Pra quem está gestante não deixe de fazer as morfológicas de primeiro trimestre (que não é só translucência nucal, mas estuda risco de pré eclampsia e outros marcadores) e de segundo trimestre também porque algumas patologias podem ser tratadas com o bebê ainda na barriga e salvar a vida dele(a) e da mãe.
Qdo falou disse oxiiiiii pois é por isso que devemos fazer há inúmeras riscos que pode ser cuidada e mudado com este simples exames sinto muito que sua obstetra não soube falar este exame não abortivo é uma extensão do cuidado da vida que está sendo gestacionada e precisa ser vista e cuidado.
Pois é, acho que por não haver a hipótese de autorização de aborto aqui eles tem uma abordagem complementarmente diferente. Minha médica explicou a importância, até para saber com antecedência se o bebê potencialmente nascerá com alguma síndrome, até para se preparar, estudar a respeito.
Tenho uma amiga que tem síndrome de Down . Ela tem quase 60 anos e quando ela nasceu aqui em Brasília já tinha que estimular a criança a mãe dela é amiga da minha mãe. E fala que o médico dela já falava em estimulação.
Quando minha irmã nasceu, há quase 40 anos atrás, no Brasil, o médico disse que ela provavelmente não andaria nem falaria. Disse que lá por 1-2 anos de idade pra procurar terapia, pra ver SE ela falaria e andaria. Minha mãe ficou quase desesperada. Ela não levou pra terapia, mas teve muito estímulo em casa, com um ano e pouco ela andou e começou a falar, ela sempre teve um pouco de dificuldade para pronunciar, mas fala bem. Quando chegou na idade de ir para escola, minha mãe bateu o pé e disse que não ia levar ela pra escola especial, que ela teria condições de estudar numa escola normal. E ela estudou em escola pública regular, teve mais dificuldade de aprender sim, repetiu alguns anos, mas chegou ao segundo grau. Infelizmente ele sempre teve outros problemas de saúde, que faziam com que ela faltasse muito as aulas. Hoje ela não é uma pessoa independente, mas sabe ler, escrever, ajuda em casa (cozinha, limpa), é super comunicativa. Acho que se ela tivesse tido mais estímulos e terapias/acompanhamento profissional, poderia estar ainda melhor hoje, mas infelizmente minha família não tinha condições financeiras para pagar por todo essa estrutura, então tivemos que fazer o que podíamos nós mesmo.
As crianças com trissomia, no Brasil, são bastante desenvolvidas, os profissionais são mais empáticos, humanizados e acreditam na evolução da criança, na Alemanha não é bem assim. Gostei muito desse vídeo porque tenho um netinho de 8 anos, com a síndrome aí na Alemanha e percebo que ele poderia ter evoluído muito mais se morasse aqui no Brasil, ele ainda não fala, só se comunica por mimica, algo que sempre achei ruim porque acaba limitando o desenvolvimento da fala, uma vez que a criança se acomoda em ser compreendida com gestos, em fim, percebo que se meu neto morasse no Brasil estaria bem mais avançado.
Olá rosa adoro ouvir seus vídeos gostaria que você fizesse um vídeo de mães com filhos com deficiência visual na Alemanha ou de pessoas com deficiência visual na Alemanha obrigada.
Muito legal saber que o Brasil está a frente nessa área. Sou professora da Educação Precoce e amo estar com essas crianças. Muito legal esse depoimento. Parabéns Rosa e amiga!
Parabens Rosa pela entrevista . E Day parabens pelo sim. Pela linda familia . Sobre os problemas de saude q a Syndrome pode desenvolver meus filhos estudaram um Thema na escola. Eles passaram pro Gymnasium e recentemente estudaram esse Thema.
Eu tenho um filho com síndrome de Down, ele tá há um ano aqui na Alemanha. Ele já tá com 18 anos, achei um desprezo muito grande com relação aos médicos. Eles não se importam.
Por isso é importante fazer o pré natal e fazer todos os exames indicados pelo médico incluindo a transnucência nucal. Importante para a preparação emocional dos pais e da família. Além de dar tempo para pesquisar e estudar sobre o que pode ser feito para ajudar no desenvolvimento da criança antes dela nascer.
Exatamente! Infelizmente, eu só fiquei sabendo dessa importância depois que a Maya nasceu. 😔 se eu fosse ter mais filhos, com certeza faria todos os exames durante o pré-natal.
Triste, saber que ela passou por isso😢 e que aí na Alemanha não orientam os pais e as crianças como deveriam. Eu tenho um filho com esse mesmo diagnóstico, hoje ele está com 13 anos. Moramos na Suiça e aqui quanto a isso o sistema de saude funciona lindamente, meu filho desde que nasceu até hoje tem terapias e todo auxílio que ele necessita. Hoje estuda, brinca e faz a vida normal, já passou por uma cirurgia e tem sido dia a pós dia visível o cuidado de Deus na vida dele!! E sou grata a Deus por estamos aqui na Suiça pois ele pode receber todo auxílio necessário para ultrapassar as muitas dificuldades que tivemos até aqui.
