superbe vidéo, j'ai tout compris ! (pour une fois que je comprends quelque chose en chimie organique 😂) c'est vrai qu'en comprenant les effets électronique ça va tout seul. Franchement j'aime vos vidéos ❤
Avec plaisir c’est fait pour ça !! :) Il y a un paquet de QCM et d’autres vidéos sur mon site blablareau-chimie.fr si tu veux. On vient de le remettre à jour il est tout beau tout frais :)
Avec plaisir ! Si ce sont les vidéos pour le supérieur qui t'intéressent le plus, vas voir la chaine secondaire elles sortent là bas maintenant : th-cam.com/channels/m-LXFmKenTzt8g82OCGVcQ.html?&ab_channel=Rapha%C3%ABlBLAREAU
Super façon d'expliquer!! je ne comprenais rien quand mes profs faisaient le cours et maintenant tout est clair! merci beaucoup!!! J'aurai peut etre enfin une bonne notes pour les partiels ^^
Magnifique vidéo j compris tout merci énormément il y avait difficulté stabilité mais j compri très bien maintenant à partir mtn ns sommes vrai chimiste
Ah ah super merci pour ton message ! Tu trouveras sûrement des choses qui t’intéresse sur ma chaîne secondaire : Blablareau au tableau. Celle-là, elle est vraiment pour les chimistes qui sont dans l’enseignement supérieur :-)
Merci pour la ptite piqure de rappel Bien expliqué et format agréable Si je devais relever un truc, Je sais que la qualité du son force la concentration et amelliore l'apprentissage mais un micro sur le tee-shirt ou un peu de mousse pour éviter la reverbe ça serait un must! En tout cas je recommanderai la chaine !
Merci beaucoup pour votre message très constructif ! Content que cela vous plaise. Si vous cherchez du contenu pour le supérieur, je le publie maintenant sur ma chaine secondaire (Raphaël Blareau). La chaîne Blablareau au labo est désormais consacrée à la vulgarisation ;) Merci pour la recommandation c'est ce qui aide le plus et encourage ce travail. A bientôt !
jessy Aujla dsl ce n'est pas prévu pour l'instant ... ici on va faire de la chimie organique pendant un moment. ;) J'espère que ça va aller, bon courage pour votre préparation !!
Bonjour ,jai un question : peut on lier la stabiliter avec le nbr des formes mesomere limite? càd que plus le nbr de formes mesomere limite est elevé plus le carbocation ou le carbanion est stable ?? et Merci infiniment
merciii bc ...ms jai pas compris pour quoi on a dans le cas de carbonanion le phenyl est un effet attracteur -M alors il est le plus stable que A . B et C donc l ordre décroissant de la stabilite ça va etre comme ça A > B>C>D ..non ?? merci d avance
Hello ! Le questionnaire en ligne autocorrigé pour s'entrainer est toujours actif ? Car quand je clic dessus j'ai le message suivant : "Désolé, le fichier que vous avez demandé n'existe pas." Merci pour les tutos c'est top !
Merci beaucoup pour cette vidéo 🙏. Qu'en est-il d'une comparaison de la stabilité entre un Carbocation possédant un groupement d'effet (-I) et un carbocation nullaire où tous les groupements R don't des hydrogènes??
J'ai vu vos vidéos sur l'effet mesomere et l'effet inductif . J'ai compris que l'effet mesomere était une délocalisation mais je n'ai pas compris le principe de l'effet inductifs , je sais que ça a un rapport avec l'electronegativite mais je n'ai pas compris le but , pouvez me l'expliquer svp
L’effet inductif provient tout simplement de la dissymétrie dans la répartition des électrons dans une liaison. C’est donc la même origine que pour la polarisation d’une liaison chimique :-)
Je dirai en regardant les orbitales moléculaires et leur remplissage. Mais ça dépasse le cadre cette vidéo. ;) Ce sont d’ailleurs des molécules et non des éléments.
Dans le première exercice pour la stabilisation de carbocation Pourquoi la le groupement phenyl ne fait pas d effet mesomere atracteur vue que il est chargé positivement Svp.
Le phényle est C6H5 il ne porte pas de charge. Je vous invite à voir la vidéo sur l’effet mésomère pour comprendre dans quel cas il se comporte en donneur ou attracteur.
Disons plutôt que l’hyperconjugaison est là réelle raison à la stabilisation (voir quantique). Et en terme d’effet électroniques on dit souvent +I pour simplifier…
Est-ce qu'un groupement cyclohexane stabilise un carbanion? De plus est-ce qu'une alternance de liaisons pi-sigma-charge + est plus stable ou moins stable qu'une alternance pi-sigma-sigma-charge pour les carbocations? Enfin, le groupement phényl stabilise t il plus ou moins qu'une alternance pi-sigma-charge un carbocation ? Merci beaucoup
Romain Hennebert j’ai envie de dire que les réponses sont dans la série de 6 vidéo ;) Pour répondre rapidement : - cyclohexane électrodonneur donc déstabilise un carbanion - groupe phényle stabilise plus qu’une simple alternance car plus de sites pour délocaliser la charge (écris les formules mésomères). Bon courage !!
