Ich habe seit 1997 Diabetes und lebe sehr gut damit. Bin 46 Jahre alt und spritze Insulin mit dem Pen. Mir wurde der Diabetes vererbt. Die Technik hat sichin den letzen Jahren sehr gut weiter entwickelt und dadurch wurde viel vereinfacht. Habe auch einen Sensor, das lästige Finger stechen gehört der Vergangenheit an 😃😃. Ich habe keine Folgeschäden, gehe jedes Jahr zum Augenarzt, halbjährlich zum Diabetologe da ich sehr gut eingestellt bin. Für mich gehört das spritzen zum Altag. Mein Diabetes ist mein Kollege sage ich immer. 😃😃 Eine positive Einstellung bei der ganzen Sache ist meines Erachtens sehr Hilfreich.
Sehr wichtiger Beitrag! Fiorella, du bist eine echt starke junge Frau. Es tut mir in der Seele weh, zu sehen, durch wie viel Leid Betroffene gehen müssen. Ich wünsche allen mit dieser Krankheit viel Kraft und hoffe, dass wir bald einen Weg finden, diese Krankheit zu heilen 🙏🍀
Das man die Krankheit heilen kann wird nie geschehen, weil die Medikation immer über ein Pharmakonzern ausgegeben werden müssen und die dann eine Menge Geld verlieren. Es gab z.bsp. eine Therapie eine sogenannte umgekehrte Impfung die sehr vielversprechend war. Nachdem das ein Pharmakonzern gekauft ist hat man davon nie wieder was gehört. Es wäre aber schon eine große Hilfe wenn alle Ärzte diese Krankheit bei Kindern feststellen können. Meine Tochter ging es ähnlich wie ihr. Diagnose lautete Bronchitis mit Harnwegsinfekt. Zwei Monate später ist sie ins Koma gefallen und hatte eine Überlebenschance von 10% und dann sollte sie geistig Behindert sein. Zum Glück hat sie überlebt und das ohne Geistige Schäden. Daraufhin wollte Ichs genau wissen warum ihr Arzt das nicht entdeckt hat und habe dabei rausgefunden das in meiner Gegend von 150 Ärzten zwei anhand der Symptome auf Typ 1 Diabetes kam.
Eine so wichtige Doku über ein so wichtiges Thema! Mein Bruder hatte auch Diabetes, seine Blutzuckereinstellung war nie die richtige, was ihm letztendlich auch das Leben kostete. Ich hoffe so, dass es für diese Krankheit irgendwann eine komplette Heilung gibt 🧡
Tolle Junge Frau!!!! Was ich als Mama einer Tochter (9Jahre) mit Diabetes Typ 1 nicht leiden kann, sind Sprüche wie "Ach da kann man heutzutage ja gut mit leben"!Ja kann man, aber es bestimmt jeden Tag das Leben ....!Und es mag vielleicht blöd klingen, aber es tut mir jedes Mal weh, wenn sie z.B. nach ein paar Gummibärchen fragt, sie erst gespritzt werden, gegebenenfalls gewartet werden muss und sie dann einige wenige Gummibärchen essen darf. Es ändert sich einfach von heute auf morgen Alles!!!
Der Spruch ist sowas von 💩. Jeder der sowas sagt hat 0 Ahnung. Dieser Diabetes führt ein Eigenleben, das ist so komplex, davon kein gesunder eine Ahnung.
Du sprichst mir aus der Seele. Ich bin vor 3.Jahren mit Mitte 30. TD1. geworden. Ich komme damit gar nicht klar das nichts mehr wie vorher ist, man kann kaum etwas machen ohne es zu planen ganz normale Dinge wie Haushalt geschweige den einfach spontan ausgedehnten Spaziergang machen. Diese selbstverständliche Unbeschwertheit ist nicht mehr möglich
es tat mir so leid wie der kleine Junge im Hotel am Nachbartisch so gern noch ein Brötchen essen wollte und nicht durfte, sodass er dann ganz schlimm weinte 😭😭😭 Aber gerade im Urlaub schmeckt doch alles viel besser. Die Mutter hatte selbst auch Diabetes (Sensor im Arm), beim Jungen vermute ich es nur.
Ich hab auch diabetis aber das stört doch keinen. Hab sensor lipre. Esse alles und spritze dann runter. Langzeitwert ist8.könnte besser sein. Bin 40 und hab seit 2003 diabetis. Hab nur 50kg bin 1.63gross. War früher immer fort am Wochenende als getrunken und bis 7uhr getanzt da hab ich die schönsten Werte gehabt 130zucker. Seit 10jahren geh i nicht mehr fort Trink nichts mehr. Das Einzige was scheisse ist wenn um 4uhr früh Zucker 50ist dann muss ich wieder allin trinken oder kakao. Das ist heutzutage nicht schlimm.
Ich bin selber Diabetikerin (ebenfalls Typ 1) seit einem Jahr. Als ich die Krankheit erkannt habe, lag ich auch fast im Koma. Vor allem damals hätte ich wirklich so ein Video gebraucht! Ich bedanke mich. Du hast die Krankheit wirklich super geschildert. Ich hoffe, dass es uns beiden gelingt noch besser mit der Krankheit umzugehen!!!
Meine Cousine wäre mit 11 auch fast deswegen gestorben. Sie hat zu meinem Onkel am Telefon gesagt "Papa ich sterbe, bitte hol mich ab" sie war da bei Oma und Opa. Im KH haben sie einen Wert von knapp 800 gemessen und ein Wunder hat sie überlebt und kann heute relativ gut damit leben. Alles alles gute dir ❤️
Liebe Rowina, schreib bitte ob du und deine Cousine an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie sich deine Cousine entscheidet, sie soll durchhalten, Hilfe umgibt uns alle und damit auch ihr geholfen wird schicke ich ihr sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ganz liebe Grüße an Deine Cousine. Sie schafft das. Sie hat Ihr Leben noch vor sich. Alles nicht so einfach, aber Sie wird das dann irgendwann im Blut haben, im wahrsten Sinne. Ganz Liebe Grüße, Maik (Diabetes Modi Typ 9 mit übergang zu Typ 1. Zu lange Geschichte. Diabetes durch Genveränderung(2 Gene! bei mir.) , keine Erfahrung der Forschung. Ich und meine 2 Jungs sind z.Z. die einzigen in Deutschland ( es hies Weltweit bis vor wenigen Jahren). Alles im Interesse des eigenen Lebens und der Forschung.)
Ein sehr schöner Einblick in das Leben mit Diabetes. Es ist so wichtig, das wir gesehen und verstanden werden. Weiter so Fio, du bist so stark! Hab selbst seit fast 17 Jahren Typ 1 Diabetes (hab es mit 8 Jahren bekommen) und als Kind versteht man nicht, was es heißt für immer krank zu sein. Gerade in der Jugend hab ich es sehr verdrängt. Man will einfach nur "normal" sein und mit den anderen gesunden Kindern und Jugendlichen mithalten. Man muss sich damit abfinden und das Beste draus machen. Es bleibt einem gar nichts anderes übrig, denn die Konsequenz sind irreparable Folgeschäden und der Tod. Find es sehr schade, dass viele unterschätzen oder gar nicht realisieren, was es heißt 24/7 darauf zu achten, dass die Zuckerwerte passen und trotzdem noch den normalen Alltag mit Schule, Uni, Arbeit und Haushalt packt. Das ist eine enorme Last, die auf den Schultern liegt, die leider nur wenige sehen und verstehen.
Liebe Ulrike, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
So viele wichtige Dinge, die theamtisiert werden und Fio spricht so unfassbar gut darüber. Vielen Dank für die Möglichkeit einen Einblick zu bekommen!!
Endlich mal ein Beitrag über Typ 1 Diabetes. Leider hat man immer noch mit viel Vorurteilen zu kämpfen und bekommt oft gesagt, dass man dies und das ja nicht essen könne… und den meisten ist auch nicht bewusst, was für eine mentale Last die Krankheit mit sich bringt. Man hat nie Pause.
Uff danke. Ich habe den Kommentar gesucht. Mein Mann hat seit 2021 DT1 und alle (!) Verwandten fragen regelmäßig, wenn wir dort sind, ob er dies und das denn essen darf. Noch schlimmer "ja mit weniger Zucker und gesunder Ernährung bekommt man das in den Griff". Es ist furchtbar und anstrengend. Ich wünsche Dir alles Gute!
Bin seit 1976 insulinpflichtig. Man gewöhnt sich dran! Ich spreche auch nicht drüber, dann gibt's keine blöden Kommentare. Das Thema kann man gut ohne andere allein bewältigen!
Fiorella, ich kann dir als Vater sagen dein Papa hat sehr gelitten. Super ist das deine Ärzte so schnell und gut reagiert haben. Ich hatte das selbe Glück, allerdings mit einem Herzinfakt. Wünsche dir und deinen Eltern alles Gute und natürlich auch deinen Geschwistern.
Hallo, man kann sich ja alles schön reden, aber der erste Arzt hätte Fio fast auf dem Gewissen gehabt! Der hat sie zwei Wochen vorher doch mit angeblich zwei Virusinfektionen nach Hause geschickt! Das Video bestätigt wieder einmal mein starkes Misstrauen gegenüber Ärzten! Ausnahmen bestätigen natürlich die Regel! Viele Grüße! 👍🙂
@@timonmoenig4826 Das kann ich bestätigen! Kann dir sagen, im Juli 2021 hatte ich morgens Herzstiche. Und, was soll sein, das war so um 7:00 Uhr, Ich fahr eben mein Sohn zur Schule und dann zur Arbeit, habe VIEL Zeit, denn arbeiten konnte ich erst ab 9:00 Uhr. Auf dem Weg zur Schule hatte ich wieder Herzstiche... Nun gut, hab´ja Zeit, guck ich mal bei meiner Ärtztin rum, mal fragen, nee Tablette oder so. komme in die Praxis, die guck mich an, SOFORT ins Krankenhaus HERZINFAKT. Hätte ich NIE gedacht so Herzstiche hat man doch immer mal ganz normal, aber sie hat mein Leben gerettet. Glück muss man haben... Viele Gruße aus dem Norden und eine tolle Zukunft!
@@ThaiTimm Hallo, vielen Dank für deine Antwort! 👍🙂 Ich wünsche dir, dass du deine Probleme mit dem Herzen ab jetzt im.Griff behältst! Viele Grüße und alles Gute! 👍🙂
Ich weiß nicht ob ich heute noch eine Antwort bekomme.. aber waren deine Symptome „nur“ herzstiche? Hattest du keine anderen Symptome? Ich habe in letzter Zeit vermehrt stiche in meinem Herzen.. das ist mir total unbekannt, hatte das zuvor noch nie..
Ich habe kein Diabetes, aber eine andere Autoimmunerkrankung, bei der ich auch schnell erwachsen werden musste. Interessanterweise gab es die Phase der Verleugnung bei mir auch, das Hadern und vor allem das Durchboxen der Familie zuliebe. Dieses "ich kann nicht aufgeben, weil es die Familie extrem traurig machen würde" hat mich durch einige tiefschwarze Phasen gerettet. Toller Beitrag und danke, dass du deine Geschichte erzählt hast!
Habe seit ich 12 bin auch Typ 1 und hatte sehr ähnliche Erfahrungen wie Fio. Ich bin sehr froh um die Reportage, weil viele Menschen denken, dass Diabetes eine sehr gut handhabbare Krankheit ist (was generell stimmt). Oftmals fühlt man sich aber sehr alleine und unverstanden damit, gerade weil man oft stigmatisiert wird und es eben doch nicht so einfach ist, wie es scheint. Danke Fio für deinen Mut :)❤
Liebe Keira, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Fiorella hat das wirklich sehr gut dargestellt, einerseits sehr nachvollziehbar und verständlich erklärt für Außenstehende und andererseits so ehrlich und offen über ihre Gefühle gesprochen, dass man sich als Betroffener bzw. Angehöriger eines Betroffenen sehr gut wiedererkennen und verstanden fühlen kann ❤🥰 danke
Ich fühle das alles sooo sehr!!! Ich hab meinen Diabetes mit 7 Jahren bekommen, ich erinnere mich auch an heftige Schwäche und dieses Gefühl zu verdursten ist einfach so schrecklich...meine Mama hat so doll geweint als der Arzt gesagt hat, was los ist, das weiß ich noch... =( mittlerweile hab ich das Zuckermonster seit fast 27 Jahren immer dabei. Auch ich habe als Jugendliche eine Zeit gehabt, wo ich so getan hab, als hätte ich nichts...ich war depressiv, hab nichts gespritzt, nicht gemessen, die Werte waren ja eh immer mies, wozu also noch drum kümmern... man erlebt einfach immer Höhen und Tiefen und ich bin so oft einfach nur frustriert und würde ihn auch jederzeit sofort abgeben wenn ich könnte. Ich muss mich oft daran erinnern, das es wichtig ist weiterzumachen und mich nicht vom Diabetes beherrschen zu lassen, sondern mit ihm zusammen zu leben, auch wenn es schwer fällt. Ich speichere dieses Video definitiv in meinen Favoriten zur Motivation und zur Erinnerung, das wir alle nicht alleine sind mit unseren Gefühlen und Erlebnissen. Danke!! 🧡
Hey du! Danke für deine lieben Worte und dass du uns an deiner eigenen Geschichte teilhaben lässt! Stark wie reflektiert du damit umgehst 💪 Wir können uns vorstellen, dass das bestimmt nicht immer leicht gewesen ist. Wir wünschen dir nur das Beste für die Zukunft 💛 Ganz viel Liebe 🤗
Alles Gute für dich! Hab selber mal für kurze Zeit in einer Diabetes Klinik gearbeitet und ziehe den Hut vor allen, die mit dieser Krankheit zurechtkommen müssen.