Sim! É exatamente isso que venho tentando fazer: mostrar às pessoas que a Trissomia 21 não é esse bicho de 7 cabeças que todo mundo pensa. Quanto mais informação, menos preconceito, né?! 🥰🥰🥰
Olá rosa adoro ouvir seus vídeos gostaria que você fizesse um vídeo de mães com filhos com deficiência visual na Alemanha ou de pessoas com deficiência visual na Alemanha obrigada.
@@vitoriadaurimoraes6850 sim!!! E quando se fala em deficiência visual, não apenas a cegueira, mas também a baixa visão, uma deficiência que NINGUÉM fala a respeito
Rosa eu trabalho aqui em Salzburg - Áustria como assistente de professores em uma escola para deficientes físicos e mentais Eu sou apaixonada por crianças com síndrome de Down, são muito especiais para mim No momento eu tenho somente um garotinho de 6 anos e a primeira palavra, que ele falou foi meu nome 😍 🤗🌷
Não é fácil nem para os pais, muitos papais não sustentam, nem para as mães, e os familiares passam por um luto, luto pela expectativas fantasiada e a realidade imposta. Mas que bom que no final foram conquistados pela pessoinha. Bjus nesta meninas lindas, Rosa, Maya e suas famílias.
Tenho uma filha com linfedema, diminuição dos vasos linfáticos, o que causa inchaço nas pernas. E agora há quase um ano, ela passou a apresentar alergia alimentar. Temos passado por momentos difíceis, mas, Deus no controle da vida dela o tempo TODO, mais idas a médicos para acompanhamentos.
Aqui as pessoas abortam quando descobrem na gravidez. Não sou contra, decisão dos pais. Mas essa decisão pode ser devido às dificuldades depois, uma vez que os pais sabem a falta de estrutura oferecida pela Alemanha. Triste isso aqui. Nós brasileiros convivemos com várias síndromes no dia-a-dia, aqui as pessoas nem conhecem! Se a Maya foi tão cedo atendida, apesar de ainda com menor qualidade e comprometimento profissional, foi pelo conhecimento da necessidade de terapia da mãe. Acho um absurdo isso, em um país tão „desenvolvido“. Felicidades Família e Maya🙏🏽
Muitos alemães não seguem nenhuma religião, nem acreditam em Deus e só pensam na "praticidade" da vida. E a decisão por um aborto parte do fato de não querer encarar as surpresas que uma criança deficiente pode trazer pra "atrapalhar" os planos de vida do casal. Daí o aborto é a forma mais prática de resolver o problema.
Olha os países europeus aonde tem aborto tem uma mentalidade pragmática sobre isso, como o aborto já é um direito da mulher institucionalizado virou senso comum abortar as com anomalia. Acredito que não haja suporte justamente pelo número de crianças ser pequenos. Eu não iria querer ter um filho com síndrome de down ou qualquer alteração genética, vou ser sincera. Porém, pela minha formação cristã não abortaria porque iria remoer isso eternamente .
Boa Noite Rosa! Tudo Bem! Q Horas São Aí Na Alemanha?!? Aqui No BRASIL! Está No Meio da Madrugada Pesada! E Profunda! São 2:53am Agora da Madrugada! Quase 3Horas! Da Manhã!!! Por Isso N Fique Chateada Se Vc perceber q Lançou O Vídeo e Quase Ninguém Viu! Pq A Galera! Se Receber Indicação na Página Inicial do TH-camr! A Grande Maioria Só Vai Ver Amanhã! Mesmo! E Geralmente Depois q Chegar do Trabalho! Ou No Mínimo Na Hora do Almoço! Mas Obrigado! Pelo Ótimo Vídeo! Esse Negócio de Fuso Horário! Deixa Todo Mundo Meio Confuso Mesmo! Talvez Se Fosse Para Conseguir Lançar O Vídeo! Nós Melhores Horários Para A Gente Aqui No BRASIL! Aí Talvez Seria vc Q Teria Q Acordar de Madrugada! Kkkkk Rsrsrs... N Sei! Agora como Estou Digitando Aqui! N Tem como Eu Olhar Q Horas São Aí Na Alemanha! (Aqui São 03:00 da Madrugada!!!! Kkkkk Rsrsrs) Por Isso!: BOM DIA! BOA TARDE! BOA NOITE! AÍ NA ALEMANHA! E Para Todos Aqui No BRASIL! Ou Em Outros Países de Língua Portuguesa!: Como PORTUGAL! ANGOLA! MOÇAMBIQUE! CABO VERDE! & Etc! Nas Suas Horas Q Estarão Lendo também esse Comentário! Fiquem Todos C/""DEUS!"" #SHALOM!🙏😉👋👋👋🧔👍😎🔰🗽✝️🛐🙏👨👩👧👦🇧🇷.
Boa noite só hoje vi o vídeo eu estou aqui na Alemanha e tenho uma filha com síndrome de down e também nasceu sem o ânus preciso muito de ajuda para algumas experiências com outras mães.
