Soy muy afortunada de tener un hijo con síndrome de down, él me ha dado mucho amor con él he aprendido lo que es el dolor pero también lo que es amar y vivir en plenitud, me ha enseñado a valorar la vida, amo a mi hijo y estoy muy orgullosa de él cuando salgo a la calle me gusta mucho presumirlo porque es muy listo, le doy gracias a Dios por haberme dado la oportunidad de ser una mamá especial
No es así ,tuve una hija con síndrome de Dawn ,nació en una época de muchos prejuicios ,no se dieron cuenta q era dawon ,pero para mí fue una bendición ,solo su salud física estuvo muy delicada ,nació por cesárea y ya la daban x muerta ,me resigne a su perdida , pero todo cambio ,la revivieron de manera q su corazón comenzó a latir más fuerte ,la historia es muy larga ,solo se q me dio muchas satisfacciones ,una niña todo amor ,hablaba con mucha claridad ,estudio en casa porque no había una escuela para ella ,solo un instituto donde no aprendía nada ,así q me dediqué a darle clases en casa ,estudio pintura ,dibujaba muy bien ,luego hizo teatro ,con un profesor muy humano ,su nombre ,JUAN CUFALIS ,,luego me vine a España donde estaba mi hijo radicado ,aquí murió hace dos años a los 56 años por una complicación cardiopulmonar ,tuvo una muerte tranquila
Yo tuve un legrado por un embarazo embrionario y al año volvió a salir embarazada y todo el embarazo estaba bien ❤❤❤❤nunca me dijeron que mi bebé tenía sindrome daw en los ecos nunca medijieton nada llegó dl día del parto y cuando mi bebé nació escuche cuando decían que el bebé tenía trisonomia 21 pero no entendía que era le dije que era ego me dijeron sindrome daw me imaginaba lo que pasaría más delant caí en depresión lloraba y mi esposo lo tomó como si nada pero ahorañeagradesco ami DIOS porque mi esposo a cambiado y agradezco a Dios haberme mandado mi angelito lo amo mucho gracias ❤❤❤Dios
Hace dos meses me dijeron que venía mi hijo con Sindrome de Down y tomamos la decisión de no tenerlo, no hay una red de apoyo con éstas noticias y me arrepentiré toda mi vida.
Aprendiendo, apenas lo confirme con mi niña y he llorado mucho, por ella, no por mi, mi primera hija y me enfrento a esta enorme batalla, una guerra contra mi misma y mis miedos, creo que lo que más asusta es sentir que no vaz a ser capaz. Elijo darme la pelea con todo. Fuerza y valentía para todos.
Lo primero q tienes q tener en mente es que tu hija va a poder, va a aprender, y asi sera, todo depende de tu dedicacion, la estimulacion temprana y terapias es importante para que ella se llegue a valer por si misma, vas a adorarla y vas a poder con todo porque las mamas ponemos nuestra dedicacion amor , y paciemcia por ver crecer a nuestros hijos.
Ánimo y fuerza para todas las mamás y papas pero que peleen y luchen junto a ellos wue con esfuerzo y constancia ellos van acer niños normales , van a llevar una vida normal y son adorables y muy inteligentes 💋
Tengo mi bebita con sd...me agarró por sorpresa en la cesárea y llore mucho pero despues me llene de valor de fuerzas por mi pequeña bebe tan linda hermosa ya hoy dia tiene un mes de nacida
Excelente video .....mi Abby, mi Ángel sin alas es una bendición enorme ....que afortunados somos al ser padres de estos pequeñitos que el Señor nos mandó con un cromosoma de más....el cromosoma del amor ....vamos a seguir adelante 💪🏼
estoy embarazada y me dijeron q voy a tener un bebé con este síndrome l verdad no estaba preparada pero creo q un bebé down es un gran tesoro ellos son únicos
SOS bendecida y muy buena madre vas hacer dios te va apollar en todo disfruta y te va a Ensenada muchas cosas sin duda dale para delante yo fui madre a los 15 y encare
te ensena el nino que pese a todo es sano no tienen maldad la luchan entendés para ellos no hay diferencia te quiern por lo que SOS no x lo que das son más lindos que la gente "normal" son especiales y te alimenta el alma t
soy madre d un nene con sindrome d down y es mi orgullo y mi motor para seguir el dia a dia.. me enseño realmente lo q es el amor puro y de luchar a pesar d todo..
.soy madre de una niña maravillosa q tuene sindrome de Daown cursa 6 año basico e tenido q luchar mucho por mantenerla en el colegio q hoy se encuentra con proyecti de integracion quieto lo mejir par ella perl cada vez se hace mas dificil mantenerla en el colegio q se encuentra dare la batalla hasta el final ,
Mi primer hijo nacio con Downs Syndrome, para mi al verlo fue de un amor , el amor verdadero. Lo que hiso llorar y un dolor profundo xq nuestra familias lo rechasaron, y me retire de el entorno familiar. Para mi , mi hijo es lo maxcimo y lo adoro con todo mi corazon.
GUAU!!! Como aprendieron estos padres de la vida y de cuánto mas saben ahora!!! Qué maravilloso!!! Son afortunados!!! Yo aprendí escuchándolos a ellos!!! Gracias por este video!
Que lindo es vídeo. Ella será una gran niña, y una gran persona. Las personas con síndrome de Down no son especiales. Especiales somos todas las personas. Tampoco son Angelitos, ni nada de lo que se dice de ellos. Son personas al igual que todos nosotros.
@@mariaisabelmarquesrubio4952 .no es asi,tienen los mismos deseos y los mismos impulsos que cualquier persona"normal". Muchos son reprimidos por sus padres, no los dejan tener novio/a, no los apoyan en temas como el amor y mucho menos se ocupan de la sexualidad de su hijo/a. Algunas madres medican a sus hijos para que anulen esa parte.Son personas con instintos naturales normales.No hay que tratarlos como niños a los que son adultos.Claro que son buenos,pero tambien tienen su parte negativa.Como Ud.,como yo,y como todos....Una nota xon niños es hermosa.Pero deberian hacer una nota con los adultos y ver como estan.No existe la integracion es mentira,es una mascara.La adultez de la persona Down es lo que preocupa.
Tengo un hijo con SD de 6 años, he visto muchos reportajes, y este es lejos el mejor. Bien llevado por los periodistas y bien presentado, con conceptos claros, madurez y altura de miras. Muchas gracias.
Realmente son mui hermosos.. un relago de Dios yo tengo un hermanito que mi madre me enseño a valorarle y sentirme mui orgulloso de el es mi unico hermano el es la felizidad k abunda en nuestro hogar ♥♥
debería haber lugares para poder atender a estos ninos en todo Uruguay por qué se olvidan del interior y no los ayudan y se merecen ellos una buena calidad de vida vamos Uruguay de punta a punta lpm
Los Niños con Sindrome de Down Son Hermosos estas Personitas Tienen Bellas Cualidades Y Estas Hermosas Personitas Nos Enseñan A Como Vivir y Como Solucionar Nuestros Problemas Pero Sobre Todo Dios Toma En Cuenta Que Estas Personitas Son Inocentes Y No Guardan Rencor y que A Nadie Hacen Daño.
Los invitamos a nuestro canal "Yo Amo a mi Hijo con Síndrome de Down" un nuevo programa por Internet donde, entre padres, hablamos de las diferentes situaciones que vivimos como padres de hijos con Síndrome de Down.
