Ein sehr informatives und gut verständliches Video... Danke Doc Caro 😊 Ich habe seit 21 Jahren MS und bis auf Gefühlsstörungen oder Sehnerventzündungen geht es mir gut... Ganz großes Glück bis jetzt und das weiß ich sehr zu schätzen 🍀
Vielen lieben Dank, dass du auf die Erkrankung eingegangen bist und sie kurz und bündig zusammengefasst hast. Die Realität sieht leider etwas anders aus. Aber wie schon mal gesagt: Das Leben ist schön, von einfach war nie die Rede 😉❤️
Danke für die knackigen Erklärungen 👍Meine Mutter hatte MS mit schweren Schüben innerhalb von 12 Jahren saß sie im Rollstuhl. Damals war die medikamentöse Begleitung noch nicht so weit wie heute.
Sehr schön erklärt ❤ Ich hab seit 16 Jahren MS (schubförmig). Wenn bei mir die Schübe eintreten, dann hab ich meistens Taubheit in Füssen und Händen sowie auch Gangstörung. Mittlerweile hab ich 6 Entzündungsherde im Gehirn und 3 in der Wirbelsäule.
Ganz ❤-lichen Dank, für dieses Video. Bin selbst im Gesundheitswesen tätig und finde das Engagement fantastisch mit dem Du für die gute Sache kämpfst. Weiterhin alles Liebe und viel Kraft ❤
Vielen Dank für das super Vieeo und die sehr gut verständlichen Erklärungen. Ich habe seit 28 Jahren MS und bin jetzt 61 Jahre alt. Durch die MS habe ich grüner Star und grauer Star bekommen. Ich bin also stark sehbehindert. Außerdem habe ich zwei Bandscheibenvorfälle, weil ich schon so oft hingestürzt bin. Alles in allem bin ich durch die MS-Erkrankung stark geh- und sehbehindert. Ich kann nur ein paar Schritte mit Rollator gehen. Da soll man nicht depressiv werden.
Danke für dieses tolle Video und die kompakte Zusammenfassung. MS zu erklären ist in etwa so schwer wie MS zu diagnostizieren. Ich hatte eine 1 1/2 jährige Odyssee hinter mir, da ich durch meine Profikarriere im Reitsport viele Differentialdiagnosen erhielt bevor endlich die Diagnose gestellt werden konnte. Alles Liebe und herzliche Grüße 🙋🏻♀️🍀🫶 Nina
Manchmal nervt mich meine sogenannte Freundin also meine MS ein bisschen vor allen Dingen wenn es wieder wärmer wird und wenn die Nerven komplett versagen aber ich habe da mittlerweile meine Strategien entwickelt wie ich damit umgehen kann und ich denke ich habe es mittlerweile richtig gut im Griff
Ich nenne das immer unterbrochen Telefonleitung, wenn die Nerven nicht so ansprechen, wie man das möchte und Bewegung nicht so möglich sind, wie man das möchte. Und Signal nicht so weitergeleitet werden, wie man das in dem Moment braucht.
Ich habe die Diagnose seit 1 1/2 Jahren und es stimmt die meisten schauen einen komisch an weil man Gang störungen hat oder das Gleichgewicht einen Streich spielt, man geht selten unter Leute Man zieht sich ziemlich zurück Aber ich habe Menschen um mich die mich nicht bedauern sondern am leb n Teil haben lassen das ist wichtig und auch die positive Einstellung ist ganz wichtig
Von Doc Caro würde ich mich gerne mal untersuchen und auf den Kopf stellen lassen. Diese Frau lebt Ihren Beruf und ich habe auch das Gefühl das sie helfen will. Dieses hab ich bei vielen anderen Ärzten nicht mehr !
Hey, zwar war ich zunächst verwundert da ich dich zuvor im TV sah, aber aufgrund meiner eigenen MS interessiert mich Mal: Gab es in den letzten 5 Jahren, seit dem Aufkommen hochpotenter Therapien wie Ocrelizumab, eine Abnahme neuer Schwerbehinderungen? Und wie schneidet Ocrevus letztlich wirklich ab gegenüber der aHSCT, oder auch CAR-T-Zell Therapie.... Ich denke nicht das mir die Neurologin der MS Ambulanz in Berlin eine Antwort dazu geben wird, denn Daten, oder "Metaanalysen" darf man sich selbst zusammen reimen...
