Vielen Dank für diesen hervorragenden Beitrag über ME/CFS! Das Bundesverdienstkreuz hat Prof Scheibenbogen mehr als verdient - sie ist eine der Wenigen, die sich für diese schwer erkrankten Patienten einsetzt.
Danke, dass ihr über das Thema berichtet. Es gibt auch Kinder, die betroffen sind und deren Leben dann quasi vorbei ist, zuhause in Betten in abgedunkelten Zimmern. Kinderärzte kennen sich in der Regel genauso schlecht aus wie Hausärzte.
Danke für die Doku. Ich störe mich allerdings etwas am Titel und dem Einstieg: Ich habe ME/CFS und dadurch war ich seit vielen Monaten so gut wie nie müde. Ich sehne mich geradezu nach dem Empfinden von Müdigkeit. Ich finde es extrem wichtig, zwischen Erschöpfung, Muskelschwäche und Grippegefühl auf der einen und Müdigkeit auf der anderen Seite zu unterscheiden. Viele Betroffene leiden unter enormen Schlafstörungen, liegen die halbe Nacht wach, weil das autonome Nervensystem einfach nicht runterfährt. Das Kardinalsymptom der Krankheit - und ein für die meisten Menschen unvorstellbares Grauen - lautet Postexertionelle Malaise bzw. Belastungsintoleranz.
Genauso geht es mir bei RLS . Das Nervensystem schaltet nicht runter . Es ist die Hölle. Auch hier wurde nie richtig geforscht obwohl so viele betroffen sind.
Es ist eine Schande, dass kaum ein Arzt das chronische Müdigkeitssyndrom ernst nimmt. Und doch hat diese Krankheit einen sehr negativen Einfluss auf das Leben der Menschen! Alle Ärzte, die ich aufgesucht habe, haben das chronische Müdigkeitssyndrom nicht einmal in ihre Liste der Krankheiten aufgenommen oder Empfehlungen gegeben :(
Weil es psychosomatisch ist. Das ist für den Patienten schwer zu akzeptieren. Depression, fight and flight, amygdala. Die Symptome sind nicht eingebildet!
Früher hiess es ich hab ne Depressionsphase, oder bin Faul oder so. Nun hab ich Me/Cfs, Fibromyalgie und ADHS diagnostiziziert und die meisten Ärzte sagen mir ich soll Tabletten nehmen und mich ausruhen, dann geht es wieder 😭….. so schlimm. In der Psychiatrie und Psychosomatik Klinik war ich auch…. Was brach es mir? CRASH und Verschlimmerung 😓
Ein Familienmitglied hat Suizid begangen. Drei Jahre schwere Erkrankung und kein Arzt konnte eine Diagnose stellen. Wir sind durch eigene Recherche auf ME/CFS aufmerksam geworden. Leider zu spät
Ich bin der ganz am Anfang vom Video und kann sagen: Ich bin nicht müde! Danke dass, Sie über ME/CFS berichten, aber bitte sprechen sie nicht von Müdigkeit. Das ist ein Aspekt der zweitrangig bei ME/CFS ist. Am Schlimmsten ist die Zustandsverschlechterung nach Aktivität. Und das fühlt sich eher nach schwerem Infekt oder nach Sterben an.
jo und bei vielen äußert sich das dann in schwerer Erschöpfung. Dahingehend, dass es schon einem Marathon gleicht, sich zu duschen. Wenn du das nicht hast, dann sei froh. Dann hast du es nicht so schwer. Ich fühle mich 24 Stunden lang, als hätte ich Grippe. Dabei finde ich kaum Schlaf und null Erholung. Bin oft tagelang nur im Haus, weil es draußen zu hell ist, weil der Kontakt zu anderen Menschen mich schwächt, weil Geräusche und Gerüche belastend für mich sind. Und ich zähle nich heute noch nicht mal zu den ganz schweren Fällen, die das Bett gar nicht mehr verlassen können und pflege benötigen. Ich bin an guten Tagen bei 50% meiner vorherigen Energie. Kann mich zwei Stunden lang am Stück konzentrieren. Dann ist es aus. Es geht den ganzen Tag von 5-10 Minuten was werkeln, zurück aufs Sofa für 1-2 Stunden Pause. Wohl gemerkt an guten Tagen. An schlechten Tage liege ich im dunklen Zimmer, Tuch über die Augen, Ohrenstöpsel, bekomme Essen zubereitet, das Essen an sich geht gerade noch so, Pflege wird aufs Nötigste reduziert. Das kann schon mal ein paar Wochen anhalten. Es gibt aber noch Zustände dazwischen. Einmal lag ich 8 Wochen am Stück im Bett und konnte quasi nur noch atmen. Zum Glück ist das jetzt fast 4 Jahre her. So schwer dazuliegen ist grausam. Trotzdem habe ich kaum noch Leben. Ich schau den anderen nur dabei zu. 😔
@@frkk6933 Ich lag 2018 2 Monate durchgehend. Das ist ja jetzt anders. Gerade bin ich seit etwa 8 Wochen im Crash. Und es geht weiter bergab. Luft ist enger, Schmerzen sind gleich aber Etschlpfung nimmt kontinuirlich zu. Schaffe 1,5-2 Stunden zu werkeln (Körperpflege, sauber machen, kochen). Dann ist Couchzeit. Bis zum ins Bett gehen. Morgens kämpfe ich mit mir bis um etwa 11 Uhr, um aus dem Bett zu kommen, weil ich keine Erholung fand in der Nacht. Wie immer. Mein Tag ist kurz.
@@fee7778 ja, ich kenne das. Ich kann dir sogar sagen was das ist. Man nennt es den "fight and flight Modus" kommend von der überakriven Amygdala im Gehirn. Die gute Nachricht ist, es wird wieder komplett weggehen! Hab keine Angst!
diese krankheit hat wirklich nichts mit müdigkeit zu tun.. es wäre besser wenn sie den titel anpassen würden, an das was es ist. nämlich eine schwere multisystemerkrankung
Hatte 2x corona(Februar und weihnachten 2022.)Seit oktober 2022 grippeähnl.Gefühl,Muskelkater nach Treppensteigen,kribbeln in Füßen und Händen,zittrig,bei Belastung heiße Hände .Kann nur sporadisch arbeiten gehen(Renovierung)Nun denk ich das es das sein könnte.Hab schon Schiss zum Arzt zu gehn,meine HÄ lächelt nur bei meinen Symptomen.Ich hab vor der Impfung Juli 2021 regelmäßig Sport gemacht(Joggen)war immer topfit,keine Erkrankungen.Ich bin 39 und keiner kann mir helfen.Klinik Marburg ist voll.
Und alles nach diesen Scheißimpfungen ... Die Verantwortlichen dafür müssen dringend für die entstandenen Schäden haften und wenigstens finanzielle Entschädigung leisten!
