Leben mit Multipler Sklerose - Luana kämpft unermüdlich gegen MS | Reportage | SRF
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- เผยแพร่เมื่อ 21 พ.ค. 2020
- Die 26-jährige Luana Montanaro leidet an Multipler Sklerose: Fussballspielen musste sie aufgeben - doch als grösster Fan des FC Thun schöpft sie beim Mitfiebern an den Spielen und im Kontakt zur Mannschaft Kraft und Lebensmut. In «Reporter» spricht die junge Frau über ihre Wünsche und Ängste.
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Zum Zeitpunkt der Diagnose «Multiple Sklerose» im November 2010 war Luana Montanaro 18 Jahre alt und sportlich erfolgreich: Sie spielte Fussball beim Zweitligisten FC Spiez; im Tennis war sie in ihrer Alterskategorie die Nummer zwei des Schweizer Nationalkaders. Psychologin hätte sie werden wollen, anderen Menschen helfen. Doch sie war gezwungen, die Fachmittelschule 2012 - kurz vor Abschluss - abzubrechen.
Heute besucht Luana Fussballspiele nur noch als Zuschauerin, ist der wohl grösste Fan und das «Maskottchen» des FC Thun: «Während des Spiels kann ich meine Schmerzen vergessen», strahlt sie. Die chronische Nervenerkrankung verläuft bei ihr hochaktiv; Reha-Aufenthalte prägen ihren Alltag. Freunde haben sich von ihr abgewendet, weil sie nicht umgehen können mit ihrer fortschreitenden Krankheit: Erblinden des linken Auges, Lähmungserscheinungen an den Beinen, starke Schmerzen. Auf das einzige Medikament, das helfen könnte, ist sie allergisch. Doch Aufgeben ist für die junge Frau keine Option: «Ich will weiterhin am Leben teilhaben, auch wenn Vieles immer schwieriger wird und sich mein Zustand stetig verschlechtert!»
Reporter Reto Vetterli hat Luana Montanaro ein Jahr lang mit der Kamera begleitet: im Alltag und in der Fussballarena, bei ihren Hochs und Tiefs - getreu ihrem Lebensmotto: «Siebenmal Umfallen - achtmal Aufstehen». Eine Stammzellentherapie ist ihre letzte Hoffnung.
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#SRFDok #Reportage #multiplesklerose #SRF
Liebe Luana, alles gute weiterhin! Bleib stark. Du bist eine ganz tolle junge Frau.
Wir drücken dir alle die Daumen 🙏🏻
Sehr beeindruckende Sendung.
Liebe Luana, bewahre dein Kämpfer Herz.
Never give up ...........
Habe diese 2 komische Buchstaben ebenfalls.
Lu, du bist und bleibst eine wundervolle, kämpfende Frau, die soviele Menschen inspiriert! - Dein Herz ist unendlich gross. Wir sehen uns hoffentlich bald wieder bei unserem FC Thun.
Luana. Du bist eine wunderbare Frau❤️ so positiv und mutig.Du machst uns allen etwas vor so stark wie du bist! Danke für deine Offenheit 🙂
Luana du bist super💕💕
Liebi Luana , du bisch e wundervoui Frou! Du inspiriersch und berüersch - öppis wo nid viu Mönsche i däm Usmass chöi. I wünsche Dir aues erdänklech Guete, viu Chraft und Mönsche wodi trage. I drücke Dir d'Düme 🙏🏼🐞
Liebe Luana,
Wahrscheinlich erinnerst du dich nicht an mich, aber wir haben früher an den „Italienisch-Schule“ Anlässen oft zusammen gespielt (Fussball, Fangis etc.). Ich war immer von deiner Sportlichkeit beeindruckt und ehrlich gesagt auch immer etwas neidisch :D
Schön, dass die Liebe zum Fussball geblieben ist!
Ich wünsche dir alles erdenklich Gute auf deinem Lebensweg. Es scheint mir, dass du trotz schwer beladenem Rucksack und Steinen auf dem Pfad nach vorne schaust und dich den Berghang hinauf kämpfst. Und auch wenn die Wolken mal tagelang tief hängen: die Sonne wird wieder scheinen. ❤️
Tanti saluti,
Francesca
Gibt es noch ein Follow-up nach ein paar Jahren? Liebe Luana, du bish so eine starke Frau auch wenn du im Bett weinen musst. Ich wünsche dir nur das Beste. Es guets neus und schöni festtäg
Forza Luana!! Sei grandiosa, continua a combattere e ce la farai perchè sei forte e favolosa!!!🧡💛💖💚 Non mollare mai!👍
Hey Luana. In jungen Kinderjahren war ich abundzu mit deinem Bruder N. unterwegs und kann mich auch an dich - als aufgewecktes, fröhliches und vitales Mädchen - gut erinnern. Du bist ein Vorbild! :-)
Das isch en mega Berüehrendi Dok gsi es isch eifach krass was MS alles chan arrichte und wenn mer selber es Familiemitglied hed med dere Krankheit berüehrts halt no meh.... Luana echt Huut ab du bisch en mega Kämpferin mach wiiter so
Beste junge Frau der Welt ! Es ist sooo schwer, aber sie kämpt weiter ! Wünsche ihr sehr das sie ihre Ziele erreicht....und die Ziele, wenn erreicht, ihr weiterhelfen !
Du Schaffst es,♥️♥️♥️♥️♥️ liebe Luana♥️♥️♥️♥️bist eine sehr gute Kämpferherz♥️♥️♥️♥️♥️
Alles Beste und Gute. Bin selber tätig in dem Bereich und hoffe dass es immer mehr wirklich gute Leute in dem Bereich gibt und vor allem auch mehr Aufklärung.