Liebe Starless Bee, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Vielen lieben Dank für so eine ehrliche Doku über Diabetes. Ich kenne es genauso und finde es super dass es mal eine ehrliche und realistische Erzählung darüber gibt. ❤vielen Dank 🎉 Natürlich vorallem auch danke an Fiorella denn so ginge es mir nämlich auch super dass sie mal für uns gesprochen hat denen es genauso geht!
Was Fio schildert, klingt nach einem sehr traumatischen Erlebnis für die ganze Familie. Man merkt wie sehr es sie noch mitnimmt. Sehr richtig, was sie da anspricht. Zuckerkrank ist eigentlich das falsche Wort. Auch dass unterschieden wird in "guten" und "schlechten" Diabetes... Krankheiten sollte keine moralische Bewertung anhängen. Das nutzt niemandem, im Gegenteil.
@Eric Schulze eine respektvolle Videoproduktion würde das so machen, ja. Ich finde, da könnte man sich z.B. Michael Steinbrecher als Vorbild nehmen, der ist nahezu einmalig in der Medienlandschaft, was respektvollen Umgang mit seinen Gesprächspartnern angeht.
@Eric Schulze ich denke das sieht jeder anders. Ich hatte auch mal ein Interview und es hat sich sogar befreiend angefühlt auch vor der Kamera weinen zu können und sowas nicht vor anderen verstecken zu müssen weils auch dazu gehört 🤔
Hey Fio, vielen dank für diese Doku. Habe es seit 3 Jahren und kenne viele der Probleme. Vor allem das Gesellschaftliche Bild. Finde die Doku super und wollte nur sagen dass du das toll machst. Wünsche dir einen ganz tollen Tag LG Franzi
Liebe Franzi, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Wow ich hatte wirklich Tränen in den Augen, weil das 1:1 meine Geschichte ist. Also wirklich so ziemlich alles davon. Die Geschichte, die Gedanken, alles.
Liebe Vampire One, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Meine beste Freundin hat seit einem Jahr Diabetes Typ 1, sie ist auch auf der Intensivstation gelandet. Ich hatte solche Angst um sie😟 mir war vorher nie bewusst, was Diabetes eigentlich für einen Menschen heißt. Ich dachte, das Leben geht einfach ohne Einschränkung weiter wie vorher, außer dass man halt ständig Spritzen bekommt. Jetzt sehe ich, was das alles mit sich bringt. Wenn sie krank ist, auch nur mit eibem kleinen Schnupfen, spielt ihr Blutzucker komplett verrückt. Sie kann nicht ausschlafen, wie sie will, weil sie jeden Morgen Medikamente nehmen muss. Wenn wir schwimmen gehen wollen, kann sie nicht lange im Wasser bleiben, weil der Sensor sonst kaputt geht und ihr Blutzucker zu stark sinkt. Von den ganzen körperlichen Langzeitschäden ganz zu schweigen. Ich hoffe, dass sie noch viele Jahre an meiner Seite ist und sich vielleicht auch in der Forschung noch etwas tut, das das Leben für Diabetiker verbessert. Danke für die Doku und die persönliche Einsicht in dein Leben 🙏 ich hab wirklich Respekt vor dir und allen Diabetikern, es gehört echt Kraft dazu, zu lernen, mit der Krankheit umzugehen 🍀
Liebe NoName, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich bin zufällig diagnostiziert worden und mir ging es trotzdem extrem schlecht. Wie krass es ihr bei der Diagnose gehen musste. Gott sei Dank blieb mir das erspart. Das ist die beste Doku die ich bisher gesehen habe. Habe seit 4 Jahren Diabetes typ 1.
Liebe JeMe, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Daumen hoch für diesen Bericht! Ich selbst hab auch Diabetes, seit ich 9 Jahre alt bin (1985). Da hört die Kindheit schlagartig auf und man merkt, dass man eine ganz andere Verantwortung für sich selbst hat. Damals war nicht immer alles möglich (Skilager zB nicht). In der Therapie hat sich Gott sein Dank in den letzten 10 Jahren (vor allem durch die verschiedenen Glukose-Sensoren und die aktuellen AID-Systeme) sehr verbessert. Vielen Dank an Fio für die offenen Worte und die Aufklärung.
Liebe Barbara, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
An unsere „wunderschöne“ Gesellschaft wisst ihr eigentlich was ihr hier schreibt? Ich wünsche niemandem was schlechtes aber denkt mal nach was ihr schreibt.. Ich bin 2018 mit einem Wert von 1380mg/dl für zwei Wochen auf die Intensivstation und danach 4 Wochen Diabetesklinik.. ich war leichtsinnig und dank meiner Mama und das handeln der Ärzte lebe ich noch! Und wichtig ist darüber zu reden und Fio du machst alles richtig genau wie Nina und alle anderen! 💙💪🏽
Dein Beitrag hat mich sehr berührt wie kann ich dich verstehen ich habe seit 34 Jahre Diabetes aber ich hatte das Glück das ich es erst mit 29 Jahre bkommen habe aber wie du sagst man hat nie Ruhe egal wann man muss ständig funktionieren das kann ein gesunder nie nachvollziehen wünsche dir viel Kraft mit g.l.g von Karin.😊
Daumen 🤞hoch meine Tochter hat die Diagnose mit 8 Jahren bekommen Gott sei dank hat der Kinderarzt schnell geschalten aber Respekt so eine starke Frau bist du ich hoffe meine Tochter wird auch so eine starke Frau werden wie du liebe Fiorella ❤
Wirklich sehr eindrücklich und berührend! 🥲❤Als diese Überschrift vor meinen Augen plötzlich aufploppte, kamen bei mir alte Erinnerungen an die Zeit hoch, in der ich sehr schwer an Anorexie (Magersucht) erkrankt war. Eines der Symptome war eben auch dieser auffällige Aceton-Geruch. Jahrelang habe ich das irgendwie verdrängt oder zumindest nie ganz verarbeiten können, wie schlecht es mir damals gegangen ist und wie nahe ich dem Tod war, und durch diese Doku kann ich wieder einen weiteren Aspekt dieser ganzen Leidensgeschichte aufgreifen und für mich bearbeiten. Ja, der Körper verzehrt sich dann immer mehr und dabei wird der Rest an Muskelmasse, der vielleicht noch da ist, abgebaut. Durch den Abbau von Eiweiß entstehen Ketonkörper, die offenbar für diesen Geruch verantwortlich sind. Wenn ich das soweit richtig recherchiert und medizinisch erklärt habe - verbessert mich gerne. Danke sehr für diesen Anstoß! Es fügt sich so langsam zusammen für mich, das Puzzle - trotz all der schmerzhaften Erinnerungen, die damit verbunden sein mögen. Vielleicht gibt es da draußen ja auch noch andere Menschen mit diesem Symptom, v.a. bei essstörungsspezifischen Krankheitsbildern... Auf jeden Fall ein sehr wertvoller und mutiger Beitrag von dir, liebe Fiorella! Bleib' stark und zuversichtlich! 😇
Vielen Dank für diese tolle Doku und danke auch an Fiorella für ihre Offenheit, über Diabetes Typ 1 zu sprechen. 🙏 Es braucht einfach noch so viel Aufklärung in diesem Bereich, um die lange Liste an Vorurteilen nach und nach abzubauen. Mit unserem Diabetes-Podcast versuchen wir, einen Teil dazu beizutragen. Eva und ich (Tina) leiden auch schon seit unserer Kindheit an Diabetes Typ 1 und versuchen, anderen Erkrankten mit unseren Podcast-Folgen Mut zu machen. 💙 Alles Gute für dich, Fiorella!
Was - schon 23 Stunden online und nur so wenig Aufrufe? Ich glaube das Video wird nicht wirklich angezeigt, habe es gerade auch nur durch Zufall gesehen..
Hey du! Seit 23 Stunden befindet sich das Video auf TH-cam, aber richtig online geht es immer erst um 17 Uhr ⌚️ Für alle die nicht warten können, gibt es das Video immer schon ab 15 Uhr ungelistet. Den Link bekommt ihr immer über den Communitypost und über den Link in unserer Bio auf Insta 💛
Wow tolle Doku! Mein Sohn ist vor nicht ganz eine Jahr erkrankt und auch bei uns hat der Kinderarzt es nicht erkannt. Erst als nichts mehr ging, sind wir ins Krankenhaus und innerhalb ein paar Minuten haben sie seine Krankheit erkannt. Die Vorurteile des Diabetes sind wirklich schrecklich, denn mit Typ 1 ein normales Leben zu führen, ist unmöglich. Alles muss bedacht sein, nachts muss man ständig aufstehen. Und ständig hat man die folgeerkrankungen im Hinterkopf. Sein Kind alleine in die Schule zu lassen, ist so eine Herausforderung am Anfang. Ich wünsche allen Betroffenen alles Gute ❤
Liebe Fiorella, wir teilen das gleiche Schicksal nur ist bei mir Typ 1 erst 2019 im Alter von 35 festgestellt worden. Ich hatte vorher 4 Wochen einen schweren Infekt und ich habe das letzte Wochenende, bevor ich Montag früh bewusstlos in die Notaufnahme kam, 20 Stunden am Tag geschlafen. Die restliche Zeit war ich damit beschäftigt 6 Liter Wasser zu trinken um kurz danach auf dem Klo zu sitzen. Das was mit mir nicht stimmt und dass das keine "normale" Erkältung ist, habe ich irgendwie geahnt. Der Notarzt stelle einen Blutzucker von 29 mmol fest. Ich habe sehr viele Vorurteile gehört bis hin zu "du bist selbst schuld, was futterst du auch immer so viel süßes!" Diese Menschen habe ich dann irgendwann aussortiert, ich konnte es nicht mehr ertragen. Vor drei Monaten habe ich mich zu einer Patch Pumpe entschlossen und ich bin sehr Happy damit. Habe ab 2019 meine Ernährung umgestellt und bringe viel Bewegung in meinem Alltag. Was soll ich sagen? Ich lebe heute viel Gesünder und bewusster als vorher, habe meine Prioritäten anders gesetzt und habe einen Langzeitwert zwischen 6-7 mmol. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und viel Liebe für dich. Lass dich niemals unterkriegen. Mein Arzt hat damals zu mir gesagt: du musst die Krankheit in Griff haben, nicht die Krankheit dich!" Und das hole ich mir immer wieder ins Gedächtnis. 😘🫂🏳️🌈
Hey du! Mega stark, wie du mit deinem Schicksaal umgegangen bist. Danke, dass du uns an deinen Gedanken teilhaben lässt 🙏 Wir wünschen dir nur das Beste für die Zukunft 💛
Bravo, dass du dich getraut hast eine Pumpe auszupobieren und gratuliere für deine guten Werte. So ein HbA1c kann sich sehen lassen :) Alles Gute für die Zukunft!!
Liebe N., schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Hallo, ein sehr toller Beitrag. Könnt ihr auch eine Dokumentation über, dass Unterschied zwischen Diabetes Typ 1 und Typ 2 machen. Und wünsche Fio alles gute im Leben. Ich weiß wie schwer es ist mit Medikamenten zu Leben, da ich auch ein Sohn habe und fast drei Jahre lang 8 mal Medikamente am Tag geben musste und dazu 2 mal die Physiotherapien und viele Krankenhausaufenthalte und meine anderen Kinder die damals 4 und 1,5 Jahre alt waren, haben sehr mitleiden müssen. Also Leute seit wirklich Froh das Ihr Gesund seid. Leider kann man die Gesundheit nicht Kaufen.
Danke für Beitrag es hat mich sehr berührt. Unsere kleine ist 9 und hat es mit 7 bekommen. Sie lag auch auf der Intensiv und kurz vor dem Komma. Bei ihr war es genauso . Und ich habe Wochenlang geweint . Es fällt mir auch heute noch schwer wenn ich sie sehe. Wir versuchen immer für sie stark zu sein und reden gut auf ihr ein.
So erging es einem Bekannten auch. Ihm ging es schon monatelang nicht so gut, hat sich immer leicht krank gefühlt, aber sich auch nie was wirklich dabei gedacht. Eines Tages ist er einfach zusammengebrochen, Passanten riefen den Notarzt, er landete auf der Intensivstation und hat es nur knapp überlebt. Dort gab es dann auch die Diagnose. Wahnsinn einfach...
8:00 Das habe ich mich auch schon gefragt. Ich nehme an, dass es einen historischen Hintergrund hat, da Diabetes mellitus übersetzt "hindurchfließen" und "honigsüß" heißt und in der Antike wurde sogar der Urin gekostet, da dieser dann oft süß schmeckte. Vielleicht liegt es auch am Typ 2 Diabetes, weil dort oftmals eine Insulinresistenz aufgrund eines hohen Zuckerkonsums entsteht. Aber ich gebe ihr Recht, eigentlich ist man Insulinkrank, wenn man es genau nimmt.