Hola apenas encontré este video y me gusto mucho mi hijo este año cumple 18 y se gradúa gracias a Dios nunca me cuestione a mi o a Dios sobre mi hijo fui aprendiendo sobre la marcha tenía 24 años cuando lo tuve solo que lo que dice una maestra en la entrevista la pobreza con la discapacidad es muy mala combinación así que tuvimos que emigrar de nuestro país y aquí encontramos más chas bendiciones y ayuda sentí que no fue tan difícil como todo padre tuvimos nuestros momentos difíciles pero yo pienso que en toda familia pasa independiente de si tu niño es “normal” o no
Yo me asusté o mejor dicho me preocupe cuando me dijeron q mi bebe venia con síndrome de down ... pero era x q no sabía cómo iba a cuidarlo x q tengo varios niños ... y tampoco lo quise abortar ... xq ay mucha información q asustan sobre el síndrome de down ... x q los doctores me decían q venía con problemas al corazón al estómago y con otras cosas más ... Pero ella nació y la adoro la trato como mis demás hijos y en cuanto a la salud hasta ahora esta bn no tiene nada en el corazón ni en estómago estoy bendecida x dios ... solo le falta aprender a caminar y ya tiene un añito y es muy alerta y se q la familia estimulando las ayuda mucha .... no tengan miedo a tener un baby con síndrome de down ... no son nada diferente a nosotros ... con su 47 cromosoma mi bebe es mi vida y la amo mucho y seguiré ayudando a seguir adelante hasta el final
Por q dices eso Gabiii .... yo adoro a mi princesa ... dije q me asuste pero no de la mala forma ...sino xq me dijeron tantas cosas de estos bebés y buscando información para prepararme me di cuenta q no están lejos de ser niños como cualquier otro.... yo ayudo mucho a mi pequeña y lo seguiré haciendo lo más q pueda ...
ES LO QUE NOS PASA A TODOS LO PADRES, YO TAMPOCO ACEPTABA A MI HIJA.... Y NADAAAA QUE TREMENDO, AHORA NO LO CAMBIA UNO POR NADA DEL MUNDO...... ES LO MAS MAGICO QUE NOS HA PASADO. FELICIDADES A TODOS LOS PAPAS SD.
SI SUPIERAN QUE ESTOS NIÑOS LLAMADOS DOWN SI SE PUEDEN CURAR, QUE HACERLES CASOS A LA CIENCIA MEDICA ES INÚTIL ,YA QUE, ANTE TANTA FALTA DE CIENCIA LO ÚNICO QUE HACEN ES PONERLE NOMBRE A LO QUE DESCONOCEN Y NO LE PUEDEN DAR SOLUCIÓN....Y OTROS LE DICEN ÁNGELES...EN QUE PARTE DE LA BIBLIA DICE QUE LOS NIÑOS NACIDOS CON DEFECTOS SON ÁNGELES...OTROS DICEN QUE ESTOS NIÑOS SON PRUEBAS QUE NOS MANDA DIOS...COMO SI DIOS FUERA MALO DE DAR HIJOS AL MUNDO CON DEFECTOS..HERMANOS TODOS ESTOS NIÑOS SON CURABLES EN UN 100% CUANDO SON DETECTADOS DESDE EL VIENTRE DE LA MADRE Y DESPUÉS DE NACIDOS HASTA CUALQUIER EDAD SE RECUPERAN A PERSONAS NORMALES EN UN 80%... TODOS ESTOS NIÑOS SON ENFERMOS ESPIRITUALES POR CAUSA DE LA MADRE Y SE DA EN EL VIENTRE DESDE ANTES DE NACER.....Y SI SON TRATABLES...YO SE LOS PUEDO DEMOSTRAR.....BENDICIONES.
Simplemente, me encantó....! La sociedad, muchas veces sin malas intenciones, tenemos muchos miedos por nuestra propia ignorancia!... Hoy aprendí muchas cosas... y lo que si que veo es que estos padres tienen un nivel de madurez y conocimiento máximo, fruto de haber tenido que aprender, por tanto, estos niños no solo son personas completamente normales sino que además son una fuente de inspiración y aprendizaje para muchos de nosotros...
Tenía a mi bebé en casa, después de 22 días internado. Tenía muchas dudas y gracias a este documental, todos esos miedos, dudas e “ignorancia” social que arrastraba se fueron. Entonces... Pude abrirme al amor y enamorarme de mi bebé. G R A C I A S
Un buen informe, que da a conocer el maravilloso mundo del Síndrome de Down, el cual no es una discapacidad, si no, una oportunidad de ver la vida desde una perspectiva diferente y particular. Todos somos seres humanos y tenemos las mismas oportunidades. Es momento de que la sociedad empiece a incluir a estas personitas llenas de amor.
Muy buen, video! la entrevista muy puntual en las preguntas, bien desarrolladas y la manera en la cual se muestra tan objetiva y dando a conocer la vida cotidiana de las familias con hijos que tienen síndrome de down y demuestra como ellos pueden desarrollarse, insertarse en el mundo laboral. Que importante que es el apoyo de la familia y tanto nos falta por conocer..
Estos humanos son seres más evolucionados que nosotros, los entre comillas normalitos, nos vienen a enseñar que para salvar a este mundo hay que dejar el ego atrás. Que hay que vivir el presente sin planificar nada porque todo lo tenemos. Gracias a todos estos niños y grande que vinen a enseñar lo que es el AMOR verdadero a vivir Gracias Maestros del vivir.
Debemos aprender porque no sabemos y existen muchos mitos,pienso que hay que darles oportunidades de educación y desarrollo normal,tienen algunas diferencias pero más son las semejanzas,niños enes y adultos queriendo vivir y ser felices como todos los seres humanos. Hoy tenemos que ocuparnos más del tema y este vídeo es de un gran aporte.👏🏼👏🏼👏🏼👍🏻. Estoy suscrita a un canal de una youtuber que nos está enseñando mucho.Lo recomiendo ,Se llama "Lacate" Hay que educar a los profesores y alumnos para que los vean y traten como iguales. Y asistan a colegios comunes y celebremos la diferencia.🌻✨
Las personas que nacen con algún tipo de discapacidad física o mental son seres realmente especiales que vienen a este mundo con una misión igualmente especial: dar y recibir amor, ternura, compasión, empatía. Vienen a ser maestros de la vida, a enseñar lo que necesitamos realmente, lo esencial. Están dispuestos a dar lecciones muy duras a quienes por una u otra razón no estamos preparados para aceptarlos, reconocerlos, acogerlos.
