ขนาดวิดีโอ: 1280 X 720853 X 480640 X 360
แสดงแผงควบคุมโปรแกรมเล่น
เล่นอัตโนมัติ
เล่นใหม่
今年の8月に見たときに全然分からなくて4ヶ月間有機化学めちゃくちゃ勉強して帰ってきたらめちゃくちゃ分かる。感動。
いままで一番わかりやすかったです
まじっすか！ありがとうございます！！
6:13 6:13 塩基性条件下でないといけない理由はなんですか？
Fの電気陰性度がSNAr反応に重要と仰られていましたが、何となくFが一番小さいハロゲンだから付加する置換基と立体反発が少ないことも理由の一つなのかなと思いました。また最後のトリニトロアニソールのマイゼンハイヤー中間体はもしかしてイオンで取り出せるのでしょうか？これは考えづらいと思ったのですが、そのまま反応が進行してしまうと最初と同じ形なので特に意味がないように感じたので。
イオンで存在します
こんにちは！あなたのビデオに英語の字幕を追加してもらえますか？私はロシアの学生です。
マイゼンハイマー中間体が得られることなんてあるんだ！知らんかった！
面白い化合物ですよね～
3:52 付加が負荷になってますよ
院試って反応機構を書かせるのが多いですか？
5:35先生、これってpyridineがHを攻撃し、Clが脱離されてbenzyneとなるのはダメですか？
ピリジンはベンゼンのHを引き抜く程の塩基性は無いと思います。ベンゼンに3つの電子吸引基が付いていても無理だと思います。
@@たいつる ありがとうございます電子吸引基が付いてるから、「付加ー脱離」するって理解してもいいですかね
ピリジンは弱すぎる。一旦求電子付加でハロゲンをつけて、つぎに水酸化ナトリウムなどの強い塩基を使ってやらないと、ベンゼン環で三重結合作れないと思う。
@@hchwang4913 いいと思います！
このレベルの有機で院行けるのか……薬学部の学生にとって必須レベル…
院試頻出と言ってんだから必須に近い意味だしこれ知ってるから院行けるとも言ってない
薬学部で日本語分からないのヤバすぎなのでは
今年の8月に見たときに全然分からなくて4ヶ月間有機化学めちゃくちゃ勉強して帰ってきたらめちゃくちゃ分かる。感動。
いままで一番わかりやすかったです
まじっすか！ありがとうございます！！
6:13 6:13 塩基性条件下でないといけない理由はなんですか？
Fの電気陰性度がSNAr反応に重要と仰られていましたが、何となくFが一番小さいハロゲンだから付加する置換基と立体反発が少ないことも理由の一つなのかなと思いました。また最後のトリニトロアニソールのマイゼンハイヤー中間体はもしかしてイオンで取り出せるのでしょうか？これは考えづらいと思ったのですが、そのまま反応が進行してしまうと最初と同じ形なので特に意味がないように感じたので。
イオンで存在します
こんにちは！あなたのビデオに英語の字幕を追加してもらえますか？私はロシアの学生です。
マイゼンハイマー中間体が得られることなんてあるんだ！知らんかった！
面白い化合物ですよね～
3:52 付加が負荷になってますよ
院試って反応機構を書かせるのが多いですか？
5:35
先生、これってpyridineがHを攻撃し、Clが脱離されてbenzyneとなるのはダメですか？
ピリジンはベンゼンのHを引き抜く程の塩基性は無いと思います。ベンゼンに3つの電子吸引基が付いていても無理だと思います。
@@たいつる ありがとうございます
電子吸引基が付いてるから、「付加ー脱離」するって理解してもいいですかね
ピリジンは弱すぎる。一旦求電子付加でハロゲンをつけて、つぎに水酸化ナトリウムなどの強い塩基を使ってやらないと、ベンゼン環で三重結合作れないと思う。
@@hchwang4913 いいと思います！
このレベルの有機で院行けるのか…
…薬学部の学生にとって必須レベル…
院試頻出と言ってんだから必須に近い意味だしこれ知ってるから院行けるとも言ってない
薬学部で日本語分からないのヤバすぎなのでは