Solange man damit kein Geld verdienen kann, weil zu wenige Menschen daran erkranken, wird kein Hersteller ein Medikament dagegen entwickeln. Das ist traurig, sehr sogar, aber so ist das…. obwohl es den Anschein hat, dass so mancher Politiker selbst davon betroffen wäre. Viel Kraft für die Betroffenen 💪
An ME/CFS sind mehr Leute erkrankt, als an Multipler Sklerose. Jetzt überleg mal, wie viele Spezialisten, Zentren und vor allem Medikamente es gegen/für MS gibt. Es IST Geld zu holen, nur der Pharma ist es vermutlich zu risikoreich, da der Pathomechanismus noch nicht gut erforscht ist. Das wird sich jetzt durch post-covid ändern, dauert nur Jahre...
Das traurige ist, es sind ja eben nicht wenige die das haben, vergleichbar mit MS oder hab mal ebne geschaut bie der AIDS Hilfe "In Deutschland lebten Ende 2021 rund 90.800 Menschen mit HIV", das sind viel weniger Menschen. Trotzdem gab es nachdem man zuerst einfach nur mit dem Finger auf Schwule usw. gezeigt hat irgendwann ein ernsthaftes Interesse und wie einen Run auf die medizinische Forschung und heute können sehr viele Menschen durch die Medikamente ein gutes Leben führen. Aber ich fürchte bei AIDS haben die Leute quasi richtig schlimm und krank ausgesehen und dann war so ne Art Mitleid geweckt, wir dagegen sehen für alle "total gesund und gut aus", selbst die eigenen Familien/Freunde begreifen es oft nicht, vermuten irgend etwas anderes dahinter. Ich habe auch Krebs. Für den werd ich von allen bemitleidet. Der macht meine Lebensqualität aber nicht im Ansatz so kaputt wie die ME/CFS, dafür werde ich aber eher nicht bemittleidet, dafür gibt es oft Unterstellungen und Konflikte und "Du hättest ja wenigstens anrufen können." Dann Kontaktabbruch. Aber nein, ich hätte eben NICHT anrufen können, da ist ja das fatale.
Ich denke lieber darüber nach, wie bei mir die Ursache für mein ME/CFS gefunden und natürlich behandelt werden kann und nicht darüber, wie der Schulmediziner weiterhin die Symptome mit Chemie bekämpfen will. 😊
Fatigue ist keine Müdigkeit! Bitte nicht mehr von Müdigkeit reden. Wir sind nicht müde, wir sind meist richtig motiviert und wach aber so erschöpft, dass der Körper nichts mehr machen kann. Und DAS auszuhalten, zu wollen aber nicht zu können ist eins der schlimmsten Gefühle, die ich je kennengelernt habe.
Wie z.B.bei Borreliose scheint es auch Kräfte zu geben, die solche Erkrankenen quasi weg-stigmatisieren nöchten.*) Dieser niveauvolle Beitrag hat hier gut gegengesteuert. *man denke etwa an den Fall Petra Heller, Bamberg.
Hallo, ich habe den sehr starken Verdacht, das ich auch an CFS leide. Hinzu kommt bei mir noch die Fibromyalgie was auch schon Ärzte bestätigten. Aktuell bin ich so am Boden, da meine Eltern verstorben sind. Meine Mutter vor gut 3 Jahren. Anschließen habe ich mich mit Pflegediensten bis Mitte Oktober um mein Vater gekümmert. Die letzten 2 Jahre wohnte ich wieder in unserem Haus. In meinem Zimmer, damit mein Vater zu keiner Zeit allein sein musste, was auch nicht gegangen wäre. Meine Frage wäre eigentlich: Würde THC ( Cannabis ) nicht helfen? Wäre THC nicht schonender als Opioide? Warum wird das so vermieden? Jeder zugelassene Arzt darf es verschreiben! Es soll doch sowieso bald legalisiert werden. Bevor sich Patienten nur quälen müssen, kann man das THC bis zur Freigabe doch verschreiben. Ich weiß, es müssen von den Ärzten Anträge eingereicht werden. Aber es sollte ja auch so schnell wie möglich frei verkäuflich werden. Zu den Todesfällen meiner Eltern: Ich war bis auf den Anschlag überfordert; obwohl ich es gern für meine Eltern getan habe. Da ich vorher schon sehr krank war, war das für meinen damals schon geschundenen Körper sehr ungesund und den Krankheiten sehr unförderlich. Trotzdem, um meine Eltern trauere ich soo sehr! Ich hätte sie trotzdem sehr, sehr gerne wieder. Ich weiß dass, das nicht geht. Ich kann jetzt nicht mehr schreiben! Eine gute Nacht wünsche ich euch allen. Fehler korrituren mache ich nicht mehr.🤧😑😰🛌🛌🛌🛌
Ab zur Kur und mal ein wenig Erholung genießen, insofern das überhaupt bei den vielen Terminen möglich ist. Kein Wunder, dass Du ausgepowert bist. Besser noch: Erholungsurlaub genießen! Von Cannabis würde ich abraten, da es stinkt, unaufmerksam macht und verblödet. (Bestes Beispiel ist doch der Krankheitsminister.😄)
Frau Prof. Scheibenbogen wirkt sehr ausgelastet.. ich hoffe sie gönnt sich auch mal eine Auszeit und denkt auch mal an sich. Alle Achtung vor diesem wundervollen Menschen.
Vielen Dank für diesen wichtigen Beitrag!!! Ich habe vor wenigen Wochen selbst diese Diagnose erhalten und war geschockt, dass alles, was darauf folgte so teuer ist und ich das selbet bezahlen muss. Ich kann nur sagen, dass allein eine kassenärztliche Unterstützung schon hilfreich wäre.
Ich hatte die Krankheit über ein Jahr lang, es hat sich dann langsam verbessert. Ich wünsche allen Beteiligten alles gute und Hoffnung, es kann besser werden!
Sorry, Ich will dir nichts unterstellen, aber ich gehe mal davon aus, dass du nicht ME/CFS hattest. Es gibt auch Fatigue als Symptom von verschiedenen anderen Erkrankungen. Hauptsymptom von ME/CFS ist aber die Zustandsverschlechterung nach Aktivität. Es sind nur ganz ganz wenige Fälle bekannt (bei denen ME/CFS klar diagnostiziert wurde) bei denen sich der Zustand wieder gebessert hat.
