@@TRUDOKU Wir hatten hörgeschädigte Schüler mit auf der Schule in separaten Klassen. So diente das wohl eher zur Aufklärung und um Verständnis für andere zu zeigen. Es ist leider schon länger her es war aber schön gezeigt zu bekommen sich anders zu verständigen.
Ich war Gaststudentin für ein Semester bei einem Kurs in DGS (Deutscher Gebärdensprache) an einer Fachhochschule. Ich kann das sehr empfehlen. Es ist eine schöne Sprache.
Es ist einfach so schade, dass man als junger Mensch oft nicht ernst genommen wird, wenn man ins Krankenhaus geht. Meistens kommt immer nur: "Sie sind ja noch jung, da wird schon nix sein."
Das ist ja der Witz daran, ein Junge gesundwirkende Dame, beklagt heftige schmerzen, dass Sie auch schwierigkeiten beim gehen etc. hat und Sie wird mit Schmerztabletten abgespeißt. Meinen solche Ärzte das wäre normal, das sowas gang und gebe ist in der Pubertät.
Kassenpatient. Politiker sind privat versichert und schicken ihre Kinder auf Privatschulen. Aus gutem Grund. Als Privater gibts direkt nen MRT, oder Chefarztbehandlung..
Mir ging das damals genauso. Hatte jahrelang grausame Magenschmerzen und es wurde jeden Tag schlimmer. Es hieß immer, ich bilde mir das nur ein, hätte bestimmt eine Essstörung und würde nur so tun. Vor einigen Jahren erst, da war ich 19, wurde dann festgestellt, dass ich stark Gluten intolerant bin. Ich hätte, wenn das noch später festgestellt worden wäre, Darmkrebs bekommen, da bei mir schon alles sehr weit fortgeschritten war. Aber ich war ja nur ein 16 jähriges Mädchen. Die bilden sich sowas ja nur ein.. *Ironie*... Traurig!
Was aber auch wahr ist, ist dass häufiger von den schlechten Erfahrungen erzählt wird und weniger davon, wie viel Mühe sich das Personal im Krankenhaus gibt, trotz des enormen Drucks! In Larissas Geschichte total verständlich, aber vergessen sollte man es trotzdem nicht! :)
Larissa ist so eine hübsche und sympathische Frau. Ihre Stärke, trotz schwerer Krankheit ist beeindruckend. Ich wünsche ihr von Herzen alles Liebe, Gute und viel Kraft für ihre Zukunft.
Larissa ist eine hübsche und sympathische Frau ihre Stärke trotz schwerer Krankheit ist beeindruckend ich wünsche ihr von Herzen alles Liebe gute und viel Kraft für ihre Zukunft lg Jule Halfer 😱🔥👑
Ich finde es immer total schräg, dass man erwähnen muss, dass sie „hübsch“ ist? Das hat doch überhaupt nichts mit diesem Thema zutun. Und was wäre, wenn sie nicht hübsch wäre? Wäre ihre Geschichte dann weniger beeindruckend?
Wie unfassbar dass der Arzt sie nur mit Schmerzmitteln abwimmeln wollte! Das ist gruselig.. Hätten die Eltern keinen Druck gemacht, säße sie also im Rollstuhl? Das macht mich wütend!
Das kenn ich aber auch so. Wenn Du was hast, was für die Ärzte nicht zu Deiner "Gruppe" (Alter, Geschlecht, soziale Stellung, etc), dann wirst Du als Hypochonder abgehakt und heimgeschickt.
Hat mich auch getriggert, manche Ärzte sind so desinteressiert, ich weiß ja wir haben Ärztemangel, aber jeder sollte wenigstens einigermaßen Freude an seinem Job haben um den auch gut machen zu können. Gute Besserung auch an unser Gesundheitssystem! Lob an die Eltern und bärenstark von der Patientin!
Das liegt daran, dass sie so jung und so hübsch ist. Im Krankenhaus liegen oft ältere abgearbeitete Menschen und viele Ärzte gehen zuerst davon aus, dass jemand so junges nicht so ernsthaft krank sein kann. Ich musste mir auch immer anhören, dass man es mir ja gar nicht ansieht. Attraktivität wird häufig mit Gesundheit gleichgesetzt.
Ich gebe selten Kommentare ab, aber diese Frau ist bewundernswert wie sie alles meistert! Danke das du uns einen kleinen Einblick gegeben hast in dein Leben und diese Krankheit! MEGA STARKE FRAU! HUT AB!
Wir stimmen dir voll und ganz zu 🙌Larissa ist eine bewundernswerte Person und wir finden es richtig stark, dass sie so offen über ihre Krankheit und ihre Erfahrungen spricht 💪 Welcher Moment in der Doku hat dich denn besonders geflasht? 🤔😊
Und zwar dieser Moment als sie sagte, sie war froh als sie nichts mehr hören konnte da dann der Kampf vorbei war...- dieser Satz hat soviel Stärke... bewundernswert und zeitgleich auch traurig...
Krass wie viel da bei den OPs schief ging. Klar sind die Chirurgen auch nur Menschen aber da wurde so viel Leid "hinzugefügt", es frustriert mich schon nur davon zu hören, wenn es einen Selbst betrifft muss das schlimm sein.
Ich konnte jetzt nicht raushören, dass da was schiefgegangen wäre! Bei einem so großen Tumor im Spinalkanal ist es leider nicht ungewöhnlich dass da was beschädigt wird (wie sollte es auch anders sein), die Frage ist wie schwer. Gleiches gilt für einen Tumor am Ohr der nunmal direkt am Gleichgewichtsorgan sitzt. OPs sind keine Wundermittel, auch eine OP mit gewissen Einschränkungen als Folge kann ein Erfolg sein. Da ist nicht unbedingt was „schief“ gegangen. Geschweige denn dass die Chirurgen Leid hinzugefügt hätten. Sie wurde vor einer Querschnittlähmung bewahrt. Manchmal geht es halt leider nicht anders als mit gewissen Einschränkungen. Das tut einem für sie natürlich wahnsinnig leid, aber dein Kommentar ist trotzdem unfair.
Ich glaube, was häufig falsch verstanden wird, ist dass es oft kein Fehler des Chirurgen ist, sondern dass manche OPs einfach gar nicht so möglich sind, wie man sie sich vorstellt. Gerade am Ohr zu operieren ist super schwierig und da kann man es eigentlich nicht als “schiefgehen” bezeichnen, sondern es hat einfach nicht so geklappt, wie man es sich gewünscht hat.
Tolle Frauen! Auch Larissas langjährige gute Freundin ist Hammer! Ihr rockt das! Ich empfinde Stolz für euch, einfach weil ihr Überlebenkünstlerinnen seid! Viel Herzlichkeit für euch 3 Frauen!!!!!
