Syndrome de fatigue chronique - 36.9°
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- เผยแพร่เมื่อ 17 ธ.ค. 2019
- Syndrome de fatigue chronique - 36.9°
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Syndrome de fatigue chronique : un nom qui ne fait pas trop peur. A tort. Exténués, les malades ont des douleurs partout, comme s’ils avaient une grippe permanente. Caroline, Nella et Protazy racontent leur quotidien.
Vertiges, nausées, douleurs, mal de tête, sensation d’étouffement… autant de souffrances liées au syndrome de fatigue chronique… Beaucoup de gens ignorent l’existence de cette maladie reconnue par l’OMS. Cette fatigue qui n’a rien à voir avec celle que nous connaissons touche plus de 20’000 personnes en Suisse. Elle altère gravement leur quotidien comme l’évoque les témoins de cette émission. Actuellement, les chercheurs n’ont pas la moindre molécule à opposer à la maladie. Une piste se profile-t-elle ?
Un reportage de Sabine Pirolt et Vanessa Bapst
Un autre regard sur le reportage: • Un autre regard sur le...
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Ma maman est atteinte de cette maladie et on m’a déjà dit « toute les raisons sont bonnes pour ne pas travailler » si seulement ces personnes savaient ... ça reportage m’a beaucoup touché !
Les gens sont ignobles parfois
@@NatHalie-kd5sk Peut être a t elle fait une allergie à un vaccin contenant trop de métaux lourds ?
@@myriemlarisa non la maladie s’est déclenchée après une première maladie qui l’a beaucoup affaiblie mais rien à voir avec un vaccin
Ceux qui n ont pas cette maladie ne peuvent pas comprendre et même si les médecins comprennent ils ne peuvent rien faire pour nous
@@giseleschmutz7770 c'est vrai, très peu de médecins savent comment agir. Mais les naturopathes mieux.
je suis atteinte de cette maladie et je vous remercie pour la video, je me sens moins seule dans ce malheur
Je vous encourage de tout mon cœur.
et absorber énormément d'aliments ça fait rien ? 3kg par jour
J'ai vécu ça quand mon anémie était sévère et c'était vraiment hyper dur. Que dieu vienne en aide à toutes les personnes malades
Tu peux si tu le souhaite prendre des comprimé de fer. Ça aide. Surtout pour les femmes en période de règle
@@Mel-cj8fx très souvent ça ne suffit pas.
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Dieu n'y fera rien !
J’adore les conseils de Docteur à deux balles.....ils ont toutes les solutions....😉
Très touchant !! Ne jamais juger une personne avec une pathologie... Mais la comprendre !!
Bonjour vous avez tout à fait raison
Oui! La comprendre ! Quel courage! Juliette
C'est le stress
je respect la pathologie du specisism et respect leur manque de respect
Quand t'as l'impression d'avoir moins de 5% de batterie dès le matin et que tu sais qu'il va falloir tenir la journée entière...
C'est l'enfer
Le pire, c’est d’être incomprise, et traitée de « fainéante ». S’entendre dire des phrases comme: « Mais sors un peu, ça te fera du bien! »
Ou encore: « Bouge-toi, tu ne peux pas rester comme ça! »
Surtout quand ça vient de ses proches, ça fait mal... Et quand on dit ce qui se passe ( fatigue chronique qui a été mal diagnostiquée en dépression, au départ ), on ne nous croit pas. C’est ce que je vis, et c’est dur 😓
Et puis, ils pourraient peut-être tenter le même traitement que pour la narcolepsie ( à des doses bien plus faibles, bien sûr ).
Pourquoi on n’envisage jamais les psycho-stimulants?
C’est peut-être pas pour tout le monde, certes, mais si ça pouvait améliorer notre qualité de vie, ne serait-ce que de 20 ou 30%, ce serait déjà top...
@@catherinevaz6139 et que l' on vous dise, fainéant, bras cassés, et autre...
@@mohamedbensellam5564 oui c est incroyable comme nous sommes juges
C'est vraiment ça que j'ai ! Qu'ils arrêtent de nous dire de faire de l'exercice : la plupart du temps, on ne peut pas, et même quand on peut, cela nous vide et nous cloue au lit pour plusieurs jours.
Bonjour , c'est exactement ça ( je suis fibro enfin diagnostiqué depuis 4 ans) c'est comme vous dîtes 15 mins de plaisir 1 semaine de souffrance......
Il y a quelques années, j'ai souffert de ce que je pense être une syndrôme de fatigue chronique (non diagnostiqué). Ça a duré 3/4 ans, de façon cyclique. Ca allait, ma vie était normale et du jour au lendemain, j'étais terrassée par la fatigue. Je dormais 8 heures voire plus d'un sommeil de plomb, et quand je me réveillais j'avais l'impression de ne pas avoir dormi du tout. J'avais tout le temps mal à la tête, la sensation d'être étouffée, de ne plus pouvoir respirer. Heureusement, j'étais à mi-temps là où je travaillais à l'époque. Je tenais comme je pouvais le matin et l'après-midi, je me recouchais. C'était très difficile, surtout de me montrer comme ça devant mon compagnon qui ne comprenait pas vraiment.
Ces périodes de "crash" comme c'est dit dans le reportage duraient entre 2 semaines et 1 mois.
A l'heure où j'écris ce commentaire, ça fait plusieurs années que je n'ai pas eu de nouveaux crash (environ 2 ans) mais depuis 1 an, je souffre de troubles sévères et chroniques du sommeil. Je dors très peu et très mal voire pas du tout. J'ai des maux de têtes horribles, une grosse fatigue permanente et toujours cette sensation d'écrasement sur la poitrine quand je respire. Il y a des jours où je suis incapable de sortir du lit, incapable d'aller travailler. Voilà à quoi me servent mes jours de congés.
J'espère, un jour, sortir de cette spirale et retrouver une vie normale. Bon courage à toutes les personnes qui partagent ces maladies.
Courage à toi! La science va trouver quelque chose! On croise les doigts!
@@devue4183 non la science n’a pas la science infuse elle ne trouvera rien de plus que ce qu’elle n’a déjà !!
ce que vous décrivez c'est exactement comment je me sens je sais pas quoi faire .je suis de plus en plus fatigué.
Faites vérifier en Allemagne si vous avez la maladie de Lyme (les tests sanguin en France ne valent rien. L'Allemagne est plus avancé dans le diagnostic et le traitement de la maladie). Les symptômes que vous décrivez y correspondent exactement. Les rechutes et la faiblesse extrême en sont très très typique (c'est dû à l'infection qui va et qui vient - chez plusieurs, les rechutes sont plus fortes au printemps et/ou à l'automne).
@@mariannelabanane2589 C'est gentil mais je n'ai jamais été piquée par une tique.
Ça fait deux ans que j'en souffre et j'ai peur que ça dure encore.. je sens que ma vie est en pause, je peux rien faire ni etudier ni vivre normalement mon quotidien, et le truc qui me tue le plus c'est que les gens (ma famille surtout) disent que je suis une fainéante et croient que je le fais exprès pour éviter mes responsabilités, mais ce n'est pas le cas 🙂 j'ai arrêté de me plaindre parceque personnes ne me comprends, dieu soit avec nous 🤲
Essayez de trouver un médecin qui reconnaisse la maladie !
Courage !
Que dieu guérisse tous ses malades
آمييييييييين
Hasini Sakina la première fois j’ai entendue de cet maladie
@@derouichederouiche1418 mon fils a eu sa
@@hasinisakina2241 A eu? Il est donc guéri?
@@isabellefrey6221 ouî grâce a dieux il va bien
Quel courage de la part de ses gens pour se montrer tel qu'ils sont, merci pour ce beau reportage qui nous montrent bien que nous devrions nous réjouir de ce que l'on a plutôt que de se morfondre pour ce que l'on a pas. En tout courage à toute le personnes qui souffrent de fatigue chronique et en espérant qu'un jour il y' ait un traitement qui guérisse cette maladie.
les témoignages à travers vos posts me disent qu'il existe des personnes gentilles
Mis bien sûr qu'il existe des personnes gentilles et plus qu'on ne croit heureusement...
@@isabellevilleneuve9007
oui, parfois j’y pense, je le sens
merci pour ce gentil message
La bienveillance
Beaucoup de compassion ❤️
Je souffre d’une maladie auto-immune et pendant les années d’errance diagnostic, les symptômes ressemblaient beaucoup au SFC. Depuis que j’ai un traitement de fond, certains symptômes vont un peu mieux. Mais je dois encore vivre énormément au ralenti sinon ce genre de symptômes revient directement.
