永久人工肛門（ストーマ）造設 オストメイトになって半年の大腸がんサバイバーカロリーナが語る、メリットとデメリット 2021年1月からの経験より
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- เผยแพร่เมื่อ 21 ส.ค. 2024
- 2021年1月に手術を受けて永久人工肛門（永久ストーマ）とともに歩む日々を過ごしている大腸がんサバイバーのカロリーナです。
これまでの半年で感じた、メリットとデメリットをまとめてお話します。（2021年7月収録）
ひどい排便障害に悩まされていた経緯があるので、
その時に比べると、本当に今は生活の質がぐっと向上し、最高にハッピーです。
これはあくまで、カロリーナの場合の感想ですので、
ご参考までに聞いていただけたら幸いです。
オストメイトになる道のりは
人それぞれ違いますし、排便障害などを経ず、健常な状態から急なことで突然・・・という方も
いらっしゃると思います。
ですので、一般的な感想と私の話とは違う部分もあると思います。
その点をどうか、ご了承くださいませ！
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◆大腸がんサバイバー カロリーナとは◆
2018年8月に46才で直腸癌切除の腹腔鏡手術を受け、
2018年11月に一時的ストーマ（人工肛門）閉鎖手術を受け、
2019年3月に肺転移の疑い発覚！
2019年7月に肺転移の腫瘍切除の胸腔鏡手術を受け、
2019年9月から術後補助化学療法（抗がん剤 XELOX療法）をスタート。
2020年3月 抗がん剤治療7クールを終了しました。
2021年1月 永久ストーマ（人工肛門）造設しました。オストメイトになったよ！（実は局所再発だった…）
2021年4月 チャンネル登録者1000名様達成しました。ありがとうございます！
気に入っていただけたら、ご登録どうぞよろしくお願いします。
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#オストメイト #人工肛門 #大腸癌 #がんサバイバー #カロリーナ #直腸癌 #永久ストーマ
初めて拝見しました。私も直腸がんでISRの手術をし、一時的人工肛門になり閉鎖して約４年が経ちましたが、カロリーナさんと同じで排便障害でなやんであおりました。今回、骨盤内のリンパ節に再発したので、切除と同時に永久人工肛門にすることを決断し、術後4日目です。まさにカロリーナさんのおっしゃる通りと思います。排便障害の時はかえって人工肛門の方がマシだったと、いつ永久人工肛門にするかを考えてました。カロリーナさんの話を聞いて間違いなかったと安心しております。
otonさん、はじめまして！ご視聴そして貴重な体験談のシェアをありがとうございます。なかなか私と同じケース（術後の排便障害後、永久ストーマ造設）の方のお話を聞くことがないので、本当にありがたいです。術後4日目の、まだまだ食事もままならない時に、見ていただいてありがとうございます…。
排便障害の度合いは、個人差があるから、こればかりはふたを開けてみないと本当にわかりませんが… 耐え忍ぶ期間が少しも欲しくないよ！という方の場合は、即、永久ストーマでもいいかも知れないなと思ったりしますね。私は、そんなにひどくならないことを期待して、一時ストーマ閉鎖しましたが(笑)なかなか思い通りにはなりませんね。でも結果オーライでしたので、良かったですが！otonさんもきっと、これから楽しい快適オストメイトライフが待っていますよ。術後ご無理なさらずに、ぼちぼち、前に進んでくださいね。またよろしくお願いします。
はじめまして！
私は 2021年2月にオストメイになりました。肛門近くに腫瘍があって柔らかいので良性かも…と去年の12月に摘出手術になりました。が ガン細胞がみつかり 追加手術❕ パウチの練習をしてリハビリの院内散歩 だんだんと身体も楽になり 動画を見ているとカロリーナさん出会いました。