😊 gut erklärt! Ich habe die Diagnose 2021 erhalten, aber seit 2015 Beschwerden und bin mittlerweile leider ziemlich ( Augen, Gleichgewicht, Schwindel.. ) eingeschränkt.
Hallo ,ist SM auch wie Syringomyelie ,habe mehre Symptome die ebenso sind was sie aufgezählt haben ,wurde auch im MRT festgestellt achso und oder eskommt was neues dazu und ist auch nicht immer gleich
Kann es sein dass man durch MS so ein Flackern beim Sehen hat, Rückenschmerzen und ab und zu ein kribbeln wie wenn der Rücken einschläft und konzentrationsschwieriugkeiten? Mein Bruder ist 20 und hat diese Symptome seit er 16 war und kann auch nicht gut schlafen durch die schmerzen im Rücken, MRT usw haben nichts ergeben und Ärzte scheinen ihn nicht ernst zu nehmen weil er noch so jung sei.
Dürfen MS-Patient/Innen wirklich kein Propolis verwenden? Eine liebe Freundin hat Bläschen im Mundbereich und ich selbst schwöre auf Propolis, sie meinte, sie dürfe dieses NICHT nehmen - haben Sie Erfahrungsberichte hierzu?
Kann eine MS ausgeschlossen werden wenn bei den Bildgebenden Diagnosen alles gesund ist und Nervenwasser auch alles ok aber sonst alles genau wie bei einer MS ist? Also Schübe der Symptome die wie bei MS sind. Ich habe es seit fast 20 Jahren und keine Diagnose, es wird auch von Jahr zu Jahr schlimmer und kann nicht arbeiten und habe auch kein Sozialleben mehr.
Flackern vor dem Auge haben noch ganz andere Ursachen , wie Migräne etc. Und schmerzen Taubheit an den Händen heisst auch nicht zwangsläufig ms .. es gibt viele Symptome die auch andere Krankheit sein können und nicht nur ms auch wenn diese dazu auch passen könnten
Das was Video ist sehr informativ. Außerdem ist es sehr gut verständlich erklärt. Was ist ist im Unterschied zur Multiplen Sklerose die Tuberöse Sklerose?
Was bedeutet wenn der ganze Körper brennt wie Feuer 🔥 ich war im Krankenhaus Berlin wurde dort komplett Neurologiesch untersucht alles Negativ, was kann das sein hat jemand tipp für mich, die Ärzten sagen es ist kein MS und auch kein Polyneuropathie ,die Ärzte sagen es kommt von Depressionen hat noch jemand solche Symptome?
Ein sehr informatives und gut verständliches Video...
Danke Doc Caro 😊
Ich habe seit 21 Jahren MS und bis auf Gefühlsstörungen oder Sehnerventzündungen geht es mir gut...
Ganz großes Glück bis jetzt und das weiß ich sehr zu schätzen 🍀
Schön zu lesen! : )
So ein leicht verständliches Video hätteich mir gewünscht, als ich vor 11 Jahren die Diagnose bekam. Danke ❤
Vielen lieben Dank, dass du auf die Erkrankung eingegangen bist und sie kurz und bündig zusammengefasst hast. Die Realität sieht leider etwas anders aus. Aber wie schon mal gesagt: Das Leben ist schön, von einfach war nie die Rede 😉❤️
Danke für die knackigen Erklärungen 👍Meine Mutter hatte MS mit schweren Schüben innerhalb von 12 Jahren saß sie im Rollstuhl. Damals war die medikamentöse Begleitung noch nicht so weit wie heute.
Sehr schön erklärt ❤
Ich hab seit 16 Jahren MS (schubförmig).
Wenn bei mir die Schübe eintreten, dann hab ich meistens Taubheit in Füssen und Händen sowie auch Gangstörung.
Mittlerweile hab ich 6 Entzündungsherde im Gehirn und 3 in der Wirbelsäule.
Wunderbar verständlich erklärt. Besten Dank für diese wichtigen Infos,
Wieder mal ein sehr Infotmationsreiches Video!👍👍👍
Danke Caro,
super Video von MS, versteht jetzt jeder !
Ich habe auch MS aber gottseidank geht's mir soweit gut 😊Krankheit seit 2019 und bin 59 Jahre alt.
