【側弯症】呼吸や歩行も困難に… 女性に多い発症 早期発見への対策は 徳島 NNNセレクション
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- เผยแพร่เมื่อ 12 ก.ย. 2024
- 背骨がねじれを伴いながら曲がる病気「側弯症」。特に１０代の女子に多いといわれ、重症化すると呼吸機能障害や歩行困難などの症状があらわれる。
この「側弯症」は、目で見たり触ったりするだけの検査では見つけにくく、機器を使えば見つけやすいと言われている。徳島県では、小中学校の検診で機器が使用されておらず、都道府県別の１４歳女児の側弯症発見率（一次検診）が０．４％と、全国で下から数えて５番目。こうした状況の中、「側弯症」の早期発見に向け、徳島県内のある医師が、クラウドファンディングで資金を集め側弯症検診機器を購入、改善に乗り出した。
（2023年5月23日 四国放送「フォーカス徳島」で放送）
※動画内のデータは、放送時点のものです。
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#徳島 #側弯症 ＃早期発見 #徳島大学大学院 #山下一太特任准教授 #佐々木聖夏 #病気 #骨 #治療 #背骨 #四国放送 #JRT #NNN #日テレ #ニュース
小学生の時に側弯症と診断を受けましたが、母親から姿勢が悪いからだとか私が悪いと言われ辛い思いをしました。ご家族は、温かく見守って寄り添ってあげてほしいです。
私もそう言われ放っとかれました
幸い曲がりが小さい状態で進行が止まりました
私もです。今どれくらい進行したのか、もしくは進行せず止まったのか何も分からないけど多分もう見た目に現れてる気がします。
@@user-hl4mw8nf9fやはさはま🎉派様は
かさ
小学生の時、側弯症と判断されましたが親に理解がなく「姿勢を正せ」とだけ言われました。
数年後に病院へ連れて行ってもらいましたがそこは子供しか扱っていないらしく「もう無理だね」と冷たい態度を取られました。
歳を重ねるごとに肩こりや頭痛、腰痛なども悪化するのでどうか親御さんは早めに治療をしてあげてください。
側弯症という病気自体、知らない人がまだたくさんいます。検査ももちろんですが、病気のことを広めてほしいです。そういう私も、娘が側弯症になるまで、病気自体知りませんでした。研究も進んで、いくつかの遺伝子が関係していることまでわかったようですね。弯曲が30度超えたら止められないとのこと、娘はそこを超えないよう、暑い中装具をつけて学校に行っています。
早く骨の成長が止まることを祈るばかりです。
もう20年くらい近く前になるけど小学校の健康診断で側弯症疑いの結果が出て発覚しました。幸い親が沢山調べて評判のいい県外の病院に連れて行って貰えて手術する前に改善することができました。でも地元の病院で何度か治療受けてた時全く効かずどんどん曲がってく背骨を見てあの時は絶望していて小学生の中で1番怖かった思い出です。
この動画で話している側弯症は特発性側弯症のことだと思います。
ただ背骨が曲がった症状のことと混同して側弯症の人やその周りの人を悪しように言っている人がいませんか？
特発性側弯症は背骨がねじれてしまった余波で背骨が前後や左右に曲がってしまう病気です。
「姿勢良く過ごせば治りますか？」「どうして側弯症になってしまったのでしょうか？」と質問したわたしに担当してくれた側弯症専門の先生は脳の一部が欠けることによって背骨が捩れたというマウスの話などをしてくれました。
日頃の姿勢や行いによって発症するわけではないそうです。
日頃の姿勢が悪くて側湾になる人もいるかもしれませんが、特発性側弯症は勝手に骨が捻れていくのでいくら日頃良い姿勢で過ごしていても曲がります。
特発性側弯症は成長期に特に大きく曲がりやすいため、成長期にのみ装具治療を行います。
ただの姿勢の歪みは治せますが特発性側弯症の治療はこれ以上曲がらないようにする対症療法しかないので完治はしません。
大人になってから側弯症で診察を受けて治療してもらえなかった方は、成長や歪みが止まっていて治療の余地がなく、その年齢まで気づかなかったということは治療を受けている人よりも症状が軽かったということでしょう。
側弯症の手術での治療は鉄の棒のようなものを骨に添わせて固定する手術だそうです。症状が大きい側弯症の場合はこちらを勧められるようですが、失敗すると最悪の場合神経が傷付いて寝たきりなることもあるようです。
わたしも手術の選択肢を提示されましたが1ヶ月も学校を休んでその後も背中が曲がらない生活になることや手術のリスクを考え装具での治療を選択しました。
（ちなみに装具はコルセットとは違います。穴開き部分の多い鎧みたいなゴツいやつです。骨盤から胸又は首までを固定します。）
また、治療を受けている人の割合が若い痩せ型の女性が多いというだけで若い痩せ型の女性がなる病気というわけではないので男性でもふくよかな人でもなるときはなります。
側弯症の子たちは思春期の多感な時期に胴回りが倍くらいに見えたり、装具の一部が衣類からはみ出してしまったりするのを気にしながら治療しています。
無知を盾に心ない言葉をかける人がいなくなるといいなと思います。
わたしの時代はまだなかったので祖父が見つけてくれましたが、学校で検診を受けて疑いがあれば早めに病院にかかれる人が増えるといいなと願っています。もし特発性側弯症になっているのなら早く見つかるほど軽い症状で留められるそうなので。
装具での治療を今している人は悩みもあると思いますが頑張ってください。
装具を外した後の人生の方が圧倒的に長いですから。
側湾症で悩んでいて、側湾症のサイトで「専門医に相談を！」とあったのでそのサイトに登録がある専門医に診てもらったけど「成長も止まってる大人が何しにきたの？」と言われてしょっぱい思いをした。専門医からしたら外科手術をするほどひどい曲がり具合じゃないからなんだろうけど…悲しかった
うちの母も有名な整形外科に連れていきましたが、力を入れているのは小児の側湾症で、成人や高齢者にはつれない対応でした……。
せめてこれ以上進行はしないよとか、痛みとかあるの？痛みがあるならこういう方法があるよとか提示してもらいたいですよね。
病気の事は良くわかってるけど、患者の心がわからない医者の言葉！
患者はわからない事だらけなのだから、もう少し優しい言葉で説明して欲しい。
私も側弯症患者です。
中学２年から高校１年までコルセットを付けていました。
きっかけは学校の健康診断で、前屈みになって先生が背中を叩いたりして診るあの検査です。
手術をする方も大変ですが、装具の治療も大変です。周りから陰で揶揄われたり、どうしても装具の着用で制服のスカートを上の方で締めることとなり、事情を知らない先生方からしょっちゅうスカートが短いと生徒指導を受け、毎度説明するのが面倒でした。
入浴時以外は常に付けている状態で、寝る時もきついです。
揶揄われたことは今でも深く心に傷を残しており、同じような悩みを持っている人の為にも早期発見とより多くの周知を願っております。
軽度の側弯症で進行ももう止まったけど背中と腰の痛みが時々激しくなってこれから一生この痛みと付き合うのかーと思うと辛い
同じです、、、痛み増してしてるけど手術する角度じゃないし悩んでます笑
@@user-od1sh7nf5u 微妙な角度で止まるのも判断しづらく大変ですよね、、
祖父も母も側弯症だったから、遺伝してます。手術したら本当に人生変わるくらい生活しやすくなって感動しました。重度で手術考えてる人は、受けれるなら受けた方がいいと思います。背中の変形も改善するし、長時間立ってても腰痛で悩むことがなくなりました。
