Auch ich wurde von einem Arzt weggeschickt, weil meine Probleme als junger Mensch (21) ja nicht so schlimm sein könnten. Jahre später habe ich endlich die Diagnose einer chronischen Erkrankung bekommen, die ohne Hilfe eben nicht in den Griff zu bekommen ist und mich fast das Leben gekostet hätte. Lasst euch bitte nicht vertrösten oder abwimmeln. Ihr kennt euch selbst am besten und Selbstfürsorge ist sehr wichtig.
@@birdiebirdiebird Was ein Quatsch. Deiner Meinung nach dürfte niemand Kinder kriegen, der eine Erbkrankheit hat. Das impliziert, dass kranke Menschen nicht lebenswert sind. Sehr schwierig. Solltest du mal drüber nachdenken.
@@Jessicasmdt auch DU bist meiner meinung nach sehr unverantwortlich, wenn du ein kind bekommst, obwohl es eine große chance gibt, dass es deine krankheit erbt!
@@birdiebirdiebird steile These, dass kranke Menschen keine Kinder haben dürfen. Von da aus ist es nicht mehr weit bis zur Diskussion über unwürdiges Leben. Ich persönlich finde diese Denke übergriffig und widerlich. Erzähl doch bitte der jungen Mutter im Video, dass du es besser fändest, wenn ihr Mutter sich nicht fortgepflanzt hätte.
Es ist so erschreckend, wie oft Ärtze Symptome und Beschwerden bei jungen Menschen bagatelisieren. Gestern erst wieder in einer Doku gehört. Dabei wirkt sich eine Früherkennung auf den Therapieerfolg vieler Erkrankungen aus.
2:53: Wenn man in der Zeitung so liest "Der Fahrer verlor aus unbekannter Ursache die Kontrolle über sein Fahrzeug". Lebenserwartung definitiv gesenkt.
Das Evangelium: durch das ihr auch ❗️gerettet❗️ werdet, wenn ihr an dem Wort festhaltet, das ich euch verkündigt habe - es sei denn, daß ihr vergeblich geglaubt hättet. 3 Denn ich habe euch zu allererst das überliefert, was ich auch empfangen habe, nämlich daß Christus für unsere Sünden gestorben ist, nach den Schriften, 4 und daß er begraben worden ist und daß er auferstanden ist am dritten Tag, nach den Schriften, 1. Korinther 15, 2-4 ❤
Ich finde es auch toll, dass er an ihrer Seite ist. Aber meiner Meinung nach wird das zu oft als ein Opfer angesehen. Der erkrankte Mensch hat weitaus mehr Qualitäten als Kranksein, es ist nur eine Komponente. Sie hat ihm trotz krankem Körper eine gesunde Tochter geschenkt. Wie stark kann man sein?! Ja, das Leben mit Krankheit und erkranktem Partner ist wahrscheinlich schwerer als wenn alles easy läuft, aber welches Leben ist schon leicht?! Ich spreche aus eigener Erfahrung mit schwerer Autoimmunkrankheit und mein Umfeld sagt mir oft "du hast aber Glück, dass dein Partner bei dir bleibt". Nur dass das mit Glück rein gar nichts zu tun hat. Wir arbeiten daran, jeden Tag. Und ich bringe weit mehr in die Beziehung ein als meine Erkrankung. Ja, ich brauche meinen Partner auf körperlicher Ebene als Unterstützung, aber auf psychischer, emotionaler Ebene braucht er mich genauso sehr. Partner von erkrankten Menschen bekommen nämlich starke kämpferische und gleichzeitig sensible Partner an ihre Seite, die die guten Zeiten zu schätzen wissen, weil sie oft Schlimmes erlebt haben.
Schönes Happy End ❤ Ich habe ehrlich gesagt die ganze Zeit darauf "gewartet", dass der Satz kommt, dass es die Kleine nicht geschafft hat und dann hat man sie endlich gesehen ❤
Bei mir auch hatte immer wieder Bauchschmerzen bin zu jung für was tja Eierstockkrebs Stadium 4 mit 24! war voll auch im Darm. Gott sei Dank nun krebsfrei
ich bin selbst vor knapp 7 Monaten Mama geworden und kann es nur bestätigen... mein Mann und ich sind auch jeden Tag dankbar über unseren Sohn, denn ein Kind bekommen zu können ist wirklich nicht selbstverständlich. Die Doku ist schön gemacht und mich freut es sehr, dass alles gut ausgegangen ist. Ich habe selbst eine Thrombozytopenie und musste mich deshalb Jahre lang spritzen. Die Ärzte haben mir schon damals gesagt, dass ich nicht schwanger werden kann wenn ich mich mein Leben lang spritzen müsste, da die Spritze in der Schwangerschaft nicht gegeben werden darf. 2019 wurde dann meine Milz entfernt und danach habe ich die Spritze (N-Plate) nicht mehr benötigt. Das Risiko, dass mein Körper die Thrombozyten auch ohne Milz noch selbst zerstört war leider da (Autoimmunerkrankung) aber es hat dann doch zum Glück funktioniert und ich kann mein Leben ohne einschränkungen Leben ;)
Hi, ich bin’s 👋🏼 ja das stimmt. Ich habe mich bis vor einiger Zeit sehr stark geschminkt und meine Bilder oben drauf noch bearbeitet. Mittlerweile zeige ich mich ungeschminkt und so wie ich bin 🥰
Ich habe genau die gleichen Probleme seid Jahren und gehe von Arzt zu Arzt, von Krankenhaus zu Krankenhaus ohne Diagnose. Danke für das Video, vielleicht hilft das endlich zum Weg der diagnose
Sehr rührende Geschichte! Danke fürs Teilen! Emilia ist goldig ❤!! Ich freue mich so sehr für euch!! ❤❤❤ und super, dass ihr Emilias Identität schützt!
Schade, dass unser Gesundheitssystem erst richtig funktioniert, wenn es schon zu spät ist. Schade, dass alles auf Zeit ausgelegt ist und nicht in Ruhe mit allen Mitteln gleich erforscht wird, das einer Person fehlt. Es kostet alles Geld, jedoch ist es auch nicht die Lösung dauernd abgewiesen zu werden. Schön, dass es Mama und Kind gut geht und sie ihre Tochter Aufwachsen sieht.
Finds traurig zu sehen wie krass die bilder bearbeitet sind .. Jeder sieht sie so wie in der Doku, nicht wie auf den Bildern. Jeder sieht eine wunderschöne junge und starke frau in der doku. Auf den bildern einfach nur eine extrem bearbeitete frau , wie man es leider zu oft auf instagram etc. sieht. Ihr seit alle schön wie ihr seid, nicht wie instagram usw. es euch vorgebt🤍🤌🏻
DIE SIEHT AUF DEM BILDERN KOMPLETT ANDERS AUS😂😂😂😂😂 Hääääää das ist doch nicht die unscheinbare Brillenschlange. Wo sind ihre Wangenknocken plötzlich hin???😅 eyeyyyey🤭
Klasse informatives Video. Ich bin selber FAP Patient. Klasse Familie Zusammenhalt ist dabei und auch bei anderen Krankheiten sehr wichtig. Kämpfen und den Kopf Aufrechthalten. 😊
Diese Antwort,zu jung für z.Bsp.Depressionen oder Morbus Sudeck zu sein habe ich mit Anfang 30 mehrfach gehört.Auch von Seiten meines Rententrägers,wo mir die EU-Rente anfangs abgelehnt wurde,weil ich ja zu jung dafür bin. Was die Ämter/Ärzte&Co. vorallem jungen Menschen damit zumuten ist unfassbar!