@@hibaelmzz oui mais si on parle d'un carbocation ou d'un carbanion, la charge se retrouve bien dans la même position par rapport au substituant et il y a 4 positions possibles (surbstituant, ortho, para)
Première question Donnez moi l'exemple de 5 carbanions contenant 5 atomes de carbone et un atome d'halogène. Classez les selon un critère Deuxième question, soit un carbocation à 6 atomes de carbone et ne contenant que les carbone et l'hydrogène, donnez 5 molécules différentes et classez les par ordre de acidité croissant
enfin une vidéo où j'ai tout compris, merci beaucoup beaucoup! en plus vos illustrations sont très bien et aident énormément
Sofia Filali merci et c’est avec plaisir ! :)
superbe vidéo, j'ai tout compris ! (pour une fois que je comprends quelque chose en chimie organique 😂) c'est vrai qu'en comprenant les effets électronique ça va tout seul.
Franchement j'aime vos vidéos ❤
N //White\\ super ! 👍
La vidéo est nickel je comprends tout, et les fiches de QCM complètent parfaitement c'est génial merci !!
Avec plaisir c’est fait pour ça !! :)
Il y a un paquet de QCM et d’autres vidéos sur mon site blablareau-chimie.fr si tu veux. On vient de le remettre à jour il est tout beau tout frais :)
Merci beaucoup! Les explications sont claires, illustrées, et les exemples sont parlant!
Très heureux que cela te soit utile ! Merci pour ton message :)
Superbe cette vidéo elle m'a permis de mieux comprendre ainsi de mieux appréhender les exercices, merci !
Super j’en suis ravi !
Quelle formation ?
merci pour toutes ces vidéos, je pense que tu vas sauver mes partiels
Avec plaisir ! Si ce sont les vidéos pour le supérieur qui t'intéressent le plus, vas voir la chaine secondaire elles sortent là bas maintenant : th-cam.com/channels/m-LXFmKenTzt8g82OCGVcQ.html?&ab_channel=Rapha%C3%ABlBLAREAU
Super vidéo, qui aide beaucoup, je compte me faire toute la playlist sur la chimie organique ! Merci !
Angel-drama :3 merci pour ton message 🙏
Et bienvenu dans la famille ! ;)
Tes cours sont top, j'ai partiel dans 7h et tu me sauves la vie :)
BakedBaguette bon partiel ! 💪
J'ai eu 14 !
BakedBaguette génial félicitations ! 👍
La Chimie O est simple quand c'est expliqué par un spécialiste
Très bonnes cours merci
ouuuf cela m'a beaucoup aidé! merci
L'explication est simple et bien détaillée merci beaucoup
Avec plaisir
tréss bonne video :) merci !
Super façon d'expliquer!! je ne comprenais rien quand mes profs faisaient le cours et maintenant tout est clair! merci beaucoup!!! J'aurai peut etre enfin une bonne notes pour les partiels ^^
Andréanne LEFEVRE super content que cela puisse t’aider !
Merci beaucoup tes vidéos sont super !
Juliette Bezy génial très content que ça te plaise !! :)
merciiiiiiiiiiiiiiii de oufffff tu mas fait comprendre plein de truc inconnus jusqu'à la merci bcp
Merci beaucoup pour ton message ça fait hyper plaisir ! :-)
Magnifique vidéo j compris tout merci énormément il y avait difficulté stabilité mais j compri très bien maintenant à partir mtn ns sommes vrai chimiste
Ah ah super merci pour ton message !
Tu trouveras sûrement des choses qui t’intéresse sur ma chaîne secondaire : Blablareau au tableau.
Celle-là, elle est vraiment pour les chimistes qui sont dans l’enseignement supérieur :-)
Tu m'as sauvé mon partiel keur keur
Ah ah cool ! 👍😊
super vidéo!!
🙏
bravo!!!
🙏
super merci
Avec plaisir !
Merciiiiiiiiiiiiiiii ❤😂
Avec plaisir 😁
merci
Respect♥️♥️
✌️
Merci pour la ptite piqure de rappel
Bien expliqué et format agréable
Si je devais relever un truc,
Je sais que la qualité du son force la concentration et amelliore l'apprentissage mais un micro sur le tee-shirt ou un peu de mousse pour éviter la reverbe ça serait un must!