Ich bin Vater und in der Zwischenzeit Opa und hatte früher nie etwas von dieser Krankheit gehört, doch seit der Diagnose bei meinen Enkelkindern (Zwillinge) kann ich mit dir mitfühlen und bin so traurig wenn ich euch leiden sehe. Du bist eine junge starke Frau, danke für diesen Beitrag und alles Gute für Dich. 🙏🏻🙋🏻♂️
Ich find die Reportage mega und Larissa ist so stark nach alle dem was sie durchgemacht hat. Habe selber NF2, mit Tumoren hinter den Augen, in den Leisten, im Kopf und an der Wirbelsäule. Ausserdem ist mein Schmerzempfinden und mein Herz davon betroffen. Leider wird über diesen nicht all zu seltenen Gendefekt viel zu wenig berichtet und aufgeklärt. Auch bei mir kam die Diagnose erst mit 15 und nur auf Drängen meiner Eltern wurde richtig abgeklärt. Darum danke das ihr uns NF2 Leuten eine Stimme gebt. Viele verstehen nicht wie es ist ständig beim Arzt zu sein und zu hoffen, dass keine neuen Tumore auftauchen oder die alten in eine schwierige Grösse wachsen. Danke 🙏🏻🙏🏻
Liebe Larissa Deine Aussage "davor war ich ganz normal" hat mir ein Stich ins Herz gegeben. Du bist NORMAL! Und wunderschön. Ich bewundere dein offenes Wesen und deine positive Art und Weise durchs Leben zu gehen. Trotz dieser Rückschläge hast du dir deine Würde und deinen Humor nicht nehmen lassen. Danke für deine Geschichte ich bin mir sicher sie hat bereits jetzt grosse Wirkung und führt uns allen vor Augen wie kostbar das Leben ist. Fühle dich gedrückt. Gruss aus der Schweiz Elena
Beide Frauen einfach fantastisch und bewundernswert 🧡🧡🧡 wiedermal eine gelungene Doku 🙏🏽💞👏🏾 (wusste nicht, dass es die Krankheit gibt und bin nun froh etwas darüber erfahren zu haben❤️)
Vielen Dank, dass ihr auch über solche selteneren Krankheiten aufklärt. Ich selbst habe NF2, wenn auch nur im Mosaik (die genetische Mutation habe ich also nicht im ganzen Körper). Als ich die Diagnose bekommen habe, war ich ein bisschen lost, weil es zwar schon Informationen gab, aber wenig von betroffenen und noch dazu wenig positives. Ich habe das Glück nur auf einem Ohr taub zu sein und bisher hatte ich nur zwei Tumore. Ich wünsche Larissa, Greta und allen anderen Betroffenen viel Stärke. Es ist zwar eine schlimme Krankheit, aber man kann damit gut Leben ☺️
Danke euch für den spannenden Film! Zu dieses Frauen kann man nur aufsehen 😍 So wunderschön anzusehen, wie Larissa jede Hürde meistert und immer das Beste daraus macht. Wir wünschen dir alles Gute und viel Kraft weiterhin! 💛
@@TRUDOKU mich hat ihre Positivität sehr beeindruckt. Ich habe auch zwar "nur" eine halbseitige gesichtslähmung von einer anderern Erkrankung und habe damit schon viel zu kämpfen gehabt. Daher bewundere ich Menschen oft, die ein deutlich schweres Schicksal haben und dennoch so stark sind ! Ich schöpfe aus solchen Berichten viel kraft!
Es ist SO wichtig, dass man sich unter Erkrankten austauschen kann. Dann ist man nämlich plötzlich einfach "normal". 😁 Wunderbar, dass die beiden sich gefunden haben ❤️
Vielen lieben Dank für den Einblick in dein Leben, Larissa. Ich finde es super gut, dass endlich mehr über Neurofibromatose berichtet wird. Die Krankheit kennt leider so gut wie keiner. Ich selber habe NF1 und bin immer wieder dankbar über den Austausch mit Gleichgesinnten.
Ich habe auch NF1 und die Krankheit ist leider echt kaum bekannt, auch sie meisten Ärzte kennen sie nur aus dem Lehrbuch und viele sind dann immer ganz fasziniert es Mal in echt zu sehen.🤦😅 Leider hatte ich auch schon einen malignen peripheren Nervenscheidentumor, der zum Glück aber gut entfernt werden konnte und bislang ist auch nichts neues aufgetreten. Der Weg zur Diagnostik war aber auch ein Marathon, da die ersten Ärzte trotz Symptomen (und bekannter NF1) nichts machen wollten oder Fehldiagnosen erstellt haben, bei denen später die Ärzte im Krankenhaus die Hände über den Kopf zusammengeschlagen haben.
Einfach nur traurig, wie ein Mädchen fast 2 Jahre Schmerzen erleiden muss, weil sie nicht wirklich ernst genommen wurde. Und dann hätte sie auch noch fast im Rollstuhl gesessen, wenn die Eltern nicht darauf bestanden hätten, dass nun endlich was geschehen muss! So eine starke Persönlichkeit! Ich wünsche ihr alles Gute! 🙏
@@NaCM20 So habe ich das auch verstanden. Vielleicht ist es an dieser Stelle nochmals wichtig: Wenn sich Beschwerden anbahnen sollte man lieber schon unter der Woche zum niedergelassenen Arzt gehen und dann gff. mit Überweisung tagsüber Mo-Fr ins Krankenhaus. So ist die Besetzung in den Notaufnahmen besser und eine Abklärung sicherer / oft kompetenter. Das liegt daran, dass tagsüber unter der Woche auch Oberärzt*innen zur Verfügung stehen. Abends und am Wochenende trifft man ggf. noch unerfahrene Ärtz*innen an, die unter enormem Druck stehen und wenig Unterstützung durch Oberärtz*innen erfahren. Alles Gute!
@@johanna7164 ja die Erfahrung habe ich auch gemacht! Nichts gegen Assistenzärzte und meine Diagnose war eindeutig.Aber bis die Oberärzte sich entschieden hatten bzw. wieder im Dienst waren,vergingen 4 Tage! Also gerade wenn es so Dinge sind,die man gar nicht von sich kennt,sollte man vorsichtig sein.Gut nun dachte sie,es wäre ein eingeklemmter Nerv gewesen...Aber ich denke allgemein kann man es schon so sagen!
2 Jahre sind bei solchen Geschichten leider häufig „nichts“ - teilweise fehlt sogar eine grundlegende Schmerzbehandlung über Jahre, es kann auch mal ein Jahrzehnt vergehen, oder noch mehr. Häufig bei jungen Frauen mit unbekannten, seltenen oder unterdiagnostizierten Erkrankungen. Teilweise reicht es aber auch schon jung und weiblich mit einer breitflächig bekannten Erkrankung zu sein.Mit zwei Jahren kann man da traurigerweise schon von „Glück“ sprechen. Wenn auch mit einem bitteren Beigeschmack.
Ich bin sehr beeindruckt von ihr. Wirklich stark 💪🏼❤️ Gut das ihre Eltern im Krankenhaus standhaft geblieben sind. Nachhause schicken können Ärzte leider sehr gut. Habe ich auch erlebt...
Eine beeindruckende Frau die so viel Herzlichkeit ausstrahlt .....so eine starke Klasse Frau ❤ sie ist wunderschön ❤ ich wünsche ihr nur das Beste von ganzen Herzen ❤
Hut ab , du bist eine sehr starke Frau. Auf den erst Blick sieht man deine Gesichtslähmung nicht. Hättest du es nicht gesagt wäre es mir auch nicht aufgefallen. Du kannst stolz auf dich sein ,weiter so ❤️❤️❤️
@@TRUDOKU Ihre Stärke und wie sie mit ihrer Erkrankung umgeht. Ich kann mich gut in sie hinein fühlen, da ich selbst ähnliche Erfahrungen gemacht habe. Sie ist wirklich eine ganz bezaubernde Persönlichkeit 😊
Oh man. Krass, bei ihr sind so viele Dinge passiert während den ops… da noch so einen Mut zu haben und trotzdem weiter zu mache .. Respekt ✊ ! Weiter so 👍🏽 niemals unter kriegen lassen
Wahnsinn, wie stark Larissa, aber auch ihre Freundinnen sind! Es passiert selten, dass ich mal bei einem Video ein paar Tränen verdrücken muss, aber hier war es so. Wie dankbar man sein kann, wenn man gesund ist! Danke für den Einblick!
was für ein erstaunliches Format !! Ich bin von true docu immer fasziniert. Man wird sehr dankbar, wenn man halbwegs gesund ist. Die Betroffenen sind alle soo liebenswerte, offene Menschen, dass mir regelmässig Tränen kommen über ihre Haltung und Kämpfe und ich bete immer für sie, denn ich bin gläubig...
Wow Larissa ist so beeindruckend… Ich selbst bin seit 8 Wochen von einer gesichtslähmung betroffen, für mich ist es so schwierig damit umzugehen. Vielleicht weil es keine erkennbare Ursache gibt… Du machst mir unfassbar Mut einfache wieder damit umzugehen! Danke Werde sicher weiter Logopädie machen!
