ja damit kann man leben | mein halbes Herz | meine Geschichte

In diesem Video geht es um mein Leben mit HLHS. Diese Krankheit bedeutet, dass man ein halbes Herz hat. Ich möchte ein wenig darüber aufklären und meine Geschichte erzähle.
Über Fragen oder Anregungen freue ich mich jederzeit, in den Kommentaren oder per E-Mail bzw. DM auf Instagram.
Mehr Infos zu dem Herzfehler gibt es hier: www.kinderherz...
Mein Instagram: / amy_wunderherz
Meine E-Mail: [e-mail]

[@marcoundleonie1632]

Hallo - ich bin zur Zeit schwanger und bei unserem Sohn wurde vor ein paar DILV diagnostiziert… deine Geschichte gibt Kraft und Mut! Dankeschön! ❤

[@einfachamelieswelt4833]

Vielen Dank ❤ Ich bete für euch. Gott segne eure Familie. Bei Fragen oder Video wünschen meldet euch immer gerne❤

[@stefanieschonfeld4369]

Hallo, danke für dein mutmachendes Video. Es ist auch echt toll, jemand Erwachsenen zu sehen mit diesem Herzfehler und dass ein weitgehend normales Leben möglich ist. Mein Sohn hat den gleichen Herzfehler und jetzt seine 3. OP geschafft.

[@einfachamelieswelt4833]

Ich wünsche dir und deiner Familie Gottes Segen ❤ bei Fragen könnt ihr euch gerne bei mir melden ❤ ich freue mich wenn meine Videos euch helfen können.

[@bg9514]

Hallo, vielen Dank für dein Video. Ich bin Mama eines Herzchen auch mit der Diagnose HLHS. Mein Sohn ist im Okt. 2021 zur Welt gekommen und wir wussten die Diagnose bereits in der Schwangerschaft. Am fünften Tag bekam er auch die erste OP und leider zwei Tage später noch mal die OP, da sich der Shunt verdreht hat und auch abgeknickt war, auch leider mit Komplikationen uvm… aber ein Tag später zeigte er den Ärzten wo es lang geht! Nach insgesamt fünf Wochen durften wir das KH verlassen und im Februar 2022 bekam er dann die Hemi-Fontan OP (Aufenthalt insgesamt 8 Tage). Bis heute ist er ein aufgeweckter Junge, tobt, spielt, lacht und alles was ein Kind halt so macht 😅
Viele sehen ihm den Herzfehler nicht an und das finde ich bei dir auch! Einfach mal Dankeschön für das Video. Es macht einen Mut für die Zukunft, da ihm ja noch die letzte OP vorbesteht. Für Eltern ist es eine sehr anstrengende Zeit und auch sehr emotional (verständlich).
Vielen Dank für das Video und deine offenen Worte , es ist schön zu wissen wie ein betroffener mit der Diagnose umgeht! Natürlich kennen wir auch ein paar andere, aber die sind maximal 10 Jahre alt 😊.
Liebe Grüße

[@einfachamelieswelt4833]

Genau das habe ich gehofft zu erreichen. Ich wurde damals operiert und niemand wusste wie es ausgehen wird und auch wenn ich gesund aussehe ist es oft nicht so einfach mit einer "unsichtbaren" Krankheit zu leben. Wenn du Fragen hast kannst du dich gerne über Instagram, Email oder in den Kommentaren melden❤ Ich bete für euch. Möge Jesus euch segnen