En tout cas je recommanderai la chaine !
Merci beaucoup pour votre message très constructif ! Content que cela vous plaise. Si vous cherchez du contenu pour le supérieur, je le publie maintenant sur ma chaine secondaire (Raphaël Blareau). La chaîne Blablareau au labo est désormais consacrée à la vulgarisation ;)
Merci pour la recommandation c'est ce qui aide le plus et encourage ce travail.
A bientôt !
une video sur les équilibres chimique et équilibres redox, niveau pcem1 svp ^^
jessy Aujla dsl ce n'est pas prévu pour l'instant ... ici on va faire de la chimie organique pendant un moment. ;)
J'espère que ça va aller, bon courage pour votre préparation !!
Merci
✌️
Salut
Comment pourrais t’on avoir les corrigés des exercices que tu proposes ?
En tout cas merci !!!
comment peut on avoir acces au corrigé des exercies en description ? Lorseque je clique sur le document de la corection je n'ai pas de PDF ?
Ah oui c’était sur ma boutique Utip mais Utip a fait faillite … il faudra que je re crée un lien.
merci bq si tu peux un video pour les mecanismes reactionnels
Il y a un paquet d'exercices sur ma chaine secondaire (Raphaël Blareau) ;)
très bonne vidéo merci infiniment . J ai une tout petite question quel effet mésomère stabilise le carbocation ? Merci
Les effets mésomères donneurs
Bonjour, une petite question : vers 4.30, peu on dire que CH3 est moins électronégatif que C et donc il est inductif donneur?
Romain Hennebert oui 👍
1:37 attention aux droits d’auteur 😂
Bonjour ,jai un question : peut on lier la stabiliter avec le nbr des formes mesomere limite? càd que plus le nbr de formes mesomere limite est elevé plus le carbocation ou le carbanion est stable ??
et Merci infiniment
Ben Hamed Siwar c’est ça ;)
Je bien compris ma question est celle-ci pouvez-vous donner le stabilité relatifs de carbanion
merciii bc ...ms jai pas compris pour quoi on a dans le cas de carbonanion le phenyl est un effet attracteur -M alors il est le plus stable que A . B et C donc l ordre décroissant de la stabilite ça va etre comme ça A > B>C>D ..non ?? merci d avance
abadidi zineb écris les formules mésomères et regarde dans quel sens les électrons se « déplacent » ;)
Hello !
Le questionnaire en ligne autocorrigé pour s'entrainer est toujours actif ?
Car quand je clic dessus j'ai le message suivant : "Désolé, le fichier que vous avez demandé n'existe pas."
Merci pour les tutos c'est top !
Eugenie Bonnin je vais corriger ça. Tu peux trouver le tout sur le site Blablareau-chimie.fr en attendant ;)
Merci beaucoup pour cette vidéo 🙏. Qu'en est-il d'une comparaison de la stabilité entre un Carbocation possédant un groupement d'effet (-I) et un carbocation nullaire où tous les groupements R don't des hydrogènes??
sont*
Est-ce que l'ordre de stabilité va dépendre de la classe du carbocation possédant le groupement d'effet -I ?? Merci d'avance
Bonjour, comment pouvons nous acceder aux corrections de vos exercices qui se trouvent en description ?
célestin Mairesse elles ne sont pas rédigées. Mais je peux répondre à quelques questions.
Il y a aussi le questionnaire en ligne autocorrigé ;)
pourrais-je avoir le questionnaire auto corrigé ?
célestin Mairesse il est en description des videos nucleophilie et électrophilie.
Blablareau au labo ou sont les corrections
Je v les corrigé Des exercices Svpllll et merciii d'avance
Bonjour,svp besoin d un document d exercice corrige de chimie orga pour m execerer
ismael coulibaly il y en a quelques-uns sur mon site internet ;)
Blablareau-chimie.fr
J'ai vu vos vidéos sur l'effet mesomere et l'effet inductif . J'ai compris que l'effet mesomere était une délocalisation mais je n'ai pas compris le principe de l'effet inductifs , je sais que ça a un rapport avec l'electronegativite mais je n'ai pas compris le but , pouvez me l'expliquer svp
L’effet inductif provient tout simplement de la dissymétrie dans la répartition des électrons dans une liaison. C’est donc la même origine que pour la polarisation d’une liaison chimique :-)
@@Blablareauaulabo D'accord ça sert juste à dire si une liaison est plus electronegative que l'autre
@@takymvn4220 "ça sert juste" hmmm disons que ça sert à plein de choses (voir l'ensemble des vidéos) mais pour l'origine oui c'est ça ;)
Génial la vidéo, j'aimerais savoir comment on peut comparer la stabilité de deux éléments comme la piridine et la pyrrolle svp
Je dirai en regardant les orbitales moléculaires et leur remplissage. Mais ça dépasse le cadre cette vidéo. ;)
Ce sont d’ailleurs des molécules et non des éléments.
