Bisher hat sich diese Hoffnung leider nicht erfüllt. Betroffen sind am häufigsten jüngere Frauen, es könnte also Misogynie mit ursächlich sein, dass bisher, gemessen an der Häufigkeit der Erkrankung, recht wenig Forschung und Behandlung existieren. Symptome von Frauen werden oft als psychosomatisch fehlgedeutet. Und in Deutschland ist Prof. Kleinschnitz leider immer noch überlaut, der gegen jede Evidenz ME/CFS auch immer noch als psychosomatische Erkrankung verorten möchte.
ME/CFS kann durch vieles ausgelöst werden. Sehr häufig sind es bestimmte Infektionskrankheiten wie Pfeiffersches Drüsenfieber, Influenza, Borreliose oder jetzt eben Covid, aber auch Impfungen können im Einzelfall der Auslöser sein.
@@artede es gibt keinen Biomarker, dafür ein sehr breites Spektrum an Symptomen, die meist oberflächlich sehr diffus scheinen. Zudem wirkt ein großer Teil der Symptome wie eine psychosomatische Störung, zumindest so lange man PEM und POTS außer Acht lässt. Im Studium kam diese Erkrankung nicht vor, daher werden Ärzte sehr viel dazu lernen müssen, wenn sie diese Symptome richtig einordnen wollen. Die Diagnostik ist zeitaufwendig, nicht abrechenbar und eine Behandlung derzeit nur off Label möglich und zum Teil nur mit Hausbesuchen machbar. Damit absolut nicht attraktiv…
Grausame Krankheit. Allen davon betroffenen mein herzliches Mitgefühl und viel Kraft. Ich hoffe es kommen irgendwann geeignete Medikamente auf den Markt oder irgendeine andere Art von Unterstützung und Hilfe.
Ja Arte löscht Dokus immer und läd sie dann neu hoch. Diese Doku ist bis zum 19.03.25 jetzt auf TH-cam verfügbar. Steht hier in der Beschreibung. Dann is sie wieder weg.
So sind sie nun mal finde dich damit ab! Vielleicht kennen sie ja auch die Ursache! In diesem Fall wäre Ignoranz besser als Verantwortung zu übernehmen. Denk mal darüber nach ...
@@finder6607 "So sind sie nun mal finde dich damit ab" Wer ist wie? Dürfte gerne etwas konkreter sein, habe leider keinen Schimmer worauf du hinaus willst...
Alles echt krass. Ich habe Postcovid und hab zwar nicht so extreme Symptome wie hier zu sehen, aber genug dass arbeiten unmöglich ist und allgemein mein Leben auf dem Kopf gestellt wird. Mich hat man aber in eine Reha für Psychosomatik gesteckt und ich hatte darauf hin, die Reha war Oktober 2023, immer noch probleme, bis heute. Mir geht es nach der Reha schlechter als vorher und das Pacing was ich hätte als Therapie haben sollen, war nicht vorhanden. Therapie war viel reden, spazieren und andere Aktivitäten. Daraufhin der crash. Seit dem hab ich kaum noch mit der Familie zu tun und sie denken dass ich meine Krankheit nur vor schiebe und ich mich zurückziehe. Das schlimme ist ich habe auch noch adhs, was meine Konzentration noch mehr beeinträchtigt und einen reizdarm, der einen schönen Teufelskreis ergibt.
Pack noch n paar mehr Sachen oben drauf und es ist fast die gleiche Story wie bei meiner Frau. 2 Jahre hats gedauert bis zur Diagnose und wir hatten noch den "Vorteil" das wir einige Bekannte im Gesundheitssektor haben. Such dir auf jeden Fall eine Selbsthilfegruppe !! Dort wird untereinander viel ausgetauscht, welche Ärzte und welche Anlaufstellen sinnvoll sind und wirklich helfen, die meisten "Regionen" haben eine. Bis wir das damals rausgefunden hatten, waren wir zwar eher diejenigen die dann Infos gegeben haben, aber es kommt immer wieder was hilfreiches bei rum!
Um etwas Positives zu dieser beschissenen Situation zu sagen: es ist schön, dass zumindest in zwei der gezeigten Fälle die Partner noch bei den Erkrankten sind.
Bei mir begann es auch mit dem Pfeifferischen Drüsenfieber. Mit 16 erkrankte ich und meine Welt stand 1 Jahr lang still. Seither ist mein Akku wie von Aileen gut beschrieben, nie ganz voll schon morgens wache ich müde auf, selbst nach 10h Schlaf ist es dasselbe wie nach 5h. Ohne einen Mittagsschlaf könnte ich meinen Job nicht schaffen. Fibromyalgie kam vor einigen Jahren noch hinzu Depressionen natürlich auch ein ständiger Begleiter … Ich fühle mit allen Betroffenen und bin dankbar dass ich wohl eine ‚mildere‘ Form habe weil ich irgendwie meinen Alltag oder zumindest die Hauptsächlichen Dinge schaffe. Aber nach der Arbeit zb kann ich nichts mehr machen. Am WE muss ich regenerieren, nur selten gehe ich dann raus.
In meiner Ausbildung habe ich jemanden kennengelernt, der von ähnlichen Symptomen berichtet hat, nach dem er Drüsenfieber hatte. Ich hatte auch pfeifferisches Drüsenfieber und keine derartigen Symptome erlebt. Ich habe ihm deshalb nicht geglaubt, habe ihm das aber zum Glück so nicht gesagt. Im Nachhinein tut mir das jetzt sehr leid. Ich hoffe, dass es für die Betroffenen irgendwann Heilung gibt.
Pfeiffer ist ein klassischer Auslöser, ja. Bei mir im Semester waren wir vier Frauen, die es hatten und drei von uns sind schwer erkrankt und nie wieder gesund geworden. Ich kann aber verstehen, dass man etwas kaum ernst nimmt, wenn man es nicht kennt. Das ist leider menschlich.
@@indrahx5905Mittlerweile sollen doch alle auf dem Stand sein, dass es Dinge gibt, die man selbst noch nie erlebt hat. Jede Virusinfektion kann zu schwerwiegenden Nachwirkungen führen. Die Wahrscheinlichkeit ist gering, aber nicht 0. Seit Corona müsste das eigentlich jeder verstanden haben.
Das schlimmste für mich (bin selbst erkrankt) das mein Kopf möchte , ich war immer voller Power , aber mein Körper kann nicht. Er versagt, immer und immer wieder. Man leidet Körperlich, aber noch mehr Psychisch.
Ich hoffe du kannst dir vergeben so blöd es klingt. Der Körper lässt dich nicht mit Absicht hängen aber er kann einfach nicht. Ich habe nur Eisenmangel und kann es nur ansatzweise nachvollziehen (konnte monatelang nicht aus dem Haus ohne fast zusammenzubrechen) und kenne dieses "es müsste doch jetzt endlich mal besser werden". Ich schrauben jetzt an meiner Ernährung und versuche in meinem Energielevel dem jeweiligen Tag entsprechend zu leben. Es geht halt nicht anders. Hoffe es wird eine Möglichkeit gefunden dir zu helfen. Alles erdenklich Gute ❤
Ich bin dankbar für diesen sehr wichtigen Beitrag. Es ist erbärmlich, beschämend und erschreckend, dass es besonders in der Medizin nicht um das Wohl von Menschen geht, sondern lediglich um Geld und Lobbyismus. Sofern sich daran nichts ändert, wird es weiterhin so schreckliche Schicksale geben, die bei Weitem keine Einzelschicksale sind.
Es gab immer mal Spekulationen, dass noch etwas anderes hinter der Verschleierung stecken könnte. Ich meine, die Zahl der Kranken ist verdammt hoch und wenn man ein Medikament finden könnte, ließe sich damit richtig Geld machen. Warum forschen sie dann trotzdem nicht? Liegt es nur daran, dass es meistens Frauen sind und man sie einfach immernoch nicht ernst nimmt? Sind die Ärzte, die behaupten, es wäre reine Faulheit und die Krankheit gäbe es gar nicht, einfach zu mächtig, oder was ist sonst der Grund?
Danke danke danke Arte, für diese sehr gute Dokumentation und dafür, dass ihr dieser schrecklichen Erkrankung Raum gebt. Ich bin in Minute 25 und es fiel noch kein einziges Wort über das Thema Ernährung. Ich hoffe sehr, dass das im zweiten Teil wenigstens angerissen wird. "Alles probiert haben" und weiter konventionelles nährstoffarmes Essen zu sich nehmen, passt für mich nicht zusammen. Ich habe großes Mitgefühl für die Patienten und war selbst betroffen, hätte ich nicht sehr viel umgestellt, ich weiß nicht, wo ich jetzt wäre.
Als ich diese Doku das erste Mal gesehen habe, war meine Tochter noch gesund und quirlig. Jetzt hat sie diese Erkrankung auch und lebt auf Sparflamme. Sie geht seit über einem Jahr nicht mehr in die Schule und kommt kaum aus dem Haus.