Muy buen material , aunque lamento los comentarios negativos de gente ignorante , soy padre de una niña down y ahora entiendo mas en propósito de nuestras vidas como Padres de estos ÁNGELES
Soy madre de un bebe con síndrome de Down i es mi orgullo yo e sido madre y padre de el i le doy Grasias a Dios x que me da demasiadas fuerzas para asectar ami hijo mas el papa se avergüenzo de este bebe😢 i grasais a dios me eligió como madre i padre especial para ser la madre de mi Samuel
Que reportaje mas bueno felicitaciones....somos d VENEZUELA...mi hija con SD Maria del pilar ..es una joven feliz...quiere ser modelo y actriz ..baila y canta ...mi meta ha sido siempre q sea una persona feliz ..""Quiero un reportaje con ella ""
Tener un hijo con condición especial no les debería asustar ellos tienen la misma capacidad que los demás pero una más desarrollada que es la inocencia pura mucho menos no se preocupen por lo económico de cualquier lado va a salir para su alimento y necesidades. Ellos son una bendición para la familia su llegada trae amor, abundancia y armonía en la familia. Les deseo toda la fuerza del mundo para lidiar con la ignorancia y prejuicios de la sociedad en la que vivimos
Tu no comprendes nada muchacho y tu vida sólo se pasa viendo la de otros si no puedes comprender algo tan simple como esto entonces te as vuelto una aplicación un comentario nada más y ya asi que mejor as algo en tu vida y Adiós
Hola, gracias a Dios nos enteramos en la semana 30 de embarazo, hemos sido muy bendecidos como familia, Sara María es un ángel en nuestra familia,sentimos que ella es un hermoso plan de Dios para nosotros. Yo también apoyo la vida ☺️ y para mí es algo muy natural me siento privilegiada y no cambiaría nada estas 39 semanas y 10 meses son las más espectaculares. Un abrazo a cada papito y que Dios les dé mucha fuerza para ayudar a sus hijos ☺️
A Natalia, al perecer le gustaba mucho Monica Santa Maria de Nubeluz. Noté un retrato de ella cuando hacían la entrevista en su habitación . Hermosa nota, saludos de Perú.
Estás criaturas tienen una dulzura especial en sus ojitos son muy cariñosos y dan mucho amor ay que protejerlos y no díacriminarlos son seres humanos como cualquier otro pero con mucho amor para dar
...Yo Tengo Un Defecto Parecido y Por Eso Me Discriminan; No Tengo Amigos Y Me Siento Sola, No Tengo Con Quien Hablar y Eso Que Yo Tengo El Pensamiento Coherente, Me Gustaria Tener Otros Amigos Como Yo; Tengo 41 Años y Nunca He Tenido Amigos,La Soledad Me Tiene Desesperada, Me Discriminan Porque Piensan Que No Voy A Entender A Nadie y Nadie Me Va A Entender A Mi Pero La Verdad Es Que Entiendo Mas De Lo Que Creen; Tengo Facebook El Que Quiera Que Me Responda El Mensaje y Yo Lo Agrego Por Facebook.
Tengo dos maravillosos hijos jose y Miguel jose 12 y Miguel de 5 ..Miguel tiene síndrome y es nuestro universo lo amamos y gracias a su hermano porque lo acepto tal como es.gracias Dios por mis hijos y esposa.❤❤❤
mi hijo es bown es lo mas hermoso que me pudo pasar soy muy feliz y a todo el mundo le digo que soy muy feliz y le doy gracias a Dios por el hijo tan hermoso que me mando te amo hijo y te doy las gracias x ser tu mamá
Bamo arriba madre a mi me dan emosion me dan valor son valientes desde muy pequeñitos que bueno Dios no iso a todos distinto son Presiosa Presioso 😘👏🏼👍🧚♀️🧚♂️👫
Aqui una mamá dijo que ella lo presintió, YO TAMBIÉN LO PRESENTI😍Quizás por eso no me sorprendi cuando al nacer la vi que ella había venido con síndrome de Down. Y tenerla a ella ha sido una experiencia diferente, pero muy linda. Mi pajarito llena de fragilidad y ternura, pero a la vez fuerte.
Son niños que con terapia y estimulacion desde bebes llegan a valerse por si mismos y eso es muy importante, hay q criarlos con una mentalidad de que ellos pueden, no piensen q no, tardan un poco mas en aprender pero llegan muy lejos, hermosos y desde q nacen son muy fuertes al afrontar a veces operaciones riesgosas y siempre te regalan una sonrisa que te cambia la vida.
Excelente programa. Espero siempre allá gente linda para darnos su tiempo y enseñarnos alos q no sabemos cómo llegar una cituacion con un niño down. Se mira FAsil más no es Fasil. Yo soy madre soltera. Mi esposo murió y me quede sola con mi nena. X esa razón es mas complicado para mi.
No es asi,porque los papas de un chico Down,sufre mucho.Primero por el rechazo de la sociedad que nos metió la ilusion de la integracion y es una gran mentira.Porque si bien se preparan y muchos trabajan solo lo hacen en talleres protegidos o sea para personas especiales.Nadie les da trabajo en una oficina,en un negocio como cualquier chico.Solo lo logra 1 en mil,de lograr desarraigarse de "todo lo que sea especial" y acomodarse en "nuestra sociedad".Ni siquiera los medicos nutricionistas te ayudan francamente con el tema de la obesidad.Aca en Argentina no hay ayuda para un tema tan importante...
wow para mi es el mejor vídeo muchos como estos deberían de salir ante la sociedad para que más gente aprenda mucho sobre tratarlos como cualquier persona ... son muy lindos y lo mejor d todo que siempre tienen una sonrisa y auna le cambian pa bien. ... amo a mis hijos y a mi Titi que tiene SD lo amo mucho ... 😍😍😍😍
Es cierto mi sobrino Juan Alberto era sindrome de dawn y hace 8 meses fallecio con 38 años de neumonia mi niño era un sol llenl de amor pero te dicen duran poco x su sindrome dde bb estubimos con miedo de morirse xq tanta veces estaba internado de bb y de gde tbm , mi hna era joven tenia 19 años era su primer hijo ,nieto y sobrino, lo avanzado de hoy no es lo mismo hace 38 años el hizo rehabilizacion sus tios y madre mi hna cuando se entero no lo kiso y desp cuando se enfermo grave casi se muere x el y lucho, yo lo extraño lo amo y tengo un dolor muy gde xq el no esta mas no lo veo mas
Mi primito tiene esa discapacidad ni lo odio ni lo quiero yo lo adoro y amo con todo y lo apoyare en todo lo que necesite ademas son un regalo de Dios los que dices que son una *Maldicion* es mentira solo los odian y a si de malos seran eyos (GRACIAS DIOS POR ESTE REGALO QUE AS DADO A MI TIA):)
Son tan únicos los niños con síndrome soy la mamá mas feliz con mi hijito al cual amo tanto el tiene 6 añitos y pienso q Dios escoje a las familias guerreras para darnos uno de sus ángeles 😍
aqui es cuando agradesco a Dios por la existencia del toutube por que es mi fuente de apoyo e información gracias este video yo disfruto de mi bendición
*desgraciadamente los seres humanos tendemos mucho a prejuzgar, y lo peor, caemos en la ignorancia y no nos tomamos el tiempo de investigar sobre ciertos padecimientos, nos dejamos llevar por las apariencias, hay que aprender a vivir y dejar vivir sin criticas, si no ayudamos, no quitemos... por cierto muy guapo el entrevistador jejeje😊*
Es Verdad La Sociedad Actual Prejuzga A Las Personas Con Sindrome De Down Los Discriminan Pues los Que Discriminan Estan Mal Pues Estas Personitas Son Maravillosas Y Muy Cariñosas Yo He Aprendido Que No Debo Juzgar A Las Personas Si No Me Doy La Oportunidad De Conocerlos😍😍😍
tengo una sobrina hermosa, cuando mi padre me dio la noticia sentí que el corazón se exploto pero mas luego he visto otras cosas y saben se que será la mejor sobrina de todas, ellos aman sin necesidad de interés, se llama Luz Dennis, asi que estamos muy feliz de que Dios nos premio con algo super especial, se que será muy buena.
