Gestern wurde bei mir die Diagnose MS gestellt. Und nun bin ich ganz arg am googlen und am forschen. Ich wollte dir sagen, dass du mir schon mit dem ersten Video unglaublich viel Mut gegeben hast. Ich wünsche dir das Beste. Carina 😊
Huhu, bei mir wurde vorgestern die Diagnose getroffen. Habe ich auch erst bemerkt als mein rechtes Auge etwas erblindet. Bin schon gespannt wie es weiter geht und mein Leben in 5 Jahren sein wird oder noch länger. Vor einer Woche kannte ich diese Welt noch gar nicht. Wäre ja gelacht, wenn wir sowas nicht schaukeln könnten. Man wächst mit seinen Herausforderungen :D. Am Anfang erstmal erfahrungen Sammeln und austauschen.
Liebe Carina, das freut mich wirklich ganz doll, wenn dir meine Worte in deiner jetzigen schwierigen Situation Mut machen! Ich wünsche dir von Herzen alles, alles Gute und hoffe ganz doll, dass du die Diagnose als Anlass nimmst, deinen Körper zu unterstützen, um wieder gesund und fit zu werden :) alles
Gib mal Dr.Probst ein und studiere über Anorganische schwefel ... das reinigt deinen Darm und kann sogar Ms heilen schau dir mehrere Videos an ,auch von Sabine Linek
Hey Lisa, ich bin eben auf deinen Kanal gestoßen, weil ich mich auch sehr viel mit Autoimmunerkrankungen und auch anderen Krankheitsbildern beschäftige. Dass du darüber sprichst und offen bist für alternative Ansätze, macht mich da total glücklich. Niemand muss Sklave seiner Krankheit sein und dass du das hier so frei kommunizierst ist ein mega Mehrwert. Mach weiter so! Lieben Gruß, Alex
i dont mean to be offtopic but does anyone know a way to get back into an instagram account?? I was stupid forgot my login password. I appreciate any tips you can offer me
Hi Lisa ... Vielen Lieben Dank , das du die Zeit für die tolle Video genommen hast 👏🏼👏🏼👏🏼 Wünsche alle Multiple Sklerose erkrankten viel Mut Kraft und Glück ❤❤❤ .. Bin 31 und seit 5 Jahren ms erkrankt trotz 2 Kinder.. erstes Jahr ging es mir Absoloute beschissen weil ich nicht wusste was auf mich zukommt weil mir am Anfang gesagt wurde "Du hast entweder MS oder Krebs" wusste nicht was ich denken und fühlen sollte.. nachhinein habe ich mich nach 1 Jahr wieder gesehen .. habe gesehen was freunde/familie bedeutet .. habe natürlich auch Kontakt abgebrochen von den Leuten die mir wirklich garnicht gut tun.. Pläne und Ziele haben sich in meinem Leben natürlich verändert .. 15 Schübe in 4,5 Jahren .. 4 Prophylaxen habe ich hinter mir .. mein letzter Schub war im Februar gewesen weil mein Papa Hirnhautentzündung hatte und 5 Wochen im Intensive Station lag.. im Februar sollte ich eine Entscheidung auch treffen ob ich mit Avonex beginnen sollte oder mit tysabri.. ganz ehrlich konnte ich keine Entscheidung treffen weil ich Absoloute traurig wegen mein Papa war , Habe ich mir die Zeit gegeben und wollte mit einem klaren kopf mit Therapie beginnen .. und heute geht es mir immer noch gut sogar noch besser weil ich zu aktiv bin. Habe immer noch kein Schub bekommen 🤗 (dieses Glück trifft nicht jedem und jede Krankheit löst sich bei jedem ganz anders) aber seit dem ich auch kein Schub mehr habe war ich auch aktiv mit Sport .. bin auch anerkannte Sportleiterin geworden .. ebenfalls Erste Hilfe Kursleiterin .. Make Up Artist seit über 12 Jahren und noch Schulsozialhelferin.. mit Ms komme ich Absoloute klar .. und trotz ms habe ich noch Kinderwunsch 🤗 mein Neurolog und Ms Schwester sind begeistert .. Ich hoffe das es mir ebenfalls nach dem 3 Kind immer noch so gut geht .. Egal was passiert egal was auf euch zukommt .. Kopf hoch.. trotz MS bin ich Aktiv .. trotz ms Kinderwunsch .. trotz ms Wünsche ich allen viiiieeellll Glückkkk 😍😍😍❤❤❤❤ Gruß aus Köln ✋🏼😊👍🏼
Hallo du Liebe, vielen Dank für deinen schönen Beitrag- sehr berührend!! Toll, dass du wieder so viel Lebensenergie gefunden hast, Sport treibst, aktiv bist und noch ein 3. Kind planst- hab keine Angst davor, ich bin überzeugt, wenn man da mit ganz viel Liebe und Zuversicht rangeht, erfüllt das einen, berreichert das Leben und so etwas Erfüllendes kann doch eigentlich gar nicht krank machen. Gerade die Schwangerschaft ist ja eher dafür bekannt, dass sie gerade hinsichtlich der MS als "schützend" gilt. Und, wenn du mit so viel positiver Energie die Geburt überstehst und dann dein kleines Glück in den Händen hälst, sollte das doch auch stärker sein als die MS, oder ;)? Es ist ganz wichtig, Visionen und schöne Pläne für sein Leben zu haben. Sei präsent und lege den Fokus niemals darauf "krank" zu sein. Das ist energieraubend und macht im Endeffekt wirklich krank. Ich für meinen Teil verbringe jedenfalls lieber die Zeit damit, das Leben zu genießen und mich gesund zu fühlen. Alles Liebe für dich
Hallo, habe soeben dein kommentar durchgelesen und kann das voll verstehen und nachvollziehen..finde das so mutig und aufbauend was du schreibst..was ich nicht rausgelesen hab ist, hast du ne therapie begonnen oder ist es dir allein mit deinen aktivitäten und deiner positiven einstellung besser gegangen.. lg
Hey Lisa, ich finde das voll gut, dass Du einen Kanal gestartet hast. Ich werde Deine Videos weiterhin verfolgen und wünsche Dir viel Erfolg dabei. Du wirst bestimmt die richtigen Leute erreichen und diese dazu ermutigen ein neues Leben zu beginnen.
Hallo Denise, alleine, dass du jetzt schon selber aktiv geworden bist und dabei unter anderem meinen Kanal gefunden hast, zeigt doch, wie eigenverantwortlich und mutig DU mit der Diagnose umgehst! Ich denke, dieser erste Schritt ist der Allerwichtigste :) Alles andere kommt dann nach und nach von selbst, wenn du daran arbeitest. Es ist immer ein Prozess. Für mich war es ein Prozess, der mir heute (wieder) ein sehr glückliches Leben zurück gegeben hat. Ich wünsche Dir gaaaanz viel Erfolg auf deinem Weg :) Alles Liebe! Lisa
So, wollte dann auch mal meinen Senf dazu geben :D habe jetzt seit fast einem Jahr MS und verstehe selbst, wie du dich damit gefühlt hast. Habe immer noch Angst irgendwann im Rollstuhl zu sitzen, und vllt nie eine Freundin zu finden, die damit auch klarkommen würde. Ich will seit kurzer Zeit Erzieherin werden, und habe einen Schub während eines Praktikums bekommen. Deine Erfahrungen, die du hier beschreibst, helfen mir selbst damit besser klar zu kommen. Freue mich auf mehr Videos von dir :D LG Faith
Ich bin 65 Jahre alt und vor ein paar Wochen ist bei mir auch MS diagnostiziert worden. Das war ein Schock. Jetzt muss ich lernen, damit umzugehen. Im großen und ganzen geht es mir eigentlich gut.