Jeder Kranke muss sich vor allem selbst um seine Krankheit bemühen - ein Arzt hat idR keine besonders große Motivation etwas wirklich herauszufinden. Das ist so meine Lebenserfahrung. Meine Frau wäre schon mit 25 J gestorben wenn wir uns auf die Ärzte verlassen hätten. Und selbst als ich dem Oberarzt, einem Professor, in der Klinik sagte, was meine Frau wahrscheinlich hat wurde ich nicht für ernst genommen - wie kann so ein junger Mensch, der kein Mediziner ist, etwas von Medizin verstehen, hahaha. Allerdings hat er sich ex post bei mir entschuldigt. Ich würde bei allen diesen ME/CFS-Patienten auch mal auf Mittelmeeranämie (Thalassämie) testen, um das auszuschließen, denn es wird oft übersehen.
Danke für den Tipp. Mittelmeeranämie hat genetische Ursachen. Eine Zustand Veränderung innerhalb von Tagen, Wochen oder Monaten, wie bei ME/cfs, kann jedoch eher durch virale Infektion erklärt werden. Es ist aber Richtig, dass die Symptome ähnlich sind.
Ich habe thalassämie. Meine Hausärztin hat mir jahrelang hichdosierte Eisentabletten verschrieben und erst meine Frauenärztin hat bei meiner Schwangerschaft den Verdacht auf Thalassämie geäußert und mich nach der Geburt zu einem Facharzt verwiesen. Da wurde mir Thalassämie festgestellt. Nun weiß ich warum mein Hämoglobinwert down ist, geht nicht anders. Ich war fassungslos wie meine Hausärztin nicht drauf gekommen ist... sie wusste, dass ich keine gebürtige Deutsche bin. In meiner Heimat haben meine Eltern danach ihren Hausarzt gefragt, er wusste sofort worum es geht und meinte viele Landsleute seien davon betroffen.
darf ich mal rumspinnen? Wir sind eine intelligente Spezies. Wir sehen das Problem (Symptome der Betroffenen), analysieren das Problem und lösen es. Dazu sind wir in der Lage weil wir als intelligente Spezies einige Leute haben, die eine Lösung finden. Wieso arbeitet ein kleiner teil der Wissenschaftler daran? Woran arbeiten die anderen bzw. der Großteil?
@artede was ja auch immer wichtig zu wissen wäre: wie geht es den gezeigten Personen heute? Die Doku ja was älter und ich befürchte, die liegen immer noch eingesperrt in ihren Zimmern. Einfach eine grässliche Vorstellung.
Wie lebendig begraben fühle ich mich auch😔 für alle geht das Leben weiter während ich kaum aus dem Bett komme und komplett auf die Hilfe meiner Mutter angewiesen bin. Wo und wie bekommt man Hilfe? ❓ Bin für jeden Tipp dankbar🙏 Keiner fühlt sich zuständig. Hab alle der ME/CFS Symptome und viele auffällige Blutwerte und Untersuchungsergebnisse aber die werden nicht ernst genommen. Werde nur überall abgewimmelt und als psychosomatisch abgewimmelt. Man fühlt sich so hilflos und fällt komplett durchs System
Das tut mir leid zu hören. Die Therapie Immunadsorptionsapherese ist ein vielversprechender Ansatz. Wenn du ME/CFS im Zusammenhang mit Post-COVID bekommen hast, dann könntest du evtl. im GKH Havelhöhe bei Berlin in eine Studie dazu aufgenommen werden. Ich war selbst vor kurzem dort und merke wie es mir langsam besser geht.
Darmflora zu schwach, was offt durch zu viele Umweltgifte im Körper entsteht. Von der unterschiedliche Krankheitserreger verursachte Krankheiten können nicht ganz ausheilen. Bei mir ist auch EBV und andere Viren, aber auch Candida, welche trotz Medikamente nicht ausheilen. So lange die Umweltgifte, welche schon überall sind, nicht verschwinden aus unsere Umgebung, solange kann die Körper sich nicht regenerieren, so lange kann sich die Darmflora auch nicht normalisieren. Die sind leider schon überall, in Lebensmittel, in Bekleidung auch Schuhen, Möbel, Baustoffe, Putzmittel, Waschmittel, Weichspüler aber auch die Mobilstrahlung schwächt unsere Immunsystem. Schwermetalle können noch gröbere Schaden anrichten, zb. von Amalgamfüllungen, Quecksilber ist auch über die Fötus vom Mutter übertragbar. Schwermetalle kann man nur mit spezielle Chelaten ausgeleitet werden. Durch die schwache Darmflora fehlen alle Nährstoffe wodurch die ganze Stoffwechsel und Energiegewinnung nicht mehr richtig fuktioniert. Am besten ein gute Therapeut suchen, welche das ganze Körper mit EAV vermisst und dementsprechend die Entgiftunsorgane mit homeopatische Mittel unterstützt und die fehlende Nährstoffe vermisst. Für Schwermetallausleitung ist schwerig ein gute Therapeut odet Arzt zu finden, weil noch viele Misstverständnisse gibt, wie man die Chelate richtig einsetzt. Wenn man nicht richtig anwendet, kann das gegenteil bewirken.
Ist halt das einfachste und profitabelste für das Gesundheitswesen; Menschen als psychisch krank abstempeln und ggf. hospitalisieren. Ich möchte nicht wissen, wie viele mit einer "Depression" diagnostiziert werden, obwohl man ihnen richtig helfen könnte, wenn man denn richtige Diagnostik etc. anwenden würde. Aber das kostet ja Geld und Zeit und Aufwand und Wissen und Engagement und... Mein Mitgefühl an alle, die sowas durchmachen. Meine Mutter wurde in die Psychiatrie gesteckt, letzten Endes hatte sie MS 😢
Super wichtige Informationen... bitte warum wissen so wenige Mediziner darüber Bescheid und machen den betroffenen Menschen das Leben damit noch schwerer ?
Oh krass, da gibt es Ansätze zum nachvollziehen. Bitte unbedingt ein Update mit den Forschern u Patienten!!! Long Covid hat die Brisanz nochmal erhöht. Danke für die sehr gute Doku 😊
Meiner Erfahrung nach ergeben Patienten-Updates nur sehr selten etwas Neues. Meist ist es eine schleichende Verschlechterung und jahrzehntelange Krankheit. Sehr bedrückend.
Ich habe Hashimoto und fühle mich sehr ähnlich, wenn da was nicht mit der Einstellung stimmt und meine Hausärztin meint dann auch nur so blöde es seien Depressionen. Man wird nie ernst genommen! Es ist ein Unterschied, ob es körperlich/organisch ist oder psychisch und wenn einem der Arzt nicht glaubt, wie soll man dann Hilfe bekommen!?
Warum wurde sie wieder hochgeladen, wenn deine Andeutungen stimmen würde? Es hat einfach rechtliche Gründe. Arte produziert nicht alles selber. Es werden auch Dokus gekauft. Und die untliegen gewissen Lizenzen.
Danke für den Bericht, und die Dokumentation, schwerwiegende Erkrankung,, und die Wissenschaft muss aber auch unbedingt einen Blick auf die Mikronährstoffe der Patienten haben und besonders mal auch eine Mitochondriopathie ausschließen ebenso ist es wichtig, zu schauen, wie die Lebensweise ist wie die Ernährung ist wieder Stresslevel ist wie die Hormone arbeiten, parasitäre Belastungen Traumata bei den Patienten auch mal zu schauen wie der Darm arbeitet, ob sie Genussmittel zu sich nehmen ob sie Elektrosmog unterliegen, in Bezug auf ADHS und Überempfindlichkeit auf Reize... ich finde die Forschung klasse und ich finde es wichtig in Richtung Antikörpertherapie zu gehen aber zusätzlich finde ich die Forschung und Untersuchungen wichtig, die ich gerade genannt habe.
Obwohl Menschen an ME sterben, wird es nicht als Todesursache anerkannt. Absolutes Skandal (Nur in UK wurde es in Einzelfällen als Todesursache anerkannt) Das muss sich unbedingt ändern. Das verheimlichen und vertuschen dieser tödlichen Krankheit muss aufhören. Mein Beileid 😢
Als MS-Kranker kann ich etwas mit dem Begriff "chronisches Fatique-Syndrom" anfangen. Daher denke ich, das diese ME/CFS echt übel sein muss. Ich wünsche allen Betroffeenen alles Gute!
Ich habe mich Täglich mit steigender Dosis Vitamin C vollgestopft plus gespritzt Vitamin B 12, da ich im 2004 erkrankte und damals kaum jemand etwas über diese Krankheit wusste. Leider hat München nur an Kindern geforscht, hatte ich mich dort gemeldet um meine Erfahrungen mit dem Forscherteam zu teilen
Helmut Kohls Ehefrau hatte auch eine Krankheit und wie die direkt heißt, weiß ich nicht mehr. Jedenfalls, hatte es mit Sonnenlicht zu tun! Ich bitte arte mal ein Bericht zu dieser Krankheit!!
@@MGMcMG Es war bestimmt ME/cfs Leider hat man der Ehegattin des Kanzlers ebenfalls nicht helfen können. Was Virus Erkrankungen angeht leben wir weiterhin im Mittelalter.