PARA MI SON MUY BUENOS ESTAS ENTREVISTAS MEDITADAS POR LOS PADRES DE FAMILIA ME AYUDA BASTANTA YO TENGO UN NIÑO CON SINDROME DE DOWN TIENE 2 AÑOS IMEDIO Y NO CAMINA ME PREUCUPA MUCHO ESTA EN TERAPIAS PERO NO ABANZA MUCHO EL TIENE EL SINDROME QUE ES EL MOSAICO ESO FUE EL RESULTADO DE GENETICA QUE LO HICIERON UNOS ANALISIS PORQUE AL INICIO NO DABAN LOS DOCTORES SI TENIA O NO EL SINDROME
Yo también lo presentí aunque me decían que todo estaba bien...Y mi bebé nació con síndrome de down lo único que pregunté era si estaba bien no me importó el síndrome sólo quería saber que estaba bien ese era mi mayor miedo xq se que muchos niños Down nacen con complicaciones yo lo AME ENSEGUIDA
Muchas personas no todas tendrian de ser por lo menos la mitat que son los del sindrome son carinosos y amables y muy respetuosos con los demas animo a todos ellos y mucha fuerza
Tengo una nieta así lo supimos a pocas semanas del embarazo todo fue bien nació con una patologia cardiaca y tiene cuatro meses esta sana y muy bella la amamos mucho es una bebe alegre inteligente a su corta edad
Cuide a una personita con síndrome de down, cuando llegó me entero que yo era la quinta persona que contrataban, duraba poco, ya que la criaturita de 54 años, se comporta muy obsesiva con la persona que la atiende, no deja que nadie se le acerque , solo quiere la atención para ella, y se comporta agresiva con quiénes se le acercan, no tolera los niños, los detesta les pega y la persona que la cuida se vuelve súper asfixiante ya que no te permite hables con nadie ni mires a nadie, ella no soporta a su familia, algunos de sus hermanos, los sobrinos no se dig no los tolera se pelea y grita y no deja que sean apapachado por sus abuelas, no muestra amor como muchos se refieren , única y exclusivamente muestra a ir obsesivo por quién la cuida que siempre es una persona ajena a la familia, ella no quiere a su papá , y pues según las referencias no hubo maltrato sino una sobreprotección también obsesiva , más que educación se dedicaron a darle lo que ella quería lo que a ella le gustaba , no se puede relacionar con niños ya que se pelea y se obsesiona por uno de ellos ,optaron por prácticamente aislarla, difícil d re tratarla difícil de cuidarla.
yo tengo una niña cn sidrome pero al primsipio staba asustado pero hoy me doy cuenta el regalo q dios me dio yeno mi vida d emosiones segurida cambio d m vida se yama valentina para su mama y para mi y sus hermanito so n feliz
Yo me decía Dios le dio este regalo a los padres correctos no se equivocó mi Dios sabía en las manos que estaría fue mi mayor bendición Dios me dio TODA la fortaleza para cuidarlo y amarlo y sobrepasar cualquier tristeza esta triste primero por él pero después me di cuenta de que en realidad no tenia xq estarlo el me tiene a mi a su mamá...
Hermoso video!!! 😍 yo tengo un hijo d 1 1/2 Y si al nacer fue muy difícil no supe q hacer yo sola con el pr q el papá al darme cuenta que tenía SD se fue y no quiso saber más d el, pero hoy no se que haría sin el 😘 lo AMO!!! 😙😙😙
los niños con esa discapacidad saden respetar y valorar los que dicen que estan enfermos enfermos ellos porque los niños con esa discapacidad si saden respetar y valorar yo tengo una hemanita a si y a demas si dicen que enfermo les va a llegar un hijo o hija o gemelas a si y vay a a sentir lo que se siente que digan cosas a sus hijos y a demas los niños a si soy una bendición de dios los amo a los niños a si dios si existe...
Dios cuide a todos los niños son unos verdaderos angeles tan inteligentes los amó son una bendición Atodos los papás con niños así cuide los y mucha paciencia
muy interesante la opinión de la mamà de natalia por que abordo un tema escabroso pero muy real y es el hecho de que la economía juega un papel importante en el desarrollo del niño o niña
Verdaderamente yo lo pasé mal con los médicos no nos recibían muy bien k digamos y ensima sola con mi hija hoy en día mi hija Ana tiene 20años y es súper feliz y yo orguyosa de eya es toda mi vida😍❤️😍
Dios bendiga a estos maravillosos padres que decidieron salir adelante con sus hijos
Soy muy afortunada de tener un hijo con síndrome de down, él me ha dado mucho amor con él he aprendido lo que es el dolor pero también lo que es amar y vivir en plenitud, me ha enseñado a valorar la vida, amo a mi hijo y estoy muy orgullosa de él cuando salgo a la calle me gusta mucho presumirlo porque es muy listo, le doy gracias a Dios por haberme dado la oportunidad de ser una mamá especial
No es así ,tuve una hija con síndrome de Dawn ,nació en una época de muchos prejuicios ,no se dieron cuenta q era dawon ,pero para mí fue una bendición ,solo su salud física estuvo muy delicada ,nació por cesárea y ya la daban x muerta ,me resigne a su perdida , pero todo cambio ,la revivieron de manera q su corazón comenzó a latir más fuerte ,la historia es muy larga ,solo se q me dio muchas satisfacciones ,una niña todo amor ,hablaba con mucha claridad ,estudio en casa porque no había una escuela para ella ,solo un instituto donde no aprendía nada ,así q me dediqué a darle clases en casa ,estudio pintura ,dibujaba muy bien ,luego hizo teatro ,con un profesor muy humano ,su nombre ,JUAN CUFALIS ,,luego me vine a España donde estaba mi hijo radicado ,aquí murió hace dos años a los 56 años por una complicación cardiopulmonar ,tuvo una muerte tranquila
Yo tuve un legrado por un embarazo embrionario y al año volvió a salir embarazada y todo el embarazo estaba bien ❤❤❤❤nunca me dijeron que mi bebé tenía sindrome daw en los ecos nunca medijieton nada llegó dl día del parto y cuando mi bebé nació escuche cuando decían que el bebé tenía trisonomia 21 pero no entendía que era le dije que era ego me dijeron sindrome daw me imaginaba lo que pasaría más delant caí en depresión lloraba y mi esposo lo tomó como si nada pero ahorañeagradesco ami DIOS porque mi esposo a cambiado y agradezco a Dios haberme mandado mi angelito lo amo mucho gracias ❤❤❤Dios
Hace dos meses me dijeron que venía mi hijo con Sindrome de Down y tomamos la decisión de no tenerlo, no hay una red de apoyo con éstas noticias y me arrepentiré toda mi vida.
Son re lindos y graciosos 😁😂😊,yo tengo una hermana así y no me avergüenzo. Gracias Dios por darme una hermana hermosa 😍
Aprendiendo, apenas lo confirme con mi niña y he llorado mucho, por ella, no por mi, mi primera hija y me enfrento a esta enorme batalla, una guerra contra mi misma y mis miedos, creo que lo que más asusta es sentir que no vaz a ser capaz. Elijo darme la pelea con todo. Fuerza y valentía para todos.
Asi se habla amiga nunca te rindas.
