Cambiamo il mondo, un pezzettino per volta. OrianaG / Racconto la MIAstenia - 6ott2019

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Sono Oriana, ho un diploma in Regia del Teatro Musicale, il Tesserino da Pubblicista, 11 anni di esperienza in Teatro di Improvvisazione e Commedia dell'Arte, e nel 2012 mi hanno diagnosticato una malattia auto immune rara neuro muscolare che si chiama Miastenia Gravis, di cui provo a raccontare su questo canale.
Ah, e scrivo. Di tutto. Articoli, interviste, testi teatrali, canzoni, slam poetry... sono e faccio anche un sacco di altre cose.
E ancora nessuna di queste è un lavoro, ma puoi offrirmi un caffè qui e darmi un aiutino per iniziare:
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[@levallimarine5155]

OrianaG... I wish you were here. Grazie. Sempre. Davvero....

[@orianaglamiastoria4483]

A te Mari. Senza ascolto, non servirebbe a nulla.

[@robertotaurino6567]

Parlare parlare parlare sempre anche se pensiamo che nessuno ci ascolti, confrontarsi con altre persone , e continuare a parlare , questo è anche il mio motto, sto conoscendo tantissime persone da quando ho la Miastenia e ne parlo molto tranquillamente, anche io come te prendo i farmaci quando ho intorno delle persone , anche io per vedere le loro reazioni , posto foto su facebook quando faccio le IGV , ma non per essere compatito , perché ho voglia che mi facciano delle domande . Anche ieri per caso ho conosciuto una signora Argentina che ora è in ferie qui' che ha la Miastenia ho passato un pomeriggio bellissimo , e ci siamo confrontati . Vai avanti così parla parla parla qualcuno ci ascolta stanne sicura . 💪💪💪💪💪

[@orianaglamiastoria4483]

Grazie mille Robi.