@@cmdo7360 Lichempfindlichkeit ist eines der wichtigsten Symptome von ME/cfs. Neben Belastungsüberempfidlichkeit, chronischer Müdigkeit, Chronisch hohem Puls, chronischen Schmerzen....
Kann nicht schlafen, habe Angst Störung, bin schnell überfordert körperlich. Was müsste ich tun?. Da ich diese Probleme habe komme ich mit meinem Leben nicht klar . Mittlerweile habe ich auch keine Freunde Freude mehr im Leben
Das sind einfach Depressionen von den 3 Freunden die ich seit der Kindheit habe sind alle daran erkrankt im laufe ihres Lebens. Man kann sich helfen lassen gib die Hoffnung nicht auf das wird schon wieder irgendwann.
@LLuk3 war beim Arzt, er meinte ich soll über meine Probleme reden, egal wem ich erzählt habe, ob Freunde Verwandte haben mich ausgelacht, ich solle früh schlafen gehen, und mir keine Gedanken machen 😒
@ ja mein erster Freund der daran mit 14 erkrankt ist habe ich auch ausgelacht was mir unendlich leid tut. Man versteht die Krankheit halt nicht und es ist für außen Stehende auch extrem schwer nachzuvollziehen. Geh nicht zu einem normalen Arzt sondern ein Psychiater, kein Psychologe sondern Psychiater, sobald wie möglich nen Termin machen. Vertrau mir der wird dich verstehen.
@ ja Klinik ist oft am Anfang gut auch wenn’s nur halbtags ist weil man denn besser diagnostizieren kann und gucken was hilft, und Medikamente müssen leider gottes sein auch wenn’s am Anfang immer kacke sein wird weil nur Psychotherapie eigentlich nie was bringt. Einer meiner Freunde also der mit dem ich zusammen wohne ist komplett resistent gegen alles bald steht seine ketamin Therapie an. Aber falls du da bedenken hast lass dir eine 2te Meinung von einem anderen Arzt geben. Medikamente sind auch nicht schlecht die muss man nur so lange nehmen wke sie helfen. Du brauchst keine Angst haben den Rest deines Lebens Sachen zu nehmen von denen es dir nicht gut geht. Leider ist die Gewöhnungsphase am Anfang jedes Medikaments nicht einfach und dauert immer 4 bis 8 Wochen, wenn nach der Zeit keine Änderung auftritt wird es wieder abgesetzt. Jetzt ist halt wichtig wie alt du bist denn die meisten anti-depressiva sind erst ab 18, es gibt nur 2 die ab 14 sind, Sertralin und Amitryptilin. Letzteres nehme ich auch zur Behandlung meiner chronischen rücken schmerzen. Falls du über 18 sein solltest Versuch an duloxetin oder bupropion zu kommen, die kommen meiner Erfahrung nach am besten an und helfen dementsprechend auch. Das wichtigste ist niemals die Hoffnung aufgeben ich weiß wie schwer das sein kann wenn nicht manchmal unmöglich, aber es gibt fast immer eine weitere Möglichkeit an Hilfe zu kommen.
In japan ist es bei sehr wenigen Medizinern bekannt, Hilfe gibt's jedoch keine. Entweder man hat viel Glück und wird von der Familie gepflegt bis man stirbt, oder man hat keinerlei Hilfe
Mich würde interessieren in wiefern Amphetamine sowie vielleicht ADHS Medikamente sich auswirken bzw. Helfen können, jemand Erfahrung oder weiß was? PS: Mir ist die Schädlichkeit von jeglichen Drogen bewusst mein Interesse ist rein hypothetischer Natur.
Ich bin auch chronisch müde und erschöpft. Habe aber auch Endometriose, PCOS, hEDS, Pots, etc. 🤷♀️ Aber es ist schon so das ich durch meine adhs Meditation dann zeitweise mehr Energie habe.. ich habe dafür aber auch dolle Crashs.. ich nutze sie also eigentlich nur wenn ich weiß das ich an einem Tag viel schaffen muss.
Interessant wäre zu wissen, ob evtl. Impfungen Auslöser sein könnten? Den Betroffenen wünsche ich viel Kraft und gute Ärzte ❤ (Mit Mundschutz solche anstrengende Untersuchungen, bei kranken Menschen zu machen .......!)
die Impfung kann es auslösen. Bei mir ist das der Fall. Tatsächlich habe ich das schriftlich. Das hilft mir zwar nicht, sollte aber zum denken anregen.
146 Kommentare, davon nur 98 sichtbar. Gratulation, das ist eine reife Leistung. Auch zwei meiner Kommentare wurde unsichtbar, obwohl dort kein Verstoß gegen die Nutzungsbedingungen drin steht. Geht das so weiter ist bald jegliche Diskussion überflüssig.
TH-cam hat eine neue Standard-Filterfunktion aktiviert: "Beste Kommentare". Wenn nach "neueste Kommentare" gefiltert wird, werden alle Kommentare angezeigt, die nicht durch TH-cam oder uns gefiltert wurden (wir löschen Kommentare, die gegen unsere Netiquette verstoßen).
@@artede Ein netter Versuch, aber das ist leider nicht korrekt. Es fehlen dann immer noch Kommentare, selbst bei Kanälen die gar nichts löschen ist das so. Dazu gibt es auch schon einige Videos die sich mit dem Thema beschäftigen. Selbst Kommentare von Kanalbetreibern werden ausgeblendet, weil sie scheinbar irgendwo anecken, obwohl sie völlig harmlos sind.
TH-cam ist ein privates Unternehmen und hat eigene Richtlinien. Wenn Kommentare gelöscht werden, dann kann Arte da nichts dafür. Es ist ein ein Problem was wahrscheinlich die Kommentare als problematisch ⁶rrr3e2
Ich bin enttäuscht. Diese Arte Doku gab es schon vor etwa 2-3 Jahren, nun wurde sie erneut hochgeladen. Soweit ich mich erinnere war es exakt die selbe Doku. Wurde nicht über neue Fortschritte in der Forschung recherchiert? Schwach! Ich kann mir kaum vorstellen, dass es keine neuen Erkenntnisse gibt.
Danke für dein Feedback! Reuploads kommen dadurch zustande, dass wir für Programme immer nur zeitlich begrenzte Rechte haben und diese zu einem Zeitpunkt offline gestellt werden müssen. Haben wir erneute Rechte, veröffentlichen wir die Doku natürlich sehr gerne wieder für euch.
Ich sehe keine einzige Anamnese. Aus meiner Praxiserfahrung ging in vielen Fällen Pfeiffersches Drüsenfieber voraus. Nur ein guter Homöopath könnte helfen. Carcinosinum z.B. hat in etlichen Fällen heilen können. Wichtig ist auch, nach vorausgegangenen Impfungen zu forschen. Symptomatische Behandlung hilft nichts.
Du sprichst genau das an, woran ich gerade gedacht habe... vorausgegangene Spritzen 😬 Und ich denke da nicht unbedingt an Covid sondern auch an ganz herkömmliche Grippeimpfungen. Ich habe mich einmal vor 15 Jahren dagegen impfen lassen. 4 Jahre hat es gebraucht, bis ich keine Infektionen und laufende Erklärungen mehr bekommen habe. Seitdem nie wieder Spritzen!
Ich habe durch die C-Im*fung auch Erschöpfungszustände entwickelt und viele andere Sachen. Das ist schon belastend. Diese Krankheit muss der absolute Alptraum sein 😢 Wünsche mir für alle Betroffenen die bestmögliche Unterstützung!
Mit meiner Bipolaren Störung habe ich diese verdammte Antriebslosigkeit und depressive Phase gefolgt von manisch depressive Phase bis Hyperaktivität und Rededrang und Kilometer weites laufen bwi jedem Wetter 🥺😑😬
@@Sicaine Wer sagt, dass ich einem Medium glaube? Ich glaube daran, was funktioniert, da ist mir die Wissenschaft egal, die sowieso nur hinterher hinkt.´ BTW, ist deine Aussage gleichbedeutend mit "wer glaub als (kranker) Erwachsender schon an gesunde Ernährung"?
Werden das immer mehr Kranke? Nehmen Autoimmunerkrankungen zu. Könnten es Impfungen sein, die unser Immunsystem so scharf machen, dass es den eigenen Körper angreift? Viele Fragen ohne Antwort
Bei 8 Milliarden Menschen auf einer globalisierten Welt ist die Chance auf Pandemien Teil des Lebens. Die Impfung macht nichts 'scharf' sondern trainiert es. Das ist sehr wichtig sonst hätten wir wegen Polio IMmer noch massig behinderte Kinder und Menschen. Es ist einfach eine mathematische Abwägung
@thisisbaroque Das tut mir sehr leid, dass du erkrankt bist. Bei vielen Krankheiten wissen wir mittlerweile durch große Studien, was den Ausbruch begünstig bzw. unwahrscheinlicher macht. Bei Autoimmunerkrankungen wissen wir nichts. Da fängt man an, alles und jedes zu verdächtigen. Übrigens sehr ungewöhnlich, dass du noch nie eine Impfung bekommen hast.