Donc vraiment du fond du cœur, je vous envoie beaucoup de douceur ❤️❤️❤️
kakatoues c’est un « dysfonctionnement immunitaire ». J’avais déjà du psoriasis (mais que ceux qui en ont se rassurent cela reste rare de développer des complications), une rhumatologue a pu poser le diagnostic de polyarthrite psoriasique et j’ai pu bénéficier d’un traitement de fond, après plusieurs essais infructueux. Ce qui a le mieux fonctionné sur les symptômes articulaires c’est le Méthotrexate mais un patient n’est pas l’autre, il n’est parfois pas toléré ou inefficace comme d’autres molécules.
Comme d’autres symptômes persistent, corroborés par des anomalies biologiques (et/ou observations cliniques, imagerie, etc.), les médecins ont continué à chercher.
Une maladie de Hashimoto a été également diagnostiquée (maladie auto-immune de la glande thyroïde).
Puis un syndrome de Gougerot-Sjögren (lui aussi objectivé).
Je présente aussi régulièrement des symptômes de lupus et de sclérodermie, mais les critères ne sont pas suffisants pour en poser les diagnostics.
Ma rhumatologue m’a expliqué que je pouvais visualiser ces pathologies comme les branches d’un même arbre, branches qui s’entremêlent, mais qui ont toutes en commun : une atteinte du système immunitaire.
Elle m’a dit aussi que si ce n’est pas fréquent, ce n’est pas non plus extraordinaire une fois qu’on entre dans ce domaine de la médecine.
Et les traitements sont à peu près les mêmes.
Je suis suivie dans un hôpital universitaire. Une spécialiste en médecine interne coordonne les suivis en rhumatologie, neurologie, endocrinologie, dermatologie, ophtalmologie et gastro-entérologie. Ce qui permet de réaliser un minimum d’examens (prises de sang et imagerie de contrôle, idem pour les traitements).
C’est tout le problème des maladies systémiques de toucher plusieurs organes ce qui nécessite un suivi pluridisciplinaire.
Au début, c’est seulement lors de malaises que les médecins observaient des anomalies biologiques. Malheureusement très très rapidement on m’a collé une étiquette de fibromyalgique sur le front = à peu près malade mentale, voire imaginaire, voire qui simule...
Ce qui m’a valu trois expertises psychiatriques pour ne pas perdre mes indemnités après avoir perdu mon travail.
C’est une spécialiste de la fibromyalgie qui a pris le taureau par les cornes et m’a systématiquement renvoyé (avec bienveillance) faire des examens, puis renvoyé chez d’autres spécialistes, jusqu’à ce que, la maladie continuant d’évoluer, les symptômes puissent être plus clairement objectivés.
En effet, la fibromyalgie ce n’est pas la maladie du « mal partout et invisible ». Il y a aussi des critères diagnostic et surtout il faut exclure plusieurs pathologies.
Par exemple il existe des maladies du sommeil qui peuvent tout à fait passer pour des fibromyalgies, SFC, dépressions... parce qu’à partir du moment où vous n’avez plus de sommeil récupérateur, vous êtes fatigués, vous pouvez finir par avoir mal partout, puis réellement déprimer voire tomber en dépression à cause de la situation...
Sans encourager à aller voir 100 médecins, face à des douleurs chroniques, une fatigue persistante... j’encourage à sérieusement consulter.
Au moins trois spécialistes, plus si les avis sont divergents.
Ainsi que de trouver un médecin traitant qui respecte que, même si c’était psychosomatique (et pas de maladie « organique ») votre souffrance est réelle.
Pour avoir un soutien régulier et pouvoir être orienté vers les spécialistes, recevoir davantage d’explications (personnellement je voyais certains spécialistes un quart d’heure et nous n’avions pas le temps d’expliquer/poser des questions), et puis c’est mieux pour le suivi des symptômes. Mon médecin traitant peut me prescrire une analyse particulière pour vérifier quelque chose devant un symptôme qui passerait « inaperçu » à un médecin qui ne connaît pas mon dossier.
Ça a aussi bien aidé. Aussi son avis pour contrer les spécialistes qui me recevaient 5 minutes et écrivaient que je devrais peut-être prendre des antidépresseurs...
Désolée pour le pavé, mais si ça peut aider.
N’hésitez pas non plus à essayer les forums spécialisés. Ce sont souvent des associations de malades et parfois ils peuvent bien orienter, toutes proportions gardées, au sujet des symptômes, des traitements, des questions à poser aux médecins...
Méfiez-vous de ceux qui se montrent trop extrémistes et surtout des escroqueries.
Certains par idéologie, d’autres pour vous soutirer de l’argent. L’effet placebo est réel, mais face à des maladies dégénératives, mieux vaut ne pas perdre son temps.
Par exemple un médecin était persuadé que je souffrais de la maladie de Lyme, il était un peu bizarre, me demandait plus que pour des consultations normales puisque c’était très complexe, peu reconnu. Je ne sais pas s’il agissait par conviction et « voyait Lyme partout » ou s’il était malhonnête.
J’ose espérer qu’il se trompait de bonne foi.
Un rhumatologue et une interniste assez renommés m’ont conseillé de perdre du poids et de faire du sport, sans même lire les rapports que j’avais apporté (je suppose qu’ils se sont arrêtés à « fibromyalgie »).
C’est très frustrant d’attendre un rv pendant des mois, payer bien cher et être reçu 5 minutes 🙄
En tout cas, courage ! Il existe heureusement des soignants dévoués et sérieux. Ils valent la peine d’être recherchés 🙂
Et bon, parfois, même s’ils ne sont pas très « sympathiques », s’ils sont compétents pourquoi pas ? 😉
Bonjour mon fils de 22 ans a fait depuis 2 ans 5 manifestations de purpura. Grosse grosse fatigue. Pas tout le temps. On ne sait pas ce que son corps combat. Les examens ne donnent rien.on ne comprend pas sa fatigue qui le fait dormir jusqu'à à 18 heures par jour.
Mariepierre Fischer c’est très difficile à vivre. Et c’est compliqué pour les médecins.
De mon expérience personnelle, ce qui a permis de commencer à poser un diagnostic c’est aussi, malheureusement, l’évolution de la maladie.
Il n’est pas rare dans le cadre de ces maladies de ressentir beaucoup de symptômes avant qu’ils ne puissent être objectivés par des analyses.
Dans certaines maladies, c’est pendant « les crises » que l’on peut déceler des anomalies dans le sang par exemple.
De plus, les traitements de fond ont souvent des effets secondaires difficiles à supporter et/ou avec des conséquences lourdes. On ne peut pas commencer ces traitements « pour voir », il faut être sûr que les risques en vaillent la peine.
« En attendant » est-ce que votre fils est suivi par des médecins « compétents » ?
Une spécialiste de la douleur m’a bien aidée à un moment. Certains kinés peuvent aider à rester « mobilisés » en douceur...
En tout cas je vous souhaite à vous, votre fils et vos proches bon courage.
Certaines maladies évoluent « mieux » que d’autres, avec parfois des débuts très difficiles. D’autres répondent bien aux traitements. Et puis sinon, on apprend à gérer les symptômes, notre énergie.
C’est long, l’incertitude, l’instabilité sont extrêmement pénibles, mais parfois je pense que nous vivons plus intensément que certaines personnes qui ont une bonne santé et « gaspillent leurs vies et leurs opportunités ».
Mais bon, ça reste très difficile... disons que tout n’est pas noir et qu’il y a moyen de se concentrer sur ce qui a de la valeur (vu le peu d’énergie que nous pouvons y consacrer).
💕
L'une de mes réponses actives a été de me coucher 12 heures par 24 heures, la nuit en me disant que je dois donner à mon corps le temps de dormir s'il en a besoin. Effectivement j'ai déménagé pour vivre dans un lieu où il y a ZÉRO BRUIT
@@Myrgold1977 oui je suis le meme traje que vous
DIEU merci pour ce que je suis. Jamais je dirai je suis fatiguée. DIEU vous guérisse tous.
J'ai eu cette malade quand j'avais vingt deux ans .Elle était pénible durant les premières années. Aujourd'hui,Dieu merci,je l'ai surmontée à 80 jusqu'à 90% .Il faut trouver la force chez-soi de la surmonter en changeant d'endroit,de faire des efforts physiques et d'avoir la foi.
Un peu court comme solution (s) .... tous les organismes ne réagissent pas de la même façon que ce soit la SFC ou la fibromyalgie (cousine et souvent accompagnatrice de la SFC).