私も暑くなるにしたがってパウチの接着面が汗でふやけ💦 漏れて大変でした。 ストマー専門の看護師さんに相談❕ 皮膚もかゆく赤くなり パウチの種類を変え 被膜スプレー シリコーンテープでのりきれました。
自分勝手におしゃべりしてごめんなさい。
カロリーナさんの動画 楽しみにしてます♪
翠さん、はじめまして！
数ある動画の中から、カロリーナ に辿り着いてくれてありがとうございます♪オストメイト仲間ですね‼︎
がん、見つかって手術できて良かったですね。ぼちぼち、ストーマ可愛がりつつ、がんと共に生きていきましょう〜❣️
私もその後、ストーマ外来で相談したら装具の違うタイプをお勧めされて、かなり快適ライフが実現出来てます！困ったことは、専門家に相談‼︎ですね。
私の自分語りで恐縮ですが💦これからもお楽しみいただければ幸いです！毎月、最初日曜日の午後四時から、ライブでおしゃべりしますので、そちらも宜しければご参加くださいね♪
今後ともよろしくお願いします。
私もカロリーナさんとまるっきりおなじで 三年間排便障害に悩まされましたが23年の11月に永久ストーマに成りました
いまは本当に良かったと思ってます。これから又色々あると思いますが今は感謝しています。
理知子さん、初めまして！ご視聴そしてコメントありがとうございます。そうでしたか、3年間！ここまで本当に頑張りましたよね、お疲れ様でした。そして新たな人生がまたスタートしましたよね♪ 私も、ストーマには本当に感謝しています。これからもストーマと共に、楽しい人生歩みましょうね！
早速 返信いただきうれしかったです❣️
ライブも知ってましたが… またよろしくお願いします♪
Portland ORからKSです。私はS字結腸癌の手術後は頻便に悩まされました。ウンチを基本的に溜める部分が無くなったのでちょっとウンチが生成されても便意が来ました。それから既に2年と半年ですが今は普通にコントロールが出来ています。頻便に関してはずいぶんと間隔があくようになりまた便意があった場合にはそれまでの便の量と今までの食事の量を考えて我慢できると判断した場合には我慢しちゃいます。すると結構我慢出来ちゃったりします。ストーマのお話は大変に勉強になります。従妹の姉（72歳）がストーマを昨年から持つようになりやぱり行動範囲が狭くなってしまったと言っておりました。ただ姉の場合は大腸がんで腸閉そくのような感じになってしまい緊急にストーマを付けなければならない状況であったようです。今日のお話を参考にし姉との会話にも役立ててゆきたいと思います。放射線肺炎ですが既に発症から3か月が経過、ずいぶんと回復しましたがちょっと体を動かすと呼吸がまだぜーぜー言います。回復に時間がかかっているのはきっと加齢のせいもありそうですね。
KSさん、こんにちは！排便障害の後、今は普通にコントロールが出来ているとのお話、大変希望が持てていいお話ありがとうございます♪
やはり、このあたりは個人差が大きいな・・・と常々実感します。食べ物にも左右されますから、そこも含めて、うまくコントロールされていらっしゃるのだと思います。素晴らしいです。
腸閉塞からの緊急ストーマですと、やはり私とは違い、肛門痛などのトラブルを経ていないぶん「なぜストーマに・・・」というマイナスの想いがお強いかも知れませんね。私は排便障害の期間、行動範囲を狭くせざるを得なかったので、その反動もあり今は最高に幸せなわけです。
いずれにせよ、いまの自分の体が自分のものですから、良くも悪くも受け入れて、少しでも日々を快適に生きてゆきたいですね♪
KSさんは回復までもう一歩かしら。きっと体の中では頑張っているはずです、細胞たちが。エールを送りましょう！！
はじめまして❤
25年程前にオストメイトになった母が認知症になり、2年程娘である私がストマ管理をしています。
まさに今朝、少量にも関わらず粘着テープを押し上げて下着やパジャマが汚染していて疑問に思っていました。
寒いかと思い電気毛布を使用し始めたので汗で剥がれたのかもしれないと思い当たりました。
母に聞いても覚えていないので私が慮るしかないのでとても参考になります。
ありがとうございます♪
志津代さん、初めまして！ご視聴そしてコメントありがとうございます。お返事がまだ書けていませんでした。大変失礼しました！