Es braucht genug Energie, um überhaupt klar zu kommen mit seiner Erkrankung. Dann kommt auch noch der Behörden Kram, der es dir nicht glauben will, wenn du krank bist. 🙏🏽 ich fühle es 100%
Ich habe durch meine Alkohol Sucht ein Magengeschwür bekommen und trotz dessen immer wieder mir die Kante gegeben. Ich war nicht so stark wie die junge Frau im Video. Wünsche Jessica alles Gute weiterhin auf ihren Weg, sie ist eine starke Person 💞
Alles gute für euch tapfere Frau und ein ganz toller Mann an ihre Seite alles Gute für die Zukunft wünsche ich euch allen 3das war ein Gottes wundern 😊
Meine Tochter hat auch die Krankheit FAP. Sie hat sie von ihrem Vater weiter vererbt bekommen. Wir haben sie damals im Säuglingsalter mit einem Gentest testen lassen. Sie aber schon im Kleinkind Alter regelmäßig zu den Kontroll Untersuchungen gewesen.
Sehr toller Partner! Ich bin auch chronisch krank (Fibromylagie Syndrom) und mein Partner unterstützt mich auch wo er kann, auch wenns manchmal schwer nachzuvollziehen ist.
Also ich würde als Mutter niemals zulassen bei bestem Gewissen eine erbbare Krankheit in mir zu tragen und mein Kind dann nicht testen zu lassen wenn es sich über Bauchschmerzen beschwert. Tut mir leid da bin ich geschockt. Den beiden Protagonisten alles alles gute für die Zukunft!!!
Ich habe meinen Sohn auch erst 24 Stunden später gesehen, weil ich auch eine Erbkrankheit habe. Bei uns war es aber unnötig, denn ich hatte einen normalen Kaiserschnitt und er hatte die Apgarwerte 10/10. Ich weiß nicht, ob es das noch gibt? Wir beide haben leider eine Bindungsstörung. Er ist mittlerweile 27 Jahre alt. Aber es kann auch daran liegen, dass ich als alleinerziehende Mutter mit meiner Erbkrankheit und Kind einfach überfordert war. Er hat die Krankheit nicht geerbt.
Hey du! Tut uns leid zu hören, dass es solche Komplikationen bei der Geburt deines Sohnes gegeben hat. Danke, dass du du so offen uns an deiner sehr persönlichen Geschichte teilhaben lässt! Wir wünschen dir für dir Zukunft nur das Beste 💛
Ich habe auch eine chronische Krankheit und zwar Hüftdysplasie. Meine Mutter hat das auch ignoriert in meiner Kindheit und das werde ich ihr nie verzeihen! Soviel Schmerzen und Probleme hätten mir erspart bleiben können, wenn ich als Baby nur ein paar Monate breit gewickelt worden wäre, dann hätte sich das nämlich verwachsen! Dazu war sie auch noch Krankenschwester, sie hätte das eigentlich wissen müssen. Das werde ich ihr nie verzeihen!
Es tut mir leid, dass du das erleben musstest. Ich hatte das Gleiche als Kind, habe aber, Gott sei Dank, eine Spreizhose bekommen. Heutzutage habe ich bei vielem Sitzen immer mal wieder Probleme mit der Hüfte, sonst geht es aber. Richtig Schmerzen hatte ich durch ein Hüft Impingement , vor einigen Jahren. Dabei hat mir Liebscher & Bracht geholfen. Das dehnt, stärkt Sehnen und Bänder und hilft bei Schmerzen. Alles Gute für dich und vielleicht kannst du deiner Mutter doch irgendwann verzeihen. Nicht, weil sie es verdient hat, sondern weil du es verdient hast, frei zu sein. Das rechtfertigt weder ihre Tat noch heißt es, dass ihr jetzt ganz eng sein müsst. Beim Verzeihen geht es um deine Freiheit und loslassen von Hass, damit es sich wieder leichter lebt💛
"Probieren Sie's Mal ohne Milch, probieren Sie's Mal ohne Weizen" Genau die Sätze hat mein Arzt auch zu mir gesagt. Ich hab auch probiert, auf alles mögliche zu verzichten, alle möglichen Kuren oder so, und ich hatte irgendwann solche Angst vor den Bauchschmerzen, dass ich schwere Magersucht entwickelt habe, weil ich solche Panik hatte, jedes Mal nach dem Essen unglaubliche Bauchschmerzen zu haben und wirklich nichts geholfen hat. Der Weg zur Diagnose war sehr lang.
Hey du! Danke, dass du so offen bist und deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Wie geht es dir heute, wo du deine Diagnose hast? Wir wünschen dir aufjedenfall alles Gute und ganz viel Kraft 💛
Hey du! Danke, dass du so offen bist und deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Wie geht es dir heute, wo du deine Diagnose hast? Wir wünschen dir aufjedenfall alles Gute und ganz viel Kraft 💛
Sehr sympathisch, die beiden. Die stehen voll im Leben und haben klare Vorstellungen, wie es weitergeht. Krasse Geschichte, aber eines ist wohl auch klar, die drei wuppen das. Bleibt nur noch, alles Glück dieser Welt zu wünschen.
Ich habe auch eine Krankheit meiner Mutter geerbt, ich weiß noch als ich die Diagnose bekam, habe ich nicht geweint ich hatte tolle ärzte die mich versucht haben zum lachen zu bringen, ich habe einen Monat nicht geweint, aber meine Mutter als sie es erfahren hat von mir. Nach einem Monat habe ich im Parkaus mitten aus dem Nichts einfach geweint 1 Std lang. Es muss natürlich raus, es ist bei mir auch unheilbar, aber bei mir ist auch das Problem, dass die Krankenkasse jede Behandlung nicht zahlt nur wenn es zu spät ist. Aber ich finde es toll, dass sie ihren Partner hat der für sie da ist, das ist soooo wichtig jemanden zu haben der für einen da ist und bei dem man sich einfach mal ausweinen kann. Ich wunsche euch alles gute und sei weiterhin so stark👍 gedanken bewirken viel und der lebenswille ist stärker als man sich denkt☺️👍
Ich freue mir das sie wen sie auch Krank ist ein schönes Leben habe kan. Ich Lebe mit Stoma schon etliche Jahre, es wird mir in mein Leben nicht mehr ohne ihn gehen. Man musz sich dazu gewönen so gut wie es geht. Das Leben kan trotzdem Glücklich sein mit meiner Familie, habe auch viel unterstützung, Darmverschlusz, starke schmerzen, ins Krankenhaus, weisz nicht ob ich überlebe, viele Operationen hört sich schreklich an aber 15 sind es gewessen mir verschiedene andre Organprobleme, ich hate nicht Krebs aber viel andere Di ge die im Körper schief gelaufen sind. Gott sei Dank ich lebe, bin nicht schmerzfrei, auch nicht problem los, brauche schmerz pflaster anders geht es nicht, das Leben wie weit ab von ein Normales Menschenleben. Aber das Leben lohnt sich❤
Man hätte einfach die wachsenen Polypen in der Kindheit abtragen können…will gar nicht wissen wie schlimm das aussah, dass der ganze Dickdarm raus musste. Alles Gute ❤
Dein Gedanke ist zwar richtig, dass man mit einer frühen Vorsorge den Verlauf vieler Krankheiten positiv beeinflussen kann, jedoch kann man bei dieser Erkrankung nur überprüfen, ob Polypen sich zu Adenomen und somit zu Krebs weiterentwickeln. Ein zugelassenes Medikament, um das Wachstum zu stoppen, gibt es heute noch nicht. Wie @Jessicasmdt bereits sagte, ist es hier mit Abtragen nicht alleine getan. Ich selbst habe den Gendefekt und möchte deshalb noch ein wenig Hintergrundwissen geben. Meine Ärzte brauchen bei einer Endoskopie zum Abtragen von 6 Polypen ca eine Stunde. Bei dieser Krankheit wachsen aber über hundert Polypen, die teilweise auch nicht mit dem Endoskop zu erreichen sind. Deshalb schneidet kein Arzt alle Polypen hinaus. Ihre Begründung ist, dass dann die Narkose viel zu lang andauert. Und selbst wenn man alle Polypen entfernen könnte, wachsen die ja bis zur nächsten Kontroll-Untersuchung wieder. Bei mir sind es innerhalb eines Jahres um die hundert Stück, die wachsen können. Dementsprechend sagt man, dass die Entfernung des Darmes die einzige Option ist. Es wird derzeit zwar die Forschung an einem Medikament betrieben - wann es die Zulassung zur Behandlung erhält und ob jeder Patient darauf anschlägt, kann ich nicht beantworten. Eine Hürde ist beispielsweise, dass eine Zulassung sehr kostenintensiv ist. Eine Ärztin, die Forschung und Studien zu diesem Gendefekt betreibt, ist Professorin Elke Holinski-Feder im Medizinisch Genetischen Zentrum München. Ich habe das Glück, dass einer meiner behandelnden Ärzte mich an sie verwiesen hat. Durch sie habe ich Zugang zu diesem Medikament bekommen. Derzeit nehme ich es als Off-Label-Use. Das heißt, ich nutze das Medikament auf meine eigene Gefahr hin. Das Medikament führt bei einigen Patienten - unter anderem bei mir - dazu, dass die Polypen langsamer wachsen, sich teils sogar wieder zurück bilden. Leider gibt es für dieses Medikament keine Zulassung in Deutschland, Studien werden wie gesagt derzeit noch durchgeführt. Deshalb ist eine medikamentöse Behandlung wie meine, sehr selten.