Lo primero q tienes q tener en mente es que tu hija va a poder, va a aprender, y asi sera, todo depende de tu dedicacion, la estimulacion temprana y terapias es importante para que ella se llegue a valer por si misma, vas a adorarla y vas a poder con todo porque las mamas ponemos nuestra dedicacion amor , y paciemcia por ver crecer a nuestros hijos.
Ánimo y fuerza para todas las mamás y papas pero que peleen y luchen junto a ellos wue con esfuerzo y constancia ellos van acer niños normales , van a llevar una vida normal y son adorables y muy inteligentes 💋
Tengo mi bebita con sd...me agarró por sorpresa en la cesárea y llore mucho pero despues me llene de valor de fuerzas por mi pequeña bebe tan linda hermosa ya hoy dia tiene un mes de nacida
❤❤❤❤ Dios t la cuide siempre! 🙏
Excelente video .....mi Abby, mi Ángel sin alas es una bendición enorme ....que afortunados somos al ser padres de estos pequeñitos que el Señor nos mandó con un cromosoma de más....el cromosoma del amor ....vamos a seguir adelante 💪🏼
estoy embarazada y me dijeron q voy a tener un bebé con este síndrome l verdad no estaba preparada pero creo q un bebé down es un gran tesoro ellos son únicos
Maribel C Como es vivir con un niño así?
Pedro Del Pezo Mi hijo con sindrome de down ya tiene 14 años. Una experiencia maravillosa. Aqui estoy si necesitáis algo ❤❤❤
ayuda
SOS bendecida y muy buena madre vas hacer dios te va apollar en todo disfruta y te va a Ensenada muchas cosas sin duda dale para delante yo fui madre a los 15 y encare
te ensena el nino que pese a todo es sano no tienen maldad la luchan entendés para ellos no hay diferencia te quiern por lo que SOS no x lo que das son más lindos que la gente "normal" son especiales y te alimenta el alma t
soy madre d un nene con sindrome d down y es mi orgullo y mi motor para seguir el dia a dia.. me enseño realmente lo q es el amor puro y de luchar a pesar d todo..
.soy madre de una niña maravillosa q tuene sindrome de Daown cursa 6 año basico e tenido q luchar mucho por mantenerla en el colegio q hoy se encuentra con proyecti de integracion quieto lo mejir par ella perl cada vez se hace mas dificil mantenerla en el colegio q se encuentra dare la batalla hasta el final ,
@@silviatoloza3430 como esta Silvia
Hola Victoria
Mi primer hijo nacio con Downs Syndrome, para mi al verlo fue de un amor , el amor verdadero. Lo que hiso llorar y un dolor profundo xq nuestra familias lo rechasaron, y me retire de el entorno familiar. Para mi , mi hijo es lo maxcimo y lo adoro con todo mi corazon.
@@alexandra_9732 El octavo día :)
GUAU!!! Como aprendieron estos padres de la vida y de cuánto mas saben ahora!!! Qué maravilloso!!! Son afortunados!!!
Yo aprendí escuchándolos a ellos!!! Gracias por este video!
Que lindo es vídeo. Ella será una gran niña, y una gran persona. Las personas con síndrome de Down no son especiales. Especiales somos todas las personas.
Tampoco son Angelitos, ni nada de lo que se dice de ellos.
Son personas al igual que todos nosotros.
Si son ángeles xq ellos no piensan en aser daño como muchos q si lo asemos. Entonces ellos x eso son especiales.
Claro que no son iguales ,son mejores ,. héroes !!
Son mejores que todos nosotros no tienen maldad todo cariño
@@mariaisabelmarquesrubio4952 .no es asi,tienen los mismos deseos y los mismos impulsos que cualquier persona"normal".
Muchos son reprimidos por sus padres, no los dejan tener novio/a, no los apoyan en temas como el amor y mucho menos se ocupan de la sexualidad de su hijo/a.
Algunas madres medican a sus hijos para que anulen esa parte.Son personas con instintos naturales normales.No hay que tratarlos como niños a los que son adultos.Claro que son buenos,pero tambien tienen su parte negativa.Como Ud.,como yo,y como todos....Una nota xon niños es hermosa.Pero deberian hacer una nota con los adultos y ver como estan.No existe la integracion es mentira,es una mascara.La adultez de la persona Down es lo que preocupa.
Tengo un hijo con SD de 6 años, he visto muchos reportajes, y este es lejos el mejor. Bien llevado por los periodistas y bien presentado, con conceptos claros, madurez y altura de miras. Muchas gracias.
Realmente son mui hermosos.. un relago de Dios yo tengo un hermanito que mi madre me enseño a valorarle y sentirme mui orgulloso de el es mi unico hermano el es la felizidad k abunda en nuestro hogar ♥♥
Muy admirable la dedicación de estás mamitas, Pero el amor de madre y papa fue más fuerte!!! Maravilloso
Me ha encantado este reportaje, este informe, que de no ser TH-cam no lo habría visto seguramente.
debería haber lugares para poder atender a estos ninos en todo Uruguay por qué se olvidan del interior y no los ayudan y se merecen ellos una buena calidad de vida vamos Uruguay de punta a punta lpm
Los Niños con Sindrome de Down Son Hermosos estas Personitas Tienen Bellas Cualidades Y Estas Hermosas Personitas Nos Enseñan A Como Vivir y Como Solucionar Nuestros Problemas Pero Sobre Todo Dios Toma En Cuenta Que Estas Personitas Son Inocentes Y No Guardan Rencor y que A Nadie Hacen Daño.
Los invitamos a nuestro canal "Yo Amo a mi Hijo con Síndrome de Down" un nuevo programa por Internet donde, entre padres, hablamos de las diferentes situaciones que vivimos como padres de hijos con Síndrome de Down.
Yo Amo a mi Hijo con Síndrome de Down
gracias por darnos este reportaje tan bueno espero muchas personas lo vean y aprendan yo tengo una niña con down y es una bendición en la casa
Gracias por este informe excelente me emocioné en cada minuto
Hola apenas encontré este video y me gusto mucho mi hijo este año cumple 18 y se gradúa gracias a Dios nunca me cuestione a mi o a Dios sobre mi hijo fui aprendiendo sobre la marcha tenía 24 años cuando lo tuve solo que lo que dice una maestra en la entrevista la pobreza con la discapacidad es muy mala combinación así que tuvimos que emigrar de nuestro país y aquí encontramos más chas bendiciones y ayuda sentí que no fue tan difícil como todo padre tuvimos nuestros momentos difíciles pero yo pienso que en toda familia pasa independiente de si tu niño es “normal” o no
Llegan a que los eduquemos como cualquier niño, no a que los cuidemos cómo discapacitados.....llegan por algo a nuestra vida, Dios nos ha de ayudar.
Yo me asusté o mejor dicho me preocupe cuando me dijeron q mi bebe venia con síndrome de down ... pero era x q no sabía cómo iba a cuidarlo x q tengo varios niños ... y tampoco lo quise abortar ... xq ay mucha información q asustan sobre el síndrome de down ... x q los doctores me decían q venía con problemas al corazón al estómago y con otras cosas más ...