Muito legal! Acaba que ficam algumas perguntas, né... e quando a criança ja tem que ir pra escola, como ela é recebida? Tem escolas para crianças especiais, crianças com altismo, por exemplo?
Esse video ate caiu numa boa hora, eu tava aqui numa tristeza grande porque achava que no brasil tudo é muito dificil, ate tem bastante terapeuta aqui o problema é o alto custo
Que sensacional! Já vou segui-la tbm porque é um tema que me interessa muito. Eu trabalhei num Wohnheim com pessoas deficientes. No grupo que eu trabalhei eram 2 homens com a síndrome. Ambos têm outras deficiências e problemas de saúde. E eu vi muitas pessoas terem reações e olhares preconceituosos pra eles na rua qdo saíamos pra passear. Mas como eu digo em relação à minha experiência pessoal em Dresden, a medicina em geral é referência aqui. A Universidade daqui é super concorrida e vem muitas pessoas pra cá pra fazerem tratamentos etc. Então sempre tive muita sorte com médicos aqui em Dresden tbm. E os meus bebês velhos (como eu sempre chamei eles) tbm são muito bem atendidos, mas infelizmente as pessoas com deficiência não são prioridade em certas situações, como por exemplo durante a pandemia. No caso de lotação de UTIs e leitos, os primeiros que corriam o risco de ficar sem atendimentos eram as pessoas deficientes. Por um lado foram prioridade para receber vacina mas por outro, enquanto não a tínhamos, eles não eram prioridade numa emergência. Com sorte e muito cuidado e amor, não perdemos alguns dos moradores deste Wohnheim que foram contaminados. Infelizmente numa Dorf é tudo mais dificil, mas o atendimento e o cuidado que eles recebem numa instituição especializada pode ser muito melhor do que em casa com a família e atendimento privativo exatamente por isso, a Alemanha não tem cultura de prevenção. Onde eu trabalhei, eles têm todos os dias pessoas treinadas pra cuidar e estimular a serem mais ativos possíveis. Isso é maravilhoso. Essa parte sobre os seguros de saúde que têm total cobertura tbm é algo muito sensacional pra poder proporcionar qualidade de vida pra eles. Mas se ela soubesse antes,e se for possível ter acesso perto de onde mora a uma instituição especializada vale muito a pena pro desenvolvimento da criança.
Eu tenho um filho com autismo. Ele tem plano aqui no Brasil, mais infelizmente tive que entrar na justiça contra o plano e até agora eles não fizeram nada para arrumar uma clínica para o meu filho fazer as terapias. Ele tem 5 anos usa fralda, não fala .
Vou contar sim! Nós ficamos todos doentes as últimas semanas, por isso, não consegui gravar mais vídeos, mas, a partir da semana que vem, voltarei com os vídeos e com certeza farei um contando tudo sobre a Maya no Kita! 🥰🥰🥰
Olá boa tarde, tenho um filho diagnosticado com sindrome de ondine, é uma sindrome que faz com que os controles involuntários do corpo parem quando ele dorme, ele tem apneia etc.. Hoje ele tem traqueostomia e necessita de aparelho para dormir, aprendeu a andar agora com quase 3 anos, não fala ainda... eu tenho passaporte alemão e estou querendo me mudar, para ter mais suporte para ele, creio que a medicina aí seja mais avançada. Quanto aos benefícios para pessoas com deficiência, assistência a família etc, a Alemanha ajuda? Grato!!
meu filho tem autismo tem 6 anos e ainda nao fala quero saber como seria o tratamento na alemanha ou frança italia se e bom ou no brasil tem mais intervençao precoce ele faz desde 2 anos aqui obrigado
Trabalhei como Erzieherin e tinha uma criança com trissomia 21. O menino com 3 anos ainda não engatinhava ou se locomovia e só comia purês e não fazia nenhum tipo de terapia. Tive alunos da mesma idade no Brasil, também com trissomia 21, que faziam quase tudo o que as outras crianças sem deficiência faziam. Brasil tem muitos defeitos, medicina preventiva não é um deles
Eu li o livro Longe da Árvore sobre deficiências e em boa parte dos países onde o aborto é institucionalizado é normal oferecer o aborto nesses casos porque é senso comum fazer.
A mãe sente quando o filho tem diferença de tratamento, dói mais na gente do que neles. E logo que eles nascem, tudo nos magoa em relação ao nosso filho
Acho que a morfológica seria importante para se preparar estudar mais sobre o assunto! Focar em como a vida do bebe vai ser ao nascer, tinh dado mt margem pra preparo msm independente de interrupção de gravidez. Interrompe quem quer a informação não ia ser maléfica não nesses casos.
Exatamente, esse exame virou símbolo do aborto, porém é bem melhor saber antes e procurar ajuda, outras mães, médicos, ongs do que ficar perdida no pós parto.
Não sei se é influência do aborto ser legalizado mas aqui a mentalidade é essa preconceituosa com qualquer deficiência. Se for detectado em exame alguma síndrome certamente vai ser feito o aborto. A prima do meu marido fez na mesma semana que descobriu. ( tb era trissomia 21) vejo o Brasil muito mais desenvolvido nessa questão.