Hey Lisa, danke für das Video! Ich sitze gerade mit 26 Jahren, in diesem Moment im Krankenhaus und bekomme morgen die finale Diagnose und aktuell sieht es bei mir sehr stark nach MS aus. Ich habe auch bereits seit knapp 1,5 verschiedenste Empfindungsstörungen / Taubheitsgefühle an wechselnden Stellen des Körpers... Danke für deine Mühe einen Channel hierzu zu eröffnen :) Gruß aus Bayern!
Hey Max, vielen lieben Dank für dein Feedback- es freut mich wirklich immer ganz besonders doll, wenn man wertschätzt und erkennt, dass auch an so einem kleinen Kanal jede Menge Arbeit und Mühen hinter stecken :) Gerne!! MS ist doch nur ein Name dafür, dass dein Körper dir sagen will, dass etwas nicht richtig läuft. Nimm es als Signal, hör in dich rein und schau, wie du deinem Körper helfen kannst, dass er den Stempel wieder los wird. Ich wünsche Dir ganz viel Erfolg auf deinem Weg- glaub an dich! Du packst das!
@@zellliebe1084 Das werd ich! Aber das Warten hier im KH ist die Hölle.. Lieg hier seit 8 Tagen und warte immer noch auf "finales" Ergebnis :/ Ääätzend :D Aber Danke für deine netten Worte :) Mach weiter so! Solltest du gerne deutschen Rap hören kannst du auch gerne mal meinen Channel @Redeyemoody besuchen :) Grüße
@@macsvile ist ja echt ätzend, dass die dich so lang warten lassen :-/ ha! wie cool! ich liebe deutschen Rap! Na dann, würde ich für die Zeit im KH mal sagen: Netflix & Chill ;) Du machst das! All the best!
Dir würde ich gerne live begegnen 😉 Ich stimme dir tatsächlich komplett zu und habe sehr ähnliche Erfahrungen gemacht. Danke für deinen Kanal und die Videos!
Ich danke Dir dafür, dass du deine Erfahrungen hier teilst. Ich habe die Symptome Fatigue, kann meine Blase seit 2 J. nicht richtig entleeren und Gefühlsstörungen in den Armen unf Beinen. Es hat 8 Ärzte gebraucht bis der Urologe gestern (nicht Neuro denn der schob immer alles auf die Psyche zu Unrecht) ms Verdacht äusserte... Die Untersuchungen laufen. im nächsten Jahr werde ich mehr wisse.
Hallo Ell Ka, diese Symptome kommen mir von damals sehr bekannt vor... versuche, deinen Körper zu verstehen, betrachte die message, die dahinter steht nicht als Feind. wie immer sie auch lauten mag "MS", "Blasenentleerungsstörung", "Burnout",.... dein Körper will dir damit etwas sagen. Da bin ich mir heute ganz sicher. Und, wenn wir richtig hinhören und wieder versuchen, "eins" mit ihm zu werden und ihn unterstützen, so können Prozesse im Körper wieder richtig ablaufen, alte Wunden heilen und man wird gesund. Glaub an Dich, das zählt! Alles Liebe für Dich! Lisa
Dankeschön für dieses Video,geht mir zurzeit nicht anders,egal ob mir jeder sagt das es besser wird. Die Angst ist das schlimmste. Wünsche dir alles gute❤
Danke ♡ Ich glaube ich habe auch ms, MRT ist gemacht jetzt muß ich noch die Knochenmark überstehe. :( Das Video war sehr hilfreich. Habe dein Kanal abonniert. *************
Hallo bin 32 und habe gestern die Bestätigung über MS bekommen. Heute habe ich die 1von3 kortison Infusionen bekommen um mein sehleiden in denn Griff zu bekommen. In meinem Kopf schwieren 1000 Fragen. Danke für dein Video und Beitrag das weckt Hoffnung in mir.
Kannst du was zu Empfindungsstörungen sagen? Falls du überhaupt welche hast, wie ist der Verlauf. Sind bspw. Kribbeln/Taubheit über mehrere Tage ständig spürbar?
@@lntcmusik nichts kribbelt. Koordinaten ist top bin noch Tage vorher auf Leitern gestiegen. Sehe einfach auf ferne bzw alles ab 10meter Bilder doppelt, sprich neben einander.
Vielen Dank Kristina! Solche Worte berühren mich wirklich sehr und das motiviert mich total, weiter zu machen, weil das genau das ist, was ich mit diesem Kanal erreichen möchte. Danke, danke, danke!!! Alles
Vielen Dank für das gute Video! Das macht einem richtig Mut. Ich habe die Diagnose MS kurz vor Weihnachten bekommen und wurde erstmal mit Kortison gegen die Entzündungen behandelt. In Zukunft würde ich aber gerne darauf verzichten und mit natürlichen Mitteln behandeln lassen.
Hallo, du siehst ganz toll aus finde ich! Dein Gesicht strahlt, deine haut strahlt, deine Augen strahlen. Du siehst aus nach purer Lebenskraft. Das tut gut :)
Ich hatte einen Patienten bei mir in der Physiopraxis zur Behandlung. Krankengymnastik war klar , hatte bei ihm zusätzlich Fussreflexzonenmassage ausprobiert und er war erstaunt wie es bei ihm anschlägt( ich auch) Er selbst ist jetzt im Rollstuhl und hatte eine andere Praxis suchen müssen , da er umgezogen ist. Leider hat die Fußreflexzonen Massage nicht den Therapieerfolg gebracht und er war enttäuscht. Nun besuche ich ihn einmal im Monat und mach ihn eine einstündige Fußreflexzonenmassage. Keine Ahnung was ich anders mache als die andere Therapeutin aber auch für mich ist es hochinteressant , mit dieser Art von Therapie zusätzlich etwas Ruhe in seinem Körper zu bekommen und ihn zu helfen.
Habe bei mir den Verdacht auf MS. Im Januar hatte ich Blasenstörungen und nach einer Pause jetzt wieder, allerdings mit weiteren Symptomen. Empfindungsstörungen, Gangunsicherheit. Ich hab teilweise das Gefühl, das meine Hände etwas steifer sind als sonst. Für die Blasenstörungen gibt es keinen Befund. Ich glaube nicht das es bei mir psychisch bedingt ist. Danke für dein Video 👍
Liebe Lisa, Informiere dich bitte über Lithium (5mg) Dr. Nehls. Lass dich auf Schwermetall-Belastung untersuchen! Provokationstest und evtl anschließende Chelat Therapie (Ausleitung mit EDTA/DMPS usw). Mitochondriale und Orthomolekulare Medizin sind in jedem Fall ein Muss! Dr. Karl Hartner ist hier eine gute Referenz. Omega 3 fettsäuren EPA/DHA usw usw....
Wie die Diagnose vermittelt wird ist eine zusätzliche Zumutung. Ich habe mich gefragt wie und ob solche Themen in der Medizinerausbildung behandelt werden. Der "Zusatz es gibt keine Heilung" wirkt auf mich wie ein Damoklesschwert/ wie ein schlechtes Urteil . Nach wie vor.