Hey Verena! Danke, dass du das mit uns teilst - wir drücken dir die Daumen, dass die Ursache gefunden wird 😔 Es freut uns total, dass dir die Geschichte von Larissa Kraft schenken konnte💛Weiterhin alles alles Gute!
Weiterhin viel Kraft!! Dranbleiben lohnt sich, sowohl larissa als auch ich haben extrem gute Fortschritte durch Logopädie erzielt ❤️ ich drücke dir die Daumen!!
Ihr Fahrrad sieht richtig schick aus. Gefällt mir sehr gut. Würd ich mir glatt auch kaufen. Außerdem beneide ich sie um ihre Freundschaft und daß sie um sich weinen kann.
Traurig, aber ich glaube das kann man den Ärzten auch nicht wirklich vorwerfen. Ich hab da zwar keine Expertise, aber Operationen am Rückenmark, am Gehirn und den Nerven sind immer sehr Risikobehaftet und führen oft zu Komplikationen. Dafür funktioniert aber ihr Implantat besser als gedacht und sie kann weiterhin mit Menschen kommunizieren, die keine Gebärdensprache können. Bleibt zu hoffen, dass auch wirklich alles entfernt wurde und möglichst nicht zurück kommt.
Das ist eine Dokumentation wo mir die Worte fehlen ich bin dankbar das es solche Möglichkeiten gibt ich wünsche ihr definitiv ein glückliches langes Leben
Ich weiss, Mitleid hilft nicht weiter aber mir tut das so unfassbar leid. Ihr seid zwei total mutige junge Damen und ich wünsche euch von ganzem Herzen das Beste!
Ich bin so berührt und weine - doch nicht nur vor Schmerz, sondern auch aus Dankbarkeit, daß Larissa nicht aufgibt, sondern im Gegenteil noch die Stärke hat und aktiv ihre Hilfe anbietet... In Liebe und Dankbarkeit mit Respekt und Demut, Armin
Ich finde das toll, dass ihr beide euch geholfen habt! Ich weiß aus eigener Erfahrung, wie toll es ist, in einer speziellen Situation eine(n) Gleichgesinnten zu finden.
Vielen dank Larissa für deinen Bericht. Du bist echt stark und trotz der Krankheit meisterst du dein Leben so toll. Ich wünsche dir für deine Zukunft weiterhin alles gute und trotz der Einschränkung viel Spaß und Freude am Leben.😊☘️☘️
Wahnsinn, ich habe da so viel Respekt! Allein der Umgang mit der Krankheit und den Problemen die damit hergehen. Total positiv! Ich wünsche beiden alles erdenklich Gute und viel Gesundheit! Danke! ♥️
Liebe Larissa! Erstmals muss ich dir gestehen, dass es mein erster Komentar auf TH-cam ist. Du bist eine Inspiration für viele und kannst wirklich Stolz sein! Ich wünsche Dir all Glück der Welt! Starke Leistung 💪
Eine so starke sympathische Frau. Ich wünsche ihr alles erdenklich gute für die Zukunft. Und ein großes Dankeschön an die moderne Medizin und alle Menschen die scheinbar unmögliches möglich machen.
Ganz viel Liebe an Dich - Du bist toll, ich bewundere Dich sehr! Es ist so unfair, es bricht mir immer wieder das Herz... Hätte ich einen Wunsch frei, wünschte ich es gäbe keine Krankheiten mehr- alle wären einfach immer gesund 😞 Achtet auf eure Gesundheit, behandelt euch immer gut ♥️
Super gemacht, liebe Larissa und liebe Greta! Ihr seid starke und wunderschöne Frauen. ❤ Und auch herzlichen Dank an TRU DOKU für die Einblicke und dass Ihr über solch ein wichtiges Thema berichtet. 👍
Ganz Ganz tolle Frau, viel Stärke und kraft auf deinem weiterem weg, du strahlst trotz allem eine schöne positive Energie aus, ich wünsche alles Gute und viel kraft ;-)
Du bist eine echt starke beeindruckende junge Frau. Respekt für deine stärke über das alles so offen zu reden. Ein Vorbild. Ich wünsche dir nur das Beste, weiterhin alles alles Gute. LG
Boa. Da freue ich mich richtig über mein harmloses Tumörchen. Ist wirklich motivierend, dass sie mit ihrem Kranksscheiß nicht aufgegeben hat, der Welt von sich erzählt und so weit es geht, normal weiterlebt.
Wie toll, dass Larissa dir durch ihre Geschichte Kraft geben konnte 💪😍 Nur falls du das mit uns teilen magst: Gibt es für dich Einschränkungen durch deinen Tumor? 🤔Wir wünschen dir nur das Beste 🙏
@@TRUDOKU Ne ich hab nix. Muss nur halbjährlich zur MRT. Eigtl müsste ich epileptische Anfälle haben, habe aber glücklicherweise keine. Ich glaube, sonst müsste das Mörchen raus.
Hut ab !! Eine tolle Wahnsinns Starke Frau ! Ich wünsche wirklich vom ganzem Herzen alles Gute und es soll nun hoffentlich nur noch gutes passieren. Mir kamen am anfang die Tränen aber zum Schluss war ich so stolz auf Sieee
@TRUDOKU Ich würde mir wünschen, dass ihr insbesondere für taube oder höreingeschränkte Menschen Untertitel hinzufügt. Zumindest bei mir sind sie nicht verfügbar. Vielen Dank!
Wir wissen auch nicht ganz genau was schief gegangen ist 😕Jetzt haben wir es nochmal gecheckt und die Untertitel sind wieder eingefügt! Danke für deinen wichtigen Hinweis 💛
Respekt an beide Frauen . Ich finde ihre Lebenseinstellung total klasse und beide haben eine klasse Message an Betroffene . 💪🏻 Bleibt bitte weiterhin stark und versprüht so einen positiven Vibe und helft anderen , wenn die mit der Diagnose überfordert sind ♥️ Für euch zwei alles Glück der Welt 😊
Es ist schon echt heftig was Dir widerfahren ist. Du bist eine tolle sympathische junge Frau, lass dich bitte nicht unterkriegen. Schön wenn man durch wahre Freunde und durch Familie den nötigen Rückhalt hat.
Zwei tolle, junge Frauen....lasst den Kopf nicht hängen, es gibt immer Menschen, die euch genau so lieben, wie ihr seid...💜🍀. Meine Nichte ist jetzt 17 und vor ein paar Jahren wurde die Krankheit bei ihr diagnostiziert. Vielleicht könnte man ja mal über die Gründung eines Freundeskreises bzw. einer Selbsthilfegruppe nachdenken zwecks Gedanken- und Erfahrungsaustausches? Ich wünsche den beiden jungen Frauen alles Gute für die Zukunft 💪🙂💜
Liebe Larissa, du bist echt eine Powerfrau. Lass dich niemals unterkriegen. Auch mit NF1/NF2 kann man alles erreichen was man sich wünscht Bin selbst von NF1 betroffen unsere Tochter hat er leider vererbt bekommen. Wir werden ihr aber von Anfang zeigen das sie sich von jemand etwas einreden lassen soll und ihren Weg schaffen wird den sie wählt. Habe großen Respekt vor dir, was du alles geschafft hast und wie offen du damit umgehst finde ich bemerkenswert. Ich wünsche dir alles gute dieser Welt und auch weiterhin das du deine Stärke behälst und niemals verlierst.
