hola hace dos años me diagnosticaron una enfermedad rara llamada linfangioleiomiomatosis, en mi país no me dieron esperanzas, me dijeron que me iban a atender hasta el último respiro, por esta razón y con la ayuda y colaboración de muchas personas en mi país decidimos viajar con mi esposo hasta España a buscar el trasplante que tanto necesito y gracias a Dios vamos por muy buen camino, me están atendiendo y ya me han aprobado el trasplante, aún falta mucho por caminar pero la fe jamas hay que perderla. Bendiciones a todos.
Mi esposo estuvo 7 meses hospitalizado esperando un donante de pulmón, él también tuvo fibrosis pulmonar, hasta que un día me llama la doctora y me dijo que habia un donante, hoy lleva 2 meses trasplantado, estamos muy agradecidos de Dios y de ese angel donador, mi esposo está bien, Dios le dio una segunda oportunidad. Somos de chile.
Si a veces mejor ni quiere leer Pero como no sabe uno , pero tiene q cuidarse mucho cambia tu ritmo de vida un poco por ejemplo en frío tienes q cubrirse más no tomar no beber nada frío no estar a la inerperie y cuidarte mucho q no contagiarse de gripa o te de una pulmonía , yo iba a Monterrey con especialista y si me ayudo mucho a vontrolarla pero ya cuando avanzó más me atendi en San Antonio , tx y fue ahí donde me anotaron en lista de espera para mi transplante , gracias a Dios sólo dure 6 meses en lista y estoy super FELIZ, Ojalá y tu amigo se atienda con especialista y siga las instrucciones que le indiquen .
Te felicito y admiro Raquel. mi esposo no pudo manejar la situación sabía su problema de F Pulmonar y nunca quiso hablar de ello. Siempre negó su cansancio aunque yo le decía que lo veía cansado, y que traspiraba como gelatinoso. El lo negó todo y de alguna manera descargó su enojo en mí. Su silencio y negación de los síntomas, llevaron a mi hijo a buscar culpables.
hola yo tengo los mismo que tu y me dieron 5 años de vida llevo 6 y mi especialista dice que ocupo un trasplante de mis dos pulmones vivo en Canadá y por no tener la residencia firmada y confirmada no tengo derecho ni estar en lista. es duro estar así en tanta impotencia. los pulmones son el motor de nuestro cuerpo. yo no tengo tanto poder para retener aire y se me dificulta hacer todo hasta. hablar. te felicito por la bendición de vida que tienes. es única.
Hola catia Castro yo también tengo lo mismo q tú y tengo 4 años con lo mismo y medijieron de un trasplante y el mismo problema no califica uno Dios se apiade de uno 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Eres formidable me alegro nodotros estamos esperando haber lo qte dice mi marido si se opera ono de lis dos pulmones la semana pasada se lo digeron qu tenía que decir si si o no
Raquel no he dejado de ver ninguno de los vídeos. Me ha ayudado mucho oírte. Eres muy fuerte y todo un ejemplo. Magnífico reportaje y enhorabuena por tu mejoría. Un abrazo para ti y tu familia.
pues felicidades por su transplante a esta señora,mi mama tiene fibrosis pulmonar desde el 2011,y la doctora en el imss,simplemente cuando preguntamos la posibilidad de un transplante,nos dijo,mas bien nos hizo ver que simplemente porque somos pobres no tenemos derecho a luchar por un transplante,ni la mas minima esperanza,asi que felicidades señora usted a de ser rica por eso lo logro,y yo por ser pobre a los 20 me quedare sola sin mi mama,porque ya esta bien malita ojala en el cielo no haya diferencias.
+vca3crazyvixhioxA Mira... si aun tienes a tu mama, si creo que hay esperanzas. Tengo una opcion muy buena si la quieres escuchar contactame esto no es nada para enganarte, soy madre, hija, esposa, y si puedo y se que algo puede darle mejor calidad de vida a tu mama con mucho gusto me gstaria ayudarla.
perdón por enojarme señora es la impotencia que siento me gustaría que platicará con mi mamá por facebook, siempre está acostada conectada a su máquina de oxígeno,y le gusta mucho tener nuevas amigas.
perdón!!! el facebook de mí mama esta como Cruz alvarado de foto está ella con mi hermana y yo abrazadas,le voy a avisar para que esté al pendiente. saludos desde cd.juarez Chihuahua.
Ok voy a buscarla ... En serio q mi intención en ayudarlas y darles una opción más al alcance de cualquier persona que en realidad quiere calidad de vida . Lo q está pasando su mamá no es calidad de vida .