Danke, Doc Caro....du hast mich schlauer gemacht! Sehr gut erklärt!!👍
Vielen lieben Dank super erklärt, Dankeschön hat mir sehr geholfen um meine Diagnose besser zu verstehen ❤❤❤
Wunderbar erklärt danke Frau Doktor
Ganz ❤-lichen Dank, für dieses Video. Bin selbst im Gesundheitswesen tätig und finde das Engagement fantastisch mit dem Du für die gute Sache kämpfst. Weiterhin alles Liebe und viel Kraft ❤
Vielen Dank liebe Caro für die gute Erklärung 🙂
Hallo Caro du hast wie immer die MS super und sehr verständlich erklärt. Vielen lieben Dank.
Vielen Dank für das super Vieeo und die sehr gut verständlichen Erklärungen. Ich habe seit 28 Jahren MS und bin jetzt 61 Jahre alt. Durch die MS habe ich grüner Star und grauer Star bekommen. Ich bin also stark sehbehindert. Außerdem habe ich zwei Bandscheibenvorfälle, weil ich schon so oft hingestürzt bin. Alles in allem bin ich durch die MS-Erkrankung stark geh- und sehbehindert. Ich kann nur ein paar Schritte mit Rollator gehen. Da soll man nicht depressiv werden.
Danke für dieses tolle Video und die kompakte Zusammenfassung. MS zu erklären ist in etwa so schwer wie MS zu diagnostizieren. Ich hatte eine 1 1/2 jährige Odyssee hinter mir, da ich durch meine Profikarriere im Reitsport viele Differentialdiagnosen erhielt bevor endlich die Diagnose gestellt werden konnte. Alles Liebe und herzliche Grüße 🙋🏻♀️🍀🫶 Nina
Vielen Dank, dass sie die Sehstörungen als Anfangssymptome beschreiben.
Super Beitrag. Mich würde eine Folge über Long COVID interessieren.
Manchmal nervt mich meine sogenannte Freundin also meine MS ein bisschen vor allen Dingen wenn es wieder wärmer wird und wenn die Nerven komplett versagen aber ich habe da mittlerweile meine Strategien entwickelt wie ich damit umgehen kann und ich denke ich habe es mittlerweile richtig gut im Griff
Danke liebe Caro! Wie immer ein sehr interessantes & lehrreiches Video! Mach weiter so! 💪 Liebe Grüße von Laura aus Potsdam ins Ruhrgebiet ❤️
Moin Caro.....tolles Video....sehr interessant👍👍👍
Ich nenne das immer unterbrochen Telefonleitung, wenn die Nerven nicht so ansprechen, wie man das möchte und Bewegung nicht so möglich sind, wie man das möchte. Und Signal nicht so weitergeleitet werden, wie man das in dem Moment braucht.
Einschränken tut nicht die Krankheit an sich, sondern die Mitmenschen, die in dem System gefangen sind.
Ich habe die Diagnose seit 1 1/2 Jahren und es stimmt die meisten schauen einen komisch an weil man Gang störungen hat oder das Gleichgewicht einen Streich spielt, man geht selten unter Leute
Man zieht sich ziemlich zurück
Aber ich habe Menschen um mich die mich nicht bedauern sondern am leb n Teil haben lassen das ist wichtig und auch die positive Einstellung ist ganz wichtig
Von Doc Caro würde ich mich gerne mal untersuchen und auf den Kopf stellen lassen. Diese Frau lebt Ihren Beruf und ich habe auch das Gefühl das sie helfen will. Dieses hab ich bei vielen anderen Ärzten nicht mehr !
Hey, zwar war ich zunächst verwundert da ich dich zuvor im TV sah, aber aufgrund meiner eigenen MS interessiert mich Mal:
Gab es in den letzten 5 Jahren, seit dem Aufkommen hochpotenter Therapien wie Ocrelizumab, eine Abnahme neuer Schwerbehinderungen? Und wie schneidet Ocrevus letztlich wirklich ab gegenüber der aHSCT, oder auch CAR-T-Zell Therapie....
Ich denke nicht das mir die Neurologin der MS Ambulanz in Berlin eine Antwort dazu geben wird, denn Daten, oder "Metaanalysen" darf man sich selbst zusammen reimen...
