Ihr schafft das - Ein Leben mit GSD I
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- เผยแพร่เมื่อ 20 ก.ย. 2024
- Der Film gibt in vielerlei Sequenzen einen Einblick in den Alltag der Betroffenen mit Glykogenose Typ I und deren Familien. Die Gesprächssituationen und Interviews wurden im Alltag der Betroffenen realisiert. Die Interviews der Mediziner wurden in ihrem Arbeitsbereich umgesetzt.
![PURPEECH - นี่ฉันเองคนที่... (It's me) [Official MV]](http://i.ytimg.com/vi/NuhHd0hOOg8/mqdefault.jpg)
![[TH] JFT vs RLF - VCT Ascension Pacific - Day 2](http://i.ytimg.com/vi/PuIH7w_jO6c/mqdefault.jpg)
Ich wünsche jedem einzelnen alles Gute viel Spaß und Freude am Leben ihr schafft das 😁❤👍
Mir war die Erkrankung bislang unbekannt und dieser Beitrag wurde mir nur zufällig in die Timeline gespült. Habe ihn jetzt aber komplett geschaut. Er ist wirklich sehr gelungen und ich habe viel dazugelernt. Danke für die Aufklärung!
Ja, bei mir war es genauso😊
Ich bin Anlageträger einer Glykogenose Typ 1a und leide seit meiner Kindheit unter Unterzuckerungen, Muskelschmerzen- und Krämpfen, Kopfschmerzen, starker Müdigkeit, massiven Stimmungsschwankungen vor und nach dem Essen
etc. . Ich war das einzige Kind in meiner Grundschulklasse welches Süßigkeiten, Kuchen, Säfte etc verabscheute weil ich nach jedem Konsum Übelkeit bis zum Erbrechen und furchtbare Kopfschmerzen bekam. Es gibt die einen Humangenetiker die es nicht ausschließen, dass Anlageträger Symptome aufweisen können und andere die es komplett ausschließen. Als inzwischen 34 jähriger Erwachsener werde ich auf Basis dieser Symptome von einer Psychiatrie/Psychosomatik in die nächste geschickt und habe dadurch schon fast 15 Jahre Psychiatrieerfahrung natürluch ohne jegliche Veränderung in der Symptomatik. Man hat versucht mir Essstörungen zu diagnostizieren weil sich meine Beschwerden unter einem Ernährungswechsel deutlich besserten... zahlreiche Versuche Kontakt mit Kliniken herzustellen die GSD behandeln scheiterten mit den Worten: "Hätten sie diese Krankheit, würden Sie nicht so fröhlich pfeifend durch das Leben gehen" ... mich würde Interessieren ob es Menschen gibt die Anlageträger sind und ebenfalls Symptome aufweisen. Mein Blutzucker steigt zb nicht bei der Gabe von Glucagon. Falls mir hier irgendwer helfen kann - ich wäre auf immer und ewig dankbar
Eine tolle Dokumentation.
Ich kannte die Erkrankung Glykogenose vorher noch nicht.
Ich selbst bin seit 1977 Diabetiker Typ I, in dieser Zeit einige auf und up's gelebt. Seit 2018 ist bei mir zusätzlich Zoeliakie dazu gekommen.
Verschiedene Lebensmittel Unverträglichkeiten zusätzlich zu Gluten, vor allem bei Obst, erschweren persönlich oft die Reaktionsmöglichkeiten vor allem für Außenstehende.
Das Selbstbewusstsein ist in allen Jahren gefordert, das zu tun, was einem am besten zum Ziel führt.
Top! Ihr schafft das!
Danke! Sehr aufklärend und informativ!
Alles gute euch Süßen! ❤
Hallo...
Mein Sohn hat auch Glykogenose Typ 9 und dazu noch Hyperinsulinismus.
Es ist ziemlich schwer damit umzugehen und das Familienleben wird auf die Probe gestellt..
Gerade wenn das Kind eine antisympathie gegen das Essen hat...
Ich lebe schon mein ganzes Leben mit der Diagnose Glykogenose Typ VII..
Die kurzen Interviewsequenzen sind gewöhnungsbedürftig. Die Erkrankung wird nicht genau erklärt. Schade. Sonst interessant.
Was ist gsd?
Keine Ahnung weiß ich leider auch nicht aber man kann ja Google fragen 🤔🤷🏻♀️