Ich bin kurz nach meinem 14. Lebensjahr ins Heim gekommen, weil meine Mutter Alkoholabhängig war und die Wohnung verloren hat. Letztes Jahr habe ich es nach 15 Jahren gewagt sie zu suchen und seitdem bauen wir Kontakt auf. Es gibt immer wieder Phasen wo ich sie angucke und mich frage wie sie es nie geschafft hat mich zu suchen. Ihre Antwort ist immer, dass sie mit Therapeuten da dran war. Liebe kann viel verzeihen, sie muss es aber nicht. Meine Schwester hat zu mir jetzt zum Beispiel den Kontakt abgebrochen, weil sie es nicht verstehen kann. Am Ende sind Eltern keine Helden, sie sind einfach nur Menschen mit ihrem jeweiligen Bildungsstand.
Hey du! Danke, dass du so offen bist und deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Dass deine Schwester jetzt den Kontakt zu dir abbricht, muss bestimmt schwer für dich sein. Wie geht es dir damit? Wir wünschen dir alles erdenklich Gute 🍀 Fühl dich gedrückt 💛
Mein Arzt hat auch gesagt, dass ich (Erkrankung) in dem Alter noch längst nicht haben kann. Bei mir war es sehr lästig, aber nicht lebensbedrohlich, inzwischen ist es auf Eigeninitiative besser geworden. Bei einer Freundin war es jedoch Lungenembolie. "zu jung um das zu haben" 🙄
Das musste ich auch erleben. Mit 36 wurde mir mit Influenza und Blut spucken der Rettungsdienst verweigert, weil ich ja nur eine Grippe habe und eh viel zu jung sei. Ich hatte dann eine Lungenentzündung, Thrombose und Lungenembolie. Überlebt hab ich nur weil ich mich selbst ins Krankenhaus bringen hab lassen und der Arzt dort mich gsd ernst genommen hat. Man hat dann eine Gerinnungsstörung festgestellt. Ich hätte in Risikosituationen wie eben einer Influenza prophylaktisch Gerinnungshemmer benötigt und eigentlich nie die Pille nehmen dürfen. Ich habe quasi fast 20 Jahre auf einer Zeitbombe gesessen… Aber sowas wird standardmäßig nicht untersucht. Jungen Mädels wird die Pille verschrieben ohne das persönliche Thromboserisiko zu kennen.
Unverständlich wie man so lange warten kann? Vorallem das die Mutter nichts unternommen hat, absolutes Unding. Bei meinem Vater, Opa, Uropa wurde Darmkrebs festgestellt. Weil niemand zur Vorsorge gegangen ist. Seit ich 30 Jahre alt bin, gehe ich alle 3 Jahre zur Vorsorge /Kontrolle!
Die Frage die ich mich stelle ist warum wusste ihr erster Arzt nicht das ihre Mama die Erkrankung hat. Es gibt doch ein anamnesebogen den man ausfüllt. Fraglich das dieser Arzt sein Job richtig gemacht hat.
"Zu jung um krank zu sein." Diese Aussage ist so dumm. Als ich meine Brustkrebsdiagnose mit 30 Jahren bekommen habe, hab ich das so oft gehört. Was will man mir damit sagen, dachte ich? Dem Krebs war es halt egal wie alt ich bin. Ich hab mir irgendwann angewöhnt ganz trocken "Kinder kriegen auch Krebs" zu antworten. Die Aussage mag hart wirken, aber damit waren diese dummen Gespräche beendet.
Ich habe die gleiche Diagnose mit 32 bekommen auch Brustkrebs. Habe auch immer diese Sprüche gehört 😢 oft auch sie sind sonst fit das schaffen sie easy. Von wegen... Hoffe dir geht es jetzt gut! Habe heute die erste Tam genommen
Als jemand mit chronischen Schmerzen würde ich niemals ein Kind in die Welt setzen wollen, dass diese von mir erbt. Dass sie trotz der Erbkrankheit selber das kind bekommt und dann nicht mal zu den Vorsorgeuntersuchungen geht finde ich sehr krass. Ich werde Adoptieren, ein Pflegekind aufnehmen oder kinderlos bleiben und das steht fest, denn meine leiden werden nicht die meines Kindes sein.
Könnt ihr mal Abwechslung in die Doku Themen reinbringen? Erst die ganze Zeit irgendwelche Fetische und jetzt dauernd heftige Schicksalsschläge und zwar auf jeden Funk Kanal dasselbe ??? Das ist wirklich anstrengend
Ich wurde mit 17 Jahren krank und es hieß ach kann nichts schlimmes sein ich habe dadurch meine Ausbildung nicht geschafft erst mit 25 Jahren 2 diagnosen ich hole mein Abschluss nach.
Krass wie starke Filter sie in ihren alten (?) Instgrambildern benutzt hat, nur um wie so ein typisches Instagram Hasi auszusehen. Das hat sie doch gar nicht nötig bei ihrer Naturschönheit.
Du bist jetzt selbst Mama und solltest deiner Mutter keine Vorwürfe machen, denn irgendwann könnte auch dein Kind dich konfrontieren. Weiterhin viel Gesundheit.
Auch sehr cool das Leute die eine 50 50 Chance haben ihre Krankheit weiter zu vererben dann so selbstsüchtig sind und trotzdem Kinder kriegen. Sollte meiner Meinung nach verboten sein. Das Kind kann nicht entscheiden ob es damit leben will oder nicht und wird am gezwungen durch das selbstsüchtige verhalten der Eltern. Adoptiert oder sucht euch einen anderen weg
Ich versteh was du meinst. Ich habe einen vererbbare Autoimmunerkrankung + psychische Probleme und habe aufgrunddessen selber mich für mich entschieden, keine Kinder zu bekommen. Allerdings finde ich, kommt es immer auf die Situation drauf an und letztendlich darf jeder für sich (und das Kind) entscheiden. :)
Zum Glück hast du das nicht zu entscheiden. Ich bin autistisch, habe ADHS und depressive Phasen aber habe mich dennoch entschieden, ein Kind zu bekommen und hätte überhaupt kein Problem damit, wenn meine Tochter meine Diagnosen erbt. Man kann auch mit Erkrankungen ein schönes Leben führen und gerade als auch betroffener Elternteil seinen Kindern vermitteln, wie sie damit umgehen können
Sorry aber denen geht es augenscheinlich nicht schlecht. Die haben sich gegenseitig, ein Kind, ein Auto, abgeschlossene Party Jahre. In meinem Kopf leben alleine 5 Personen denen es schlechter geht.