国の補助とかあればいいですね
こんにちは😊日常生活に支障はありますか？33歳ですがずっと手術するか迷ってます。
@@ymym2785 今は体を反らす・捻じるといった運動が物理的に制限される感じがあります。日常生活はほぼ影響がないように感じてます。ただ手術後は1か月の入院だったり1年の運動制限があるので、仕事しながら・子育てしながらは、必ず他の方の助けが必要になるかと思います。正直、退院しても痛みや動きづらさは半年ほど続きました。ご参考になれば幸いです。
娘が高校生の時に手術を受けて、高額医療費支給制度と育成医療が使えました。
入院は2週間ほどで、予後はとても良好です。手術直後の痛みは見ていて可哀想なくらいでしたが、3日目以降はぐんぐん元気を取り戻しました。術後1週間ほどで歩行可能になりました。術後1年間は運動や行動に制限もあります。今年で術後3年ですが、行動や運動、生活の中で、もう何も制限はありません。とても元気に過ごしておりますよ😊手術を考えていらっしゃる方の参考になれば幸いです。
この配信がアップされて、コメントさしました。
私は10℃の側弯症で側弯症がみつかったのは、小学校三年。
今は56歳です。ずっと曲がったままでいます。今では骨粗鬆症、ヘルニアにもなり、生きている意味はないのでは、毎日考えてます。母も昨年他界してしまい、シングルマザー。娘はおりますが、嫁いでいきます。
父親がいますが、私をみる年齢ではなく、反対に私がみております。
手術を進められておりますが、体力がもたいないと言われ、どうしようもできません。
毎日母の元へ行きたい‼️と思ってます。
軽度の側湾で、装具着用、手術とかの治療はしなかったんだけど、左右のくびれの差とか、肩の高さの違いとか、身体が歪んでるのが嫌で嫌で毎日泣いてたな…
くびれの高さが違くてスカートを綺麗に履けないとか、そういう辛さがあることも知ってもらいたい。
分かります。
コンプレックスになりますし、体の違和感が凄いですよね。
私も30度ほど曲がっていて日々腰の痛みを伴っています
高校時に側弯症の手術をした22歳の男です。
自分は手術後一週間くらいは地獄でしたが、急にびっくりするくらい痛くなくなりました。現在では、よく運動制限や重いものを持つな。とかありますが全然余裕になんでもできます。できるなら運動能力と回復能力が高い若いうちにやっておけば楽だと思います。ほっておくとさらに進行してしまうので、、、
私も側弯症です。
親には子どもの時からシャキッとしなかったからだって言われて、なんとなく嫌な気持ちになったなー
側弯症はそういうの関係ないんですけどね
嫌な気持ちになりますよね
私は小児科医で、学校健診では従来式の「おじきをしてもらって背骨と体の左右のバランスを視診でチェック」しています。が、正直言うと生徒さんが下着をつけていると背骨のラインがかなり分かりにくく、見逃していないか不安です。より良い方法が広まるといいなと思います。
60代女性ですが、変性側弯だと言われました。
特に日常生活で困っていないので、手術を受けたいとは思いません。
30代の頃の重労働が原因だと思います。
働き盛りの皆さん、無理しないでね。
働き者だったんですね、
少しでも良くなるといいですね…😢
うちの母も、まゆさんと全く同じ手術を受けています。手術を受けてから20年近く経ちます。
できないことはたくさん増え、本人が一番悔しい思いをしたと思いますが、いろんなことをうけいれながら家族のサポートのもと、元気に過ごしています。
早期発見が本当に重要です。
できないこととは具体的にどんなことでしょうか？
家族が側湾症のため教えてくださるとありがたいです
@@TAKEYAGI 手術法にもよるのかもしれませんが振り向く、靴下を履く、などが手術後は難しくなるようです。
ウサイン・ボルトも側弯症だったけど、その中で世界トップに立ち続けたのが何より凄い
パートナーが手術をしました。側弯症の手術は想像を絶するほど大きなな手術です。
術後もとても不自由していますが、服を着ていると見た目には全くわからず、認知度も低くく理解も中々得られにくいです。
少しでも認知が広がるようにと心から思っていました。
取り上げていただき感謝してもしきれません。ありがとうございます。
13才の頃に側湾症と診断されてコルセットをしてましたが、それでも曲がる一方だったので15才のときに手術しました。
手術でできないことが増えたし、背中に大きな手術跡が残ってるのが本当に一時期受け入れられなかったです。
やっぱり遺伝だと思ったのが、妹も何年か後に側湾症と言われてコルセットをしましたが、妹はコルセットで進行を止められて今は普通に生活してます。コルセットでも止められるので、やっぱり早期に見つけてもらえることが本当に大切だと思います。
追記）今は「手術をしなければよかった」よりも「本当に手術してよかった！」って思うことが多いので、手術することはマイナスばかりではないと思います！（私はむしろプラスが若干多く感じます）手術が控えてる人や悩んでる人の参考になればいいなと思います！🙏
私も高校1年生の夏に手術をしました。
私は学校の診断で発覚したんですが親に言えなくて背中が痛くなってきたので親に勇気を持って側弯症のことを話して病院に連れて行ってもらい背中の曲がりが酷かったので手術しました。
今はたまに背中が痛くなりますが治ったので手術してよかったなと思います。
長文になってしまいすみません。
私は、側弯症になり、母親と実姉から
「根性曲がっているから骨が曲がった。骨曲がり」
と罵倒され続けてました。
発覚した時は、重度だったので手術しましたが、腰痛にまだ悩まされます。
それは酷いですね
私も手術をしましたが背中が痛くなるので困ってます。
今現在、側湾の手術が終わり病院で療養中です。
痛みで起きるし、いつまでこの苦しみが続くのか毎日不安で泣いてしまいますがなんとか頑張ろうと思います！
私は現在側弯症の矯正器具をつけている中一です。
学校の検診の時に「曲がってますね」と言われ、受診をして矯正器具をつけ始めました。
学校の検診には感謝しかないです。
僕もです１４歳から17歳までの3年間つけなさいと言われました、最初は辛いけど後々なれますよね！
腰が痛くて行ったら少し曲がってて、でも大丈夫大丈夫ってお医者さんに言われたからこーゆーの見ると不安になる…
30度くらい曲がってるけど、顔も左右差ある。側弯症のせいだと思う。背骨がそもそも歪んでるから顔の歪みを無くすストレッチとかやっても無駄だろうなって感じで虚しい。背骨真っ直ぐになりたい。
21歳男ですが中学生の頃側湾症と診断されました。現在50度で手術検討中で怖くて辛いですが、頑張ります...😢
頑張ってください！
12歳の頃に側弯症とわかり手術を受けました。受診したときには手術以外に治療法がなかったため、早期発見してすこしでも体に侵襲が少ない治療を受けれるようになったらいいなあと思います。
今は側弯症患者が多く来る病院で看護師として働いています。
この動画を通してすこしでも多くの人に側弯症という病気があることを知ってもらえたらと思います。
私の娘も、高1で手術を受けました。その時の入院をきっかけに、看護師を目指し、大学生となりました。体力的にも看護師というハードな仕事が務まるのか親心から心配はありますが、夢に向かって頑張ってほしいと思っています。
同じ道を進まれてるのを嬉しく感じ、コメントをさせてもらいました。
どうか、体調お気をつけて、頑張って下さい。
私も高校1年生の時に手術をしました。
@@user-tf1cf8ys8z さん
嬉しいコメントをありがとうございました。娘様素敵ですね！！