Ergreifendes Schicksal. Eine sehr gute Reportage.
Bleibt gesund ♥️
Tolli Doku! Starki frou☘️
Sehr idrücklichi und berüehrendi reportage. Das so e jungi frau scho über exit nadenke muss, isch aifach so trurig! Wünsche ihre aifach nur s besti und dass sich ihri hoffnige erfülled!
Liebe Luana! Danke, dass Du uns diesen Einblick gewährst. Schon unser Interview hat bei mir tiefen Eindruck hinterlassen. Danke für deine Offenheit! ❤️ Unser Interview: th-cam.com/video/_EvN0ua8pu8/w-d-xo.html
So eine beruehrende Geschichte. Diese Krankheit ist so unfair. Ich wuenschte ich koennte dir helfen, liebe Luana.
Liebi Luana, i han selber sit dem Jahr d Diagnose MS und ich bewundere dini Art wie du demit umgahsch. I bins erst no am lerne. I hoffe fescht für dich dases mit de Stammzelletherapie klappet unds guet vertreisch! Heb der Sorg!
Liebe Luana, Du bist eine richtige Kämpferin, bleib weiterhin so stark 💪... Liebe Grüße
Liebe Luana und liebes SRF Dok Team ! Erst mal ein mega großes Dankeschön, dass ihr diese Reportage gemacht habt und besonders meine Hochachtung, wie offen Luana ihr Leben mit allen Höhen, Tiefen und ihren Gedanken zeigt. DAS ist wahre Kraft, Größe und Mut 🍀💪🏻👏 ich bin selbst auch MS Patientin und kann sehr viele Dinge 1:1 verstehen, weil ich sie auch so erleb(t)e und jeden Tag aufs Neue damit zurecht kommen muss… umso mehr: meine tiefste Bewunderung liebe Luana 👏❣️ Es wäre so interessant, wie Dein Leben seit den Dreharbeiten weiter gegangen ist-ich bin sicher, dass sich sehr, sehr viele Menschen extrem über einen Fortsetzungsfilm freuen würden! Multiple Sklerose ist eine Krankheit, die langsam in unserer Gesellschaft immer präsenter wird. Da sind Menschen wie Luana und ihre Familie eine riesengroße Hilfe, weil ALLES so authentisch ankommt und dadurch jeder wie von selbst beim zuschauen mitfühlt. (Darum bin ich auch so ein Fan von allen SRF Dokus, ihr habt das Feingefühl immer so tolle Menschen zu begleiten 👍🏻)
Ganz besonders berührt hat mich der gesamte FC Thun , auch ich habe viele Jahre lang Leistungssport auf hohem Niveau gemacht, doch diese Menschlichkeit ist mehr wert als 10000 Tore ⚽️ euch ALLEN in dieser Doku- vor und hinter der Kamera, ganz besonders natürlich Dir, liebe Luana 🥰: ich wünsche euch alles erdenklich Liebe und Gute von ganzem Herzen ❤ 🍀
@Nina Stadlinger Danke für dein Feedback. Wir geben das gerne so an die Redaktion weiter. Alles Gute!
Liebe Luana,
Ich wünsche dir nur das Beste 🍀 Du bist wunderbar ❤
Hopp Luana! Hopp FCThun!
Liebe Luana, du hast doch soviel Energie und Lebensfreude, du schaffst es. Gib nicht auf, es täte mir sehr, sehr leid.
Go Loana go😀🤟gib niemals die hoffnung auf, au wenns steinig isch im läbenslauf😆
Schön zu sehen, dass es den Engel gibt, der die Rosen hellrot anmalt! (11:52)
Dank
❤ so tapfer!
Oo luana du bist soo süss, ich wünsche dir nur das beste im leben.und das mit dem freund kommt sicher ! Alles wird gut das bin ich mir sicher du bist so stark lass dich nicht runterkriegen!
Hey Luana, hoff so sehr, dass Dir sowit guet goht und Du no immer is Stadion chasch! Bliib starch 💪
Wow was füre tolli Frau Luana 💖🙏sone inneri grössi 💋wänn seele sich erhebet
Zimli inspirierend❤
Das ist so schön das sie sich so freut ich wünsche dir alles gute liebe Grüße von Marion ich habe Mukoviszidose
Danke @Marion Asmus. Alles Gute für dich vom DOK-Team!
Deine Worte ab 18:00... Ich versteh' dich so gut...
Ich bin sprachlos, verstehe Gott nicht. Luana hat aber eine suuuper Einstellung auch das macht mich ebenfalls sprachlos aber im positiven Sinne! Ich wünsch dir alles Gute!
Diese sogenannten Freunde sollten sich schämen 🤬 aber sie kann froh sein....jetzt weiß sie wer falsch ist und auch wenn sie gesund wäre , es nicht ernst meinten mit der Freundschaft.....sie ist diese Leute los ! Sie hat Menschen um sich herum die es immer ernst mit ihr meinten und meinen und hinter ihr stehen egal ob an guten wie in schlechten Momenten 🙏 alles Glück der Welt und gib nicht auf 🙏❤
Ganz vill kraft🙏🏽
Informiere dich über das Coimbra-Protokoll. Es wird sehr erfolgreich gegen Autoimmunerkrankungen eingesetzt (auch MS). Man arbeitet unter anderem mit hochdosiertem Vitamin D. Bitte aber nur zusammen mit einem Arzt anschauen, der Ahnung davon hat. Es gibt beim Kanal „Akademie für menschliche Medizin“ viele nützliche Videos von Ärzten und Professoren. Alles gute weiterhin.
Guetti besserig❤️❤️
Was ist aus Luna geworden???
❤️🤍
Hast du eine karhteter
5:20 ms wird nicht besser