@@NKay08 Deine Beschreibung des Hauptsymptoms ist sehr akkurat und ich möchte mein letztes Jahr damit zusammenfassen, dass ich wenn ich 400 Meter gelaufen bin um mir Brot zu holen, ich danach den ganzen Tag mit Kopfschmerzen und leichtem Fieber in Kombination mit extremer Erschöpfung im Bett lag. Das ging soweit, dass ich im Rollstuhl saß. Wobei das Sitzen selbst bereits enorm anstrengend war. Und es gibt sehr wohl Personen die nach der Krankheit gesunden. Jedoch selten mit so viel Glück wie in meinem Falle wo nur zwei Jahre Lebenszeit verloren sind. Der Punkt den ich dir geben möchte, in der Tat wurde die Krankheit auch bei mir nicht diagnostiziert. Jedoch von mehreren verschiedenen Ärztinnen. Als wahrscheinlichste Erklärung für meine Symptome angelegt. Das Problem CFS ist nun einmal, dass es eine Ausschlussdiagnose ist. Es gibt keinen positiven Befund und man muss die Besuche bei einem Dutzend Fachärzten abklappern bis man überhaupt nur in die Nähe dessen kommt. Was man am Ende sagen kann ist, dass ich in Folge einer Virus-Infektion angefangen habe eine Fatique Symptomatik zu entwickeln, die sich über einen längeren Zeitraum nicht auflöste und nicht durch medizinische Befunde erklärt werden könnte.
@@DerMannDerSeineMutterwar hab die Grippesymptome mit medizinischen Hanf (Ursorte) weggebracht - jedes Mal wenn Grippesymptom kam, 2x angezogen (Vapi also rein) und dann war es irgendwann weg
Hallo, mich würden die erwähnten Marker interessieren. Inwiefern spielen z.B. die Granulozyten (bei mir lange massiv erhöht) eine Rolle? Und wie kann ein Zusammenhang MS - Fatigue - Ebstein Barr Virus dargestellt werden? Welche Ärztliche Fachrichtung ist als Erstanlaufstelle "richtig"? Vielen Dank für (auch weiterführende, konkrete) Informationen, mit freundlichen Grüßen Patricia Bennett
das autonome Nervensystem mit Entspannungstechniken stärken! Raus aus Angst und Sorge, rein in Theta-Alpha Gehirnwellen! Durch somatische Meditation, somatisches Tracking (wie fühlen sich die Emotionen physisch im Körper an und kann ich meinen Widerstand langsam schmelzen lassen?), Lachen, entzündungshemmende Kost, Bauchatmung, und ganz sanfte Herausforderung, je nach Level, Körperbewegungen nach Schubiner, auch bei Bettlägerigkeit ganz soft und vorsichtig. Probiere ich gerade alles und meine Erholzeiten werden kürzer und Schmerzen weniger. Wer es irgendwie schon kann macht gaaaanz sanftes Yin Yoga, wenn es gerade geht.
Seien Sie froh, dass Sie Ihre Frau schon vor Ihrer Erkrankung kennengelernt haben. Ist man damit ganz alleine, wird es wohl sehr schwer überhaupt noch eine(n) Partner*in zu finden. 🙄
Vielen Dank! Vor einem halben Jahr hat mich jmd mit Covid angesteckt und ich kriege seither nichts mehr hin, bin ultra wenig belastbar. Ich kann meinen Job nicht machen, der fehlt mir so. Mein ganzes Leben fehlt mir!
@@isamias1es hatte Millionen ME Patiente schon vor covid. Es hatte schon outbreaks in der '50,' 80 Jahre. Postvirale Erkrankungen sind nicht eine Neuheit
Nein, aber vielleicht hast du mitbekommen, dass es mit BC007, vor allem in Hinblick auf ME/CFS Komplikationen bei der Zulassung gibt. Deshalb muss jetzt leider doch abgewartet werden, dass die Long-Covid-Studien dazu abgeschlossen werden.
@@maxwassermann3171 ich glaube selbst 2024 ist für eine potentiell Lebenslange Krankheit immer noch ein Wunder für Betroffene. Wäre einfach zu gut wenn das Medikament wirkt. Eine Besserung währe ja schon etwas. Man hofft dass es wirkt vorallem für Menschen die kaum noch die Wohnung verlassen können. (Hab sowas seit ca. 7 Monaten wenn auch nicht soo schlimm, wenn auch schlimm genug und daher derzeit nicht klar diagnostiziert.)
Kann es sein, dass man schon im Stehen einschläft? Ich bin umgefallen, beim Spaziergang, hab mir das Gesicht sufgeschlagen, Passanten haben dann Polizei und Krankenwagen gerufen.
In Deutschland leiden nach Schätzungen 250.000 Menschen an ME/CFS, manche sprechen von 300.000, weltweit ca. 17 Millionen. Einen Ländervergleich habe ich bisher nicht gefunden.
@@uteschneider3349 Doch. Wenn man "herkömmliches" ME/CFS von Long Covid trennt sind die Zahlen nahezu unverändert. Bezieht man LC mit ein und rechnet es dazu, hat es sich jedoch nahezu verdreifacht.
@@AyniArkana-st6bk Auf jeden Fall zu Viele ohne ausreichende Behandlung. Keine Ahnung, wie Viele genau. Nach Covid geht es ja teilweise wieder weg, nach einer gewissen Zeit, wenn man Glück hat. Oder, noch schlimmer, aus irgendwelchen anderen unbekannten Gründen fallen manche "aus natürlichen" Gründen aus der Statistik ... Außerdem schießen auf einmal die Zahlen der psychischen Erkrankungen in die Höhe, also der Leute die sich solche Symptome "einbilden". Kommt halt immer auf den Arzt an, ob er den Unterschied zwischen der Diagnostik überhaupt kennt oder erkennen will.
Ich frage mich nur, warum immer wieder Müdigkeit erwähnt wird. Das ist total kontraproduktiv. Wenn ich müde bin, lege ich mich hin und schlafe. Ich wache auf, die Müdigkeit ist Weg und trotzdem bin ich noch total erschöpft und auch die Schmerzen im ganzen Körper sind nach dem Schlaf nicht weg und auch der Gehirnnebel (brain fog) ist noch da. Es ist keine Müdigkeit! Ansonsten: danke für das Video.
Sie sagen: Müdigkeit und meinen: Erschöpfung. Imgrunde auch verständlich. Was soll z B ein gesunder sagen, wenn ich Ihm erkläre: nach geringst Anstrengung, bin ich so fertig, wie früher nach 1 Woch durch gehend körperlich hart ARBEIT! danach, lud Schlaf den Akku wieder, bei Erschöpfung? nimmer.. Denen ist das Wort ERSCHÖPFUNG garnicht klar zu machen!Ein Krug der eben ler und nimmer gefüllt werden kann, ists.. Die sagen: leg dich, schlaf dich aus.. ! Nur wenn ich erwach, ist mein Akku wieder nur ca 10 Prozent aufgeladen und nach geringst Anstrengung: leer .. Erschöpft könnt man denen erklären mit AKKU, der sich eben nimmer FÜLLT .. egal wieviel Schlaf, imgrund erwacht man erschöpft schon wieder.. eben bei den 10% Akku Ladung und nich bei 70 oder 80 oder gar 100%..