Sauf que tu ne peut absolument pas faire des efforts car c pire après
Moi sa a été après mon avc jai eu beaucoup mal a men remettre de cette fatigue merci seigneur la cest mieux
Merci d’en parler 👍❤️
Malgré votre bon reportage, c’est tellement triste de lire dans les commentaires quiyaka faire du sport, prendre des vitamines, suivre telle ou telle méthode miraculeuse 🙄
Donc ces malades sont des imbéciles 😭
Pourtant votre reportage est bien fait, ça me fait mal au cœur de voir encore autant de scepticisme et moralisateurs.
Courage aux malades et à leurs proches ❤️❤️❤️
Beaucoup de douceur 💕
Myrgold1977
Y’apasqu’à?!!🥴
Évidemment, que c’est plus compliqué que ça !
Je pense qu’on vit dans une société qui nous en demande trop!
La plupart des jobs sont totalement aliénants ... les processus de rationalisation du travail et ses conditions nous tuent à petit feu!!
C’est ce qui génère énormément de souffrance chez les individus ...
Bien sûr, personne ne s’en plaint ouvertement ... les gens ont trop peur de perdre leur emploi!
Cet emploi qui leur donne l’illusion de faire partie du monde ... en contribuant au consumérisme ambiant!
A terme, il faudrait une évolution sociale qui permette aux êtres humains de ne pas passer leur vie entière sur les bancs de l’école et ensuite au travail ... il faudrait réduire le temps de travail tout en conservant les mêmes acquis sociaux ou salaire !!!
Ce qui permettrait de dégager du temps pour s’occuper de soi, des êtres que l’on aime ...et contribuerait à l’épanouissement de tous, de toute la société dans sa globalité !
Mais malheureusement, cela ne se produira jamais ...c’est même le contraire qui se passe!
Bref, le monde du travail finira par avoir notre peau ...😂🥳🥳🥳🥳😎
Malgré tout, je crois qu’il est possible de s’en sortir sans trop de dégâts ... d’arriver à l’âge de la pension sans être trop abîmé/ endommagé ...
Oui, parce que l’air de rien, si je veux percevoir une pension complète qui s’élèvera à 1300€ mensuel ... il me faut bosser encore plus d’une trentaine d’années!et rien qu’à l’idée 😖🤭🤧...
Et bien que je n’ai jamais été diagnostiquée comme étant une malade chronique ... il m’arrivait (m’arrive encore) de ressentir une fatigue insurmontable très souvent à cause de nuits trop courtes ( moins de six heures de sommeil) ... au point que lorsque je me levais le matin, je me mettais à pleurer... en m’entendant dire « mon Dieu, j’ai sommeil, je voudrais juste encore dormir svp!!! »!
En cherchant un peu la cause de ses dérèglement du sommeil et sa conséquence: la fatigue physique...il y a quelques années de ça, j’ai découvert que je faisais de l‘asthme (allergique) et de l’anémie!
Moins je dormais, plus je développais certains symptômes ( bcpo, épuisement physique et moral, urticaire, eczéma...)!
Ayant été vachement dans le déni, je n’ai même pas cherché à soigner tout ça ... au point qu’aujourd’hui j’en conserve quelques séquelles...😏
Puis, un jour je suis tombée sur une sorte de documentaire sur netflix qui expliquait, en gros, pour résumé le sujet, que notre alimentation devait être notre premier médicament (principe antique d’un grand monsieur)!
J’ai viré un peu à l’extrême ... ayant déjà limité ma consommation de café (même du déca 😏), j’ai arrêté de consommer du thé ... je les ai remplacés par du tao énergisant 🤣🤭... contenant aussi de la caféine (max trois fois par semaine) ...
j’ai aussi arrêté de mater la télé ou d’autres écrans jusque tard dans la nuit...et au bout de deux semaines, j’ai remarqué un changement radical ... je dormais plus longtemps, mon sommeil était plus réparateur !
Mais dès que je recommence à boire du café, du thé ... je tarde à aller me coucher et le temps que je ne passe pas à dormir je le passe devant un écran ... ce qui reproduit à nouveau ce cercle infernal : excitation organique->sommeil dérégulé -> fatigue, stress, dépression...-> plus d’excitation (plus de thé ou café) etc🤢🤮
Kaléidoscope Kali je suis assez d’accord avec vous sur la pression sociale qui en demande beaucoup et de plus en plus.
Les malades fibromyalgiques et SFC que j’ai rencontré IRL ou sur des forums spécialisés ont tous essayé beaucoup de méthodes.
L’alimentation, une bonne hygiène de vie (sans compter que certains n’avaient pas une mauvaise hygiène de vie avant).
J’ai aussi supprimé le café (je ne buvais qu’une ou deux tasses par jour, même pas tous les jours, puis le thé, etc.). Je n’ai plus la tv depuis 2003 et je lis des livres physiques le soir), et au plus les symptômes s’intensifiaient, au plus je cherchais et essayais toutes les solutions. Ce que font aussi les personnes que j’ai rencontrées (alimentation, compléments, méditation et autres méthodes dont certaines m’ont coûté des centaines d’euros).
Je pense que c’est important d’essayer de trouver une cause possible à la fatigue chronique. Comme vous expliquiez pour vos allergies (désolée pour les séquelles d’ailleurs).
Ce que je trouvais incroyable dans certains commentaires, c’est cette persistance à dire que non, ce n’est pas un syndrome complexe, ou que les malades devraient essayer telle ou telle méthode (sport, alimentation, bref une bonne hygiène de vie). En soi ce ne sont pas de mauvais conseils pour la plupart.
Mais c’est comme ceux qui vont expliquer à un dépressif qu’il n’a qu’à se changer les idées... il faudrait prévenir l’OMS qu’on tient LE remède pour la dépression.
Il y a longtemps, par exemple avec la syphilis, on appliquait beaucoup de méthodes dont certaines farfelues, avant que la science ne découvre son mécanisme. Plus récemment on disait aux gens qui souffraient de l’estomac que c’était le stress et des charlatans faisaient bien leur beurre alors qu’un traitement contre une bactérie était nécessaire...
J’espère que bientôt la recherche aboutira à au moins expliquer ce qui se cache derrière le SFC.
(Personnellement pour finir, avec l’évolution des symptômes, la médecine a trouvé ce dont je souffrais et ce n’est pas imaginaire et ça ne se soigne pas avec des compléments ou une hygiène de vie digne d’un ermite 🙂)
Bonne continuation, prenez bien soin de vous.
Merci pour ton commentaire
Dieu sait que j'ai essayé le sport je suis tombé malade après une séance de sport pendant des mois au lit
Je souhaite aux personnes dubitatives d avoir à "sur" vivre cela. Et on en reparlera.
C fou ce que ces personnes souffrent. Je n'aurais jamais imaginé l'existence d'une telle maladie.
Moi non plus, il en existe beaucoup mais celle ci est vraiment dure 😢.
J'avoue je pensais qu'on était tous touché par la fatigue chronique mais à ce niveau là c'est lourd, une vraie maladie, pas juste un état permanent désagréable...l'ignorance sur les causes doit être absolument frustrant.
Je suis atteinte de cette maladie et je vous confirme c’est très dur et ça n’a rien à voir avec la fatigue lié au travail la fin de journée etc…
Une jeune Star célèbre de Star Académie dernièrement était morte jeune à cause de cette maladie.Faustine Nogherotto.
Je pense que c plutôt la déprime qui fatigue ou la malbouffe..j ai connu ,il y a quelques années suite à un déménagement,cette maladie..dès le matin,j étais crevée et pour tant,je dormais bcp..j ai consulté mon médecin,examen normal,analyse de sang parfaite..on m a prescrit de la vitamine c..en traitement court..je pense que c une maladie mentale quand on ne va pas bien
Bienvenu dans mon monde! C est une fatigue qui est inimaginable! force à nous!
Courage on finira bien par trouver quelque chose !
Force à vous.😢😢😢
Avec vous de tout cœur. Ce jeune docteur est prometteur...Juliette
Je ne connaissais pas cette maladie. Bon courage a tout ceux qui souffre de sa.
A une période de ma vie je dormais 17 heures sur 24.
Effectivement il faut trouver des activités que l'on aime.
J'ai changé mon alimentation : fruits salades légumes.
J'ai écouté beaucoup de vidéos pour changer ma façon de penser.
J'avais aussi décidé d'écrire 800 pages où consigner mes progrès, page après page.
Je vais essayer de le mettre sur youtube.
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Allez-y mettez le sur TH-cam !
C’est rassurant, je me sens moins seule. J’ai coupé mes cheveux tellement j’avais du mal à prendre une longue douche et puis les sécher. Le moindre effort se paie
idem
Même chose pour moi :( Finalement, j'ai découvert que j'avais la maladie de Lyme chronique et non le "syndrome de fatigue chronique"!