Erinnert mich sehr an meine Schwester. Diese hatte ein Akustikusneurinom an einem ihrer Gehörgänge sitzen, der leider im ersten MRT übersehen wurde und somit erst viel später operiert. Sie hat nun auch Probleme mit dem Gleichgewicht und eine Parese, da Nerven beschädigt wurden und zum Schluss dann auch noch eine Hirnhautentzündung. Meine Schwester war zu dem Zeitpunkt auch erst Anfang 30, wenn ich mich nicht vertue. Auch wenn dieser Beitrag schon älter ist, wünsche ich der jungen Dame, genauso wie meiner Schwester, alles nur erdenklich Gute auf ihrem weiteren Lebensweg. 🍀
Die Reportage war so rührend. Ich fand es auch toll, dass Larissa fast durchgehend selbst erzählt hat. Gut, dass sie eine Freundin mit ähnlichen Problemen gefunden hat und nicht damit alleine ist.
Hab leider das Problem, dass ich vermutlich irgendwann Blind sein werde. Gerade bin ich noch keine 20 und zu wissen, dass ich irgendwann vielleicht nichts mehr sehen kann, ist hart. Ich habe aber auch schon darüber nachgedacht ob es nicht leichter wäre, wenn es JETZT passiert. Wenn ich nicht mehr warten muss, keine Angst mehr haben muss, wann, wie und wo es passiert. Andere konnten das nicht verstehen, aber zu sehen, dass es Larissa tatsächlich auch so erging und sie es als Erleichterung wahrgenommen hat, macht mir Mut. Danke für diesen tollen Beitrag. Alles Liebe für die Zukunft 🧡
Klasse das sie momentan Ruhe hat und entspannen kann. Ihre Erfahrungen und Gefühle teile ich zum Teil. Selber hatte ich 2021 ein vestibularis schwanom. Ein gutartige Tumor der am Gleichgewichtsnerv im Hirn wächst und den hörnerv ebenfalls befällt. Bei der OP wurden Gleichgewichts und hörnerv zerstört. Bin also auch ertaubt auf einer Seite und musste auch laufen, balancieren neu erlernen. Nach der OP aufzuwachen, ertaubt zu sein war erst seltsam aber dann wirklich gut. Den das war für mich der Preis den ich zahlen musste im zu leben, den der Tumor wäre langsam in mein stammhirn gewachsen und das wäre es gewesen. Ich wünsche den beiden alles Gute und danke für die Doku 😊✌️
Hey du! Oh wow - es freut uns wirklich sehr, dass es dir mittlerweile wieder gut geht 💛 Danke, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Wir haben großen Respekt davor, wie du dich wieder zurückgekämpft hast 🙏 Richtig stark! Weiterhin alles alles Gute 💛💪
Gebärdensprache: Schon mal ausprobiert? 🧏
Ja, in der Schule hatten wir mal eine Stunde darüber und jeder hat seinen Namen ausprobiert und ein paar gängige Zeichen gemacht.
@@lua7895 Mega gut 🙌 Gab es dazu einen bestimmten Anlass? 😊
@@TRUDOKU Wir hatten hörgeschädigte Schüler mit auf der Schule in separaten Klassen. So diente das wohl eher zur Aufklärung und um Verständnis für andere zu zeigen. Es ist leider schon länger her es war aber schön gezeigt zu bekommen sich anders zu verständigen.
@@lua7895 Wir können uns vorstellen, dass das bestimmt mega interessant und schön war 😊 Richtig tolle Aktion 🙌
Ich war Gaststudentin für ein Semester bei einem Kurs in DGS (Deutscher Gebärdensprache) an einer Fachhochschule. Ich kann das sehr empfehlen. Es ist eine schöne Sprache.
Es ist einfach so schade, dass man als junger Mensch oft nicht ernst genommen wird, wenn man ins Krankenhaus geht. Meistens kommt immer nur: "Sie sind ja noch jung, da wird schon nix sein."
Stimmt. Und gerade Ärzte und Pflegepersonal im Krankenhaus sollten es besser wissen. Es gibt aber zum Glück auch super gute Ärzte
Das ist ja der Witz daran, ein Junge gesundwirkende Dame, beklagt heftige schmerzen, dass Sie auch schwierigkeiten beim gehen etc. hat und Sie wird mit Schmerztabletten abgespeißt. Meinen solche Ärzte das wäre normal, das sowas gang und gebe ist in der Pubertät.
Kassenpatient. Politiker sind privat versichert und schicken ihre Kinder auf Privatschulen. Aus gutem Grund. Als Privater gibts direkt nen MRT, oder Chefarztbehandlung..
Mir ging das damals genauso. Hatte jahrelang grausame Magenschmerzen und es wurde jeden Tag schlimmer. Es hieß immer, ich bilde mir das nur ein, hätte bestimmt eine Essstörung und würde nur so tun.
Vor einigen Jahren erst, da war ich 19, wurde dann festgestellt, dass ich stark Gluten intolerant bin. Ich hätte, wenn das noch später festgestellt worden wäre, Darmkrebs bekommen, da bei mir schon alles sehr weit fortgeschritten war.
Aber ich war ja nur ein 16 jähriges Mädchen. Die bilden sich sowas ja nur ein.. *Ironie*...
Traurig!
Was aber auch wahr ist, ist dass häufiger von den schlechten Erfahrungen erzählt wird und weniger davon, wie viel Mühe sich das Personal im Krankenhaus gibt, trotz des enormen Drucks! In Larissas Geschichte total verständlich, aber vergessen sollte man es trotzdem nicht! :)
Larissa ist so eine hübsche und sympathische Frau. Ihre Stärke, trotz schwerer Krankheit ist beeindruckend. Ich wünsche ihr von Herzen alles Liebe, Gute und viel Kraft für ihre Zukunft.
Danke für deine mega lieben Worte an Larissa 🙏Gibt es einen Moment in der Doku der dich besonders berührt hat? 😊
Larissa ist eine hübsche und sympathische Frau ihre Stärke trotz schwerer Krankheit ist beeindruckend ich wünsche ihr von Herzen alles Liebe gute und viel Kraft für ihre Zukunft lg Jule Halfer 😱🔥👑
@@julehalfer9422 Dankeschön, Jule 😊
Ich finde es immer total schräg, dass man erwähnen muss, dass sie „hübsch“ ist? Das hat doch überhaupt nichts mit diesem Thema zutun. Und was wäre, wenn sie nicht hübsch wäre? Wäre ihre Geschichte dann weniger beeindruckend?
@@keingewissen5778 genau das wollte ich auch gerade schreiben
Wie unfassbar dass der Arzt sie nur mit Schmerzmitteln abwimmeln wollte! Das ist gruselig.. Hätten die Eltern keinen Druck gemacht, säße sie also im Rollstuhl? Das macht mich wütend!
Das kenn ich aber auch so. Wenn Du was hast, was für die Ärzte nicht zu Deiner "Gruppe" (Alter, Geschlecht, soziale Stellung, etc), dann wirst Du als Hypochonder abgehakt und heimgeschickt.
Hat mich auch getriggert, manche Ärzte sind so desinteressiert, ich weiß ja wir haben Ärztemangel, aber jeder sollte wenigstens einigermaßen Freude an seinem Job haben um den auch gut machen zu können. Gute Besserung auch an unser Gesundheitssystem! Lob an die Eltern und bärenstark von der Patientin!
genau das gleich dacht ich auch, unfassbar, denkt man gar nicht oder
Das liegt daran, dass sie so jung und so hübsch ist. Im Krankenhaus liegen oft ältere abgearbeitete Menschen und viele Ärzte gehen zuerst davon aus, dass jemand so junges nicht so ernsthaft krank sein kann. Ich musste mir auch immer anhören, dass man es mir ja gar nicht ansieht. Attraktivität wird häufig mit Gesundheit gleichgesetzt.
Das passiert gerade jungen Frauen leider sehr häufig :(
Ich gebe selten Kommentare ab, aber diese Frau ist bewundernswert wie sie alles meistert! Danke das du uns einen kleinen Einblick gegeben hast in dein Leben und diese Krankheit! MEGA STARKE FRAU! HUT AB!