お母様のストーマケアをされていらっしゃるのですね。寝ている時の便の押し上げはありますね・・・。いつどのくらい出るのかがわからいのが、困りものです。体温や環境にも左右されますし、なかなか一筋縄では行かないこともありますね。
でも、娘さんのサポートは、お母様とても安心でありがたいと思います。１オストメイトとして、私からも感謝申し上げたいです！
初めまして13年間ストーマ生活中の66歳男性です。私の経験と全く同じです。ただ私は、市役所に申請して身体障害者手帳4級をもらっています。ストーマ等の費用が1割ですみます。後ストーマのまわりを保護テープ ソフポア よく伸びるばんそうこう を切って5～6枚で補強すると安心します。
川上様、ご視聴そしてコメントありがとうございます！お返事がまだ書けていませんでした。大変失礼しました！私も市役所に申請して、障害者手帳をいただきました。障害厚生年金３級も受けています。ソフポアは初めて聞きました。調べてみますね。情報ありがとうございます！！今後ともよろしくお願いします。
人と会うというやり方は、例えばの話しですが、対面でなくてもネットが繋がると可能ですよね。また、お家に来てもらうのもいいかもしれません。相手には事情を話す。不便な中でもなんとかやりくりしたり、ごめんなさいしてもそれを受け入れてくれる友達も大事です。カロリーナさんの話しを聞くと家族、友人に同じ人がいたときに理解するきっかけができてます。ぜひ本人も周りの人たちも話しをきいて理解を深めてほしい。
がんの中でも大腸は一番多くて、実はストマや排便障害に悩む人も沢山いると思う。
Wさん、こちらもご視聴そしてコメントありがとうございます。そうですね、今はデジタル社会が進んで、ネットで会える機会が増えましたね。ありがたいことですね！また自分が出られないときは、相手に来ていただく。それもいいですね♪当時の自分は、そのような発想が欠けていたかも・・・と思います。
そうなんです、大腸がんはとても多い疾患だけど、なかなか仲間に出会いにくいがん種のような気がしています。人知れず悩んでいる仲間たちがたくさんいるなら、私はそんな仲間のお役に立ちたいと切に思っています。
はじめまして、自分も２０２０年から、人工肛門です。カロリーナさんのユウチューブ、時々見てました参考になります。ありがとうございます。
Atsui厚さん、初めまして！！ご視聴そしてコメントありがとうございます♪ 人工肛門の先輩ですね！こちらこそ、学ばせてください。いつもご視聴いただいているのですね、本当にあリガとうございます。またいつでも書き込みくださいね。
何でもさうだらうが人工肛門は周囲の理解がほんたうに重要だと思ふ。
doromamireさん、ご視聴そしてコメントありがとうございます。
表現が古風ですね♪
見えない障害、内部障害への理解は、なかなか見えないだけに難しいですよね。少しでも理解が深まるよう、私も発信したいと思っております。
何回かコメントさせていただいてます たなから と申します 明日朝一よりストーマ造設してきます。不安ですが、痛みと頻便とサヨナラするため頑張ります、あと炎症がひどく それも治します、そのため術後は退院までは、延びると思いますが頑張ります。
たなからさん♪こんばんは！明日朝一での手術なのですね‼︎ドキドキですね。でも、生まれ変わる自分の体、とても愛おしくなりますよ。ストーマの誕生日が、私はたまたま自分の誕生日と同じになりました🤗明日はたなからさんのストーマさんの誕生日ですね♪
術後しばらくはお辛いかと思いますが、ゆっくり、オストメイトとしての生活に慣れていけば良いと思います！陰ながら応援しています！
@@calorin 有り難うございます😀心配なのか、なんなのか、まだ寝れてませんw
人工肛門と人工透析の2つの身体障害者です。この苦しみは経験したものにしか解りません。もう生きて生きたく無いです。因果応報とか言う人も居ます?自殺は出来ません。非常に怖いです。早くお迎えが来て欲しいです。73歳男性です。