@@mariannelabanane2589 moi je cumule les deux :si vous voulez je viens d’écrire un témoignage
Les gélules d’huiles essentielles bien ciblées peuvent aider sans nuire comme le traitement intensif très éprouvant
que j’ai eu à la suite d’une méningite de Lyme ça a été TROIS antibiotiques différents l’un a la suite de l’autre durant 4h
Pendant 6semaines au centre Himmunitas en Belgique :bon courage
@@brigittelemaire9779 Hum ... ça fait 8 ans que je fais des traitements pour tenter d'éradiquer la maladie (j'ai mis 20 ans avant d'avoir un diagnostic, donc, la maladie s'est beaucoup aggravée avec le temps - je n'avais eu aucun traitement avant ça). J'ai entre autre utilisé du Tic Tox et de l'huile essentielle de cannelle, mais ça ne faisait que me donner des réactions herxheimer. J'ai fait 2 ans et demie de Tic Tox, puis j'ai arrêté parce que ça m'avait donné une gastrite avec le temps (c'était très fort les huiles essentielles). J'ai aussi les co-infections (infections transmises lors de la même piqûre de tique) babesiose et bartonella, ce qui fait que c'est vraiment difficile à éradiquer. Je suis mal barrée. J'en suis au traitement ultime en ce moment, c'est-à-dire le traitement au venin d'abeilles pour la maladie de Lyme (environ 3 ans de 10 piqûres dans les nerfs du dos à chaque 2 jours. Le gros défi est de trouver des abeilles l'hiver!) :P
@@mariannelabanane2589 je vois votre message j’avais aussi des coinfections d’où 3antibiotiquues différents jevous ecris p;us tard car trop fatiguée bon courage. Âge?
J'ai honte maintenant qd je pense à toutes ces fois où je me plaignait d'être fatigué or que je marcher danser crier comme je voulais.
Bref force à vous,❤️
Il y a différentes sortes de fatigue, tu n'as pas à avoir honte. Ça pour moi ce n'est pas de la fatigue mais plus une espèce de grosse faiblesse physique chronique, la fatigue existe et elle n'est pas forcément pathologique. On a le droit d'être fatigué.e, mentalement ou physiquement, même si ce n'est pas aussi grave que ce qu'on voit dans ce reportage. :)
@@etacarinae6752 bien dit
C'est pas abusé de dire qu'on est fatigué, mais ce n'est pas le cas avec la fatigue chronique qui est une maladie
Le corps fatigué nous alerte, donc retour à une vie simple, humble et naturelle !
Courage à tous ! ⚘🙏
Ma fibromyalgie me tue!! J’ai tenue 19 ans je taff malgré tout et croyez moi
Je ne tiens plus je lutte j’ai foi malgré tout ! Avec la douleur et fatigue intense on ne tiens plus
Congé ou pas la maladie est toujours là !!! J’essaie de tenir
♥️
Courage, il y a l'AAH il faut pas attendre que sa te tue progressivement, il faut trouver un moyen de vivre cette maladie le plus séreinement possible.
@@lifeocean1074 Il ne faut pas remettre fin à ses jours et moi aussi ça m'a concernée et il faut pas cracker, force à vous continuez à tenir pour votre famille c'est un bon soutiens dans les moments difficiles et il faut être heureux d'avoir une famille qui nous aime et nous épaules quoi qu'il arrive 🙏 Bon courage
Attention il y a fybromialgie et ce n est pas pareil la fatigue chronique ,il y a des gens qui n ont pas la fibro mais la fatigue chronique .
Je compatis énormément !!!! C dur de vivre comme ça, bon courage à vous. Dieu est là pour vous aider !
Mon dieu c'est vraiment une maladie dévoreuse de vie... Je n'arrive pas à trouver les mots c'est... Que dieu leurs viennent en aide à ses pauvres malades 😭😭😭😭😭
Je découvre cette maladie c'est terrible. Courage a toutes ses personnes en souffrance.
Merci de mettre en lumière cette maladie si incomprise & méconnue et pourtant si invalidante & destructrice...
J'ai les larmes aux yeux prsq j soufre d mme maladie ça fai 2ans j comprend ces gens😢dieu nous gerisse 😭😭😭😭😭😭du mal par tou
Inchallah 🙏
Que dieu vous aide chaque épreuve a une fin 🙏🏻❤️
Slm aleikoum peut être que c'est le mauvais œil essai de boire de l'eau coraniser et te laver avec (ps il faut la jeter dans la nature) Allahi chafi
@@bclean8483 merci ma belle pr c conseil ya pa mieu q le corant☺
Essayer de lire le Coran et surtout la prière avec un grand respect des horaires
J'ai vécu ça pendant la première moitié de ma grossesse c'était infernal! La moindre petite chose du quotidien me paraissait être une montagne insurmontable! Des vertiges toute la journée, une telle fatigue qu'on pense ne plus se réveiller si on s'endort... somnoler en permanence puis se rendormir en pleine journée. On n'a plus goût à rien, juste besoin d'avoir la paix et de DORMIR! J'avais si peu d'énergie que je n'arrivais parfois pas à me lever ne serai ce que pour boire ou manger... Un soir mon conjoint m'a trouvé dans le lit toute tremblante en hypoglycémie parce que je n'avais pas réussi à me lever même pour manger un petit gâteau. Moi c'était clairement hormonal mais je plains et je comprends les gens qui en souffrent au quotidien 😢
Il est normal d’être épuisés durant le 1er trimestre de la grossesse, les hormones qui font tenir le fœtus poussent les femmes à dormir (elles produisent énormément d’hormone du sommeil pour faire tenir la grossesse).
J’ai connu cela aussi pour mes deux grossesses
Comme ma lyme chronique. Et c est pire en hiver. Courage à tous❤
Biologix center regarde les articles
Courage à vous toutes mais force et mon coeur pour vous aider ! Je suis schizophrène paranoïde j'ai un traitement lourd en plus d'avoir des problèmes cardiaques depuis plusieurs années maintenant entre crises violentes horrible etc j'ai cette fatigue permanente physiquement psychologiquement je dors beaucoup énormément même je n'ai plus de lien avec personne sauf avec mais proche et les médecins qui me suive cette vie et devenu un fardeau que j'ai envie de quitter car trop dur mais j'avance durement mais j'avance. Courage à vous vraiment
Vous êtes en France ?
Merci pour ce document je souffre des mêmes symptômes à me 54 ans et depuis ma dernière opération du dos il y a5 ans,je me sens fatiguée tout le temps avec des douleurs atroces du dos permanentes. Je me gave d antidouleurs. Je me réveille plusieurs fois la nuit et je me réveille avec de grosse cernes et une fatigue énorme. Je n ai plus de vie sociale puisque j ai envie de sortir mais j ai du mal à rassembler la force pour que je puisse sortir et profiter de la vie. Je me sens triste et vide ,je suis au bout du fil et je ne sais pas ni connais le remède qu il faut prendre. Merci pour votre écoute et j espère un jour il y aura un médicament miracle
Beaucoup de courage à vous, j'espère que vous trouverez solution pour vos symptômes. .
Merci énormément
Ça peut aussi être lié à votre vie personnelle:
Stress, état dépressif, burnout?
Prendre peut-être un peu de temps pour vous-même afin de faire le point. Peut-être que vous devez vous séparer de certains engagements, ou certaines relations toxiques qui vous empoisonnent votre vie?
Ne pas sous-estimer le côté emmotionnel de votre être qui vous envoie des signaux d'alertes dans votre corps. Car le corps, l'âme et l'esprit ne font qu'un.
Personnellement, j'ai mis fin dernièrement à un de mes mandats professionnels dans lequel on me mettait tout le temps sous contrainte... Je peux vous dire que c'était une urgence absolue de le faire car je réalise que j'ai accumulé trop de soucis de santé et de fatigue liés à ce job.
Bonjour oui ça me stress ma vie actuelle puisque avant j étais pleine d énergie et de vie j avais un bon travaille une vie sociale des amis et là c’est un vide bref désolée d ouvrir mon cœur puisque je garde tous pour moi. Merci
@@sissi32sissi47
Quand on perd beaucoup de choses dans la vie, c'est parfois aussi l'occasion de revenir aux choses essentielles dans la vie.
Et le plus important (selon moi) c'est de connaître Dieu et la paix que nous apporte Jéus-Christ dans notre coeur.
Nous somnes dans une société qui nous met beaucoup la pression et qui peut parfois être sans pitié envers nous. Mais ce qui peut vaincre ce monde c'est notre foi en Dieu.