Hi ich habe seit über einem Monat Ausfallerscheinungen. Ich war 4 mal in der Notaufnahme und wurde immer wieder heim geschickt. Jetzt hab ich morgen endlich ein MRT, Endlich!. Es ist schwer einfach ernst genommen zu werden.
Liebe Lisa, ich hoffe, es geht dir gut. Nach deinem Content zur Folge, sollte es das. Wie lange hattest Du deine Basistherapie verfolgt. Nimmst du heute noch MS-Medikamente? Ich wünsche dir ganz viel Liebe & Gesundheit! 🤗
Hey, meiner wundervollen Frau geht es weiterhin sehr gut! Wir haben inzwischen einen gemeinsamen Sohn, daher nicht mehr so viel Zeit content zu erstellen ;) ich wünsche allen alles gute und freue mich das die Videos immer noch Anklang finden! lg
Mein Neurologe hatte damals nach der gesicherten Diagnose zu mir gesagt "wir machen erstmal nichts solange sie keine größeren Schäden haben..." der beste Rat den ich mir geben konnte! Ich war seit 15 Jahren nicht mehr beim Neurologen... die ersten zwei Jahre habe ich noch damit gerechnet bald im Rollstuhl zu sitzen... irgendwann hat meine Tochter zu mir gesagt: "Aber JETZT geht es dir doch gut..." als ich meinte ich bin krank und es könnte irgendwann schlimmer werden... der zweite entscheidende beste Satz...😙 Seitdem sind 15 Jahre vergangen... ohne Therapie ohne größere Schäden... natürlich Fatigue, kleinere neurologische Sachen... mir fallen ab und zu Dinge aus der linken Hand etc. Aber nichts schlimmes. Ich bin sicher hätte ich den Schulmedizin Mist mitgemacht mit Chemie die mein Immunsystem kaputt haut oder einmal im Jahr MRT mit Kontrastmittel, dass sich im Gehirn ablagert und neurologische Schäden macht, würde es mir heute schlechter gehen
Hallo Lisa, ich habe meine Diagnose mit 37 bekommen, heute bin ich 64. Habe eine schleichende MS und sitze seit 20 Jahren im Rollstuhl. Wünsche dir, dass du davon verschont bleibst.
Hey ich bin 17 habe meine Diagnose mit 16 bekommen dabei musste ich ein halber Jahr darauf warten und das war die schlimmste Zeit bei mir ging es mit dem Augen an und dann Kortisontherapie 2 mal und dabei kamen Depression raus es wird immer schlimmer und ich komme zurzeit mit meinem Leben nicht klar und würde eher sterben nicht nur wegen der Krankheit sondern wegen meinem Leben und diese Krankheit hat mir ein richtigen Schlag ins Gesicht verpasst.. wäre froh und eine Antwort und ich finde es klasse das du diese Video machst mach weiter so:)
Hallo ljx.a, vermutlich ist das nicht dein Name, aber ich will zumindest "Hallo" sagen und freue mich, wenn dir meine Videos gefallen, danke! Ich kann natürlich zu deinem individuellen Verlauf nichts sagen, ABER bitte lass dich nicht unterkriegen! Das Leben ist ein Geschenk und ich bin sicher, dass man auch nach einer solchen Diagnose wieder neue Lebensfreude finden kann, wenn man seinen Weg gefunden hat! Ich kann da wirklich nur von mir selber sprechen...Vor 9 Jahren bin ich auch in ein riesiges Loch gefallen und dachte, dass es bald mit mir "bergab" geht, aber je mehr ich mich um mich und meine Gesundheit gekümmert habe, desto besser ging es mir. Man braucht dafür erst mal den Mut, etwas zu ändern. Aber ich denke, es lohnt sich, wenn man durch verschiedene Lebensstilmaßnahmen wieder mehr Lebensfreude, mehr Lebensqualität und Gesundheit erlangt! Ich hoffe, dass dir meine Videos dabei helfen können und die vielleicht positive Denkanstöße geben :) Glaub an dich und kümmere dich um dich selbst! Ich wünsche dir alles Gute dabei und hoffe, dass du schnell wieder deine Lebensfreude findest! Das Leben ist doch so schön :)
Hi Lisa, und wie hattest du nun deine Ms eigenständig behandelt ? Weil deswegen sind wir ja alle hier, damit wir das alle für uns genauso umsetzen können.
Hallo RekaLuisa :) Das freut mich sehr, genau dafür ist es gedacht. Mein ganzer Kanal dreht sich um die Faktoren, die wir selber aktiv beeinflussen können, um aus einer chronischen Krankheit wieder in Richtung Gesundheit zu kommen. Natürlich ist da die MS miteinbezogen :) Ich denke, wenn wir sämtliche Faktoren beachten, ist es absolut möglich, das "Unmögliche" möglich zu machen und trotz "unheilbarer" Krankheit wieder gesund zu werden. Schau dir gerne meine anderen Videos an. Ich bin fleißig dabei, weitere Videos zu drehen, um hoffentlich mehr konkretere Tipps zu geben, wie man selber von einem gesunden Lebensstil für seine Gesundheit oder für seine MS profitieren kann. Alles Liebe für dich und deinen Bruder!! Lisa
Hallo zoubir, Kaffee hat durchaus auch positive Eigenschaften. Es gibt Studien, die belegen, dass Kaffee entzündungshemmende und zellschützende Eigenschaften hat. Ich selber trinke auch liebend gerne Kaffee. Natürlich sollte man nicht ausschließlich Kaffee trinken, gerade zu späteren Zeiten am Tag ist der Koffein zum Beispiel nicht gerade förderlich für einen erholsamen und regenerativem Schlaf. Und sauberes Wasser sollte der Hauptbestandteil dessen sein, was wir täglich trinken. Es gibt aber, so denke ich, keinerlei Anlass dazu, Kaffee grundlegend negativ zu betiteln...
... es ist hier, wie bei sämtlichen anderen Dingen,auch wichtig, in sich selbst "reinzufühlen"... Hast du das Gefühl, dass du Kaffee gut verträgst und er dir gut tut? Ich kann mich da jedenfalls ganz gut auf meinen Körper verlassen. Wenn ich zu viel koffeinhaltigen Kaffee trinke, laufe ich rum wie ein HB- Männchen und merke, dass es für den Tag definitiv genug Kaffee ist ;) Es ist immer wichtig, individuell in seinen Körper reinzuhorchen. Also beim nächsten Kaffee kannst du ja mal versuchen, achtsam in deinen Körper zu fühlen ;)
Ich trinke viel Kaffee. Ich braue ihn (100% arabica) türkisch. Das Kalium brauchen meine Niere und meine Leber um ihre "Kohlefilter" zu erneuern. Die restlichen Mineralien reinigen alle Kanäle in meinem Körper von den Sklerosen. Das Herz wird auch gestärkt und das Blut kann dank dem Eisen des Kaffees mehr Sauerstoff aufnehmen (bessere Selbstheilung beim Schlafen) 😀 Um die Säure (die uns nicht gut tut) kann ich Bio Milch nehmen. Da ich Zucker 100% meide, vertrage ich den Milchzucker in den Kaffees nach vier Jahren Zuckerenzug wieder! (alle anderen Milchprodukte, wie Jogurth, Quark usw. gehen noch nicht. Die Molke dafür ist ein wunderbarer gut verträglicher Durstlöscher! Verena Verena Schweiz
Hallo Lisa, wann geht es weiter? Ich brauche dringend ein paar Anregungen. Ich möchte so gerne meine "Talfahrt" beenden. Liebe Grüße von Regina (und noch eine Frage, gibt es Dich auch bei Facebook?)