勉強と実習大変だと思いますが、同じ道を志す者としてこれからも応援しています。
娘様もご家族様も、お体にお気をつけてくださいね。
@@user-nz1lu1zl3l さん
お仲間ですね、これからもお互い体に気をつけて頑張っていきましょう😂
側弯症は遺伝します。
私が側弯症で娘も側弯症です。
ご自身が側弯症の方は娘さんも気をつけて見ていて下さい。
父が側弯症で、私も側弯症です。
医師に遺伝しますと言われてから 本当なのかなーとうたがいつつ、娘が産まれてから、常に頭のすみで 側弯症になってほしくないと願ってます。
私も側湾症です。子供を一人出産し20歳過ぎましたが側湾症ではありません。あまり心配なさらず見守ってあげて欲しいです。
@@user-ul6mp2hn5z さん、
カルシウムを多く摂取して『体を太陽にあててビタミンD3』を生成してください。それだけで骨の変形は防げるはずです。
@@user-ul6mp2hn5z
また、離乳をすすめるにつき、ミルクをきっぱりと断乳してしまう方が居ますがしっかりと、母乳だったり、育児用ミルクだったり、フォローアップミルクを飲ませてあげてください。
また、母乳を与える際は母体のカルシウム不足を補うために
乳製品をしっかり摂取したり、乳製品が合わないのであれば
『カルシウムサプリ』
を飲み、母体も太陽に当たってビタミンD3
を生成してください。
子育て応援してます🎵
急に香ばしくなったなこのコメ欄
わたしも側湾。腰痛ひどくて歩けないです。筋肉が足らないとこうなるんで、女子が多いの納得。
働けなくなるんだよほんとに。
私も中2のときに側弯症と診断され、現在はカイロプラクティックに通い治療をうけています。当時、腰の痛みなどを周りに相談しても分かって貰えなかったことが多かったので、これを機に側弯症について多くの方に知ってもらえると嬉しいです。
わたしも中〜重度の側わん症です。
子供の頃から軽度の側わん症がありましたが、ここ5~6年でかなり悪化し、今は歩く事もままならなくなりました。
手術しか治すことはできないと言われましたが、心臓手術を5度も受けており、そちらのへの負担から側わんの手術はしない方がいいと言われています。
今、整体で矯正を受けていて改善することを期待しています。
側わん症でも矯正などで改善された方がいれば話を聞きたいです。
私も高校生の頃に側弯症で手術しました。
本当に最近流行ってるのですね…
もっとこの情報が広まって欲しいです。
私も高校1年の夏に手術をしました。
@@user-nz1lu1zl3l 私も高1の夏でした。
入院している時とかも大変でしたよね💦
私も小学生のとき側弯症と診断されました。最初は左右のお腹の凹みも気にならない程度でしたがどんどん悪化していく一方でした。家族は治るから大丈夫と励ましてくれました。一方で私は早く手術したいと思っていました。ある時ネットで手術の値段に調べてみると100〜125万かかると書いていて親に迷惑をかけたくないという思いがどんどん増し、器具も出来る限りつけるようにしています。学校にもつけていく予定で今進んでいます。30度から20度まで治すというのが目標です。
これが10代の女子に多いのって小中学校の登下校の時の荷物が重すぎるからってのもあると思うんだよね。うちの妹も病院行ったら荷物の重さで曲がったんじゃないかって診断されたって言ってたし。
うーん思春期だからというのが大きいと思いますね、あと女子は男子と比べて体が柔らかい為変形しやすい気がします。私もバレエをやっていて側弯気味ですが、バレエをやると側湾症になる確率がやらないより1.3倍になってしまうそうなので😢
@@tu6056
いや、荷物の方が多いよ
側弯症で6年間装具治療をしたものです。
私は小2のころ、まだ軽度のうちに母が見つけてくれて、いまでは普通に生活出来ています。
見つけてくれた母には感謝ですし、側弯症への理解がもっと広がりますように…
両親側弯で自分も小学生の頃に健康診断で引っかかったまま放置してる
20歳超えた今背骨が痛すぎて生活に支障が出てるけど手術が怖すぎる
私も高校1年の時に側弯症が進行しすぎていたので手術をしまして、怖かったですが両親や病院の先生方などが支えてくださったので乗り越えることができたので頑張ってください！
小学校のときに発症し始め、小学校の健診で見逃されてしまったため重度になるまで誰も気づくことができませんでした。何も知らなかった私も悪いですが、あのときちゃんと見つかっていれば…と悔しい気持ちでいっぱいです。
中学何年生かのクリスマスの朝、ベッドから起き上がれないほどの腰痛があり、受診して軽度の側弯があることが分かりました。幸いそこから大して曲がることもありませんが、確かに軽度だとぱっと見ではわかりませんし、痛みがない方は知らないうちに進行してしまうのではないかと思います。そのためか成人して今でも度々腰痛があります（背骨の歪みのしわ寄せが腰の神経にくると中学の頃受診したところの先生は言っていました）。動画の方のように進行してしまうと日常生活の制約や治療などの負担があることを考えると、本当に人生に影響するのでもっと知られてほしいですね。
体の柔らかい子供が、側弯症になりやすく、成長期に重いカバン(10kg)を背負って、通学し始めた頃に腰が痛いと本人が、言っていたのに我慢させて、通わせたのが原因だと思ってます！
親の私にも責任はありますが学校(国)からの強制で、重たい教科書や教材を毎日学校へ持っていく事が当たり前になってます！その重さが体にどんな影響を及ぼすかを考え直すべきだと思います！教科書を作っている頭の良い方々に申します！毎日10kgの荷物を背負って1時間、歩く、又は自転車で登坂をこぐ(うちの子は、自転車通学だった為、負担が腰から下に分散されず、余計に上半身に負荷がかかったと思います)を3ヶ月やってみて下さい！成長期の人じゃなくても、分かることが出てくると思います！それから、教科書を検討してみて下さい！どんなに立派な内容の教科書でも、歪んでしまった体と心の治し方は載ってはいませんよね？
仰る通りですね…
自分は身体が小さく、背並び順でいつも先頭してたのですが、自分にもあのランドセル＋多数の教科書は負担でした
加えて部活の運動着やハーモニカなどなどありますし
国レベルで改善に取り組むべきですよね
私の子供も私が肩の高さに左右差を発見し、小学生の時に側弯症の専門医にかかりました。
医師からは、まだ酷くはないから５年ほど様子を見ましょう。と言われ
そのまま大きく悪化することなく成人を迎えました。
そもそも早期発見ができたら手術以外で矯正する方法があるのか
その情報を求めて動画を視聴したのですが、何もなく落胆しました。
早期発見したら何が出来るのかが知りたかったです。
同じ境遇で深く共感しました。
結局は骨が曲がる明らかな原因がわからないため、早期に発見したとしても治すことができないものなのでしょうね。
私はマルファン症候群からの側弯症です。画面で写ってる背骨より、もっと曲がっています。でも心臓の手術もしててワーファリンも飲んでいるので、手術は出来ないと言われてもっと曲がったら来てくださいと側弯症の専門医に言われてしまいました。
もう杖がないと歩けないし、息苦しくもありますが
もうあきらめました。
16歳男ですが、高校入学時の心臓の検査で運良く側弯症が発覚しました。自覚もなく、痛みなどもない状態で発見できたので、軽い症状で何とかすることが出来ました。誰でもなりうるということを、未成年の子供がいる親には知ってもらいたいです。
家の娘も高校の検診でいわれました。
医者に行きましたが、大した事無いから、姿勢を気を付けて!