Ich finde es sehr schön dass es eine Doku über das Thema gibt! Ich wurde am 30.06.2017 mit Typ 1 Diabetes diagnostiziert. Ich habe 9 Monate davor bewusst begonnen abzunehmen. Und bin dann in eine Essstörung gerutscht und zur selben Zeit hat sich mein Diabetes entwickelt. Als er diagnostiziert wurde und ich mit der Insulintherapie begonnen habe, bin ich in ein tiefes Loch der Esstörung gerutscht. Dann kam eine gute Phase. Ende 2020 wollte ich wieder nur "ein bissl" abnehmen und habe dann Anfang 2021 mich nicht mehr kontrollieren können. Ich habe mein Insulin verweigert und mich in absolute Lebensgefahr gebracht. Wenn ich jetzt darüber nachdenke, könnt ich weinen. Es war furchtbar. Keine Kraft um zu laufen, nur trinken und aufs Klo gehen.... Schnappatmung, Muskelkrämpfe, Spannung im Kopf.... das möchte ich nicht wieder :( Nach langer Zeit hab ich es geschafft, dass es mir wieder so viel besser geht! In 2 Wochen bekomme ich meine Pumpe und ich bin so gespannt wie ich damit zurechtkommen werde🥰 Ich sende ganz viel Liebe an alle, die schwere Phasen haben oder sogar dasselbe miterlebt haben🙏 Auch ganz viel Liebe an dich, Fio❤
Liebe Soso 21, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
@@andreaskaiser762 Einen wunderschönen guten Abend :) Vielen lieben Dank für deine Nachricht👌 Tatsächlich geht es mir mittlerweile wieder viel besser. Die schlimmste Zeit war 2021 und 2022. Die Pumpe ist ein Segen und ein mega Begleiter im Alltag für mich! Ich bedanke mich sehr herzlich für die lieben Worte🙏💚 Herzliche Grüße 🌟
Mir ging es genau so auch ich hatte so eine Phase in der ich mein Diabetes Typ 1 ignoriert habe. Ich bin dann mit akutem Nieren versagen ins Krankenhaus gekommen. Dort lag ich fast 2 Wochen im Koma bis sich mein Zustand endlich gebessert hat. Ich wurde einmal wiederbelebt und die Ärzte haben auch erst gedacht ich schaffe das nicht da mein Wert damals weit über 1000 lag. Ich habe es zwar geschafft aber bis heute gesundheitliche Einschränkungen.
Hoffentlich guckt es mal jemand von den Politikern die für das Gesundheitssystem verantwortlich ist. Dieses Videos zeigt dass man Diabetes nicht in Schubladen stecken kann! Ich weine weil ich weiß wie hart es sein kann.
Meine Schwester hat mit 8 auch Diabetes Typ 1 bekommen.. ich kann mich noch genau daran erinnern😔 wie sie so viel getrunken hat und nichts mehr gegessen hat wir haben uns alle so Sorgen gemacht. Im Krankenhaus wurde dann zum Glück ihr Blutzuckerwert von 800 erkannt. Heute geht es ihr gut und sie hat sich daran gewöhnt.
Mein Freund hat auch Diabetes Typ 1 und ich habe so viel Respekt davor. Alleine wenn er sagt, dass seine Finger taub werden oder er schlechter sieht, wenn sein Zucker zu hoch ist, muss ich schlucken.
Bei mir wurde mit 27 als ich schwanger war mit meinem 2. Sohn, Diabetes Typ 1 festgestellt. Die Ärzte haben gesagt dass die Wahrscheinlichkeit dass mein Sohn es auch bekommt, sehr gering sind. Als er 4 war kam dann doch seine Diagnose, Typ 1 Diabetes. 😕 Aber wenigstens weiß ich wie er sich fühlt damit. Für ihn ist es auch leichter, daß ich es auch habe. Mittlerweile ist er 8 und in der 2. Klasse. Er kommt gut zurecht ☺️
Meine Mama hat es mit 30 bekommen, ich dann ein Jahr später mit 3. Hat uns auf immer zusammengeschweißt. Ist einfach so ein Verständnis füreinander, was jemand anders nicht hat. Dabei ist die Chance der direkten Vererbung wohl nur 5% ... Hab trotzdem Angst, dass meine Kinder es auch Mal bekommen könntem ...
Liebe Lana, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Liebe Na Kar, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Liebe Fio, Danke für deinen offenen Umgang mit diesem Thema. Meine Mutter hatte Diabetis Typ 1. Sie ist damit über 80 Jahre alt geworden. Liebe Grüße und alles Gute für dich!
Größter Respekt vor deiner Mutter! Die Behandlung ist heutzutage immernoch kräfte- und nervenzehrend, aber es gibt immer mehr technische Unterstützung. Wenn sie ihren Diabetes früher so sehr im Griff hatte, dass sie über 80 wurde, kann man da nur den Hut vor ziehen. Liebe Grüße
Ich hoffe sehr, dass das lebensverändernde Ausmaß der Erkrankung in Zukunft in der Gesellschaft deutlicher wird. Mein kleiner Bruder hat es leider nicht geschafft. Er war 9 bei der Diagnose. Als er mit 18 in seine eigene Wohnung gezogen ist, war er nach 5 Wochen tot.
@@ciger6426 Ich frag mich teilweise echt, wie sowas passieren kann. Ab einem Zucker von 280-300 fühl ich mich schon schlecht und merke ganz stark das mein Zucker erhöht ist, genauso wie ich recht schnell erkenne, ob sich eine Unterzuckerung anbahnt. Spüren manche Diabetiker sowas nicht?
Wird Zeit, dass endlich was richtiges gefunden wird. Zur Heilung. Bzw Dresdner Forscher sind ja dabei . Darauf hoffe ich so sehr. Meine Tochter hat auch Diabetes 1 und ist dazu noch schwerbehindert.
Total spannend. Ich hatte ab und zu Kinder mit Diabetes in meinen Klassen, aber die haben davon nur sehr selten erzählt. Wahrscheinlich sollten sie auch so normal wie es geht sein
Ich habe die Krankheit damals mit sechs Jahren bekommen (mittlerweile bin ich 21). Damals war ich mit meiner Mutter auf dem Weg zur Schule und sie hat direkt gemerkt, dass etwas nicht stimmt, weil ich fast durchgehend nach Wasser gefragt hatte und über Kopfschmerzen geklagt habe. Sie ist mit mir direkt zurück nach Hause gegangen, hat mich ins Auto gepackt und ist mit mir ins Krankenhaus. Dort wurde direkt mein Blutzucker gemessen und der war bei 480. Die Ärzte meinten damals, dass wir rechtzeitig gekommen sind und das echt doof hätte enden können, wenn wir später gekommen wären.
Liebe Jeckii, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Liebe Elissa, schreib bitte ob du und dein Freund an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie ihr euch entscheidet, haltet durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir und deinem Freund geholfen wird schicke ich dir und ihm sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich habe eine Frage… hat der Kinderarzt in den 14 Tagen vorm Krankenhaus nichts unternommen? Das DB hätte doch anhand der Symptomatik oder spätestens durch einfache Bluttests schnell erkannt werden können.
Meine Mutter (Krankenschwester) musste auf meine Ärzten einreden, bis sie einen Urintest machte. Hätte meine Mutter meine Diagnose nicht schon vermutet, wäre es bei mir auch knapp geworden. Leider ist bei manchen Ärzten der Wissensstand nicht da.
Das hat mich auch leicht erschrocken. Auch, wenn sie die Symptome nicht zuordnen konnte, wäre der geschilderte Allgemeinzustand Grund genug gewesen, das Kind ins Krankenhaus zu schicken.
War bei mir auch so. Hatte alle Symptome und ein Arzt hat mich 2 Tage bevor ich ins Krankenhaus kam abgewimmelt und meinte ich solle vielleicht meine Vitaminwerte checken lassen. Hatte nen Blutzucker von 900 und war kurz vorm Koma
Glaub den Kinderarzt hätte ich verklagt. Sorry aber selbst wenn ich die Symptome nicht kenne, schick ich so n Kind doch ins Krankenhaus. Absolut fahrlässig sowas.
Selbst wenn man kein Diabetes hat und der Blutzucker unten ist wie mies es ein da geht da kann man sich vorstellen wie es ihr geht . Starke junge Frau .
Wenn Ich sowas sehe, bin ich so froh, dass ich mit schon mit Diabetes auskannte. Ich hab bei meiner Tochter ganz schnell gemerkt was los ist. Der kinderarzt sagte auch Glück gehabt
Tolles hübsches Mädchen ich benutze jetzt mittlerweile den freestyle libre 3 aber ich habe das Gefühl mittlerweile zieht die App ganz schön den Handy-Akku leer aber egal das ist so eine feine Sache ich bin mit Bluetooth verbunden echt mega ich fühle das voll
Echt tolle Doku! Wäre toll diese Junge Frau persönlich kennenzulernen, Ich bin auch Diabetiker seit gut 35 Jahren. Eine erste Frage die ganz spontan so hochkommt bei Mir ist: Ist es angenehmer Diabetes Typ 1 als Kind zu bekommen oder als Jugendlicher/Erwachsener? Ich habe es mit 5 Jahren bekommen und so unter Uns: Ich bin sogar froh, so früh es bekommen zu haben... Auch wenn es tragisch gewesen ist! LG aus der Schweiz 🇨🇭👋🏼
Ohne scheiß ich fühle da sooo komplett mit ich bin 25 hab seit meinem 5. Lebensjahr Diabetes Typ 1 und ich musste auch einfach so schnell erwachsen werden. Hatte auch so viele Probleme in meiner Pubertät das zu akzeptieren. Und ganz viele Probleme mit mehrfachen Krankenhaus Aufenthalten. Mein Lebensretter war meine Tochter (3 Jahre jetzt alt) seit dem hab ich es wieder im Griff aber es ist trotzdem nicht einfach und das verständins von außerhalb fehlt einfach. In meiner Kindheit wurden mir selbst freunde von ihren eltern verboten weil ich ja zu viele süßigkeiten ghegessen hätte und deswegen Diabetes bekommen hätte. Es wird auch alles einfach viel zu sehr unterschätzt. Und das Verständnis für Diabetes fehlt halt einfach leider in der Gesellschaft.
Liebe Jana, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Früher dachte ich mir immer so „Naja so schlimm ist das ja nicht, man spritzt sich einfach Insulin und alles ist gut“, aber seit ich Medizin studiere, weiß ich, wie trotz modernen Therapien Diabetes weiterhin ein Problem bleibt, das die Lebensqualität echt einschränkt. Ich mag es auch gar nicht, wenn Leute Diabetes I und II gleichsetzen (meistens um zu zeigen, dass man Diabetes nicht nur mit Übergewicht bekommt), da man die Erkrankungen nur sehr schlecht miteinander vergleichen kann (Diabetes Typ II verschwindet nach dem Abnehmen wieder). Es tut mir echt Leid, dass du betroffen bist und so stark und offen darüber spichst! Diabetes Typ I braucht viel mehr Aufklärung.
Dass Typ 2 ausschließlich durch schlechte Ernährung, Übergewicht und wenig Bewegung kommt, ist mittlerweile aber auch veraltet. Bitte wirf, gerade als zukünftige Ärztin, niemals Patienten vor, sie seien selbst schuld an ihrer Erkrankung, ob Diabetes Typ 2 oder andere Krankheiten.
Meine Mutter hat auch Typ 1. Wurde erst mit Ende 30 bei ihr diagnostiziert. Damals war ich selber erst 12 Jahre alt. Die ersten Anzeichen waren, dass sie immer Liter weise bitter Lemon getrunken hatte oder süßes in sich rein fraß😅 Ich weiß noch, dass ich eines Tages früher von einer Freundin nach Hause kam, weil ich ein ungutes Gefühl hatte und fand meine Mutter auf der Couch liegend. Sie war total verschwitzt und blass. Konnte nicht aufstehen und ihr war kalt. Sie hatte an den Tag schon einmal den Krankenwagen gerufen. Die Sanitäter wollten sie mitnehmen aber sie bestand darauf auf mich zu warten, da sie auch alleinerziehend war und ich auch keine Geschwister habe. Ich hab mit 12 dann das erste mal den Krankenwagen gerufen bzw. musste mehrfach dort anrufen, da wir März hatten und an den Tag/Abend es nur am schneien war. Die Zentrale war überlastet und nach über 2 Stunden kam dann endlich der Krankenwagen und hat meine Mutter direkt mitgenommen. Es wurde auch gesagt, dass ne Stunde länger ihr Tod bedeutet hätte. Ihr Bz lag bei knapp 400.
Liebe Michelle, schreib bitte ob du und deine Mutter an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie sie sich entscheidet, haltet durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch deiner Mutter geholfen wird schicke ich ihr sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Liebe fio, schon eine Reportage zu T1D zu sehen. Dazu gibt's viel zu wenige wie ich finde. Aber für mich als Mama eines 3-Jährigen, der mit 2,5 die Diagnose bekommen hat, auch beängstigend. Dass du sagst man muss so schnell erwachsen werden und, dass du es zeitweise völlig verdrängt hast...wir hoffen, dass es für unseren Sohn durch sein so junges Alter vielleicht ein Stück leichter sein wird? Einfach weil er kein Leben ohne Diabetes kennt...ich wünsche es ihm so sehr....und ja, es ist einfach so gemein...immer Katheterwechsel, sensorwechsel, erst wiegen, BZ anschauen dann essen etc. Gerade gestern war ich das erste Mal abgesehen von der Diagnose richtig verzweifelt weil mir das plötzlich alles zu viel wurde und ich denke unser Leben verliert die einfache Leichtigkeit...😔 Für dich erstmal alles Liebe und du bist unheimlich sympathisch!
Sehr intime Frage aber ist ihre Zwillingsschwester in dem Fall gesund? Wurde die Autoimmunerkrankung bei ihr ausgeschlossen? Würde mich noch interessieren, weil es sich im Video so anhört.