Hello ,i had this disease since 2012 ,i was thinking it was Depression or burnout and take medication for that for many years,i was so tired i stay mostly in bed,anway i try fermente foods ,probiotics kimchi, Nato, Kefir, kombucha...
Es gibt bereits einen seriösen Erklärungsansatz für die Erkrankung mitsamt nichtmedikamentöser Therapie. Ich bin selbst aus einem schweren Stadium vollständig gesund geworden.
@@zm5401 Ich kann hier keine Links posten, aber auf meinem Kanal findest du alle Infos und Webseiten. Ich war selbst an die Wohnung gebunden, pflegebedürftig und auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Raus gekommen bin ich da mit dem Gupta Retraining Programm.
@@MariaM-fu6wm FALLE NICHT auf solche Bauernfänger herein! Die wollen NUR dein GELD. Verständlich das man als Betroffener jeden Strohhalm greift.. so Ratten wie der das, haben mich finanziell ruiniert! Geld weg: ME CFS noch immer da.. Niemals auf so Schaumschläger was geben! Wende dich an Mediziner ! Nich an diese Heilkunst Lügner die nur ausrauben
Ich war 3 Jahre kronisch müde. Habe nur noch 4 Std.arbeiten können. Mir wurde es sogar übel vor Müdigkeit. Dann fing ich an Kohlenhydrate möglichst viel zu vermeiden und Zucker. Habe sehr Eiweißreich mich ernährt, weil ich einfach 10 kg abnehmen wollte. Und siehe da ab etwa 3 Monaten bekam ich eine unheimliche Energie das ich eher sehr wenig Schlaf brauchte. Ich spüre heute noch wenn ich zu viel Kohlenhydrate zu mir nehme das ich total abbaue. Eine Freundin hat das auch probiert und hat gestaunt was für ein Schwung sie plötzlich hatte. Ich wünsche allen gute Besserung. Ich empfehle dazu auch die Serie Doc. Konische Müdigkeit mit Ernährung beseitigen. (Kann leider nicht mehr sagen wie die Überschrift hieß)
Der Arzt hat festgestellt das meiner Freundin Vitamin D3 fehlte.. sie nimmt es jeden Tag hoch dosiert u ist jetzt wieder gesund.. die meißten haben einen d3 Mangel.. auch auf TH-cam gibt es gute Videos darüber von Professor Spitz zb.. alles Gute
Ich habe eine starke Vermutung, dass diese Krankheit mit der Impfung zusammenhängt. Als ME/CFS das erste Mal festgestellt wurde, wurde ebenfalls massiv geimpft.
Es gibt Hoffnung und Heilung und Erlösung, Jesus Christus spricht ich bin die Auferstehung und das Leben, wer an mich glaubt wird nicht zu Schande werden sondern wird Leben,Jesus Christus spricht die mich Anrufen werde ich nicht hinaus 🙏❤️
die Lösung ist Rohkost ! Nicht mehr kochen Nicht mehr Backen Nicht mehr Frieettieren Kein Gekochtes Wasser mehr konsumiere Kein Kaffee oder Tee mehr ! Nur noch frisches Leitungswasser ! Als süße Vollrohrzucker und zum Salzen Meersalz !
Zu diesem Thema gibt es noch mehrere Videos. Diese sind ebenso sehr informativ. Suche mal auf YT! Die Kommentare darunter sind interessant, weil viele Betroffene dort schreiben.
![SAFEPLANET - ดาวเคราะห์ [ THE PLANET ]](http://i.ytimg.com/vi/4X1XL3I_k3c/mqdefault.jpg)
Vielen Dank für diesen hervorragenden Beitrag über ME/CFS! Das Bundesverdienstkreuz hat Prof Scheibenbogen mehr als verdient - sie ist eine der Wenigen, die sich für diese schwer erkrankten Patienten einsetzt.
Vielen Dank für die Berichterstattung. Das Thema ME/CFS braucht dringendst mehr Aufmerksamkeit.
Wohnst du immer noch bei den Eltern?
Danke, dass ihr über das Thema berichtet. Es gibt auch Kinder, die betroffen sind und deren Leben dann quasi vorbei ist, zuhause in Betten in abgedunkelten Zimmern. Kinderärzte kennen sich in der Regel genauso schlecht aus wie Hausärzte.
Danke für die Berichterstattung!
Danke für die Doku. Ich störe mich allerdings etwas am Titel und dem Einstieg: Ich habe ME/CFS und dadurch war ich seit vielen Monaten so gut wie nie müde. Ich sehne mich geradezu nach dem Empfinden von Müdigkeit. Ich finde es extrem wichtig, zwischen Erschöpfung, Muskelschwäche und Grippegefühl auf der einen und Müdigkeit auf der anderen Seite zu unterscheiden. Viele Betroffene leiden unter enormen Schlafstörungen, liegen die halbe Nacht wach, weil das autonome Nervensystem einfach nicht runterfährt. Das Kardinalsymptom der Krankheit - und ein für die meisten Menschen unvorstellbares Grauen - lautet Postexertionelle Malaise bzw. Belastungsintoleranz.
Genauso geht es mir bei RLS . Das Nervensystem schaltet nicht runter . Es ist die Hölle. Auch hier wurde nie richtig geforscht obwohl so viele betroffen sind.
Es ist eine Schande, dass kaum ein Arzt das chronische Müdigkeitssyndrom ernst nimmt. Und doch hat diese Krankheit einen sehr negativen Einfluss auf das Leben der Menschen! Alle Ärzte, die ich aufgesucht habe, haben das chronische Müdigkeitssyndrom nicht einmal in ihre Liste der Krankheiten aufgenommen oder Empfehlungen gegeben :(
Weil es psychosomatisch ist. Das ist für den Patienten schwer zu akzeptieren. Depression, fight and flight, amygdala. Die Symptome sind nicht eingebildet!
Es ist eben nicht psychosomatisch. Es wird nur von vielen fälschlicherweise als psychosomatisch eingestuft.
@@WWETheDeadManDTF sie denn die Ärzte alle zu dumm?
dito
@@WWETheDeadManDTF genau. es is eine Fehlfunktion der Mitochondrien und des Immunsystems
Vielen Dank dass ihr das Thema beleuchtet!
Danke das ihr das Thema hier zeigt!
Früher hiess es ich hab ne Depressionsphase, oder bin Faul oder so. Nun hab ich Me/Cfs, Fibromyalgie und ADHS diagnostiziziert und die meisten Ärzte sagen mir ich soll Tabletten nehmen und mich ausruhen, dann geht es wieder 😭….. so schlimm. In der Psychiatrie und Psychosomatik Klinik war ich auch…. Was brach es mir? CRASH und Verschlimmerung 😓
Es ist psychosomatisch. Stress rausnehmen und versuchen wieder am sozialen Leben teilzunehmen.