だけでした。
どうやって何とかしましたか?
ぜひ教えて下さい。
@@user-bg6it6nm1q すいません言葉が足りませんでした。
私も娘さんのように処置は必要ありませんでしたが、角度が25度以上でコルセットをつけての生活だと聞きました。私は23度でギリギリ大丈夫でした。身長がほとんど伸びきっていたらしいので、もし25度を超えていたとしても、コルセットをつけて治すことが難しいと言われました。
ありがとうございました。
酷くなったらオペしか無いみたいですね。
赤緑色さんも姿勢を気を付けて過ごしてください。
@@user-bg6it6nm1q ありがとうございます。
頑張って姿勢保ちます☺
二十代半ばで、側湾症を持っていますが、痛みを取るために整骨院に行き電気治療や骨盤の歪みを矯正する治療を受けていましたが側湾症の仕組みを理解した先生ではなかったので進行速度が速かったです。（病院の先生いわく、側湾症は骨盤を安定させるから良いというわけだはないようです。良くさせる行為が側湾症には逆効果だったのだときずきました）他のそくわんに詳しい整骨院で側湾専門の治療と運動療法の治療を今受けていますが、止まったのと少し角度が改善しました。普通の整骨院では知識がないようで側湾症は治らないとはっきり言われますがそんなことないのでどうか気を落とさないで探してみてください。側湾症に詳しいところに行くとそんなこと言われません。マシーンピラティスで側湾症改善させている先生もいるみたいです。受けてみるのも良いかなと思いました。
整形外科の先生も同様で、あるとこでは側湾症は治らないからこのままいくと手術しかないと言われて、飲み薬と痛みどめの注射（全く効かなかった）でしたが、今通っている病院の先生は、側湾症沢山見ているのか、子供じゃないから器具で矯正はできないけど、止まるか少し改善するくらいなると良いんだけどね。と言ってくれました。そこではリハビリと運動療法をしているらしく、それもひとつの治療法だなと思っています。
患者のために思ってくれる先生は治りませんとはすぐに言わないので、整形外科も場所によって違うなと思います。良い先生に巡り会えるとホッとするので探してみて、自分に合う治療法探してみてください。
この先生全然わかってないじゃんと、治らないの一点張りじゃんと嫌な思い沢山しましたが、試行錯誤試してみると良いところ見つかると思います。
私もまだ経過のなので、コツコツ毎日の運動療法続けていきます
あと、体幹を鍛えることと、腹筋背筋をつけると腰痛になりにくいらしいです
その後お身体どうですか？改善されましたでしょうか？
@@nanmaidaアカウント違うのですが同じ者です。
その後は、側弯症ピラティスに通い体調かなり良かったです。月2ほど、通い、背骨の変形も側弯症整体の時より、レントゲンでは良くなってました！
ただ他の病気によって、通えなくなってしまったのが残念で続けてたら、かなり凝りや痛みも体調もっと良くなってただろうなと思っています。側弯症ピラティスのレッスン内容は効果があり、とても良かったのですが講師の方が良くなったです、、、退会することになったのですが対応が悪く、よくない印象でした。なので受ける際は気の合う講師の方にお願いすると良いと思います。
また、その後、ピラティスできなくなったので整体お願いしたのですが、その方がエネルギー？を使われる方で、、側弯症の話をすると背骨を真っ直ぐにしまして、、こんな簡単治るのかと、、びっくり。ですが偏りのある筋肉の凝りはそのままなので、腰痛はまだあります。筋肉のバランスなども考えて体全体を良くするのには側弯症ピラティスが良いかと思いました。
真っ直ぐになれたことはとても嬉しいですが、私は凝りや痛みが酷いので、側弯症の問題じゃないかも？しれなく、それも改善させたいので、それを合わせるとピラティスが1番効果的でした。ピラティスは外国では治療、リハビリ目的ですることは主流みたいです。なのであってたのかなと思います。
@@sa-vl1ex ご丁寧にありがとうございます🙇♀️
自分も、側湾症に特化した整体を見つけたのですが。ネットでは整体で側湾症は治らない！お金を吸い取られるだけというコメントがほぼほぼなので疑問でした。近所のその整体は口コミも良く側湾症の背中のコブ？も大幅に改善したとかで、最後の望みをかけて通おうか悩んでいますが自由診療で値段が高すぎます。本当に治るのなら通いますが、やはりネットにある通り側湾が治らないならお金は無駄だし…と悩んでいます。
側湾症が治るとうたっている整体はほぼ口コミが良いです！それも不思議で、やらせなのか…⁉︎と疑うほど口コミが良いです。本当なのでしょうかね…？
背骨から首にかけては重要な骨の1つと思えるので側弯症のような状態になると様々な身体症状が現れると思います
私は大人になってから職場の検診で側湾であることを知りました。もっと早く子どもの頃に発見して治療できたら良かったなと思います。
私も手術したけど完全に真っ直ぐになる訳でもなく、未だ腰痛に悩まされたり、写真を撮る際に肩の高さが違ったりしてなんかきもちわるい気分です、😢
私もです。
ずっと学生時代「原始人」「北京原人」って笑われていました。
今も証明写真や免許証の更新は嫌い。
「はい、まっすぐにして〜！」って言われるけど、まっすぐにしてますよ！って落ち込みます💦
軽度だからと診断されて手術していませんが、40代の今も体の痛みに悩まされています…毎日痛みがあるわけではないのですが、痛みが強い日は辛いですね😢
また、体力がないわけでも肥満でもありませんが昔から肺活量に見合わない息切れをおこして不便ですね💦
多分私も軽度の側湾症です。小学生のころ親にはこの程度の背中・腰の膨らみで病院なんて行かなくて良いと言われ放置されました。24歳くらいから腰痛や股関節の痛みなどの症状が出てきて、なぜあの時病院に連れて行って貰えなかったか…と親を憎みます。今の子供たちは早めに見つけてあげて治療して欲しい。
側弯症患者です。おそらく側弯症のせいで中一で身長が148cmです。一番辛いのはそこです。早く治したいです
私も側湾症患者です。
13歳150センチ〜18歳163センチ
13歳から18歳の間お風呂と体育、部活動以外コルセットを付けていました。
暑かったり恥ずかしかったり大変でしたが、コルセットのおかげで、今はレントゲンを取らない限り側湾症患者とはわからないレベルになりました。
@@tukuyomi3382 13cmも伸びるのですね！！凄く自信が持てました。ありがとうございます。
15歳まで生理が来なかったので、
伸びが良かったと思います。
あと夜10時から朝6時位までは
寝ていました。
今でも最低8時間は寝てます
休みの日は10時間から12時間も寝てしまいます。