Ich würde eher sagen die Schwester ist noch gesund so blöd sich das anhört. Bei mir war es auch so. Schwester hat mit damals 20. Multible Sklerose bekommen. Ich war bis 30 völlig gesund. Dann Hashimoto mit 32.u d mit 35. TD1. Fiorella kann auch froh sein wenn nicht noch weitere Autoimmunerkrankungen hinzu kommen die kommen leider selten allein wenn man Glück hat bekommt man nur Vitilgo dazu
Stichwort Dialyse...ich bin seit fast 4 Jahren an der Dialyse und brauche eine neue Niere...ich habe Gott sei dank kein Diabetes weil das ist tatsächlich der Größte Auslöser dafür das man an die Maschine muss, bei mir ist es aber leider Chronisch ist auch leider vererbt 😣 meine Oma und Tante waren betroffen. Meine Oma hatte kein Diabetes aber dafür meine Tante, beide Leben nicht mehr. Schätz eure Gesundheit und passt alle auf euch auf🙏🍀💕
Darf ich fragen ob du bisher irgendwelche Schäden durch den Diabetes hast und wie ungefähr dein Hba1c immer lag. Bin Anfang 20, hab seit 10 Jahren Diabetes und Spätfolgen sind so eine meiner größten Sorgen.
Liebe Sonja, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Hi! Ich finde die Doku sehr gut und ich kann einiges gut nachempfinden. Im Erwachsenenalter bin ich an Diabetes Typ 1 erkrankt. An für sich komme ich gut mit der Krankheit zurecht, nur bin ich jeden Tag müde, schlapp und kaputt. Was einen schon im Alltag ein Hindernis ist. Ich würde gerne wissen ob es anderen mit Diabetes Typ 1 auch genauso geht.
Liebe Mauz, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ja moin. Auch ich (typ1DM) denke, das einmal son Zucker messen ist nich so schwer...das passiert leider(besonders bei kindern) viel zu selten. So krasse hyperglykämien sind so sau gefährlich-dabei so leicht zu erkennen und behandeln. Achtet auf extremes trinken und schlafen. Und noch was, ja die Ratschläge sind gut gemeint, aber niemand der nicht betroffen ist, kann die Reichweite und Intensität eines typ ¹DM beurteilen. Besonders nicht "leicht übergewichtige" typ²DM Leute. Merci Schönen Tag Viel Liebe an alle 💜
Tolle Frau. Meine Oma, Mama und Tante haben auch Diabetes. Oma spritzt, Mama ist auf Tabletten runter und meine Tante hat Tabletten, die Ernährung halten die gut und gucken regelmäßig. Ich finde die Erkrankung sehr schwierig, vor allem mit dem Spritzen. Ich zB habe eine Spritzenphobie und könnte das einfach nicht. Ich hoffe, ich bleibe gesund. Alles Gute dir und ich wünsche dir, dass du dein Leben lang gut damit klar kommst
Doch, auch du könntest das, wenn dein Leben davon abhängen würde ;) Sätze wie diese höre ich oft, sie sind oft nett gemeint aber suggerieren, dass wir eine Wahl hätten, die haben wir aber nicht. Tabletten gehen nur bei Typ 2 Diabetes, bei Typ1 muss man leider immer insulin spritzen.
Liebe Kim, schreib bitte ob deine Oma, Mama, Tante an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert sind und über welche E-Mail sie diese wünschen. Egal wie sie sich entscheiden, sie sollen durchhalten, Hilfe umgibt uns alle und damit auch ihnen geholfen wird schicke ich ihnen sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
In der Klinik hatte ich mal einen 17 Jährigen Patienten, der einen Blutzuckerwert von über 800 hatte. Es ging ihm nicht gut, aber er war noch selbst zu uns gekommen - er wusste nichts von seinem Typ 1 Diabetes. Dieser Geruch nach Nagellackentferner war wirklich krass...
@@coma-vigile Dann rate ich dir, eine andere Praxis für Diabetologie aufzusuchen und darum zu bitten, dass man bei dir eine Antikörperbestimmung macht. Das bringt bei den meisten Klarheit. Ich drücke dir die Daumen, dass du bald eine Antwort und damit auch Sicherheit bekommst ✊
Typ 1 Lada, feststellbar durch einen Test auf sogenannte GAD-Autoantikörper. Andere Antikörper, die beim klassischen Typ 1 auftreten, fehlen hier. Darum verläuft die Zerstörung der insulinbildenden Zellen der Bauchspeicheldrüse langsamer und die ersten Symptome treten deshalb erst im späteren Erwachsenenalter auf. Aus diesem Grund wird fälschlicherweise häufig auf Typ 2 behandelt. Bis zu 25 % aller Neudiagnostizierten Typ 2-Diabetiker haben einen Typ 1 Lada.
So geht es mir auch schon das ganze Leben und immer noch. Aber wegen einer Lungenkrankheit. War auch im Koma aber im künstlichen weil meine Lunge fast kollabierte und es fast zu einem kleinen Organversagen kam. 4 Tage nach dem ich aus dem Koma erwacht bin, habe ich wider 100% gearbeitet. an schlechten Tagen kann ich kaum 1-2 Treppen steigen. Gehe schon seit Jahren nicht mehr raus. Leben besteht aus arbeiten, Arzt, Spital und schlafen. Das Leben ist nun mal kein ponyhof leider. Man muss sich zwingen zu arbeiten, sonst rutscht man sozial noch tiefer ab
Tut uns leid zu hören, dass du eine chronsiche Erkrankung hast. Das ist sicherlich nicht immer leicht. Hast du Leute in deinem Umfeld, die dich unterstützen? Fühl dich ganz doll umarmt 💛
Liebe Mirjam, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Manchmal bräuchte man einfach eine Visitenkarte mit den typischen Fragen, die man gestellt bekommt. Gefühlt versteht niemand, dass ich wirklich alles essen kann was ich möchte solang ich dafür Insulin gebe. Das erste was kommt ist immer „Achso du dann darfst du gar kein Zucker essen“. Die Gesellschaft braucht Aufklärung !!!
Liebe Stefanie, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Dass die Gesellschaft bei Diabetes oft an Übergewicht und ungünstige Ernährung denkt, ist nicht falsch: beim häufigen Typ 2 Diabetes sind dies nämlich bedeutende Einflussfaktoren.
Die Gesellschaft muss aber viel besser auf den Unterschied TD1 und 2. aufgeklärt werden. Die meisten denken immer oh hast du zu viel süsses gegessen etc. und deswegen Diabetis bekommen was ja absoluter blödsinn ist da TD1 eine Autoimmunerkrankung ist während der 2er überwiegend von falscher Ernährungsweise und wenig Bewegung kommt. Zudem Glaubt jeder 2te man müsste einem hilflosen Diabetiker Insulin spritzen anstatt ihm überlebenswichtigen Zucker zu zu führen was dann im Extremfall zum Tod führt!
bei Typ 1 bezweifele ich das, bei Typ 2 gibt es Medikamente, welche die Verdauung verlangsamen und somit den Anstieg des Blutzuckers, wodurch man evtl. auch ohne Zugabe von Insulin auskommt. Im Detail ist das aber sehr verschieden, weil auch die physischen Gründe für die Erkrankung nicht bei jedem gleich sind.
Liebe Sandra, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Bin auch typ1 und habe immer Sport gemacht und habe es trotzdem bekommen ist bei mir wie bei ihr mit Sport sind die Werte besser habe aber keine Pumpe nehme normale pens spritzen wünsche ihr alles beste für die Zukunft
Typ1 Diabetis ist eine Autoimmunerkrankung heißt dein Immunsystem ist fehlgeleitet und greift teilweise anstatt Feine von aussen körpereigene Zellen an und zerstöhrt diese weil es sie für Feinde hält! Im Fall Tyq1 Diabetis die Zellen der Bauchspeicheldrüse die das Insulin produzieren. Das hat mit viel oder wenig Sport rein gar nichts zu tun.
Lieber Steffen, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich als Tochter eines Diabetiker-Vaters Typ I (seit er 9 ist). Es hat unser aller Leben bestimmt. Die Zuckerschocks und das Vergessen von Insulin. Die Schokolade oder Traubenzucker muss auch immer dabei sein. Das andauernde Messen. Bis heute bestimmt es auch mein Leben. Mein Vater wurde das Bein aufgrund der Diabetes abgenommen. Das andere sieht auch nicht besser aus. Es ist wirklich ein täglicher Kampf ums Überleben.
Liebe Diana, schreib bitte ob du und dein Vater an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie dein Vater sich entscheidet, haltet durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch ihm geholfen wird schicke ich ihm sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Es tut mir fuer Fio weh, dass sie sich "schuldig" gefuehlt hat Diabetes zu haben, wenn sie doch Typ 1 hat und nicht Typ 2.... es muss mehr aufklaerung geben.
Danke Dir war ne Informative Doku und hat mich eben gerade daran erinnert mein " Insulin Medi " zu spritzen Typ II oder wie man so sagt " Alters - Diabetes " aber ich wünsche Dir alles gute fürs weitere Leben , weiter so........
Lieber Roger, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Hab auch Diabetes und kann ihre Gedanken zu 100% nachempfinden. Auch mit dem vergessen, ist mir manchmal peinlich, aber andererseits will man auch einfach mal n normales Leben haben…
Liebe Kristin, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich leide seit jeher eher an Unterzucker und habe immer eine Banane bei mir. Sobald mir "komisch" wird, Banane.... Aber da muss man erstmal drauf kommen. Hat mit 20 ein Homöopath festgestellt. Da hatte ich schon etliche "komische" Phasen, bis hin zu Schweißausbrüchen und zittern.
Liebe Ina, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Wer hier schaut das Video auch, weil er oder sie von Diabetes betroffen ist?
🙋♀
Ich habe seit 1997 Diabetes und lebe sehr gut damit. Bin 46 Jahre alt und spritze Insulin mit dem Pen. Mir wurde der Diabetes vererbt. Die Technik hat sichin den letzen Jahren sehr gut weiter entwickelt und dadurch wurde viel vereinfacht. Habe auch einen Sensor, das lästige Finger stechen gehört der Vergangenheit an 😃😃. Ich habe keine Folgeschäden, gehe jedes Jahr zum Augenarzt, halbjährlich zum Diabetologe da ich sehr gut eingestellt bin. Für mich gehört das spritzen zum Altag. Mein Diabetes ist mein Kollege sage ich immer. 😃😃 Eine positive Einstellung bei der ganzen Sache ist meines Erachtens sehr Hilfreich.
Hier, Typ 1 seit 2015, habs auch nur seeehr knapp überlebt
@Micha Scherrer Freut uns, dass du einen Weg gefunden hast mit deiner Krankheit umzugehen 💪 Fühl dich ganz doll umarmt 💛
Ich habe Diabetes seit ich 7 bin. 2011 an Ostern habe es bekommen. Habe damals vom Krankenhaus zu Ostern ein Insulinpen bekommen 😂.
Sehr wichtiger Beitrag! Fiorella, du bist eine echt starke junge Frau. Es tut mir in der Seele weh, zu sehen, durch wie viel Leid Betroffene gehen müssen. Ich wünsche allen mit dieser Krankheit viel Kraft und hoffe, dass wir bald einen Weg finden, diese Krankheit zu heilen 🙏🍀
Vielen Dank für deine lieben Worte ❤
Das man die Krankheit heilen kann wird nie geschehen, weil die Medikation immer über ein Pharmakonzern ausgegeben werden müssen und die dann eine Menge Geld verlieren. Es gab z.bsp. eine Therapie eine sogenannte umgekehrte Impfung die sehr vielversprechend war. Nachdem das ein Pharmakonzern gekauft ist hat man davon nie wieder was gehört.
Es wäre aber schon eine große Hilfe wenn alle Ärzte diese Krankheit bei Kindern feststellen können. Meine Tochter ging es ähnlich wie ihr. Diagnose lautete Bronchitis mit Harnwegsinfekt. Zwei Monate später ist sie ins Koma gefallen und hatte eine Überlebenschance von 10% und dann sollte sie geistig Behindert sein. Zum Glück hat sie überlebt und das ohne Geistige Schäden. Daraufhin wollte Ichs genau wissen warum ihr Arzt das nicht entdeckt hat und habe dabei rausgefunden das in meiner Gegend von 150 Ärzten zwei anhand der Symptome auf Typ 1 Diabetes kam.
Eine so wichtige Doku über ein so wichtiges Thema!
Mein Bruder hatte auch Diabetes, seine Blutzuckereinstellung war nie die richtige, was ihm letztendlich auch das Leben kostete.
Ich hoffe so, dass es für diese Krankheit irgendwann eine komplette Heilung gibt 🧡
Mein Beileid 😢♥️
Danke ❤️
Mir geht es genauso. Ich vermisse meinen kleinen Bruder
Tolle Junge Frau!!!! Was ich als Mama einer Tochter (9Jahre) mit Diabetes Typ 1 nicht leiden kann, sind Sprüche wie "Ach da kann man heutzutage ja gut mit leben"!Ja kann man, aber es bestimmt jeden Tag das Leben ....!Und es mag vielleicht blöd klingen, aber es tut mir jedes Mal weh, wenn sie z.B. nach ein paar Gummibärchen fragt, sie erst gespritzt werden, gegebenenfalls gewartet werden muss und sie dann einige wenige Gummibärchen essen darf. Es ändert sich einfach von heute auf morgen Alles!!!
Der Spruch ist sowas von 💩.
Jeder der sowas sagt hat 0 Ahnung.
Dieser Diabetes führt ein Eigenleben, das ist so komplex, davon kein gesunder eine Ahnung.
