강남 세브에서 수술당시 박현호 교수님은 옆 환자 담당 교수님이 셨지만 교수님 회진때 마다 , 옆 환자분께서도 마르고 닳도록 너무 좋으시다며 ㅋ 칭찬하셨어요 ㅎ 환자분들께 진짜 너무 따뜻하시고 진심이셨던 분이셔서 기억하고 있어요 ㅎ 그리고 유익한 정보 올려주셔 감사합니다 ~ 항상 건강하세요 !
인터넷 에서 도는 헛소리 믿지 마세요! 담당 의사님을 믿고 의지 하며 많은 상의 하면 좋을검니다.저도 지금도그리하고 있습니다 .말씀들으신되로 모든병은 맘의병 임니다.인터넷 애기는 진짜 의미 없습니다. 일단 즐겁게 음식 무조건 잘드셔야 합니다.저도 입맛이 없어서 한달을 거의물만밥만 먹었습니다.그랬더니 어느날부터 몸에 힘도 빠지고 변비도 심해져서 진짜 고생 많이 했습니다.그이후로 생각을 고쳐서 진짜 잘먹었습니다.상추.바나나.소고기 무국.된장국 등등 진짜 많이먹으니까 방사선치료 하루도 안쉬고 즐겁게 잘 마쳤습니다.암에 가장 안좋은게 바로 부정적 인 마음과 숯불고기.가공식품.햄.카펴인음식 한방음식등등은 절대로 먹지마세요.영양제도 담당의사님과 상의후 드세요! 걱정마세요 세상이 얼마나 좋아지는데요, 최대한 즐기고 삽시다ᆢ
이제 겨우4살난 제 딸아이가 뇌간종양이라는 진단을 받고 낼 조직검사 결과를 들으러 올라갑니다 ㅠ 이것저것 희망의 불씨를 찾아보고 싶어 검색해보면 다 절망적이라 맘이 넘 힘들었는데 이 영상을 보고 작은 희망을 품고 앞으로의 울 딸과의 하루하루에 의지를 다지게 되었습니다 감사합니다~
방사선 후유증으로 너무 많은 기능이 상실되었습니다. 편마비가 오더니 이젠 모두 마비가 되어 누운채로 생활하시며, 식사도 하기 어렵고, 목소리도 나오지 않습니다. 눈을 뜨기도 쉽지 않습니다… 2년 5개월 되었는데, 이렇게 생존하는것이 어떤 의미가 있는건지 모르겠습니다. 엄마가 무슨 생각을 하고 있는지 정신적 고통은 없는지…이게 맞는건지 너무 많은 생각들이 듭니다. 곧 있으면 MRI와 다학제가 잡혀 있는데, 침대로 이동해서 교수님들 앞에 가는것이 마치 엄마가 전시되는 것 같은 마음이 들어서 망설여집니다. 어떻게 해야할지 모르겠습니다… 시간을 돌릴 수 있다면 개두술만 하고 방사선치료 없이 남은시간동안 엄마 가고싶었던 곳 손 꼭 붙잡고 모두 다 다니면서 이야기도 많이하고 뽀뽀도 실컷하고 그랬다면 어땠을까… 그런 생각이 많이 듭니다. 방사선치료 재활치료 이뮨셀 비타민 등등 온갖치료를 동원해가며 다시 일어서기 위해 나에게 짐이 될까봐 희망을 갖고 땀 흘리며 너무나 애쓰던 엄마의 모습이 자꾸 생각이나서 미안해 죽겠습니다. 이렇게 될 줄 알았으면 엄마 원하는거나 실컷하게 도와줄껄! 재활병원에서 살면서 아무것도 모르면서 엄마에게 희망만 주고 계속해서 운동하게한 제 자신이 너무 너무 싫어요.
@@김지수-c5e2i 50년생 이십니다. 발병 부위에 따라 다르겠지만…그게 표준치료라는데 저는 아직도 잘 모르겠어요. 같은 병을 가진 미국에 있는 지인은 언어쪽이라 아이가 성인이 되는 과정에 소통을 충분히 하고 싶다는 이유로 개두술만 하고 방사선은 포기하였는데, 오히려 경과가 좋은 상황이라…그래서 제가 더 후회 하고 있는 것 같습니다.