Wir stimmen dir voll und ganz zu 🙌Larissa ist eine bewundernswerte Person und wir finden es richtig stark, dass sie so offen über ihre Krankheit und ihre Erfahrungen spricht 💪 Welcher Moment in der Doku hat dich denn besonders geflasht? 🤔😊
Und zwar dieser Moment als sie sagte, sie war froh als sie nichts mehr hören konnte da dann der Kampf vorbei war...- dieser Satz hat soviel Stärke... bewundernswert und zeitgleich auch traurig...
So stark, wie eindrucksvoll sie ihre Geschichte erzählt. Larissa, wir wünschen dir von Herzen alles Gute! 💙💙💙
Oh ja - Larissa hat uns mit ihrer Geschichte wirklich krass berührt 💛 Danke für eure lieben Wünsche 🙏
Das tun wir auf alle Fälle! ❤👏
Möge Gott dich Segnen liebe Larissa alles erdenklich Angenehme und Erfreuliche für dich meine Schwester!
Krass wie viel da bei den OPs schief ging. Klar sind die Chirurgen auch nur Menschen aber da wurde so viel Leid "hinzugefügt", es frustriert mich schon nur davon zu hören, wenn es einen Selbst betrifft muss das schlimm sein.
Es sind leider Hochrisiko-Ops...Da kann man auch den Ärzten keine Vorwürfe machen,auch die haben sich das anders vorgestellt!
Ich konnte jetzt nicht raushören, dass da was schiefgegangen wäre! Bei einem so großen Tumor im Spinalkanal ist es leider nicht ungewöhnlich dass da was beschädigt wird (wie sollte es auch anders sein), die Frage ist wie schwer. Gleiches gilt für einen Tumor am Ohr der nunmal direkt am Gleichgewichtsorgan sitzt. OPs sind keine Wundermittel, auch eine OP mit gewissen Einschränkungen als Folge kann ein Erfolg sein. Da ist nicht unbedingt was „schief“ gegangen. Geschweige denn dass die Chirurgen Leid hinzugefügt hätten. Sie wurde vor einer Querschnittlähmung bewahrt. Manchmal geht es halt leider nicht anders als mit gewissen Einschränkungen. Das tut einem für sie natürlich wahnsinnig leid, aber dein Kommentar ist trotzdem unfair.
Ich glaube, was häufig falsch verstanden wird, ist dass es oft kein Fehler des Chirurgen ist, sondern dass manche OPs einfach gar nicht so möglich sind, wie man sie sich vorstellt. Gerade am Ohr zu operieren ist super schwierig und da kann man es eigentlich nicht als “schiefgehen” bezeichnen, sondern es hat einfach nicht so geklappt, wie man es sich gewünscht hat.
@@MsRenesmeeSwan Na oder man kann davon ausgehen: Gut, dass der Nerv nur gestriffen wurde.
schau doch mal im internet nach wie das nervus fazialis verläuft, also der nerv, den die chirurgen bei der op gestreift haben..
Tolle Frauen! Auch Larissas langjährige gute Freundin ist Hammer! Ihr rockt das! Ich empfinde Stolz für euch, einfach weil ihr Überlebenkünstlerinnen seid! Viel Herzlichkeit für euch 3 Frauen!!!!!
Ohh! Was für tolle Worte 😍Auf wen kannst du dich immer verlassen?😊
Ich bin Vater und in der Zwischenzeit Opa und hatte früher nie etwas von dieser Krankheit gehört, doch seit der Diagnose bei meinen Enkelkindern (Zwillinge) kann ich mit dir mitfühlen und bin so traurig wenn ich euch leiden sehe. Du bist eine junge starke Frau, danke für diesen Beitrag und alles Gute für Dich. 🙏🏻🙋🏻♂️
Man merkt wie sie fast weinen muss. Sie ist wirklich stark so wie sie mit der Situation umgeht ❤👍
Nicht nur sie :( mir kamen auch tränen
Ich find die Reportage mega und Larissa ist so stark nach alle dem was sie durchgemacht hat.
Habe selber NF2, mit Tumoren hinter den Augen, in den Leisten, im
Kopf und an der Wirbelsäule. Ausserdem ist mein Schmerzempfinden und mein Herz davon betroffen. Leider wird über diesen nicht all zu seltenen Gendefekt viel zu wenig berichtet und aufgeklärt. Auch bei mir kam
die Diagnose erst mit 15 und nur auf Drängen meiner Eltern wurde richtig abgeklärt.
Darum danke das ihr uns NF2 Leuten eine Stimme gebt. Viele verstehen nicht wie es ist ständig beim Arzt zu sein und zu hoffen, dass keine neuen Tumore auftauchen oder die alten in eine schwierige Grösse wachsen.
Danke 🙏🏻🙏🏻
Hallo Alana, ich habe NF Typ 1. Das hat man bereits Ende der 70er festgestellt, als ich ein Kleinkind war.
@@BirteK1975ich habe auch NF1, wurde aber allerdings mit 2 (2002) darauf getestet, da es in der Familie bekannt war.
Liebe Larissa
Deine Aussage "davor war ich ganz normal" hat mir ein Stich ins Herz gegeben. Du bist NORMAL! Und wunderschön. Ich bewundere dein offenes Wesen und deine positive Art und Weise durchs Leben zu gehen. Trotz dieser Rückschläge hast du dir deine Würde und deinen Humor nicht nehmen lassen. Danke für deine Geschichte ich bin mir sicher sie hat bereits jetzt grosse Wirkung und führt uns allen vor Augen wie kostbar das Leben ist. Fühle dich gedrückt.
Gruss aus der Schweiz Elena
@@wudululu ❤️❤️❤️
Beide Frauen einfach fantastisch und bewundernswert 🧡🧡🧡 wiedermal eine gelungene Doku 🙏🏽💞👏🏾 (wusste nicht, dass es die Krankheit gibt und bin nun froh etwas darüber erfahren zu haben❤️)
Vielen Dank, dass ihr auch über solche selteneren Krankheiten aufklärt. Ich selbst habe NF2, wenn auch nur im Mosaik (die genetische Mutation habe ich also nicht im ganzen Körper). Als ich die Diagnose bekommen habe, war ich ein bisschen lost, weil es zwar schon Informationen gab, aber wenig von betroffenen und noch dazu wenig positives. Ich habe das Glück nur auf einem Ohr taub zu sein und bisher hatte ich nur zwei Tumore.
Ich wünsche Larissa, Greta und allen anderen Betroffenen viel Stärke. Es ist zwar eine schlimme Krankheit, aber man kann damit gut Leben ☺️
Danke euch für den spannenden Film! Zu dieses Frauen kann man nur aufsehen 😍 So wunderschön anzusehen, wie Larissa jede Hürde meistert und immer das Beste daraus macht. Wir wünschen dir alles Gute und viel Kraft weiterhin! 💛
💛
Tolle Frauen!!! Ich habe so einen tiefen Respekt! Toll wie stark sie sind !
Hey Elvira! Was hat dich an ihnen besonders beeindruckt? 💛
@@TRUDOKU mich hat ihre Positivität sehr beeindruckt. Ich habe auch zwar "nur" eine halbseitige gesichtslähmung von einer anderern Erkrankung und habe damit schon viel zu kämpfen gehabt. Daher bewundere ich Menschen oft, die ein deutlich schweres Schicksal haben und dennoch so stark sind ! Ich schöpfe aus solchen Berichten viel kraft!
Es ist SO wichtig, dass man sich unter Erkrankten austauschen kann. Dann ist man nämlich plötzlich einfach "normal". 😁
Wunderbar, dass die beiden sich gefunden haben ❤️
@@Julaeable Genau so ist es! Wir sind viele! Ohne den Austausch auf TH-cam und Social Media hätte ich die Op nicht gepackt.
Einfach Wow..... Larissa ist so stark. Ich musste echt mit den Tränen kämpfen.... Großen Respekt an sie!