Lass dich nicht krank MACHEN...
War bei mir genau so echt traurig, da geht man mit Hoffnung hin und geht schlechter wieder nachhause.
Ein Familienmitglied hat Suizid begangen. Drei Jahre schwere Erkrankung und kein Arzt konnte eine Diagnose stellen. Wir sind durch eigene Recherche auf ME/CFS aufmerksam geworden. Leider zu spät
Danke, dass ihr diesem Thema eine Bühne bietet!
Ich bin der ganz am Anfang vom Video und kann sagen: Ich bin nicht müde!
Danke dass, Sie über ME/CFS berichten, aber bitte sprechen sie nicht von Müdigkeit. Das ist ein Aspekt der zweitrangig bei ME/CFS ist. Am Schlimmsten ist die Zustandsverschlechterung nach Aktivität. Und das fühlt sich eher nach schwerem Infekt oder nach Sterben an.
jo und bei vielen äußert sich das dann in schwerer Erschöpfung. Dahingehend, dass es schon einem Marathon gleicht, sich zu duschen.
Wenn du das nicht hast, dann sei froh. Dann hast du es nicht so schwer. Ich fühle mich 24 Stunden lang, als hätte ich Grippe. Dabei finde ich kaum Schlaf und null Erholung. Bin oft tagelang nur im Haus, weil es draußen zu hell ist, weil der Kontakt zu anderen Menschen mich schwächt, weil Geräusche und Gerüche belastend für mich sind. Und ich zähle nich heute noch nicht mal zu den ganz schweren Fällen, die das Bett gar nicht mehr verlassen können und pflege benötigen. Ich bin an guten Tagen bei 50% meiner vorherigen Energie. Kann mich zwei Stunden lang am Stück konzentrieren. Dann ist es aus. Es geht den ganzen Tag von 5-10 Minuten was werkeln, zurück aufs Sofa für 1-2 Stunden Pause. Wohl gemerkt an guten Tagen. An schlechten Tage liege ich im dunklen Zimmer, Tuch über die Augen, Ohrenstöpsel, bekomme Essen zubereitet, das Essen an sich geht gerade noch so, Pflege wird aufs Nötigste reduziert. Das kann schon mal ein paar Wochen anhalten. Es gibt aber noch Zustände dazwischen. Einmal lag ich 8 Wochen am Stück im Bett und konnte quasi nur noch atmen. Zum Glück ist das jetzt fast 4 Jahre her. So schwer dazuliegen ist grausam. Trotzdem habe ich kaum noch Leben. Ich schau den anderen nur dabei zu. 😔
Liegst du immer noch den ganzen Tag im Bett?
@@frkk6933 Ich lag 2018 2 Monate durchgehend. Das ist ja jetzt anders. Gerade bin ich seit etwa 8 Wochen im Crash. Und es geht weiter bergab. Luft ist enger, Schmerzen sind gleich aber Etschlpfung nimmt kontinuirlich zu. Schaffe 1,5-2 Stunden zu werkeln (Körperpflege, sauber machen, kochen). Dann ist Couchzeit. Bis zum ins Bett gehen. Morgens kämpfe ich mit mir bis um etwa 11 Uhr, um aus dem Bett zu kommen, weil ich keine Erholung fand in der Nacht. Wie immer. Mein Tag ist kurz.
@@fee7778 ja, ich kenne das. Ich kann dir sogar sagen was das ist. Man nennt es den "fight and flight Modus" kommend von der überakriven Amygdala im Gehirn. Die gute Nachricht ist, es wird wieder komplett weggehen! Hab keine Angst!
Stimme zu.
Müde ist der falsche Begriff, das ist ERSCHÖPFUNG
Zu Tode erschöpft sogar, ohne eine richtige Chance auf Erholung.
Danke hab schon mal davon gehört, finde es super dass ihr das als Thema bringt.
Vielen Dank für den Bericht
Vielen herzlichen Dank für diesen sehr wichtigen Beitrag.
diese krankheit hat wirklich nichts mit müdigkeit zu tun.. es wäre besser wenn sie den titel anpassen würden, an das was es ist. nämlich eine schwere multisystemerkrankung
Es wirkt sich aber auch verschieden aus, manche habem auch mit müdigkeit zu tun
Vielen Dank für die Konzepte!
Hatte 2x corona(Februar und weihnachten 2022.)Seit oktober 2022 grippeähnl.Gefühl,Muskelkater nach Treppensteigen,kribbeln in Füßen und Händen,zittrig,bei Belastung heiße Hände .Kann nur sporadisch arbeiten gehen(Renovierung)Nun denk ich das es das sein könnte.Hab schon Schiss zum Arzt zu gehn,meine HÄ lächelt nur bei meinen Symptomen.Ich hab vor der Impfung Juli 2021 regelmäßig Sport gemacht(Joggen)war immer topfit,keine Erkrankungen.Ich bin 39 und keiner kann mir helfen.Klinik Marburg ist voll.
Ich verstehe sie vollkommen, stehe seit Juli 2022 auf der Liste.
Wg Impfung oder nicht nachgewiesener Covid Erkrankung
Und alles nach diesen Scheißimpfungen ...
Die Verantwortlichen dafür müssen dringend für die entstandenen Schäden haften und wenigstens finanzielle Entschädigung leisten!
Termin in Berlin machen ist auch nicht möglich? Das ist die einzige Anlaufstelle habe ich so verstanden
@dianabecker9568 In einer Arte Doku stellte eine Betroffene ihr Online Forum vor
Solange man damit kein Geld verdienen kann, weil zu wenige Menschen daran erkranken, wird kein Hersteller ein Medikament dagegen entwickeln. Das ist traurig, sehr sogar, aber so ist das…. obwohl es den Anschein hat, dass so mancher Politiker selbst davon betroffen wäre.
Viel Kraft für die Betroffenen 💪
An ME/CFS sind mehr Leute erkrankt, als an Multipler Sklerose. Jetzt überleg mal, wie viele Spezialisten, Zentren und vor allem Medikamente es gegen/für MS gibt. Es IST Geld zu holen, nur der Pharma ist es vermutlich zu risikoreich, da der Pathomechanismus noch nicht gut erforscht ist. Das wird sich jetzt durch post-covid ändern, dauert nur Jahre...