Hallo Regina, da ich voll berufstätig bin und Zellliebe "nur" ein Herzensprojekt ist, was ich in meiner Freizeit verfolge, werde ich es nicht schaffen, mehr als 2 Videos im Monat hochzuladen. Leider. Ich würde dir gerne empfehlen, dir einen ganzheitlichen Therapeuten zu suchen. Ja ich habe auch ein Facebook- Profil. Du findest mich dort unter "Zell Liebe".Was ich dir auch definitiv ans Herz legen kann, ist die Internetplattform www.lsms.info. Dort stehen sehr viele wertvolle Informationen, die mich unter anderem auch auf meinem Weg sehr positiv beeinflusst haben. Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles, alles Gute und, dass du es schnell aus der Talfahrt heraus schaffst!! Glaub an dich, dein Körper kann alles schaffen, wir müssen ihn manchmal nur an den richtigen Ecken unterstützen. Ganz viel Erfolg dabei!!
Benutzt du Medikamente, die du verschrieben kriegst oder wie gehst du gegen ms an? Ich nehme seit 5 Jahren ca. tecfidera . Kurz vor Weihnachten kam ein neuer Schub und ich bin mir nicht mehr sicher ob ich doch lieber meine Medikamente wechseln sollte zu Vitamin d ,k,b2 obc und msm was hälst du davon?
Hallo NoobTube Cleaner ;) In meinem Video "MS als Autoimmunerkrankung" gehe ich näher auf meine persönliche Meinung zu Medikamenten ein. Ich selber habe ca. 6 Jahre lang Immunmodulatoren gespritzt. Habe mich aber vor ca. 4 Jahren dazu entschlossen, einen anderen, ganzheitlicheren Weg zu gehen, weil die Krankheit meiner Meinung nach viel zu komplex ist, um sie mit einem einzigen Medikament zu behandeln... das erkläre ich im Video "Lebensstilfaktoren für doe Gesundheit". Nahrungsergänungsmittel wie Vitamin D, K2, Vitamin B Komplex, Fischöl, Magnesium, ... halte ich für sehr sinnvoll und nehme sie auch selber. Hier sollte man allerdings auch dran bleiben, seine eigenen Werte regelmäßig beim Arzt kontrollieren zu lassen :)
Zellliebe vielen Dank für deine Antwort gibt es eine Möglichkeit persönlich mit dir Kontakt auf zu nehmen ? Hab mich bislang noch nicht wirklich mit jemanden der auch an ms erkrankt ist unterhalten.
Ich habe nie eine Basistherapie gemacht und werde ich auch nicht. Habe meine Ernährung auf rohvegan umgestellt und hochdosiertes Vitamin D (60.000 IE täglich) genommen. Beschäftigte dich mal mit dem Coimbraprotokoll.
Hallo Marce llina, vielen Dank für dein Feedback. Über das Coimbraprotokoll bzw. einer Therapie mit hochdosiertem Vitamin D habe ich schon einiges gelesen. Die Zusammenhänge sind super interessant und meiner Meinung nach auch nicht mehr von der Hand zu weisen. Es gibt allerdings noch einige andere Faktoren, die, wie das Vitamind D, ebenso eine wichtige Rolle spielen. Zum Beispiel die Ernährung, genau :) Auf die einzelnen Faktoren, die ich persönlich als wesentlich betrachte, werde ich dann in den nächsten Videos eingehen. Schön, dass du dich auch ohne Basistherapie gleich mit diesen Faktoren auseinandergesetzt hast und für dich davon profitierst! Da warst du mir bestimmt einiges voraus, ich habe mich erst Jahre später richtig damit auseinandergesetzt. Aber es ist ja nie zu spät, seinen Weg zu überdenken und eine neue Richtung einzuschlagen :) Alles Gute auf deinem Weg!
Zellliebe Ich habe meinen Vitamin D Spiegel auf 300 ng, von ehemals 3 ng, angehoben. Habe das in Eigenverantwortung gemacht, also nicht im Coimbraprotokoll. Bin bei Facebook in der Gruppe " Vitamin D- die alternative Gruppe". Dort sind einige MSler 😊 und auch Ärzte. Zur Vitamin D Aufnahme gehört auch Magnesium und k2. K2 lagert das Calcium in die Knochen ein. 😊
Genau, Magnesium, Vitamin K2, aber auch Vitamin B2 sind wichtige Cofaktoren, die man unbedingt bei der Vitamin D - Supplementierung berücksichtigen sollte :)
Zellliebe b2 nehme ich innerhalb eines B Komplex zu mir. Ansonsten hier ein LINK bezüglich meiner Ernährung www.rawly.fit/de/rohkost Was ich noch sagen wollte: ich habe zig Schübe vorher gehabt, habe viele Läsionen, aber nur innerhalb meines 1. Schubes Cortison genommen (aus Unwissenheit). Danach niemals mehr.
Man sollte die Aufnahme von Arachidonsäure vermeiden (tierische Lebensmittel), denn die ist entzündungsfördernd. Demnach bei MS und auch anderen Erkrankungen wie Rheuma und Arthrose nicht zu empfehlen 😊
Gestern wurde bei mir die Diagnose MS gestellt. Und nun bin ich ganz arg am googlen und am forschen. Ich wollte dir sagen, dass du mir schon mit dem ersten Video unglaublich viel Mut gegeben hast. Ich wünsche dir das Beste. Carina 😊
Huhu, bei mir wurde vorgestern die Diagnose getroffen. Habe ich auch erst bemerkt als mein rechtes Auge etwas erblindet. Bin schon gespannt wie es weiter geht und mein Leben in 5 Jahren sein wird oder noch länger. Vor einer Woche kannte ich diese Welt noch gar nicht. Wäre ja gelacht, wenn wir sowas nicht schaukeln könnten. Man wächst mit seinen Herausforderungen :D. Am Anfang erstmal erfahrungen Sammeln und austauschen.
Liebe Carina, das freut mich wirklich ganz doll, wenn dir meine Worte in deiner jetzigen schwierigen Situation Mut machen! Ich wünsche dir von Herzen alles, alles Gute und hoffe ganz doll, dass du die Diagnose als Anlass nimmst, deinen Körper zu unterstützen, um wieder gesund und fit zu werden :) alles
Coimbra Protokoll bitte informieren erst recht zu Beginn der Diagnose
Gib mal Dr.Probst ein und studiere über Anorganische schwefel ... das reinigt deinen Darm und kann sogar Ms heilen schau dir mehrere Videos an ,auch von Sabine Linek
@@kelmendifaik27 ganz gefährliche Aussage, die du da triffst!
Das geht hier an alle. So hart das auch klingt.
MS ist nicht heilbar.
Hey Lisa, ich bin eben auf deinen Kanal gestoßen, weil ich mich auch sehr viel mit Autoimmunerkrankungen und auch anderen Krankheitsbildern beschäftige. Dass du darüber sprichst und offen bist für alternative Ansätze, macht mich da total glücklich. Niemand muss Sklave seiner Krankheit sein und dass du das hier so frei kommunizierst ist ein mega Mehrwert.