Há uma mentalidade repelente em relação à deficiência em muitos países da Europa. É como se aquela criança fosse um projeto que deu errado. Acredito que o Brasil, pela formação cristã tenha mais empatia. Na Europa, onde as crianças estão ficando raras, as pessoas têm uma mentalidade de "criança perfeita"
Meu irmão mais novo tem trissomia 21. Ele é um jovem super gato. Vaidoso como ele só. O meu irmão morava no interior. Nunca teve nenhum acompanhamento, não estudou, mas também nunca teve nenhuma doença que as pessoas contrissomia costumam ter. Andou e falou cedo. Com 4 anos fugiu de casa...rsrs.
Meu filho tem 08 anos e síndrome de down. Nós viajamos muito com ele e o que observo (tristemente) é que nesses países em que o aborto é legalizado, eles não dão suporte para a "estimulação precoce" pq apesar de silenciarem, no fundo, eles acham que devíamos ter abortado. É exatamente por causa de pensamentos assim que eu nunca cogitei morar fora do Brasil (meu marido trabalha com aviação e já recebeu várias propostas).
Eu já imaginava que nos países ocidentais onde o aborto é institucionalizado seria mais difícil achar ajuda, juntamente como é senso comum abortar nesses casos. Não teria coragem de abortar porém apoio o direito dos pais, não gostaria de ter um filho com síndrome de down mas criaria por ser meu filho.
RESPEITANDO AS ESCOLHAS E DECISÕES DAS PESSOAS, QUERO DAR MINHA OPINIÃO ESCOLHI NÃO TER FILHOS, JUSTAMENTE PORQUE SOU A FAVOR DE INTERROMPER A GRAVIDEZ QUANDO UM FILHO NÃO É DE TODO NORMAL. PORQUE A VIDA JÁ DIFÍCIL, INÚTIL, APESAR QUE CONSIDERANDO COM RELAÇÃO A MAIORIA TIVE UMA VIDA ÓTIMA. ENTÃO PORQUE COLOCAR UM FILHO NO MUNDO PARA ELE SOFRER COM A DEFICIÊNCIA? E ETC....ACHO MALDADE PARA COM O FILHO.
Deficiência não é sinônimo de infelicidade e sofrimento. O mundo “normal” precisa também aprender a conviver com diversidade, ninguém é perfeito. Mesmo nascendo sem uma deficiência e/ou doença não garante uma vida sem eles. Qualquer pessoa pode ter uma deficiência na vida, por conta de um acidente ou doença.
vamos aprender alemão ?: checkout.spracheundwissen.com/aff/DHVUBLKG/UG2L2UOC
Pra quem está gestante não deixe de fazer as morfológicas de primeiro trimestre (que não é só translucência nucal, mas estuda risco de pré eclampsia e outros marcadores) e de segundo trimestre também porque algumas patologias podem ser tratadas com o bebê ainda na barriga e salvar a vida dele(a) e da mãe.
Verdade... Meu obstetra faz cirurgia dentro do útero no bebê ainda por exemplo, caso necessário.
Qdo falou disse oxiiiiii pois é por isso que devemos fazer há inúmeras riscos que pode ser cuidada e mudado com este simples exames sinto muito que sua obstetra não soube falar este exame não abortivo é uma extensão do cuidado da vida que está sendo gestacionada e precisa ser vista e cuidado.
Pois é, acho que por não haver a hipótese de autorização de aborto aqui eles tem uma abordagem complementarmente diferente. Minha médica explicou a importância, até para saber com antecedência se o bebê potencialmente nascerá com alguma síndrome, até para se preparar, estudar a respeito.
Tenho uma amiga que tem síndrome de Down . Ela tem quase 60 anos e quando ela nasceu aqui em Brasília já tinha que estimular a criança a mãe dela é amiga da minha mãe. E fala que o médico dela já falava em estimulação.
Quando minha irmã nasceu, há quase 40 anos atrás, no Brasil, o médico disse que ela provavelmente não andaria nem falaria. Disse que lá por 1-2 anos de idade pra procurar terapia, pra ver SE ela falaria e andaria. Minha mãe ficou quase desesperada. Ela não levou pra terapia, mas teve muito estímulo em casa, com um ano e pouco ela andou e começou a falar, ela sempre teve um pouco de dificuldade para pronunciar, mas fala bem.
Quando chegou na idade de ir para escola, minha mãe bateu o pé e disse que não ia levar ela pra escola especial, que ela teria condições de estudar numa escola normal. E ela estudou em escola pública regular, teve mais dificuldade de aprender sim, repetiu alguns anos, mas chegou ao segundo grau. Infelizmente ele sempre teve outros problemas de saúde, que faziam com que ela faltasse muito as aulas. Hoje ela não é uma pessoa independente, mas sabe ler, escrever, ajuda em casa (cozinha, limpa), é super comunicativa. Acho que se ela tivesse tido mais estímulos e terapias/acompanhamento profissional, poderia estar ainda melhor hoje, mas infelizmente minha família não tinha condições financeiras para pagar por todo essa estrutura, então tivemos que fazer o que podíamos nós mesmo.