Es sind ja gar nicht wenige daran erkrankt . Geschätzt ca 250 000-300 000
Soviel wie bei MS und da gibt es zahlreiche Medikamente mittlerweile...
na die verdienen mehr, wenn sie uns in die Klapse stopfen
die Klapse hätten sie bezahlt aber ATP und CK und Vitaminstatus, Neurotransmitter, etc. wurden verweigert
Das traurige ist, es sind ja eben nicht wenige die das haben, vergleichbar mit MS oder hab mal ebne geschaut bie der AIDS Hilfe "In Deutschland lebten Ende 2021 rund 90.800 Menschen mit HIV", das sind viel weniger Menschen. Trotzdem gab es nachdem man zuerst einfach nur mit dem Finger auf Schwule usw. gezeigt hat irgendwann ein ernsthaftes Interesse und wie einen Run auf die medizinische Forschung und heute können sehr viele Menschen durch die Medikamente ein gutes Leben führen. Aber ich fürchte bei AIDS haben die Leute quasi richtig schlimm und krank ausgesehen und dann war so ne Art Mitleid geweckt, wir dagegen sehen für alle "total gesund und gut aus", selbst die eigenen Familien/Freunde begreifen es oft nicht, vermuten irgend etwas anderes dahinter. Ich habe auch Krebs. Für den werd ich von allen bemitleidet. Der macht meine Lebensqualität aber nicht im Ansatz so kaputt wie die ME/CFS, dafür werde ich aber eher nicht bemittleidet, dafür gibt es oft Unterstellungen und Konflikte und "Du hättest ja wenigstens anrufen können." Dann Kontaktabbruch. Aber nein, ich hätte eben NICHT anrufen können, da ist ja das fatale.
BC 007 NOTZULASSUNG !
Wäre dringend notwendig und ich hoffe sehr darauf
Ist ein Herzmedikament.
Ich denke lieber darüber nach, wie bei mir die Ursache für mein ME/CFS gefunden und natürlich behandelt werden kann und nicht darüber, wie der Schulmediziner weiterhin die Symptome mit Chemie bekämpfen will. 😊
Fatigue ist keine Müdigkeit! Bitte nicht mehr von Müdigkeit reden. Wir sind nicht müde, wir sind meist richtig motiviert und wach aber so erschöpft, dass der Körper nichts mehr machen kann. Und DAS auszuhalten, zu wollen aber nicht zu können ist eins der schlimmsten Gefühle, die ich je kennengelernt habe.
Wie z.B.bei Borreliose scheint es auch Kräfte zu geben, die solche Erkrankenen quasi weg-stigmatisieren nöchten.*) Dieser niveauvolle Beitrag hat hier gut gegengesteuert.
*man denke etwa an den Fall Petra Heller, Bamberg.
Er trägt jacket und Hemd und sitzt. Das ist schon extrem fit für CFS
Hallo, ich habe den sehr starken Verdacht, das ich auch an CFS leide. Hinzu kommt bei mir noch die Fibromyalgie was auch schon Ärzte bestätigten. Aktuell bin ich so am Boden, da meine Eltern verstorben sind. Meine Mutter vor gut 3 Jahren. Anschließen habe ich mich mit Pflegediensten bis Mitte Oktober um mein Vater gekümmert. Die letzten 2 Jahre wohnte ich wieder in unserem Haus. In meinem Zimmer, damit mein Vater zu keiner Zeit allein sein musste, was auch nicht gegangen wäre. Meine Frage wäre eigentlich: Würde THC ( Cannabis ) nicht helfen? Wäre THC nicht schonender als Opioide? Warum wird das so vermieden? Jeder zugelassene Arzt darf es verschreiben! Es soll doch sowieso bald legalisiert werden. Bevor sich Patienten nur quälen müssen, kann man das THC bis zur Freigabe doch verschreiben. Ich weiß, es müssen von den Ärzten Anträge eingereicht werden. Aber es sollte ja auch so schnell wie möglich frei verkäuflich werden. Zu den Todesfällen meiner Eltern: Ich war bis auf den Anschlag überfordert; obwohl ich es gern für meine Eltern getan habe. Da ich vorher schon sehr krank war, war das für meinen damals schon geschundenen Körper sehr ungesund und den Krankheiten sehr unförderlich. Trotzdem, um meine Eltern trauere ich soo sehr! Ich hätte sie trotzdem sehr, sehr gerne wieder. Ich weiß dass, das nicht geht. Ich kann jetzt nicht mehr schreiben! Eine gute Nacht wünsche ich euch allen. Fehler korrituren mache ich nicht mehr.🤧😑😰🛌🛌🛌🛌
Ab zur Kur und mal ein wenig Erholung genießen, insofern das überhaupt bei den vielen Terminen möglich ist.
Kein Wunder, dass Du ausgepowert bist.
Besser noch: Erholungsurlaub genießen!
Von Cannabis würde ich abraten, da es stinkt, unaufmerksam macht und verblödet.
(Bestes Beispiel ist doch der Krankheitsminister.😄)
Cannabis enthält VIELE heilende Cannabinoide. Nicht nur THC.
Es gibt auch CBD Öl (fast ) ohne THC.
Frau Prof. Scheibenbogen wirkt sehr ausgelastet.. ich hoffe sie gönnt sich auch mal eine Auszeit und denkt auch mal an sich. Alle Achtung vor diesem wundervollen Menschen.
Müdigkeit ist definitiv der Falsche Begriff..
Wäre ungefähr so als würde man 9/11 als Aufwürbeln von Staub bezeichnen.
Vielen Dank für diesen wichtigen Beitrag!!! Ich habe vor wenigen Wochen selbst diese Diagnose erhalten und war geschockt, dass alles, was darauf folgte so teuer ist und ich das selbet bezahlen muss. Ich kann nur sagen, dass allein eine kassenärztliche Unterstützung schon hilfreich wäre.
Bitte um Update, danke🙏
Ich hatte die Krankheit über ein Jahr lang, es hat sich dann langsam verbessert. Ich wünsche allen Beteiligten alles gute und Hoffnung, es kann besser werden!
Sorry, Ich will dir nichts unterstellen, aber ich gehe mal davon aus, dass du nicht ME/CFS hattest. Es gibt auch Fatigue als Symptom von verschiedenen anderen Erkrankungen. Hauptsymptom von ME/CFS ist aber die Zustandsverschlechterung nach Aktivität. Es sind nur ganz ganz wenige Fälle bekannt (bei denen ME/CFS klar diagnostiziert wurde) bei denen sich der Zustand wieder gebessert hat.
@@NKay08 Deine Beschreibung des Hauptsymptoms ist sehr akkurat und ich möchte mein letztes Jahr damit zusammenfassen, dass ich wenn ich 400 Meter gelaufen bin um mir Brot zu holen, ich danach den ganzen Tag mit Kopfschmerzen und leichtem Fieber in Kombination mit extremer Erschöpfung im Bett lag. Das ging soweit, dass ich im Rollstuhl saß. Wobei das Sitzen selbst bereits enorm anstrengend war. Und es gibt sehr wohl Personen die nach der Krankheit gesunden. Jedoch selten mit so viel Glück wie in meinem Falle wo nur zwei Jahre Lebenszeit verloren sind.