Je suis venue sur cette vidéo car je suis souvent très très fatiguée mais beaucoup plus moralement, physiquement je bouge je travaille, je ne vais plus jamais me plaindre et je souhaite un bon rétablissement pour cette femme j’ai mal au cœur pour elle, force à toi❤️
Vous faites peut être une depression...
Ce que les gens ne comprennent pas aussi.. C'est qu'en cherchant du côté des conditions de vie, du côté du psychisme, ça ne veut en rien dire que ces gens font semblant ou qu'ils ne ressentent pas de réelles difficultés.
Mais la vérité c'est qu'il faut chercher partout autour pour comprendre d'où cela vient.
Après une journée de clinophilie + série.. tout le monde se sent las, pas franchement énergique.
Moi ça me donne l'impression surtout qu'une part de ses gens n'en peut plus de la vie qu'ils mènent / menaient. Cette ado qui faisait des compet etc.. peut son corps a simplement dit stop ?
Cette société nous rend malade on la compris, mais il faut savoir de quelle manière afin d'arreter de s'auto-empoisonner au quotidien, et respirer à nouveau.
Mais bien évidemment que c'est pas une pilule qui va changer la donne.
Est-ce qu c'est du faiblesse musculaire et des douleurs musculaires !!!.
Prenez de la vitamine c sa ira mieux je ne crois pas.
C est une infection virale ( par un virus) qui déclenche la maladie immunitaire et multi-systémiques Encéphalomyélite Myalgique ( EM) .
Renseignez vous...
exactement! "DIS-ease", "mal a dit", le corps exprime ce que notre esprit refuse de voir (perte de notre authenticité, dés-alignement, trauma et émotions enfouies...) Tout ceci impacte le système immunitaire, le système limbique... beaucoup de gens guérissent grâce à une approche globale ("brain retraining", stimulation du nerf vague, guérison des trauma...)
Bessel Van Der Kolk, Gabor Maté, Dr John Sarno, Nicole Sachs, voici quelques suggestions de lectures si quelqu'un lit ce commentaire :)
Ce doit être une situation difficile à vivre aussi bien pour la personne affectée que pour son entourage. Courage à eux
Se pourrait-il que l'exposition excessive aux ondes aient un rôle dans ceci?
Dans un immeuble de 5 appartements, ce sont 5 box internet qui émettent bien au-delà de chaque appartement; si en moyen on a 3 téléphones par appartement, ce sont 2x5x3=30 émetteurs d'ondes qui fonctionnent dans l'immeuble, sachant que chaque phone émet 2 ondes: celle du "téléphone cellulaire" et celle du wifi. Sans oublier que l'immeuble baigne dans les ondes des antennes des opérateurs télécom, des radios, des télévisions...
Même si chaque émetteur respecte les normes, on a une superposition de plusieurs emissions d'ondes et cela a forcément un impact sur notre santé. Et c'est sûr que certains parmi nous y sont plus sensibles.
Il y a d'autres pistes à explorer : l'Humain ne se résume pas à un corps physique qui peut être scruté par la radiographie, l'imagerie médicale... Nous avons aussi un être intérieur immatériel, qui interagit avec le corps. Malheureusement la médecine "occidentale" ne tient pas compte de cette réalité et donc peut passer à côté de certaines causes.
Peut-être chacune de ces personnes devrait-elle envisager ces 'autres causes possibles ?
Peut-être se placer dans un autre environnement et voir ce qu'il va se passer?
Voir la vidéo du PR HAUTIER (C. H. U MONDOR) à ce sujet. Ses équipes ont bcp travaillé sur le sujet.
J'en ai souffert 12 ans, je me sens MIEUX depuis que j'ai freiné la vaccination, éliminé les additifs alimentaires, et tout ce qui nuit à mon foie. Cure de citron /eau chaude le matin pour nettoyer le foie... La naturopathie donne de bne pistes, j'en suis quasi sortie même si je reste fragile et que j'ai des poussées plus ou moins longues. Mais globalement je re-vie presque normalement. Prenez soin de votre FOIE.,ça a marché pour moi😉
J'ai trouvé ce reportage très émouvant, j'ai beaucoup de peine pour ces personnes c'est vraiment triste. Je ne savais pas que la fatigue chronique pouvait être aussi handicapante, ça montre qu'on est quand-même très mal informé sur cette maladie. On devrait plutôt appeler ça "l'extrême faiblesse physique chronique", c'est affreux ce truc.
Je pense qu'il faut changer le titre et dire quand la fatique devient une maladie!
Un grand merci pour votre témoignage et votre courage, moi qd je suis épuisée je me cache et je ne laisse personne me voir dans cette état 😢.
Il faut préciser que cette maladie n atteint pas seulement le corps, il ya aussi des lésions cognitives(manque de concentration, désorientation, ne pas trouver les mots justes, perte de mémoire un peu comparables à alzheimer et j en passe,...). Bref un grand handicap.
Malgré tout cela je reste positive 😁et je sais qu un jour je vais Vivre au lieu de survivre.
As tu pensé à l alimentation ??
J ai arrêté le lait parce que aucun animal ne bois du lait j ai arrêté le gluten pas adapté pour notre corp j ai arrêté la viande le sucre raffiné aussi et je ne regrette pas je fais mes graines germé je mange beaucoup de fruits je me fait des jus je bois du lait végétal je pense que le stress les ondes l alimentation peuvent avoir un impact bon courage à toi
Guylaine
@@guylainehello9237 merci bcp pour ton message. Est ce que tu as remarqué une amélioration est ce que tu as plus d' énergie ? Moi aussi aussi j'ai changé mon alimentation mais pas comme toi je mange encore la viande et le gluten et de temps à autre du Sucre....peut-être c est pour cela que je ne vois pas de changement dans mon état de santé
Bonjour,
Je suis dans le même état, avec une amélioration ces derniers temps.
Comment allez vous aujourd'hui ?
@@jol7626 bonjour Jo, moi non je vis tjrs ds la mme situation avec une agravation de mon état cognitif. En tout cas heureuse pour toi🤗, et curieuse de savoir ce que tu as fais ou changé ds ton mode de vie?
@@h.h9711 pour les problèmes cognitifs, j'ai arrêté de manger du sucre (c'est le principal carburant du cerveau), cela a aussi eu un effet sur les douleurs et d'autres points. Sinon, j'ai changé tout mon mode vie. J'ai également appris à bien dormir. J'ai encore beaucoup de problèmes, mais j'espère que ma patience sera récompensée.
J'ai se problème, je travaille comme femme de ménage depuis tout le temps. J'ai mal partout des douleurs qui migrent, très handicapant. Le pire on me prend pas au sérieux. Douleurs, douleurs, fatigue, vertige....
Le Covid peut évoluer en fatigue chronique. Espérons que cela attirera des fonds pour faire des recherches sur cette maladie et aidera ces patients à être mieux reconnus.
Oui, certains malades Covid Long vont développer la maladie Encéphalomyélite Myalgique. Beaucoup de médecins-chercheurs le disent ...
Voir le très bon reportage allemand de ARTE ( la chaîne TH-cam de ARTE ) sur la maladie immunitaire et neurologique Encéphalomyélite Myalgique ( EM/SFC) , diffusé en juillet 2021.
Bonjour moi je la comprends tout à fait , je lui souhaite beaucoup de bonheur, et pour cela car je suis dans son cas , j ai 54 , , je dirais plutôt la dépression vient car on est frustré de ne pas vivre normalement et comme vous dites compris , la prière m aide beaucoup,,me donne souvent le courage de supporter, bien à vous, soyer bénis 🙏😘😘😘
Je vais arrêter de me plaindre en disant je suis fatiguer !
Moi aussi!! En fait jsuis en pleine forme!!
Moi aussi, je crois que c’est plus de la flemme en fait 😩
Sterna Abi c’est impressionnant comme symptômes...
Bon moi aussi je vais arrêter de me dire fatigué...
J'ai cette maladie alors que je n'ai que 14 ans ...franchement c'est pas cool, y'a des jours où ça va et d'autres pas du tout...moi ça a commencer il y a 3 mois, et maintenant je fatigue de jours en jours.
Mais force à cette femme, moi pour le moment c'est pas autant compliquer...pour le moment ça va mais il ne faut pas m'en demander de trop, par contre marcher me fatigue beaucoup.
Bonjour, je viens à vous en vous recommandant de voir une vidéo pour une recette de jus qui est reconnu en Afrique pour ses vertus ANTI FATIGUE, aphrodisiaque.., je vous mets le lien shrinkme.io/LQdw6k
J'ai 61 ans et je me suit toujours sentie très fatiguée et je me suit dit que c'était du a ma mère qui a eu la tuberculose a ma naissance .je me lève fatiguée et je me couche c'est la même chose et en plus d'autres problème de santé ,je me suis battu pendant des années mais maintenant je suis épuisée .