Yo vi su otro video,me alegro mucho de ver lo bien que se ve la señora muy valiente en hora buena sele ve muy recuperadita y bonita con su pelito corto
Todos tenemos que ser donantes, hay que salvar vidas, yo soy donante y mi familia también, aca en Chile hacemos marchas por la donación, ser donante es regalar vida. SI A LA DONACIÓN, REGALEMOS VIDA, un día eres donante y al otro receptor, nadie está libre.
Hola Elene Lizarralde y Raquel, encontré estos videos hace poco. También padezco Fibrosis Pulmonar, aunque no es Ideopática. El diagnóstico que me dieron en el INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES PULMONARES (INER) en la Ciudad de México, es de Esclerosis Sistémica sin Esclerodermia. Apenas me incluyeron en un protocolo para trasplante de pulmones. Me gustaría saber cómo se encuentra la señora Raquel después de su trasplante. Gracias.
Buenas noches estoy escuchando la historia de su transplante de pulmón,créame que me harto de llorar,x que lo estoy viviendo con ésto 😰😰me gustaría poder conversar x tlf.la Sra.que hace la entrevista x favor vivo en Ecuador soy ciudadano Español. Gracias x su atención Dios la bendiga
Yo tengo un hermano que tiene fibrosis pulmonar y tiene 2 años con esa enfermedad que puedo hacer para que lo curen o que nesecita el un tratamiento o un trasplante de pulmones
Bueno, mi mamá falleció el dia 13 de Mayo de 2018 en la mañana. Yo la asisti en su agonia, estuve todo ese tiempo a su lado si llego mas atrasado habria sido tarde. Se fué en ese sueño, le dí mi apoyo que partiera nomas a juntarse con sus padres. Y Dios asi lo hizo.
Alguien me puede decir cual son los síntomas de esta enfermedad .yo llevo años tosiendo sangre el frío me afecta y las frutas también y me siento débil sin fuerzas.
Te voy a poner un enlace a un video que te explicara como detectar alimentos agresores, eso puede solucionar tu problema. th-cam.com/video/S72kDb-lFw0/w-d-xo.html
buenas tardes , después e estos años como seguirá Raquel ? yo tenía fibrosis me acaban de hacer transplante de los 2 pulmones y falta mucha información sobre esta enfermedad , pero todavía no hay cura para ello.
yo tengo un amigo de 34 años con esta enfermedad s la diagnosticaron hace 6 meses y está tomando perfenidona y tiene sus dias, alguien sabe algo de esta chica, a penas hay información de esta enfermedad
Hola buenas noches , de Raquel ya no se a sabido nada, yo también tome prefenidona sólo es para controlar la enfermedad y q no avance más , sólo la tome unos meses pero ya lo mío estaba muy avanzado y gracias a Dios me hicieron transplante q ya lo necesitaba , y estuve tomando cortisona e inmuran con eso también se me mantuvo por 5 años
me alegro Isabel, y ahora como estas? la verdad que estoy bastante preocupada y perdida en este tema, y lo que lees es muy desalentador. Espero que siga llendo todo bien, y que avance la medicina por que realmente se necesita. creo que raquel ha fundado una asociación se trasplantados de pulmón, pulmonmadrid tx, creo recordar, y la última noticia que tengo es que raquel nieto va a ser su presidenta, supongo que será ella, pero no lo se. muchas gracias por tu comentario Isabel. Mucho animo
tengo mi madre con fibrosis pulmonar en peru, me gustaria q alguien me ayudara con informacion si hay algun medicamento q se hayga inventado en la actualidad para detener la progresion del fibrosis o regenerar el pulmon
ERICH VILA AYBAR Hola Erich podrías comentarme cómo está tu mami ? Lamentablemente mi madre acaba de ser diagnosticada y quisiera saber el pronóstico .
Hola soy de Chile tengo fibrosis pulmonar ideopatica y en lugar 5 de la lista de espera y en el primero de mi grupo de sangre, yo e usado un remedio llamado NINTELANID su valor es alto pero al importarlo de la India sale algo más economico. Este medicamento logra qué la enfermedad no avance tan rápido.
Hola. Dios las bendiga. Tengo 48 años y tengo fibrosis PULMONAL. Quistica. Y necesito ir a España y deseo. Tener una donación de un pulmón.. Estoy muy mal de salud.