Pero ella nació y la adoro la trato como mis demás hijos y en cuanto a la salud hasta ahora esta bn no tiene nada en el corazón ni en estómago estoy bendecida x dios ... solo le falta aprender a caminar y ya tiene un añito y es muy alerta y se q la familia estimulando las ayuda mucha .... no tengan miedo a tener un baby con síndrome de down ... no son nada diferente a nosotros ... con su 47 cromosoma mi bebe es mi vida y la amo mucho y seguiré ayudando a seguir adelante hasta el final
Por q dices eso Gabiii .... yo adoro a mi princesa ... dije q me asuste pero no de la mala forma ...sino xq me dijeron tantas cosas de estos bebés y buscando información para prepararme me di cuenta q no están lejos de ser niños como cualquier otro.... yo ayudo mucho a mi pequeña y lo seguiré haciendo lo más q pueda ...
Hola como esta?
ES LO QUE NOS PASA A TODOS LO PADRES, YO TAMPOCO ACEPTABA A MI HIJA.... Y NADAAAA QUE TREMENDO, AHORA NO LO CAMBIA UNO POR NADA DEL MUNDO...... ES LO MAS MAGICO QUE NOS HA PASADO. FELICIDADES A TODOS LOS PAPAS SD.
SI SUPIERAN QUE ESTOS NIÑOS LLAMADOS DOWN SI SE PUEDEN CURAR, QUE HACERLES CASOS A LA CIENCIA MEDICA ES INÚTIL ,YA QUE, ANTE TANTA FALTA DE CIENCIA LO ÚNICO QUE HACEN ES PONERLE NOMBRE A LO QUE DESCONOCEN Y NO LE PUEDEN DAR SOLUCIÓN....Y OTROS LE DICEN ÁNGELES...EN QUE PARTE DE LA BIBLIA DICE QUE LOS NIÑOS NACIDOS CON DEFECTOS SON ÁNGELES...OTROS DICEN QUE ESTOS NIÑOS SON PRUEBAS QUE NOS MANDA DIOS...COMO SI DIOS FUERA MALO DE DAR HIJOS AL MUNDO CON DEFECTOS..HERMANOS TODOS ESTOS NIÑOS SON CURABLES EN UN 100% CUANDO SON DETECTADOS DESDE EL VIENTRE DE LA MADRE Y DESPUÉS DE NACIDOS HASTA CUALQUIER EDAD SE RECUPERAN A PERSONAS NORMALES EN UN 80%... TODOS ESTOS NIÑOS SON ENFERMOS ESPIRITUALES POR CAUSA DE LA MADRE Y SE DA EN EL VIENTRE DESDE ANTES DE NACER.....Y SI SON TRATABLES...YO SE LOS PUEDO DEMOSTRAR.....BENDICIONES.
Muchas gracias! Hermoso trabajo, me han hecho sonreír.
Wow, mas videos como este, por favor!
Simplemente, me encantó....! La sociedad, muchas veces sin malas intenciones, tenemos muchos miedos por nuestra propia ignorancia!... Hoy aprendí muchas cosas... y lo que si que veo es que estos padres tienen un nivel de madurez y conocimiento máximo, fruto de haber tenido que aprender, por tanto, estos niños no solo son personas completamente normales sino que además son una fuente de inspiración y aprendizaje para muchos de nosotros...
Tenía a mi bebé en casa, después de 22 días internado. Tenía muchas dudas y gracias a este documental, todos esos miedos, dudas e “ignorancia” social que arrastraba se fueron. Entonces... Pude abrirme al amor y enamorarme de mi bebé. G R A C I A S
muy bueno. ya lo suuupeerrr comparti!!!
Tengo un bebe de un año y 6 meses
Y lo amo con todo mi ser
El es alma de nuestro Hogar
QUE LINDOS LOS NIÑOS DOWN MI BEBE TIENE 1 AÑO 3 MESES Y ESTOY MUY ORGULLOSO DE TENER UNA NIÑA UNICA COMO MI VALENTINA
jacinto luis tumbaco miranda es verdad aparte de ser hermoso son ñiños muy especiales!! Ser mama de un bebe Down es algo maravilloso
Enloquesiste poter ? :v
Que belleza de bebes!!! Lindos y que afortunados esos padres!!! Dios les continúe bendiciendo y fortaleciendo!!!
Un buen informe, que da a conocer el maravilloso mundo del Síndrome de Down, el cual no es una discapacidad, si no, una oportunidad de ver la vida desde una perspectiva diferente y particular. Todos somos seres humanos y tenemos las mismas oportunidades. Es momento de que la sociedad empiece a incluir a estas personitas llenas de amor.
Buen vídeo y muchas gracias por la información
Mi bebé tambien es un bebe con SD y es lo más hermoso que me pasó en la vida Mi pequeño Gael. ❤
Mucho animoo
❤❤❤
Muy buen, video! la entrevista muy puntual en las preguntas, bien desarrolladas y la manera en la cual se muestra tan objetiva y dando a conocer la vida cotidiana de las familias con hijos que tienen síndrome de down y demuestra como ellos pueden desarrollarse, insertarse en el mundo laboral. Que importante que es el apoyo de la familia y tanto nos falta por conocer..
Muy buen vídeo. Me gusstaaa
Estos humanos son seres más evolucionados que nosotros, los entre comillas normalitos, nos vienen a enseñar que para salvar a este mundo hay que dejar el ego atrás. Que hay que vivir el presente sin planificar nada porque todo lo tenemos. Gracias a todos estos niños y grande que vinen a enseñar lo que es el AMOR verdadero a vivir Gracias Maestros del vivir.
😍
Tampoco exageres el echo que tengan un síndrome no los hacen súper humanos o ángeles . Son personas y punto y en esta vida hay de todo
Debemos aprender porque no sabemos y existen muchos mitos,pienso que hay que darles oportunidades de educación y desarrollo normal,tienen algunas diferencias pero más son las semejanzas,niños enes y adultos queriendo vivir y ser felices como todos los seres humanos.
Hoy tenemos que ocuparnos más del tema y este vídeo es de un gran aporte.👏🏼👏🏼👏🏼👍🏻. Estoy
suscrita a un canal de una youtuber que nos está enseñando mucho.Lo recomiendo ,Se llama "Lacate"
Hay que educar a los profesores y alumnos para que los vean y traten como iguales.
Y asistan a colegios comunes y celebremos la diferencia.🌻✨
Qué maravilla de reportaje, el ejemplo ideal de padres, apoyo permanentes de estos preciosos.
Son una bendición de Dios,me encanta el reportaje
Las personas que nacen con algún tipo de discapacidad física o mental son seres realmente especiales que vienen a este mundo con una misión igualmente especial: dar y recibir amor, ternura, compasión, empatía. Vienen a ser maestros de la vida, a enseñar lo que necesitamos realmente, lo esencial. Están dispuestos a dar lecciones muy duras a quienes por una u otra razón no estamos preparados para aceptarlos, reconocerlos, acogerlos.
