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強皮症について

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  • เผยแพร่เมื่อ 17 ส.ค. 2024

ความคิดเห็น • 20

  • @user-qz6wz7jw1t
    @user-qz6wz7jw1t 7 หลายเดือนก่อน +10

    私はシェーグレンとMCTDで強皮症の症状があります。お薬はプレドニン5ミリ、タクロリムス、プラニケル、タケキャブ、麦門冬湯を処方していただいてます。軽いとのことですが間質性肺炎もあります。
    100%以前のようにとはまいりませんが70%くらいは身体も楽になっております。
    先生のお話しはいつも勇気づけられます!
    難病とか治癒しないという暗い情報ばかりの中、あきらめないでくださいとおっしゃっていただき 涙がこぼれました。本当にありがとうございます。感謝してます。 お忙しいなか、このような配信をしていただきありがとうございました。またの配信を心待にしております。

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  7 หลายเดือนก่อน +2

      ありがとうございます。私たちのTH-cam が少しでも皆様にお役に立てればと思っておりますので、やっててよかったと思いました。こちらこそ、感謝申し上げます。まだまだこれからも情報発信をしていきたいと思います。

  • @user-nl7if5lo1p
    @user-nl7if5lo1p 8 หลายเดือนก่อน +5

    ありがとうございます。先生のお言葉すごく安心します。
    強皮症うたがいで病院検査中ですが、担当医への質問にも役に立ててありがたいです。
    また強皮症について詳しく載せてくださればとおもいます。
    よろしくお願い致します🙇

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  7 หลายเดือนก่อน +1

      視聴していただきありがとうございます。承知いたしました。
      頑張って引き続きアップしていきたいと思います。
      冬はあと2か月です!
      指先を冷やさないようにしてください。

  • @user-rj4om1kl7g
    @user-rj4om1kl7g 8 หลายเดือนก่อน +5

    先生の声大好きです❗

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  7 หลายเดือนก่อน

      ありがとうございます!

  • @user-er6ng7rq4g
    @user-er6ng7rq4g 27 วันที่ผ่านมา

    とても分かりやすくご説明頂きありがとうございます。
    私は4年前に職場異動や更年期を迎え、ストレス過多もあり膠原病を発症しました。
    レイノー病で冬の指先は冷たさと痺れで指がちぎれそうな痛みです。
    薬は飲んでいませんが、病気が進行しないようにしたいです。

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  22 วันที่ผ่านมา

      強皮症の方にとって冬の寒さは辛くて嫌なものです。ただ血流を良くして、しもやけやレイノー現象を抑え痛みも改善する治療はあります。塗り薬や飲み薬工夫することができますので専門医の先生にご相談してみてください。また冬場は風邪をひきやすくなりますので要注意です。温かいお湯での手洗いとうがいをお勧めします。鼻うがいも感染予防にとても効果があります。 強皮症そのものの進行を抑えることもできますので、主治医の先生によく相談してみてください。

  • @yantoshi2327
    @yantoshi2327 7 หลายเดือนก่อน +4

    分かり易い解説ありがとうございます❤

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  6 หลายเดือนก่อน

      ご視聴いただきありがとうございます♥

  • @user-in8ys5uo8f
    @user-in8ys5uo8f 5 หลายเดือนก่อน +2

    わかりやすく、説明有り難う御座います。

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  5 หลายเดือนก่อน

      ご視聴、感想ありがとうございます。励みになります。

  • @maio.169
    @maio.169 5 หลายเดือนก่อน +1

    先生こんにちは。分かりやすいご説明ありがとうございました。
    私は1ヶ月前MCTDという診断を受けました。自分なりに調べてはいますが、確かな情報を持っておきたいです。
    先生にこの病気の紹介動画を作っていただけたらとてもとても嬉しいです

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  4 หลายเดือนก่อน +2

      承知しました、準備始めます。少々お待ちください。

    • @maio.169
      @maio.169 4 หลายเดือนก่อน

      @@AZUMA-RIUMACHI 先生お忙しい中ご返信ありがとうございます!お待ちしてます!

  • @user-zx1dy6jg8b
    @user-zx1dy6jg8b 6 หลายเดือนก่อน +1

    今晩はいつも拝見させて頂いています。
    私は限局性強皮症と診断されたんですけど
    抗核抗体640
    抗セントロメア抗体640
    レイノーげんしょう有り
    だけど私の診断は全身性でないと言われました。
    何回も聞きましたけど全身性ではないと言われました。
    不安で今の主治医を信用できずです。

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  6 หลายเดือนก่อน +1

      一般的に限局性強皮症では抗セントロメア抗体は陰性です。皮膚の症状は指先から始まっていますでしょうか?指先から症状があるのであれば、[限局皮膚硬化型全身性強皮症]の可能性が高いように思います。名称を混同してしまうことがありますが、「全身性強皮症」の一つです。抗セントロメア抗体は通常陽性で、あまり重篤な合併症は起こさず皮膚症状だけに限られる事が多いです。
      セカンドオピニオンをリウマチ膠原病の専門の先生にお聞きになるのが良いと思います。
      日本リウマチ学会の専門医の検索サイトをお使いになってはいかがでしょうか。その際専門医の内科の医師を選んでください。
      pro.ryumachi-net.com/

  • @user-sz9il8jm6d
    @user-sz9il8jm6d 7 หลายเดือนก่อน +2

    動画UP有難うございます✨
    指先レイノール白になる前に気がつくこと有りますか?
    違和感あり指を押すと
    色の違いがくっきり有ります。どうでしょうか?

    • @AZUMA-RIUMACHI
      @AZUMA-RIUMACHI  6 หลายเดือนก่อน +1

      指全体がむくんだ感じに腫れたり、こわばる感じが出ることがあります。また押した時の色が変わるこれも前兆の一つかもしれません。白ではなくて紫色になるような方もいます。しもやけが沢山できるこんなことがサインであることもあります。

    • @michikoichimura9046
      @michikoichimura9046 6 หลายเดือนก่อน

      ​@@AZUMA-RIUMACHIく🎉🎉😂