@@oo-ur3mx @oo-ur3mx 아 그렇군요 저희 아버지는 38년생이시니 워낙 연세가 있으셔서 병원에서 말하는 월-금 3주 동안, 총 15회의 방사선 치료를 과연 견뎌내실지.. 그것도 부작용으로 겪어야 할 뇌 기능 손상을 감수하면서요 ㅠ 이번주 병원 측과 치료 방법에 대한 결론을 내려야하는데 끝없는 고민의 늪에 빠져있어요
안녕하세요 16살 아들 교모세포종 4등급입니다 작년 10월달에 학교에서 몸에 힘이빠져서 가보니 이병을 진단받았습니다. 3개의 종양 그리고 위치가 힘들어 수술도 불가하네요.. 현재 방사선15회후 또 1개의 재발로 다시 방사선 15회 테모달 6회차 진행중입니다. 지방이라 서울쪽 유명하다는 삼성,세브란스,서울대,아산.성모병원 교수님들께 다 가봤는데 짧게는 3개월 길면 1년이란말과 그냥 지방에서 치료받으라는 건조한말만 듣고는 절망을 많이 했습니다. 사는게 사는게 아니였습니다.. 현재8개월째고 저희는재활병원에 있다가 1달부터 아들이 집에 있길원해서 집에서 식이요법이랑 운동하면서 지내고 있습니다.. 항상 컨디션 지켜보고있고 언제 어떻게 나빠질지 하루하루가 살얼음을 걷는것같습니다. 혹시라도 교모세포종에 좋우게 있다면 추천 좀 제발 부탁드립니다!
안타깝네요ㅜㅜ 제 조카도 5월달에 악성 4등급 신경교종 진단 받았습니다. 한달후 진단이 바끼긴 했는데 암울 하네요. 조직학적으로 양성인데 세포분열이 너무 빠르답니다. MRI 상으로도 한달 사이에 주변 종양이 커진게 보이네요. 악성이네요. 할수 있는건 다 해 봐야죠ㅜㅜ 힘내세요.
저는 아버지가 같은 병이세요 짧게는 3개월이란 건조한 얘기 저희도 들었던터라 그 암담하고 좌절되는 맘 너무 공감이 됩니다 저희 아버지는 연세도 많으셔서 기력이 자꾸 떨어지고 기억력이 점점 안 좋아지는 것도 느껴져요 그래도 확실히 식사 잘하시고 산책이라도 다녀오신 날 에너지 레벨이 확 다르더라고요 식사 신경쓰고 좋아하는 트로트도 많이 틀어드리고 컨디션 봐서 날 좋을 때 외출도 많이 하고 노래방도 가려고요 그냥 자꾸 기분 좋게 해드리는게 면역수치도 높이고 건강수치도 높여서 3개월을 6개월로 만들고 1년으로 만들고 그러지 않을까 싶어서요 아드님의 삶에도 기적이 있길 기도합니다 ♡ 축복합니다 ♡
아득바득 워홀로 해외에서 일년 살다. 귀국하자마자 엄마 아프단 얘기듣고 바로 병원갔는데... 악성뇌종양의심 된다는 소견 듣고 오늘 엠알아이 검사하고 귀가했습니다. 결과는 아직 안나왔지만... 네이버 그냥 뒤지다 심장이 너무 뛰어서 못잤는데, 이 영상보고 그나마 진정이 되네요... 감사합니다.
📌본 영상은 일반적인 의학 정보 제공을 위해 제작되었습니다.
📌개인의 특성에 따라 질환의 원인, 치료법이 상이하므로, 정확한 진단과 치료를 위해 반드시 전문의와 상담해야 합니다.
📌영상 내용과 관련 없는 댓글은 무통보 삭제될 수 있습니다.
교모세포종 수술하고 10년째입니다 다들 힘내세요.
유전자 idh변이와 메틸화가 되어있으셨나요?…
@@하하하-y8f 그런거잘모르겠네요 여튼 살아남았습니다.
식습관 운동 어케 관리하고 계세요?
@@어쩔티비-v1e 그냥 가리는거없이 일반인처럼 다먹고 운동은 따로하고있지않습니다
어떤 팁같은게 있을까요? 절박합니다...
강남 세브에서 수술당시 박현호 교수님은 옆 환자 담당 교수님이 셨지만 교수님 회진때 마다 , 옆 환자분께서도 마르고 닳도록 너무 좋으시다며 ㅋ 칭찬하셨어요 ㅎ 환자분들께 진짜 너무 따뜻하시고 진심이셨던 분이셔서 기억하고 있어요 ㅎ 그리고 유익한 정보 올려주셔 감사합니다 ~ 항상 건강하세요 !
박현호 교수님께 19일 수술받고 회복 중 입니다! 수술 넘 잘 해 주셔 감사하고 앞으로 열심히 이겨 내겠어요!! 정말 감사합니다!!