Mach weiter so!
Lieben Gruß,
Alex
Danke für deine Videos und wünsche dir gute Besserung
Hallo Lisa, ich finde es super das du dich dafür entschieden hast deine Erfahrungen mit uns teilst.
Höre dir gerne zu, Dankeschön!
Hallo Sara, vielen Dank für dein positives Feedback. Es freut mich sehr, dass es Dir gefällt!! Alles Liebe :)
Lisa
i dont mean to be offtopic but does anyone know a way to get back into an instagram account??
I was stupid forgot my login password. I appreciate any tips you can offer me
Hi Lisa ... Vielen Lieben Dank , das du die Zeit für die tolle Video genommen hast 👏🏼👏🏼👏🏼
Wünsche alle Multiple Sklerose erkrankten viel Mut Kraft und Glück ❤❤❤ ..
Bin 31 und seit 5 Jahren ms erkrankt trotz 2 Kinder.. erstes Jahr ging es mir Absoloute beschissen weil ich nicht wusste was auf mich zukommt weil mir am Anfang gesagt wurde "Du hast entweder MS oder Krebs" wusste nicht was ich denken und fühlen sollte.. nachhinein habe ich mich nach 1 Jahr wieder gesehen .. habe gesehen was freunde/familie bedeutet .. habe natürlich auch Kontakt abgebrochen von den Leuten die mir wirklich garnicht gut tun.. Pläne und Ziele haben sich in meinem Leben natürlich verändert .. 15 Schübe in 4,5 Jahren .. 4 Prophylaxen habe ich hinter mir .. mein letzter Schub war im Februar gewesen weil mein Papa Hirnhautentzündung hatte und 5 Wochen im Intensive Station lag.. im Februar sollte ich eine Entscheidung auch treffen ob ich mit Avonex beginnen sollte oder mit tysabri.. ganz ehrlich konnte ich keine Entscheidung treffen weil ich Absoloute traurig wegen mein Papa war , Habe ich mir die Zeit gegeben und wollte mit einem klaren kopf mit Therapie beginnen .. und heute geht es mir immer noch gut sogar noch besser weil ich zu aktiv bin. Habe immer noch kein Schub bekommen 🤗 (dieses Glück trifft nicht jedem und jede Krankheit löst sich bei jedem ganz anders) aber seit dem ich auch kein Schub mehr habe war ich auch aktiv mit Sport .. bin auch anerkannte Sportleiterin geworden .. ebenfalls Erste Hilfe Kursleiterin .. Make Up Artist seit über 12 Jahren und noch Schulsozialhelferin.. mit Ms komme ich Absoloute klar .. und trotz ms habe ich noch Kinderwunsch 🤗 mein Neurolog und Ms Schwester sind begeistert ..
Ich hoffe das es mir ebenfalls nach dem 3 Kind immer noch so gut geht ..
Egal was passiert egal was auf euch zukommt .. Kopf hoch.. trotz MS bin ich Aktiv .. trotz ms Kinderwunsch .. trotz ms Wünsche ich allen viiiieeellll Glückkkk 😍😍😍❤❤❤❤
Gruß aus Köln ✋🏼😊👍🏼
Hallo du Liebe,
vielen Dank für deinen schönen Beitrag- sehr berührend!! Toll, dass du wieder so viel Lebensenergie gefunden hast, Sport treibst, aktiv bist und noch ein 3. Kind planst- hab keine Angst davor, ich bin überzeugt, wenn man da mit ganz viel Liebe und Zuversicht rangeht, erfüllt das einen, berreichert das Leben und so etwas Erfüllendes kann doch eigentlich gar nicht krank machen. Gerade die Schwangerschaft ist ja eher dafür bekannt, dass sie gerade hinsichtlich der MS als "schützend" gilt. Und, wenn du mit so viel positiver Energie die Geburt überstehst und dann dein kleines Glück in den Händen hälst, sollte das doch auch stärker sein als die MS, oder ;)?
Es ist ganz wichtig, Visionen und schöne Pläne für sein Leben zu haben. Sei präsent und lege den Fokus niemals darauf "krank" zu sein. Das ist energieraubend und macht im Endeffekt wirklich krank. Ich für meinen Teil verbringe jedenfalls lieber die Zeit damit, das Leben zu genießen und mich gesund zu fühlen.
Alles Liebe für dich
Hallo, habe soeben dein kommentar durchgelesen und kann das voll verstehen und nachvollziehen..finde das so mutig und aufbauend was du schreibst..was ich nicht rausgelesen hab ist, hast du ne therapie begonnen oder ist es dir allein mit deinen aktivitäten und deiner positiven einstellung besser gegangen..
lg
Hey Lisa, ich finde das voll gut, dass Du einen Kanal gestartet hast.
Ich werde Deine Videos weiterhin verfolgen und wünsche Dir viel Erfolg dabei.
Du wirst bestimmt die richtigen Leute erreichen und diese dazu ermutigen ein neues Leben zu beginnen.
... das hoffe ich auch, André! Vielen lieben Dank!!!
Tolles Video, macht Mut und Hoffnung. Weiter so bitte ...DANKE!
Ich habe am Freitag Nachmittag die Diagnose bekommen und hätte genau siegreichen Gedanken wie du... dein Video macht echt Mut❤️
Hallo Denise, alleine, dass du jetzt schon selber aktiv geworden bist und dabei unter anderem meinen Kanal gefunden hast, zeigt doch, wie eigenverantwortlich und mutig DU mit der Diagnose umgehst! Ich denke, dieser erste Schritt ist der Allerwichtigste :)
Alles andere kommt dann nach und nach von selbst, wenn du daran arbeitest. Es ist immer ein Prozess. Für mich war es ein Prozess, der mir heute (wieder) ein sehr glückliches Leben zurück gegeben hat. Ich wünsche Dir gaaaanz viel Erfolg auf deinem Weg :)
Alles Liebe!
Lisa
So, wollte dann auch mal meinen Senf dazu geben :D habe jetzt seit fast einem Jahr MS und verstehe selbst, wie du dich damit gefühlt hast. Habe immer noch Angst irgendwann im Rollstuhl zu sitzen, und vllt nie eine Freundin zu finden, die damit auch klarkommen würde. Ich will seit kurzer Zeit Erzieherin werden, und habe einen Schub während eines Praktikums bekommen. Deine Erfahrungen, die du hier beschreibst, helfen mir selbst damit besser klar zu kommen. Freue mich auf mehr Videos von dir :D
LG
Faith
Ich bin 65 Jahre alt und vor ein paar Wochen ist bei mir auch MS diagnostiziert worden. Das war ein Schock. Jetzt muss ich lernen, damit umzugehen. Im großen und ganzen geht es mir eigentlich gut.
mit 65! selten, der Schock ist natürlich Altersunabhängig
Hey Lisa, danke für das Video! Ich sitze gerade mit 26 Jahren, in diesem Moment im Krankenhaus und bekomme morgen die finale Diagnose und aktuell sieht es bei mir sehr stark nach MS aus. Ich habe auch bereits seit knapp 1,5 verschiedenste Empfindungsstörungen / Taubheitsgefühle an wechselnden Stellen des Körpers... Danke für deine Mühe einen Channel hierzu zu eröffnen :) Gruß aus Bayern!
