Je viens de découvrir votre podcast je souffre de fibromyalgie fatigue chronique et ostéoporose depuis 15 ans j'ai deux merveilleux enfants c'est grâce à eux que je tiens j'ai une maîtrise en psychologie clinique j'ai toujours un suivi avec une psychologue j'ai pratiqué des thérapies psycho corporelle l'hypnose et la méditation j'ai déménagé il y a 2 ans près de Montpellier car le climat méditerranéen est favorable à ma santé mais il y a 3 mois mon mari m'annonçait le divorce et là je suis complètement dévastée surtout qu'il part à cause de mes problèmes de santé qui prennent trop de place.... j'aimerais pouvoir témoigner et surtout expliquer à l'entourage ce que vous décrivez si bien de tous ces handicaps du quotidien je vous remercie infiniment pour vos podcast et ce témoignage plein d'espoir ❤Sophie 45 ans
Concernant la maladie immunitaire Encéphalomyélite Myalgique : Voir , sur TH-cam , le très bon reportage allemand de Arte d une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français. Merci !
Bonjour Je me trouve à 100% sur tout ça que Stéphanie reconte, ça fait 8 ans déjà malade les choses qui m aident C est la L carnitene de alfa sigma 3gr par jour, le jeun de 16H chaque jour et pas de farine, pattes, riz, patate, toute les choses qui contiennent du sucre et contrôle calorique, efin que des fruits et légumes Merci pour le témoignage je sais vers quoi me diriger maintenant
Bonjour, depuis minimum 10ans je souffre de tous les symptômes que vous avez énuméré. J'ai passé des 100e d'examens et prises de sang et les résultats sont toujours bons. Je vous explique pas mon état physique car je suis agricuteur et donc obligé de faire de grandes journées, à l'heure d'aujourd'hui je suis HS j'ai perdu énormément de poids 1,70m pour 51kg le plus difficile c'est la perte musculaire car plus de force et vite essoufflé. Cette maladie me vide totalement. Qui vous à diagnostiquer la maladie et êtes vous reconnu en tant que malade. Avez vous 1ou plusieurs adresses à me conseiller en France. Merci, la meilleure journée possible
Merci beaucoup, à vous deux , pour ce Podcast consacré à la maladie immunitaire et neurologique Encéphalomyélite Myalgique (EM) !!!! Quand on est atteint de la maladie EM, il nous est impossible d écouter un Podcast d une durée de 1h30. Nous n avons pas assez de points-énergie. Nous devons fractionner , en 3 fois 30 min. Serait il possible d avoir une sorte de sommaire (à tel temps t : sujet/question abordé(e) ) ? Merci. Il faut faire connaître cette très belle chaîne sur les maladies invisibles . Il faut faire connaître la maladie immunitaire et neurologique Encéphalomyélite Myalgique (EM)... A partager...
L’EM/SFC une maladie trop peu reconnue ARTE , c’est ça l’émission que vous chercher, je n’arrive pas à copier le lien . Vous me touchez toute les 2. j’ai une haschimoto, une fibromyalgie et bien d’autres encore... je me retrouve 1000/1000 . Catherine Mayssa 57 ans qui souffrent encore plus depuis mon covid. Bien à vous. 🥺💔je me bats pour mes petits enfants et j’ai peur chaques fois d’un faux pas. La vérité je n’ai plus d’espoir mais...☘️
On peut rajouter en plus de EM Fibro, lupus, glaucome, artrites, endometriose 4, ...syndrômes posts traumas la dégérence a force de faire des efforts! Isolée, plus de vie sociale. Une introspection profonde...
J'ai mis 28 ans en errance médicale avant d'avoir l'info sur l'EM. Dont 15 ans en psychiatrie à ma faire dire que je souffrait d'un fond dépressif(dysthymie). Bref elle raconte ma vie et les mêmes étapes à franchir.
Merci tellement pour se témoignage. Je suis du Québec et je viens de vous découvrir! Je suis atteinte de la fibromyalgie depuis 2009 et hier un petit voyage en ambulance à l’hôpital pour des symptômes assez étranges depuis février 2022 ( moment où j’ai fait la Covid) après plus tests qu’il s’avèrent normal, le médecin ne veut pas prononcer le mot EM mais ne le nie pas🤷♀️ J’ai une question pour Stéphanie, est-ce que la prise de médicaments pour dormir l’aide ? Mon médecine veut me donner de nouveaux médocs pour assommer un cheval 🤦🏽♀️ Merci pour vos infos
Je viens de découvrir votre podcast je souffre de fibromyalgie fatigue chronique et ostéoporose depuis 15 ans j'ai deux merveilleux enfants c'est grâce à eux que je tiens j'ai une maîtrise en psychologie clinique j'ai toujours un suivi avec une psychologue j'ai pratiqué des thérapies psycho corporelle l'hypnose et la méditation j'ai déménagé il y a 2 ans près de Montpellier car le climat méditerranéen est favorable à ma santé mais il y a 3 mois mon mari m'annonçait le divorce et là je suis complètement dévastée surtout qu'il part à cause de mes problèmes de santé qui prennent trop de place.... j'aimerais pouvoir témoigner et surtout expliquer à l'entourage ce que vous décrivez si bien de tous ces handicaps du quotidien je vous remercie infiniment pour vos podcast et ce témoignage plein d'espoir ❤Sophie 45 ans
Concernant la maladie immunitaire Encéphalomyélite Myalgique :
Voir , sur TH-cam , le très bon reportage allemand de Arte d une très bonne qualité scientifique et journalistique sur la maladie immunitaire EM/SFC ( Encéphalomyélite Myalgique / Syndrome de Fatigue Chronique ) diffusé en juillet 2021. C est traduit en Français.
