【難病】筋強直性ジストロフィー治療薬に光明

遺伝性の筋肉の病気「筋強直性ジストロフィー」は根本的な治療薬のない国の指定難病です。
世界中で創薬研究が進む中、今国内で既存薬にこの病気の薬効を見出し治験が進んでいます。
世界初の研究成果の最前線を取材しました。
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[@okorude]

筋強直性ジストロフィーの患者の家族です
こうした地道な研究がされている事に感謝しています
少しでも研究の成果がでますよう応援しています

[@user-lo2ii9mp7s]

先日息子が 筋強直性ジストロフィーと診断されました。
この治験に速く参加出来る事が可能になるのが待ち遠しいです。

[@gentlepill9812]

ぜひぜひ頑張ってください！