@@anny_travel195 ja irgendwie schon, das ist mehr so ein schaut uns an wir haben es trotz Darmkrankheit geschafft das perfekte leben zu führen und dabei ist sie erst 26. Das einzige Problem dabei ist das ihnen ihr gutes Leben alleine nicht reicht die müssen ins Fernsehen und es allen anderen zeigen.
Es gibt immer Leute die es schlechter haben. Nach der Logik dürfte man niemals über etwas Negatives sprechen was man erlebt weil es ja irgendwer auf der Welt noch schlimmer hat. Aber so ist es nicht weil jeder eben sein eigenes Leben und jeder seine Probleme hat. Und perfekt ist ihr Leben schonmal gar nicht mit so einer Krankheit.
@The Whites Hey du! Wir sind sehr froh, dass Jessica und Vincent bereit gewesen sind uns ihre Geschichte zu erzählen 🙏 Außerdem freut es uns sehr, dass es ihnen momentan gut geht und sie ihre ihre schwierige Zeit überwunden haben und damit eine absolute Bereicherung für unseren Kanal sind 💛
Du scheinst das Konzept dieses Kanals falsch zu verstehen. Vielleicht ist es auch dein erstes Video hier. Aber in nahezu jedem Video geht es um bewegende Schicksale wie eben jene Krankheiten und das Leben, das diese Personen heute führen. Es geht um Hoffnung und darum, den Kampfgeist nicht zu verlieren. Ja, hier werden Schicksale vorgestellt, aber praktisch jede TRU DOKU endet mit Hoffnung, mit Kraft, mit einem Lichtblick, mit Positivität. Und das alles soll zeigen, was aus einem Leben, das vorbei scheint, noch alles werden kann - wie eben eine kleine, glückliche Familie😊
Gibt es Dinge, die für euch unverzeihlich sind?
Ja einige. Lügen, Intoleranz, Hetzen und Spalten steht ganz oben bei mir auf der besonders Verabscheuungswürdig - Liste.
Ja. Allerdings so viele, dass die Liste zu lang wäre...
Sucht, falsche Freunde und arrogante Menschen. Könnte noch mehr aufzählen
Tieren und Babys/Kinder bewusst Gewalt an tun. Absolut unverzeihlich
@@KiroRocks Man muss es nicht übertreiben. Jeder macht Fehler.
So so schön, wie ihr beide euch für euer wunderbares Kind entschieden habt und für sie kämpft! Ich wünsche euch ganz viel Kraft und Gottes Segen!
Auch ich wurde von einem Arzt weggeschickt, weil meine Probleme als junger Mensch (21) ja nicht so schlimm sein könnten. Jahre später habe ich endlich die Diagnose einer chronischen Erkrankung bekommen, die ohne Hilfe eben nicht in den Griff zu bekommen ist und mich fast das Leben gekostet hätte. Lasst euch bitte nicht vertrösten oder abwimmeln. Ihr kennt euch selbst am besten und Selbstfürsorge ist sehr wichtig.
Ja , gerade jüngere Menschen werden bei Ärzten häufig nicht ernstgenommen. Da heißt es dann häufig "ist psychosomatisch".
@@bijoubella Und auch wenn es psychosomatisch ist, dann muss auch geschaut werden, was getan werden kann.
Ich bin 40 und werde als Frau immer noch nicht ernst genommen, ich kriege immer noch gesagt ich sei für dies und jenes zu jung.
Wie unverantwortlich, nicht mit dem Kind zu den Vorsorgeuntersuchungen zu gehen, gerade bei einer 50 %igen Wahrscheinlichkeit😳
genau so unmöglich und unverantwortlich ist es, sich überhaupt zu vermehren!
@@birdiebirdiebird Was ein Quatsch. Deiner Meinung nach dürfte niemand Kinder kriegen, der eine Erbkrankheit hat. Das impliziert, dass kranke Menschen nicht lebenswert sind. Sehr schwierig. Solltest du mal drüber nachdenken.
@@birdiebirdiebird leider bin ich da deiner meinung
@@Jessicasmdt auch DU bist meiner meinung nach sehr unverantwortlich, wenn du ein kind bekommst, obwohl es eine große chance gibt, dass es deine krankheit erbt!
@@birdiebirdiebird steile These, dass kranke Menschen keine Kinder haben dürfen. Von da aus ist es nicht mehr weit bis zur Diskussion über unwürdiges Leben. Ich persönlich finde diese Denke übergriffig und widerlich. Erzähl doch bitte der jungen Mutter im Video, dass du es besser fändest, wenn ihr Mutter sich nicht fortgepflanzt hätte.
Es ist so erschreckend, wie oft Ärtze Symptome und Beschwerden bei jungen Menschen bagatelisieren. Gestern erst wieder in einer Doku gehört. Dabei wirkt sich eine Früherkennung auf den Therapieerfolg vieler Erkrankungen aus.
Ein sehr süßes Paar, man merkt einfach das beide zusammen passen. Ich wünsche dir gute Besserung ❤
Toll, dass Vincent an ihrer Seite bleibt. Ich hoffe ihr beide werdet alt und bleibt glücklich
2:53: Wenn man in der Zeitung so liest "Der Fahrer verlor aus unbekannter Ursache die Kontrolle über sein Fahrzeug". Lebenserwartung definitiv gesenkt.
Das Evangelium: durch das ihr auch ❗️gerettet❗️ werdet, wenn ihr an dem Wort festhaltet, das ich euch verkündigt habe - es sei denn, daß ihr vergeblich geglaubt hättet.
3 Denn ich habe euch zu allererst das überliefert, was ich auch empfangen habe, nämlich daß Christus für unsere Sünden gestorben ist, nach den Schriften, 4 und daß er begraben worden ist und daß er auferstanden ist am dritten Tag, nach den Schriften,
1. Korinther 15, 2-4
❤
Ich finde es auch toll, dass er an ihrer Seite ist. Aber meiner Meinung nach wird das zu oft als ein Opfer angesehen. Der erkrankte Mensch hat weitaus mehr Qualitäten als Kranksein, es ist nur eine Komponente. Sie hat ihm trotz krankem Körper eine gesunde Tochter geschenkt. Wie stark kann man sein?! Ja, das Leben mit Krankheit und erkranktem Partner ist wahrscheinlich schwerer als wenn alles easy läuft, aber welches Leben ist schon leicht?! Ich spreche aus eigener Erfahrung mit schwerer Autoimmunkrankheit und mein Umfeld sagt mir oft "du hast aber Glück, dass dein Partner bei dir bleibt". Nur dass das mit Glück rein gar nichts zu tun hat. Wir arbeiten daran, jeden Tag. Und ich bringe weit mehr in die Beziehung ein als meine Erkrankung. Ja, ich brauche meinen Partner auf körperlicher Ebene als Unterstützung, aber auf psychischer, emotionaler Ebene braucht er mich genauso sehr. Partner von erkrankten Menschen bekommen nämlich starke kämpferische und gleichzeitig sensible Partner an ihre Seite, die die guten Zeiten zu schätzen wissen, weil sie oft Schlimmes erlebt haben.