医者じゃないですが、睡眠が多いと身長が伸びる気がします。
妹がいるのですが、私より5センチ低いです。ほぼ毎日夜更かしていて寝るのが深夜2時以降でした。
あと運動も嫌いで徒歩20分以上のところは車で送ってもらってましたね。
私はコルセットで動けない分、徒歩30分位のところは歩いて適度に運動していました
13歳150センチ〜14歳158センチ〜
15歳162センチ〜18歳163センチ〜
今25歳164.5センチ
こんにちは。10歳の娘も学校の検査で引っかかり整形外科に行ったら大学病院に紹介状を書いてくれ「側湾症」と診断され今通院中です。背中が出っ張ってるのでコルセット治療をすることになりました。娘にもこの動画を見せ理解をしてもらえやすく助かりました。
大人になって腰痛を発症して病院でレントゲン撮って初めて指摘されました。
小中高と健康診断で毎年レントゲン撮ってたのに、なんで指摘してくれなかったんだろう。
学校の検診などでは何も言われたことは無いのですが、右はくびれしっかりあって左が全くなくてずっと疑問で、この動画を見て自分が側弯症なんじゃないかと思いました。
検診で言われたことなくても1回病院に行った方がいいですよね…？
15年くらい前に側湾症と診断されたことあります。女の子に多くクラスに1人くらいの割合でいると聞きました。
私も側弯症です
9年間学校の検査で1度も引っかからず気付きませんでした。
昔は右だけくびれがあると言って喜んでましたが段々これは普通じゃないのではないかと思いけど病名も分からず知恵袋で自分の背中付近の写真をなぞった物を投稿したら側弯症と教えてくださった方がいました。その後に私は親に相談しました。
私が日頃の姿勢が悪いことから姿勢のせい、自分が悪いと散々言われましたが泣きながら何度も病院に連れて行って欲しいと言ったら連れて行ってくれて側弯症が発覚しました。
もうコルセットではどうにもならず手術しかないです。
お医者様に姿勢は関係ないと言われましたが未だに親は姿勢もあるといってきます。
これを見ている保護者の方、もし子供が側弯症かもしれないと言ってらすぐに連れて行ってあげてください。あと子供の体をしっかり見てあげてください。
本人がこれは普通では無いんじゃないかと思ってる時にはもう手遅れです。
私も自分自身がなるまで全く側弯症を知りませんでした
早期発見のためにももっとこの病気があるのを知る人が増えますように
私も同じような感じです。早期発見はしたのですが、なにも治療はさせてくれず、パソコンのやりすぎだとか親に言われて諦めていました。私もお医者さんには姿勢は関係ないと言われたので関係ないんだと思います。その後手術などされましたか？？
@@user-eb9yo2ge8p 私はまだ学生なのでしてないです〜
大学の夏休みとかの長期休みにやろうかなと思っています
バイトで立ち仕事をしているのですが腰痛がすごくて将来に影響が出る気がしたので、
遺伝!!旦那が片方で重いカバンのせいで歪んだと言ってたのに、重いカバン持ってない(自転車通学)娘が側弯症。(泣)
早くその情報知りたかった。
背が伸びないな、遺伝的に(母系)大きくなるのにと思ってたのに。
父系骨格、母系筋力。ガシッとした筋力で保ってる。だから見えにくかった。裸でうろつかないし。
兄は母系骨格で父系筋力。ひょろフニャ。風呂あがり、即わかるほねほねロックの細さ。
女の子だと、くびれが片方だけというのが、一番わかり易いかもしれません。カイロとか、柔軟とか、メンテナンスするしかないですね。
軽度なら傷が目立ちにくい脇の下から手術できるのもあるから早期発見ほんとに大事です、、、！
この医師は偉い。私が若い時代にこういう検査があったなら・・・
背中が常に痛くて背骨から肋骨にまで圧迫感が出るようになってきたのですが、それが日に日に悪化しています。整形外科には既に一年程通っていて、レントゲン検査も受けましたが、側弯症という診断はされませんでした。背骨が曲がっていて慢性化してしまっていると言われ、飲み薬をもらい続けています。私自身このような症状があることを初めて知り、発症の年齢層にも当てはまっていてとても不安なのですが、病院を変えて再検査してもらった方がいいでしょうか？😥
受けた方が良いです！側湾症に詳しい先生か、評判の良い整形外科で
前ぎっくり腰でレントゲン撮った時に背骨曲がってるが気になったんだけど、特に何も言われなくて不安。
あと肋骨も左右で形が違うなって感じがする。
検診とかで、ちゃんと骨を診てもらえるようになるのは本当にありがたい。
自分も昔から背骨の歪み、それから来る肩や肋骨、骨盤のズレが気になっていたのですがどうも最もズレているところを比べて10度以上で無いと放っておいて良いらしいです。
私も中学生の頃側弯症でした。レントゲンを撮って、曲がっていて、器具を付ける予定でした。
スピリチュアルな母に連れられて気功術を受けました。気功の先生はただ私の体をゆらしたり、手をかざしただけでした。
後日また病院でレントゲンを撮ると、真っ直ぐになっていました…
治りました…今も信じられない不思議な体験です
どこで気功を受けましたか？
@@user-hw2ug4vv9f 当時は普通のアパートの一室でした。細かいことは私はわかりませんが、母によると先生は今も個人で気功術をされているようです。
原因何？筋肉の少なさ？そこにプラスして右肘ついて横になるとかそう言う原因？？早期発見も大事だけど対策って何したらいい？
@@3tsa176 四カ月越しだけどこんなコメント拾ってくれてありがとう、色々大変な症状なんですね、配信側もそこら辺しっかり説明して原因不明って説明してくれたらよかったのに
私も生まれてすぐからの側湾症です。父がレントゲン技師ですぐに気付きました。側湾症の方は筋肉量を減らさないようにした方がいいので、体重を変動させる行為は避けた方がいいです。
ダイエットや暴飲暴食による体重の変化は、一緒に筋肉量を減らしてしまいかねません。また、筋肉をつける行為も難しいため過度な運動も避けた方がいいと感じます。
私は今43歳ですが、その行動を続けた結果中学の頃より側湾症が治っております。
機器をとりいれなくても、レントゲンを撮れば発見できます。
私は小学5年生の頃に脊柱側弯症と診断され、それから数年間、矯正器具を着けて生活をしていました。鎖骨の下辺りから腰まで、自分の身体の型を取ったコルセットを作り、体育の授業以外は学校でも、日常生活は寝るとき以外着けていました。
その頃、親の影響でゴルフやテニスをしていたのですが、片方しか使わないスポーツはダメと言われ、左右対称に動かすスポーツが良いと言われました。(例えば水泳など)