어머님이 교모세포종으로 내일 수술 받으십니다 그동안 인터넷에 써있는 이야기들을 보며 낙담 했었는데 이 영상을 보고 희망을 가져 보려 합니다 감사합니다
인터넷 에서 도는 헛소리 믿지 마세요! 담당 의사님을 믿고 의지 하며 많은 상의 하면 좋을검니다.저도 지금도그리하고 있습니다 .말씀들으신되로 모든병은 맘의병 임니다.인터넷 애기는 진짜 의미 없습니다. 일단 즐겁게 음식 무조건 잘드셔야 합니다.저도 입맛이 없어서 한달을 거의물만밥만 먹었습니다.그랬더니 어느날부터 몸에 힘도 빠지고 변비도 심해져서 진짜 고생 많이 했습니다.그이후로 생각을 고쳐서 진짜 잘먹었습니다.상추.바나나.소고기 무국.된장국 등등 진짜 많이먹으니까 방사선치료 하루도 안쉬고 즐겁게 잘 마쳤습니다.암에 가장 안좋은게 바로 부정적 인 마음과 숯불고기.가공식품.햄.카펴인음식 한방음식등등은 절대로 먹지마세요.영양제도 담당의사님과 상의후 드세요! 걱정마세요 세상이 얼마나 좋아지는데요, 최대한 즐기고 삽시다ᆢ
이제 겨우4살난 제 딸아이가 뇌간종양이라는 진단을 받고 낼 조직검사 결과를 들으러 올라갑니다 ㅠ 이것저것 희망의 불씨를 찾아보고 싶어 검색해보면 다 절망적이라 맘이 넘 힘들었는데
이 영상을 보고 작은 희망을 품고 앞으로의 울 딸과의 하루하루에 의지를 다지게 되었습니다
감사합니다~
우리 언니도 교묘인데요 2년이 넘었어요 제발없이 잘 되어가고 있습니다 엄마가 기운내셔야합니다 꼭 잘될겁니다
교수님들
너무 감사하고 고맙습니다
위로와 긍정적인 말 한마디가 크게 힘이 됩니다
건강지키시면서
환자분들 돌봐주시고 부디 마니 살려 주세요
정말 최고 친절하신 박현호 교수님
교수님들 마인드가 정말 최고네요👍👍👍
희망적이고 긍정적으로 말씀 해주시니 환우분들이 힘내서 열심히 치료에 임할수 있겠어요!
영상 보니 힘이납니다
저희 남편이 교모세포종 3 4등급 진단 받았습니다
희망적인 내용 들으니 기분이 납니다
감사합니다
제동생이 올해42살인데 교모세포종악성입니다 재수술후 급격히 언어장애와 성격장애 마비증상이 심해졌는데 꼭 선생님께 치료받고싶네요
글쎄요 울동생도악성뇌교묘종 말기 수술안하면3개월 수술하면1년인데 민간요법행하면서 방사선 항암데모달 엄청만이했어요 10년살다갔네요
제동생은워낙말기라 2번수술안해주더라고요 별의미없다고 근데10년살더라고요 맨날노래듣고 자전거 오토바이
감사합니다 ~~~긍정적인 맘으로 담당교수님 말씀듣고 끝까지 이겨 내겠습니다
6년째^^
고맙습니다
교모세포종 환우입니다 절망하지마세요 3년되가네요 저보다 더오래된분들도 많아요 절대 포기하면안되요
저도교모세포종입니다.3년이돼가네요..지금도항암을하고있지만 희망을잃지않고씩씩하게 살고있습니다..힘내세요.
저도힘내겠습니다.
@@박정희-y9k 지금도 항암중이시라고요???표준 테모달6차가끝일텐데 어떻게......
@@삐뿌-i6k 요즘은 12차 24차까지 하는 것같기도합니다 아니면 아버스틴으로 한다던가.. 저는 성상세포인데 테모달 12사이클 까지 합니다
아바스틴33차했습니다 잠을 많이잡니다
13시간 깊이요
어떻게 하지요
@@장순이2 뇌부종 조심하세요.
유지환 교수님 외래 갈때마다 넘 친절하시고 응원해주셔서 감사드려요~~^^
저희이모도 교모세포종으로 어제수술하셨습니다ㅠ 희망이있다고하시니 말씀만이라도 감사합니다.
지금도 잘계신가요
@@soonyeon 네 잘계셔요.^^
저는 3등급 Anaplastic Astrocytoma입니다. 말씀 잘 들었습니다. 다음에 한 번 찾아 뵙겠습니다.
위로가 됩니다..
두교수님
자세한 설명 많이 도움됩니다
감사합니다
감동입니다.~~^^
힘낼께요.