Hey Max, vielen lieben Dank für dein Feedback- es freut mich wirklich immer ganz besonders doll, wenn man wertschätzt und erkennt, dass auch an so einem kleinen Kanal jede Menge Arbeit und Mühen hinter stecken :) Gerne!!
MS ist doch nur ein Name dafür, dass dein Körper dir sagen will, dass etwas nicht richtig läuft. Nimm es als Signal, hör in dich rein und schau, wie du deinem Körper helfen kannst, dass er den Stempel wieder los wird.
Ich wünsche Dir ganz viel Erfolg auf deinem Weg- glaub an dich! Du packst das!
@@zellliebe1084 Das werd ich! Aber das Warten hier im KH ist die Hölle.. Lieg hier seit 8 Tagen und warte immer noch auf "finales" Ergebnis :/ Ääätzend :D
Aber Danke für deine netten Worte :) Mach weiter so! Solltest du gerne deutschen Rap hören kannst du auch gerne mal meinen Channel @Redeyemoody besuchen :)
Grüße
@@macsvile
ist ja echt ätzend, dass die dich so lang warten lassen :-/
ha! wie cool! ich liebe deutschen Rap! Na dann, würde ich für die Zeit im KH mal sagen: Netflix & Chill ;) Du machst das! All the best!
@@zellliebe1084 Ja du sagst es, ohne TH-cam & Serien wär ich hier aufgeschmissen haha ^^ Danke dir! Nur das Beste, Max
Coimbra Protokoll
Dir würde ich gerne live begegnen 😉 Ich stimme dir tatsächlich komplett zu und habe sehr ähnliche Erfahrungen gemacht. Danke für deinen Kanal und die Videos!
Schöner Film, liebe Lisa❣ du machst Hoffnung 👍
Ich danke Dir dafür, dass du deine Erfahrungen hier teilst.
Ich habe die Symptome Fatigue, kann meine Blase seit 2 J. nicht richtig entleeren und Gefühlsstörungen in den Armen unf Beinen.
Es hat 8 Ärzte gebraucht bis der Urologe gestern (nicht Neuro denn der schob immer alles auf die Psyche zu Unrecht) ms Verdacht äusserte...
Die Untersuchungen laufen. im nächsten Jahr werde ich mehr wisse.
Hallo Ell Ka,
diese Symptome kommen mir von damals sehr bekannt vor... versuche, deinen Körper zu verstehen, betrachte die message, die dahinter steht nicht als Feind. wie immer sie auch lauten mag "MS", "Blasenentleerungsstörung", "Burnout",.... dein Körper will dir damit etwas sagen. Da bin ich mir heute ganz sicher. Und, wenn wir richtig hinhören und wieder versuchen, "eins" mit ihm zu werden und ihn unterstützen, so können Prozesse im Körper wieder richtig ablaufen, alte Wunden heilen und man wird gesund. Glaub an Dich, das zählt! Alles Liebe für Dich!
Lisa
Dankeschön für dieses Video,geht mir zurzeit nicht anders,egal ob mir jeder sagt das es besser wird. Die Angst ist das schlimmste. Wünsche dir alles gute❤
Super Video.. hat mir viel Hoffung und Mut gemacht.. ♥️
Danke ♡
Ich glaube ich habe auch ms,
MRT ist gemacht jetzt muß ich noch die Knochenmark überstehe. :(
Das Video war sehr hilfreich. Habe dein Kanal abonniert. *************
Hallo bin 32 und habe gestern die Bestätigung über MS bekommen. Heute habe ich die 1von3 kortison Infusionen bekommen um mein sehleiden in denn Griff zu bekommen. In meinem Kopf schwieren 1000 Fragen. Danke für dein Video und Beitrag das weckt Hoffnung in mir.
Kannst du was zu Empfindungsstörungen sagen? Falls du überhaupt welche hast, wie ist der Verlauf. Sind bspw. Kribbeln/Taubheit über mehrere Tage ständig spürbar?
@@lntcmusik nichts kribbelt. Koordinaten ist top bin noch Tage vorher auf Leitern gestiegen. Sehe einfach auf ferne bzw alles ab 10meter Bilder doppelt, sprich neben einander.
❤️❤️❤️Du machst mir so viel Hoffnung. Danke
Vielen Dank Kristina! Solche Worte berühren mich wirklich sehr und das motiviert mich total, weiter zu machen, weil das genau das ist, was ich mit diesem Kanal erreichen möchte. Danke, danke, danke!!! Alles
Vielen Dank für das gute Video! Das macht einem richtig Mut. Ich habe die Diagnose MS kurz vor Weihnachten bekommen und wurde erstmal mit Kortison gegen die Entzündungen behandelt. In Zukunft würde ich aber gerne darauf verzichten und mit natürlichen Mitteln behandeln lassen.
google mal unter Sven Böttcher,rette wer sich kann, aber auch hier zu finden th-cam.com/video/DTvC6PSXVT8/w-d-xo.html
Hallo, du siehst ganz toll aus finde ich! Dein Gesicht strahlt, deine haut strahlt, deine Augen strahlen. Du siehst aus nach purer Lebenskraft. Das tut gut :)
Ich hatte einen Patienten bei mir in der Physiopraxis zur Behandlung. Krankengymnastik war klar , hatte bei ihm zusätzlich Fussreflexzonenmassage ausprobiert und er war erstaunt wie es bei ihm anschlägt( ich auch)
Er selbst ist jetzt im Rollstuhl und hatte eine andere Praxis suchen müssen , da er umgezogen ist. Leider hat die Fußreflexzonen Massage nicht den Therapieerfolg gebracht und er war enttäuscht. Nun besuche ich ihn einmal im Monat und mach ihn eine einstündige Fußreflexzonenmassage. Keine Ahnung was ich anders mache als die andere Therapeutin aber auch für mich ist es hochinteressant , mit dieser Art von Therapie zusätzlich etwas Ruhe in seinem Körper zu bekommen und ihn zu helfen.
Habe bei mir den Verdacht auf MS. Im Januar hatte ich Blasenstörungen und nach einer Pause jetzt wieder, allerdings mit weiteren Symptomen. Empfindungsstörungen, Gangunsicherheit. Ich hab teilweise das Gefühl, das meine Hände etwas steifer sind als sonst. Für die Blasenstörungen gibt es keinen Befund. Ich glaube nicht das es bei mir psychisch bedingt ist. Danke für dein Video 👍
Hallo, schönes Video!
Glaube gerade auch, das ich MS habe... meine Mutter hatte MS... leider den schleichenden Verlauf... davor hab ich Angst.... 😪
:) hallo aus berlin, find klasse das du Videos machst
Liebe Lisa,
Informiere dich bitte über Lithium (5mg) Dr. Nehls.
Lass dich auf Schwermetall-Belastung untersuchen! Provokationstest und evtl anschließende Chelat Therapie (Ausleitung mit EDTA/DMPS usw).
Mitochondriale und Orthomolekulare Medizin sind in jedem Fall ein Muss!
Dr. Karl Hartner ist hier eine gute Referenz.
Omega 3 fettsäuren EPA/DHA usw usw....
Wie die Diagnose vermittelt wird ist eine zusätzliche Zumutung. Ich habe mich gefragt wie und ob solche Themen in der Medizinerausbildung behandelt werden.
Der "Zusatz es gibt keine Heilung" wirkt auf mich wie ein Damoklesschwert/ wie ein schlechtes Urteil . Nach wie vor.