Nossa tiro o chapeu pra tua mae, mulher guerreira viu
Sua família, em especial a sua mãe, fez o melhor que podia com os recursos e informações que tinham. Isso é fundamental.
As crianças com trissomia, no Brasil, são bastante desenvolvidas, os profissionais são mais empáticos, humanizados e acreditam na evolução da criança, na Alemanha não é bem assim. Gostei muito desse vídeo porque tenho um netinho de 8 anos, com a síndrome aí na Alemanha e percebo que ele poderia ter evoluído muito mais se morasse aqui no Brasil, ele ainda não fala, só se comunica por mimica, algo que sempre achei ruim porque acaba limitando o desenvolvimento da fala, uma vez que a criança se acomoda em ser compreendida com gestos, em fim, percebo que se meu neto morasse no Brasil estaria bem mais avançado.
Olá rosa adoro ouvir seus vídeos gostaria que você fizesse um vídeo de mães com filhos com deficiência visual na Alemanha ou de pessoas com deficiência visual na Alemanha obrigada.
Que lindo vclutar por sua filha eu acho.elas lindas conheço são muito carinhosas
Muito legal saber que o Brasil está a frente nessa área. Sou professora da Educação Precoce e amo estar com essas crianças. Muito legal esse depoimento. Parabéns Rosa e amiga!
Parabens Rosa pela entrevista . E Day parabens pelo sim. Pela linda familia .
Sobre os problemas de saude q a Syndrome pode desenvolver meus filhos estudaram um Thema na escola. Eles passaram pro Gymnasium e recentemente estudaram esse Thema.
Gratidão 🥰
Eu tenho um filho com síndrome de Down, ele tá há um ano aqui na Alemanha. Ele já tá com 18 anos, achei um desprezo muito grande com relação aos médicos. Eles não se importam.
nossa , que triste 😢😢
É que lá abortam na maioria dos casos, então não há interesse médico em estudar sobre o assunto.
Mas é bom fazer o morfológico. Aqui no Brasil é bem comum. Tem síndromes que podem ser tratadas desde o ventre
Oi Rosa , tudo bem ? Tem um museu aí que passou no fantástico, pode visitar e mostrar no canal? Por favor? Bjs
Por isso é importante fazer o pré natal e fazer todos os exames indicados pelo médico incluindo a transnucência nucal. Importante para a preparação emocional dos pais e da família. Além de dar tempo para pesquisar e estudar sobre o que pode ser feito para ajudar no desenvolvimento da criança antes dela nascer.
Exatamente! Infelizmente, eu só fiquei sabendo dessa importância depois que a Maya nasceu. 😔 se eu fosse ter mais filhos, com certeza faria todos os exames durante o pré-natal.
Parabéns pelo vídeo!!! Sigo a Day à um tempão ❤️ e qd vcs se juntam é top🤩👏🏻👏🏻👏🏻
obrigada pelo carinho ❤️
Triste, saber que ela passou por isso😢 e que aí na Alemanha não orientam os pais e as crianças como deveriam.
Eu tenho um filho com esse mesmo diagnóstico, hoje ele está com 13 anos.
Moramos na Suiça e aqui quanto a isso o sistema de saude funciona lindamente, meu filho desde que nasceu até hoje tem terapias e todo auxílio que ele necessita. Hoje estuda, brinca e faz a vida normal, já passou por uma cirurgia e tem sido dia a pós dia visível o cuidado de Deus na vida dele!! E sou grata a Deus por estamos aqui na Suiça pois ele pode receber todo auxílio necessário para ultrapassar as muitas dificuldades que tivemos até aqui.
A aceitação melhorou muito e as pessoas que têm criancas com a síndrome vem divulgando muito sobre a deficiência ,
Sim! É exatamente isso que venho tentando fazer: mostrar às pessoas que a Trissomia 21 não é esse bicho de 7 cabeças que todo mundo pensa. Quanto mais informação, menos preconceito, né?! 🥰🥰🥰
Duas lindas!!!! Top de encontro👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
obrigada pelo carinho 🤗
Traz mais relatos de mães com filhos portadores de deficiência, não apenas síndrome de down.
Olá rosa adoro ouvir seus vídeos gostaria que você fizesse um vídeo de mães com filhos com deficiência visual na Alemanha ou de pessoas com deficiência visual na Alemanha obrigada.
@@vitoriadaurimoraes6850 sim!!! E quando se fala em deficiência visual, não apenas a cegueira, mas também a baixa visão, uma deficiência que NINGUÉM fala a respeito
Duas fofas Rosa e Dai ❣️ muito sucesso pra vcs
obrigada pelo carinho ❤️
Ahhh obrigada!!! 🥰🥰🥰🥰
Muito legal a informação. Se possível, mais vídeos sobre este nicho. Agradeço!
Que vídeo importante' ❤️ amei demais!