コルセットは叩けばコンコンとしっかりした音がなるほど硬く頑丈な物で、背中にあるベルトできつくしぼって装着する物でした。学校に許可をとり、体育の授業で着替えた後、自分の身体の型をしたコルセットを机の上に置いておくのは凄く恥ずかしかった覚えがあります。成長が止まるまでと言われて着けていましたが、30代になった今では腰の高さや膝の筋肉のつきかたなど、左右対称でない部分が沢山あります。遺伝とは初めて知ったので子供たちの成長もしっかり確認しておかないとと思いました。
自分も側わん症で、コルセットが一番つらかったです。周りの目線も気になるし、体育の着替えとかでみられそうで嫌でした。寝るときまで硬いコルセットをつけるのは大変でしたね。でも、おかげで手術はしなくてすみました。成長期が終わったら、コルセットをしなくてよくなり、開放感がありました。
高校の心臓病検査で側弯症が見つかりました。装具の話も出ましたが、もう身長が伸びることはないだろうと様子見でなんとかなりました。
病気がちだったから、側弯症になったときはなんでこんな訳分からん病気になったのかと自分が嫌になりました。
私も側弯症です。成長が止まったので曲がりは抑えられていますが、特に身長が伸びている間は腰の痛みや左右の肩の高低差に悩みました。今でも左肩のほうが下がっているため服をきれいに着られず、リュックは左側だけずり落ちてしまいます。
色々と弊害があるので早期発見に向けて学校検診の仕組みから変わることを願っています。
12歳の頃の検査で発見されました。
手術をするほどではない度数ですが、母親にこんな病気になってととても非難されたことを覚えています。当時親に全てを全否定されてつらかったです。
うちの息子も17歳の時に側弯症の手術を受けました。
高1の時に一気に背が伸びたので、悪化してしまい、手術するときは70°近くまで曲がってしまいました。
今は手術して良かったと思っています。
昨年末に手術をした現在大4(22)です
自分の場合は小2で発覚しました。側弯の中でも手術しなければならない角度と、放置していても良い角度の丁度境目付近で身長の伸びが止まり、中学生の時点からずっと手術をどうするか悩み続けていましたが、1年間運動が出来なくなるというのがやっぱり厳しいなと思い、結局サークルを引退し、かつ、社会人になるまでの間というラストチャンスであったこのタイミングでの手術となりました。
入院中はもちろん、入院前にも苦労した事も色々ありましたし、退院してもうすぐ半年が経とうとしている現在でも、背中に痛みが出たり、背もたれが無いと立っていても座っていてもしんどかったりというのはありますが、一応この歳にして身長も(私の場合はわすがでしたが)伸びましたし、何より肩の位置の左右のズレが無くなったのが本当に良かったです。
7月から自転車に乗ることが解禁されるので移動が楽になりそうです。
もし手術をするか迷っている人がいれば参考になればと思いコメントさせて頂きました🙇
最もズレてるところを比べて10度くらいですか？
@@user-ft2rw4ms5q 差というよりは、曲がり自体の角度ですね
私は40〜45度行かないぐらいで止まったのですが、45度以上になるとほぼ手術した方が良くて、50度を超えるともう手術しなければいけないといった感じでした
@@user-vn1sq5my7g そうなのですね。自分が見てもらった時は差で10度以上は手術と言われたので。自分は8度だったのでずっと放置していますが、やはり体のズレってかなり気になりますよね...
@@user-ft2rw4ms5q 肩のズレや見た目はずっと気にしてましたねー、写真の映りとか…
もちろん、それなりの手術にはなるので大変っちゃ大変ですが、やはり見た目が良くなると結構気持ち的には変わりました
小5、中2の学校検診でどちらも引っかかり、中2の時に大学病院を受診しました。そこから約3年、お風呂とプールの授業以外は24時間コルセットをつける生活をして、だいぶ改善されました。コルセットが終了してからは定期検診などもなく、アラフォーになった今も不自由なく生活しています。
検査機器が導入され、早めに見つかるお子さんが増えるといいですね。
私も側弯症です。中学生の頃に見つかり、整形外科に行きましたが、文化祭の合唱の練習を途中で抜けたりするのが悲しかったです。（小学校では一人狼だったからなおさら。）
上半身裸で診察されるのを、父親に後ろから見られたのも苦痛でした。コルセット作りましたが、体育の着替のとき周りに見られるのが嫌で、一度も使いませんでした。
現在は歪みも止まってるだろうという事で、経過観察です。
親御さんや医師の方は、思春期の子に応じた対応をしてあげてください。
わたしも側弯症です。歩けないほど酷くはありませんが明らかに曲がりはあります。祖母からの隔世遺伝でしたが、両親があまり理解してくれず、単に姿勢の問題だと思われたこと。手術にリスクが伴う。とお医者様に言われたらしく、母が手術させてくれませんでした。今からでも手術は間に合うのかな。と悩んでいます。
私もこの病気になり、中学2年になりたての時に手術しました。手術後は体力がなくなかなか歩けなかったのですが、今現在は定期検診だけで済んでます
私も側弯ですが太ってないのに無呼吸症候群で悩みました。延髄にある呼吸中枢の働きに影響したのかもしれません。この女性の方は新体操をしていたとおっしゃられましたが、バレエをしている方で側弯だった人がいたことを思い出しました。体に対してかなり負担がかかるのかもしれません。
小学生の時に学校の検診で、ひっかかった。服を脱いで背中出して、背後からジロジロ見られて「これは曲がってるな」と言われた。イヤな言いかたで、ムッとしたことを覚えている。病院に行かされたのに、なんでもなくて、ただ単に姿勢が悪かっただけだった
自分も中学の時に側弯になり、
結局放置して大人になってしまった。
当時は姿勢が悪いんじゃないかとか学校の荷物を詰めすぎなんじゃないかとか、まるで私自身が悪いかのように言われ、今でも側弯と聞くと後ろめたい気持ちになる。
重い教科書を沢山背負って片道30分くらいの通学路、母が自転車通学の許可申請をしてくれたが、近所の同級生の親が理由を伝えても理解してくれず、自転車通学をやめるまで悪く言われた事を忘れない。
私も側弯症で今年の夏に手術することになりました。
50度以上曲がってて、、、
手術したあと嬉しいことに身長が伸びるんですよね！(元々の身長に戻るだけですけど)
ですがふと思ったんですよ、、、
胴が伸びる、、、
私も側湾症です。右側から見ると背中が膨らんで見えます。左からは普通に見えます。腰付近は背骨を触ると逆に左側が膨らんでいます。S字になっていることがわかります。整形外科では診断ついています。その影響なのか左側に腰部脊柱管狭窄症があり、痛みで立ち仕事や長時間歩くことができません。最近は仰向けで寝ると曲がった背骨が肺を押すのか息苦しいです。どんな手術をしたのかそのあたりも知りたかったです。