Kann, muss aber nicht, auch wenn es heutzutage Leute gibt, die überhaupt keine andere Krankheitsursach als Impfungen akztepitern wollen. Die führen ja sogar Aneurysmen und angeborene Gendefekte auf vor allem die Coronaimpfung zurück.
Wie soll man diese Frage beantworten? Das ist wohl offensichtlichen abhängig vom Forschungsbereich. Allerdings empfehle ich dir dein Betätigungsfeld nicht allein vom Verdienst abhängig zu machen.
Nein das tue ich nicht , ich versuche diese imensen Summen zu analysieren . Es kommen ja nun mit dieser Erkrankung weitere Massen von Menschen hinzu !! Kann irgendjemand sagen ob es sich bei der Erkrankten um Covid geimpfte und danach erkrankten Personen oder sind ungeimpfte und Covid erkrankten davon betroffen .
Ja eben, es gibt ja sehr viele Impfstoffe auf sehr unterschiedlicher Basis gegen die verschiedenensten Erreger. Ich bin persönlich auch dafür, dass man Nebenwirkungen auch der Corona-Impfstoffe untersucht, aber mir fehlt bei dieser Diskussion immer die Differenzierung WELCHER Impfstoff in WELCHER Kombination am häufigsten WELCHE Nebenwirkungen verursacht haben könnte. Jeder erinnert sich an Lock Downs (in der Erinnerung vieler haben sie durchgängig Jahre gedauert, was gar nicht stimmt), aber keiner erinnert sich mehr, dass einige Bevölkerungsgruppen mit Astra zeneca, danach mit Comirnaty, einige mehrmals mit Comirnaty, einige mit Moderna und Comirnaty und andere wieder mit dem "praktischen" Johnson und Johnson-Stoff (habe den Namen vergessen), den man nur einmal brauchte, und nachher dann doch noch was anderes hinterher, das sollte man mal untersuchen, welche Kombi (mit zwischendrin Corona-Erkrankung, die man ja auch trotzdem noch kriegte), am gefährlichsten war für Long Covid/ME/CFS. Das kann man Betroffene ja in der Anamnese abfragen, um Daten zu gewinnen
Ich verstehe nicht warum hier nicht einmal Gupta erwähnt wird. Für mich war das eine Art Gamechanger auch wenn ich noch nicht wieder bei 100 % bin. Vor allen Dingen der Erkrankung den Kampf an zu sagen( wie der Betroffene am Ende sagte) ist Teil des Problems.
Wer stellt für eine Forschung solche Summen fest ?? Kann man das überhaupt ?? Wer , wie oder was kann diese Summen plausibel und gerecht nachvollziehen ?? Wie kommen solche Kalkulationen überhaupt zustande ??? Das alles ist purer Wahnsinn da sind unvorstellbare Finanzen im Spiel !!
ich persönlich, habe keine Nerven mir anzusehen von welche Krankheit wer in wiefern befallen wird und welche Auswirkungen das hat. Ehrlich - jeder der sich impfen hat lassen und jetzt seine Erbkrankheiten live erleben muss - tut mir leid. aber wir sind erst am anfang von allem.
Das ist ME/CFS...das ist was komplett anderes als Depressionen. Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine chronische Multisystemerkrankung. Das Leitsymptom ist eine nach Belastung einsetzende starke Zustandsverschlechterung, die als post-exertionelle Malaise bezeichnet wird.
Hat jemand mal versucht, 72 Stunden zu fasten? Danach wird das Immunsystem erneuert und "verlernt" das Gelernte. Das wäre ein Weg das zu heilen. Gibt es Erfahrungen?
Wieso wird ME/CFS trotz der vielen Betroffenen immer noch kaum anerkannt - und könnte die steigende Zahl an Long-Covid-Fällen etwas verändern?
Warum nicht Post-Vacc?
Bisher hat sich diese Hoffnung leider nicht erfüllt. Betroffen sind am häufigsten jüngere Frauen, es könnte also Misogynie mit ursächlich sein, dass bisher, gemessen an der Häufigkeit der Erkrankung, recht wenig Forschung und Behandlung existieren. Symptome von Frauen werden oft als psychosomatisch fehlgedeutet. Und in Deutschland ist Prof. Kleinschnitz leider immer noch überlaut, der gegen jede Evidenz ME/CFS auch immer noch als psychosomatische Erkrankung verorten möchte.
🤫@@andreasfinger3343
ME/CFS kann durch vieles ausgelöst werden. Sehr häufig sind es bestimmte Infektionskrankheiten wie Pfeiffersches Drüsenfieber, Influenza, Borreliose oder jetzt eben Covid, aber auch Impfungen können im Einzelfall der Auslöser sein.
@@artede es gibt keinen Biomarker, dafür ein sehr breites Spektrum an Symptomen, die meist oberflächlich sehr diffus scheinen. Zudem wirkt ein großer Teil der Symptome wie eine psychosomatische Störung, zumindest so lange man PEM und POTS außer Acht lässt. Im Studium kam diese Erkrankung nicht vor, daher werden Ärzte sehr viel dazu lernen müssen, wenn sie diese Symptome richtig einordnen wollen. Die Diagnostik ist zeitaufwendig, nicht abrechenbar und eine Behandlung derzeit nur off Label möglich und zum Teil nur mit Hausbesuchen machbar. Damit absolut nicht attraktiv…
Grausame Krankheit. Allen davon betroffenen mein herzliches Mitgefühl und viel Kraft. Ich hoffe es kommen irgendwann geeignete Medikamente auf den Markt oder irgendeine andere Art von Unterstützung und Hilfe.
Danke für die Doku und dass ihr unserer Krankheit Aufmerksamkeit schenkt ❤
Schön zu sehen dass eine der besten Dokus über ME/CFS wieder verfügbar ist.
Sie war nie weg
@@Dermaybach also ich habe sie zumindest bei Arte nicht mehr gefunden
Ja Arte löscht Dokus immer und läd sie dann neu hoch. Diese Doku ist bis zum 19.03.25 jetzt auf TH-cam verfügbar. Steht hier in der Beschreibung. Dann is sie wieder weg.
Wie alt (oder neu) ist diese Doku denn dann?
@@a.mie.533 2021 steht in der Beschreibung
Danke arte ❗️
Alles erdenklich Gute für alle Patienten und deren Familien.
Frechheit, dass diese Krankheit immernoch nicht anerkannt ist
So sind sie nun mal finde dich damit ab! Vielleicht kennen sie ja auch die Ursache! In diesem Fall wäre Ignoranz besser als Verantwortung zu übernehmen. Denk mal darüber nach ...
@@finder6607 "So sind sie nun mal finde dich damit ab"
Wer ist wie? Dürfte gerne etwas konkreter sein, habe leider keinen Schimmer worauf du hinaus willst...
Alles echt krass. Ich habe Postcovid und hab zwar nicht so extreme Symptome wie hier zu sehen, aber genug dass arbeiten unmöglich ist und allgemein mein Leben auf dem Kopf gestellt wird. Mich hat man aber in eine Reha für Psychosomatik gesteckt und ich hatte darauf hin, die Reha war Oktober 2023, immer noch probleme, bis heute. Mir geht es nach der Reha schlechter als vorher und das Pacing was ich hätte als Therapie haben sollen, war nicht vorhanden. Therapie war viel reden, spazieren und andere Aktivitäten. Daraufhin der crash. Seit dem hab ich kaum noch mit der Familie zu tun und sie denken dass ich meine Krankheit nur vor schiebe und ich mich zurückziehe. Das schlimme ist ich habe auch noch adhs, was meine Konzentration noch mehr beeinträchtigt und einen reizdarm, der einen schönen Teufelskreis ergibt.
Alles Gute ❤
Pack noch n paar mehr Sachen oben drauf und es ist fast die gleiche Story wie bei meiner Frau. 2 Jahre hats gedauert bis zur Diagnose und wir hatten noch den "Vorteil" das wir einige Bekannte im Gesundheitssektor haben. Such dir auf jeden Fall eine Selbsthilfegruppe !! Dort wird untereinander viel ausgetauscht, welche Ärzte und welche Anlaufstellen sinnvoll sind und wirklich helfen, die meisten "Regionen" haben eine. Bis wir das damals rausgefunden hatten, waren wir zwar eher diejenigen die dann Infos gegeben haben, aber es kommt immer wieder was hilfreiches bei rum!
Tut mir sehr leid. Es ist schlimm, wenn man nicht verstanden wird🙏🏻❣️
Um etwas Positives zu dieser beschissenen Situation zu sagen: es ist schön, dass zumindest in zwei der gezeigten Fälle die Partner noch bei den Erkrankten sind.
Bei mir begann es auch mit dem Pfeifferischen Drüsenfieber. Mit 16 erkrankte ich und meine Welt stand 1 Jahr lang still. Seither ist mein Akku wie von Aileen gut beschrieben, nie ganz voll schon morgens wache ich müde auf, selbst nach 10h Schlaf ist es dasselbe wie nach 5h. Ohne einen Mittagsschlaf könnte ich meinen Job nicht schaffen. Fibromyalgie kam vor einigen Jahren noch hinzu Depressionen natürlich auch ein ständiger Begleiter … Ich fühle mit allen Betroffenen und bin dankbar dass ich wohl eine ‚mildere‘ Form habe weil ich irgendwie meinen Alltag oder zumindest die Hauptsächlichen Dinge schaffe. Aber nach der Arbeit zb kann ich nichts mehr machen. Am WE muss ich regenerieren, nur selten gehe ich dann raus.