Hey Caro! Wie immer Top Erklärt. L.G Manu und das Chaotenteam
Hallo Caro , vielen Dank für das Video. L.G Mario 🙏😎
Liebe Doc. Caro, vielen Dank für das tolle Video.
Also kann die Diagnose heutzutage auch ohne eine Lumbalpunktion gestellt werden?
Hallo könntest du vielleicht ein Video über Skoliose machen?
Danke dafür!
😊 gut erklärt! Ich habe die Diagnose 2021 erhalten, aber seit 2015 Beschwerden und bin mittlerweile leider ziemlich ( Augen, Gleichgewicht, Schwindel.. ) eingeschränkt.
Hallo ,ist SM auch wie Syringomyelie ,habe mehre Symptome die ebenso sind was sie aufgezählt haben ,wurde auch im MRT festgestellt achso und oder eskommt was neues dazu und ist auch nicht immer gleich
Kann es sein dass man durch MS so ein Flackern beim Sehen hat, Rückenschmerzen und ab und zu ein kribbeln wie wenn der Rücken einschläft und konzentrationsschwieriugkeiten? Mein Bruder ist 20 und hat diese Symptome seit er 16 war und kann auch nicht gut schlafen durch die schmerzen im Rücken, MRT usw haben nichts ergeben und Ärzte scheinen ihn nicht ernst zu nehmen weil er noch so jung sei.
Nö, habe seit 7 Jahren MS. Manchesmal habe ab und zu Probleme ansonsten alles gut.❤
Dürfen MS-Patient/Innen wirklich kein Propolis verwenden? Eine liebe Freundin hat Bläschen im Mundbereich und ich selbst schwöre auf Propolis, sie meinte, sie dürfe dieses NICHT nehmen - haben Sie Erfahrungsberichte hierzu?
Kann eine MS ausgeschlossen werden wenn bei den Bildgebenden Diagnosen alles gesund ist und Nervenwasser auch alles ok aber sonst alles genau wie bei einer MS ist? Also Schübe der Symptome die wie bei MS sind. Ich habe es seit fast 20 Jahren und keine Diagnose, es wird auch von Jahr zu Jahr schlimmer und kann nicht arbeiten und habe auch kein Sozialleben mehr.
Flackern vor dem Auge haben noch ganz andere Ursachen , wie Migräne etc. Und schmerzen Taubheit an den Händen heisst auch nicht zwangsläufig ms .. es gibt viele Symptome die auch andere Krankheit sein können und nicht nur ms auch wenn diese dazu auch passen könnten
Caro kannst du herpesenzephalitis erklären
Das was Video ist sehr informativ. Außerdem ist es sehr gut verständlich erklärt. Was ist ist im Unterschied zur Multiplen Sklerose die Tuberöse Sklerose?
Was bedeutet wenn der ganze Körper brennt wie Feuer 🔥 ich war im Krankenhaus Berlin wurde dort komplett Neurologiesch untersucht alles Negativ, was kann das sein hat jemand tipp für mich, die Ärzten sagen es ist kein MS und auch kein Polyneuropathie ,die Ärzte sagen es kommt von Depressionen hat noch jemand solche Symptome?
Fibromyalgie
@@sealednektar8274 Was wie eine Krankheit ist Fibromyalgie?
@@sealednektar8274 Was steckt dahinter ist das psychische oder körper defekt ist?
Ich hab fibromylgie das brennengefühl im haut ist einer der Symptomen. Google mal über fibromyalgie.
Neuromyelitis Optica ?
ich habe gelesen, das nach einer Chemo auch MS auftreten kann. Ist das richtig?
ich gehört hab bei Schwächung des Immunsystems auch zu einer Multiple Sklerose kommen kann. Und das zu Ausbruch der Krankheit führen kann.
Ich habe schon seit fast 2 Jahre viele Symptome 😢und die Ärzte sagen es sei psychisch
MRT?
Danke für die gute Erklärung meiner Erkrankung. Falls mal jemand kurz Info braucht. Werd ich diesen Link geben.
Ohh MS meinte ich 😅
Es sind jetzt knapp 300.000
Hallo Sabrina kerss ich ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️ ❤️
Unangenehme Type !!!
Ja tut es. Wenn man mit 40 schon ab dem Kopf abwärts gelähmt ist und nichts mehr kann , dann tut es das definitiv.
🤮