Du sprichst mir aus der Seele. Ich bin vor 3.Jahren mit Mitte 30. TD1. geworden. Ich komme damit gar nicht klar das nichts mehr wie vorher ist, man kann kaum etwas machen ohne es zu planen ganz normale Dinge wie Haushalt geschweige den einfach spontan ausgedehnten Spaziergang machen. Diese selbstverständliche Unbeschwertheit ist nicht mehr möglich
es tat mir so leid wie der kleine Junge im Hotel am Nachbartisch so gern noch ein Brötchen essen wollte und nicht durfte, sodass er dann ganz schlimm weinte 😭😭😭
Aber gerade im Urlaub schmeckt doch alles viel besser.
Die Mutter hatte selbst auch Diabetes (Sensor im Arm), beim Jungen vermute ich es nur.
Genau das gleiche bei uns auch!
Ich hab auch diabetis aber das stört doch keinen. Hab sensor lipre. Esse alles und spritze dann runter. Langzeitwert ist8.könnte besser sein. Bin 40 und hab seit 2003 diabetis. Hab nur 50kg bin 1.63gross. War früher immer fort am Wochenende als getrunken und bis 7uhr getanzt da hab ich die schönsten Werte gehabt 130zucker. Seit 10jahren geh i nicht mehr fort Trink nichts mehr. Das Einzige was scheisse ist wenn um 4uhr früh Zucker 50ist dann muss ich wieder allin trinken oder kakao. Das ist heutzutage nicht schlimm.
Ich bin selber Diabetikerin (ebenfalls Typ 1) seit einem Jahr. Als ich die Krankheit erkannt habe, lag ich auch fast im Koma. Vor allem damals hätte ich wirklich so ein Video gebraucht!
Ich bedanke mich. Du hast die Krankheit wirklich super geschildert. Ich hoffe, dass es uns beiden gelingt noch besser mit der Krankheit umzugehen!!!
Meine Cousine wäre mit 11 auch fast deswegen gestorben. Sie hat zu meinem Onkel am Telefon gesagt "Papa ich sterbe, bitte hol mich ab" sie war da bei Oma und Opa. Im KH haben sie einen Wert von knapp 800 gemessen und ein Wunder hat sie überlebt und kann heute relativ gut damit leben. Alles alles gute dir ❤️
Liebe Rowina, schreib bitte ob du und deine Cousine an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie sich deine Cousine entscheidet, sie soll durchhalten, Hilfe umgibt uns alle und damit auch ihr geholfen wird schicke ich ihr sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ganz liebe Grüße an Deine Cousine. Sie schafft das. Sie hat Ihr Leben noch vor sich. Alles nicht so einfach, aber Sie wird das dann irgendwann im Blut haben, im wahrsten Sinne. Ganz Liebe Grüße, Maik (Diabetes Modi Typ 9 mit übergang zu Typ 1. Zu lange Geschichte. Diabetes durch Genveränderung(2 Gene! bei mir.) , keine Erfahrung der Forschung. Ich und meine 2 Jungs sind z.Z. die einzigen in Deutschland ( es hies Weltweit bis vor wenigen Jahren). Alles im Interesse des eigenen Lebens und der Forschung.)
Ein sehr schöner Einblick in das Leben mit Diabetes. Es ist so wichtig, das wir gesehen und verstanden werden.
Weiter so Fio, du bist so stark!
Hab selbst seit fast 17 Jahren Typ 1 Diabetes (hab es mit 8 Jahren bekommen) und als Kind versteht man nicht, was es heißt für immer krank zu sein. Gerade in der Jugend hab ich es sehr verdrängt. Man will einfach nur "normal" sein und mit den anderen gesunden Kindern und Jugendlichen mithalten.
Man muss sich damit abfinden und das Beste draus machen. Es bleibt einem gar nichts anderes übrig, denn die Konsequenz sind irreparable Folgeschäden und der Tod.
Find es sehr schade, dass viele unterschätzen oder gar nicht realisieren, was es heißt 24/7 darauf zu achten, dass die Zuckerwerte passen und trotzdem noch den normalen Alltag mit Schule, Uni, Arbeit und Haushalt packt. Das ist eine enorme Last, die auf den Schultern liegt, die leider nur wenige sehen und verstehen.
Liebe Ulrike, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
So viele wichtige Dinge, die theamtisiert werden und Fio spricht so unfassbar gut darüber. Vielen Dank für die Möglichkeit einen Einblick zu bekommen!!
Endlich mal ein Beitrag über Typ 1 Diabetes. Leider hat man immer noch mit viel Vorurteilen zu kämpfen und bekommt oft gesagt, dass man dies und das ja nicht essen könne… und den meisten ist auch nicht bewusst, was für eine mentale Last die Krankheit mit sich bringt. Man hat nie Pause.
Uff danke. Ich habe den Kommentar gesucht. Mein Mann hat seit 2021 DT1 und alle (!) Verwandten fragen regelmäßig, wenn wir dort sind, ob er dies und das denn essen darf. Noch schlimmer "ja mit weniger Zucker und gesunder Ernährung bekommt man das in den Griff". Es ist furchtbar und anstrengend. Ich wünsche Dir alles Gute!
Bin seit 1976 insulinpflichtig. Man gewöhnt sich dran! Ich spreche auch nicht drüber, dann gibt's keine blöden Kommentare. Das Thema kann man gut ohne andere allein bewältigen!
Fiorella, ich kann dir als Vater sagen dein Papa hat sehr gelitten. Super ist das deine Ärzte so schnell und gut reagiert haben.
Ich hatte das selbe Glück, allerdings mit einem Herzinfakt. Wünsche dir und deinen Eltern alles Gute und natürlich auch deinen Geschwistern.
Hallo, man kann sich ja alles schön reden, aber der erste Arzt hätte Fio fast auf dem Gewissen gehabt! Der hat sie zwei Wochen vorher doch mit angeblich zwei Virusinfektionen nach Hause geschickt! Das Video bestätigt wieder einmal mein starkes Misstrauen gegenüber Ärzten! Ausnahmen bestätigen natürlich die Regel! Viele Grüße! 👍🙂
@@timonmoenig4826 Das kann ich bestätigen! Kann dir sagen, im Juli 2021 hatte ich morgens Herzstiche. Und, was soll sein, das war so um 7:00 Uhr, Ich fahr eben mein Sohn zur Schule und dann zur Arbeit,
habe VIEL Zeit, denn arbeiten konnte ich erst ab 9:00 Uhr. Auf dem Weg zur Schule hatte ich wieder Herzstiche... Nun gut, hab´ja Zeit,
guck ich mal bei meiner Ärtztin rum, mal fragen, nee Tablette oder so. komme in die Praxis, die guck mich an, SOFORT ins Krankenhaus HERZINFAKT. Hätte ich NIE
gedacht so Herzstiche hat man doch immer mal ganz normal, aber sie hat mein Leben gerettet. Glück muss man haben... Viele Gruße aus dem Norden und eine tolle Zukunft!
@@ThaiTimm Hallo, vielen Dank für deine Antwort! 👍🙂 Ich wünsche dir, dass du deine Probleme mit dem Herzen ab jetzt im.Griff behältst! Viele Grüße und alles Gute! 👍🙂
Ich weiß nicht ob ich heute noch eine Antwort bekomme.. aber waren deine Symptome „nur“ herzstiche? Hattest du keine anderen Symptome?
Ich habe in letzter Zeit vermehrt stiche in meinem Herzen.. das ist mir total unbekannt, hatte das zuvor noch nie..
@@ThaiTimm ?
Ich habe kein Diabetes, aber eine andere Autoimmunerkrankung, bei der ich auch schnell erwachsen werden musste. Interessanterweise gab es die Phase der Verleugnung bei mir auch, das Hadern und vor allem das Durchboxen der Familie zuliebe. Dieses "ich kann nicht aufgeben, weil es die Familie extrem traurig machen würde" hat mich durch einige tiefschwarze Phasen gerettet. Toller Beitrag und danke, dass du deine Geschichte erzählt hast!
War bei mit auch so. Und hab jetzt eben beim Video erst erkannt, dass ich meinen Kram auch verleugnet hab.
Habe seit ich 12 bin auch Typ 1 und hatte sehr ähnliche Erfahrungen wie Fio. Ich bin sehr froh um die Reportage, weil viele Menschen denken, dass Diabetes eine sehr gut handhabbare Krankheit ist (was generell stimmt). Oftmals fühlt man sich aber sehr alleine und unverstanden damit, gerade weil man oft stigmatisiert wird und es eben doch nicht so einfach ist, wie es scheint.
Danke Fio für deinen Mut :)❤
Sie ist heutzutage wirklich gut handbar. Aber eben nur mit entsprechendem Zeit- und Kraftaufwand, das sieht man nur leider nicht sofort.
Liebe Keira, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Fiorella hat das wirklich sehr gut dargestellt, einerseits sehr nachvollziehbar und verständlich erklärt für Außenstehende und andererseits so ehrlich und offen über ihre Gefühle gesprochen, dass man sich als Betroffener bzw. Angehöriger eines Betroffenen sehr gut wiedererkennen und verstanden fühlen kann ❤🥰 danke
Ich fühle das alles sooo sehr!!! Ich hab meinen Diabetes mit 7 Jahren bekommen, ich erinnere mich auch an heftige Schwäche und dieses Gefühl zu verdursten ist einfach so schrecklich...meine Mama hat so doll geweint als der Arzt gesagt hat, was los ist, das weiß ich noch... =( mittlerweile hab ich das Zuckermonster seit fast 27 Jahren immer dabei. Auch ich habe als Jugendliche eine Zeit gehabt, wo ich so getan hab, als hätte ich nichts...ich war depressiv, hab nichts gespritzt, nicht gemessen, die Werte waren ja eh immer mies, wozu also noch drum kümmern... man erlebt einfach immer Höhen und Tiefen und ich bin so oft einfach nur frustriert und würde ihn auch jederzeit sofort abgeben wenn ich könnte. Ich muss mich oft daran erinnern, das es wichtig ist weiterzumachen und mich nicht vom Diabetes beherrschen zu lassen, sondern mit ihm zusammen zu leben, auch wenn es schwer fällt. Ich speichere dieses Video definitiv in meinen Favoriten zur Motivation und zur Erinnerung, das wir alle nicht alleine sind mit unseren Gefühlen und Erlebnissen. Danke!! 🧡
Hey du! Danke für deine lieben Worte und dass du uns an deiner eigenen Geschichte teilhaben lässt! Stark wie reflektiert du damit umgehst 💪 Wir können uns vorstellen, dass das bestimmt nicht immer leicht gewesen ist. Wir wünschen dir nur das Beste für die Zukunft 💛 Ganz viel Liebe 🤗
@@TRUDOKU 🧡🤗
Alles Gute für dich! Hab selber mal für kurze Zeit in einer Diabetes Klinik gearbeitet und ziehe den Hut vor allen, die mit dieser Krankheit zurechtkommen müssen.
@@w.limoke1790 🧡
Liebe Starless Bee, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Vielen lieben Dank für so eine ehrliche Doku über Diabetes. Ich kenne es genauso und finde es super dass es mal eine ehrliche und realistische Erzählung darüber gibt. ❤vielen Dank 🎉 Natürlich vorallem auch danke an Fiorella denn so ginge es mir nämlich auch super dass sie mal für uns gesprochen hat denen es genauso geht!
Sehr bewegende Doku! Hab zum ersten Mal verstanden was du da immer bei dir trägst und wie das mit dem Insulin funktioniert, stay strong!
Freut uns, dass dir unsere Doku gefällt 🙂
08:00 wow, wie gut sie das formuliert 👏 Respekt an Fio ❤
Was Fio schildert, klingt nach einem sehr traumatischen Erlebnis für die ganze Familie. Man merkt wie sehr es sie noch mitnimmt.
Sehr richtig, was sie da anspricht. Zuckerkrank ist eigentlich das falsche Wort. Auch dass unterschieden wird in "guten" und "schlechten" Diabetes... Krankheiten sollte keine moralische Bewertung anhängen. Das nutzt niemandem, im Gegenteil.
Danke, dass du deine Meinung mit uns teilst! Ist deine Familie auch immer für dich da?
@Eric Schulze eine respektvolle Videoproduktion würde das so machen, ja. Ich finde, da könnte man sich z.B. Michael Steinbrecher als Vorbild nehmen, der ist nahezu einmalig in der Medienlandschaft, was respektvollen Umgang mit seinen Gesprächspartnern angeht.
@Eric Schulze ich denke das sieht jeder anders. Ich hatte auch mal ein Interview und es hat sich sogar befreiend angefühlt auch vor der Kamera weinen zu können und sowas nicht vor anderen verstecken zu müssen weils auch dazu gehört 🤔
Hey Fio, vielen dank für diese Doku. Habe es seit 3 Jahren und kenne viele der Probleme. Vor allem das Gesellschaftliche Bild. Finde die Doku super und wollte nur sagen dass du das toll machst. Wünsche dir einen ganz tollen Tag
LG Franzi
Liebe Franzi, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Wow ich hatte wirklich Tränen in den Augen, weil das 1:1 meine Geschichte ist. Also wirklich so ziemlich alles davon. Die Geschichte, die Gedanken, alles.
Liebe Vampire One, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Wow unfassbar sympathisch! Danke, dass du deine Geschichte mit uns teilst Fiorella💛
Meine beste Freundin hat seit einem Jahr Diabetes Typ 1, sie ist auch auf der Intensivstation gelandet. Ich hatte solche Angst um sie😟 mir war vorher nie bewusst, was Diabetes eigentlich für einen Menschen heißt. Ich dachte, das Leben geht einfach ohne Einschränkung weiter wie vorher, außer dass man halt ständig Spritzen bekommt.