In meiner Ausbildung habe ich jemanden kennengelernt, der von ähnlichen Symptomen berichtet hat, nach dem er Drüsenfieber hatte. Ich hatte auch pfeifferisches Drüsenfieber und keine derartigen Symptome erlebt. Ich habe ihm deshalb nicht geglaubt, habe ihm das aber zum Glück so nicht gesagt. Im Nachhinein tut mir das jetzt sehr leid. Ich hoffe, dass es für die Betroffenen irgendwann Heilung gibt.
Pfeiffer ist ein klassischer Auslöser, ja. Bei mir im Semester waren wir vier Frauen, die es hatten und drei von uns sind schwer erkrankt und nie wieder gesund geworden. Ich kann aber verstehen, dass man etwas kaum ernst nimmt, wenn man es nicht kennt. Das ist leider menschlich.
@@indrahx5905Mittlerweile sollen doch alle auf dem Stand sein, dass es Dinge gibt, die man selbst noch nie erlebt hat.
Jede Virusinfektion kann zu schwerwiegenden Nachwirkungen führen. Die Wahrscheinlichkeit ist gering, aber nicht 0. Seit Corona müsste das eigentlich jeder verstanden haben.
Das schlimmste für mich (bin selbst erkrankt) das mein Kopf möchte , ich war immer voller Power , aber mein Körper kann nicht. Er versagt, immer und immer wieder. Man leidet Körperlich, aber noch mehr Psychisch.
Ist es eine Krankheit die mit der Zeit immer schlimmer wird, oder bleibt sie zumindest auf einem Level.
Ich hoffe du kannst dir vergeben so blöd es klingt. Der Körper lässt dich nicht mit Absicht hängen aber er kann einfach nicht. Ich habe nur Eisenmangel und kann es nur ansatzweise nachvollziehen (konnte monatelang nicht aus dem Haus ohne fast zusammenzubrechen) und kenne dieses "es müsste doch jetzt endlich mal besser werden". Ich schrauben jetzt an meiner Ernährung und versuche in meinem Energielevel dem jeweiligen Tag entsprechend zu leben. Es geht halt nicht anders. Hoffe es wird eine Möglichkeit gefunden dir zu helfen. Alles erdenklich Gute ❤
Eileen (hoffe das ist richtig so) ist eine fantastische junge Frau. Ich wünsche ihr alle alles alles gute
Ich bin dankbar für diesen sehr wichtigen Beitrag.
Es ist erbärmlich, beschämend und erschreckend, dass es besonders in der Medizin nicht um das Wohl von Menschen geht, sondern lediglich um Geld und Lobbyismus.
Sofern sich daran nichts ändert, wird es weiterhin so schreckliche Schicksale geben, die bei Weitem keine Einzelschicksale sind.
Es gab immer mal Spekulationen, dass noch etwas anderes hinter der Verschleierung stecken könnte. Ich meine, die Zahl der Kranken ist verdammt hoch und wenn man ein Medikament finden könnte, ließe sich damit richtig Geld machen. Warum forschen sie dann trotzdem nicht? Liegt es nur daran, dass es meistens Frauen sind und man sie einfach immernoch nicht ernst nimmt? Sind die Ärzte, die behaupten, es wäre reine Faulheit und die Krankheit gäbe es gar nicht, einfach zu mächtig, oder was ist sonst der Grund?
Danke danke danke Arte, für diese sehr gute Dokumentation und dafür, dass ihr dieser schrecklichen Erkrankung Raum gebt.
Ich bin in Minute 25 und es fiel noch kein einziges Wort über das Thema Ernährung. Ich hoffe sehr, dass das im zweiten Teil wenigstens angerissen wird.
"Alles probiert haben" und weiter konventionelles nährstoffarmes Essen zu sich nehmen, passt für mich nicht zusammen.
Ich habe großes Mitgefühl für die Patienten und war selbst betroffen, hätte ich nicht sehr viel umgestellt, ich weiß nicht, wo ich jetzt wäre.
Als ich diese Doku das erste Mal gesehen habe, war meine Tochter noch gesund und quirlig. Jetzt hat sie diese Erkrankung auch und lebt auf Sparflamme. Sie geht seit über einem Jahr nicht mehr in die Schule und kommt kaum aus dem Haus.
Es sind viele Kinder und Jugendliche betroffen.
Alles erdenklich Gute für Ihre Tochter.
@ vielen Dank, es ist wirklich gut, dass langsam etwas in Bewegung kommt. Aber wir brauchen immer noch mehr Grundlagenforschung.
@@mmopsieii9132was war bei ihr die Ursache?
@ mehrere Coronainfektionen
Alles Gute ❤ Bitte auch ihren Ferritinwert (Eisenwert) mal prüfen lassen. Alles unter 80 ist zu wenig
Jeder Kranke muss sich vor allem selbst um seine Krankheit bemühen - ein Arzt hat idR keine besonders große Motivation etwas wirklich herauszufinden. Das ist so meine Lebenserfahrung.
Meine Frau wäre schon mit 25 J gestorben wenn wir uns auf die Ärzte verlassen hätten. Und selbst als ich dem Oberarzt, einem Professor, in der Klinik sagte, was meine Frau wahrscheinlich hat wurde ich nicht für ernst genommen - wie kann so ein junger Mensch, der kein Mediziner ist, etwas von Medizin verstehen, hahaha.
Allerdings hat er sich ex post bei mir entschuldigt.
Ich würde bei allen diesen ME/CFS-Patienten auch mal auf Mittelmeeranämie (Thalassämie) testen, um das auszuschließen, denn es wird oft übersehen.
Danke für den Tipp.
Mittelmeeranämie hat genetische Ursachen.
Eine Zustand Veränderung innerhalb von Tagen, Wochen oder Monaten, wie bei ME/cfs, kann jedoch eher durch virale Infektion erklärt werden.
Es ist aber Richtig, dass die Symptome ähnlich sind.
Ich habe thalassämie. Meine Hausärztin hat mir jahrelang hichdosierte Eisentabletten verschrieben und erst meine Frauenärztin hat bei meiner Schwangerschaft den Verdacht auf Thalassämie geäußert und mich nach der Geburt zu einem Facharzt verwiesen. Da wurde mir Thalassämie festgestellt. Nun weiß ich warum mein Hämoglobinwert down ist, geht nicht anders. Ich war fassungslos wie meine Hausärztin nicht drauf gekommen ist... sie wusste, dass ich keine gebürtige Deutsche bin. In meiner Heimat haben meine Eltern danach ihren Hausarzt gefragt, er wusste sofort worum es geht und meinte viele Landsleute seien davon betroffen.
darf ich mal rumspinnen? Wir sind eine intelligente Spezies. Wir sehen das Problem (Symptome der Betroffenen), analysieren das Problem und lösen es. Dazu sind wir in der Lage weil wir als intelligente Spezies einige Leute haben, die eine Lösung finden. Wieso arbeitet ein kleiner teil der Wissenschaftler daran? Woran arbeiten die anderen bzw. der Großteil?
@artede was ja auch immer wichtig zu wissen wäre: wie geht es den gezeigten Personen heute? Die Doku ja was älter und ich befürchte, die liegen immer noch eingesperrt in ihren Zimmern. Einfach eine grässliche Vorstellung.
Wie lebendig begraben fühle ich mich auch😔 für alle geht das Leben weiter während ich kaum aus dem Bett komme und komplett auf die Hilfe meiner Mutter angewiesen bin.
Wo und wie bekommt man Hilfe? ❓ Bin für jeden Tipp dankbar🙏
Keiner fühlt sich zuständig.
Hab alle der ME/CFS Symptome und viele auffällige Blutwerte und Untersuchungsergebnisse aber die werden nicht ernst genommen. Werde nur überall abgewimmelt und als psychosomatisch abgewimmelt. Man fühlt sich so hilflos und fällt komplett durchs System
Ich bin kein Arzt.
Vlt. hilft dir ein Facharzt für Darmmikrobiom.
Neue Parkinson und MS Therapien setzen da auch an.
long covid gruppen und me cfs gruppen. lokale ambulanzen
Das tut mir leid zu hören. Die Therapie Immunadsorptionsapherese ist ein vielversprechender Ansatz. Wenn du ME/CFS im Zusammenhang mit Post-COVID bekommen hast, dann könntest du evtl. im GKH Havelhöhe bei Berlin in eine Studie dazu aufgenommen werden. Ich war selbst vor kurzem dort und merke wie es mir langsam besser geht.