Muy buen material , aunque lamento los comentarios negativos de gente ignorante , soy padre de una niña down y ahora entiendo mas en propósito de nuestras vidas como Padres de estos ÁNGELES
Soy madre de un bebe con síndrome de Down i es mi orgullo yo e sido madre y padre de el i le doy Grasias a Dios x que me da demasiadas fuerzas para asectar ami hijo mas el papa se avergüenzo de este bebe😢 i grasais a dios me eligió como madre i padre especial para ser la madre de mi Samuel
Que reportaje mas bueno felicitaciones....somos d VENEZUELA...mi hija con SD Maria del pilar ..es una joven feliz...quiere ser modelo y actriz ..baila y canta ...mi meta ha sido siempre q sea una persona feliz ..""Quiero un reportaje con ella ""
Tener un hijo con condición especial no les debería asustar ellos tienen la misma capacidad que los demás pero una más desarrollada que es la inocencia pura mucho menos no se preocupen por lo económico de cualquier lado va a salir para su alimento y necesidades. Ellos son una bendición para la familia su llegada trae amor, abundancia y armonía en la familia. Les deseo toda la fuerza del mundo para lidiar con la ignorancia y prejuicios de la sociedad en la que vivimos
Son especiales porque son las personas más Amorosas del mundo !!!! ❤💖 , en eso superan a las personas " llamadas normales"
Esos niños son los más adorables del mundo los Amo a todos larga vida para todos
Las personas con sindrome de dawn son un regalo de la vida y si un dia tienes un niño asi valoralo por que realmente tienes una estrella en tu vida 😊
Geomorf por que valen más que tú
Por que esos niños son demasiado buenos
Tu no comprendes nada muchacho y tu vida sólo se pasa viendo la de otros si no puedes comprender algo tan simple como esto entonces te as vuelto una aplicación un comentario nada más y ya asi que mejor as algo en tu vida y Adiós
Feliz navidad
Oye muchacho por que no cambias tu vida rezas Y te acercas más a Jesús es navidad así que no tenemos por que pelear feliz Navidad
Yo tengo una niña Dawn y soy.muy feliz con ella ella es mi tesoro l
Quiero decir cuando yo he nacido 21/02/1984, coincide el mismo mes de febrero es mi es cumple yo por mi parte soy Síndrome de down.
6minutos de
@@felixleonmamanidelacruz1808 de q?
🥰🌼🌼🌼😇😇😍🙏👌
@Gema Olea eres hermosa.
Hola, gracias a Dios nos enteramos en la semana 30 de embarazo, hemos sido muy bendecidos como familia, Sara María es un ángel en nuestra familia,sentimos que ella es un hermoso plan de Dios para nosotros.
Yo también apoyo la vida ☺️ y para mí es algo muy natural me siento privilegiada y no cambiaría nada estas 39 semanas y 10 meses son las más espectaculares.
Un abrazo a cada papito y que Dios les dé mucha fuerza para ayudar a sus hijos ☺️
A Natalia, al perecer le gustaba mucho Monica Santa Maria de Nubeluz. Noté un retrato de ella cuando hacían la entrevista en su habitación . Hermosa nota, saludos de Perú.
excelente video....!!!!
Estás criaturas tienen una dulzura especial en sus ojitos son muy cariñosos y dan mucho amor ay que protejerlos y no díacriminarlos son seres humanos como cualquier otro pero con mucho amor para dar
...Yo Tengo Un Defecto Parecido y Por Eso Me Discriminan; No Tengo Amigos Y Me Siento Sola, No Tengo Con Quien Hablar y Eso Que Yo Tengo El Pensamiento Coherente, Me Gustaria Tener Otros Amigos Como Yo; Tengo 41 Años y Nunca He Tenido Amigos,La Soledad Me Tiene Desesperada, Me Discriminan Porque Piensan Que No Voy A Entender A Nadie y Nadie Me Va A Entender A Mi Pero La Verdad Es Que Entiendo Mas De Lo Que Creen; Tengo Facebook El Que Quiera Que Me Responda El Mensaje y Yo Lo Agrego Por Facebook.
Hola Carolina
HERMOSA PUEDES AGREGARME ME ENCANTARÍA CONVERSAR CONTIGO
@@elenarosa167 Tienes Facebook O No...
@@yngrid125 SI TENGO, ME VAS A ENCONTRAR COMO ROSA ELENA PACHECO, DE PERFIL TENGO EL LOGO DE NI UNA MENOS
Hola
Tengo dos maravillosos hijos jose y Miguel jose 12 y Miguel de 5 ..Miguel tiene síndrome y es nuestro universo lo amamos y gracias a su hermano porque lo acepto tal como es.gracias Dios por mis hijos y esposa.❤❤❤
mi hijo es bown
es lo mas hermoso que me
pudo pasar
soy muy feliz y a
todo el mundo le
digo que soy muy feliz y le doy gracias a Dios por el hijo
tan hermoso que
me mando
te amo hijo y te
doy las gracias
x ser tu mamá
Bamo arriba madre a mi me dan emosion me dan valor son valientes desde muy pequeñitos que bueno Dios no iso a todos distinto son Presiosa Presioso 😘👏🏼👍🧚♀️🧚♂️👫
Aqui una mamá dijo que ella lo presintió, YO TAMBIÉN LO PRESENTI😍Quizás por eso no me sorprendi cuando al nacer la vi que ella había venido con síndrome de Down.
Y tenerla a ella ha sido una experiencia diferente, pero muy linda. Mi pajarito llena de fragilidad y ternura, pero a la vez fuerte.
Son niños que con terapia y estimulacion desde bebes llegan a valerse por si mismos y eso es muy importante, hay q criarlos con una mentalidad de que ellos pueden, no piensen q no, tardan un poco mas en aprender pero llegan muy lejos, hermosos y desde q nacen son muy fuertes al afrontar a veces operaciones riesgosas y siempre te regalan una sonrisa que te cambia la vida.
Excelente programa. Espero siempre allá gente linda para darnos su tiempo y enseñarnos alos q no sabemos cómo llegar una cituacion con un niño down. Se mira FAsil más no es Fasil. Yo soy madre soltera. Mi esposo murió y me quede sola con mi nena. X esa razón es mas complicado para mi.
estas bellas personas nos dan un amor incondicional tan puro son unos seres humanos tan especiales que nos dan una hermosa vida
Lacate ....es una youtuber que nos enseña mucho! 👏🏼🌿
Definitivamente es ver la vida desde otra perspectiva y disfrutarla de verdad ❤
Estos niños son especiales con todo el sentido de la palabra y te dan un gran aprendizaje son hermosos
dios le da niño especiales a padres especiales .....
Solo es un consuelo
No es asi,porque los papas de un chico Down,sufre mucho.Primero por el rechazo de la sociedad que nos metió la ilusion de la integracion y es una gran mentira.Porque si bien se preparan y muchos trabajan solo lo hacen en talleres protegidos o sea para personas especiales.Nadie les da trabajo en una oficina,en un negocio como cualquier chico.Solo lo logra 1 en mil,de lograr desarraigarse de "todo lo que sea especial" y acomodarse en "nuestra sociedad".Ni siquiera los medicos nutricionistas te ayudan francamente con el tema de la obesidad.Aca en Argentina no hay ayuda para un tema tan importante...
