Excellent video, I greatly appreciate you taking the time with your extremely informative channel. Have you had good results with this stripping method on plated flatware & other EP items?
Thanks for posting this detailed video. Just one question, there appears to be a lot of excess useable acid when you dilute the initial H2SO4 & HNO3 for precipitation. Can this acid be reclaimed to run another batch or does the NaCI contaminate this rendering it as waste?
I thought you were using sulfuric acid because it does not desolve copper so you will only desolve the silver so why did you add nitric acid when that does desolve copper? Also, if this is just a catylist or you have some good explination for it, could you just add a bit of KNO3 intead as this will make nitric acid when mixed with sulfuric acid because nitric acid is to hard for me to get.
What do these items with the silver come from and what type of places do you suggest to find them I am new to this any help would really be appreciated thanks for the videos I am really enjoying them thanks my wife enjoys them also which makes it so I can watch more with out here getting tired of watching also since I watch on our T.V.
Ja prave nevim, proto sem se ptal, jestli o necem nevis. Jeste bych se zeptal ten roztok 1:1 zalivas 30% chlorovodikovkou, nebo vodou se soli? Ja vim ze blbej dotaz, ale v anglictine nejsu nejlepsi.
Proste rozpustit hromadu soli ve vode a sup tam s tim dokud se dela "tvaroh"? Postup co sem si nasel je prave s chlorovodikovou a ma se pridavat za tepla po kapkach a ty to tam vpohode lijes, tak se mi to libi vic :-)
@@BohumilGraman Děkuji moc za odpověď a pardon, že reaguji tak pozdě. Napadlo mně ještě, zda by šlo použít např. ponoření různých druhů kontaktů do zahřáté HCL s tím, že by se pocínované obnažily a postříbřené zůstaly netknuté a vytvořit si tak jakýsi mustr pro rychlou identifikaci? A můžu li být tak smělý, jakou prosím používáte metodu pro zpracování velkých "stříbrných" pecek ze stykačů, jističů ap.? Používáte také postup popsaný v tomhle videu, nebo je lepší použít např. elektrolýzu, nebo kupelaci? Děkuji za odpověď a přeji Vám pěkné svátky.
@@kubik_rubik1537 Použití HCL dává smysl :) Na Pecky je tato metoda naprosto nevhodná, ideální je rozpouštění v HNO3 (viz několik mých video o relátkách). Kupelace už vůbec ne, při ní se lze zbavit olova, ale ne ostatních kovů, které právě v peckách jsou.
@@BohumilGraman Děkuji moc za odpověď. Mám pocit, že na každou vstupní surovinu existuje několik možností zpracování a mám v tom trochu guláš : ) Kolega OwlTech třeba kupelaci používá: th-cam.com/video/FW-D3Zu6TJw/w-d-xo.html , ale asi je třeba znát přesné složení pecek. Budu teď během volna pilně studovat, ať se neptám furt na základy. Rychlý dotaz ještě: pokud budu mít čisté pecky bez mosazného/měděného podkladu, jaké množství o jaké koncentraci HNO3 je potřeba pro rozpuštění? A používáte pro převedení oxidu do ryzího stříbra glycerin, nebo cukr ... a nebo je to jedno? A jen pro zajímavost, nemáte prosím představu o přibližném složení pecek z našich bakelitových jističů/stykačů? Děkuji za odpověď, užijte si pohodové Svátky a ať se Vám daří, vaše videa jsou opravdu TOP.
@@kubik_rubik1537 Videa OwlTecha mám rád, ale zrovna tohle je podle mne mimo mísu :) Docela by mne zajímala výsledná čistota slitku. Na pecky používám roztok 35% HNO3 v množství 1 l na 300 g materiálu. Na redukci používám glycerin i cukr. Glycerin když ho mám a cukr, když glycerin dojde. :) Glycerin má výhodu ve vyšším bodu varu. Co se bakelitu týče, tak netuším, ale odhaduji to někde kolem 80 %.
Zdravím Vás. Rád bych se zeptal, jestli nebude problém použít na přípravu roztoku 40 ml 38% HNO3 na 1l H2SO4 a kolik HNO3 je možné celkově přidat pro oživení reakce, než je třeba použít čerstvý roztok? Zjistil, že mám postříbřených kontaktů nasyslených cca 200-300 kg a chtělo by to začít zpracovávat. Máte tip na postup, jak zpracovat drobotinu ve formě různých pinů, plíšků ap. které nejdou navléct na drát? Napadlo mě nechat je volně a po skončení reakce přelívat roztok do druhé kádinky přes teflonovou síťovinu - ale raději se zeptám povolanějšího. A naposled: zbytky cínové pájky budou dělat neplechu a je třeba např. konec pinu odstřihnout? Děkuji za reakci a ať se Vám daří.
