้ว

    Gracias !!

  • @brendapuente4172
    @brendapuente4172 3 ปีที่แล้ว +1

    A dónde puedo comunicarme con ella? Yo soy de México, Guerrero, Cd de Acapulco. Tengo una Niña que es diagnosticada por el Teletón con síndrome de Smith magenis.. y quisiera saber que tipos de terapias y tratamientos debe de llevar, en el Teletón estuvo iendo a terapias 2 años y me la dieron de alta que ella ya estaba bien que ya era todo en lo que podían ayudarme con ella, pero su lenguaje no mejoro mucho, me preocupa que ya tiene 6 años, y no hace oraciones todavía, me habla con sílabas cortas.. a veces le agarran ataques de nervios de llorar gritar, golpear cosas, tirarlas.. a veces no se como controlarla como manejarla.. ayúdenme porfa.. quiero ayudar y hacer de la vida de mi hija una mejor vida maravillosa para ella.. quiero enseñarla a hacer independiente.. 😓

    • @lindakarenhernandez1760
      @lindakarenhernandez1760 3 ปีที่แล้ว

      Mi hija está igual , esto es muy difícil pero por ellos a buscar lo mejor

    • @eduardogalaz4359
      @eduardogalaz4359 2 ปีที่แล้ว

      Busque asociación de smith magenis y me apareció un correo y mande mensaje espero me contesten

    • @femexer
      @femexer  ปีที่แล้ว

      En nuestra página web www.femexer.org encontrará el menú Aliados; ahí vaya al directorio 'Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados'. Busque ahí la info de contacto de la asociación que le interesa, por favor.
      Si encuentra dificultades y no le contestan, por favor escriba a Por favor escriba a info@femexer.org