Muito obrigada 😊
Muito bacana trazer esse tipo de conteúdo para o canal 👏👏👏
obrigada ❤️
Rosa eu trabalho aqui em Salzburg - Áustria como assistente de professores em uma escola para deficientes físicos e mentais
Eu sou apaixonada por crianças com síndrome de Down, são muito especiais para mim
No momento eu tenho somente um garotinho de 6 anos e a primeira palavra, que ele falou foi meu nome 😍
🤗🌷
🥰🥰
Que lindas ❤❤❤❤ que Deus abençoe vocês filha ❤amei o vídeo ❤❤❤❤
Muito obrigada, Mãe 🤩
Não é fácil nem para os pais, muitos papais não sustentam, nem para as mães, e os familiares passam por um luto, luto pela expectativas fantasiada e a realidade imposta. Mas que bom que no final foram conquistados pela pessoinha. Bjus nesta meninas lindas, Rosa, Maya e suas famílias.
beijo no coração ❤️
Tenho uma filha com linfedema, diminuição dos vasos linfáticos, o que causa inchaço nas pernas.
E agora há quase um ano, ela passou a apresentar alergia alimentar.
Temos passado por momentos difíceis, mas, Deus no controle da vida dela o tempo TODO, mais idas a médicos para acompanhamentos.
verdade , Deus tá no controle 🙌
Muito emocionante essa história!
obrigada ❤️
Aqui as pessoas abortam quando descobrem na gravidez. Não sou contra, decisão dos pais. Mas essa decisão pode ser devido às dificuldades depois, uma vez que os pais sabem a falta de estrutura oferecida pela Alemanha. Triste isso aqui.
Nós brasileiros convivemos com várias síndromes no dia-a-dia, aqui as pessoas nem conhecem! Se a Maya foi tão cedo atendida, apesar de ainda com menor qualidade e comprometimento profissional, foi pelo conhecimento da necessidade de terapia da mãe. Acho um absurdo isso, em um país tão „desenvolvido“. Felicidades Família e Maya🙏🏽
Muitos alemães não seguem nenhuma religião, nem acreditam em Deus e só pensam na "praticidade" da vida. E a decisão por um aborto parte do fato de não querer encarar as surpresas que uma criança deficiente pode trazer pra "atrapalhar" os planos de vida do casal. Daí o aborto é a forma mais prática de resolver o problema.
Olha os países europeus aonde tem aborto tem uma mentalidade pragmática sobre isso, como o aborto já é um direito da mulher institucionalizado virou senso comum abortar as com anomalia. Acredito que não haja suporte justamente pelo número de crianças ser pequenos. Eu não iria querer ter um filho com síndrome de down ou qualquer alteração genética, vou ser sincera. Porém, pela minha formação cristã não abortaria porque iria remoer isso eternamente .
Boa Noite Rosa! Tudo Bem! Q Horas São Aí Na Alemanha?!? Aqui No BRASIL! Está No Meio da Madrugada Pesada! E Profunda! São 2:53am Agora da Madrugada! Quase 3Horas! Da Manhã!!! Por Isso N Fique Chateada Se Vc perceber q Lançou O Vídeo e Quase Ninguém Viu! Pq A Galera! Se Receber Indicação na Página Inicial do TH-camr! A Grande Maioria Só Vai Ver Amanhã! Mesmo! E Geralmente Depois q Chegar do Trabalho! Ou No Mínimo Na Hora do Almoço! Mas Obrigado! Pelo Ótimo Vídeo! Esse Negócio de Fuso Horário! Deixa Todo Mundo Meio Confuso Mesmo! Talvez Se Fosse Para Conseguir Lançar O Vídeo! Nós Melhores Horários Para A Gente Aqui No BRASIL! Aí Talvez Seria vc Q Teria Q Acordar de Madrugada! Kkkkk Rsrsrs... N Sei! Agora como Estou Digitando Aqui! N Tem como Eu Olhar Q Horas São Aí Na Alemanha! (Aqui São 03:00 da Madrugada!!!! Kkkkk Rsrsrs) Por Isso!: BOM DIA! BOA TARDE! BOA NOITE! AÍ NA ALEMANHA! E Para Todos Aqui No BRASIL! Ou Em Outros Países de Língua Portuguesa!: Como PORTUGAL! ANGOLA! MOÇAMBIQUE! CABO VERDE! & Etc! Nas Suas Horas Q Estarão Lendo também esse Comentário! Fiquem Todos C/""DEUS!"" #SHALOM!🙏😉👋👋👋🧔👍😎🔰🗽✝️🛐🙏👨👩👧👦🇧🇷.
Bom dia Rosa e família.Feliz Natal prá todos
Bom dia!
pra você também ❤️
Tenho uma filha cm TEA eu sei bem cm e isso! Bjaooo
Olá enquanto portuguesa em portugal as crianças con trissomia 21 e outras doenças são logo acompanhadas aqui na suiça acontece como ai na alemanhã
Assisti até o final e bom dia.
obrigada , abraços.
Nossos médicos são muito bons!
