Muy buena entrevista, pero esas ayudas no llegan a tiempo, ni en asistencia médica un año de espera ,, impotencia es la palabra, mi marido tiene esa enfermedad, jakob , desde hace un año ya ni camina ni habla , ni come por el ,para ser una enfermedad tan rara hay muy poco interés , si coincido en que ya estámos pasando el luto por desgracia, y sigue sin tener ninguna clase de ayuda económica , le concedieron el grado 3 si algún día le llega , ya será tarde
Gran entrevista, magnífico trabajo de la Fundación Española de Enfermedades Prionicas 🧠, gracias por vuestra labor.
Muy buena entrevista, pero esas ayudas no llegan a tiempo, ni en asistencia médica un año de espera ,, impotencia es la palabra, mi marido tiene esa enfermedad, jakob , desde hace un año ya ni camina ni habla , ni come por el ,para ser una enfermedad tan rara hay muy poco interés , si coincido en que ya estámos pasando el luto por desgracia, y sigue sin tener ninguna clase de ayuda económica , le concedieron el grado 3 si algún día le llega , ya será tarde