Ell@s también existen
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- เผยแพร่เมื่อ 29 ส.ค. 2024
- Documental producido por la Asociación Española de Síndrome de Rett para la difusión gratuita de las diferentes terapias de que disponemos hoy en día para mejorar la calidad de vida de los afectados de SR.
Tenemos una hija maravillosa de 5 años con síndrome de rett y digo tenemos porque somos una pareja de Perú (Mariella y Alan) que vive todo este proceso de la mejor manera posible, siempre teniendo en cuenta que el amor esa la base de todo y en nuestro canal mostramos todos los ejercicios con nuestra pequeñita que se llama Mikela.
Qué bonita es Lara. Espero que mejore mucho, ella y todos los niños, aunque son mayoritariamente niñas, que sufren su misma enfermedad. Son conmovedores. Sus padres y cuidadores son auténticos campeones.
Veo ahora que salen más niñas que no son Lara. Es verdad que tienen una mirada maravillosa. Ana, la del abrazo, me ha saltado las lágrimas, qué ojos de contento, y buscando la afirmación.
Que lindo documental gracias por compartirlo tengo una hermana con síndrome de Rett ella tiene 31 años y es durisimo para mi madre y para toda la familia pero la amamos tanto y ver que no estamos solos me llena el corazón un abrazo a todos y fuerza para seguir en esta dura pero gratificante batalla porque estas niñas maravillosas nos necesitan mucho
Hola, no estoy familiarizado con este síndrome, pero me gusta saber que gente con el síndrome está rodeada de gente que se preocupa por ellos y los quieren
@@albertovillanueva2811 muchas gracias
@@analiamolineros1991 WoW no esperaba que me ibas a responder que Dios te bendiga desde España 🇪🇸
@@albertovillanueva2811 igualmente saludos desde Alemania 🙃 aunque soy de Ecuador
@@analiamolineros1991 las personas como tu hermana valen mucho , cuidala
Que Dios guarde y tenga misericordia de estos angelitos. Y de mucha fortaleza a sus padres para seguir luchando...
Son verdadero héroes!!! Sus padres son realmente súper humanos!!!!
Hermosos padres,mucha fuerza!!!!❤
Me quedo sin palabras....solo deciros que sois unos luchadores todos...y el equipo que les cuida u orienta a familias muy profesionales y de un gran corazon...me emociona ver que hay gente muy buena....desde aqui os deseo lo mejor....y que les guste interpretar musica lo mejor.
saludos desde mexico .. tenemos una hija rett somos de tamaulipas 😍😍😍
Hola mi hija al parecer también tiene éste síndrome me gustaría saber que estudio le hicieron.?
Soy de Monterrey NL
con qué estudio la diagnosticaron?Ernestina
Hola Ernestiba, soy de Tamaulipas y hace dos días me dieron el diagnostico de mi hija, es síndrome rett, puedes contactarme 8681070993
Dicen que si ayudas a estas personas tu cuerpo nunca enfermara
Saludos desde la ciudad de México
Hola Esmeralda que estudios se hacen para dar cómo diagnóstico de éste síndrome
Mii hija estudia fisioterapia, es un hermoso trabajo 🤗🤗🤗
GRACIAS !
Lo triste es que esté síndrome a medida que pasa el tiempo empieza a degenerarse tanto física como psíquica,lo importante es darle calidad de vida.
Saludos desde Chile.
Que guapa es Lara! ❤️
Hola buenos días? Para preguntarte en qué parte de España tienen la fundación.. tengo una princesa con este síndrome y me gustaría mucho saber más de está patología.soy de Pereira Gracias Dios les siga bendiciendo 😇😇😇
Fosssss
El síndrome solo es exclusivo de niñas ???
Han descubierto que algunos niños también lo tienen, pero son niñas mayoritariamente. Lo dicen claramente en el documental.
Minuto 20 FOS
Hola!! Como se llama la asociación,tengo una hermanita Rett me gustaría saber más información, grácias.
Nora Aguirre yo tm tengo una hermana rett!!! De donde eres?!
@@saraariasarquimbau3055 Hola buenos días!!
Es mi hija tiene 8 años y somos de México
@@saraariasarquimbau3055 de dónde eres?
Nora Aguirre de castellon en España
😕😢
Eilo