Jetzt sehe ich, was das alles mit sich bringt. Wenn sie krank ist, auch nur mit eibem kleinen Schnupfen, spielt ihr Blutzucker komplett verrückt. Sie kann nicht ausschlafen, wie sie will, weil sie jeden Morgen Medikamente nehmen muss. Wenn wir schwimmen gehen wollen, kann sie nicht lange im Wasser bleiben, weil der Sensor sonst kaputt geht und ihr Blutzucker zu stark sinkt. Von den ganzen körperlichen Langzeitschäden ganz zu schweigen.
Ich hoffe, dass sie noch viele Jahre an meiner Seite ist und sich vielleicht auch in der Forschung noch etwas tut, das das Leben für Diabetiker verbessert.
Danke für die Doku und die persönliche Einsicht in dein Leben 🙏 ich hab wirklich Respekt vor dir und allen Diabetikern, es gehört echt Kraft dazu, zu lernen, mit der Krankheit umzugehen 🍀
Liebe NoName, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich bin zufällig diagnostiziert worden und mir ging es trotzdem extrem schlecht. Wie krass es ihr bei der Diagnose gehen musste. Gott sei Dank blieb mir das erspart. Das ist die beste Doku die ich bisher gesehen habe. Habe seit 4 Jahren Diabetes typ 1.
Liebe JeMe, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Bin seit 33 Jahren im Typ 1 game... Guter Beitrag, ich sehe soviele parallelen! Alles Gute
Daumen hoch für diesen Bericht!
Ich selbst hab auch Diabetes, seit ich 9 Jahre alt bin (1985).
Da hört die Kindheit schlagartig auf und man merkt, dass man eine ganz andere Verantwortung für sich selbst hat. Damals war nicht immer alles möglich (Skilager zB nicht).
In der Therapie hat sich Gott sein Dank in den letzten 10 Jahren (vor allem durch die verschiedenen Glukose-Sensoren und die aktuellen AID-Systeme) sehr verbessert.
Vielen Dank an Fio für die offenen Worte und die Aufklärung.
Liebe Barbara, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
An unsere „wunderschöne“ Gesellschaft wisst ihr eigentlich was ihr hier schreibt? Ich wünsche niemandem was schlechtes aber denkt mal nach was ihr schreibt.. Ich bin 2018 mit einem Wert von 1380mg/dl für zwei Wochen auf die Intensivstation und danach 4 Wochen Diabetesklinik.. ich war leichtsinnig und dank meiner Mama und das handeln der Ärzte lebe ich noch! Und wichtig ist darüber zu reden und Fio du machst alles richtig genau wie Nina und alle anderen! 💙💪🏽
Dein Beitrag hat mich sehr berührt wie kann ich dich verstehen ich habe seit 34 Jahre Diabetes aber ich hatte das Glück das ich es erst mit 29 Jahre bkommen habe aber wie du sagst man hat nie Ruhe egal wann man muss ständig funktionieren das kann ein gesunder nie nachvollziehen wünsche dir viel Kraft mit g.l.g von Karin.😊
Daumen 🤞hoch meine Tochter hat die Diagnose mit 8 Jahren bekommen Gott sei dank hat der Kinderarzt schnell geschalten aber Respekt so eine starke Frau bist du ich hoffe meine Tochter wird auch so eine starke Frau werden wie du liebe Fiorella ❤
Wirklich sehr eindrücklich und berührend! 🥲❤Als diese Überschrift vor meinen Augen plötzlich aufploppte, kamen bei mir alte Erinnerungen an die Zeit hoch, in der ich sehr schwer an Anorexie (Magersucht) erkrankt war. Eines der Symptome war eben auch dieser auffällige Aceton-Geruch. Jahrelang habe ich das irgendwie verdrängt oder zumindest nie ganz verarbeiten können, wie schlecht es mir damals gegangen ist und wie nahe ich dem Tod war, und durch diese Doku kann ich wieder einen weiteren Aspekt dieser ganzen Leidensgeschichte aufgreifen und für mich bearbeiten. Ja, der Körper verzehrt sich dann immer mehr und dabei wird der Rest an Muskelmasse, der vielleicht noch da ist, abgebaut. Durch den Abbau von Eiweiß entstehen Ketonkörper, die offenbar für diesen Geruch verantwortlich sind. Wenn ich das soweit richtig recherchiert und medizinisch erklärt habe - verbessert mich gerne. Danke sehr für diesen Anstoß! Es fügt sich so langsam zusammen für mich, das Puzzle - trotz all der schmerzhaften Erinnerungen, die damit verbunden sein mögen. Vielleicht gibt es da draußen ja auch noch andere Menschen mit diesem Symptom, v.a. bei essstörungsspezifischen Krankheitsbildern... Auf jeden Fall ein sehr wertvoller und mutiger Beitrag von dir, liebe Fiorella! Bleib' stark und zuversichtlich! 😇
Super toll erklärt!!!!
Danke dir und alles Gute!
Dank für deine Geschichte Fio
Vielen Dank für diese tolle Doku und danke auch an Fiorella für ihre Offenheit, über Diabetes Typ 1 zu sprechen. 🙏 Es braucht einfach noch so viel Aufklärung in diesem Bereich, um die lange Liste an Vorurteilen nach und nach abzubauen. Mit unserem Diabetes-Podcast versuchen wir, einen Teil dazu beizutragen. Eva und ich (Tina) leiden auch schon seit unserer Kindheit an Diabetes Typ 1 und versuchen, anderen Erkrankten mit unseren Podcast-Folgen Mut zu machen. 💙
Alles Gute für dich, Fiorella!
Du bist einfach saucool und intelligent dazu! 😎❤ - "Ich bin nicht meine Krankheit" ist ein starker Satz. 💎
Was - schon 23 Stunden online und nur so wenig Aufrufe? Ich glaube das Video wird nicht wirklich angezeigt, habe es gerade auch nur durch Zufall gesehen..
Es ist auch nicht gelistet
Bin auch nur durch das Community Posting darauf aufmerksam geworden
Dito
Hey du! Seit 23 Stunden befindet sich das Video auf TH-cam, aber richtig online geht es immer erst um 17 Uhr ⌚️ Für alle die nicht warten können, gibt es das Video immer schon ab 15 Uhr ungelistet. Den Link bekommt ihr immer über den Communitypost und über den Link in unserer Bio auf Insta 💛
Sehr bewegende Doku liebe Fiorella ❤
Wow tolle Doku! Mein Sohn ist vor nicht ganz eine Jahr erkrankt und auch bei uns hat der Kinderarzt es nicht erkannt. Erst als nichts mehr ging, sind wir ins Krankenhaus und innerhalb ein paar Minuten haben sie seine Krankheit erkannt.
Die Vorurteile des Diabetes sind wirklich schrecklich, denn mit Typ 1 ein normales Leben zu führen, ist unmöglich. Alles muss bedacht sein, nachts muss man ständig aufstehen. Und ständig hat man die folgeerkrankungen im Hinterkopf.
Sein Kind alleine in die Schule zu lassen, ist so eine Herausforderung am Anfang.
Ich wünsche allen Betroffenen alles Gute ❤
Liebe Fiorella, wir teilen das gleiche Schicksal nur ist bei mir Typ 1 erst 2019 im Alter von 35 festgestellt worden. Ich hatte vorher 4 Wochen einen schweren Infekt und ich habe das letzte Wochenende, bevor ich Montag früh bewusstlos in die Notaufnahme kam, 20 Stunden am Tag geschlafen. Die restliche Zeit war ich damit beschäftigt 6 Liter Wasser zu trinken um kurz danach auf dem Klo zu sitzen. Das was mit mir nicht stimmt und dass das keine "normale" Erkältung ist, habe ich irgendwie geahnt. Der Notarzt stelle einen Blutzucker von 29 mmol fest. Ich habe sehr viele Vorurteile gehört bis hin zu "du bist selbst schuld, was futterst du auch immer so viel süßes!" Diese Menschen habe ich dann irgendwann aussortiert, ich konnte es nicht mehr ertragen. Vor drei Monaten habe ich mich zu einer Patch Pumpe entschlossen und ich bin sehr Happy damit. Habe ab 2019 meine Ernährung umgestellt und bringe viel Bewegung in meinem Alltag. Was soll ich sagen? Ich lebe heute viel Gesünder und bewusster als vorher, habe meine Prioritäten anders gesetzt und habe einen Langzeitwert zwischen 6-7 mmol. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute und viel Liebe für dich. Lass dich niemals unterkriegen. Mein Arzt hat damals zu mir gesagt: du musst die Krankheit in Griff haben, nicht die Krankheit dich!" Und das hole ich mir immer wieder ins Gedächtnis. 😘🫂🏳️🌈
Hey du! Mega stark, wie du mit deinem Schicksaal umgegangen bist. Danke, dass du uns an deinen Gedanken teilhaben lässt 🙏 Wir wünschen dir nur das Beste für die Zukunft 💛
Bravo, dass du dich getraut hast eine Pumpe auszupobieren und gratuliere für deine guten Werte. So ein HbA1c kann sich sehen lassen :) Alles Gute für die Zukunft!!
Wie ist das genau mit einer Patchpumpe???
Also nicht die graue Theorie, sondern wie funktioniert es im Alltag????
Liebe N., schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Tolle junge Frau, alles Gute.
Sehr gute Doku! 🫶🏻✨
Ganz herzliche Grüße aus Freiburg 🙋🏽♀️
Liebe Fio❤️ wir sind stolz auf dich
Toller Bericht
Ich wünsche ihr alles Gute, sie geht sehr gut damit um.
Hallo, ein sehr toller Beitrag. Könnt ihr auch eine Dokumentation über, dass Unterschied zwischen Diabetes Typ 1 und Typ 2 machen. Und wünsche Fio alles gute im Leben. Ich weiß wie schwer es ist mit Medikamenten zu Leben, da ich auch ein Sohn habe und fast drei Jahre lang 8 mal Medikamente am Tag geben musste und dazu 2 mal die Physiotherapien und viele Krankenhausaufenthalte und meine anderen Kinder die damals 4 und 1,5 Jahre alt waren, haben sehr mitleiden müssen. Also Leute seit wirklich Froh das Ihr Gesund seid. Leider kann man die Gesundheit nicht Kaufen.
Wünsche ihr weiterhin alles Gute🍀
Danke für deine lieben Worte 💛 Was findest du besonders stark an Fiorella?
@@TRUDOKU das sie ihr Leben so selbstbewusst lebt 👍
Danke für Beitrag es hat mich sehr berührt. Unsere kleine ist 9 und hat es mit 7 bekommen. Sie lag auch auf der Intensiv und kurz vor dem Komma. Bei ihr war es genauso . Und ich habe Wochenlang geweint . Es fällt mir auch heute noch schwer wenn ich sie sehe. Wir versuchen immer für sie stark zu sein und reden gut auf ihr ein.
Interessante Doku, bleib weiterhin so stark!
So erging es einem Bekannten auch. Ihm ging es schon monatelang nicht so gut, hat sich immer leicht krank gefühlt, aber sich auch nie was wirklich dabei gedacht. Eines Tages ist er einfach zusammengebrochen, Passanten riefen den Notarzt, er landete auf der Intensivstation und hat es nur knapp überlebt. Dort gab es dann auch die Diagnose. Wahnsinn einfach...
8:00 Das habe ich mich auch schon gefragt. Ich nehme an, dass es einen historischen Hintergrund hat, da Diabetes mellitus übersetzt "hindurchfließen" und "honigsüß" heißt und in der Antike wurde sogar der Urin gekostet, da dieser dann oft süß schmeckte. Vielleicht liegt es auch am Typ 2 Diabetes, weil dort oftmals eine Insulinresistenz aufgrund eines hohen Zuckerkonsums entsteht. Aber ich gebe ihr Recht, eigentlich ist man Insulinkrank, wenn man es genau nimmt.
Ich finde es sehr schön dass es eine Doku über das Thema gibt!
Ich wurde am 30.06.2017 mit Typ 1 Diabetes diagnostiziert. Ich habe 9 Monate davor bewusst begonnen abzunehmen. Und bin dann in eine Essstörung gerutscht und zur selben Zeit hat sich mein Diabetes entwickelt. Als er diagnostiziert wurde und ich mit der Insulintherapie begonnen habe, bin ich in ein tiefes Loch der Esstörung gerutscht.
Dann kam eine gute Phase. Ende 2020 wollte ich wieder nur "ein bissl" abnehmen und habe dann Anfang 2021 mich nicht mehr kontrollieren können. Ich habe mein Insulin verweigert und mich in absolute Lebensgefahr gebracht. Wenn ich jetzt darüber nachdenke, könnt ich weinen. Es war furchtbar. Keine Kraft um zu laufen, nur trinken und aufs Klo gehen.... Schnappatmung, Muskelkrämpfe, Spannung im Kopf.... das möchte ich nicht wieder :(
Nach langer Zeit hab ich es geschafft, dass es mir wieder so viel besser geht!
In 2 Wochen bekomme ich meine Pumpe und ich bin so gespannt wie ich damit zurechtkommen werde🥰
Ich sende ganz viel Liebe an alle, die schwere Phasen haben oder sogar dasselbe miterlebt haben🙏
Auch ganz viel Liebe an dich, Fio❤
Liebe Soso 21, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
@@andreaskaiser762 Einen wunderschönen guten Abend :)
Vielen lieben Dank für deine Nachricht👌
Tatsächlich geht es mir mittlerweile wieder viel besser. Die schlimmste Zeit war 2021 und 2022. Die Pumpe ist ein Segen und ein mega Begleiter im Alltag für mich!