何でこんなに人間らしく生きられられないのか?非常に苦しいです～人工肛門と人工透析の2つの身体障害者です。普通の人がうらやましいです。早くお迎えを待って居る73歳の男性です。
hs さん、動画ご視聴ありがとうございます。そしてコメントありがとうございます。そうですか、今とてもお辛い気持ちなのですね。私は人工透析の経験がなく、人工肛門だけわかるのですが、確かに健常者の方と比べるとやっかいですよね。簡単にパンツ下ろして排便できたらどんなに楽か！とは思います。
でもこれが私に与えられた体なので、生きてる限り、付き合っていこうと思います。
お迎えは自分で呼べませんものね。早く来てほしいひと、まだ来て欲しくない人、どちらもいると思いますが、自分ではどうにも出来ませんね…
私は、生きてるからには、心安らかに楽しく過ごしたいなと思っています。hs さんの辛さや怖さが、すこしでも和らぎ、心安らかな日々を送れますようお祈りすることしか出来ません。
家の主人も
59歳から腎臓透析
今年から
人工肛門ストーマ❗
今、65歳です
妻の私も同じ年です
ストーマになったばかりは下痢で布団に使うないくらい💩だらけ
三回くらいありました
週二回ストーマの交換を手伝っていますが
これが一生するのかと考えると
私のほうが毎日、不安ばかりです
ストーマの色々な品物も高いです
お金も心配です
毎日、うつ病状態です
大腸がんステージ2＋糖尿病の影響で、永久ストーマになって1年の者です。
やっぱり、モリモリ出る時ってありますよね😅
1週間に2回くらいですが、袋がいっぱいになりそうなくらいの量が1度に出てきて、慌てて捨ててひと段落ついたと思いきや5分後にまたモリモリと袋いっぱいに出てくることがありますね。
これ1回目をすぐに捨てられなかったら決壊してしまうやん！と思っていてビクビクしてます。
今のところパウチが便で溢れての決壊事故は1度も起こったことはないのですが、外出時のバスや電車の中など直ぐにトイレに駆け込めない状況下で、このモリモリ出る症状が起こった場合が怖いです…
すぴさん、はじめまして！ご視聴そしてコメントありがとうございます😊
モリモリ体験、ありますよねー。私たち仲間うちでは「祭り」と呼んでいますが（笑）
祭りが、外出寸前に発生し、出かける時間が遅れてしまうことは時々あります。出先じゃなくて良かったー！ってなりますね。
決壊したことは、海外旅行の飛行機の中で、シートベルト着用サイン中に祭りが起こり…あの狭いトイレでお着替えしたことあります😅
それからは、機内に乗り込む前には食事をとりすぎないように一応心がけてます。
経験上、そんなに出先で祭りになることは不思議とないです。なんとかなっております！
汚したらお着替え、の覚悟で出かけてます😊
@@calorin ご返信ありがとうございます。
ストーマになってから1年、動画とかウェブでストーマのこと調べてたのですが、このモリモリ現象のこと語ってる人誰もいなかったので、自分だけの症状なのかな？と悩んでたのですが、他の方も悩んでいらっしゃるですね。
飛行機のシートベルトサイン中はどうにもならないですね😭
着替えは旅行でもない限り持ち歩いて無かったですが、そういう決壊事故が起こってしまう可能性があるので、軽くて持ち運びやすいTシャツや半ズボンだけでもいいから、今後は緊急時用に常時持ち歩いておきます。
オストメイトになって7年ですが、一番の心配は、地震や水害時の非常になった時の事ですね。
見た目め、障害者には見られないと思うので、大変になると思います。
直紅鬼さん、ご視聴そしてコメントありがとうございます！
7年、大先輩ですね！たしかに災害時の備えは、しっかりしないとと思います。パウチの分散保管など、心がけてます。水もあまり無いような中、トイレもままならない環境で、どうなるのだろう…と思いますね。
事前に出来るだけ備えたいです。
カロリーナさんこんばんわ、次回まってます‼️
ジュリさん♪待っててくれてありがとう！！9/26日曜日、もう本日ですね、16時からライブおしゃべり会をやります。良かったらご参加くださいね。チャットお待ちしてまーす。
夜分遅くごめんなさい、もちろん参加しますよ!楽しみです。
