Lupus - die Erkrankung mit den vielen Gesichtern. / Live mit Experten im Gespräch
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- เผยแพร่เมื่อ 31 ม.ค. 2021
- Dank der freundlichen Unterstützung der Firmen Gilead, GSK, Hexal, Janssen, Pfizer und Viatris war es uns möglich, die Veranstaltung durchzuführen.
Wie fühlt es sich an, wenn man einen Lupus hat?
Neu: Wie gehen andere Patienten mit der Erkrankung um?
Was sind die Herausforderungen für die Ärzte
bei der Betreuung von Lupus-Patienten?
Und wie werden Patienten und Ärzte zu einem guten Team
im Kampf gegen den Lupus?
Tanja Renner im Gespräch mit führenden Experten:
Herr Dr. Aries und Herr Dr. Iking-Konert und den beiden Lupus Patientinnen Kristina und Clara.
Die Sponsoren haben keinen Einfluss auf den Inhalt der Veranstaltung - วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
Ich finde es sehr schwierig einen Arzt zu finden, der einem helfen kann was zu diagnostizieren… bei normalen Hausärzten, werde ich nicht ernstgenommen, trotz sichtbarer Hautsymptomen. LG aus Düsseldorf
Meine Erfahrungen mit der Corona impfung ich habe sie ganz schlecht vertragen Sie hat bei mir einen schweren Schub ausgelöst
Hallo, ich bin erst jetzt auf dieses Programm gestossen. Es ist mir von grossem Wert. Leider ist ja die Zeit fuer Fragen vorbei, trozdem vielen Dank
Richtige Diagnose werde ich wohl erst in paar Jahren bekommen. Ohne vernünftigen Rheumatologe wird es schwierig. Müssen die Nieren wohl erst weitere Schäden nehmen. Traurig aber war !
Seit 2009 steht bei mir die Diagnose SLE. Mit Ärzten habe durchweg schlechte Erfahrungen gemacht. Vor der Impfung habe ich zu sehr Angst. Bin sowieso ein C-Maßnahmen und Regierungskurs-kritischer Mensch und werde mich auch in Zukunft nicht impfen lassen. Dass diese Sendungen hier immer in Zusammenarbeit mit der Pharmalobby stattfindet,kann ich mir kaum objektive Berichterstattung erhoffen
Bormangel?
Corona Impfung hat leider bei mir dazugeführt, dass ich überhaupt Rheuma bekommen und habe:(
Vermutlich hattest du es vorher schon, ohne es zu wissen. Aber dadurch wurde ein Schub bei dir ausgelöst. Ist bei mir auch so. 2009 schon mal Verdacht auf Lupus erythematodes gehabt, ging dann in den Hintergrund, als 2010 MS diagnostiziert wurde. Ab 2015 wieder verstärkte Symptome mit oft monatelangem Krankheitsgefühl, Gliederschmerzen, teilweise hohem Fieber, monatelang subfebrile Temperaturen, Schweißausbrüche, völlig krank fühlen, oft tat alles weh. Aber keine Diagnose. Habe es verdrängt. Und von Corona - Impfungen dann im Sommer letztes Jahr plötzlich komische Gekenkschwellung mit Schmerzen im Handgelenk und später im Januar dieses Jahr beide Hände entzündet, steif, Schmerzen, Kälte-Extremschmerzen. Fieber etc. hatte ich aber vorher ja schon seit März 2021 nit Krankheitsgefühl, Fieber, Schweißausbrüchen Schwäche, oft totkrank gefühlt etc. In den Schüben schlimmer. Darauf dann die Impfungen, da ja keine Diagnose (außer MS, seit 1997, Diagnose 2010,auch nach Impfung schwerer MS- Schub mit Halbseitenlähmung). Eigentlich wollte ich mich nie wieder gegen etwas impfen lassen. Jetzt heißt das zweite Alien erstmal undifferenzierte Kollagenose. Mal schauen. Bin aber froh, es doch endlich nach 16 Jahren annähernd zu wissen und hab gerade den 2. Tag Hydroxychloroquin hinter mir und schon über 2 Monate Kortison. Gegen die MS nehme ich nur D3 hochdosiert und ernähre mich eh vegan
Hallo! Ich vermute bei mir das selbe :/ Hast du durch die Impfung auch SLE bekommen? Kannst du mir mehr dazu erzählen, wie es bei dir war?
@@ItsMe-kc9li durch Infektionen und Impfungen wird das Immunsystem aktiviert und das kann Schübe auslösen. Bei mir sind diese beiden Dinge bei der MS einziger Auslöser für Schübe und bei der Kollagenose scheinbar auch. Du hast es sicher vorher schon gehabt!
@@pilgerin3776das denke ich auch