Zdravím, 40 ml 38% HNO3 je v pohodě. Co se týče doplňování dusičné, dělám to podle oka, ale nesnažím se "vyždímat" roztok na maximum. Cín samozřejmě neplechu dělá a dělá ji tím víc, čím více je naředěná H2SO4 dusičnou. Droboť budu máchat v košíčku, chystám video ;-)
@@BohumilGraman Děkuji, už se moc těším na další video, pokaždé je to takový malý svátek : ). Cín odstraním, a pro jistotu plánuju kontakty propláchnu vřící vodou s detergentem pro odstranění případné mastnoty a rzi, která na nich ulpěla z rezavých šroubů, myslíte, že to bude stačit a případné zbytky rzi nebudou problém? Ještě jsem si vzpomněl, že jsem vykutal i nějaké postříbřené, silně magnetické Fe - plíšky - ty takhle zpracovat asi nepůjdou, že? Pardon, že furt otravuju, ale pokaždé, když se něco naučím, tak se objeví další otázky.
@@BohumilGraman Yes it is the other way around. Silver plate on nickel substrate. In my mind the acronym was NPS.... dont know where i got that from. So the H2SO4 will not protect nickel as it does copper and brass? Straight to HNO3. Thankyou for your time and knowledge.
I think you are right given nickels position in the reactivity series. Ill do a test piece just for the experience. I only found this H2SO4 method today and im still wrapping my head around it. Im assuming, possibly incorrectly, that the copper protects the zinc in the brass from the sulphuric acid. Nickel gets given no quarter.
Bohumil Graman 27 grams of silver plated, 60 grams of pure silver came out? Sorry I'm throwing you a message from Turkey. Thank you very much for your answers and interest. =))
Excellent video, I greatly appreciate you taking the time with your extremely informative channel. Have you had good results with this stripping method on plated flatware & other EP items?
Thanks for posting this detailed video. Just one question, there appears to be a lot of excess useable acid when you dilute the initial H2SO4 & HNO3 for precipitation. Can this acid be reclaimed to run another batch or does the NaCI contaminate this rendering it as waste?
very nice video, thank you for showing it to us
Thanks this was very interesting and informative!
Thank you :-)
Awesome method. I will try this method on my silver plated copper.
Thanks, work it ;-)
Thanks, I enjoyed it very much.
Thanks ;-)
Thank you for the video Bohumil Graman
. The the silver get completely removed from the thick contact pucks?
Yes ;-)
I thought you were using sulfuric acid because it does not desolve copper so you will only desolve the silver so why did you add nitric acid when that does desolve copper?
Also, if this is just a catylist or you have some good explination for it, could you just add a bit of KNO3 intead as this will make nitric acid when mixed with sulfuric acid because nitric acid is to hard for me to get.
What do these items with the silver come from and what type of places do you suggest to find them I am new to this any help would really be appreciated thanks for the videos I am really enjoying them thanks my wife enjoys them also which makes it so I can watch more with out here getting tired of watching also since I watch on our T.V.
Watch the videos on scarping circuit breakers and relay's. Also if you are a garage sale fan, look for old silver plated silver ware.
Hi master What type of glycerin did you use? synthetic or plant or animal?
Is there more sliver in the plating or the contact tips? I have been sever contactor tip from fork lifts
More silver is in contact tips, but for this tips is better another method.
Greetings,
I was wondering why you chose to use the AgCl method for precipitation instead of a single displacement reaction with Cu?
Silver is purer.
Thanks for the reply
Pekny video, neco podobnyho ted zkousim. Nemas postup na znovuzapracovani toho roztoku co se odleje po smichani s vodou? Sirovka s vodou 1:1.
Díky. Postup nemám, roztok likviduji. Zbavit se vody by neměl být problém odpařením. Ale co s přebytečným chlorem?
Ja prave nevim, proto sem se ptal, jestli o necem nevis. Jeste bych se zeptal ten roztok 1:1 zalivas 30% chlorovodikovkou, nebo vodou se soli? Ja vim ze blbej dotaz, ale v anglictine nejsu nejlepsi.
V pohodě. :) Zvykl jsem si používat sůl.
Proste rozpustit hromadu soli ve vode a sup tam s tim dokud se dela "tvaroh"? Postup co sem si nasel je prave s chlorovodikovou a ma se pridavat za tepla po kapkach a ty to tam vpohode lijes, tak se mi to libi vic :-)
Přesně jak píšeš. :)
Love it 😍❤️
Sir how do you know silver polish on steel pot?