Ich bedanke mich sehr herzlich für die lieben Worte🙏💚
Herzliche Grüße 🌟
Mir ging es genau so auch ich hatte so eine Phase in der ich mein Diabetes Typ 1 ignoriert habe. Ich bin dann mit akutem Nieren versagen ins Krankenhaus gekommen. Dort lag ich fast 2 Wochen im Koma bis sich mein Zustand endlich gebessert hat. Ich wurde einmal wiederbelebt und die Ärzte haben auch erst gedacht ich schaffe das nicht da mein Wert damals weit über 1000 lag. Ich habe es zwar geschafft aber bis heute gesundheitliche Einschränkungen.
Hoffentlich guckt es mal jemand von den Politikern die für das Gesundheitssystem verantwortlich ist. Dieses Videos zeigt dass man Diabetes nicht in Schubladen stecken kann!
Ich weine weil ich weiß wie hart es sein kann.
Meine Schwester hat mit 8 auch Diabetes Typ 1 bekommen.. ich kann mich noch genau daran erinnern😔 wie sie so viel getrunken hat und nichts mehr gegessen hat wir haben uns alle so Sorgen gemacht. Im Krankenhaus wurde dann zum Glück ihr Blutzuckerwert von 800 erkannt. Heute geht es ihr gut und sie hat sich daran gewöhnt.
Hat mir gut gefallen, nicht tendenziös, aber informativ und unterhaltsam
Mein Freund hat auch Diabetes Typ 1 und ich habe so viel Respekt davor. Alleine wenn er sagt, dass seine Finger taub werden oder er schlechter sieht, wenn sein Zucker zu hoch ist, muss ich schlucken.
Bei mir wurde mit 27 als ich schwanger war mit meinem 2. Sohn, Diabetes Typ 1 festgestellt. Die Ärzte haben gesagt dass die Wahrscheinlichkeit dass mein Sohn es auch bekommt, sehr gering sind. Als er 4 war kam dann doch seine Diagnose, Typ 1 Diabetes. 😕 Aber wenigstens weiß ich wie er sich fühlt damit. Für ihn ist es auch leichter, daß ich es auch habe. Mittlerweile ist er 8 und in der 2. Klasse. Er kommt gut zurecht ☺️
Ich habe 3 Geschwister, meine Mum und ich haben auch Typ 1 Diabetes.
Voll blöd, Alles Gute!
Eigentlich ist Typ I veerbar. Ich hatte aber Glück und bis jetzt ist auch bei meinen Kindern nichts. Ich vhoffe es bleibt dabei.
Meine Mama hat es mit 30 bekommen, ich dann ein Jahr später mit 3. Hat uns auf immer zusammengeschweißt. Ist einfach so ein Verständnis füreinander, was jemand anders nicht hat. Dabei ist die Chance der direkten Vererbung wohl nur 5% ... Hab trotzdem Angst, dass meine Kinder es auch Mal bekommen könntem ...
Liebe Lana, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich habe auch Typ 1 und du sprichst mir aus der Seele. Danke ❤️
Liebe Na Kar, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Liebe Fio,
Danke für deinen offenen Umgang mit diesem Thema.
Meine Mutter hatte Diabetis Typ 1.
Sie ist damit über 80 Jahre alt geworden.
Liebe Grüße und alles Gute für dich!
Größter Respekt vor deiner Mutter! Die Behandlung ist heutzutage immernoch kräfte- und nervenzehrend, aber es gibt immer mehr technische Unterstützung. Wenn sie ihren Diabetes früher so sehr im Griff hatte, dass sie über 80 wurde, kann man da nur den Hut vor ziehen. Liebe Grüße
Ich hoffe sehr, dass das lebensverändernde Ausmaß der Erkrankung in Zukunft in der Gesellschaft deutlicher wird. Mein kleiner Bruder hat es leider nicht geschafft. Er war 9 bei der Diagnose. Als er mit 18 in seine eigene Wohnung gezogen ist, war er nach 5 Wochen tot.
@@ciger6426 an einer Überzuckerung
@@ciger6426 Ich frag mich teilweise echt, wie sowas passieren kann. Ab einem Zucker von 280-300 fühl ich mich schon schlecht und merke ganz stark das mein Zucker erhöht ist, genauso wie ich recht schnell erkenne, ob sich eine Unterzuckerung anbahnt. Spüren manche Diabetiker sowas nicht?
Wird Zeit, dass endlich was richtiges gefunden wird. Zur Heilung.
Bzw Dresdner Forscher sind ja dabei .
Darauf hoffe ich so sehr. Meine Tochter hat auch Diabetes 1 und ist dazu noch schwerbehindert.
Total spannend. Ich hatte ab und zu Kinder mit Diabetes in meinen Klassen, aber die haben davon nur sehr selten erzählt. Wahrscheinlich sollten sie auch so normal wie es geht sein
Wahnsinn dass die Kinderärztin das nicht erkannt hat 😖
Ich habe die Krankheit damals mit sechs Jahren bekommen (mittlerweile bin ich 21). Damals war ich mit meiner Mutter auf dem Weg zur Schule und sie hat direkt gemerkt, dass etwas nicht stimmt, weil ich fast durchgehend nach Wasser gefragt hatte und über Kopfschmerzen geklagt habe. Sie ist mit mir direkt zurück nach Hause gegangen, hat mich ins Auto gepackt und ist mit mir ins Krankenhaus. Dort wurde direkt mein Blutzucker gemessen und der war bei 480. Die Ärzte meinten damals, dass wir rechtzeitig gekommen sind und das echt doof hätte enden können, wenn wir später gekommen wären.
Liebe Jeckii, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Alles gute für dich 💪💪💪💪💪🙏🙏🙏🙏🙏🍀🍀🍀🍀🍀💙💙💙💙💙❤️❤️❤️❤️❤️🌺🌺🌺🌺🌺😘
Du bist so eine tolle Frau, du wirst nicht an Diabetes sterben sondern damit Leben👏👏👏
Nach 28 Jahren passiert es mir; vergessen zu spritzen. Jeder ist anders! Lerne dich kennen zu lernen und auf dich zu hören.
Mein Freund hat auch Diabetes Typ 1, von daher eine sehr spannende Doku, auch wenn die Fakten etc. nicht neu für mich waren:)
Liebe Elissa, schreib bitte ob du und dein Freund an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie ihr euch entscheidet, haltet durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir und deinem Freund geholfen wird schicke ich dir und ihm sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich habe eine Frage… hat der Kinderarzt in den 14 Tagen vorm Krankenhaus nichts unternommen? Das DB hätte doch anhand der Symptomatik oder spätestens durch einfache Bluttests schnell erkannt werden können.
Leider kennen auch in Deutschland viele Ärzte die Symptome nicht….
Meine Mutter (Krankenschwester) musste auf meine Ärzten einreden, bis sie einen Urintest machte. Hätte meine Mutter meine Diagnose nicht schon vermutet, wäre es bei mir auch knapp geworden. Leider ist bei manchen Ärzten der Wissensstand nicht da.
Das hat mich auch leicht erschrocken. Auch, wenn sie die Symptome nicht zuordnen konnte, wäre der geschilderte Allgemeinzustand Grund genug gewesen, das Kind ins Krankenhaus zu schicken.
War bei mir auch so. Hatte alle Symptome und ein Arzt hat mich 2 Tage bevor ich ins Krankenhaus kam abgewimmelt und meinte ich solle vielleicht meine Vitaminwerte checken lassen. Hatte nen Blutzucker von 900 und war kurz vorm Koma
Glaub den Kinderarzt hätte ich verklagt. Sorry aber selbst wenn ich die Symptome nicht kenne, schick ich so n Kind doch ins Krankenhaus. Absolut fahrlässig sowas.
Selbst wenn man kein Diabetes hat und der Blutzucker unten ist wie mies es ein da geht da kann man sich vorstellen wie es ihr geht . Starke junge Frau .
Danke für die Info mit dem Teflonfaden! Ohne Spaß.. Ich hatte immer Angst der Person weh zu tun, wenn ich versehentlich dran komm.
1:17 Das Bild verwirrt mich. Ist auf der Rückseite Fios Zwilling? Oder warum zwei verschiedene Pullis?
Wenn Ich sowas sehe, bin ich so froh, dass ich mit schon mit Diabetes auskannte. Ich hab bei meiner Tochter ganz schnell gemerkt was los ist. Der kinderarzt sagte auch Glück gehabt
Tolles hübsches Mädchen ich benutze jetzt mittlerweile den freestyle libre 3 aber ich habe das Gefühl mittlerweile zieht die App ganz schön den Handy-Akku leer aber egal das ist so eine feine Sache ich bin mit Bluetooth verbunden echt mega ich fühle das voll
Echt tolle Doku! Wäre toll diese Junge Frau persönlich kennenzulernen, Ich bin auch Diabetiker seit gut 35 Jahren. Eine erste Frage die ganz spontan so hochkommt bei Mir ist: Ist es angenehmer Diabetes Typ 1 als Kind zu bekommen oder als Jugendlicher/Erwachsener? Ich habe es mit 5 Jahren bekommen und so unter Uns: Ich bin sogar froh, so früh es bekommen zu haben... Auch wenn es tragisch gewesen ist! LG aus der Schweiz 🇨🇭👋🏼
Ohne scheiß ich fühle da sooo komplett mit ich bin 25 hab seit meinem 5. Lebensjahr Diabetes Typ 1 und ich musste auch einfach so schnell erwachsen werden. Hatte auch so viele Probleme in meiner Pubertät das zu akzeptieren. Und ganz viele Probleme mit mehrfachen Krankenhaus Aufenthalten. Mein Lebensretter war meine Tochter (3 Jahre jetzt alt) seit dem hab ich es wieder im Griff aber es ist trotzdem nicht einfach und das verständins von außerhalb fehlt einfach. In meiner Kindheit wurden mir selbst freunde von ihren eltern verboten weil ich ja zu viele süßigkeiten ghegessen hätte und deswegen Diabetes bekommen hätte. Es wird auch alles einfach viel zu sehr unterschätzt. Und das Verständnis für Diabetes fehlt halt einfach leider in der Gesellschaft.
Liebe Jana, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Früher dachte ich mir immer so „Naja so schlimm ist das ja nicht, man spritzt sich einfach Insulin und alles ist gut“, aber seit ich Medizin studiere, weiß ich, wie trotz modernen Therapien Diabetes weiterhin ein Problem bleibt, das die Lebensqualität echt einschränkt. Ich mag es auch gar nicht, wenn Leute Diabetes I und II gleichsetzen (meistens um zu zeigen, dass man Diabetes nicht nur mit Übergewicht bekommt), da man die Erkrankungen nur sehr schlecht miteinander vergleichen kann (Diabetes Typ II verschwindet nach dem Abnehmen wieder). Es tut mir echt Leid, dass du betroffen bist und so stark und offen darüber spichst! Diabetes Typ I braucht viel mehr Aufklärung.
Dass Typ 2 ausschließlich durch schlechte Ernährung, Übergewicht und wenig Bewegung kommt, ist mittlerweile aber auch veraltet. Bitte wirf, gerade als zukünftige Ärztin, niemals Patienten vor, sie seien selbst schuld an ihrer Erkrankung, ob Diabetes Typ 2 oder andere Krankheiten.
Wusste ich gar nicht, dass Typ II nach dem Abnehmen wieder verschwindet. Höre ich das erste Mal.
Meine Mutter hat auch Typ 1. Wurde erst mit Ende 30 bei ihr diagnostiziert. Damals war ich selber erst 12 Jahre alt. Die ersten Anzeichen waren, dass sie immer Liter weise bitter Lemon getrunken hatte oder süßes in sich rein fraß😅
Ich weiß noch, dass ich eines Tages früher von einer Freundin nach Hause kam, weil ich ein ungutes Gefühl hatte und fand meine Mutter auf der Couch liegend. Sie war total verschwitzt und blass. Konnte nicht aufstehen und ihr war kalt. Sie hatte an den Tag schon einmal den Krankenwagen gerufen. Die Sanitäter wollten sie mitnehmen aber sie bestand darauf auf mich zu warten, da sie auch alleinerziehend war und ich auch keine Geschwister habe.
Ich hab mit 12 dann das erste mal den Krankenwagen gerufen bzw. musste mehrfach dort anrufen, da wir März hatten und an den Tag/Abend es nur am schneien war. Die Zentrale war überlastet und nach über 2 Stunden kam dann endlich der Krankenwagen und hat meine Mutter direkt mitgenommen. Es wurde auch gesagt, dass ne Stunde länger ihr Tod bedeutet hätte. Ihr Bz lag bei knapp 400.
Wow, das ist sehr traumatisch. Hoffe dir und deiner Mutter geht es heutzutage verhältnismäßig gut damit und ihr konntet das aufarbeiten 👍
Liebe Michelle, schreib bitte ob du und deine Mutter an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie sie sich entscheidet, haltet durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch deiner Mutter geholfen wird schicke ich ihr sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Sehr starke Persönlichkeit
💯 Das finden wir auch! Kennst du eine Person mit Diabetes?
Wie hoch war Ihr BZ bei der Erstdiagbose / Koma?
Welche Pumoe tragen Sie für den Loop mit Freestyle Libre Sensor?