좋은 말씀 감사합니다
코로나 조심하시고 홧팅하세요♡💪🏻
저희도 낼 교수님께 진료받기위해 서울로 올라갑니다.둘째아가씨나이가50인데 아직시부모님은 모르고계세요.교모세포종이라는 무서운진단아래 살리기위해 교수님께 아가씨를꼭 맡기고싶습니다.긍정의 희망을 안고 화욜 찾아뵙겠습니다.
좋은 정보 감사합니다.
아내가 교모세포종 발병 3년 반, 수술 후 3년 되었네요. 하루하루 잘 견디고 있습니다. 환우들과 가족들 모두 힘내시기 바랍니다.
제 아내도 진단 받았는데 이겨내시고 계신게 대단합니다.. 마음이 무너지네요
방사선 후유증으로 너무 많은 기능이 상실되었습니다. 편마비가 오더니 이젠 모두 마비가 되어 누운채로 생활하시며, 식사도 하기 어렵고, 목소리도 나오지 않습니다. 눈을 뜨기도 쉽지 않습니다… 2년 5개월 되었는데, 이렇게 생존하는것이 어떤 의미가 있는건지 모르겠습니다. 엄마가 무슨 생각을 하고 있는지 정신적 고통은 없는지…이게 맞는건지 너무 많은 생각들이 듭니다. 곧 있으면 MRI와 다학제가 잡혀 있는데, 침대로 이동해서 교수님들 앞에 가는것이 마치 엄마가 전시되는 것 같은 마음이 들어서 망설여집니다. 어떻게 해야할지 모르겠습니다…
시간을 돌릴 수 있다면 개두술만 하고 방사선치료 없이 남은시간동안 엄마 가고싶었던 곳 손 꼭 붙잡고 모두 다 다니면서 이야기도 많이하고 뽀뽀도 실컷하고 그랬다면 어땠을까… 그런 생각이 많이 듭니다. 방사선치료 재활치료 이뮨셀 비타민 등등 온갖치료를 동원해가며 다시 일어서기 위해 나에게 짐이 될까봐 희망을 갖고 땀 흘리며 너무나 애쓰던 엄마의 모습이 자꾸 생각이나서 미안해 죽겠습니다. 이렇게 될 줄 알았으면 엄마 원하는거나 실컷하게 도와줄껄! 재활병원에서 살면서 아무것도 모르면서 엄마에게 희망만 주고 계속해서 운동하게한 제 자신이 너무 너무 싫어요.
어머니 연세가 어떻게 되시는지 궁금합니다
저희 아버지도 방사선 치료를 앞두고 고민이 많아서요
@@김지수-c5e2i 50년생 이십니다. 발병 부위에 따라 다르겠지만…그게 표준치료라는데 저는 아직도 잘 모르겠어요. 같은 병을 가진 미국에 있는 지인은 언어쪽이라 아이가 성인이 되는 과정에 소통을 충분히 하고 싶다는 이유로 개두술만 하고 방사선은 포기하였는데, 오히려 경과가 좋은 상황이라…그래서 제가 더 후회 하고 있는 것 같습니다.
@@oo-ur3mx @oo-ur3mx 아 그렇군요
저희 아버지는 38년생이시니
워낙 연세가 있으셔서 병원에서 말하는 월-금 3주 동안, 총 15회의 방사선 치료를 과연 견뎌내실지.. 그것도 부작용으로 겪어야 할 뇌 기능 손상을 감수하면서요 ㅠ
이번주 병원 측과 치료 방법에 대한 결론을 내려야하는데 끝없는 고민의 늪에 빠져있어요
@@oo-ur3mx 어떤 복잡한 맘이실지 공감이 되어서 ㅠㅠ
힘내세요 ♡
마자요 삶의 질이 더중요하죠 03년생 저희딸도 수술 세번 감마나이프 그외 말할수없는 치료를했고 지금도 항암중이고 3년되어갑니다 위로를드리자면 결론은 선택할수는 없었을거예요...
뇌에 문제는 어떤증상이 나올지 예상이 안되니까요...첫수술과 표준치료후 깨끗하던 결과후 잘지내다가 그냥 주기적으로 검사하러 입원했다가 갑자기 경련이와서 응급으로 수술도하게 되고.. 방사선을 안해도 이런저런 우리가 예비할 수없고 선택할수없는 과정들이 생기더라구요~뇌라서 그런것같아요 병을 원망하고 자책하지마세요
며칠전에 교모세포종으로 2년 고생하시다가 돌아가신분 있습니다. 나이도 이제 겨우 40초반이였습니다. 제 관련영상으로 이 영상이 뜨네요. 췌장암, 교모세포종 과학이 진보해서 이런 암들이 치료되는 날이 오기를 간절히 희망합니다.