Wow, für mich hört sich das nach einer traumatischen Geburt hat. Sie ist so stark!
Schönes Happy End ❤
Ich habe ehrlich gesagt die ganze Zeit darauf "gewartet", dass der Satz kommt, dass es die Kleine nicht geschafft hat und dann hat man sie endlich gesehen ❤
Hatte auch die ganze Zeit Angst, dass dieser Satz kommt. War so froh, als gesagt und gezeigt wurde, dass alles gut ist 🥹🙈
@@lisamnukönnen wir bitte reden ich brauch jemand zum reden ich bin traurisch ☹️😞💔😭
Warum immer überall und bei allem dieses Spannendhaltenwollen.
Eine sehr berührender Bericht ❤ Ich wünsche dieser tollen Familie ganz viel Liebe und Kraft!
Hey du! Danke für deine lieben Worte 💛 Was hat dich an Jessicas Geschichte am meisten bewegt?
@@TRUDOKU Die Unterstützung ihres Mannes ist wirklich toll, dieser Zusammenhalt ist sehr besonders ❤️
Jessica ist so ein bewundernswerter Mensch.
Wow
Was für eine Geschichte.
Bei mir auch hatte immer wieder Bauchschmerzen bin zu jung für was tja Eierstockkrebs Stadium 4 mit 24! war voll auch im Darm. Gott sei Dank nun krebsfrei
ich bin selbst vor knapp 7 Monaten Mama geworden und kann es nur bestätigen... mein Mann und ich sind auch jeden Tag dankbar über unseren Sohn, denn ein Kind bekommen zu können ist wirklich nicht selbstverständlich. Die Doku ist schön gemacht und mich freut es sehr, dass alles gut ausgegangen ist. Ich habe selbst eine Thrombozytopenie und musste mich deshalb Jahre lang spritzen. Die Ärzte haben mir schon damals gesagt, dass ich nicht schwanger werden kann wenn ich mich mein Leben lang spritzen müsste, da die Spritze in der Schwangerschaft nicht gegeben werden darf. 2019 wurde dann meine Milz entfernt und danach habe ich die Spritze (N-Plate) nicht mehr benötigt. Das Risiko, dass mein Körper die Thrombozyten auch ohne Milz noch selbst zerstört war leider da (Autoimmunerkrankung) aber es hat dann doch zum Glück funktioniert und ich kann mein Leben ohne einschränkungen Leben ;)
Eure unendliche Verbundenheit ist geradezu greifbar. Wunderschön anzusehen ❤
Alles Liebe für euch! Ihr macht das großartig.
Um ehrlich zu sein, habe ich sie auf den eingeblendeten Fotos erst nicht erkannt 🙈
Hi, ich bin’s 👋🏼 ja das stimmt. Ich habe mich bis vor einiger Zeit sehr stark geschminkt und meine Bilder oben drauf noch bearbeitet. Mittlerweile zeige ich mich ungeschminkt und so wie ich bin 🥰
@@Jessicasmdt du bist schön wie du bist mit oder ohne Schminke ❤wünsche dir Gesundheit und nur das beste für und deiner kleinen süßen Familie
@@Saskia1980 danke❤
Ja, der Instagrambitchstyle (ein besseres Wort habe ich grad nicht 😂) passte irgendwie nicht so zu ihr.
@@Jessicasmdt völlig egal, wie du es machst, du musst dich nur selbst erkennen! 😊 Und hübsch bist du in jeder Variante!
Wow Gänsehaut. Was eine starke Frau ; Respekt und alles gute für die Zukunft ❤
Ich habe genau die gleichen Probleme seid Jahren und gehe von Arzt zu Arzt, von Krankenhaus zu Krankenhaus ohne Diagnose. Danke für das Video, vielleicht hilft das endlich zum Weg der diagnose
Gott segne und behüte euch dreien 🙏
Sehr rührende Geschichte! Danke fürs Teilen! Emilia ist goldig ❤!! Ich freue mich so sehr für euch!! ❤❤❤ und super, dass ihr Emilias Identität schützt!
Gibt doch noch Liebe und Zusammenhalt ..❤
Super tolle Geschichte ❤
Schade, dass unser Gesundheitssystem erst richtig funktioniert, wenn es schon zu spät ist. Schade, dass alles auf Zeit ausgelegt ist und nicht in Ruhe mit allen Mitteln gleich erforscht wird, das einer Person fehlt. Es kostet alles Geld, jedoch ist es auch nicht die Lösung dauernd abgewiesen zu werden. Schön, dass es Mama und Kind gut geht und sie ihre Tochter Aufwachsen sieht.
Alles Gute für euch 3 und ganz viel Kraft für die Zukunft.
Kleines Wunder für so tolle Menschen🙏🥳❤
Finds traurig zu sehen wie krass die bilder bearbeitet sind .. Jeder sieht sie so wie in der Doku, nicht wie auf den Bildern. Jeder sieht eine wunderschöne junge und starke frau in der doku. Auf den bildern einfach nur eine extrem bearbeitete frau , wie man es leider zu oft auf instagram etc. sieht. Ihr seit alle schön wie ihr seid, nicht wie instagram usw. es euch vorgebt🤍🤌🏻
DIE SIEHT AUF DEM BILDERN KOMPLETT ANDERS AUS😂😂😂😂😂 Hääääää das ist doch nicht die unscheinbare Brillenschlange. Wo sind ihre Wangenknocken plötzlich hin???😅 eyeyyyey🤭
Was eine Geschichte 😢😢
Ich wünsche allen 3. Alles Gute ❤❤❤
Klasse informatives Video. Ich bin selber FAP Patient. Klasse Familie Zusammenhalt ist dabei und auch bei anderen Krankheiten sehr wichtig. Kämpfen und den Kopf Aufrechthalten. 😊
💪💛
Von ganzem Herzen alles Gute ❤einfach schön zu sehen das es euch besser geht und ihr an eure Emily geglaubt habt
Emilia 😊
Was für eine tolle und mutige junge Frau und sehr hübsch noch dazu. Ich wünsche der Familie alles Glück der Welt und eine unbeschwerte Zukunft ❤
Hey du! Dake für deine lieben Zeilen. Wir finden auch, dass Jessica super mutig und stark ist 💛💪
Diese Antwort,zu jung für z.Bsp.Depressionen oder Morbus Sudeck zu sein habe ich mit Anfang 30 mehrfach gehört.Auch von Seiten meines Rententrägers,wo mir die EU-Rente anfangs abgelehnt wurde,weil ich ja zu jung dafür bin.
Was die Ämter/Ärzte&Co. vorallem jungen Menschen damit zumuten ist unfassbar!
Es braucht genug Energie, um überhaupt klar zu kommen mit seiner Erkrankung. Dann kommt auch noch der Behörden Kram, der es dir nicht glauben will, wenn du krank bist. 🙏🏽 ich fühle es 100%
Schön, dass es für diese Familie ein Happy-End gab! :)
Ich habe durch meine Alkohol Sucht ein Magengeschwür bekommen und trotz dessen immer wieder mir die Kante gegeben. Ich war nicht so stark wie die junge Frau im Video. Wünsche Jessica alles Gute weiterhin auf ihren Weg, sie ist eine starke Person 💞
@fima wie war der letzte Satz gemeint?
❤❤❤❤❤🙏🙏🙏🙏🙏💙💙💙💙💙
@fima jetzt schon ja 😁
@@marc_el245können wir reden
@@fima4881ich brauch jemand zum reden
Alles gute für euch tapfere Frau und ein ganz toller Mann an ihre Seite alles Gute für die Zukunft wünsche ich euch allen 3das war ein Gottes wundern 😊
Höchster Respekt! Kindesmord ist niemals eine Lösung.