排便障害はつらいですよねえじじいは（74）まいにち夜中から始まって10時ごろまで続きます。
ストーマ生活もパウチ交換がいらなけりゃ考えてもいいけどじじいでは交換できないし、
毎回妻に交換してもらってました。いまではリハビリパンツとパッドが必需品になってます。
knskさん、ご視聴とコメントありがとうございます！夜中に始まるのですね・・・それはなかなか眠れなくて、しんどいですよね。パウチ交換ですが、何年前くらいのご経験でしょうか？今のパウチは、昔よりずいぶん改良されていると聞きました。じじいだなんて言わないで下さい♪TH-camにコメント記入できる74歳、そうそういらっしゃらないと思います！お若いですよ！！
カロリーナさんはじめまして（＾ω＾）
私も結腸がんでオスメイトです。
今年10月に、お腹の激痛で救急搬送され、イリウスからの、腸管破裂寸前だったので緊急手術をし、人工肛門造設になりました。
介護の仕事をしているので、ストマーの扱いはなんとなくわかっていたこともあり、一般の方ほどショックはありませんでした。
ストマーの処置が自分でできないと退院できないと主治医に言われ、一刻も早くシャバに出たいがために、一生懸命ストマーの扱いに努力しましたよ(￣▽￣)お陰で、比較的早く退院し、外来で抗がん剤治療してます。
入院中、お世話になったストマー専門の担当看護師さんに言われたことで、印象的だったのは「ストマーわ嫌いにならないで欲しい」との言葉でした。
「お腹から顔を出してるこの腸は紛れもなく自分の一部だから、子供だと思うくらいでお世話してあげてね」と。
たしかに、なんの前触れもなく思いがけない（突然のモリモリ…のくだりは爆笑しました🤣本当にそう！あと、ガスがいっぱいになって、袋パンパンとか笑）アクシデントはつきもので（貼ったばかりなのに、1日で剥がれるとかアルアル）振り回されることはありますが、外来に行くたびにストマーの調子を気にかけて、声をかけてくださったり、急に剥がれて慌てている私に、緊急で処置してくれたり、看護師さんたちのお陰で、ストマーを嫌いになったりはしてません。
腸は小さくなってくるので、ストマーの穴のサイズの相談で測ってくれる時に「だいぶちっちゃくなったね。色もいいし、元気元気(^ ^)」と褒めてくれたりするので、嬉しくなって「実は名前をつけました。腸七郎です」と言ったら「男なんだ！😆」とウケました。
たしかに、手がかかることもありますが、長く付き合ってみて、コントロールしやすくなったら、永久造設でもいいかな…今、障害4級なので、永久造設で3級になってもいいかな…と思っています。
よくよく見ると、綺麗な赤で、横から見るとハート♥️型にも見えるし、排便時は、一生懸命出してます…感もあったりして、案外可愛いかも…
「がんも身の内」という言葉もありますが、この腸七郎は間違いなく自分の一部なんで、このままでもいいかも…そんな風に思うこの頃です。
佐藤さん、はじめまして！ご視聴そして貴重な体験談のシェアありがとうございます。
ストーマケアの看護師さん達のプロフェッショナルぶり、素晴らしいですよね。あのポジションは、とても大事だと思います。
ストーマは自分の分身、というか、自分自身の大切な一部なのですが、最初はやっぱり誰でも一瞬ぎょっとしますよね（笑）その段階で、うまく患者の気持ちに寄り添い盛り上げてくれる看護師さんの存在。本当に偉大ですね！
横から見るとハート形は気付かなかったです！！案外、いや、かなり可愛いやつですよねストーマちゃん♪ 腸七郎とはナイスネーミングです。
わたしのは、いちごちゃんです♪1月5日生まれなので（笑）
もうすぐ誕生日な、わたしのいちごちゃんなのです。
今後ともお互いに可愛がりながら、共に過ごしていきたいですね♡
４ヶ月ばかり人工肛門にしておりましたがその時はパウチをワンピースにしておりましたがその時思ったことは面板がもう少し大きくてもいいかなぁと感じておりました。職種＆行動によってワンピースよりもツーピースの方がいいと今では、思います
ウッチャンさん、ご視聴そしてコメントありがとうございます！一時的人工肛門のご経験がおありなのですね。面板の大きさも、メーカーによっていろいろなのでしょうね。私は一社しか使ったことがないのですが💦