Der Punkt den ich dir geben möchte, in der Tat wurde die Krankheit auch bei mir nicht diagnostiziert. Jedoch von mehreren verschiedenen Ärztinnen. Als wahrscheinlichste Erklärung für meine Symptome angelegt. Das Problem CFS ist nun einmal, dass es eine Ausschlussdiagnose ist. Es gibt keinen positiven Befund und man muss die Besuche bei einem Dutzend Fachärzten abklappern bis man überhaupt nur in die Nähe dessen kommt. Was man am Ende sagen kann ist, dass ich in Folge einer Virus-Infektion angefangen habe eine Fatique Symptomatik zu entwickeln, die sich über einen längeren Zeitraum nicht auflöste und nicht durch medizinische Befunde erklärt werden könnte.
@@NKay08 Ca. 5% genesen innerhalb der ersten 5 Jahre komplett, kann also sehr gut sein
dann war es kein ME CFS sorry
@@DerMannDerSeineMutterwar hab die Grippesymptome mit medizinischen Hanf (Ursorte) weggebracht - jedes Mal wenn Grippesymptom kam, 2x angezogen (Vapi also rein) und dann war es irgendwann weg
Ich leide auch unter diesem Syndrom
Hallo,
mich würden die erwähnten Marker interessieren. Inwiefern spielen z.B. die Granulozyten (bei mir lange massiv erhöht) eine Rolle?
Und wie kann ein Zusammenhang MS - Fatigue - Ebstein Barr Virus dargestellt werden?
Welche Ärztliche Fachrichtung ist als Erstanlaufstelle "richtig"?
Vielen Dank für (auch weiterführende, konkrete) Informationen, mit freundlichen Grüßen Patricia Bennett
Sehr informativ
Was tut man nur wenn man Fibromyalgie und ME/CFS hat ….
das autonome Nervensystem mit Entspannungstechniken stärken! Raus aus Angst und Sorge, rein in Theta-Alpha Gehirnwellen! Durch somatische Meditation, somatisches Tracking (wie fühlen sich die Emotionen physisch im Körper an und kann ich meinen Widerstand langsam schmelzen lassen?), Lachen, entzündungshemmende Kost, Bauchatmung, und ganz sanfte Herausforderung, je nach Level, Körperbewegungen nach Schubiner, auch bei Bettlägerigkeit ganz soft und vorsichtig.
Probiere ich gerade alles und meine Erholzeiten werden kürzer und Schmerzen weniger.
Wer es irgendwie schon kann macht gaaaanz sanftes Yin Yoga, wenn es gerade geht.
Seien Sie froh, dass Sie Ihre Frau schon vor Ihrer Erkrankung kennengelernt haben. Ist man damit ganz alleine, wird es wohl sehr schwer überhaupt noch eine(n) Partner*in zu finden. 🙄
Ich und eine Angehörige leiden darunter und finden keine Hilfe.
Vielen Dank! Vor einem halben Jahr hat mich jmd mit Covid angesteckt und ich kriege seither nichts mehr hin, bin ultra wenig belastbar. Ich kann meinen Job nicht machen, der fehlt mir so. Mein ganzes Leben fehlt mir!
Sind sie gegen COVID geimpft? Viele bekommen es nach der Impfung.
@@isamias1es hatte Millionen ME Patiente schon vor covid. Es hatte schon outbreaks in der '50,' 80 Jahre. Postvirale Erkrankungen sind nicht eine Neuheit
@@cenciacencia7551 das ist mir mittlerweile auch schon klar geworden. Dies ist keine neue Erkrankung.
@@isamias1Genau 🙏
Die Frage geimpft...Was ich persönlich sehe in der ME community es hat beides.
Selbst betroffen nach fast vergleichbarer Geschichte wie die von Herrn Loy. An wen kann man sich in der Charité deswegen wenden?
An das Fatigue Zentrum der Chatité. Allerdings nur wenn man aus Berlin oder Brandenburg kommt weil sie so überlaufen sind.
@@alexandernordic8551 Danke für den Tipp. Leider komme ich nicht von dort.
Ich kann Dr Jelden aus Homburg empfehlen
Was ist denn nun mit BC007??? Schon wieder mal vom Tisch??
Nein, aber vielleicht hast du mitbekommen, dass es mit BC007, vor allem in Hinblick auf ME/CFS Komplikationen bei der Zulassung gibt. Deshalb muss jetzt leider doch abgewartet werden, dass die Long-Covid-Studien dazu abgeschlossen werden.
@@karlweiss8313 Tut mir leid wegen den schlechten Nachrichten. Aber es könnte trotzdem in 2023 was werden mit BC007.
@@maxwassermann3171 ich glaube selbst 2024 ist für eine potentiell Lebenslange Krankheit immer noch ein Wunder für Betroffene. Wäre einfach zu gut wenn das Medikament wirkt. Eine Besserung währe ja schon etwas.
Man hofft dass es wirkt vorallem für Menschen die kaum noch die Wohnung verlassen können. (Hab sowas seit ca. 7 Monaten wenn auch nicht soo schlimm, wenn auch schlimm genug und daher derzeit nicht klar diagnostiziert.)
Kann es sein, dass man schon im Stehen einschläft? Ich bin umgefallen, beim Spaziergang, hab mir das Gesicht sufgeschlagen, Passanten haben dann Polizei und Krankenwagen gerufen.
das hört sich eher nach Narkolepsie an. CFS ist anders.
Das spricht eher für Narkolepsie.
ME/CFS ist keine Müdigkeit, weder chronisch noch sonstwie.
Aus irgendeinem Grund gibt es viele Menschen in Deutschland die dieses Problem haben
In Deutschland leiden nach Schätzungen 250.000 Menschen an ME/CFS, manche sprechen von 300.000, weltweit ca. 17 Millionen. Einen Ländervergleich habe ich bisher nicht gefunden.
@@nairolfxii1Diese Zahlen stammen aus der Zeit vor Corona und sind nicht mehr aktuell.
@@uteschneider3349 Doch. Wenn man "herkömmliches" ME/CFS von Long Covid trennt sind die Zahlen nahezu unverändert. Bezieht man LC mit ein und rechnet es dazu, hat es sich jedoch nahezu verdreifacht.
@@uteschneider3349 wow dann sind wir sicher schon 1 Mio?
@@AyniArkana-st6bk Auf jeden Fall zu Viele ohne ausreichende Behandlung.
Keine Ahnung, wie Viele genau. Nach Covid geht es ja teilweise wieder weg, nach einer gewissen Zeit, wenn man Glück hat. Oder, noch schlimmer, aus irgendwelchen anderen unbekannten Gründen fallen manche "aus natürlichen" Gründen aus der Statistik ... Außerdem schießen auf einmal die Zahlen der psychischen Erkrankungen in die Höhe, also der Leute die sich solche Symptome "einbilden". Kommt halt immer auf den Arzt an, ob er den Unterschied zwischen der Diagnostik überhaupt kennt oder erkennen will.