Meine Tochter hat auch die Krankheit FAP. Sie hat sie von ihrem Vater weiter vererbt bekommen. Wir haben sie damals im Säuglingsalter mit einem Gentest testen lassen. Sie aber schon im Kleinkind Alter regelmäßig zu den Kontroll Untersuchungen gewesen.
Sehr toller Partner! Ich bin auch chronisch krank (Fibromylagie Syndrom) und mein Partner unterstützt mich auch wo er kann, auch wenns manchmal schwer nachzuvollziehen ist.
Was hast du denn
@@W_lay ?
@@woozy4199 was für Krankheit hast du wenn ich fragen darf
@@W_lay Das Fibromylagie Syndrom, hatte ich auch geschrieben
@@woozy4199 was ist das
Also ich würde als Mutter niemals zulassen bei bestem Gewissen eine erbbare Krankheit in mir zu tragen und mein Kind dann nicht testen zu lassen wenn es sich über Bauchschmerzen beschwert. Tut mir leid da bin ich geschockt. Den beiden Protagonisten alles alles gute für die Zukunft!!!
Schlimmes Schicksal. Alles Gute für die Zukunft🍀.
Ach ich find das schön das so ein Schicksal doch gut ausgegangen ist freu mich sehr für die beiden ❤❤
Tolle Doku.Alles Gute für die drei und ihre Liebe.
Schön das es dem Baby gut geht ❤
Ich habe meinen Sohn auch erst 24 Stunden später gesehen, weil ich auch eine Erbkrankheit habe. Bei uns war es aber unnötig, denn ich hatte einen normalen Kaiserschnitt und er hatte die Apgarwerte 10/10. Ich weiß nicht, ob es das noch gibt? Wir beide haben leider eine Bindungsstörung. Er ist mittlerweile 27 Jahre alt. Aber es kann auch daran liegen, dass ich als alleinerziehende Mutter mit meiner Erbkrankheit und Kind einfach überfordert war. Er hat die Krankheit nicht geerbt.
Hey du! Tut uns leid zu hören, dass es solche Komplikationen bei der Geburt deines Sohnes gegeben hat. Danke, dass du du so offen uns an deiner sehr persönlichen Geschichte teilhaben lässt! Wir wünschen dir für dir Zukunft nur das Beste 💛
Ich habe auch eine chronische Krankheit und zwar Hüftdysplasie. Meine Mutter hat das auch ignoriert in meiner Kindheit und das werde ich ihr nie verzeihen! Soviel Schmerzen und Probleme hätten mir erspart bleiben können, wenn ich als Baby nur ein paar Monate breit gewickelt worden wäre, dann hätte sich das nämlich verwachsen! Dazu war sie auch noch Krankenschwester, sie hätte das eigentlich wissen müssen. Das werde ich ihr nie verzeihen!
Es tut mir leid, dass du das erleben musstest. Ich hatte das Gleiche als Kind, habe aber, Gott sei Dank, eine Spreizhose bekommen. Heutzutage habe ich bei vielem Sitzen immer mal wieder Probleme mit der Hüfte, sonst geht es aber. Richtig Schmerzen hatte ich durch ein Hüft Impingement , vor einigen Jahren. Dabei hat mir Liebscher & Bracht geholfen. Das dehnt, stärkt Sehnen und Bänder und hilft bei Schmerzen. Alles Gute für dich und vielleicht kannst du deiner Mutter doch irgendwann verzeihen. Nicht, weil sie es verdient hat, sondern weil du es verdient hast, frei zu sein. Das rechtfertigt weder ihre Tat noch heißt es, dass ihr jetzt ganz eng sein müsst. Beim Verzeihen geht es um deine Freiheit und loslassen von Hass, damit es sich wieder leichter lebt💛
Ihr seid so ein wunderschönes Paar!!!
"Probieren Sie's Mal ohne Milch, probieren Sie's Mal ohne Weizen" Genau die Sätze hat mein Arzt auch zu mir gesagt. Ich hab auch probiert, auf alles mögliche zu verzichten, alle möglichen Kuren oder so, und ich hatte irgendwann solche Angst vor den Bauchschmerzen, dass ich schwere Magersucht entwickelt habe, weil ich solche Panik hatte, jedes Mal nach dem Essen unglaubliche Bauchschmerzen zu haben und wirklich nichts geholfen hat. Der Weg zur Diagnose war sehr lang.
Hey du! Danke, dass du so offen bist und deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Wie geht es dir heute, wo du deine Diagnose hast? Wir wünschen dir aufjedenfall alles Gute und ganz viel Kraft 💛
Hey du! Danke, dass du so offen bist und deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Wie geht es dir heute, wo du deine Diagnose hast? Wir wünschen dir aufjedenfall alles Gute und ganz viel Kraft 💛
Hey, welche Diagnose hast du bekommen? Alles Gute weiterhin für dich.
Weiterhin alles Gute für euch..hoffentlich muss die kleine sowas nicht durchmachen 👍
Oh wie schön, dass beide es geschafft haben.
Sehr sympathisch, die beiden. Die stehen voll im Leben und haben klare Vorstellungen, wie es weitergeht. Krasse Geschichte, aber eines ist wohl auch klar, die drei wuppen das. Bleibt nur noch, alles Glück dieser Welt zu wünschen.
Alles gute für euch !! Drücke dir für alles die Daumen ❤️
Das Leben findet einen Weg. Alles gute für die kleine Familie
Super süßes Paar 👍☺💕
Ich habe auch eine Krankheit meiner Mutter geerbt, ich weiß noch als ich die Diagnose bekam, habe ich nicht geweint ich hatte tolle ärzte die mich versucht haben zum lachen zu bringen, ich habe einen Monat nicht geweint, aber meine Mutter als sie es erfahren hat von mir. Nach einem Monat habe ich im Parkaus mitten aus dem Nichts einfach geweint 1 Std lang. Es muss natürlich raus, es ist bei mir auch unheilbar, aber bei mir ist auch das Problem, dass die Krankenkasse jede Behandlung nicht zahlt nur wenn es zu spät ist. Aber ich finde es toll, dass sie ihren Partner hat der für sie da ist, das ist soooo wichtig jemanden zu haben der für einen da ist und bei dem man sich einfach mal ausweinen kann. Ich wunsche euch alles gute und sei weiterhin so stark👍 gedanken bewirken viel und der lebenswille ist stärker als man sich denkt☺️👍
Fände es toll, wenn es mal eine Repotage zu dem Thema "hyperemesis gravidarum" geben könnte. 👍🏻
So ein tolles paar 😊das schicksal hat manchmal andere wege 🥲🥰
Mega tolle Familie 👍👍👍❤️
Finden wir auch 💛
Da bin ich froh, dass ich einen sehr tollen Hausarzt habe, der sich für seine Patienten Zeit nimmt und Dir zuhört.
Ach Du mein Gotttt 🙄
Viel Glück für ALLES❤
Ich finde Euch toll🍀🍀🍀🍀🍀💞💗💞💗❤️❤️Süß🥰🥰LG Karin
Ich freue mir das sie wen sie auch Krank ist ein schönes Leben habe kan.