Me gusta Mathia Prado que superación y desempeño hermoso mi cielo 😘😘😘😍😍
wow para mi es el mejor vídeo muchos como estos deberían de salir ante la sociedad para que más gente aprenda mucho sobre tratarlos como cualquier persona ... son muy lindos y lo mejor d todo que siempre tienen una sonrisa y auna le cambian pa bien. ... amo a mis hijos y a mi Titi que tiene SD lo amo mucho ... 😍😍😍😍
Es cierto mi sobrino Juan Alberto era sindrome de dawn y hace 8 meses fallecio con 38 años de neumonia mi niño era un sol llenl de amor pero te dicen duran poco x su sindrome dde bb estubimos con miedo de morirse xq tanta veces estaba internado de bb y de gde tbm , mi hna era joven tenia 19 años era su primer hijo ,nieto y sobrino, lo avanzado de hoy no es lo mismo hace 38 años el hizo rehabilizacion sus tios y madre mi hna cuando se entero no lo kiso y desp cuando se enfermo grave casi se muere x el y lucho, yo lo extraño lo amo y tengo un dolor muy gde xq el no esta mas no lo veo mas
Mi primito tiene esa discapacidad ni lo odio ni lo quiero yo lo adoro y amo con todo y lo apoyare en todo lo que necesite ademas son un regalo de Dios los que dices que son una *Maldicion* es mentira solo los odian y a si de malos seran eyos (GRACIAS DIOS POR ESTE REGALO QUE AS DADO A MI TIA):)
Son tan únicos los niños con síndrome soy la mamá mas feliz con mi hijito al cual amo tanto el tiene 6 añitos y pienso q Dios escoje a las familias guerreras para darnos uno de sus ángeles 😍
Mi vida ! Que lindos dios los bendiga 😘😍
aqui es cuando agradesco a Dios por la existencia del toutube por que es mi fuente de apoyo e información gracias este video yo disfruto de mi bendición
*desgraciadamente los seres humanos tendemos mucho a prejuzgar, y lo peor, caemos en la ignorancia y no nos tomamos el tiempo de investigar sobre ciertos padecimientos, nos dejamos llevar por las apariencias, hay que aprender a vivir y dejar vivir sin criticas, si no ayudamos, no quitemos... por cierto muy guapo el entrevistador jejeje😊*
es cierto 😭podres
Es Verdad La Sociedad Actual Prejuzga A Las Personas Con Sindrome De Down Los Discriminan Pues los Que Discriminan Estan Mal Pues Estas Personitas Son Maravillosas Y Muy Cariñosas Yo He Aprendido Que No Debo Juzgar A Las Personas Si No Me Doy La Oportunidad De Conocerlos😍😍😍
tengo una sobrina hermosa, cuando mi padre me dio la noticia sentí que el corazón se exploto pero mas luego he visto otras cosas y saben se que será la mejor sobrina de todas, ellos aman sin necesidad de interés, se llama Luz Dennis, asi que estamos muy feliz de que Dios nos premio con algo super especial, se que será muy buena.
Primavera Invierno
aquí estoy :)
Primavera Invierno ❤❤❤❤
PARA MI SON MUY BUENOS ESTAS ENTREVISTAS MEDITADAS POR LOS PADRES DE FAMILIA ME AYUDA BASTANTA YO TENGO UN NIÑO CON SINDROME DE DOWN TIENE 2 AÑOS IMEDIO Y NO CAMINA ME PREUCUPA MUCHO ESTA EN TERAPIAS PERO NO ABANZA MUCHO EL TIENE EL SINDROME QUE ES EL MOSAICO ESO FUE EL RESULTADO DE GENETICA QUE LO HICIERON UNOS ANALISIS PORQUE AL INICIO NO DABAN LOS DOCTORES SI TENIA O NO EL SINDROME
Yo también lo presentí aunque me decían que todo estaba bien...Y mi bebé nació con síndrome de down lo único que pregunté era si estaba bien no me importó el síndrome sólo quería saber que estaba bien ese era mi mayor miedo xq se que muchos niños Down nacen con complicaciones yo lo AME ENSEGUIDA
Muchas personas no todas tendrian de ser por lo menos la mitat que son los del sindrome son carinosos y amables y muy respetuosos con los demas animo a todos ellos y mucha fuerza
Linda cande Dios te bendiga siempre
Que hermosos niños 😍😘
Internar ......solo para gente mediocre jamas dejaria ami hermanito para mi es mi pequeñito y por el daria mi vida es un angelito 😔
Excelente documental ellos son inocencia
Tengo una nieta así lo supimos a pocas semanas del embarazo todo fue bien nació con una patologia cardiaca y tiene cuatro meses esta sana y muy bella la amamos mucho es una bebe alegre inteligente a su corta edad
Cuide a una personita con síndrome de down, cuando llegó me entero que yo era la quinta persona que contrataban, duraba poco, ya que la criaturita de 54 años, se comporta muy obsesiva con la persona que la atiende, no deja que nadie se le acerque , solo quiere la atención para ella, y se comporta agresiva con quiénes se le acercan, no tolera los niños, los detesta les pega y la persona que la cuida se vuelve súper asfixiante ya que no te permite hables con nadie ni mires a nadie, ella no soporta a su familia, algunos de sus hermanos, los sobrinos no se dig no los tolera se pelea y grita y no deja que sean apapachado por sus abuelas, no muestra amor como muchos se refieren , única y exclusivamente muestra a ir obsesivo por quién la cuida que siempre es una persona ajena a la familia, ella no quiere a su papá , y pues según las referencias no hubo maltrato sino una sobreprotección también obsesiva , más que educación se dedicaron a darle lo que ella quería lo que a ella le gustaba , no se puede relacionar con niños ya que se pelea y se obsesiona por uno de ellos ,optaron por prácticamente aislarla, difícil d re tratarla difícil de cuidarla.
Que reportage más bueno
yo tengo una niña cn sidrome pero al primsipio staba asustado pero hoy me doy cuenta el regalo q dios me dio yeno mi vida d emosiones segurida cambio d m vida se yama valentina para su mama y para mi y sus hermanito so n feliz
gracias gracias
Que niños tan bellos todos ❤❤❤
Yo me decía Dios le dio este regalo a los padres correctos no se equivocó mi Dios sabía en las manos que estaría fue mi mayor bendición Dios me dio TODA la fortaleza para cuidarlo y amarlo y sobrepasar cualquier tristeza esta triste primero por él pero después me di cuenta de que en realidad no tenia xq estarlo el me tiene a mi a su mamá...
Hermoso video!!! 😍 yo tengo un hijo d 1 1/2 Y si al nacer fue muy difícil no supe q hacer yo sola con el pr q el papá al darme cuenta que tenía SD se fue y no quiso saber más d el, pero hoy no se que haría sin el 😘 lo AMO!!! 😙😙😙
los niños con esa discapacidad saden respetar y valorar los que dicen que estan enfermos enfermos ellos porque los niños con esa discapacidad si saden respetar y valorar yo tengo una hemanita a si y a demas si dicen que enfermo les va a llegar un hijo o hija o gemelas a si y vay a a sentir lo que se siente que digan cosas a sus hijos y a demas los niños a si soy una bendición de dios los amo a los niños a si dios si existe...
Dios cuide a todos los niños son unos verdaderos angeles tan inteligentes los amó son una bendición Atodos los papás con niños así cuide los y mucha paciencia
m hubiera gustado ver este video y educarme mucho mas antes d todas maneras todavia tengo la oportunidad d ponerlo en practica con mi bb ya cumplio 6
muy interesante la opinión de la mamà de natalia por que abordo un tema escabroso pero muy real y es el hecho de que la economía juega un papel importante en el desarrollo del niño o niña
son hermosos😻😻😻
Es verdaderamente sierto
Son super cariñosos me encantan esos niños
Verdaderamente yo lo pasé mal con los médicos no nos recibían muy bien k digamos y ensima sola con mi hija hoy en día mi hija Ana tiene 20años y es súper feliz y yo orguyosa de eya es toda mi vida😍❤️😍
Dios la proteja siempre a esa peqqueña princesita