안녕하세요
16살 아들 교모세포종 4등급입니다
작년 10월달에 학교에서 몸에 힘이빠져서 가보니 이병을 진단받았습니다.
3개의 종양 그리고 위치가 힘들어 수술도 불가하네요..
현재 방사선15회후 또 1개의 재발로 다시 방사선 15회
테모달 6회차 진행중입니다.
지방이라 서울쪽 유명하다는 삼성,세브란스,서울대,아산.성모병원 교수님들께
다 가봤는데 짧게는 3개월 길면 1년이란말과
그냥 지방에서 치료받으라는 건조한말만 듣고는 절망을 많이 했습니다.
사는게 사는게 아니였습니다..
현재8개월째고 저희는재활병원에 있다가 1달부터 아들이 집에 있길원해서 집에서 식이요법이랑 운동하면서 지내고 있습니다..
항상 컨디션 지켜보고있고 언제 어떻게 나빠질지 하루하루가 살얼음을 걷는것같습니다.
혹시라도 교모세포종에 좋우게 있다면 추천 좀 제발 부탁드립니다!
안타깝네요ㅜㅜ
제 조카도 5월달에 악성 4등급 신경교종 진단 받았습니다. 한달후 진단이 바끼긴 했는데 암울 하네요. 조직학적으로 양성인데 세포분열이 너무 빠르답니다. MRI 상으로도 한달 사이에 주변 종양이 커진게 보이네요.
악성이네요.
할수 있는건 다 해 봐야죠ㅜㅜ 힘내세요.
저는 아버지가 같은 병이세요
짧게는 3개월이란 건조한 얘기 저희도 들었던터라 그 암담하고 좌절되는 맘 너무 공감이 됩니다
저희 아버지는 연세도 많으셔서 기력이 자꾸 떨어지고 기억력이 점점 안 좋아지는 것도 느껴져요
그래도 확실히 식사 잘하시고 산책이라도 다녀오신 날 에너지 레벨이 확 다르더라고요
식사 신경쓰고 좋아하는 트로트도 많이 틀어드리고 컨디션 봐서 날 좋을 때 외출도 많이 하고 노래방도 가려고요
그냥 자꾸 기분 좋게 해드리는게 면역수치도 높이고 건강수치도 높여서 3개월을 6개월로 만들고 1년으로 만들고 그러지 않을까 싶어서요
아드님의 삶에도 기적이 있길 기도합니다 ♡ 축복합니다 ♡
좋으신말씀감사합니다
저도 교모세포종인데긍정적이고
낙천적인게 가장좋은치료제인것같아요
명은 하늘의 뜻
옳습니다 마음 먹기 나름 어떤 약과 치료 보다도 긍정적인 마인드가 가장 확실한 치료법 같습니다 화이팅 하십시오!!!
늘 매사에 감사하다 ~ 고 생각하시는게 치료에 도움이 되요 ~
화이팅하십시요
항상 건강하시길바랍니다
저의 집사람도 교묘세포종 진단받고 수술하고 데모달복용하고 방사선치료하고 고생하다.1년조금 지나 하늘나라 갔습니다.
벌써 17년 지났네요.
아직 까지 치료방법이 없는것같아 안타깝습니다.
진심으로 감사드립니다
신촌 세브란스 갔는데 물어보지도 못하게 하고 지 할 말만 하더라
뭐 좀 물어보려고 입만 열면 말 끊고
질문 3개 했다가 징징대지 말라는 소리 들었다ㅋ
교수님 잘 들었습니다 ^^
박현호선생님한데다음달에예약했어요
약먹어도호전되지않아
선생님한데꼭진료받고회복하고싶습니다
모든암환자 의 적은 친한사랑들과 가족임.말조심들 합시다!
아득바득 워홀로 해외에서 일년 살다. 귀국하자마자 엄마 아프단 얘기듣고 바로 병원갔는데... 악성뇌종양의심 된다는 소견 듣고 오늘 엠알아이 검사하고 귀가했습니다. 결과는 아직 안나왔지만... 네이버 그냥 뒤지다 심장이 너무 뛰어서 못잤는데, 이 영상보고 그나마 진정이 되네요... 감사합니다.
감사합니다
감사합니다.
안녕하세요?