Ich Lebe mit Stoma schon etliche Jahre, es wird mir in mein Leben nicht mehr ohne ihn gehen. Man musz sich dazu gewönen so gut wie es geht. Das Leben kan trotzdem Glücklich sein mit meiner Familie, habe auch viel unterstützung, Darmverschlusz, starke schmerzen, ins Krankenhaus, weisz nicht ob ich überlebe, viele Operationen hört sich schreklich an aber 15 sind es gewessen mir verschiedene andre Organprobleme, ich hate nicht Krebs aber viel andere Di ge die im Körper schief gelaufen sind. Gott sei Dank ich lebe, bin nicht schmerzfrei, auch nicht problem los, brauche schmerz pflaster anders geht es nicht, das Leben wie weit ab von ein Normales Menschenleben. Aber das Leben lohnt sich❤
Man hätte einfach die wachsenen Polypen in der Kindheit abtragen können…will gar nicht wissen wie schlimm das aussah, dass der ganze Dickdarm raus musste. Alles Gute ❤
Der Dickdarm muss bei dieser Erkrankung raus, so oder so. Es sind zu viele Polypen und man kann sie leider nicht „mal eben abtragen“ 🥰
Dein Gedanke ist zwar richtig, dass man mit einer frühen Vorsorge den Verlauf vieler Krankheiten positiv beeinflussen kann, jedoch kann man bei dieser Erkrankung nur überprüfen, ob Polypen sich zu Adenomen und somit zu Krebs weiterentwickeln. Ein zugelassenes Medikament, um das Wachstum zu stoppen, gibt es heute noch nicht.
Wie @Jessicasmdt bereits sagte, ist es hier mit Abtragen nicht alleine getan. Ich selbst habe den Gendefekt und möchte deshalb noch ein wenig Hintergrundwissen geben. Meine Ärzte brauchen bei einer Endoskopie zum Abtragen von 6 Polypen ca eine Stunde. Bei dieser Krankheit wachsen aber über hundert Polypen, die teilweise auch nicht mit dem Endoskop zu erreichen sind. Deshalb schneidet kein Arzt alle Polypen hinaus. Ihre Begründung ist, dass dann die Narkose viel zu lang andauert. Und selbst wenn man alle Polypen entfernen könnte, wachsen die ja bis zur nächsten Kontroll-Untersuchung wieder. Bei mir sind es innerhalb eines Jahres um die hundert Stück, die wachsen können. Dementsprechend sagt man, dass die Entfernung des Darmes die einzige Option ist.
Es wird derzeit zwar die Forschung an einem Medikament betrieben - wann es die Zulassung zur Behandlung erhält und ob jeder Patient darauf anschlägt, kann ich nicht beantworten. Eine Hürde ist beispielsweise, dass eine Zulassung sehr kostenintensiv ist.
Eine Ärztin, die Forschung und Studien zu diesem Gendefekt betreibt, ist Professorin Elke Holinski-Feder im Medizinisch Genetischen Zentrum München. Ich habe das Glück, dass einer meiner behandelnden Ärzte mich an sie verwiesen hat. Durch sie habe ich Zugang zu diesem Medikament bekommen. Derzeit nehme ich es als Off-Label-Use. Das heißt, ich nutze das Medikament auf meine eigene Gefahr hin.
Das Medikament führt bei einigen Patienten - unter anderem bei mir - dazu, dass die Polypen langsamer wachsen, sich teils sogar wieder zurück bilden. Leider gibt es für dieses Medikament keine Zulassung in Deutschland, Studien werden wie gesagt derzeit noch durchgeführt. Deshalb ist eine medikamentöse Behandlung wie meine, sehr selten.
@@Jessicasmdtkönnen wir reden bitte Ich bin traurisch ich brauch jemand zum reden 😭😞☹️💔
Herzlichen Glückwunsch für das Baby
Ich bin kurz nach meinem 14. Lebensjahr ins Heim gekommen, weil meine Mutter Alkoholabhängig war und die Wohnung verloren hat.
Letztes Jahr habe ich es nach 15 Jahren gewagt sie zu suchen und seitdem bauen wir Kontakt auf.
Es gibt immer wieder Phasen wo ich sie angucke und mich frage wie sie es nie geschafft hat mich zu suchen. Ihre Antwort ist immer, dass sie mit Therapeuten da dran war.
Liebe kann viel verzeihen, sie muss es aber nicht. Meine Schwester hat zu mir jetzt zum Beispiel den Kontakt abgebrochen, weil sie es nicht verstehen kann.
Am Ende sind Eltern keine Helden, sie sind einfach nur Menschen mit ihrem jeweiligen Bildungsstand.
Hey du! Danke, dass du so offen bist und deine Geschichte mit uns teilst 🙏 Dass deine Schwester jetzt den Kontakt zu dir abbricht, muss bestimmt schwer für dich sein. Wie geht es dir damit? Wir wünschen dir alles erdenklich Gute 🍀 Fühl dich gedrückt 💛
Null Verständnis für ihre Mutter! Unmöglich.
Hey du 🙂 Wie Jessica im Film sagt, macht sie ihrer Mutter keine Vorwürfe mehr. Ihre Mutter hat alles getan, was in ihrer Macht stand.
Der Vater ist auch seiner Verantwortung nicht nachgekommen.
@@carolinehofmann3830können wir reden
Ich bin froh diese bereichernde Frau eine Freundin nennen zu dürfen ❤
❤❤❤
Ich wünsche euch ewige Freundschaft ❤
@@Jessicasmdtich bin traurisch
@@lilalaunebaerin7494können wir reden bitte
@@Jessicasmdtich brauch jemand zum reden 😭😞☹️💔
Unglaublich🤯
❤
Mein Arzt hat auch gesagt, dass ich (Erkrankung) in dem Alter noch längst nicht haben kann. Bei mir war es sehr lästig, aber nicht lebensbedrohlich, inzwischen ist es auf Eigeninitiative besser geworden. Bei einer Freundin war es jedoch Lungenembolie. "zu jung um das zu haben" 🙄
Das musste ich auch erleben. Mit 36 wurde mir mit Influenza und Blut spucken der Rettungsdienst verweigert, weil ich ja nur eine Grippe habe und eh viel zu jung sei. Ich hatte dann eine Lungenentzündung, Thrombose und Lungenembolie. Überlebt hab ich nur weil ich mich selbst ins Krankenhaus bringen hab lassen und der Arzt dort mich gsd ernst genommen hat.
Man hat dann eine Gerinnungsstörung festgestellt. Ich hätte in Risikosituationen wie eben einer Influenza prophylaktisch Gerinnungshemmer benötigt und eigentlich nie die Pille nehmen dürfen. Ich habe quasi fast 20 Jahre auf einer Zeitbombe gesessen…
Aber sowas wird standardmäßig nicht untersucht. Jungen Mädels wird die Pille verschrieben ohne das persönliche Thromboserisiko zu kennen.
Alles gute
❤SUUUUPER🤝❤👍👍👍👍
Haltet zueinander🍀🌷🍀🌷🍀🌷🍀Alles, Liebe ,Gute❤lichst KARIN
Hey du! Danke für deine warmen Worte 💛
@@TRUDOKU Bitte Bitte💞💗💗❤️💞💞🥰🥰Alles Liebe ,Gute❤️lichst KARIN
@@karinbirgels904kannst du reden bitte ich brauche jemanden zum reden ich bin traurisch ☹️😞💔😭
Wo findet Ihr nur immer diese krassen Paare... letztens die Familie, bei der das Baby die Abtreibung überlebt hat und nun diese wundervolle Familie ❤
Schöne Doku und danke mal an der Stelle daß das Kind so achtsam nicht direkt gezeigt wurde .
Sie sagt oft "man hatte" anstelle von "ich hatte"...
Unverständlich wie man so lange warten kann? Vorallem das die Mutter nichts unternommen hat, absolutes Unding. Bei meinem Vater, Opa, Uropa wurde Darmkrebs festgestellt. Weil niemand zur Vorsorge gegangen ist. Seit ich 30 Jahre alt bin, gehe ich alle 3 Jahre zur Vorsorge /Kontrolle!
Die Mutter wollte sicher nur eine sorgenfreie Kindheit für sie.
Na herzlichen Glückwunsch, hat ja super funktioniert...