そしてワンピースとツーピース、これは両方経験しました。そしてツーピースの方が自分には合うことがわかりました。まだご存じない方には、ぜひいろんな種類があることを、知っていただきたいですよね。
はじめまして、手術をまじかにひかえ動画を繰り返し拝見しています。
一つおたずねします、肛門摘出で力が入らないとか歩きずらくなったなどの症状はありませんか、とても不安です。
中山さんはじめまして！ご視聴そしてご質問ありがとうございます。手術を控えていらっしゃるのですね。ドキドキだと思います。
ご質問の件ですが、私の場合は、特に力が入らないとか歩きずらいといったことは、ありません。もしかしたら激しく踊ったりスポーツしたりする場合は、なにかやりずらさは感じるのかもしれませんが。私の日常生活（家で仕事、通勤で駅まで片道10分歩く、電車で移動、買い物、旅行）では、全くお尻周りの不便さは感じません。あくまで私の場合ですが、、、少しでも不安解消に繋がれば幸いです！
@@calorin ありがとう、情けない話ですが、気がつけばため息ばかりついている自分がいます。なんとかこの山を乗り越えて歩いて行きたいと思います。
@@user-zh8bn9ku7z さん、お返事ありがとうございます。全然情けないことないですよ！誰しも、未知の世界に飛び込む前は、不安になりますよ。当然だと思います。
私から言えることは、オストメイトの世界も、思ったより悪くないですよ！と言うことです。自分が生きるための、大切な処置でしたから！
手術頑張って下さいね❣️
初めてコメントします。これからストーマ造設オペです。オペもこわいし、ストーマをつけてからの生活に不安しかありません。人によって違うかもしれませんがかろりーなさんは受容できるまでどのくらいかかりましたか？
E.Y shabadabaさん、初めまして。ご視聴そしてコメントありがとうございます。オペは私も、いつも怖いです・・・でも、オペ後は毎回、しっかり回復できているので、毎回自分を信じて頑張っています。ストーマに関しては、私は永久の前に一時的ストーマを経験しているので、生活については理解していました。永久ストーマにする直前は、排便障害がひどすぎて肛門痛もひどすぎて、早くこの肛門を取ってしまいたい！と思うほどでした。なので、ストーマ生活は快適でしかありません♪ 直後から、ストーマ様様という思いでおりました。私のようなケースは珍しいと思いますが、ストーマ、全然悪いものではないですよ。自分の大切な一部です。ぜひ、可愛がってあげて欲しいです。
@@calorin 返信ありがとうございます。オペも無事おわりストーマがつきました。まだまだ不安だらけですが適応できる自分を信じていこうと思います。返信とても励みになりました。本当にありがとうございます。
いつも拝見してます。
私は51歳の男です
昨年 直腸がんの手術→一時ストーマ→6ヶ月の抗がん剤ゼロックス→ストーマ閉鎖術→只今経過観察中で10ケ月くらい経ちました。
毎日ひどい排便障害で ほぼほぼ漏らすし、痛み止めがないと耐えられないほどの激痛に悩まされてます。
私も永久ストーマの選択肢もありかなって思ってます。良いアドバイスお願いします
吾郎さん、初めまして！
いつもご視聴ありがとうございます
そして、同じ世代で同じがん種ということで親近感が湧いています！
今、排便障害がキツいのですね・・・私が気になるのは、「痛み止めがないと耐えられないほどの激痛」です。私の場合、その痛みは、局所再発によるものだったのです。CTには映らない状態の、局所再発でした。内視鏡で見て貰えば良かった・・・と、後から後悔した経験があります。
なので、痛みがひどい場合は、主治医に内視鏡検査をお願いしてはいかがでしょうか。そこで永久ストーマのご相談もされると良いのではと思います。
永久ストーマのメリット・デメリットありますので、ご自身のライフスタイルと希望をよく考えて、決断されると良いと思います！
ちなみに私は、永久ストーマにしたことで、以前の活動が取り戻せたので全く後悔はしておりません。ご参考までに♪