Larissa, du bist so stark und schön! Bleib so wie du bist!
Danke für deine mega lieben Worte an Larissa 💛
Vielen lieben Dank für den Einblick in dein Leben, Larissa. Ich finde es super gut, dass endlich mehr über Neurofibromatose berichtet wird. Die Krankheit kennt leider so gut wie keiner. Ich selber habe NF1 und bin immer wieder dankbar über den Austausch mit Gleichgesinnten.
ich auch, hab nur ein Neurofibrom aber das leider im Gesicht am Auge...
Meistens kommt es ja nicht darauf an, was es ist, sondern wo es sitzt.
Ich habe auch NF1. Ich bin so froh wird endlich über NF aufgeklärt. Ich fände es super, wenn es eine Doku über NF1 gäbe, da es ja trotzdem anders ist.
Ich habe auch NF1 und die Krankheit ist leider echt kaum bekannt, auch sie meisten Ärzte kennen sie nur aus dem Lehrbuch und viele sind dann immer ganz fasziniert es Mal in echt zu sehen.🤦😅
Leider hatte ich auch schon einen malignen peripheren Nervenscheidentumor, der zum Glück aber gut entfernt werden konnte und bislang ist auch nichts neues aufgetreten. Der Weg zur Diagnostik war aber auch ein Marathon, da die ersten Ärzte trotz Symptomen (und bekannter NF1) nichts machen wollten oder Fehldiagnosen erstellt haben, bei denen später die Ärzte im Krankenhaus die Hände über den Kopf zusammengeschlagen haben.
Larissa sieht aus wie ein Engel! Ich wünsche der jungen Frau alles erdenklich gute ❤
Einfach nur traurig, wie ein Mädchen fast 2 Jahre Schmerzen erleiden muss, weil sie nicht wirklich ernst genommen wurde. Und dann hätte sie auch noch fast im Rollstuhl gesessen, wenn die Eltern nicht darauf bestanden hätten, dass nun endlich was geschehen muss!
So eine starke Persönlichkeit!
Ich wünsche ihr alles Gute! 🙏
Wenn ich das richtig verstanden habe,war sie vorger gar nicht beim Arzt...Sondern erst diesen einen Sonntag,wo gar nichts mehr ging!
@@NaCM20 So habe ich das auch verstanden.
Vielleicht ist es an dieser Stelle nochmals wichtig: Wenn sich Beschwerden anbahnen sollte man lieber schon unter der Woche zum niedergelassenen Arzt gehen und dann gff. mit Überweisung tagsüber Mo-Fr ins Krankenhaus. So ist die Besetzung in den Notaufnahmen besser und eine Abklärung sicherer / oft kompetenter. Das liegt daran, dass tagsüber unter der Woche auch Oberärzt*innen zur Verfügung stehen. Abends und am Wochenende trifft man ggf. noch unerfahrene Ärtz*innen an, die unter enormem Druck stehen und wenig Unterstützung durch Oberärtz*innen erfahren. Alles Gute!
@@johanna7164 ja die Erfahrung habe ich auch gemacht! Nichts gegen Assistenzärzte und meine Diagnose war eindeutig.Aber bis die Oberärzte sich entschieden hatten bzw. wieder im Dienst waren,vergingen 4 Tage! Also gerade wenn es so Dinge sind,die man gar nicht von sich kennt,sollte man vorsichtig sein.Gut nun dachte sie,es wäre ein eingeklemmter Nerv gewesen...Aber ich denke allgemein kann man es schon so sagen!
@@NaCM20 Sie hat gesagt sie bekam schon starke Schmerzmittel, war also schon beim Arzt es wurde nur nie was gemacht
2 Jahre sind bei solchen Geschichten leider häufig „nichts“ - teilweise fehlt sogar eine grundlegende Schmerzbehandlung über Jahre, es kann auch mal ein Jahrzehnt vergehen, oder noch mehr. Häufig bei jungen Frauen mit unbekannten, seltenen oder unterdiagnostizierten Erkrankungen. Teilweise reicht es aber auch schon jung und weiblich mit einer breitflächig bekannten Erkrankung zu sein.Mit zwei Jahren kann man da traurigerweise schon von „Glück“ sprechen. Wenn auch mit einem bitteren Beigeschmack.
Gott schütze dieses Mädchen, egal wo sie im Leben hingeht.
Amin🤲
Eine traurige aber wundervolle Geschichte zugleich...alles gute für deinen Weg 🥰
Hey Sebastian! Das ist sehr lieb von dir 💛Gab es einen Moment in der Doku, der dich besonders berührt hat? 🙏
Ich bin sehr beeindruckt von ihr. Wirklich stark 💪🏼❤️
Gut das ihre Eltern im Krankenhaus standhaft geblieben sind. Nachhause schicken können Ärzte leider sehr gut. Habe ich auch erlebt...
Eine beeindruckende Frau die so viel Herzlichkeit ausstrahlt .....so eine starke Klasse Frau ❤ sie ist wunderschön ❤ ich wünsche ihr nur das Beste von ganzen Herzen ❤
Aww - so liebe Worte 🥰 Gab es einen Moment in der Doku, der dich besonders berührt hat? 💛
So eine bewundernswerte junge Frau! Ich wünsche ihr nur das Beste. Danke fürs Teilen von ihrer Geschichte
Hut ab , du bist eine sehr starke Frau. Auf den erst Blick sieht man deine Gesichtslähmung nicht. Hättest du es nicht gesagt wäre es mir auch nicht aufgefallen. Du kannst stolz auf dich sein ,weiter so ❤️❤️❤️
Ich finde es so toll das es Freunde/innen wie Isabell gibt ❤🤲🏻🙌🏻
Ich bin einfach zu Tränen gerührt 🙏🏼 Solch ein wundervoller Mensch
Was hat dich an der Geschichte von Larissa so berührt? 💛
@@TRUDOKU Ihre Stärke und wie sie mit ihrer Erkrankung umgeht. Ich kann mich gut in sie hinein fühlen, da ich selbst ähnliche Erfahrungen gemacht habe.
Sie ist wirklich eine ganz bezaubernde Persönlichkeit 😊
Was für eine tolle und starke Frau Du bist und auch deine Freundin Greta! Hut ab, Ihr könnt sehr stolz auf euch sein.
vielen Dank, ich (Greta) freue mich das zu hören! :) 🤍
Sehr starke, bildhübsche Frau! Alles Gute dir weiterhin Larissa!
Das ist sehr lieb von dir 💛
Oh man. Krass, bei ihr sind so viele Dinge passiert während den ops… da noch so einen Mut zu haben und trotzdem weiter zu mache .. Respekt ✊ ! Weiter so 👍🏽 niemals unter kriegen lassen
Wahnsinn, wie stark Larissa, aber auch ihre Freundinnen sind! Es passiert selten, dass ich mal bei einem Video ein paar Tränen verdrücken muss, aber hier war es so. Wie dankbar man sein kann, wenn man gesund ist! Danke für den Einblick!
was für ein erstaunliches Format !! Ich bin von true docu immer fasziniert. Man wird sehr dankbar, wenn man halbwegs gesund ist. Die Betroffenen sind alle soo liebenswerte, offene Menschen, dass mir regelmässig Tränen kommen über ihre Haltung und Kämpfe und ich bete immer für sie, denn ich bin gläubig...
Freut uns wirklich sehr, dass dir unser Videos gefallen 💛 Welche Themen begeistern dich sonst noch so oder würdest du gerne mal bei uns sehen?
Da wird einem echt bewusst wie glücklich man als gesunder Mensch sein kann 😮💨 Starke Frau!
Extreme Hübsche und Starke Frau, Wünsche dir von Herzen alles gute für die Zukunft liebe Larissa.