저희아이는 10대후반입니다
(좀 특이한 교모세포종이랍니다)
종양이 뇌에는 전혀없는 척수원발 교모세포종 G4단계 진단 받았습니다 (펫시티 mri검사 소견은 뇌에는 전혀 종양없음 수술부위척수에만 있음 척수액검사정상
올해 10월 하지마비가 와서 응급실 내원해서 mri 검사후 척수에 종양이 보인다는 소견받고
다음날 바로 수술받았습니다
수술후 조직검사결과 악성상의세포종 진단받았어요
수술후 아직은 하지 마비상태이고요 수술후 항암과 양성자 방사선 치료때문에 병원 전원후
조직슬라이드 검사받았는데
교모세포종으로 병명이 바뀌었답니다
전원해서 (악성상의세포종)병명으로 1차항암했고
방사선 IMRT (치료중 15회차)
양성자 다음주중 치료시작 입니다
2차항암은 힘들어서 진행못하고
방사선 후유증으로 조사부위
엄청난 통증 그리고 구토증상으로 밥이나 물도 못먹고 힘들어합니다
조언 부탁드립니다
교수님! 저 2022 6 9 일날 수술한 이 영 순 입니다, (♥♥♥♥)
교모세포종은. 표적항암제는. 안되는지요?
타병원에서 수술한 사람도 받으시나요
살아 있다에 정의가 중요한거죠 숨만 붙어서 와상 상태로 사는것도 살아 있는거죠
대한민국 의사 최고이십니다
저도 며칠전 신경교종의심 이라고 하시고 수술 해조직검사해야 양성인지 악성인지앐ㄷㆍ 있다햇니 서울예 예약 했ㅇ니요 희망이 생기네요 감사합니다
의사들은 영상만봐도대충알아요 양성은 모양이둥글고 악성은 삐죽 삐죽 하데요 옛날울동생때 물어봤어요 모양만봐도압니다의사들은요
어머니가 발병하셔서 암세포는 깨끗히 제거되었다고 들었는데 이후부터가 시작인거겠죠… 마음 단단히 먹겠습니다
어지럼증 은 계속달고 살아야 하는지요?
멋진선생님
방사선치료, 아바스틴 치료중에 너무 심한 출혈로 병원에 입원을 자주했을때에는, 병동에 자리가 부족한 것이 이유인지... 퇴원을 하라고해서 집에 도착만하면 감당할수 없는 출혈 시작... 이걸 수도 없이 반복한는 하면서 어떻게 잘 이겨내는 방법도 알고싶어요...
진료받고싶어요 어떻게 예약해야되나요
질문좀 드릴께요.
뇌종양입니다. 한쪽병원에서는 양성1~2급이라고 하고 다른쪽에서는 신경교종 이라고 합니다.
궁금한것은 판단이 다르다고 해서 수술방법도 달라지나요?
책한권 읽은사람이 제일 무섭다더니 댓글선동질 오지네 진짜 한명10년 데리고 있던것과 매년 수십수백 환자를 상대했던 의사들과 누구데이터가 더 정확한걸까
3년 못되게 살다가
갔습니다
마지막에는 병원 에
있디갔습니다
낙천적인건 너무좋지요 맨날노래 자전거 오토바이 그런거만했어요 저랑놀러도만이다니고
시한부예요 뇌는작고 암은자꾸자라고 뇌압에 머리물차고 간질에 너무잘알지요 10뎃고있었으니
경계가분명치않아 완전제거도못하고 밑에암을깔아놓고 수술합니다
ㅈㆍ도 교모세포종 진단받아서 어제 제거슐햏는데 완전 안전 절계가 되엇다면 방산선 치료는 안해도 되는건지요😊
초기라면몰라도 울동생은완전말기 악성뇌교묘종 수술안하면3개월 수술하면1년 10년살다갔네요
말하기 전 이런 질문을 해서 죄송합니다...
저는 올해 고3이 되는 학생입니다
작년 저의 여자친구가 교모세포종 말기라서
서울로 수술하러갔는데요
수술 날짜는 작년 12월 27일이구요
지금까지 연락이 없는데
세상을 떠났다고 알아야할까요..?