Je les comprends tous. Je l'ai vécue et je m'en sors progressivement depuis 3 ans.
Cela est passé principalement par un changement d'hygiène de vie :
1 : En premier, purgez vos intestins : prenez 4 ou 5 cuillères à café de sulfate de magnésium dans un verre de jus de pamplemousse ou de citron. Buvez en vous pinçant le nez ;
2 : Au quotidien, bannissez les féculents et les produits laitiers (surtout de vache). Mangez de bonnes graisses. Beaucoup de fruits et légumes ;
3: Du jeûne intermittent : mangez 2 ou 3 repas dans une plage horaire de 6 ou 8 heures, dans la journée.
La digestion prend beaucoup d'énergie au corps (30 - 40 %). Cela permet d'avoir 16 à 18 heures ou votre corps n'est pas en digestion et peut restaurer votre énergie ;
4: Faites des activités physiques douces pour renouer avec votre corps, ex : yoga, gym,...
5: Pratiquez des activités créatives, artistiques ou musicales ;
6 : Préférer nouer des amitiés qui vous apaisent. Les "amis" qui cherchent toujours le conflit, ce n'est pas pour vous...
7:Faites un tour sur la chaîne de Thierry Casasnovas ....
Tout allait bien jusque le N7....
Attentions aux carrences et excès surtout. On a vite fait de se bousiller encore plus en suivant a l'aveugle les conseils de ceux qui pensent savoir.
Par rapport au someil, certains parviennent a ne dormir que 5h ou moins quand d'autres sont toujours fatigués après 9h. Le corps est extrêmement complexe et conseiller quelqu'un atteint d'un trouble génétiques par exemple a l'aide de conseils flous et personnelles l'eloignerra de professionnel réellement capables de l'aider. Certains penseront en changeant une tonne de choses a leurs habitudes avoir trouvés LA solution alors qu'une seule de ces choses a peut être suffit a résoudre le trouble.
Une meilleur gestion de sa melatonine par exemple dans le cas présent si le facteur génétique n'est pas trop important.
Je prends note, merci !
Le plus difficile ça a été d’être coupé de la vie normal, coupé du monde en quelques sorte, cela a été surtout très très difficile d’être incomprise par mon entourage, famille et amies
Je vis exactement la même chose... Courage!
Bonjour. C'est aussi mon cas. Cette vidéo m'a apporté un réconfort phénomènal ! Je suis aussi gangréné par une fatigue continuelle. Merci mille fois, pour cette vidéo. Très cordialement. Olivier F
@@olivierfritzfeller7654 moi aussi.je me fatigue vite.j ai fait beaucoup de sport étant plus jeune
J aime bouger.marcher.courir un peu.nager.mais je me vide de mon énergie vite.c est dur car on est souvent jugé. Courage à vous.a nous.
Bon courage et vous m'avez tous déchiré le cœur.
J'espère qu'il y aura bientôt un médicament pour vous soigner.
Merci à Angel qui est un vrai ange, un ange en vrai. Je ne pense pas qu'ils auraient été très nombreux à poursuivre une telle relation dans une telle dynamique.
Complètement d'accord avec vous ,il porte bien son prénom cet homme.
Un grand merci pour les reportages 🙏🙏
Quelle horreur car j ai a ce moment une fatigue inimaginable..
C est une asthenie ...
J espère qu il vont trouver 🙏🙏🤲🤲
Merci infiniment 36.9 d'en parler.
J en ai pleuré . Quelle tristesse . La douleur est palpable ... incroyable ! Psychologiquement ça doit être difficile à vivre pour le malade . Se sentir sans objectif jour après jour . N’abondonnez jamais jamais je vous en prie . Que Dieu vous guérisse , amen
Jen ai souffert pendant 8 ans. Cest un calvaire ABSOLUE. Courage a vous tous ♡
Vous avez fait comment pour en sortir.
Rayan Cyclist attention à ne pas mélanger. Certaines personnes souffrent (réellement) d’allergies alimentaires ou d’intolérance et vont expliquer qu’elles ont guérit de la fibromyalgie ou du SFC. Il s’agit plutôt d’un mauvais diagnostic de départ...
J’ai été diagnostiquée fibromyalgique pendant 5 ans. La maladie évoluait, d’autres marqueurs sont apparus donc « je ne suis plus fibromyalgique » ? Ben non, c’était un mauvais diagnostic...
Je précise que je crois sincères toutes les personnes qui expliquent qu’elles sont guéries de maladies incurables - sauf celles qui vendent quelque chose, je me suis fait avoir plusieurs fois 😉
Courage 💕
Et merci pour le témoignage de guérison, 9/10 c’est pour aider.
D’ailleurs, dans ce genre de diagnostic, il vaut mieux être sûr à 100% que c’est bien ça. Donc l’un dans l’autre (mais attention à ceux qui profitent de notre désespoir).
En fait jai toujours des phases si je me fatigue plus que de raison. Mais javais vu une etude qui disait que la fatigue chronique durait par cycle de huit ans. Moi ca a été ca. Avant la fin de na huitieme annee jai cru que je resterai toute ma vie dans cet etat. Jai essayé dameliorer mon hygiene de vie peut etre que ca a joué je ne sais pas
@@lechodessixreines5823 comme vous lavez cru sa a marché
@@hasinisakina2241 je nai pas saisi votre reponsr
Merci, merci de donner de la visibilité au SFC dans le monde francophone.
Oui, merci.
Le vrai nom de cette maladie est l Encéphalomyélite Myalgique ( EM) , maladie immunitaire et neurologique, reconnue par l OMS.
Merci pour ce partage.
Je ne connaissais pas cette pathologie
En parler aidera la société à mieux la considérer et à devenir plus tolérant.
Cécile je souffre d''hypothyroidie qui ressemble à cette maladie.Ces pauvres gens vivent avec la sensation d'étre au ralenti avec 5% de batterie par jour.Personnellement j'ai plus de chance,je subie de grosses fatigues,prise de poids et des douleurs musculaires horribles mais mes batteries sont au moins à 40%.Je vis au ralentie avec un quotidien difficile mais je reste positive...
Ce reportage est bien fait et montre les conséquences terribles de cette maladie.
Par contre il est dommage qu'on utilise pas le vraie nom médicale de cette maladie: encéphalomyélite myalgique, classée ICD G 93.3. Le terme "syndrôme de fatigue chronique" est depassé et donne une fausse idée, car la fatique n'est de loin pas le symptôme essentiel, mais une faiblesse musculaire, sensation de grippe, douleurs, et surtout: l'aggravation de l'état après une activité physique ou mentale.
Merci pour ces précisions. ..
Tout à fait d'accord.
Exact
Angel. Il porte bien son prénom , un vrai ange.
Ils étaient fait pour se rencontrer ces deux là !
@@Lyn-rv3vl oui oui et oui 🥰
Dire qu'un médecin récemment m'a dit que la fatigue chronique n'existe pas 😠
sur tout n'allez pas voir un neurologue, c est des charlatans. moi j'avais un problème de fatigue chronique, en faite c était une fybromyagie qui a touché tout m'ai membres musculaires. qui m empêcher de travailler, comme les autres personnes. voila, allore j'ai vue plusieurs médecins, le dernier à trouver, m'a maladie chronique musculaires. voila.
maintenant je prande des médicaments pour mes douleurs musculaire.
@@chrichri9494 j ai aussi une fibromyalgie. Courage, je connais les douleurs sur tout le corps, la fatigue.... Et les traitements ne sont pas toujours efficaces, courage à vous
Il doit sûrement toucher des pots de vin de l'AI...
Bonjour 👋 vous habitez tous en Suisse ou parmi vous il y a des français ? Atteinte de crohn depuis mon enfance diagnostiquée en 1995 opération dilatations des intestins j’ai depuis plusieurs années des douleurs musculaires et articulaires parfois insupportables ainsi qu’une extrême fatigue avec vertiges nausées vomissements sensation de gueule de bois ou de mal de mer impossible d’être debout les bras et jambes en plomb et ce durant plusieurs jours d’affilée jusqu’à la prochaine crise ! Mais tout est dans ma tête biensûr ! Sensation de chaud froid alternatif et frissons plusieurs fois dans la journée des maux de tête sommeil perturbé où endormissement tardif vers 3 ou 4 h du matin ! Je ne supporte plus le tramadol ni lamaline pour mes douleurs ! Est-ce que parmi vous certains ont des problèmes digestifs ? Merci pour vos réponses
la fatigue chronique existe !