Primero aferrase a Dios, el CREADOR del cielo y la tierra, bueno me recomendó un joven de Barranquilla - Colombia, con EPOC y según el dice se ha curado gracias al consumo de Gorgojos chinos y el cordyceps, este es un producto que los vende la empresa DXN, me recomendaron agregarme a la cadenas de gorgojos en facebook y bueno una señora de Lima me dono los gorgojos y vengo consumiendo cerca de 3 meses y el Cordyceps cerca de 2 meses y siento bastante aliviado y mejoria, pues yo no podia ni bañarme ni limpiarme en el baño. ahora me ducho despacio y ya no me causa terror, no he dejado las medicinas del neumologo. En mi caso me dijo el Neumologo cuando vio mis placas hace mas de tres meses que tenie casi el 70% de los dos pulmones dañados. A mi me detectaron EPOC a causa de la neumonitis por intersensibilidad, el Instituto de Problemas Respiratorios de Mexico. en mi caso los sintomas como la tos empezo en junio del 2016. es a partir del enero del 2019 empezo la fatiga, y es letal, pues yo si creo que debe haber una cura en la medicina natural, o el transpalante tambien.
Buenas tardes , deberías ir al médico neumologo, para que te hagan los estudios incluso con una radiografía a mi se detectó las manchas de los pulmones , uno al principio dice , hay !!!voy a gastar pero es por nuestro bien después se anda lamentando , pero no primero ve al médico , quizá sólo traigas inflamados.
A mi me entristese porque a. I no trasplantan tengo los dos lulmones danados y no siqhiera he tenido LA oportunidad De entrar !o she Haven es dando grata ahora estky end rituximab a her que pass llevo cash dos anos con LA enfermedad
Naõ dexista.Deus naõ ve difere çaute peça a ele misericordia.Ele podee levantar sua mae Os medi os , saõ so medicos.Eles naõ transformaõ agua em vinho lute peça misericordia aõ Deus da vida
Raquel creo que debes de dar muchisisimas gracias a Dios y creo que le has olvidado en esta entrvistas de nada sirve tan eficiente servicios de salud ni libros ni esposo adnegado o hijos preocupados ellos tiene ese deber para con su madre ,creo que Dios tiene un plan para contigo un proposito y por esto estas aqui recapacita un poquito en la nueva oportunidad que te han dado gracias por tu testimonio y bendiciones🌺🤗😇
Quien te salva la vida son los médicos y quien te ayuda a salir adelante es tu familia. Decir que la ha salvado Dios me parece una falta de respeto hacia todos los que han luchado duro por ella. Por cierto, puestos a "agradecerle" a Dios que la salvó, ¿por qué no culparlo a él también de esa fibrosis idiopática tan terrible que casi la manda a la tumba? Precisamente Raquel es una prueba de que es mejor luchar para conseguir las cosas por uno mismo y no perder el tiempo confiando en que un dios te salve. Todos los días se muere gente buena y los rezos de familiares no sirven de nada para evitarlo.
las enfermedades llegan sin avisar esta uno bien y ya te empiezas asentir mal es cuando valoras la vida y quieres aser cosas que sano pudiste aver echo pero a echarle ganas y no dejarse vencer y tener fe.y esperanza
Es tan dificil esta enfermedad. Lo mismo estoy pasando yo claro con otra suerte aqui no hay cultura sobre la donacion de organos menos de pulmon la ducha es lo peor que me puede pasar me da terror el baño ..es muy triste la enfermedad solo DIOS tiene la ultima palabra por que imaginable un trasplante de pulmon anda al rededor de 3 millones de pesos ..
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hola hace dos años me diagnosticaron una enfermedad rara llamada linfangioleiomiomatosis, en mi país no me dieron esperanzas, me dijeron que me iban a atender hasta el último respiro, por esta razón y con la ayuda y colaboración de muchas personas en mi país decidimos viajar con mi esposo hasta España a buscar el trasplante que tanto necesito y gracias a Dios vamos por muy buen camino, me están atendiendo y ya me han aprobado el trasplante, aún falta mucho por caminar pero la fe jamas hay que perderla. Bendiciones a todos.
Mi esposo estuvo 7 meses hospitalizado esperando un donante de pulmón, él también tuvo fibrosis pulmonar, hasta que un día me llama la doctora y me dijo que habia un donante, hoy lleva 2 meses trasplantado, estamos muy agradecidos de Dios y de ese angel donador, mi esposo está bien, Dios le dio una segunda oportunidad. Somos de chile.