Hi ich habe seit über einem Monat Ausfallerscheinungen. Ich war 4 mal in der Notaufnahme und wurde immer wieder heim geschickt. Jetzt hab ich morgen endlich ein MRT, Endlich!. Es ist schwer einfach ernst genommen zu werden.
Was ist raus gekommen ?
Super Video! Sehr stark von dir. 👍
Hallo, wie geht es dir,machst du noch neue videos ?
Liebe Lisa, ich hoffe, es geht dir gut. Nach deinem Content zur Folge, sollte es das. Wie lange hattest Du deine Basistherapie verfolgt. Nimmst du heute noch MS-Medikamente?
Ich wünsche dir ganz viel Liebe & Gesundheit! 🤗
Super Video !!!! Danke 🙏
Nur aus Interesse, hast Du schon Mal von den Experimenten an Mäusen mit MS von Prof. Valter Longo in Californien gehört?
Gutes Video
Wie geht es dir denn heute ?? Wieso kommen den keine Videos mehr ? Lg
Hey, meiner wundervollen Frau geht es weiterhin sehr gut! Wir haben inzwischen einen gemeinsamen Sohn, daher nicht mehr so viel Zeit content zu erstellen ;) ich wünsche allen alles gute und freue mich das die Videos immer noch Anklang finden! lg
@@gerrit3328 Glückwunsch ❤
Mein Neurologe hatte damals nach der gesicherten Diagnose zu mir gesagt "wir machen erstmal nichts solange sie keine größeren Schäden haben..." der beste Rat den ich mir geben konnte! Ich war seit 15 Jahren nicht mehr beim Neurologen... die ersten zwei Jahre habe ich noch damit gerechnet bald im Rollstuhl zu sitzen... irgendwann hat meine Tochter zu mir gesagt: "Aber JETZT geht es dir doch gut..." als ich meinte ich bin krank und es könnte irgendwann schlimmer werden... der zweite entscheidende beste Satz...😙
Seitdem sind 15 Jahre vergangen... ohne Therapie ohne größere Schäden... natürlich Fatigue, kleinere neurologische Sachen... mir fallen ab und zu Dinge aus der linken Hand etc. Aber nichts schlimmes.
Ich bin sicher hätte ich den Schulmedizin Mist mitgemacht mit Chemie die mein Immunsystem kaputt haut oder einmal im Jahr MRT mit Kontrastmittel, dass sich im Gehirn ablagert und neurologische Schäden macht, würde es mir heute schlechter gehen
Hallo Lisa, ich habe meine Diagnose mit 37 bekommen, heute bin ich 64. Habe eine schleichende MS und sitze seit 20 Jahren im Rollstuhl. Wünsche dir, dass du davon verschont bleibst.
Hey Lisa, das machst du gut
Ich bin Pauline.
Danke liebe Pauline :)
Hey ich bin 17 habe meine Diagnose mit 16 bekommen dabei musste ich ein halber Jahr darauf warten und das war die schlimmste Zeit bei mir ging es mit dem Augen an und dann Kortisontherapie 2 mal und dabei kamen Depression raus es wird immer schlimmer und ich komme zurzeit mit meinem Leben nicht klar und würde eher sterben nicht nur wegen der Krankheit sondern wegen meinem Leben und diese Krankheit hat mir ein richtigen Schlag ins Gesicht verpasst.. wäre froh und eine Antwort und ich finde es klasse das du diese Video machst mach weiter so:)
Hallo ljx.a,
vermutlich ist das nicht dein Name, aber ich will zumindest "Hallo" sagen und freue mich, wenn dir meine Videos gefallen, danke!
Ich kann natürlich zu deinem individuellen Verlauf nichts sagen, ABER bitte lass dich nicht unterkriegen! Das Leben ist ein Geschenk und ich bin sicher, dass man auch nach einer solchen Diagnose wieder neue Lebensfreude finden kann, wenn man seinen Weg gefunden hat! Ich kann da wirklich nur von mir selber sprechen...Vor 9 Jahren bin ich auch in ein riesiges Loch gefallen und dachte, dass es bald mit mir "bergab" geht, aber je mehr ich mich um mich und meine Gesundheit gekümmert habe, desto besser ging es mir. Man braucht dafür erst mal den Mut, etwas zu ändern. Aber ich denke, es lohnt sich, wenn man durch verschiedene Lebensstilmaßnahmen wieder mehr Lebensfreude, mehr Lebensqualität und Gesundheit erlangt! Ich hoffe, dass dir meine Videos dabei helfen können und die vielleicht positive Denkanstöße geben :)
Glaub an dich und kümmere dich um dich selbst!
Ich wünsche dir alles Gute dabei und hoffe, dass du schnell wieder deine Lebensfreude findest! Das Leben ist doch so schön :)
Zellliebe Dankeschön!!!:) Ich wünsche dir auch das beste noch :))
Bei mir wurde vorgestern nach 9 tägigen Aufenthalt in der Klinik die Diagnose gestellt
Wie geht es dir jetzt und warum produzierst du keine videos mehr ?
Hi Lisa, und wie hattest du nun deine Ms eigenständig behandelt ? Weil deswegen sind wir ja alle hier, damit wir das alle für uns genauso umsetzen können.
Hallo:)
Mein Bruder hat gestern die Diagnose bekommen und dein Video hat mich auch schon aufgemuntert:)
Wirst du mehr videos zu MS machen?
Hallo RekaLuisa :)
Das freut mich sehr, genau dafür ist es gedacht. Mein ganzer Kanal dreht sich um die Faktoren, die wir selber aktiv beeinflussen können, um aus einer chronischen Krankheit wieder in Richtung Gesundheit zu kommen. Natürlich ist da die MS miteinbezogen :) Ich denke, wenn wir sämtliche Faktoren beachten, ist es absolut möglich, das "Unmögliche" möglich zu machen und trotz "unheilbarer" Krankheit wieder gesund zu werden. Schau dir gerne meine anderen Videos an. Ich bin fleißig dabei, weitere Videos zu drehen, um hoffentlich mehr konkretere Tipps zu geben, wie man selber von einem gesunden Lebensstil für seine Gesundheit oder für seine MS profitieren kann.
Alles Liebe für dich und deinen Bruder!!
Lisa
Kann die Ms Krankheit weiter vererbt werden? Kann man die Krankheit Diagnostizieren wenn man keine Anzeichen hat?
hy .ich bin ms patient.mache diät. kann yemand mir sagen wie wirkt Kaffee trinken ? ich trinke viel Kaffee und habe gehört es ist nicht gut .danke
Hallo zoubir,
Kaffee hat durchaus auch positive Eigenschaften. Es gibt Studien, die belegen, dass Kaffee entzündungshemmende und zellschützende Eigenschaften hat.
Ich selber trinke auch liebend gerne Kaffee. Natürlich sollte man nicht ausschließlich Kaffee trinken, gerade zu späteren Zeiten am Tag ist der Koffein zum Beispiel nicht gerade förderlich für einen erholsamen und regenerativem Schlaf. Und sauberes Wasser sollte der Hauptbestandteil dessen sein, was wir täglich trinken. Es gibt aber, so denke ich, keinerlei Anlass dazu, Kaffee grundlegend negativ zu betiteln...