男性ですが側湾症です。
目に見える部分としては背骨の曲がりよりも肋骨の歪みが顕著に分かります。
側湾症の人が前傾すると前から見ている人に肋骨の歪みがすぐに分かるので、そのような機会を増やすことが先決と思います。
多くは原因が特定できない特発性側彎症ですが、遺伝子「BNC2」が関係しているという研究結果があるようです。
肋骨の歪みが目でわかるくらい歪んでいたら手術しか治療法はないんですかね…
@@user-pv9dk4mx3r
調べると曲がりのCobb角がどのくらいで、さらに進行が予想されるときは手術が必要などありますね。
中3の長男が学校の検診で引っかかって、整形外科に行きました。
レントゲンを撮り、脊柱側弯症と判明。
ただ、治療するほどは酷くないとのことで半年に１度レントゲンを撮る感じで経過観察になっています。
自分は男ですが、学生の頃は学校健診もなく、高校生の終わり頃に体育の先生に気付いてもらって発覚。しかしすでに遅し。あれから20年、痛みと付き合う日々です。手術は怖くてできません。
19歳で発覚しました。
ぎっくり腰になって整形外科にてレントゲンを撮ってもらったら、軽度の側弯症が見受けられました。
日常生活に支障はまだ出ていません。医師には現状特に対処の仕様がないと言われました。
母親、私、妹3人側湾症！
私と妹は高校生の時に手術して矯正済み。
発覚は小学生の時の検査で手術時は私が50度越え、妹は40度越え。
特に生活において困ってた訳じゃないけどレントゲン見て驚いた😮
身長153から手術して155に！
曲がってなかったら身長160以上はあったそう😢
現在女の子妊娠中で遺伝が本当に心配…
結婚式で背中の開いたドレスを着た時に傷が目立って嫌だったし術後半年間コルセットも嫌だった。
娘には自分のせいで辛い気持ちになってほしくないな…
手術よく頑張りましたね。
そういう傷跡は激しく戦い抜いた証拠として恥ずかしがらないでください。
子供の体に傷つくりたくなければ検査しに病院定期的に行ってって周りの親御さんに伝えて下さいね。
お子さんが側湾症の診断を受けてコルセット治療を始める親御さんへ
本人にとってコルセットの着用はとても嫌なことです。夏制服など薄い服ではコルセットが目立つし、体育も別室で着替えないといけなくなります。私は学校にコルセットをつけていっていた時期があったのですが、その際にデリカシーのない人にコルセットの事を言われてとても嫌な思いをしました。何度もできるだけ目立たないように、ベルトや本体のメンテナンスに行っていたため、本当に不愉快だったし何で側湾症なの！って毎日思っていました。
どうか本人に学校でのコルセット着用を強制しないでください。そりゃずっと付けているほうがいいと思います。ですがそれ以上に学校で着用することによるストレスや精神的苦痛は本当に耐え難いものです。家では必ず着ける、みたいな感じで少しでも本人がコルセット利用を長く続けられるようにしてあげてください。
私は学校のコルセット着用を巡って親とバトルになって、結局着用をやめて捨てました。それからは現在に至るまでコルセットなしで生活していますが、やっぱりコルセットをしておけばと少し思います。
最後にもう一度、学校でのコルセット着用に関しては“本人の意思を尊重すること！“一番辛いのは本人です。もしコルセット着用や側湾症のことで、お子さんと喧嘩になったとしても絶対に「自分は側湾症じゃないから」とか言わないでください。(私はコルセットを捨ててから親の確執もなくなり、今は仲良いです)
遺伝子の問題だから姿勢が悪いからなるってことは全く関係ない。
ただ一度発症すると姿勢を悪くすると悪化が早まるということです。
側弯症は寝る時も背中が出っ張る為にバランスが悪く寝にくいのがストレスになります。
中学生の時、友人に前屈した時の背中が斜めっていると言われたことがありました。その時は気にしていませんでしたが、高校生になり母親と体の柔さの話で前屈をし、やはり歪んでると言われ病院に行くことになりました。結果、側弯症で手術しました。1年ほど運動ダメだったり重い荷物が持てなかったり制約はありましたが、手術はしてよかったと思います。
ただ、下部の肋骨が片側だけ外に膨らんだままであったり、手術痕付近の感覚が鈍くなっていたり(一部触られても分からない)、どっちにしても側弯症とは一生の付き合いになりますね。
側弯症でコルセットしたが、背中が汗疹になってしまい、コルセットをサボるようになった😅
あと、コルセットをしてるともちろん体は縦に伸びていくので、だんだんコルセットの大きさが合わなくなって痛くてやりたくなかったのもある
結局25°〜30°くらいで成長が止まり、正式にコルセット卒業した
やっぱり同じ姿勢を続けてると曲がっている部分（肩甲骨の下のライン、腰）が痛い
あと、捻れが酷いのでお臍は真ん中じゃないし椅子の背もたれに背をつけると片方しかつかない…
コメ欄見ただけでもかなり人数がいるみたいですね…
私も骨格は歪んでいますがこれはレベルが違いそうです
特に若い方は病院に行くきっかけがないと早期発見も難しそうです
みなさん良くなりますように
私の場合は母も側弯症だったので小4で見つかりました。側弯症を知らない家庭もたくさんあるだろうかこの機器で早期発見に繋がればいいね。
私は中3で手術しました。小学生のときからレントゲンを何度も撮る機会があってその影響で今は診療放射線技師を目指してます。コルセットしたり手術したり嫌なこともあったけど人生が大きく変わりました。
脊柱側湾症を患っていたウサイン・ボルト選手はそういった意味でも超人的だったのだと感じました。
先生みたいな、ドクター。 貴重な、存在です。 絶対に、広めてください～ 私は、４０歳代からの。 側弯でした。 理解してもらえる。 ドクターに、出会えるか？ いかに？ 人生は変わります。 私は、痛い。 食道炎、息苦しい、服が、無い。 バランスが取れない。 先生。 経済も、医療の、ご縁も。 大切ですよね。 今、６９歳です。 障害年金も、何だかんだで、却下。 また、申請に、挑んでます。 頑張って下さい。 先生の、表情は、患者にとっても。 プラス思考へと。 繋がる。 確信の、有る、表情です。 明るい人生が、一人でも、増えますようね。 👣 大切ですよね。
私は今15歳ですが、小6の夏からコルセットをつけてます。ちなみに明日健診です。お医者さんからは18歳まで、基本1日に23時間つけていることになると言われています。コルセットは何より見た目が気になってしまって、最初の頃はダボっとした服しか着れませんでした。それよりも辛かったのは皮膚で、当たっているところが常に青紫色でひどいとむけて血が出たりしちゃいます。夏は暑くむれるので、それプラス汗疹で辛いです…