Great method! Indeed worked well! Thanks a lot
Thanks ;-)
i use the reverse electroplating process.
too much work and time... I use reverse electroplating process only for gold.
Wehre did you get Nitric acid ?
Would using sulpheric from a battery (containing lead) cause problems?
yes
always wanted to try this method but hot conc. sulphuric acid gives me the creeps :)
I understand :D
Dobry den, to ste vsetko odstriebrili v 1 litry kyseliny? Mne to popar kilo materialu prestalo odstriebrovat. Vdaka
Někdy toho zvládnu i více. Nejlepší výsledek byl cca 100 gramů Ag z jednoho litru roztoku.
Tak to je super. Ak mi uz nedava dole striebro znamena ze je nasytena kyselina? Alebo iny problem?@@BohumilGraman
Presně. Dá se přidat trošku HNO3 a jede se dál :)
Dakujem.Velmi si vazim vasu ochotu podelit sa so skusenostami. Nech sa Vam dari
For what the sulfuric, when nitric alone has eaten the silver too ?
Sulfuric + nitric eats only silver. Alone nitric eat all.
At 5:10, what happens to the sodium please??
Zdravím dá sa z technického striebra dostať k čistému striebru
Dá
What chemical u use plz right the name of asid in video
How I wrote in video - acidification H2SO4 + HNO3. Precipitating - NaCl
Parádní videa. Mohl bych poprosit o tip, jak jednoduše rozlišit postříbřený kontakt např. od pocínovaného? Děkuji
To chce cit, stříbro je prostě víc bílé :) A nebo pořídit sadu na testování stříbra.
@@BohumilGraman Děkuji moc za odpověď a pardon, že reaguji tak pozdě. Napadlo mně ještě, zda by šlo použít např. ponoření různých druhů kontaktů do zahřáté HCL s tím, že by se pocínované obnažily a postříbřené zůstaly netknuté a vytvořit si tak jakýsi mustr pro rychlou identifikaci?
A můžu li být tak smělý, jakou prosím používáte metodu pro zpracování velkých "stříbrných" pecek ze stykačů, jističů ap.? Používáte také postup popsaný v tomhle videu, nebo je lepší použít např. elektrolýzu, nebo kupelaci?
Děkuji za odpověď a přeji Vám pěkné svátky.
@@kubik_rubik1537 Použití HCL dává smysl :)
Na Pecky je tato metoda naprosto nevhodná, ideální je rozpouštění v HNO3 (viz několik mých video o relátkách). Kupelace už vůbec ne, při ní se lze zbavit olova, ale ne ostatních kovů, které právě v peckách jsou.
@@BohumilGraman Děkuji moc za odpověď. Mám pocit, že na každou vstupní surovinu existuje několik možností zpracování a mám v tom trochu guláš : ) Kolega OwlTech třeba kupelaci používá: th-cam.com/video/FW-D3Zu6TJw/w-d-xo.html , ale asi je třeba znát přesné složení pecek. Budu teď během volna pilně studovat, ať se neptám furt na základy.
Rychlý dotaz ještě: pokud budu mít čisté pecky bez mosazného/měděného podkladu, jaké množství o jaké koncentraci HNO3 je potřeba pro rozpuštění? A používáte pro převedení oxidu do ryzího stříbra glycerin, nebo cukr ... a nebo je to jedno?
A jen pro zajímavost, nemáte prosím představu o přibližném složení pecek z našich bakelitových jističů/stykačů?
Děkuji za odpověď, užijte si pohodové Svátky a ať se Vám daří, vaše videa jsou opravdu TOP.
@@kubik_rubik1537 Videa OwlTecha mám rád, ale zrovna tohle je podle mne mimo mísu :) Docela by mne zajímala výsledná čistota slitku.
Na pecky používám roztok 35% HNO3 v množství 1 l na 300 g materiálu. Na redukci používám glycerin i cukr. Glycerin když ho mám a cukr, když glycerin dojde. :) Glycerin má výhodu ve vyšším bodu varu.
Co se bakelitu týče, tak netuším, ale odhaduji to někde kolem 80 %.
Zdravím Vás. Rád bych se zeptal, jestli nebude problém použít na přípravu roztoku 40 ml 38% HNO3 na 1l H2SO4 a kolik HNO3 je možné celkově přidat pro oživení reakce, než je třeba použít čerstvý roztok?
Zjistil, že mám postříbřených kontaktů nasyslených cca 200-300 kg a chtělo by to začít zpracovávat. Máte tip na postup, jak zpracovat drobotinu ve formě různých pinů, plíšků ap. které nejdou navléct na drát? Napadlo mě nechat je volně a po skončení reakce přelívat roztok do druhé kádinky přes teflonovou síťovinu - ale raději se zeptám povolanějšího.