J'avais des fatigues chroniques invalidente, par exemple prendre une douche relevais du parcourt du combattant, maux de tête insuportable, migraine, someil perturber, nausés, etc. Jusqu'à ce que constate que tout mes maux provenaient de 3 facteurs : 1/ l'Antène relais de téléphonie mobile installer en face de mon logement 2/ les nombreux vaçin que j'avais eu 3/ mes amalgames dentaires
J'ai déménager j'ai retirer tout mes plombages dentaire, et j'ai fait une chelation en Belgique chez le Dr verhagen pour une désintox des métaux lourd ! Résultat je me sens renaître une nouvelle vie commence pour moi je refait du sport j'ai repris le travail et je me reconstruit au fur et a mesure ....
Pouvez nous donnez le n de tel de medecin
vous avez fais une chelation au DMPS ?
@@ingeniusfrance5254 une chelation par Intraveineuse ....
Salima et vous avez n’avez vu aucune amélioration
@@Arcs45 Si justement comme je l'explique dans mon précédent commentaire.
Bravo à Angel MAGNIFIQUE Et pour ces pauvres personnes malades je leurs souhaite bcp de courage 🙏
C'est incroyable ! Je ne connaissais pas. Je leur donne tout mon courage
Je souffre également de fatigue chronique depuis mon enfance, à 20 ans j’ai été diagnostiquée d’anémie héréditaire (une bêta thalassemie hétérozygote) et je pensais que ça pouvait justifier ma fatigue. Je suis également Hypersensible (HSP) ce qui me consomme beaucoup d’énergie au quotidien.
Merci pour le video 😊
Que Dieu vous protège et vous grade bien entourés? Si ça ne va plus, parlez lui, il vous écoute ; )
J'ai souffert 13 ans de fatigue chronique je n'arrivais pas à ouvrir une porte . j'ai perdu mon travail. ....j'ai visité des dizaines de médecins. .....
enfin j'ai rencontré un ami suédois qui m'a conseillé de visisiter un psy. ...croyez moi je suis devenu plus fort et plus actif qun jeune de vingt ans. ...Je suis heureux et fort dynamique je suis né à nouveau. ....
Je suis sans médicament...zéro trouble. ..J'ai 54 ans. ..
Tout est gurissable croyez moi. ....Ne perdez pas d'espoir. ..
Tout est au cerveau. ..
Il faut se soigner sérieusement et n'abandonnez pas. ..Vous allez trouver la santé et l'équilibre. ...
D'Ex Rugbyman tres actif, je me trouve poussé au coin de ma chambre depuis 20 ans à cause de cette maudite maladie, le comble je vis dans un pays ou si tu bosses pas, tu fini dans la rue!! Qu' Allah vous guerissent tous!
Amine
@@gotaga2123 الله يحفضك من كل مرض أو شر اخي امين. 🙏
@@benmesoudbentaleb4324 آمين أخي الكريم.
@Tawba Nasoha wa alikom Salam. Insha'Allah khty. Rbbi y7fdk..Merçi
Amine
Courage je vous souhaite une guérison rapide 😢
Je fait partie de ces gens là et je pourrais vous dire que c’est vraiment pas facile
Vous avez fait des analyses ??
Essaye de boire Thym
@@pititasam6394 moi c est lyme
Oui 😓
faut faire un test de provocation aux métaux lourds avec du dmps
c’est le seul moyen (sa reste mon avis avec mon expérience perso)
Sa fait mal au cœur bon courage à vous pour votre Santer ❤️❤️❤️❤️❤️
Courage 😭💕
de tout coeur avec vous...courage
Cela fait 6 ans que je suis malade (depuis mes 16 ans), il a fallut 2 ans pour me diagnostiquer le syndrome de fatigue chronique! à l'école c'était un calvaire,....je me retrouve beaucoup dans l'histoire de Nelly! et puis...il y a 1 an, je suis tombée sur l'émission "ca commence aujourd'hui" sur la MALADIE DE LYME! 'était totalement moi! je me suis alors renseignée sur les medecins qui existait pour traiter cette maladie. J'ai commencé un traitement depuis mai 2019 et j'ai une améliortions INCROYABLES, je peux donc dire que je suis bien atteinte de cette maladie! mais il a fallut 6 ans d'errance médicale! alors je vous conseille de se renseigner sur cette maladie! le professeur Perronne à écrit un livre à ce sujet! il parle du SFC dedans! bon courage à tous! :)
en quoi consiste votre traitement ? quel medicament prenez vous ? je suis SFC
@@ingeniusfrance5254 la base du traitement c'est du tetralysal pour ma part :)
Intéressant
Ça fait plusieurs mois que j'ai exactement le meme état pourtant je n'ai que 23 ans... Ça fait du bien de savoir que je suis pas seul..
Bsr, la fatigue peut venir aussi d'une anémie en fer ou en magnésium ou autre anémies.. A vérifier
La jeune fille est tellement attachante... Courage et que Dieu vous guérisse ❤
Dieu n'y fera rien !
@@superluciole2601 c’est vous qui le dites 🤷🏼♀️☮️✌️
Courage a vous tous !😞
Le copain de cette dame est un homme formidable bravo !
J'espère juste qu'il y aura un traitement pour cette maladie 😞
Les Centres de Recherche Médicale Scientifique sur l Encéphalomyélite Myalgique ont du mal à se créer dans les pays d Europe.
Il y a de la recherche médicale scientifique sur l Encéphalomyélite Myalgique aux USA et au Canada ( L' O.M.F. : Open Medecine Foundation ) , avec des chercheurs réputés comme Ron DAVIS et Alain MOREAU.
Derrière ça il y a aussi de la dépression, en plus de tout les autres symptômes.
A la base il ne s'agit pas de dépression mais ce n'est pas exclu qu'après toutes ces années d'errance une légère qu'une dépression puisse survenir. Normalement ces personnes doivent être systématiquement suivie par des professionnel après avoir posé le diagnostique.
Je comprends tous. Je suis dans le même cas depuis 4 ans, même si je tente de surmonter le sommeil (j'ai le but, la passion pour ma vie) mais impossible ...j'ai dû arrêter mon travail car cela a affectue mon productivité beaucoup...
Un beau sujet qui nous permet de mieux comprendre cette maladie.
Je souffre en silence à cause de ça c'est affreux comme situation et le comble personne peux te comprendre je fais des efforts pour surmonter ça mais c'est trop difficile les maux de tête les vertiges des fois je suis comme un cheval mais juste après je suis abattue comme pas possible que dieu soit avec nous qu'il nous aide à surmonté tout sa et qu'il soit tjr la pour nous la fatigue chronique est comme un virus je ne trouve pas les mots pour définir cette horrible maladie
Courage à toi.Il faut rester optimiste et pour le gens qui ne te comprennent pas montre-leur cette vidéo!
@@devue4183 merci beaucoup pour votre compréhension et votre soutien que dieu vous protège
Fibromyalgie...fatigue chronique....j'avais 20 ans quand j'ai eu les premiers symptômes.
Errance médicale...dix années de dépression..et en 2015 le diagnostic est enfin tombé.
Depuis que je sais se que j'ai...je le vis mieux psychologiquement.
A 47 ans ...j'ai pu trouver un équilibre de vie, le mien.
Et sans indiscrétion, on vous a trouvé quelle maladie?
@@MaureenRoubaud après de nombreux tests pour savoir si j'avais une maladie de lyme.. Une sclérose en plaque ou la fibromyalgie...
Un neurologue à conclu pour une fibro.
blue merci, j'espérais une autre réponse, moi aussi j'ai la fibro et cette fin d'année a été très compliqué. J'ai déjà fait plusieurs examens il y a quelques années mais j'ai d'autres symptômes qui apparaissent et mon doc me conseille d'aller consulter dans un hôpital dans un service style docteur House lol. Nouveauté j'ai les ligaments des pieds qui me lâchent, une rosacée oculaire et une grosse poussée de fièvre qui a disparu comme elle est venue. J'ai déjà fait des pyélonéphrite alors je balise à chaque fois. Et justement lorsque je suis traitée sous antibiotique mon état va mieux. Je dois avoir une cochonnerie style la maladie de Lyme.... la fibryomalgie n'est pas une maladie c'est juste un syndrome, il faut chercher à la base si on veut avancer. Perso j'ai été traité sous antiviral pendant quelques mois et ça a été le meilleur medoc avec mon kine. Désolée pour le pavé 😊 courage pour tous les malades
@@MaureenRoubaud je vois se que vous voulez dire. J'ai une autre maladie génétique celle ci en parallèle , qui s'est déclenchée a la même période : le syndrome de tourette.
J'ai fait un avc en 2013 du au stress....aussi.
Se que je sais c'est que la fibro peut-être génétique..et transmise in utero c'est le cas pour ma fille.