😊😊
Boa noite só hoje vi o vídeo eu estou aqui na Alemanha e tenho uma filha com síndrome de down e também nasceu sem o ânus preciso muito de ajuda para algumas experiências com outras mães.
Muito legal! Acaba que ficam algumas perguntas, né... e quando a criança ja tem que ir pra escola, como ela é recebida? Tem escolas para crianças especiais, crianças com altismo, por exemplo?
Vou fazer vídeo no meu canal falando tudo isso, mas, se a Rosa quiser, também podemos fazer live sobre isso. ☺️🥰
Parabéns ao Brasil!
Tem coisas que no Brasil são bem mais desenvolvido
Sim! Na questão da burocracia e da medicina, eu não tenho dúvidas que o Brasil é mil vezes mais evoluído. ☺️
Esse video ate caiu numa boa hora, eu tava aqui numa tristeza grande porque achava que no brasil tudo é muito dificil, ate tem bastante terapeuta aqui o problema é o alto custo
obrigada por comentar.
Que sensacional! Já vou segui-la tbm porque é um tema que me interessa muito. Eu trabalhei num Wohnheim com pessoas deficientes. No grupo que eu trabalhei eram 2 homens com a síndrome. Ambos têm outras deficiências e problemas de saúde. E eu vi muitas pessoas terem reações e olhares preconceituosos pra eles na rua qdo saíamos pra passear. Mas como eu digo em relação à minha experiência pessoal em Dresden, a medicina em geral é referência aqui. A Universidade daqui é super concorrida e vem muitas pessoas pra cá pra fazerem tratamentos etc. Então sempre tive muita sorte com médicos aqui em Dresden tbm. E os meus bebês velhos (como eu sempre chamei eles) tbm são muito bem atendidos, mas infelizmente as pessoas com deficiência não são prioridade em certas situações, como por exemplo durante a pandemia. No caso de lotação de UTIs e leitos, os primeiros que corriam o risco de ficar sem atendimentos eram as pessoas deficientes. Por um lado foram prioridade para receber vacina mas por outro, enquanto não a tínhamos, eles não eram prioridade numa emergência. Com sorte e muito cuidado e amor, não perdemos alguns dos moradores deste Wohnheim que foram contaminados. Infelizmente numa Dorf é tudo mais dificil, mas o atendimento e o cuidado que eles recebem numa instituição especializada pode ser muito melhor do que em casa com a família e atendimento privativo exatamente por isso, a Alemanha não tem cultura de prevenção. Onde eu trabalhei, eles têm todos os dias pessoas treinadas pra cuidar e estimular a serem mais ativos possíveis. Isso é maravilhoso. Essa parte sobre os seguros de saúde que têm total cobertura tbm é algo muito sensacional pra poder proporcionar qualidade de vida pra eles. Mas se ela soubesse antes,e se for possível ter acesso perto de onde mora a uma instituição especializada vale muito a pena pro desenvolvimento da criança.
Eu tenho um filho com autismo. Ele tem plano aqui no Brasil, mais infelizmente tive que entrar na justiça contra o plano e até agora eles não fizeram nada para arrumar uma clínica para o meu filho fazer as terapias. Ele tem 5 anos usa fralda, não fala .
nossa, aqui é uma tristeza isso de prevenção plmdd 🫠🫠🫠
E no Kita? Conta para gente como foi.
Vou contar sim! Nós ficamos todos doentes as últimas semanas, por isso, não consegui gravar mais vídeos, mas, a partir da semana que vem, voltarei com os vídeos e com certeza farei um contando tudo sobre a Maya no Kita! 🥰🥰🥰
Que história linda 😍😍😍
❤
Muitos médicos não tem empatia! O próprio médico que faz o ultrassom poderia ter conversado com os pais!
verdade 😢
Sou Angolana e preciso de ajuda para mais esclarecimentos
Eu gosto muito de vcs duas
obrigada pelo carinho ❤️
Fiquei curiosa pra pra ver a Maya ja gostei dela
ela é linda , né?! 🤗
Olá boa tarde, tenho um filho diagnosticado com sindrome de ondine, é uma sindrome que faz com que os controles involuntários do corpo parem quando ele dorme, ele tem apneia etc..
Hoje ele tem traqueostomia e necessita de aparelho para dormir, aprendeu a andar agora com quase 3 anos, não fala ainda... eu tenho passaporte alemão e estou querendo me mudar, para ter mais suporte para ele, creio que a medicina aí seja mais avançada. Quanto aos benefícios para pessoas com deficiência, assistência a família etc, a Alemanha ajuda?
Grato!!
Ameiiii❤❤❤❤
meu filho tem autismo tem 6 anos e ainda nao fala quero saber como seria o tratamento na alemanha ou frança italia se e bom ou no brasil tem mais intervençao precoce ele faz desde 2 anos aqui obrigado
Meu Deus tem pessoas muito mal santo Deus,parabéns vc e uma mãe maravilhosa 😍
❤️
Dr Zan Mustachi, o maior especialista em T21 do BR. Uma simpatia! 50% das crianças com a síndrome, apresentam cardiopata e necessitam de cirurgia.