Wow Larissa ist so beeindruckend…
Ich selbst bin seit 8 Wochen von einer gesichtslähmung betroffen, für mich ist es so schwierig damit umzugehen. Vielleicht weil es keine erkennbare Ursache gibt…
Du machst mir unfassbar Mut einfache wieder damit umzugehen! Danke
Werde sicher weiter Logopädie machen!
Hey Verena! Danke, dass du das mit uns teilst - wir drücken dir die Daumen, dass die Ursache gefunden wird 😔 Es freut uns total, dass dir die Geschichte von Larissa Kraft schenken konnte💛Weiterhin alles alles Gute!
Weiterhin viel Kraft!! Dranbleiben lohnt sich, sowohl larissa als auch ich haben extrem gute Fortschritte durch Logopädie erzielt ❤️ ich drücke dir die Daumen!!
Was für eine Inspiration! Ich wünsche dir weiterhin ganz viel Kraft und Stärke Larissa!
Es ist so schön dass sie so eine unterstützende Freundin hat. Das hat mich sehr gerührt.
Ihr Fahrrad sieht richtig schick aus. Gefällt mir sehr gut. Würd ich mir glatt auch kaufen.
Außerdem beneide ich sie um ihre Freundschaft und daß sie um sich weinen kann.
Die haben ja wirklich bei jeder Operation was anderes zerstört.... ich wünsche dir wirklich alles Gute und das du nie wieder unters Messer musst!
Traurig, aber ich glaube das kann man den Ärzten auch nicht wirklich vorwerfen. Ich hab da zwar keine Expertise, aber Operationen am Rückenmark, am Gehirn und den Nerven sind immer sehr Risikobehaftet und führen oft zu Komplikationen.
Dafür funktioniert aber ihr Implantat besser als gedacht und sie kann weiterhin mit Menschen kommunizieren, die keine Gebärdensprache können.
Bleibt zu hoffen, dass auch wirklich alles entfernt wurde und möglichst nicht zurück kommt.
So eine starke junge Frau, ich wünsche dir von ganzem Herzen ❤ alles Gute in Zukunft
Danke, dass du deine Lebensgeschichte mit uns teilst! Mir persönlich gibt sie sehr viel Kraft und Mut.
Das ist eine Dokumentation wo mir die Worte fehlen ich bin dankbar das es solche Möglichkeiten gibt ich wünsche ihr definitiv ein glückliches langes Leben
Schön, dass du so stark bist Larissa und nicht gebrochen wurdest!
Ich weiss, Mitleid hilft nicht weiter aber mir tut das so unfassbar leid. Ihr seid zwei total mutige junge Damen und ich wünsche euch von ganzem Herzen das Beste!
Ich bin so berührt und weine - doch nicht nur vor Schmerz, sondern auch aus Dankbarkeit, daß Larissa nicht aufgibt, sondern im Gegenteil noch die Stärke hat und aktiv ihre Hilfe anbietet... In Liebe und Dankbarkeit mit Respekt und Demut, Armin
Wow, Larissa ist echt eine wirkliche Powerfrau ❤️ alles Gute auf deinem weiteren Lebensweg
Ich finde das toll, dass ihr beide euch geholfen habt!
Ich weiß aus eigener Erfahrung, wie toll es ist, in einer speziellen Situation eine(n) Gleichgesinnten zu finden.
Eine Wunderschöne Junge Dame, ich wünsche Ihr alles Liebe auch wenn das Video älter ist wünsche Ich Ihr viel Kraft das es Ihr besser geht.
Vielen dank Larissa für deinen Bericht.
Du bist echt stark und trotz der Krankheit meisterst du dein Leben so toll.
Ich wünsche dir für deine Zukunft weiterhin alles gute und trotz der Einschränkung viel Spaß und Freude am Leben.😊☘️☘️
Wahnsinn, ich habe da so viel Respekt! Allein der Umgang mit der Krankheit und den Problemen die damit hergehen. Total positiv! Ich wünsche beiden alles erdenklich Gute und viel Gesundheit! Danke! ♥️
Larissa ist eine total tolle Person! Sie inspiriert mich einfach so sehr, mit ihrer Stärke! ❤
Und Isabella ist einfach eine gute Seele! 🙏🏻❤❤❤
Liebe Larissa! Erstmals muss ich dir gestehen, dass es mein erster Komentar auf TH-cam ist. Du bist eine Inspiration für viele und kannst wirklich Stolz sein! Ich wünsche Dir all Glück der Welt! Starke Leistung 💪
🎉
Toller Bericht. Starke hübsche junge Frau ❤️🙏ich wünsche dir viel Gesundheit und Freude im Leben
Beides sehr tolle und starke Frauen. Ändert euch nicht und macht beide weiter so! ❤️
Absolut 💯
Was für ein Engel. Larissa ich wünsche dir das Beste von dieser Welt du bist ein Vorbild für mich.
So eine starke, schöne Frau. Ich beneide ihre Stärke! Alles Liebe und ganz viel Kraft für Larissa!
Sie hat eine tolle Freundin, so unfassbar wertvoll in dieser besonderen lebenssituation tolle Menschen an seiner Seite zu haben
Mann hab geheult wie ein kleines Kind... so tolle menschen!
Ohh 🥺 Es ist schön zu hören, dass dich die Gesichte von Larissa so bewegt hat! Gab es einen Moment, der dich besonders berührt hat? 💛
So eine starke Persönlichkeit 💯nur das Beste für Sie !
Toller Mensch, wünsche dir nur das Beste
Eine so starke sympathische Frau. Ich wünsche ihr alles erdenklich gute für die Zukunft. Und ein großes Dankeschön an die moderne Medizin und alle Menschen die scheinbar unmögliches möglich machen.
So ein schöner und ergreifende Einblick in eine andere Welt. Meinen größten Respekt an die beiden wundervollen Frauen! Ich wünsche euch alles Gute!
Ganz viel Liebe an Dich - Du bist toll, ich bewundere Dich sehr!
Es ist so unfair, es bricht mir immer wieder das Herz... Hätte ich einen Wunsch frei, wünschte ich es gäbe keine Krankheiten mehr- alle wären einfach immer gesund 😞
Achtet auf eure Gesundheit, behandelt euch immer gut ♥️
Super gemacht, liebe Larissa und liebe Greta! Ihr seid starke und wunderschöne Frauen. ❤ Und auch herzlichen Dank an TRU DOKU für die Einblicke und dass Ihr über solch ein wichtiges Thema berichtet. 👍
Super gern, Anne und danke für deine mega lieben Worte an Larissa und Greta 💛Was hat dich an den beiden denn besonders beeindruckt? 😊
@@TRUDOKU Gerne. 🤗 Ich finde es toll, wie sie mit der Krankheit umgehen und darüber aufklären. Auch im Zusammenhang mit der Gehörlosigkeit. 👍
Unglaublich.. berührend. Ich wünsche dir, Larissa, ganz viel Kraft. Vielen Dank für den Beitrag.
Ich ziehe absolut meinen Hut vor dir... 👍🏻👍🏻❣️❣️❣️❣️
So eine tolle junge Frau, ich wünsche ihr nur das Beste! 🥰
Ganz Ganz tolle Frau, viel Stärke und kraft auf deinem weiterem weg, du strahlst trotz allem eine schöne positive Energie aus, ich wünsche alles Gute und viel kraft ;-)
Wow was eine starke Persönlichkeit, ich wünsche Larissa einfach nur das beste für die Zukunft.
Du bist eine echt starke beeindruckende junge Frau. Respekt für deine stärke über das alles so offen zu reden. Ein Vorbild. Ich wünsche dir nur das Beste, weiterhin alles alles Gute. LG
Boa. Da freue ich mich richtig über mein harmloses Tumörchen.
Ist wirklich motivierend, dass sie mit ihrem Kranksscheiß nicht aufgegeben hat, der Welt von sich erzählt und so weit es geht, normal weiterlebt.