@@Blablareauaulabo ok s'il-vous-plaît pourrez vous faire une vidéo à propos de ça
@@junioradjoh2867 pas prévu pour le moment. Mais vous trouvez pas mal de vidéo sur ces thématiques sur ma chaîne secondaire Blablareau au tableau ;)
Dans le première exercice pour la stabilisation de carbocation
Pourquoi la le groupement phenyl ne fait pas d effet mesomere atracteur vue que il est chargé positivement Svp.
Le phényle est C6H5 il ne porte pas de charge.
Je vous invite à voir la vidéo sur l’effet mésomère pour comprendre dans quel cas il se comporte en donneur ou attracteur.
@@Blablareauaulabo merci beaucoup
bonjour est ce les electrons ne relaient pas l'effet inductif
Bonjour, je ne suis pas sûr d’avoir compris votre question. Si c’est ça, l’effet inductif s’atténue avec la distance.
SVP il n'y a pas la correction du td ?
Cooper Luke pas pour le moment. Ça viendra !
je sais pas comment je dois déplacer les liaisons dans l'effet mésomére !!
PARFAIT 💕🤍💖
S'il vous plaît, la correction de la série des exercices
Ils ne sont pas rédigés.
Seul le quizz est autocorrigé.
Tu peux poser des questions dans la barre des commentaires ;)
mais s'il demande de donner la stabilite pour des carbanions ou carbocation ui portenet en m temps l'effet inductif +I et -I
Alors il faudrait regarder quel est l’effet le plus fort
L’hyperconjugaison est-elle la « réelle » réponse aux pseudo effets inductifs donneurs exercés par les groupements CH3 dans le cas des carbocations?
Disons plutôt que l’hyperconjugaison est là réelle raison à la stabilisation (voir quantique).
Et en terme d’effet électroniques on dit souvent +I pour simplifier…
Est-ce qu'un groupement cyclohexane stabilise un carbanion? De plus est-ce qu'une alternance de liaisons pi-sigma-charge + est plus stable ou moins stable qu'une alternance pi-sigma-sigma-charge pour les carbocations? Enfin, le groupement phényl stabilise t il plus ou moins qu'une alternance pi-sigma-charge un carbocation ? Merci beaucoup
Romain Hennebert j’ai envie de dire que les réponses sont dans la série de 6 vidéo ;)
Pour répondre rapidement :
- cyclohexane électrodonneur donc déstabilise un carbanion
- groupe phényle stabilise plus qu’une simple alternance car plus de sites pour délocaliser la charge (écris les formules mésomères).
Bon courage !!
@@Blablareauaulabo mercii, mais du coup est-ce qu'un cyclohexane déstabilise plus qu'un groupement méthyle un carbanion?
Romain Hennebert oui. Plus de carbone donc plus d’effets electrdonneurs
IL Y A MÊME DES EXERCICES !
Oui et il y en a un paquet sur la chaîne secondaire : Blablareau au tableau ;)
@@Blablareauaulabo J'y vais de ce pas
Où est le fichier d'exercices ?
Dans le descriptif
est ce que vous faites des video sur les alcanes les alcènes les alcools ....?
Asmaâ Jbr c’est en préparation pour les alcènes. ;)
j'espère que ça sera le plus proche possible
il y a des choses que je n'arrive pas a les bien comprendre
Trés bon védéo .mais j'ais une questions sur phényl : pour quoi on a seulement 4 formes mésomeres
Tu veux dire le carbocation benzylique ?
Tu arrives à en écrire combien ?
@@hibaelmzz oui mais si on parle d'un carbocation ou d'un carbanion, la charge se retrouve bien dans la même position par rapport au substituant et il y a 4 positions possibles (surbstituant, ortho, para)
@@Blablareauaulabo si on parle d'une autre molecule par exempleC6H5NH2 .la même chose aplique pour ce cas ou non
Hiba Elmaazouzi oui comme l’azote porte un doublet non liant cela donne la même chose que pour un carbanion benzylique
@@Blablareauaulabo mrc beaucoup . vraiment ces explications sont trés importantes pour moi
S'il vous plaît j ai une question
Sil vous plait pouvez vous rendre plus clair l'image car ça parait flou
De chez moi c’est très net... bizarre
Première question
Donnez moi l'exemple de 5 carbanions contenant 5 atomes de carbone et un atome d'halogène.
Classez les selon un critère
Deuxième question, soit un carbocation à 6 atomes de carbone et ne contenant que les carbone et l'hydrogène, donnez 5 molécules différentes et classez les par ordre de acidité croissant