Merci !
Merci ❤
Je me retrouve tout à fait dans ce témoignage depuis bientot 3 ans
Je suis à l'heure actuelle en état sévère en fauteuil roulant et bcp alitée
Bonjour
Je me trouve à 100% sur tout ça que Stéphanie reconte, ça fait 8 ans déjà malade les choses qui m aident C est la L carnitene de alfa sigma 3gr par jour, le jeun de 16H chaque jour et pas de farine, pattes, riz, patate, toute les choses qui contiennent du sucre et contrôle calorique, efin que des fruits et légumes Merci pour le témoignage je sais vers quoi me diriger maintenant
Bonjour, depuis minimum 10ans je souffre de tous les symptômes que vous avez énuméré. J'ai passé des 100e d'examens et prises de sang et les résultats sont toujours bons. Je vous explique pas mon état physique car je suis agricuteur et donc obligé de faire de grandes journées, à l'heure d'aujourd'hui je suis HS j'ai perdu énormément de poids 1,70m pour 51kg le plus difficile c'est la perte musculaire car plus de force et vite essoufflé. Cette maladie me vide totalement. Qui vous à diagnostiquer la maladie et êtes vous reconnu en tant que malade. Avez vous 1ou plusieurs adresses à me conseiller en France. Merci, la meilleure journée possible
A Paris Pr Authier dans le sud Dr Retornaz a lyon dr ghali
Le Docteur Ghali est à Angers
Dr Cozon à Lyon
Merci beaucoup, à vous deux , pour ce Podcast consacré à la maladie immunitaire et neurologique Encéphalomyélite Myalgique (EM) !!!!
Quand on est atteint de la maladie EM, il nous est impossible d écouter un Podcast d une durée de 1h30. Nous n avons pas assez de points-énergie. Nous devons fractionner , en 3 fois 30 min.
Serait il possible d avoir une sorte de sommaire (à tel temps t : sujet/question abordé(e) ) ? Merci.
Il faut faire connaître cette très belle chaîne sur les maladies invisibles .
Il faut faire connaître la maladie immunitaire et neurologique Encéphalomyélite Myalgique (EM)...
A partager...
L’EM/SFC une maladie trop peu reconnue ARTE , c’est ça l’émission que vous chercher, je n’arrive pas à copier le lien .
Vous me touchez toute les 2.
j’ai une haschimoto, une fibromyalgie et bien d’autres encore... je me retrouve 1000/1000 . Catherine Mayssa 57 ans qui souffrent encore plus depuis mon covid. Bien à vous. 🥺💔je me bats pour mes petits enfants et j’ai peur chaques fois d’un faux pas. La vérité je n’ai plus d’espoir mais...☘️
On peut rajouter en plus de EM Fibro, lupus, glaucome, artrites, endometriose 4, ...syndrômes posts traumas la dégérence a force de faire des efforts! Isolée, plus de vie sociale. Une introspection profonde...
Moi on m'a dit que sûrement j'avais sa depuis 4 mois je dois faire un tep irm pour vérifier cette hypothèse
Bonsoir, vous avez consulté quel médecin pour vous faire prescrire le tep IRM ?svp
In irm cérébral peut le prouver aujourd'hui :)
J'ai mis 28 ans en errance médicale avant d'avoir l'info sur l'EM. Dont 15 ans en psychiatrie à ma faire dire que je souffrait d'un fond dépressif(dysthymie). Bref elle raconte ma vie et les mêmes étapes à franchir.
Merci tellement pour se témoignage. Je suis du Québec et je viens de vous découvrir! Je suis atteinte de la fibromyalgie depuis 2009 et hier un petit voyage en ambulance à l’hôpital pour des symptômes assez étranges depuis février 2022 ( moment où j’ai fait la Covid) après plus tests qu’il s’avèrent normal, le médecin ne veut pas prononcer le mot EM mais ne le nie pas🤷♀️
J’ai une question pour Stéphanie, est-ce que la prise de médicaments pour dormir l’aide ? Mon médecine veut me donner de nouveaux médocs pour assommer un cheval 🤦🏽♀️ Merci pour vos infos
😂