치료 과정이. 힘들어서
연락을 안할 수도 있지 않을까요
가족들 연락처는 모르세요? 혹시 잘못되었다고해도 가족들 입장에서 기억하고 찾아주는 친구는 감사하답니다
악성은 경계가분명치않아 완전제거안됩니다 밑에항상암이깔려있죠 방사선 항암엄청많이했어요 뇌압올라가고 머리물차고 시한부입니다
물론의사들은 그런거잘모른다하더군요 근 7년먹다 지가 다끈어버렸고요 집을2년나가버렸어요재발되어데리고왔네요
시한부 암 맞아요 아니기는, 의학기술이 발전 해서 교모세포종. 췌장. 담도암 같은 지독한 암들이 박멸되는 날이 오길 빕니다
왜이렇게 아픈 사람이 많은건지 ㅜ
그몸으로 직장생활도했어요 하지마라해도 지가나가서자꾸하더라고요
어차피 개두술후 테모달+ 방사선치료가 표준이고 언젠가 재발시엔 추가수술과 마지막 치료인 아바스틴...아바스틴도 내성 생기면 더이상 손 못씁니다..현재 표쥰치료법으론 열에 아홉은 15개월 전후생존하는게 현실....os가 괜히있는게 아니죠
맞아요ㅜㅜ
우리딸이 2020 11월에 뇌수막종으로 수술하던중 신경을타고 교모세포종이 자리잡고있어서 수막종절반만 수술했는데도 오른쫀 팔다리마비가왔네요
수술완전절제못하고 방사선 테모달 수두증수술3번하고 지금은 아바스틴20회하자하네요~
다음은 손쓸방법이없다합니다
에효ㅠㅠ 😢
아니예요 10년살다간동생이있어요 것도수술안하면3개월 수술하면1년 근데10년살고 7년은멀쩡 3년은좀온전치않고 그래도대화가능하고 민간요법퇴원해서 바로시행하고 7년정도 지가나모르게 다끈어버렀더라고요재발되니까닶이없어요
@@김애숙-m5l 비단풀을추천합니다
믿고떠난자 안믿고떠난자 남은가족들심령에는 하늘과 땅차이입니다 제가 겪어보니
괜한희망주지마세요10년제가뎃고있어보니 계속1년씩 시한부내렸는데 10년을살았어요 얼만큼사느냐가문제지 시한부예요
우리모두시한부입니다
일어날 힘마저 뺏으면 그냥 죽는날 바라보다 살라고 하시지 본인이 아무리 지쳤어도 아직 희망을 가진사람들한테 비수꽂을 필요가 있나요? 그래서 10년동안 단 한순간도 행복하셨던적 없으세요?
머라카는교 교모세포종이 시한부 맞지 요
38살 남편이 교모세포종 이라고 합니다
수술로 조금 제거했고
남은 종양은 방사선으로 한다고 하는데
그래도 1년안 이라고. 하는데
다른방법은 없는거죠~??
제동생도악성뇌교종인데완전말기 수술안하면3개월 수술하면1년 10년살다갔어요
수술하고퇴원해서 바로비단풀먹였어요 7년정도 지가집을나가2년동안 약도다끈고 비단풀도다끈고 술먹고 담배피고 밥도제대로못먹고있더라고요 데리러가니 5년되던해에 재발되어수술2번의미없하더군요 관리잘하면 기적도있어요 희망잃지마시고 동생은 맨날노래듣다저한테혼만이났어요 성경책보라하면 한줄읽끝 박자맞혀가며노래듣고 자전거에 오토바이 긍적적이더라고요
전도2년받고 동생살리려교회나갓죠 몆개월안다녔어요 동생환자라세례도일찍저받을때같이받고 전1년꼬박채우고세례같이받았고 구원받고떠났고요 꿈으로보여달라고 맬동생영혼만놓고골방에서울면서기도햇죠 2년이좀안되요 믿은지 꿈으로다3번다보여주시더군요
시한부입니다 1년씩 10년살다갓네요 기적이라하더군요 울동생
그 민간요법이 뭔지 알 수 있을까요?
@@kws4704 네이브에보면 비단풀있어요
@@kws4704 저도네이브검색하여 뇌암에좋다하여 촌에서엄마가직접캐서 말려서 먹고다스려먹고 온식구가다먹었어요 나만빼고 자궁근종있어겁이나서 안먹었어요맛은 대추좀넣고다리면 걍보리차맛만봤어요
@@kws4704식구들안아픈데 수시로먹더라고요 막낸 치질수술해야되는데부모님걱정안시키려 들어갔때먹고나올때먹더니 그때서야 치질다낳았다고저한테얘기하더군요 모쪼록도움이되었어면좋겠어요 네이브에보면 여러종류 다양한내용이만아요 ^^
@@효정안-m4d 감사합니다
케바케죠. 10년이상사는사람은 전체의 1프로나될까요?