Si a veces mejor ni quiere leer Pero como no sabe uno , pero tiene q cuidarse mucho cambia tu ritmo de vida un poco por ejemplo en frío tienes q cubrirse más no tomar no beber nada frío no estar a la inerperie y cuidarte mucho q no contagiarse de gripa o te de una pulmonía , yo iba a Monterrey con especialista y si me ayudo mucho a vontrolarla pero ya cuando avanzó más me atendi en San Antonio , tx y fue ahí donde me anotaron en lista de espera para mi transplante , gracias a Dios sólo dure 6 meses en lista y estoy super FELIZ, Ojalá y tu amigo se atienda con especialista y siga las instrucciones que le indiquen .
Gracias por la información me ayuda mucho saber y comprender mejor está enfermedad
Me alegra escuchar su fuerza d voluntad
Te felicito y admiro Raquel. mi esposo no pudo manejar la situación sabía su problema de F Pulmonar y nunca quiso hablar de ello. Siempre negó su cansancio aunque yo le decía que lo veía cansado, y que traspiraba como gelatinoso. El lo negó todo y de alguna manera descargó su enojo en mí. Su silencio y negación de los síntomas, llevaron a mi hijo a buscar culpables.
hola yo tengo los mismo que tu y me dieron 5 años de vida llevo 6 y mi especialista dice que ocupo un trasplante de mis dos pulmones vivo en Canadá y por no tener la residencia firmada y confirmada no tengo derecho ni estar en lista. es duro estar así en tanta impotencia. los pulmones son el motor de nuestro cuerpo. yo no tengo tanto poder para retener aire y se me dificulta hacer todo hasta. hablar. te felicito por la bendición de vida que tienes. es única.
yo te dono un pulmon
@@Kitto593 hola desde Perú
Hola catia Castro yo también tengo lo mismo q tú y tengo 4 años con lo mismo y medijieron de un trasplante y el mismo problema no califica uno Dios se apiade de uno 🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Eres formidable me alegro nodotros estamos esperando haber lo qte dice mi marido si se opera ono de lis dos pulmones la semana pasada se lo digeron qu tenía que decir si si o no
Raquel no he dejado de ver ninguno de los vídeos. Me ha ayudado mucho oírte. Eres muy fuerte y todo un ejemplo. Magnífico reportaje y enhorabuena por tu mejoría. Un abrazo para ti y tu familia.
pues felicidades por su transplante a esta señora,mi mama tiene fibrosis pulmonar desde el 2011,y la doctora en el imss,simplemente cuando preguntamos la posibilidad de un transplante,nos dijo,mas bien nos hizo ver que simplemente porque somos pobres no tenemos derecho a luchar por un transplante,ni la mas minima esperanza,asi que felicidades señora usted a de ser rica por eso lo logro,y yo por ser pobre a los 20 me quedare sola sin mi mama,porque ya esta bien malita ojala en el cielo no haya diferencias.
+vca3crazyvixhioxA Mira... si aun tienes a tu mama, si creo que hay esperanzas. Tengo una opcion muy buena si la quieres escuchar contactame esto no es nada para enganarte, soy madre, hija, esposa, y si puedo y se que algo puede darle mejor calidad de vida a tu mama con mucho gusto me gstaria ayudarla.
perdón por enojarme señora es la impotencia que siento me gustaría que platicará con mi mamá por facebook, siempre está acostada conectada a su máquina de oxígeno,y le gusta mucho tener nuevas amigas.
perdón!!! el facebook de mí mama esta como Cruz alvarado de foto está ella con mi hermana y yo abrazadas,le voy a avisar para que esté al pendiente. saludos desde cd.juarez Chihuahua.
Ok voy a buscarla ... En serio q mi intención en ayudarlas y darles una opción más al alcance de cualquier persona que en realidad quiere calidad de vida . Lo q está pasando su mamá no es calidad de vida .
Como se llama su mamá?
Gracias por su información
Felicidades te recuperaste
Perdona donde está esa aso avión gracias
Yo vi su otro video,me alegro mucho de ver lo bien que se ve la señora muy valiente en hora buena sele ve muy recuperadita y bonita con su pelito corto
que devo modo puedo preparar a mi hija menor deseo un cincejo
últimamente estoy muy cansada es dificil de conprender esta situación soy de ilot
Felicitaciones que pudo llegar tus pulmones bien x usted en canbio yo ya no puedo hacer nada
Todos tenemos que ser donantes, hay que salvar vidas, yo soy donante y mi familia también, aca en Chile hacemos marchas por la donación, ser donante es regalar vida. SI A LA DONACIÓN, REGALEMOS VIDA, un día eres donante y al otro receptor, nadie está libre.
