Mira Córdoba 21 03 2017 María Cruz Girón Presidenta Asociación Distrofia simpático refleja
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- เผยแพร่เมื่อ 9 พ.ย. 2024
- Mira Córdoba 21 03 2017 María Cruz Girón Presidenta Asociación Distrofia simpático refleja
ondamezquitatv
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Curación e investigación ya
Hola soi Amparo y despues de una fractura de muñeca me han disanosticado el sindrome de sudeck y quisiera conocer mas esta enfermedad ...Ggracias
Tengo una nieta que esta padeciendo esta horrible enfermedad
Hola mi nombre es Beatriz gaona vivo en colombia
En este momento ella está hospitalizada en el hospital general en Medellín Colombia la verdad lo que ha hecho por ella es nada tiene 21 años la enfermedad le empezó cuando tenia12 años
A mi me han dicho que si se cura, aunque de alguno que me lo ha dicho no me fio del todo por el organismo al que pertenece y los intereses que tienen. Yo he ido mejorando, aunque durante un buen tiempo muy lento. Y no se desde cuando lo tengo porque yo tenia otra lesion diagnosticada con resonancia que luego aparentemente desaparecio en pruebas pero yo seguia con sintomas. En principio la tengo leve pero no se si es porque esta empezando o se esta curando
No es que desaparezca, no hay ninguna prueba que diagnostique una dsr, aunque salgan negativas no quiere decir que no lo tengas, en primeras etapa algunas son diagnosticadas.
A mi me gustaria colaborar con la asociacion, tengo sudeck recien diagnosticado aunque no se cuanto tiempo llevo porque llevo mucho tiempo con sintomas
Yo tengo sudeck en el pie izquierdo, y quiero colaborar
Cada vez ay mas casos cuando se va investigar? Y dar jn tratamiento para su curacion ? Y no s base de narcoticos y neuroestimilumadores ? Es una enfermedad muy grave
que medicamentos le daban para la alodinia porque yo ya no se q tomar