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냉정하겠지만 시한부입니다
저 분들은 서울에서도 큰 병원의 의사신데 저분들보다 전문가세요? 이 영상보고 희망 생기신 분들도 계실텐데 말을 왜 그렇게 하시나요 그리고 사람마다 차이도 있을텐데 딱 확정 짓는 게 맞나요
@@탱귤-b7g 초기는 몰라도 시한부예요 대학병원서도 2번머리 안열어주더군요 제동생경우 결국 10년만에 떠나더군요 악성은
맞네 저희 어머니도 이제 몇 달 못 사실 것 같네요 의사 머리채 뜯어버리고 싶음
민간요법퇴원하고 바로6년넘게먹였고요 항암 방사선받으면서 민간요법시행했죠
무엇인가요 민간요법
@@장순이2 비단풀말려먹었어요 6년정도 네이브에검색하면 다나와요 효능이
환자라세례몆개월만에 저받을때 같이받고 몇개월밖에교회안다녀어요 전1년꼬박다채우고 욕심도없더라고요 지돈나보고다써라하고통증도없다하더라고요 다하나님은혜죠
너 병원좀 가봐라 이상한 말 픽픽 하는거 보면 정신분열 조현증 환자 같다.
조현병인듯
@@토리-t2x 조현병이아니고 악성뇌교종이었어요
전 교모 2등급인데. 무증상이라서 평소엔 환자인지 아무도 모릅니다. 3.4등급의 증상은 잘 몰겠네요. 그래서 더 두려워요.
@@NUNA-ch5jk 그리고 민간요법6년정도시행시행했는데 비단풀촌에서 엄마가직접캐어 그늘에말려서 6년먹다가집을나가서 2년만에 제가데리고왔을땐 이미재발되 다리를절룩거리고 4년을허비했어요 약도 비단풀도다 지가 다끈어버리고 비단풀이 도움이만이되었던거같아요 죽기살기로 먹였어요 제가집나가기전까지
수술도1번밖에안되고 명확히 시한부입니다 1년밖에못산다했는데 민간요법시행했고 민간요법동생이 임의로끈고 5년차에 재발되어 10만에떠났어요
어떤요법들을 하셨는지요. 교모세포종 환자가족입니다
@@매봉산지기 아 예 비단풀촌에서 엄마가직접캐어 그늘곰팡이안쓸게잘말러 가루 또는 다려서 수술끝나고5년 동안매일하루 딱정해놓은건아니고 생각날때마다 1스푼씩맬억지로먹게했더니 5년동안정신 저보다더멀쩡했는데
@@매봉산지기 저랑다퉈집으나간지 2년만에 재발되어데리고왔어요 비단풀안먹어 집나갈때갖고 간거그대로있더라고요 그래도 조금먹였는데 잘안먹고 재발되고 3년정도있다 떠났네요 비단풀울가족들도 먹고 막내가먹고치질수술해야된다고부모님모셔오라했는데 걱정할까봐 말도못하고 비단풀엄마가다려놓은거 가루 먹더니 치질다나았다고 하더라고요
@@매봉산지기 1년밖에못산다하니 네이브나이런데 많이나와있더군요 안먹는다하는데 억지로먹어라고해서 5년잘먹다가 집나가 시종에파는거는 못믿어 엄마보고사진보내주고 캐라했더니 촌이다보니많이캐서 저만빼고가족들마먹었어요 독성이없고 성질은 조금냉한식품입니다
@@매봉산지기 낙천적인건정말좋아요 성경안읽고 맨날 노래들어듯다가 저한테만이혼났죠 허구헛날 노래듣더라고요 자전거타고 오토바이타고 7년동안오토바이큰거타고다녔어요 3년은 병원들락거리고 요양원가있고 제가감당할수없는지경까지왔죠 대소변에 밥도입으로못먹어 콧줄로 점점갈수록 심해지더라고요 그래도 10년을살았어요 모쪼록 건강해지길기도할깨요
시한부입니다 제동생이악성뇌교묘종으로 10년을앓다가 2020년에세상을떠났어요
그만하세요
@@BcA-ep1qh 사실만얘기했는데
@@효정안-m4d 적당히 하세요
그만하세요 가득이나 힘든분들한테~~
비단풀촌에서직접캐어 그늘에말려 가루도먹고 다려먹고5년가까이 억지로제가먹였어요 저랑다퉈 집을나가서 비단풀다끈어버리고 2년만에재발되어 집에뎃고왔네요 그래도5년더살고 3년전도받고교회데리고다녓죠 2년도안되는데 영혼구원받고떠났어요오래믿는다하여구원받는게아닙니다 오른쪽 강도 왼쪽강도 보시면압니다 꿈으로3번각기다른모습 제가다봤고요 마지막엔 세마포너무흰 하늘거리는세마포입었더군요 떠날때가됏구나 하고 더욱더 끈임없이 동생영혼만놓고기도했죠 2달인가있다 떠났네요
선생님들 진짜 좀이상하시네요 제가직접겪었다고요
하나님무조건믿어보세요 그병은 시한부예요 영혼구원받으세요 예수님이름으로기도합니다 아멘
너같은 인간들 때문에 기독교가 개독교라고 욕먹는거다
감사합니다