... es ist hier, wie bei sämtlichen anderen Dingen,auch wichtig, in sich selbst "reinzufühlen"... Hast du das Gefühl, dass du Kaffee gut verträgst und er dir gut tut? Ich kann mich da jedenfalls ganz gut auf meinen Körper verlassen. Wenn ich zu viel koffeinhaltigen Kaffee trinke, laufe ich rum wie ein HB- Männchen und merke, dass es für den Tag definitiv genug Kaffee ist ;) Es ist immer wichtig, individuell in seinen Körper reinzuhorchen. Also beim nächsten Kaffee kannst du ja mal versuchen, achtsam in deinen Körper zu fühlen ;)
Zellliebe ü
Ich trinke viel Kaffee. Ich braue ihn (100% arabica) türkisch. Das Kalium brauchen meine Niere und meine Leber um ihre "Kohlefilter" zu erneuern. Die restlichen Mineralien reinigen alle Kanäle in meinem Körper von den Sklerosen. Das Herz wird auch gestärkt und das Blut kann dank dem Eisen des Kaffees mehr Sauerstoff aufnehmen (bessere Selbstheilung beim Schlafen) 😀
Um die Säure (die uns nicht gut tut) kann ich Bio Milch nehmen. Da ich Zucker 100% meide, vertrage ich den Milchzucker in den Kaffees nach vier Jahren Zuckerenzug wieder! (alle anderen Milchprodukte, wie Jogurth, Quark usw. gehen noch nicht.
Die Molke dafür ist ein wunderbarer gut verträglicher Durstlöscher!
Verena
Verena Schweiz
so schmeckt der Kaffee doch gleich noch besser...vielen Dank für den wertvollen Kommentar, Verena :)
Hallo Lisa, wann geht es weiter? Ich brauche dringend ein paar Anregungen. Ich möchte so gerne meine "Talfahrt" beenden. Liebe Grüße von Regina (und noch eine Frage, gibt es Dich auch bei Facebook?)
Hallo Regina, da ich voll berufstätig bin und Zellliebe "nur" ein Herzensprojekt ist, was ich in meiner Freizeit verfolge, werde ich es nicht schaffen, mehr als 2 Videos im Monat hochzuladen. Leider. Ich würde dir gerne empfehlen, dir einen ganzheitlichen Therapeuten zu suchen. Ja ich habe auch ein Facebook- Profil. Du findest mich dort unter "Zell Liebe".Was ich dir auch definitiv ans Herz legen kann, ist die Internetplattform www.lsms.info. Dort stehen sehr viele wertvolle Informationen, die mich unter anderem auch auf meinem Weg sehr positiv beeinflusst haben. Ich wünsche Dir auf jeden Fall alles, alles Gute und, dass du es schnell aus der Talfahrt heraus schaffst!! Glaub an dich, dein Körper kann alles schaffen, wir müssen ihn manchmal nur an den richtigen Ecken unterstützen. Ganz viel Erfolg dabei!!
lieben Dank für Deine Antwort
Benutzt du Medikamente, die du verschrieben kriegst oder wie gehst du gegen ms an?
Ich nehme seit 5 Jahren ca. tecfidera . Kurz vor Weihnachten kam ein neuer Schub und ich bin mir nicht mehr sicher ob ich doch lieber meine Medikamente wechseln sollte zu Vitamin d ,k,b2 obc und msm was hälst du davon?
Hallo NoobTube Cleaner ;)
In meinem Video "MS als Autoimmunerkrankung" gehe ich näher auf meine persönliche Meinung zu Medikamenten ein. Ich selber habe ca. 6 Jahre lang Immunmodulatoren gespritzt. Habe mich aber vor ca. 4 Jahren dazu entschlossen, einen anderen, ganzheitlicheren Weg zu gehen, weil die Krankheit meiner Meinung nach viel zu komplex ist, um sie mit einem einzigen Medikament zu behandeln... das erkläre ich im Video "Lebensstilfaktoren für doe Gesundheit". Nahrungsergänungsmittel wie Vitamin D, K2, Vitamin B Komplex, Fischöl, Magnesium, ... halte ich für sehr sinnvoll und nehme sie auch selber. Hier sollte man allerdings auch dran bleiben, seine eigenen Werte regelmäßig beim Arzt kontrollieren zu lassen :)
Zellliebe vielen Dank für deine Antwort gibt es eine Möglichkeit persönlich mit dir Kontakt auf zu nehmen ? Hab mich bislang noch nicht wirklich mit jemanden der auch an ms erkrankt ist unterhalten.
Ich habe nie eine Basistherapie gemacht und werde ich auch nicht. Habe meine Ernährung auf rohvegan umgestellt und hochdosiertes Vitamin D (60.000 IE täglich) genommen. Beschäftigte dich mal mit dem Coimbraprotokoll.
Hallo Marce llina,
vielen Dank für dein Feedback.
Über das Coimbraprotokoll bzw. einer Therapie mit hochdosiertem Vitamin D habe ich schon einiges gelesen. Die Zusammenhänge sind super interessant und meiner Meinung nach auch nicht mehr von der Hand zu weisen.
Es gibt allerdings noch einige andere Faktoren, die, wie das Vitamind D, ebenso eine wichtige Rolle spielen. Zum Beispiel die Ernährung, genau :)
Auf die einzelnen Faktoren, die ich persönlich als wesentlich betrachte, werde ich dann in den nächsten Videos eingehen.
Schön, dass du dich auch ohne Basistherapie gleich mit diesen Faktoren auseinandergesetzt hast und für dich davon profitierst! Da warst du mir bestimmt einiges voraus, ich habe mich erst Jahre später richtig damit auseinandergesetzt. Aber es ist ja nie zu spät, seinen Weg zu überdenken und eine neue Richtung einzuschlagen :)
Alles Gute auf deinem Weg!
Zellliebe Ich habe meinen Vitamin D Spiegel auf 300 ng, von ehemals 3 ng, angehoben. Habe das in Eigenverantwortung gemacht, also nicht im Coimbraprotokoll. Bin bei Facebook in der Gruppe " Vitamin D- die alternative Gruppe". Dort sind einige MSler 😊 und auch Ärzte. Zur Vitamin D Aufnahme gehört auch Magnesium und k2. K2 lagert das Calcium in die Knochen ein. 😊
Genau, Magnesium, Vitamin K2, aber auch Vitamin B2 sind wichtige Cofaktoren, die man unbedingt bei der Vitamin D - Supplementierung berücksichtigen sollte :)
Zellliebe b2 nehme ich innerhalb eines B Komplex zu mir. Ansonsten hier ein LINK bezüglich meiner Ernährung www.rawly.fit/de/rohkost Was ich noch sagen wollte: ich habe zig Schübe vorher gehabt, habe viele Läsionen, aber nur innerhalb meines 1. Schubes Cortison genommen (aus Unwissenheit). Danach niemals mehr.
Man sollte die Aufnahme von Arachidonsäure vermeiden (tierische Lebensmittel), denn die ist entzündungsfördernd. Demnach bei MS und auch anderen Erkrankungen wie Rheuma und Arthrose nicht zu empfehlen 😊
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Ein trainnigs Mobil für MS Patienten ich weiß hört sich blöd /dumm an >>> @
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Bist du denn jetzt wieder gesund ?
Meine Frau bekam gestern die Diagnose MS 😢
Du labest so viel ; aber keine Inhalt
Schämen sie sich für so einen respektlosen Satz
Stimmt nicht du hörst nicht richtig zu!
Ein trainnigs Mobil für MS Patienten ich weiß hört sich blöd /dumm an >>> @
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