Darmflora zu schwach, was offt durch zu viele Umweltgifte im Körper entsteht. Von der unterschiedliche Krankheitserreger verursachte Krankheiten können nicht ganz ausheilen. Bei mir ist auch EBV und andere Viren, aber auch Candida, welche trotz Medikamente nicht ausheilen. So lange die Umweltgifte, welche schon überall sind, nicht verschwinden aus unsere Umgebung, solange kann die Körper sich nicht regenerieren, so lange kann sich die Darmflora auch nicht normalisieren. Die sind leider schon überall, in Lebensmittel, in Bekleidung auch Schuhen, Möbel, Baustoffe, Putzmittel, Waschmittel, Weichspüler aber auch die Mobilstrahlung schwächt unsere Immunsystem. Schwermetalle können noch gröbere Schaden anrichten, zb. von Amalgamfüllungen, Quecksilber ist auch über die Fötus vom Mutter übertragbar. Schwermetalle kann man nur mit spezielle Chelaten ausgeleitet werden. Durch die schwache Darmflora fehlen alle Nährstoffe wodurch die ganze Stoffwechsel und Energiegewinnung nicht mehr richtig fuktioniert. Am besten ein gute Therapeut suchen, welche das ganze Körper mit EAV vermisst und dementsprechend die Entgiftunsorgane mit homeopatische Mittel unterstützt und die fehlende Nährstoffe vermisst. Für Schwermetallausleitung ist schwerig ein gute Therapeut odet Arzt zu finden, weil noch viele Misstverständnisse gibt, wie man die Chelate richtig einsetzt. Wenn man nicht richtig anwendet, kann das gegenteil bewirken.
Ist halt das einfachste und profitabelste für das Gesundheitswesen; Menschen als psychisch krank abstempeln und ggf. hospitalisieren.
Ich möchte nicht wissen, wie viele mit einer "Depression" diagnostiziert werden, obwohl man ihnen richtig helfen könnte, wenn man denn richtige Diagnostik etc. anwenden würde. Aber das kostet ja Geld und Zeit und Aufwand und Wissen und Engagement und...
Mein Mitgefühl an alle, die sowas durchmachen.
Meine Mutter wurde in die Psychiatrie gesteckt, letzten Endes hatte sie MS 😢
Super wichtige Informationen... bitte warum wissen so wenige Mediziner darüber Bescheid und machen den betroffenen Menschen das Leben damit noch schwerer ?
Weil es Mediziner in der Ausbildung nicht lernen und in der Praxis keine Zeit haben.
Danke für den Reupload ❤
Gerne mehr, toller arbeit❤
So eine interessante Doku! Dankeschön! Ich arbeite seit nahezu 40 Jahren im Krankenhaus. Supergut gemacht!
Wichtige Dokumentation.
Oh krass, da gibt es Ansätze zum nachvollziehen.
Bitte unbedingt ein Update mit den Forschern u Patienten!!!
Long Covid hat die Brisanz nochmal erhöht.
Danke für die sehr gute Doku 😊
Meiner Erfahrung nach ergeben Patienten-Updates nur sehr selten etwas Neues. Meist ist es eine schleichende Verschlechterung und jahrzehntelange Krankheit. Sehr bedrückend.
Ich habe Hashimoto und fühle mich sehr ähnlich, wenn da was nicht mit der Einstellung stimmt und meine Hausärztin meint dann auch nur so blöde es seien Depressionen. Man wird nie ernst genommen! Es ist ein Unterschied, ob es körperlich/organisch ist oder psychisch und wenn einem der Arzt nicht glaubt, wie soll man dann Hilfe bekommen!?
Danke für die Aufklärung🙏
Ich kann das so gut verstehen 😢😢😢
Warum wurde sie zwischenzeitlich runter genommen?
genau mein gedanke 😊
Warum wurde sie wieder hochgeladen, wenn deine Andeutungen stimmen würde?
Es hat einfach rechtliche Gründe. Arte produziert nicht alles selber. Es werden auch Dokus gekauft. Und die untliegen gewissen Lizenzen.
Wegen der Rechte. ARTE muss Reuploads machen, da sie die Rechte nur zeitlich begrenzt haben.
Danke für den Bericht, und die Dokumentation, schwerwiegende Erkrankung,, und die Wissenschaft muss aber auch unbedingt einen Blick auf die Mikronährstoffe der Patienten haben und besonders mal auch eine Mitochondriopathie ausschließen ebenso ist es wichtig, zu schauen, wie die Lebensweise ist wie die Ernährung ist wieder Stresslevel ist wie die Hormone arbeiten, parasitäre Belastungen Traumata bei den Patienten auch mal zu schauen wie der Darm arbeitet, ob sie Genussmittel zu sich nehmen ob sie Elektrosmog unterliegen, in Bezug auf ADHS und Überempfindlichkeit auf Reize... ich finde die Forschung klasse und ich finde es wichtig in Richtung Antikörpertherapie zu gehen aber zusätzlich finde ich die Forschung und Untersuchungen wichtig, die ich gerade genannt habe.
Ohne ME/CFS wäre meine Freundin Klara heute 24 Jahre alt. Sie ist leider dieses Jahr vor Schwäche gestorben
@@chimpouh9402 das zu lesen tut mir in der Seele weh. Ein Tod, der wahnsinnig grausam war und viel zu früh. ❤️🩹🫂
Obwohl Menschen an ME sterben,
wird es nicht als Todesursache anerkannt.
Absolutes Skandal
(Nur in UK wurde es in Einzelfällen als Todesursache anerkannt)
Das muss sich unbedingt ändern.
Das verheimlichen und vertuschen dieser tödlichen Krankheit muss aufhören.
Mein Beileid
😢
Einfühlsame und gut recherchierte Reportage. Leider wurden andere Behandlungsansätze, wie z.B. Elektrostimulanz, ausgeblendet.
33:02 Der Singular lautet "Mitochondrium"! Bitte recherchiert sorgfältiger!
Als MS-Kranker kann ich etwas mit dem Begriff "chronisches Fatique-Syndrom" anfangen. Daher denke ich, das diese ME/CFS echt übel sein muss. Ich wünsche allen Betroffeenen alles Gute!
An was für einen Arzt wende ich mich da am besten? Habe seit 16 Jahren Symptome und mein Hausarzt hat keinen Rat...
Ich habe mich Täglich mit steigender Dosis Vitamin C vollgestopft plus gespritzt Vitamin B 12, da ich im 2004 erkrankte und damals kaum jemand etwas über diese Krankheit wusste. Leider hat München nur an Kindern geforscht, hatte ich mich dort gemeldet um meine Erfahrungen mit dem Forscherteam zu teilen
Helmut Kohls Ehefrau hatte auch eine Krankheit und wie die direkt heißt, weiß ich nicht mehr. Jedenfalls, hatte es mit Sonnenlicht zu tun! Ich bitte arte mal ein Bericht zu dieser Krankheit!!
@@MGMcMG
Es war bestimmt ME/cfs
Leider hat man der Ehegattin des Kanzlers ebenfalls nicht helfen können.
Was Virus Erkrankungen angeht leben wir weiterhin im Mittelalter.
@SZ-ed2gt
Auf Wikipedia kann auch über ihre Krankheit lesen.
Sie hatte eine starke Lichtempfindlichkeit
@@cmdo7360
Lichempfindlichkeit ist eines der wichtigsten Symptome von ME/cfs.
Neben Belastungsüberempfidlichkeit, chronischer Müdigkeit, Chronisch hohem Puls, chronischen Schmerzen....
@@cmdo7360 das ist eines der Symptome von ME
Mir geht es ganz genauso!
Kann nicht schlafen, habe Angst Störung, bin schnell überfordert körperlich. Was müsste ich tun?. Da ich diese Probleme habe komme ich mit meinem Leben nicht klar . Mittlerweile habe ich auch keine Freunde Freude mehr im Leben
Das sind einfach Depressionen von den 3 Freunden die ich seit der Kindheit habe sind alle daran erkrankt im laufe ihres Lebens. Man kann sich helfen lassen gib die Hoffnung nicht auf das wird schon wieder irgendwann.
@LLuk3 war beim Arzt, er meinte ich soll über meine Probleme reden, egal wem ich erzählt habe, ob Freunde Verwandte haben mich ausgelacht, ich solle früh schlafen gehen, und mir keine Gedanken machen 😒
@ ja mein erster Freund der daran mit 14 erkrankt ist habe ich auch ausgelacht was mir unendlich leid tut. Man versteht die Krankheit halt nicht und es ist für außen Stehende auch extrem schwer nachzuvollziehen. Geh nicht zu einem normalen Arzt sondern ein Psychiater, kein Psychologe sondern Psychiater, sobald wie möglich nen Termin machen. Vertrau mir der wird dich verstehen.