Que des infections pulmonaires ainsi que des traumatismes peuvent contribuer a cette maladie..
Aujourd'hui mon équilibre c'est: manger sain, et équilibré (pas de regime spécifique, je mange de tout mais modérément) je fais du yoga, de la méditation...je suis encadrée par une équipe du centre de gestion de la douleurs d'ailleurs. J'ai appris à prendre des temps de repos..de faire de moi une priorité.
@@MaureenRoubaud Juste un syndrome! Juste! Et bien ce juste syndrome fait qu'on est parfois à 100% invalide!
Que Dieu guérit tout les malades sur terre
L’année dernière j’ai souffert de cela, je n’arrivais pas à mettre un nom sur ce que j’avais, c’était tellement dure tellement déstabilisant, et j’étais tellement seule 😣😣😣😣
Exactement le même ressenti ... surtout quand votre docteur n est pas a l ecoute pfff heureusement je m en suis sortie seul mais des fois j ai des rechute l envie de rien faire même parler sa me gave
Comment t'as géré ça ??
Bravo pour la qualité de vos vidéos !
❤Courage Caroline. Tu vas t'en sortir❤
Super analyses bravo
Merci bcp, merci pour votre reportage
Il est tellement difficile de vivre cela avec la fibromyalgie en plus, mais l’enfer c’est le rejet des autres. On a déjà bien du mal à vivre avec nous mêmes, alors un peu de considération et d’amour des autres ne feraient pas trop de mal .
Bonjour madame, merci pour votre post,
Ma mère souffre bcp avec sa fibromyalgie, je vous souhaite un mieux- être à venir et de la douceur dans votre vie 🙏🕊️
Pour la fibromyalgie essayer le médicament samyr400
Merci pour l info, est ce un médicament qui marche ?J aimerai en savoir plus Ma mère souffrant d une fibromyalgie, ne se presrirce que du tramadol.. Et cela ne marche que très peu..
Je suis en plein dedans depuis 2016, j’ai essayé de comprendre ce qui m’arrivait et plus je demandais de l’aide et plus je me retrouverai seule et incomprise...
Je me suis repliée chez moi, souvent dans mon lit, et mon fils me donnant parfois un coup de main !!
Aujourd’hui, je suis toujours en perte d’énergie, je me sens vidée, je me sens lasse ...
Tout devient effort dans ma vie, moi qui étais une hyper-active, sportive ... une bout en train.
Depuis 2016, j’ai tout perdu, boulot, amis, mari ... bref, une grosse descente en enfer !!
Aujourd’hui je suis au repos et à l’écoute de mes maux !
Je me soigne avec de la médecine alternative et j’avance tant bien que mal. . .
Merci pour ce reportage réconfortant ... je ne suis plus seule !! 🙏
P.s: paraît-il que les causes viendrait d’un taux vibratoire de plus en plus élevé que la planète connaît depuis 2012, et cela s’élève de plus en plus fort, aujourd’hui !!
D’où ces fatigues chronique, (fatigue mental, corporel, énergétique...)
Si quelqu’un en sait plus sur le sujet, je suis preneuse .. merci !! 👍
Courage, tout ce que je peux dire c'est que vous ne pouvez que remonter la pente après une telle descente. Pour ce qui est des taux vibratoires je n'ai jamais entendu quelque chose sur le sujet et de plus cela ne correspond pas vraiment parce que certaines personnes sont malades depuis bien plus longtemps que 2012 désolé si c'était quelque chose sur lequel vous vous accrochiez. Mais en tout cas ne lâchez rien, soyez rigoureuse, fixez vous des petits objectifs journalier a effectuer et essayez progressivement d'augmenter le nombre d'objectifs et vous verrez que votre moral est d'acier malgré tout!
Bon courage à tous 😊
Merci
Merci 💖💖💖Courage 👌
Je connais ce sentiment d incompréhension de la part des médecins ...j ai eu des vertiges pendant 8 ans , je continuais a travailler mais au bout d' une année, je ne pouvais plus faire grand chose, une grosse fatigue s'est installée ..
aller m amuser,. danser faire du vélo.. je devais choisir car je sais que de toute façon j allais le payer..
j ai vu aussi pas mal de médecins soit qui ne comprenais pas et je préfère cela .
et pleins d'autres qui me disait aussi que c'était ds ma tête que je faisais une dépression plus tard il y a en un qui m'a dit vous êtes folle , où ce n'est pas possible vous mentez...
J avais des vertiges du matin au soir, tout tourne gondole,
c'est terrible..et finalement c'est une kiné extraordinaire qui m a sauvé ! Je préfère qu un médecin me dise écouter je ne sais pas ,je suis désolée pour vous, point ! J ai beaucoup souffert et j en souffre encore psychologiquement, je m en suis pas encore remise et pourtant cela fait plus de 15 ans...
changer de pays de mode de vie arrêter de manger de la viande rouge buver chaque matin du gingembre avec du vrai miel et surtout ne restée pas ceul
Courage
SVP pouvez-vous m'expliquer ce que le kiné vous a fait au juste? merci
Quand on vous dit c'est dans votre tête c'est le 2 effets kiss cool que c'est dur
Le Jésus-christ de la bible qui guérissent les malades guérit encore aujourd'hui !!! Je prie pour qu'il puisse toucher et guérir ces personnes 🙏😭😭
C'est Allah qui guérit, Allah est Le Seigneur de l'univers. Jésus (=Issa) (que la paix d'Allah soit sur lui) est le Messager d'Allah.
@@framboisefraise1423 on est pas sur une guerre de religion de qui a raison ,qui a tords. C est le même Dieu pour tous et nous n avons pas le droit d imposer notre religion (je parle de vous 2 😀). Nous sommes croyants et c cela le principal je pense pour entrevoir le paradis
@@tchina37 non il n’y a qu’un seul DIEU et il est trois fois saint il se nomme Jésus Christ voilà tout est dit !!
Caroline me touche tellement...😢
Ce reportage m'a fait pleurer tout au long c'est exactement ça 😥
Merci pour ce reportage ! On se sent moins seul dans la souffrance de la fatigue permanente. Courage et force aux personnes qui vivent avec cette maladie, nous savons que cela ne vient pas de notre tête comme on nous le reproche souvent. J'aimerai pouvoir dialoguer avec d'autres personnes qui vivent avec cette maladie et ce handicap
Trop triste cette fatigue qui les lache pas et vivre reclus chez eux sans contact social ....courage
😇😊😉👍 et encore 1 très grand MERCI et pour votre reportage et du sujet de la fatigue chronique et 1 très grand Merci Beaucoup et savais le et s'il vous plaît
Nella est un amie proche et je lui souhaite le meilleur 🥺❤️
J'ai la polyathrite Rhumatoïde ,malgré la bonne prise en charge médicale je souffre d'une fatigue chronique que les médecins n'arrivent pas à expliqué. Je suis en congé maladie longue durée depuis trois ans. Bref une vie stagnė .
Je souffre de cette maladie depuis quelques années déjà j ai exactement les mêmes symptômes c'est un vrai calvaire j'ai été en vacances l'année passer en Turquie a Istanbul les douleur étaient toujours la h24 hôtel dans la chambre et puis je suis descendu dans la ville d'Urfa et là au troisième jour plus aucune douleur c'était incroyable j'étais enfin devenu normal je sais pas si c'est dû à la chaleur qui faisait là-bas 49 degrés je suis resté 2 semaines 2 semaines de bonheur je recommencer a vivre je pense être guérie puis quand je suis rentrer en Belgique les douleurs ont réapparu comme avant je me demande vraiment si ses pas grace a la chaleur que j avais plus mal il faisait très chaud et sec la bas.
Moi la chaleur macheve encore plus surtout qu maintenant on parle de canicule
La chaleur et l ensoleillement jouent beaucoup sur notre energie
Bonsoir, j'ai la fibromyalgie et je suis tout le temps fatigué comme les patients de la vidéo 😢😢😢 et ça fait partie de la fibromyalgie 😢😢 et personne me comprend y compris à mon ESAT ainsi que j'ai peur de perdre mon travail😢😢😢. Que JÉSUS me guérisse cette maladie 😢😢😢✝️✝️🛐🛐🛐
Magnifique reportage ,depuis quelques temps il m’arrive d’être complètement terrassée ,comme ça, je travaille bien ,bon rythme et d’un coup paf 🙃 plus d’essence ,panne sèche ,des fois pas souvent je reste où je suis ,je m’accroupis ,me couche et j’attends de pouvoir me relever.et je me dis c’est quoi ce bordel?mes jambes n’ont pas même la force de se redresser j’arrive pas à pousser sur mes 🦶