Como lidar com uma pessoa com Esclerose Lateral Amiotrófica ?
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- เผยแพร่เมื่อ 10 ก.ย. 2024
- Neurologista e Neurocientista
Consultório: Rua Santa Cruz nº 722 Cj 610 - Vila Mariana - SP
Para agendar uma consulta: www.drguilherm...
Telefone: (11) 3052-1895
Boa noite fui diagnosticada com esclerose lateral amiotrófica há 7 meses no início foi muito difícil aceitar! Mas entreguei nas mãos de Deus ! Creio em milagres ! 🙏
Eu creio em milagres...Deus nos abençoe.
15/08/2024 Maíra como você está passando hoje? Qual o estágio da doença você está? Minha esposa também foi diagnosticada com ELA há 7 Meses, melhoras e fique com Deus
Gosto da sua sinceridade, estou nessa fase de paz,a fé em Deus é muito importante
Meu marido com 65 anos foi diagnósticado com ELA, sintomas periféricos, no caso dele foi rápido o diagnóstico através do exame Eletroneuromiografia devido a mãe e a tia ter falecido com ELA. Já está em tratamento, sei que essa doença é cruel, porque tenho buscado o máximo de informações possíveis para entender melhor a respeito, pois é um assunto pouco falado, até mesmo em meio a medicina.
Mas sei que par Deus nada é impossível, sendo da vontade dele.
Eu creio em milagres!!!
Dr muito obrigada por esses conteúdos de seus vídeos, sempre que puder nos mantenha informados, com qualquer novidade.
Maos bracos,fala
Fabulosa essa conversa . Temos a propensão de cometer esses erros , e não nos damos conta de simplesmente perguntar ao paciente se ele deseja fazer tal atividade . É olhar um pouco mais c o coração . Abraços dr Guilherme. 🤗Nos vemos na Sta Casa . Fique c Deus....🙏🏻👍🏻😉
Recebi diagnóstico muito tardia, fiz mtos exames, como apresentava nada. Rouquidão, cai constantemente até fui ortopedista e me indicou neurologista. Sou que eu tinha ELA no 22 /11/2021
Para mim foi sentença de morte. Hj não falo, não ando, me engasgo com líquidos. IMPOSSÍVEL PARA OS MEDICOS, CIENTISTAS MAS POSSÍVEL PARA DEUS. Eu estou a espera de um milagre.
NÃO TEM HISTÓRICO NA FAMÍLIA 😢
Eu tb,4 anos até mudar de médico e ter o diagnóstico, é recente,3 meses,tb engasgo, difícil falar e grande perd motora..eu acho triste,pq pelo q eu lia,pesquisava,eu já sabia o q tinha... força pra nós ❤
Como vc consegue digitar. O meu esposo que é portador da ELA. Não fala já perdeu todos os movimentos. Estou a procura de como ele se comunicar através do movimento dos olhos com a gente.
Que otimo esclarecimento.Fico em duvida mesmo como reagir a tudo isso.So Deus para nos da forca e sabedoria em cada etapa.
Pode fazer oq exrercios ?
Foi de muito utilidade seu vídeo!
Deus abençoe 🙏🏻🙌🏼🥰
Estou preocupada com minha sobrinha que esta com esclerose multipla janeiro de 2o24...cai fazer exames agora em janeiro..gratidão ❤dr..gratidão
Ótima explicação.
Hgf Fortaleza Ceará
É muito sofrimento pra ele e pra nós
Dr. Minha irmã está cada vez mais debilitada, não está conseguindo dormir, senti o corpo pesado
Esse sintoma faz parte da doença?
Obrigada 🥰
Dr.tenho dificuldade pra falar engolir e minha mão perde a forçar mais logo a força volta pode ser ELA?
Ele foi mandado pra casa e não prescreveram o riluzol
Meu pai está com ELA e não sabe ler