Hola Elene Lizarralde y Raquel, encontré estos videos hace poco. También padezco Fibrosis Pulmonar, aunque no es Ideopática. El diagnóstico que me dieron en el INSTITUTO NACIONAL DE ENFERMEDADES PULMONARES (INER) en la Ciudad de México, es de Esclerosis Sistémica sin Esclerodermia. Apenas me incluyeron en un protocolo para trasplante de pulmones. Me gustaría saber cómo se encuentra la señora Raquel después de su trasplante. Gracias.
Como tan rápido le agarro
Buenas tardes tengo un hermano con fibrosis pulmonar de 2 años enfermo tiene oxígeno y usa un ventilador es malo o no
Buenas noches estoy escuchando la historia de su transplante de pulmón,créame que me harto de llorar,x que lo estoy viviendo con ésto 😰😰me gustaría poder conversar x tlf.la Sra.que hace la entrevista x favor vivo en Ecuador soy ciudadano Español.
Gracias x su atención Dios la bendiga
Yo tengo un hermano que tiene fibrosis pulmonar y tiene 2 años con esa enfermedad que puedo hacer para que lo curen o que nesecita el un tratamiento o un trasplante de pulmones
Perdón asosacion perdona donde la tienes gracias
Por favor, quien me puede ayudar a localizar a Raque, es para intercambiar experiencias sobre el transplante Bipulmonar?
Gracias por la colaboración.
Me alegro muchooooo...Que Dios te bendiga.
Bueno, mi mamá falleció el dia 13 de Mayo de 2018 en la mañana. Yo la asisti en su agonia, estuve todo ese tiempo a su lado si llego mas atrasado habria sido
tarde. Se fué en ese sueño, le dí mi apoyo que partiera nomas a juntarse con sus padres. Y Dios asi lo hizo.
Alguien me puede decir cual son los síntomas de esta enfermedad .yo llevo años tosiendo sangre el frío me afecta y las frutas también y me siento débil sin fuerzas.
Te voy a poner un enlace a un video que te explicara como detectar alimentos agresores, eso puede solucionar tu problema.
th-cam.com/video/S72kDb-lFw0/w-d-xo.html
Bendito sea Dios!
buenas tardes , después e estos años como seguirá Raquel ? yo tenía fibrosis me acaban de hacer transplante de los 2 pulmones y falta mucha información sobre esta enfermedad , pero todavía no hay cura para ello.
yo tengo un amigo de 34 años con esta enfermedad s la diagnosticaron hace 6 meses y está tomando perfenidona y tiene sus dias, alguien sabe algo de esta chica, a penas hay información de esta enfermedad
Hola buenas noches , de Raquel ya no se a sabido nada, yo también tome prefenidona sólo es para controlar la enfermedad y q no avance más , sólo la tome unos meses pero ya lo mío estaba muy avanzado y gracias a Dios me hicieron transplante q ya lo necesitaba , y estuve tomando cortisona e inmuran con eso también se me mantuvo por 5 años
me alegro Isabel, y ahora como estas? la verdad que estoy bastante preocupada y perdida en este tema, y lo que lees es muy desalentador. Espero que siga llendo todo bien, y que avance la medicina por que realmente se necesita.
creo que raquel ha fundado una asociación se trasplantados de pulmón, pulmonmadrid tx, creo recordar, y la última noticia que tengo es que raquel nieto va a ser su presidenta, supongo que será ella, pero no lo se.
muchas gracias por tu comentario Isabel. Mucho animo
me llamo cirila tengo 50años tengo los sintomas dé Esa enfermedad que devo haser
estoy bajando de peso y la vicion
Felicidades me alegro mucho!!!!! 😊
tengo mi madre con fibrosis pulmonar en peru, me gustaria q alguien me ayudara con informacion si hay algun medicamento q se hayga inventado en la actualidad para detener la progresion del fibrosis o regenerar el pulmon
ERICH VILA AYBAR Hola Erich podrías comentarme cómo está tu mami ? Lamentablemente mi madre acaba de ser diagnosticada y quisiera saber el pronóstico .
Hola soy de Chile tengo fibrosis pulmonar ideopatica y en lugar 5 de la lista de espera y en el primero de mi grupo de sangre, yo e usado un remedio llamado NINTELANID su valor es alto pero al importarlo de la India sale algo más economico. Este medicamento logra qué la enfermedad no avance tan rápido.