Wie toll, dass Larissa dir durch ihre Geschichte Kraft geben konnte 💪😍 Nur falls du das mit uns teilen magst: Gibt es für dich Einschränkungen durch deinen Tumor? 🤔Wir wünschen dir nur das Beste 🙏
@@TRUDOKU Ne ich hab nix. Muss nur halbjährlich zur MRT. Eigtl müsste ich epileptische Anfälle haben, habe aber glücklicherweise keine. Ich glaube, sonst müsste das Mörchen raus.
@@YLockeY Zum Glück geht es dir gut 😊🙏
Hut ab !! Eine tolle Wahnsinns Starke Frau ! Ich wünsche wirklich vom ganzem Herzen alles Gute und es soll nun hoffentlich nur noch gutes passieren. Mir kamen am anfang die Tränen aber zum Schluss war ich so stolz auf Sieee
@TRUDOKU Ich würde mir wünschen, dass ihr insbesondere für taube oder höreingeschränkte Menschen Untertitel hinzufügt. Zumindest bei mir sind sie nicht verfügbar.
Vielen Dank!
Das ist war - Untertitel sind leider nicht verfügbar.
Danke, nach dem Kommentar hab ich gesucht.
Wir wissen auch nicht ganz genau was schief gegangen ist 😕Jetzt haben wir es nochmal gecheckt und die Untertitel sind wieder eingefügt! Danke für deinen wichtigen Hinweis 💛
Eine unglaubliche Geschichte, für so eine junge Frau. Ich wünsche dir, Larissa alles Gute für die Zukunft ❤🍀🌷🤞 Das hat mich alles sehr berührt.
Ich wünsche dir alles alles erdenklich Gute für die Zukunft! - Eine starke und tapfere Frau!
Mädels ihr beide seit einfach cool. Fühlt euch gedrückt. Schicke euch ganz viel Liebe 🥰 und viel Erfolg für die Zukunft
Respekt an beide Frauen . Ich finde ihre Lebenseinstellung total klasse und beide haben eine klasse Message an Betroffene . 💪🏻 Bleibt bitte weiterhin stark und versprüht so einen positiven Vibe und helft anderen , wenn die mit der Diagnose überfordert sind ♥️ Für euch zwei alles Glück der Welt 😊
Es ist schon echt heftig was Dir widerfahren ist. Du bist eine tolle sympathische junge Frau, lass dich bitte nicht unterkriegen. Schön wenn man durch wahre Freunde und durch Familie den nötigen Rückhalt hat.
Zwei tolle, junge Frauen....lasst den Kopf nicht hängen, es gibt immer Menschen, die euch genau so lieben, wie ihr seid...💜🍀.
Meine Nichte ist jetzt 17 und vor ein paar Jahren wurde die Krankheit bei ihr diagnostiziert.
Vielleicht könnte man ja mal über die Gründung eines Freundeskreises bzw. einer Selbsthilfegruppe nachdenken zwecks Gedanken- und Erfahrungsaustausches?
Ich wünsche den beiden jungen Frauen alles Gute für die Zukunft 💪🙂💜
Liebe Larissa,
du bist echt eine Powerfrau.
Lass dich niemals unterkriegen. Auch mit NF1/NF2 kann man alles erreichen was man sich wünscht
Bin selbst von NF1 betroffen unsere Tochter hat er leider vererbt bekommen. Wir werden ihr aber von Anfang zeigen das sie sich von jemand etwas einreden lassen soll und ihren Weg schaffen wird den sie wählt.
Habe großen Respekt vor dir, was du alles geschafft hast und wie offen du damit umgehst finde ich bemerkenswert.
Ich wünsche dir alles gute dieser Welt und auch weiterhin das du deine Stärke behälst und niemals verlierst.
Wow, beeindruckend wie sie das meistert. Ich weiß nicht ob ich das könnte. Ich sollte mit meinen "Wehwehchen" ruhig sein, sehe ich hier einmal mehr
Erinnert mich sehr an meine Schwester. Diese hatte ein Akustikusneurinom an einem ihrer Gehörgänge sitzen, der leider im ersten MRT übersehen wurde und somit erst viel später operiert. Sie hat nun auch Probleme mit dem Gleichgewicht und eine Parese, da Nerven beschädigt wurden und zum Schluss dann auch noch eine Hirnhautentzündung.
Meine Schwester war zu dem Zeitpunkt auch erst Anfang 30, wenn ich mich nicht vertue.
Auch wenn dieser Beitrag schon älter ist, wünsche ich der jungen Dame, genauso wie meiner Schwester, alles nur erdenklich Gute auf ihrem weiteren Lebensweg. 🍀
Oh man.. Ich wünsche dir sehr viel Kraft für die Zunkunft. Du bist eine sehr schöne und Starke Frau!
Das rührt zu Tränen , tolle Frau
Sie ist wunderschön und so sympathisch 🤍
Und super stark 💛
Mit 28 krass krass, aber Sie steht im Leben.
Respekt, steckt nicht jeder so weg.
Tolle Frau.
Die Reportage war so rührend. Ich fand es auch toll, dass Larissa fast durchgehend selbst erzählt hat. Gut, dass sie eine Freundin mit ähnlichen Problemen gefunden hat und nicht damit alleine ist.
Sehr schöne Doku. Vielen Dank dafür.
Hab leider das Problem, dass ich vermutlich irgendwann Blind sein werde. Gerade bin ich noch keine 20 und zu wissen, dass ich irgendwann vielleicht nichts mehr sehen kann, ist hart. Ich habe aber auch schon darüber nachgedacht ob es nicht leichter wäre, wenn es JETZT passiert. Wenn ich nicht mehr warten muss, keine Angst mehr haben muss, wann, wie und wo es passiert. Andere konnten das nicht verstehen, aber zu sehen, dass es Larissa tatsächlich auch so erging und sie es als Erleichterung wahrgenommen hat, macht mir Mut. Danke für diesen tollen Beitrag. Alles Liebe für die Zukunft 🧡
Klasse das sie momentan Ruhe hat und entspannen kann. Ihre Erfahrungen und Gefühle teile ich zum Teil. Selber hatte ich 2021 ein vestibularis schwanom. Ein gutartige Tumor der am Gleichgewichtsnerv im Hirn wächst und den hörnerv ebenfalls befällt. Bei der OP wurden Gleichgewichts und hörnerv zerstört. Bin also auch ertaubt auf einer Seite und musste auch laufen, balancieren neu erlernen. Nach der OP aufzuwachen, ertaubt zu sein war erst seltsam aber dann wirklich gut. Den das war für mich der Preis den ich zahlen musste im zu leben, den der Tumor wäre langsam in mein stammhirn gewachsen und das wäre es gewesen.
Ich wünsche den beiden alles Gute und danke für die Doku 😊✌️
Hey du! Oh wow - es freut uns wirklich sehr, dass es dir mittlerweile wieder gut geht 💛 Danke, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Wir haben großen Respekt davor, wie du dich wieder zurückgekämpft hast 🙏 Richtig stark! Weiterhin alles alles Gute 💛💪
So eine bildhübsche Lady 🥰 und so Stark 💪💚
Ich wünsche dir das Beste im Leben liebe Larissa 💙💜💚🧡💛
echt zwei tolle und starke frauen.... man kann echt happy sein das man gesund ist .... viel kraft euch beiden ihr macht es super :)
Ich konnte ihr stundenlang zuhören. Bezaubernd 🥰
Du bist so eine tolle Frau!! Ich wünsche dir nur das beste, danke das du uns aufklärst!
Wow.tolle Doku für ein wichtiges Thema.es wird einem erstmal bewusst das hören nicht einfach selbstverständlich ist
Hübsche Frau mit viel Stolz ! Hut ab und lass dich nicht UNTERGRIEGEN!!!!!!!!!
Respekt.....alles ,alles Liebe für euch . Haltet zusammen ,gebt euch Kraft und genießt alles was euch gefällt und glücklich macht.
🙏💛