@@LLuk3 bin aus Dortmund mein Hausarzt wollte mich LWL KLINIK DORTMUND schicken. Was ich nicht wollte. Die Leute werden da mit Medikamenten gepusht
@ ja Klinik ist oft am Anfang gut auch wenn’s nur halbtags ist weil man denn besser diagnostizieren kann und gucken was hilft, und Medikamente müssen leider gottes sein auch wenn’s am Anfang immer kacke sein wird weil nur Psychotherapie eigentlich nie was bringt. Einer meiner Freunde also der mit dem ich zusammen wohne ist komplett resistent gegen alles bald steht seine ketamin Therapie an. Aber falls du da bedenken hast lass dir eine 2te Meinung von einem anderen Arzt geben. Medikamente sind auch nicht schlecht die muss man nur so lange nehmen wke sie helfen. Du brauchst keine Angst haben den Rest deines Lebens Sachen zu nehmen von denen es dir nicht gut geht. Leider ist die Gewöhnungsphase am Anfang jedes Medikaments nicht einfach und dauert immer 4 bis 8 Wochen, wenn nach der Zeit keine Änderung auftritt wird es wieder abgesetzt. Jetzt ist halt wichtig wie alt du bist denn die meisten anti-depressiva sind erst ab 18, es gibt nur 2 die ab 14 sind, Sertralin und Amitryptilin. Letzteres nehme ich auch zur Behandlung meiner chronischen rücken schmerzen. Falls du über 18 sein solltest Versuch an duloxetin oder bupropion zu kommen, die kommen meiner Erfahrung nach am besten an und helfen dementsprechend auch. Das wichtigste ist niemals die Hoffnung aufgeben ich weiß wie schwer das sein kann wenn nicht manchmal unmöglich, aber es gibt fast immer eine weitere Möglichkeit an Hilfe zu kommen.
Danke
Auf jeden Fall mal die Videos von Dr. Nehls anschauen!
Mich würde interessieren ob solche Fälle in bspw. Asien bekannt sind und wie dort damit umgegangen wird.
In japan ist es bei sehr wenigen Medizinern bekannt,
Hilfe gibt's jedoch keine.
Entweder man hat viel Glück und wird von der Familie gepflegt bis man stirbt,
oder man hat keinerlei Hilfe
Mich würde interessieren in wiefern Amphetamine sowie vielleicht ADHS Medikamente sich auswirken bzw. Helfen können, jemand Erfahrung oder weiß was?
PS: Mir ist die Schädlichkeit von jeglichen Drogen bewusst mein Interesse ist rein hypothetischer Natur.
Ich bin auch chronisch müde und erschöpft. Habe aber auch Endometriose, PCOS, hEDS, Pots, etc. 🤷♀️ Aber es ist schon so das ich durch meine adhs Meditation dann zeitweise mehr Energie habe.. ich habe dafür aber auch dolle Crashs.. ich nutze sie also eigentlich nur wenn ich weiß das ich an einem Tag viel schaffen muss.
Interessant wäre zu wissen, ob evtl. Impfungen Auslöser sein könnten?
Den Betroffenen wünsche ich viel Kraft und gute Ärzte ❤
(Mit Mundschutz solche anstrengende Untersuchungen, bei kranken Menschen zu machen .......!)
die Impfung kann es auslösen. Bei mir ist das der Fall. Tatsächlich habe ich das schriftlich. Das hilft mir zwar nicht, sollte aber zum denken anregen.
Bei manchen war eine Impfung der Auslöser,
bei den meisten ist es jedoch direkt ein Virus gewesen
Gibt es schon ein Gegenmittel und kann man alle ab Geburt impfen?
Nein
146 Kommentare, davon nur 98 sichtbar. Gratulation, das ist eine reife Leistung. Auch zwei meiner Kommentare wurde unsichtbar, obwohl dort kein Verstoß gegen die Nutzungsbedingungen drin steht. Geht das so weiter ist bald jegliche Diskussion überflüssig.
TH-cam hat eine neue Standard-Filterfunktion aktiviert: "Beste Kommentare". Wenn nach "neueste Kommentare" gefiltert wird, werden alle Kommentare angezeigt, die nicht durch TH-cam oder uns gefiltert wurden (wir löschen Kommentare, die gegen unsere Netiquette verstoßen).
@@artede Ein netter Versuch, aber das ist leider nicht korrekt. Es fehlen dann immer noch Kommentare, selbst bei Kanälen die gar nichts löschen ist das so. Dazu gibt es auch schon einige Videos die sich mit dem Thema beschäftigen. Selbst Kommentare von Kanalbetreibern werden ausgeblendet, weil sie scheinbar irgendwo anecken, obwohl sie völlig harmlos sind.
TH-cam ist ein privates Unternehmen und hat eigene Richtlinien. Wenn Kommentare gelöscht werden, dann kann Arte da nichts dafür. Es ist ein ein Problem was wahrscheinlich die Kommentare als problematisch ⁶rrr3e2
oh der arme...Ohhhh.... 19:47
👍
bin mal gespannt wie viele neuerkrankte es nach der doku gibt
Was willst du damit sagen?
Ich bin enttäuscht. Diese Arte Doku gab es schon vor etwa 2-3 Jahren, nun wurde sie erneut hochgeladen. Soweit ich mich erinnere war es exakt die selbe Doku. Wurde nicht über neue Fortschritte in der Forschung recherchiert? Schwach! Ich kann mir kaum vorstellen, dass es keine neuen Erkenntnisse gibt.
Danke für dein Feedback! Reuploads kommen dadurch zustande, dass wir für Programme immer nur zeitlich begrenzte Rechte haben und diese zu einem Zeitpunkt offline gestellt werden müssen. Haben wir erneute Rechte, veröffentlichen wir die Doku natürlich sehr gerne wieder für euch.
Pfeiffisches Drüsenfieber = Ebstein Bar in Long Form.
Die Katze weicht nicht von ihrer Seite.
Hätte man vielleicht bei der 'Nipping desease' Epidemie in Zentraladrika vor 20 Jahren hinschauen sollen? Nee. Ne. N....
Ich sehe keine einzige Anamnese. Aus meiner Praxiserfahrung ging in vielen Fällen Pfeiffersches Drüsenfieber voraus. Nur ein guter Homöopath könnte helfen. Carcinosinum z.B. hat in etlichen Fällen heilen können. Wichtig ist auch, nach vorausgegangenen Impfungen zu forschen. Symptomatische Behandlung hilft nichts.
Du sprichst genau das an, woran ich gerade gedacht habe... vorausgegangene Spritzen 😬
Und ich denke da nicht unbedingt an Covid sondern auch an ganz herkömmliche Grippeimpfungen.
Ich habe mich einmal vor 15 Jahren dagegen impfen lassen.
4 Jahre hat es gebraucht, bis ich keine Infektionen und laufende Erklärungen mehr bekommen habe.
Seitdem nie wieder Spritzen!
Ich habe durch die C-Im*fung auch Erschöpfungszustände entwickelt und viele andere Sachen. Das ist schon belastend. Diese Krankheit muss der absolute Alptraum sein 😢 Wünsche mir für alle Betroffenen die bestmögliche Unterstützung!
Leider kenne ich das auch.... aber frag mal die Ärzte, die voll und ganz dahinter standen.
Hilfe Fehlanzeige.
Oje, ich erkenne mich und mein Verhalten wieder 😮. Was nun ?
Mir wurden noch Betablocker verschrieben, ich glaubte zu sterben.
was die frau bei 28:28 meint ist völlig normal wenn man immer nur zuhause hockt kann man auch irgendwann kein licht mehr sehen. das ist völlig normal
Morgens aufputschmittel abends nen downer vllt?
Leider darf man daran nicht forschen 🤨
funktioniert nicht! gar nicht. Hat meine Frau in extrem niedrigen Dosen versuchsweise getestet, hats nur schlimmer gemacht.
Mit meiner Bipolaren Störung habe ich diese verdammte Antriebslosigkeit und depressive Phase gefolgt von manisch depressive Phase bis Hyperaktivität und Rededrang und Kilometer weites laufen bwi jedem Wetter 🥺😑😬
Klingt jetzt auch nicht wie ein Sechser im Lotto. Die beste Krankheit taugt nichts. Gute Besserung.
Bratwurst? Ja oder Nein? Das ist als Erstes zu beantworten. Sie tun alle absichtlich so unwissend aber der Elefant im Raum ist nicht zu übersehen 😂
Der da wäre ? (Jetzt habe ich Hunger. Danke dafür.....)
mehr klarheit hilft
Wegen einer Bratwurst haben viele ihre Gesundheit aufs Spiel gesetzt...
Einmal googlen und du hättest gesehen, dass 1969 diese Krankheit klassifizierte wurde. Lange, lange vor der Coronaimpfung.
Alle drei sind schon lange vor Corona erkrankt.
Gupta Programm machen!!
Weil du echte Erfahrungen damit gemacht hast und dir das geholfen hast oder weil du Scharlatane magst?
bei mir ist normal, der Arzt hat mir Salbeitee empfohlen. Eisenmangel, Anemie, etc. Aber jeden Tag arbeiten
Zwei Worte: Anthony Williams
JA JA JA
Danke, dass es jemand auf den Punkt bringt.
All das, was so langsam von Ärzten ans Licht kommt, schon so lange präsent.
❤
Scharlatanerie hilft hier bestimmt weiter...
Der fall der Quarks Science Cops war sehr gut.
Wer glaubt als Erwachsener ernsthaft einem "Medium"? Du bist hier falsch hier geht's um Wissenschaft und nicht ignoranter Unwissenheit...