Danke
Jeder Krankenpfleger, Jede Krankenschwester, jeder Notfallsanitäter weiß, das die Ausatmung im Notfall nach Aceton sehr stark riechen tut.
Liebe fio, schon eine Reportage zu T1D zu sehen. Dazu gibt's viel zu wenige wie ich finde. Aber für mich als Mama eines 3-Jährigen, der mit 2,5 die Diagnose bekommen hat, auch beängstigend. Dass du sagst man muss so schnell erwachsen werden und, dass du es zeitweise völlig verdrängt hast...wir hoffen, dass es für unseren Sohn durch sein so junges Alter vielleicht ein Stück leichter sein wird? Einfach weil er kein Leben ohne Diabetes kennt...ich wünsche es ihm so sehr....und ja, es ist einfach so gemein...immer Katheterwechsel, sensorwechsel, erst wiegen, BZ anschauen dann essen etc. Gerade gestern war ich das erste Mal abgesehen von der Diagnose richtig verzweifelt weil mir das plötzlich alles zu viel wurde und ich denke unser Leben verliert die einfache Leichtigkeit...😔
Für dich erstmal alles Liebe und du bist unheimlich sympathisch!
Sehr intime Frage aber ist ihre Zwillingsschwester in dem Fall gesund? Wurde die Autoimmunerkrankung bei ihr ausgeschlossen? Würde mich noch interessieren, weil es sich im Video so anhört.
Sie ist gesund 🥰
@@fiorellae7481Vielen Dank für die schnelle Antwort. Ich wünsche dir für die Zukunft alles Gute und keine Komplikationen! 🍀
Hey du! Ja, ihre Zwillingsschwester ist gesund. Nur Fiorella hat in der Familie Diabetes.
Ich würde eher sagen die Schwester ist noch gesund so blöd sich das anhört. Bei mir war es auch so. Schwester hat mit damals 20. Multible Sklerose bekommen. Ich war bis 30 völlig gesund. Dann Hashimoto mit 32.u d mit 35. TD1. Fiorella kann auch froh sein wenn nicht noch weitere Autoimmunerkrankungen hinzu kommen die kommen leider selten allein wenn man Glück hat bekommt man nur Vitilgo dazu
Stichwort Dialyse...ich bin seit fast 4 Jahren an der Dialyse und brauche eine neue Niere...ich habe Gott sei dank kein Diabetes weil das ist tatsächlich der Größte Auslöser dafür das man an die Maschine muss, bei mir ist es aber leider Chronisch ist auch leider vererbt 😣 meine Oma und Tante waren betroffen. Meine Oma hatte kein Diabetes aber dafür meine Tante, beide Leben nicht mehr. Schätz eure Gesundheit und passt alle auf euch auf🙏🍀💕
War von 2009 bis 2011 an der Dialyse, erst PD, dann HD, und dann 2011 NTx bis heute. Am 10. Januar `24 Diagnose Diabetis Typ 3 post NTx.
Hallo,hab seit 35 Jahren Diabetes,bin jetzt 45 und hab 3 gesunde Kinder
Darf ich fragen ob du bisher irgendwelche Schäden durch den Diabetes hast und wie ungefähr dein Hba1c immer lag. Bin Anfang 20, hab seit 10 Jahren Diabetes und Spätfolgen sind so eine meiner größten Sorgen.
Liebe Sonja, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Hi! Ich finde die Doku sehr gut und ich kann einiges gut nachempfinden. Im Erwachsenenalter bin ich an Diabetes Typ 1 erkrankt. An für sich komme ich gut mit der Krankheit zurecht, nur bin ich jeden Tag müde, schlapp und kaputt. Was einen schon im Alltag ein Hindernis ist. Ich würde gerne wissen ob es anderen mit Diabetes Typ 1 auch genauso geht.
Liebe Mauz, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ja moin. Auch ich (typ1DM) denke, das einmal son Zucker messen ist nich so schwer...das passiert leider(besonders bei kindern) viel zu selten.
So krasse hyperglykämien sind so sau gefährlich-dabei so leicht zu erkennen und behandeln.
Achtet auf extremes trinken und schlafen.
Und noch was, ja die Ratschläge sind gut gemeint, aber niemand der nicht betroffen ist, kann die Reichweite und Intensität eines typ ¹DM beurteilen. Besonders nicht "leicht übergewichtige" typ²DM Leute. Merci
Schönen Tag
Viel Liebe an alle 💜
Tolle Frau.
Meine Oma, Mama und Tante haben auch Diabetes. Oma spritzt, Mama ist auf Tabletten runter und meine Tante hat Tabletten, die Ernährung halten die gut und gucken regelmäßig.
Ich finde die Erkrankung sehr schwierig, vor allem mit dem Spritzen.
Ich zB habe eine Spritzenphobie und könnte das einfach nicht.
Ich hoffe, ich bleibe gesund.
Alles Gute dir und ich wünsche dir, dass du dein Leben lang gut damit klar kommst
Doch, auch du könntest das, wenn dein Leben davon abhängen würde ;) Sätze wie diese höre ich oft, sie sind oft nett gemeint aber suggerieren, dass wir eine Wahl hätten, die haben wir aber nicht. Tabletten gehen nur bei Typ 2 Diabetes, bei Typ1 muss man leider immer insulin spritzen.
Liebe Kim, schreib bitte ob deine Oma, Mama, Tante an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert sind und über welche E-Mail sie diese wünschen. Egal wie sie sich entscheiden, sie sollen durchhalten, Hilfe umgibt uns alle und damit auch ihnen geholfen wird schicke ich ihnen sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
In der Klinik hatte ich mal einen 17 Jährigen Patienten, der einen Blutzuckerwert von über 800 hatte. Es ging ihm nicht gut, aber er war noch selbst zu uns gekommen - er wusste nichts von seinem Typ 1 Diabetes. Dieser Geruch nach Nagellackentferner war wirklich krass...
Bei mir sind die Fachärzte unsicher ob ich DM Typ II oder DM Typ I bin. Aufgrund meines jungen Alters und teilweise BZ über 400 trotz Bolus eher Typ I
Wurde bei dir noch nicht auf Antikörper getestet?
@@katn1952 noch nicht
@@coma-vigile Dann rate ich dir, eine andere Praxis für Diabetologie aufzusuchen und darum zu bitten, dass man bei dir eine Antikörperbestimmung macht. Das bringt bei den meisten Klarheit. Ich drücke dir die Daumen, dass du bald eine Antwort und damit auch Sicherheit bekommst ✊
Lass dich auf Antikörper testen beim diabetologen! Zufälligerweise hab ich das nämlich auch gemacht vor einer Woche und hab jetzt Klarheit :)
Typ 1 Lada, feststellbar durch einen Test auf sogenannte GAD-Autoantikörper. Andere Antikörper, die beim klassischen Typ 1 auftreten, fehlen hier. Darum verläuft die Zerstörung der insulinbildenden Zellen der Bauchspeicheldrüse langsamer und die ersten Symptome treten deshalb erst im späteren Erwachsenenalter auf. Aus diesem Grund wird fälschlicherweise häufig auf Typ 2 behandelt. Bis zu 25 % aller Neudiagnostizierten Typ 2-Diabetiker haben einen Typ 1 Lada.
So geht es mir auch schon das ganze Leben und immer noch. Aber wegen einer Lungenkrankheit. War auch im Koma aber im künstlichen weil meine Lunge fast kollabierte und es fast zu einem kleinen Organversagen kam. 4 Tage nach dem ich aus dem Koma erwacht bin, habe ich wider 100% gearbeitet. an schlechten Tagen kann ich kaum 1-2 Treppen steigen. Gehe schon seit Jahren nicht mehr raus. Leben besteht aus arbeiten, Arzt, Spital und schlafen. Das Leben ist nun mal kein ponyhof leider. Man muss sich zwingen zu arbeiten, sonst rutscht man sozial noch tiefer ab
Tut uns leid zu hören, dass du eine chronsiche Erkrankung hast. Das ist sicherlich nicht immer leicht. Hast du Leute in deinem Umfeld, die dich unterstützen? Fühl dich ganz doll umarmt 💛
Liebe Mirjam, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Manchmal bräuchte man einfach eine Visitenkarte mit den typischen Fragen, die man gestellt bekommt. Gefühlt versteht niemand, dass ich wirklich alles essen kann was ich möchte solang ich dafür Insulin gebe. Das erste was kommt ist immer „Achso du dann darfst du gar kein Zucker essen“.
Die Gesellschaft braucht Aufklärung !!!
Liebe Stefanie, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Dass die Gesellschaft bei Diabetes oft an Übergewicht und ungünstige Ernährung denkt, ist nicht falsch: beim häufigen Typ 2 Diabetes sind dies nämlich bedeutende Einflussfaktoren.
Die Gesellschaft muss aber viel besser auf den Unterschied TD1 und 2. aufgeklärt werden. Die meisten denken immer oh hast du zu viel süsses gegessen etc. und deswegen Diabetis bekommen was ja absoluter blödsinn ist da TD1 eine Autoimmunerkrankung ist während der 2er überwiegend von falscher Ernährungsweise und wenig Bewegung kommt. Zudem Glaubt jeder 2te man müsste einem hilflosen Diabetiker Insulin spritzen anstatt ihm überlebenswichtigen Zucker zu zu führen was dann im Extremfall zum Tod führt!
Mich würde mal interessieren ob man weniger Insulin spritzen müsste wenn man vor dem Essen ein GDA einnehmen würde?
Hey du! Bei solchen Themen ist es ganz wichtig einen ärztlichen Rat einzuholen! Bist du selbst von Diabetes betroffen?
bei Typ 1 bezweifele ich das, bei Typ 2 gibt es Medikamente, welche die Verdauung verlangsamen und somit den Anstieg des Blutzuckers, wodurch man evtl. auch ohne Zugabe von Insulin auskommt. Im Detail ist das aber sehr verschieden, weil auch die physischen Gründe für die Erkrankung nicht bei jedem gleich sind.
Nein das bringt nix
Wie kann man es mit dem Handy messen?
Die App ist mit dem Sensor 10:50 verbunden, der den Gewebezucker misst
Ich habe Diabetes Typ 2 mir begegnen auch viele damit das ich zu dick bin zu ungesund esse usw 😪 es nervt so
Liebe Sandra, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Bin auch typ1 und habe immer Sport gemacht und habe es trotzdem bekommen ist bei mir wie bei ihr mit Sport sind die Werte besser habe aber keine Pumpe nehme normale pens spritzen wünsche ihr alles beste für die Zukunft
Typ1 Diabetis ist eine Autoimmunerkrankung heißt dein Immunsystem ist fehlgeleitet und greift teilweise anstatt Feine von aussen körpereigene Zellen an und zerstöhrt diese weil es sie für Feinde hält! Im Fall Tyq1 Diabetis die Zellen der Bauchspeicheldrüse die das Insulin produzieren. Das hat mit viel oder wenig Sport rein gar nichts zu tun.
Lieber Steffen, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich als Tochter eines Diabetiker-Vaters Typ I (seit er 9 ist). Es hat unser aller Leben bestimmt. Die Zuckerschocks und das Vergessen von Insulin. Die Schokolade oder Traubenzucker muss auch immer dabei sein. Das andauernde Messen. Bis heute bestimmt es auch mein Leben. Mein Vater wurde das Bein aufgrund der Diabetes abgenommen. Das andere sieht auch nicht besser aus. Es ist wirklich ein täglicher Kampf ums Überleben.
Hey du! Das tut uns leid zu hören 😔 Wir wünschen deinem Vater und deiner Familie alles Gute für die Zukunft!
@@TRUDOKU Vielen lieben Dank ❤️
Liebe Diana, schreib bitte ob du und dein Vater an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert seit und über welche E-Mail ihr diese wünscht. Egal wie dein Vater sich entscheidet, haltet durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch ihm geholfen wird schicke ich ihm sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Es tut mir fuer Fio weh, dass sie sich "schuldig" gefuehlt hat Diabetes zu haben, wenn sie doch Typ 1 hat und nicht Typ 2.... es muss mehr aufklaerung geben.
Auch Menschen mit Typ 2 Diabetes haben nicht Schuld an ihrer Erkrankung
Danke Dir war ne Informative Doku und hat mich eben gerade daran erinnert mein " Insulin Medi " zu spritzen Typ II oder wie man so sagt " Alters - Diabetes " aber ich wünsche Dir alles gute fürs weitere Leben , weiter so........
Lieber Roger, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Hab auch Diabetes und kann ihre Gedanken zu 100% nachempfinden. Auch mit dem vergessen, ist mir manchmal peinlich, aber andererseits will man auch einfach mal n normales Leben haben…
Hey du! Wir wünschen dir nur das Beste und alles Gute für die Zukunft 💛 Wann wurdest du mit Diabetes diagnostiziert?
Liebe Kristin, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.
Ich leide seit jeher eher an Unterzucker und habe immer eine Banane bei mir. Sobald mir "komisch" wird, Banane.... Aber da muss man erstmal drauf kommen. Hat mit 20 ein Homöopath festgestellt. Da hatte ich schon etliche "komische" Phasen, bis hin zu Schweißausbrüchen und zittern.
Liebe Ina, schreib bitte ob du an Informationen zu neuen Erkenntnissen interessiert bist und über welche E-Mail du diese wünscht. Egal wie du dich entscheidest, halte durch, Hilfe umgibt uns alle und damit auch dir geholfen wird schicke ich dir sehr viel Energie. Das Leid ist groß und leider kann nicht allen geholfen werden, doch wir können es versuchen.