Leider habe ich auch diese Krankheit 😔😔😔
Probiótics can hilf
Es gibt auch chronisch müde, Die nicht den ganze n Tag liegen. Es gibt Die ganze Bandbreite
Ich frage mich nur, warum immer wieder Müdigkeit erwähnt wird. Das ist total kontraproduktiv.
Wenn ich müde bin, lege ich mich hin und schlafe. Ich wache auf, die Müdigkeit ist Weg und trotzdem bin ich noch total erschöpft und auch die Schmerzen im ganzen Körper sind nach dem Schlaf nicht weg und auch der Gehirnnebel (brain fog) ist noch da.
Es ist keine Müdigkeit!
Ansonsten: danke für das Video.
Das hab ich auch gedacht, ist sooo irreführend .. beschreibt nicht im geringsten die Gesamtheit der Erkrankung
genau. bei mir ist es auch Erschöpfung und keine Müdigkeit. Ich schlafe weil ich erschöpft bin und nicht weil ich müde bin
Sie sagen: Müdigkeit und meinen: Erschöpfung. Imgrunde auch verständlich. Was soll z B ein gesunder sagen, wenn ich Ihm erkläre: nach geringst Anstrengung, bin ich so fertig, wie früher nach 1 Woch durch gehend körperlich hart ARBEIT! danach, lud Schlaf den Akku wieder, bei Erschöpfung? nimmer.. Denen ist das Wort ERSCHÖPFUNG garnicht klar zu machen!Ein Krug der eben ler und nimmer gefüllt werden kann, ists.. Die sagen: leg dich, schlaf dich aus.. ! Nur wenn ich erwach, ist mein Akku wieder nur ca 10 Prozent aufgeladen und nach geringst Anstrengung: leer .. Erschöpft könnt man denen erklären mit AKKU, der sich eben nimmer FÜLLT .. egal wieviel Schlaf, imgrund erwacht man erschöpft schon wieder.. eben bei den 10% Akku Ladung und nich bei 70 oder 80 oder gar 100%..
Man fühlt sich wie im falschen Film. 😢
Hilft gegen diese Schmerzen Kurkuma?
❤😢
Ich bin vollkommen alleine damit. Habe keine Angehörigen und lebe im Ausland in einem kleinen Dorf.
Hello ,i had this disease since 2012 ,i was thinking it was Depression or burnout and take medication for that for many years,i was so tired i stay mostly in bed,anway i try fermente foods ,probiotics kimchi, Nato, Kefir, kombucha...
Es gibt bereits einen seriösen Erklärungsansatz für die Erkrankung mitsamt nichtmedikamentöser Therapie. Ich bin selbst aus einem schweren Stadium vollständig gesund geworden.
@@zm5401 Ich kann hier keine Links posten, aber auf meinem Kanal findest du alle Infos und Webseiten.
Ich war selbst an die Wohnung gebunden, pflegebedürftig und auf einen Elektrorollstuhl angewiesen. Raus gekommen bin ich da mit dem Gupta Retraining Programm.
Wo? Wie sieht es aus? Ich brauche nämlich dringend Hilfe!
@@MariaM-fu6wm FALLE NICHT auf solche Bauernfänger herein! Die wollen NUR dein GELD. Verständlich das man als Betroffener jeden Strohhalm greift.. so Ratten wie der das, haben mich finanziell ruiniert! Geld weg: ME CFS noch immer da.. Niemals auf so Schaumschläger was geben! Wende dich an Mediziner ! Nich an diese Heilkunst Lügner die nur ausrauben
Ich war 3 Jahre kronisch müde. Habe nur noch 4 Std.arbeiten können. Mir wurde es sogar übel vor Müdigkeit.
Dann fing ich an Kohlenhydrate möglichst viel zu vermeiden und Zucker. Habe sehr Eiweißreich mich ernährt, weil ich einfach 10 kg abnehmen wollte. Und siehe da ab etwa 3 Monaten bekam ich eine unheimliche Energie das ich eher sehr wenig Schlaf brauchte. Ich spüre heute noch wenn ich zu viel Kohlenhydrate zu mir nehme das ich total abbaue. Eine Freundin hat das auch probiert und hat gestaunt was für ein Schwung sie plötzlich hatte. Ich wünsche allen gute Besserung.
Ich empfehle dazu auch die Serie Doc. Konische Müdigkeit mit Ernährung beseitigen.
(Kann leider nicht mehr sagen wie die Überschrift hieß)
Dann hast du ggf eine Vorstufe von Diabetes, aber nicht me/ cfs
Der Arzt hat festgestellt das meiner Freundin Vitamin D3 fehlte.. sie nimmt es jeden Tag hoch dosiert u ist jetzt wieder gesund.. die meißten haben einen d3 Mangel.. auch auf TH-cam gibt es gute Videos darüber von Professor Spitz zb.. alles Gute
Ich habe eine starke Vermutung, dass diese Krankheit mit der Impfung zusammenhängt. Als ME/CFS das erste Mal festgestellt wurde, wurde ebenfalls massiv geimpft.
Me Cfs ist von der WHO seit 1969 als schwere multisystemische Erkrankung eingestuft.
Was/Wann meinen Sie mit: Das erste mahl festgestellt ?
Ich bin hochgradig überrascht. Wieso gab es diese Krankheit früher nicht?
Ist von der WHO (code ICD-10 G93.3) anerkannt seit 1969. Und wird schon Ende 1800 beschrieben!
@@cenciacencia7551 oh, okay. Vielen Dank für die Info!
Es gibt Hoffnung und Heilung und Erlösung, Jesus Christus spricht ich bin die Auferstehung und das Leben, wer an mich glaubt wird nicht zu Schande werden sondern wird Leben,Jesus Christus spricht die mich Anrufen werde ich nicht hinaus 🙏❤️
Und ich dachte, wir ME/CFS betroffenen hätten Probleme, aber dir scheints ja noch viel schlimmer zu gehen...🙄
@@keinerda6241😂👍
die Lösung ist Rohkost !
Nicht mehr kochen
Nicht mehr Backen
Nicht mehr Frieettieren
Kein Gekochtes Wasser mehr konsumiere
Kein Kaffee oder Tee mehr !
Nur noch frisches Leitungswasser !
Als süße Vollrohrzucker und zum Salzen Meersalz !
Try kefir ,kimchi ,NATO,
@@mariaseidi4023if there's MCAS (often seen in ME) kimchi or fermented isn't ideal cause if high histamine.
Danke das ihr das Thema hier zeigt
Zu diesem Thema gibt es noch mehrere Videos.
Diese sind ebenso sehr informativ. Suche mal auf YT!
Die Kommentare darunter sind interessant, weil viele Betroffene dort schreiben.