@@Sicaine Wer sagt, dass ich einem Medium glaube? Ich glaube daran, was funktioniert, da ist mir die Wissenschaft egal, die sowieso nur hinterher hinkt.´
BTW, ist deine Aussage gleichbedeutend mit "wer glaub als (kranker) Erwachsender schon an gesunde Ernährung"?
Werden das immer mehr Kranke? Nehmen Autoimmunerkrankungen zu. Könnten es Impfungen sein, die unser Immunsystem so scharf machen, dass es den eigenen Körper angreift? Viele Fragen ohne Antwort
Bei 8 Milliarden Menschen auf einer globalisierten Welt ist die Chance auf Pandemien Teil des Lebens.
Die Impfung macht nichts 'scharf' sondern trainiert es.
Das ist sehr wichtig sonst hätten wir wegen Polio IMmer noch massig behinderte Kinder und Menschen.
Es ist einfach eine mathematische Abwägung
Ich war ungeimpft und bin trotzdem daran erkrankt. Und jetzt?
@thisisbaroque Das tut mir sehr leid, dass du erkrankt bist. Bei vielen Krankheiten wissen wir mittlerweile durch große Studien, was den Ausbruch begünstig bzw. unwahrscheinlicher macht. Bei Autoimmunerkrankungen wissen wir nichts. Da fängt man an, alles und jedes zu verdächtigen.
Übrigens sehr ungewöhnlich, dass du noch nie eine Impfung bekommen hast.
@@thisisbaroquemeine Freundin auch......
Kann, muss aber nicht, auch wenn es heutzutage Leute gibt, die überhaupt keine andere Krankheitsursach als Impfungen akztepitern wollen. Die führen ja sogar Aneurysmen und angeborene Gendefekte auf vor allem die Coronaimpfung zurück.
Was verdient ein Forscher ???
Wie soll man diese Frage beantworten? Das ist wohl offensichtlichen abhängig vom Forschungsbereich. Allerdings empfehle ich dir dein Betätigungsfeld nicht allein vom Verdienst abhängig zu machen.
I'm Durchschnitt eher wenig.
Nein das tue ich nicht , ich versuche diese imensen Summen zu analysieren . Es kommen ja nun mit dieser Erkrankung weitere Massen von Menschen hinzu !! Kann irgendjemand sagen ob es sich bei der Erkrankten um Covid geimpfte und danach erkrankten Personen oder sind ungeimpfte und Covid erkrankten davon betroffen .
Pfeifferisches Drüsenfieber, EBV, als Auslöser?!
Gilt bei Google bereits als Impfnebenwirkung 😢
Welche Impfung meinst du?
@maxmustermann4666 Corona Impfung , was wohl sonst.
@@maxmustermann4666 Sie meint sicherlich die C-Impfung.
@@maxmustermann4666 Er meint alle 🤦🏻♂️
Ja eben, es gibt ja sehr viele Impfstoffe auf sehr unterschiedlicher Basis gegen die verschiedenensten Erreger. Ich bin persönlich auch dafür, dass man Nebenwirkungen auch der Corona-Impfstoffe untersucht, aber mir fehlt bei dieser Diskussion immer die Differenzierung WELCHER Impfstoff in WELCHER Kombination am häufigsten WELCHE Nebenwirkungen verursacht haben könnte. Jeder erinnert sich an Lock Downs (in der Erinnerung vieler haben sie durchgängig Jahre gedauert, was gar nicht stimmt), aber keiner erinnert sich mehr, dass einige Bevölkerungsgruppen mit Astra zeneca, danach mit Comirnaty, einige mehrmals mit Comirnaty, einige mit Moderna und Comirnaty und andere wieder mit dem "praktischen" Johnson und Johnson-Stoff (habe den Namen vergessen), den man nur einmal brauchte, und nachher dann doch noch was anderes hinterher, das sollte man mal untersuchen, welche Kombi (mit zwischendrin Corona-Erkrankung, die man ja auch trotzdem noch kriegte), am gefährlichsten war für Long Covid/ME/CFS. Das kann man Betroffene ja in der Anamnese abfragen, um Daten zu gewinnen
Ich verstehe nicht warum hier nicht einmal Gupta erwähnt wird. Für mich war das eine Art Gamechanger auch wenn ich noch nicht wieder bei 100 % bin. Vor allen Dingen der Erkrankung den Kampf an zu sagen( wie der Betroffene am Ende sagte) ist Teil des Problems.
Wenn Geld im Spiel ist, sind schnell entsprechende Heiler am Start.
Da ist vorsicht kein Fehler
Weil Gupta keinen Plan von nichts hat
@ Ja das mag sein. Gupta gehört gewiss nicht zu denen woraus Sie vermeintlich anspielen.
Die Wirkung des Gupta Programms wurde bereits in mehreren Studien nachgewiesen. Zudem gibt es eine Geld zurück Garantie
Da ist ganz schön viel schwurbelei drin. Innere Kind und co.
Wer stellt für eine Forschung solche Summen fest ?? Kann man das überhaupt ?? Wer , wie oder was kann diese Summen plausibel und gerecht nachvollziehen ?? Wie kommen solche Kalkulationen überhaupt zustande ???
Das alles ist purer Wahnsinn da sind unvorstellbare Finanzen im Spiel !!
Örsteer
Mal mit Anthony Williams beschäftigen. Kann vielleicht helfen!
In deren misslichen Lage ist die Beschäftigung mit K0kain hilfreicher als die Zeitverschwendung mit Materialien eines Scharlatans.
Besonders die Folge der Quarks Science Cops zu dem Typen ist sehr, sehr hilfreich. Hier auf TH-cam zu finden.
Nein. Wenn man krank ist geht man zum Arzt und der Wissenschaft und nicht irgendeinem Scharlatan.
Wie kann man als Erwachsener so jemanden nachlaufen?
ich persönlich, habe keine Nerven mir anzusehen von welche Krankheit wer in wiefern befallen wird und welche Auswirkungen das hat. Ehrlich - jeder der sich impfen hat lassen und jetzt seine Erbkrankheiten live erleben muss - tut mir leid. aber wir sind erst am anfang von allem.
Von was? Du klingst doch auch wieder wie ein schwurbler.
Ich war ungeimpft und bin trotzdem daran erkrankt. Und jetzt?
Erbrankheiten haben nichts mit Impfungen zu tun.
Hatte ich auch. Heißt Depression. 😢Konnte nicht mehr vor die Haustür gehen.
Das ist ME/CFS...das ist was komplett anderes als Depressionen.
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom ist eine chronische Multisystemerkrankung. Das Leitsymptom ist eine nach Belastung einsetzende starke Zustandsverschlechterung, die als post-exertionelle Malaise bezeichnet wird.
Das ist keine Depression, das wird immer fälschlicherweise behauptet.
Eine Depression ist was anderes als ME/CFS. Bitte nicht durcheinander bringen. Oftmals treten allerdings bei ME/CFS Patienten auch Depressionen auf.
Vielleich hat Deine Depression auch handfeste körperliche Ursachen und die Ärzte haben keine Zeit und keine Lust das weiter zu erforschen?
@@andreabraun6389Wo liegt der Unterschied? Ich bitte disch.
einbildung
der auf deinem profilbild bist du. Lösch mal deine Kommentare…heftig wie degeneriert man sein kann und solche Kommentare nach so ner Doku posten kann
Gebe da auf der Strasse so Aufputschmittel zu kaufen ☝🏼😬 k k k
Tja, wenn man sich einfach irgendetwas spritzen läßt.. 💉
Wtf...
Klar. 1969 kamen die ersten Coronaimpfungen auf den Markt. Schon klar.
Ein dummer Spruch von einem dummen Menschen. Corina Infektion hat höhere chance auf starken Nebenwirkungen als eine Impfung
Kein Problem, hab ME/CFS bekommen und war ungeimpft. Jetzt sei einfach still.
Leider gibts gegen Dummheit noch keine Spritze und würde bei dir und deinesgleichen auch noch nicht mal was bewirken.
Tritt die Krankheit nur in Leistungsgesellschaften auf? ;-)
Naaaa.
Ist da jemand traumatisiert? ;-)
Trauma! Haha!
Hihi..
Huhu........ .
Hat jemand mal versucht, 72 Stunden zu fasten?
Danach wird das Immunsystem erneuert und "verlernt" das Gelernte.
Das wäre ein Weg das zu heilen.
Gibt es Erfahrungen?
Fasten ist eine wunderbare Methode, leider kein Heilmittel bei ME/CFS.
Wow, du bist ja ein ganz Kluger 🤣🤣
Bro, allein in Deutschland und Frankreich gibt es über 500k erkrankte. Ich denke da wurde schon alles probiert was man probieren kann.
du bist etwas ganz heißem auf der spur. mach weiter!
Man man man. Selten sowas dummes gehört.
der musiker sollte vielleicht weniuiger kiffen dann ist man auch nicht immer müde
Klingt wie normales Leben, in Bayern......😊
Nicht witzig.
Ich wünsche Ihnen und Ihren Angehörigen von chronischen Krankheiten jeglicher Art verschont zu werden.
ein mensch steht morgens mit nnull prozent askku auf. niemand hat bock morgens arbeirten zu gehen. das ist völlig normal