Hola. Dios las bendiga. Tengo 48 años y tengo fibrosis PULMONAL. Quistica. Y necesito ir a España y deseo. Tener una donación de un pulmón.. Estoy muy mal de salud.
Primero aferrase a Dios, el CREADOR del cielo y la tierra, bueno me recomendó un joven de Barranquilla - Colombia, con EPOC y según el dice se ha curado gracias al consumo de Gorgojos chinos y el cordyceps, este es un producto que los vende la empresa DXN, me recomendaron agregarme a la cadenas de gorgojos en facebook y bueno una señora de Lima me dono los gorgojos y vengo consumiendo cerca de 3 meses y el Cordyceps cerca de 2 meses y siento bastante aliviado y mejoria, pues yo no podia ni bañarme ni limpiarme en el baño. ahora me ducho despacio y ya no me causa terror, no he dejado las medicinas del neumologo. En mi caso me dijo el Neumologo cuando vio mis placas hace mas de tres meses que tenie casi el 70% de los dos pulmones dañados. A mi me detectaron EPOC a causa de la neumonitis por intersensibilidad, el Instituto de Problemas Respiratorios de Mexico. en mi caso los sintomas como la tos empezo en junio del 2016. es a partir del enero del 2019 empezo la fatiga, y es letal, pues yo si creo que debe haber una cura en la medicina natural, o el transpalante tambien.
@@bambi0r257 Estoy en Mexico Podrías darme mas información. te lo agradecería mucho, mi papa tiene fibrosis pulmonar y quiero ayudarlo!
Fibromialgia es igual Fibrosis Pulmonar?
no
Obvio que no, gracias a Dios.
Lo veo en mi mamá y es desesperante 😢😢
Buenas tardes , deberías ir al médico neumologo, para que te hagan los estudios incluso con una radiografía a mi se detectó las manchas de los pulmones , uno al principio dice , hay !!!voy a gastar pero es por nuestro bien después se anda lamentando , pero no primero ve al médico , quizá sólo traigas inflamados.
A mi me entristese porque a. I no trasplantan tengo los dos lulmones danados y no siqhiera he tenido LA oportunidad De entrar !o she Haven es dando grata ahora estky end rituximab a her que pass llevo cash dos anos con LA enfermedad
Yo siempre en pensado ser donante de órganos pero no he ido a ningún sitio para decirlo
yo tengo 32 años tengo fibrosis
cirila , ya te detectaron la enfermedad?
No. Comprendo esta enfermedad....hasta k edad pueden hacer un transplante de pulmon
Naõ dexista.Deus naõ ve difere çaute peça a ele misericordia.Ele podee levantar sua mae Os medi os , saõ so medicos.Eles naõ transformaõ agua em vinho lute peça misericordia aõ Deus da vida
Raquel creo que debes de dar muchisisimas gracias a Dios y creo que le has olvidado en esta entrvistas de nada sirve tan eficiente servicios de salud ni libros ni esposo adnegado o hijos preocupados ellos tiene ese deber para con su madre ,creo que Dios tiene un plan para contigo un proposito y por esto estas aqui recapacita un poquito en la nueva oportunidad que te han dado gracias por tu testimonio y bendiciones🌺🤗😇
Quien te salva la vida son los médicos y quien te ayuda a salir adelante es tu familia. Decir que la ha salvado Dios me parece una falta de respeto hacia todos los que han luchado duro por ella. Por cierto, puestos a "agradecerle" a Dios que la salvó, ¿por qué no culparlo a él también de esa fibrosis idiopática tan terrible que casi la manda a la tumba?
Precisamente Raquel es una prueba de que es mejor luchar para conseguir las cosas por uno mismo y no perder el tiempo confiando en que un dios te salve. Todos los días se muere gente buena y los rezos de familiares no sirven de nada para evitarlo.
Dios no es, el único Dios son los médicos.
RAQUEL MURIÓ EN EL 2020
las enfermedades llegan sin avisar esta uno bien y ya te empiezas asentir mal es cuando valoras la vida y quieres aser cosas que sano pudiste aver echo pero a echarle ganas y no dejarse vencer y tener fe.y esperanza
Es tan dificil esta enfermedad. Lo mismo estoy pasando yo claro con otra suerte aqui no hay cultura sobre la donacion de organos menos de pulmon la ducha es lo peor que me puede pasar me da terror el baño ..es muy triste la enfermedad solo DIOS tiene la ultima palabra por que imaginable un trasplante de pulmon anda al rededor de 3 millones de pesos ..