Acho que já melhorou muito . Muitas pessoas divulgam muito e a aceitação vem aumentando !
👏👏💕
Trabalhei como Erzieherin e tinha uma criança com trissomia 21. O menino com 3 anos ainda não engatinhava ou se locomovia e só comia purês e não fazia nenhum tipo de terapia. Tive alunos da mesma idade no Brasil, também com trissomia 21, que faziam quase tudo o que as outras crianças sem deficiência faziam. Brasil tem muitos defeitos, medicina preventiva não é um deles
obrigada por deixar seu comentário ❤
Eu li o livro Longe da Árvore sobre deficiências e em boa parte dos países onde o aborto é institucionalizado é normal oferecer o aborto nesses casos porque é senso comum fazer.
O exame morfológico é importante para detectar anomalias ou doenças, a intenção é previnir não induzir ao aborto. Façam.
A mãe sente quando o filho tem diferença de tratamento, dói mais na gente do que neles. E logo que eles nascem, tudo nos magoa em relação ao nosso filho
Acho que a morfológica seria importante para se preparar estudar mais sobre o assunto! Focar em como a vida do bebe vai ser ao nascer, tinh dado mt margem pra preparo msm independente de interrupção de gravidez. Interrompe quem quer a informação não ia ser maléfica não nesses casos.
Exatamente, esse exame virou símbolo do aborto, porém é bem melhor saber antes e procurar ajuda, outras mães, médicos, ongs do que ficar perdida no pós parto.
Mas que família é essa que fica ddois ou três anos sem querer conhecer a menina por conta da síndrome?
Pois é, fiquei passada.
Não sei se é influência do aborto ser legalizado mas aqui a mentalidade é essa preconceituosa com qualquer deficiência.
Se for detectado em exame alguma síndrome certamente vai ser feito o aborto. A prima do meu marido fez na mesma semana que descobriu. ( tb era trissomia 21) vejo o Brasil muito mais desenvolvido nessa questão.
Há uma mentalidade repelente em relação à deficiência em muitos países da Europa. É como se aquela criança fosse um projeto que deu errado. Acredito que o Brasil, pela formação cristã tenha mais empatia. Na Europa, onde as crianças estão ficando raras, as pessoas têm uma mentalidade de "criança perfeita"
Meu irmão mais novo tem trissomia 21. Ele é um jovem super gato. Vaidoso como ele só. O meu irmão morava no interior. Nunca teve nenhum acompanhamento, não estudou, mas também nunca teve nenhuma doença que as pessoas contrissomia costumam ter. Andou e falou cedo. Com 4 anos fugiu de casa...rsrs.
Meu filho tem 08 anos e síndrome de down. Nós viajamos muito com ele e o que observo (tristemente) é que nesses países em que o aborto é legalizado, eles não dão suporte para a "estimulação precoce" pq apesar de silenciarem, no fundo, eles acham que devíamos ter abortado. É exatamente por causa de pensamentos assim que eu nunca cogitei morar fora do Brasil (meu marido trabalha com aviação e já recebeu várias propostas).
Eu não culpo essas pessoas que pensam assim, é a cultura de lá, se o Brasil não fosse tão cristão, as pessoas também abortariam na maioria dos casos.
Eu já imaginava que nos países ocidentais onde o aborto é institucionalizado seria mais difícil achar ajuda, juntamente como é senso comum abortar nesses casos. Não teria coragem de abortar porém apoio o direito dos pais, não gostaria de ter um filho com síndrome de down mas criaria por ser meu filho.
Como não se apaixonar pela Maya? I M P O S S Í V E L!
linda , né?! 🥰🥰
@@RosaFilipovic Sim! Ela e a Luna são super simpáticas, divertidas e uns doces! rs
Hallo!
😘😘😘😘😘😘😘
Vai que é tua Tafarel 🤣🤣🤣
RESPEITANDO AS ESCOLHAS E DECISÕES DAS PESSOAS, QUERO DAR MINHA OPINIÃO ESCOLHI NÃO TER FILHOS, JUSTAMENTE PORQUE SOU A FAVOR DE INTERROMPER A GRAVIDEZ QUANDO UM FILHO NÃO É DE TODO NORMAL. PORQUE A VIDA JÁ DIFÍCIL, INÚTIL, APESAR QUE CONSIDERANDO COM RELAÇÃO A MAIORIA TIVE UMA VIDA ÓTIMA. ENTÃO PORQUE COLOCAR UM FILHO NO MUNDO PARA ELE SOFRER COM A DEFICIÊNCIA? E ETC....ACHO MALDADE PARA COM O FILHO.
Deficiência não é sinônimo de infelicidade e sofrimento. O mundo “normal” precisa também aprender a conviver com diversidade, ninguém é perfeito. Mesmo nascendo sem uma deficiência e/ou doença não garante uma vida sem eles. Qualquer pessoa pode ter uma deficiência na vida, por conta de um acidente ou doença.
A ignorância faz as pessoas confundirem deficiências com doenças.