A naposled: zbytky cínové pájky budou dělat neplechu a je třeba např. konec pinu odstřihnout?
Děkuji za reakci a ať se Vám daří.
Zdravím, 40 ml 38% HNO3 je v pohodě. Co se týče doplňování dusičné, dělám to podle oka, ale nesnažím se "vyždímat" roztok na maximum. Cín samozřejmě neplechu dělá a dělá ji tím víc, čím více je naředěná H2SO4 dusičnou. Droboť budu máchat v košíčku, chystám video ;-)
@@BohumilGraman Děkuji, už se moc těším na další video, pokaždé je to takový malý svátek : ). Cín odstraním, a pro jistotu plánuju kontakty propláchnu vřící vodou s detergentem pro odstranění případné mastnoty a rzi, která na nich ulpěla z rezavých šroubů, myslíte, že to bude stačit a případné zbytky rzi nebudou problém?
Ještě jsem si vzpomněl, že jsem vykutal i nějaké postříbřené, silně magnetické Fe - plíšky - ty takhle zpracovat asi nepůjdou, že?
Pardon, že furt otravuju, ale pokaždé, když se něco naučím, tak se objeví další otázky.
@@kubik_rubik1537 Co se Fe plíšků, týče, zkusil bych na malém vzorku. Zbytky rzi nejsou problém.
What if the silver plated item has an aluminum base metal would this method also work/
Then it is not possible to use this method.
BOHUMIL...Hello. apologies if you have answered this already... would this process work effectively with nickle plated silverware? Thanks
Definitely not, nickel-plated silver is better put directly into HNO3. Are you sure of nickel-plated silver? Isn't it the other way around?
@@BohumilGraman
Yes it is the other way around. Silver plate on nickel substrate. In my mind the acronym was NPS.... dont know where i got that from.
So the H2SO4 will not protect nickel as it does copper and brass?
Straight to HNO3.
Thankyou for your time and knowledge.
It would be good to try it on a small sample. Personally, I think that H2SO4 will react with nickel.
I think you are right given nickels position in the reactivity series. Ill do a test piece just for the experience.
I only found this H2SO4 method today and im still wrapping my head around it. Im assuming, possibly incorrectly, that the copper protects the zinc in the brass from the sulphuric acid. Nickel gets given no quarter.
Na2SO3 электролизом 1,5v медленей,но безопасней.
Слишком долгий процесс. :)
Sir u used caustic soda is normal caustic soda or special one pls help
normal caustic soda - NaOH ;-)
very nie.please upload video recovery gold from new cpu.such as core i 7 or i3 or pentium 4 pentium 3
Hi, Pentium 3 I have already uploaded. Pentium 4 I am preparing to upload during October and the 775 socket processors in November.
Nice video sar
thanks ;-)
Is it apply for huge quantity or business?
Yes, why not?
can you help me how to start this business? and which chemical and apparatus use in this business?
send me details in my email
Email: nikhilpatel342@gmail.com
How to open small silver points on copper
I don´t understand
Zdravim ja skor potrebujem striebro z kontaktov odtavit ale neviem cim
Klasický PB hořák, nahřát do ruda a shodit šroubovákem ;-)
Can i use stainless steel pot for this method???
yes
Gold recovery on copper wire recovery gold what process ??
another :)
Sei bravo bravo
Hello, did you use Nitric Acid the first time you did it? rejoice if you help me
I do not understand the question, try to ask differently.
Which acid did you use first in your process ?
Just only one mixture - H2SO4 + HNO3, as I wrote in the video ...
Bohumil Graman 27 grams of silver plated, 60 grams of pure silver came out? Sorry I'm throwing you a message from Turkey. Thank you very much for your answers and interest. =))
precipitation can it be settled with copper pipe?
Only for plated silver?
yes
Was the base metal copper after the silver was stripped from it?
What are you asking?
The base metal was always Cu, even before the H2SO4 bath.
So is that salt water ur adding?
yes
@@BohumilGraman how much salt
Until chloride is formed
Na2SO3 электролиз.проще и безопасней.
Ale jak dlouho to trvá...
where do you find sulfuric acid 96% -_- and nitric acid 65% ""-_-''''
In the shop? :)
not with a pourcent like that !?
Yes, I have a trade to work with these chemicals.
Does regular iodized table salt work
?
It would be great to get a recipe, with steps. I don’t need the vid as much a the chems an steps. Thx
This video is a recipe.
Plating ki recovery kaise Hoti h
?
Process Batao please help me
?
جووود
No fan... indoors... smh
fan - yes, but fan is off when I'm recording a video (noise).
Next time talk a bit so we know WTF you are doing
Boring ...Zzzzz
GN