吾郎さんの状況改善を、お祈りしております。
アドバイス ありがとうございます。 早速 主治医と相談するつもりです
カロリーナさんも 永久ストーマになって表情明るくなりましたよね 私はそう思います。
今後も 何かと アドバイスお願いします。
私は いつも カロリーナさんに励まされていますよ～
カロリーナさん、こんにちは。
配信ありがとうございます。💓
オナラの音、入浴、着る物、当時のことを動画を見て思い出しました。
私の場合は大腸全摘したので、付けていたのは3ヶ月だけでしたが、水下痢だったので外出の時は、重みで袋が落ちないか心配でした…
だから心配で外出の際は、替えの一式や下着、洋服を持ち歩いていました。
今はお尻から便が出ますが、お腹の癒着があるせいか、腸が動くときのゴロゴロと言う大きな音や、ガスが溜まってトイレで出す時も人よりも大きな音がするので、ストレスに感じます。😔
カロリーナさんは、オストメイトにしてメリットの方が大きいですよね。
ちゃんと受け止められて生活されていて、素晴らしいと思います❗️
スマイルさん、こんにちは！今回もご視聴そしてコメントありがとうございます。
私も、3年前の一時的ストーマの時はイレオストミーで、水様便が多めで、袋が重くなって大変でした。ストーマベルトも使っていました。今はコロストミーと言って、固形便が多めで、それはそれで処理が楽だったり大変だったり…いろいろですねぇ。
お腹の音、自分ではどうにもならないので、ストレスになりますよねぇ・・・。家族以外の人前で音が出たことはまだあまりないのですが、出たら、うまくギャグでかわせないかな？とか思ってます（笑）
私にとってはもうメリットだらけなんです。痛みからの解放が一番大きいです。一生このまま痛み止めと睡眠薬を手放せない人生なのかと、かなり悲観していましたから♪ストーマさまさまです♪
知り合いの方が人工肛門なのですが、お出かけする時は、どういう配慮があると嬉しいですか？
まくさん、ご質問ありがとうございます！
とてもお優しい方ですね…。そのお気持ちがまず嬉しいです！
人工肛門にも種類がありまして、私とそのお知り合いの方が同じとは限りませんが、
そうですねぇ… お出かけ先にオストメイト用のトイレがあれば安心できますね。普通のトイレでも大丈夫なんですけど、トラブルが発生したときは、オストメイト用トイレ（だれでもトイレでもOK）があれば嬉しいです。
あとはお出かけ先が、プールとか、身体にぴったりした服を着る場所とか（それはどこだ？？(笑)だと、ちょっと悩ましいかなと。おへその横に常に袋をぶら下げて生活しているので、袋があらわになる服装は厳しいのです。
そんな服装がマストなことは普通あまりないですが(笑)同じ意味では、温泉もちょっと悩ましいかな…。
あとは、おならが突然出たりするので(笑)そんな時にも笑って優しくやりすごしてくれれば嬉しいです。おならも、へその横から（体の前から）出るので、お尻から出るより音量大なんです～。
基本的には、そんなに配慮いただかなくても大丈夫なので、普通に気軽にお誘いいただければと思います！「何かあれば言ってね！」とか声かけてもらえるだけでも、十分だと思います♪
オストメイト😮父おばさん❗️身近です。接触部分の痒み、何とかならんかな。
初めまして！ご視聴そしてコメントありがとうございます。身近にオストメイトがいらっしゃるのですね。かゆみは、パウダーなどもあると聞きますが、試されましたか？病院で相談されると、色々なグッズや他のメーカーの装具を紹介してもらえるかと思います。悩みは、なんとかしたいですよね！
コメント失礼します。
トイレで便破棄をする時には下着やズボンは下ろして破棄してますか。
陽子さん、ご視聴そしてコメントありがとうございます！私の場合は、廃棄する方法は２タイプあります。①普通に便座に深めに座って、パンツもおろして普通に排尿し、続いて股の間から袋の口を開いて出します。②便座に正面に向かってひざまずき、下着もズボンも下ろさずに袋の口だけをペロッと出して廃棄します。どちらかというと①が多いかなーと思います。おしっこするついでに、袋も空にしています！