この病気は本当に見つけづらく、私の場合は虫垂炎の手術の時に撮ったレントゲン写真で気づきました。なので虫垂炎になっていなければ、体に症状が出るくらいに曲がるまで気づかなかったと思うと、本当に気づけてよかったなと思います。まだ側弯症という病気はあまり知られていないですが、コルセットも手術も辛いので、酷く悪化する前に気づいてほしいし、そして多くの人に側弯症について関心を持ってもらえたらなと思います！
そして今、側弯の治療を受けている方、一緒に頑張りましょう！
中２の時健康診断で引っかかり、行った地元の医者ですぐ大学病院を勧められ、大学病院でもその場で手術が必要だと告げられました。あっという間に人生初の入院、手術を迎えその日まで全く実感が湧きませんでしたが、手術後の背中の痛みは一生忘れられません。眠りにつければ痛みから少しでも逃れられるのに、どの体勢でも痛すぎて全く寝られず1分1分が苦しく涙が止まりませんでした。退院後も半年間運動ができず、元気に部活や体育をしている同級生を見ると辛かったです。また背中が敏感になり、事情を知らない子などに背中を軽いノリで触られたり叩かれると激しい痛みがきました。側湾症は見た目ではわかりにくいですが、背骨は体全体に関わる部分でそこを手術したとなるとかなり身体的にも精神的にも大変なことが多いので、配慮の必要性が広まることをと願っています。
私も高校1年の時に手術したので気持ちが分かります
私は授業で体育が好きだったので出来ないのが辛かったです。
体育祭の練習もできなくて
見た目では分からないので他のクラスの子から見るといつも見学してるので冷ややかな目で見られてた気がします。
後半に軽度の方へ私の場合役立ったこと載せています。ご参考までに！
20台後半の軽度側湾持ちです。小学生の頃検診で指摘されていたのに放置して、大人になって不具合が出て受診した今は矯正はもう間に合わないため様子見るしかない状態です。手術なしでの矯正ができる年齢が限られてるので、中学生の方、親御さんは切実に早めに受診しに連れて行ってあげてほしい…😢
自分の場合は年々深刻な影響が出ています。
軽度で治療も出来ない上に、首も腰もヘルニアになり股関節に痛みが出てペインクリニックに通っています。
同じように、軽度だからこそ苦しんでることきっとたくさんいると思います😢
以下軽度の方へ、私の場合役立ったことです。ご参考までに！↓
①重いものを持つ仕事やバイトは絶対に避ける。悪化しました。
②痛みが出たら、早めにとる。整形外科での痛み止めが効かなければ、ペインクリニックへ。星状神経節のブロック注射を定期的に受けていて、どんな飲み薬も気休め程度にしか効かなかったのに、今は薬なし＆過去一痛み少なく過ごせています。
③ピラティスで、背骨の湾曲が改善しました。
状態によって個人差あると思いますが、激しい動きやグループレッスンのマシンピラティススタジオは△。
マットでのプレピラティスや、ヤムナなどストレッチ要素があったり、呼吸を意識するような優しくゆっくりした動きのレッスンがおすすめです。
ピラティスやっている時期は側湾の度数が一番マシになり、身体もラクに感じます。2年ほどブランク空くとまた悪化してきました😂
費用面がネックですが理想はパーソナルだと思います。
最後に。整形外科において軽度の方への治療法が開けること、情報提供が普及することを願っています。
やはり最初に受診するのは整形外科だという人が多数ではないかと個人的には思います。
しかし治療のしようがないためここからいろんな方法を試して迷宮入りする方も少なくないのではないでしょうか。
最初に受診した時点で何かしら正しいアプローチで対処・予防していれば、防げた股関節や変形性の疾患や寝たきり状態のお年寄りもたくさんいらっしゃるように思います。当事者にとっては、動画に出ていた先生のような方がとても希望になります。
20代の頃
あまりにも腰痛が酷くてレントゲン撮ったら先天性腰椎側弯症と診断されました
何も出きることはないと言われて放置してますが今も仙腸関節や腰椎の付け根が軋むように痛むからしんどいです
短大卒業してすぐの健康診断で側湾症と分かり、そこからヨガを続けて2年目の健康診断では側湾症の文字がなくなりました。今も継続中です。直接繋がるかは分かりませんが、経験談でした。
素晴らしい取り込みですね
自分も生まれつき軽度な側湾症です。
今は24歳で腰が痛くなったりたまに膝が痛くなったりする程度です。ですがやはりどこかしらの体の部位はには影響出て辛い時がありますし、スポーツをしてるのでそこで支障をきたしたりします。手術はやはり辛いのでしょうか
中学2年の時、特発性側弯症と診断されました。当時は思春期だったこともあり、コルセット治療が苦しかったのを覚えています。手術をして今年で3年が経ちます。もともと運動が苦手だったこともあり、筋肉量が少なく痩せ体質なので現在は下肢の筋力のなさに少し悩むこともありますが、体力のある若いうちに手術を受けられて良かったと思ってます！私は今看護学生をしていて、難なく生活できているので本当に良かったです。
私も側弯症です。
昔から姿勢が悪い猫背って言われて腹筋も全く出来なくて、、、
3年程前に身体検査で引っかかりましたが、S字ということで先生には、個性の1つだと言われました。痛みなど特に症状は、ないけど毎年の身体検査が怖いです。
体のラインが綺麗じゃないのが少しコンプレックス。
こんにちは。私は側彎症が見つかったのが30歳手前でした。腰痛で整体に掛かった時でしたね。側彎症は手術しか治療方法がないときいて、仕事や子育てに忙殺されている上に、前屈みになれない、重いものか持てない等動きが制限されると聞いて、ずっと手術はためらってました。仕事柄、前屈みと重いものを抱える作業が中心でですね。
ただ、還暦間近になって、ここ数年で筋力が衰えたのか、腰が前に曲がる 後彎症も出てきて、杖無しでは長い距離を歩くのが難しくなっています。
年齢的に手術は無理と言われる前に手術しなきゃならないだろうなとは思います。
私も重度の側湾症で小学生の頃に手術をしました。本当に怖かったし今でも肩甲骨は片方飛び出たままで背中には大きな手術痕があり背中開きの服は着られません。
遺伝するので自分の子には早く気付いてあげられるようにしたいと思ってます。
手術しても飛び出たままなんですね、、、😢
私の側弯は26度ぐらいで、昔から今までずっと苦しいです🥲もう死にたい🥹
我が家の娘は2歳で
脊椎側湾症がわかりました
親として本当に悩みショックでした
40℃以上曲がっていましたが10年装具治療をしました
今は装具が外れました
生理が来て身長がとまっていったからです
辛い治療に耐えて今は
装具を外せました
今はバドミントン部で、頑張っています