Die Frage die ich mich stelle ist warum wusste ihr erster Arzt nicht das ihre Mama die Erkrankung hat. Es gibt doch ein anamnesebogen den man ausfüllt. Fraglich das dieser Arzt sein Job richtig gemacht hat.
Er dürfte es der Tochter
Sie ist so hübsch!
org, wie sehr die Fotos bearbeitet sind, ich dachte vorerst das sind zwei verschiedene Personen.
Zu jung um krank zu sein was ein Satz! Ich musste mit 13 an der Schilddrüse operiert werden.
Und bis heute nehme ich Tabletten. Die linke Seite ist noch drin es kann immer was sein!
Unglaublich berührend.
Ehrenmenschen pur.
💛🤗
😢❤
Sehr unverantwortlich... 😢
Trotzdem alles Gute. Hoffentlich ist das Baby kerngesund! ❤
"Zu jung um krank zu sein." Diese Aussage ist so dumm. Als ich meine Brustkrebsdiagnose mit 30 Jahren bekommen habe, hab ich das so oft gehört. Was will man mir damit sagen, dachte ich? Dem Krebs war es halt egal wie alt ich bin. Ich hab mir irgendwann angewöhnt ganz trocken "Kinder kriegen auch Krebs" zu antworten. Die Aussage mag hart wirken, aber damit waren diese dummen Gespräche beendet.
Ich habe die gleiche Diagnose mit 32 bekommen auch Brustkrebs. Habe auch immer diese Sprüche gehört 😢 oft auch sie sind sonst fit das schaffen sie easy. Von wegen... Hoffe dir geht es jetzt gut! Habe heute die erste Tam genommen
🍀🍀🌷🌷🌷🌷🍀🍀Bitte❤️lich gerne🤝🙋♀️👍
Alles Liebe KARIN
Könn wir bitte mal drüber sprechen, dass sie auf den Fotos komplett anders aussieht wie in echt 😅
emilia meets aurora!
Hallo Jessica
Ich Nicole Polypektomie Darm unsere Familie
wüschen dir eine schönen Abend Ich kommen aus Schweizer Nicole Zürcher
Als jemand mit chronischen Schmerzen würde ich niemals ein Kind in die Welt setzen wollen, dass diese von mir erbt. Dass sie trotz der Erbkrankheit selber das kind bekommt und dann nicht mal zu den Vorsorgeuntersuchungen geht finde ich sehr krass.
Ich werde Adoptieren, ein Pflegekind aufnehmen oder kinderlos bleiben und das steht fest, denn meine leiden werden nicht die meines Kindes sein.
Dislike Wegen dem Verhalten minute 8
Warum wird in euren Beiträgen zu einem stark überwiegenden Teil nur auf Geschichten von Frauen eingegangen? Gibt es dafür einen Grund?
Die sehen aus wie geschwister
Könnt ihr mal Abwechslung in die Doku Themen reinbringen? Erst die ganze Zeit irgendwelche Fetische und jetzt dauernd heftige Schicksalsschläge und zwar auf jeden Funk Kanal dasselbe ??? Das ist wirklich anstrengend
Gleichschaltung der Medien nennt sich das, und hat bei staatlichen Propaganda Sendern in Deutschland leider gang und gäbe.
Ich wurde mit 17 Jahren krank und es hieß ach kann nichts schlimmes sein ich habe dadurch meine Ausbildung nicht geschafft erst mit 25 Jahren 2 diagnosen ich hole mein Abschluss nach.
Krass wie starke Filter sie in ihren alten (?) Instgrambildern benutzt hat, nur um wie so ein typisches Instagram Hasi auszusehen. Das hat sie doch gar nicht nötig bei ihrer Naturschönheit.
öffentlich so extrem über die eigene Mutter schimpfen finde ich eine große Respektlosigkeit
Geh bitte mit deinem Kind zur Forsorge❤
Geimpft selber Schuld
Dieses Video wurde von gesponsert von Facetune.
Ob das alles mit der Mutter so stimmt keine Ahnung
Wieso sollte es nicht stimmen?? Aber richtig, du hast keine Ahnung 😊
Warum stellt man sowas überhaupt in Frage
Du bist jetzt selbst Mama und solltest deiner Mutter keine Vorwürfe machen, denn irgendwann könnte auch dein Kind dich konfrontieren. Weiterhin viel Gesundheit.
Auch sehr cool das Leute die eine 50 50 Chance haben ihre Krankheit weiter zu vererben dann so selbstsüchtig sind und trotzdem Kinder kriegen. Sollte meiner Meinung nach verboten sein.
Das Kind kann nicht entscheiden ob es damit leben will oder nicht und wird am gezwungen durch das selbstsüchtige verhalten der Eltern.
Adoptiert oder sucht euch einen anderen weg
Ich versteh was du meinst. Ich habe einen vererbbare Autoimmunerkrankung + psychische Probleme und habe aufgrunddessen selber mich für mich entschieden, keine Kinder zu bekommen. Allerdings finde ich, kommt es immer auf die Situation drauf an und letztendlich darf jeder für sich (und das Kind) entscheiden. :)
Hey du! Ob man sich für oder gegen ein Baby entscheidet, bleibt den Eltern überlassen. Wir bitten dich das zu respektieren.
Wir haben uns zum Glück für den richtigen Weg entschieden aber danke für deinen hervorragend Beitrag, zum Thema 😌
Zum Glück hast du das nicht zu entscheiden. Ich bin autistisch, habe ADHS und depressive Phasen aber habe mich dennoch entschieden, ein Kind zu bekommen und hätte überhaupt kein Problem damit, wenn meine Tochter meine Diagnosen erbt. Man kann auch mit Erkrankungen ein schönes Leben führen und gerade als auch betroffener Elternteil seinen Kindern vermitteln, wie sie damit umgehen können
Euthanasie und Rassenhygiene oder was?
Komm, bist 80 Jahre zu spät.
Sorry aber denen geht es augenscheinlich nicht schlecht. Die haben sich gegenseitig, ein Kind, ein Auto, abgeschlossene Party Jahre.
In meinem Kopf leben alleine 5 Personen denen es schlechter geht.
Und deshalb dürfen sie nicht an einem Video teilnehmen?
@@anny_travel195 ja irgendwie schon, das ist mehr so ein schaut uns an wir haben es trotz Darmkrankheit geschafft das perfekte leben zu führen und dabei ist sie erst 26. Das einzige Problem dabei ist das ihnen ihr gutes Leben alleine nicht reicht die müssen ins Fernsehen und es allen anderen zeigen.
Es gibt immer Leute die es schlechter haben. Nach der Logik dürfte man niemals über etwas Negatives sprechen was man erlebt weil es ja irgendwer auf der Welt noch schlimmer hat. Aber so ist es nicht weil jeder eben sein eigenes Leben und jeder seine Probleme hat. Und perfekt ist ihr Leben schonmal gar nicht mit so einer Krankheit.
@The Whites Hey du! Wir sind sehr froh, dass Jessica und Vincent bereit gewesen sind uns ihre Geschichte zu erzählen 🙏 Außerdem freut es uns sehr, dass es ihnen momentan gut geht und sie ihre ihre schwierige Zeit überwunden haben und damit eine absolute Bereicherung für unseren Kanal sind 💛
Du scheinst das Konzept dieses Kanals falsch zu verstehen. Vielleicht ist es auch dein erstes Video hier. Aber in nahezu jedem Video geht es um bewegende Schicksale wie eben jene Krankheiten und das Leben, das diese Personen heute führen. Es geht um Hoffnung und darum, den Kampfgeist nicht zu verlieren. Ja, hier werden Schicksale vorgestellt, aber praktisch jede TRU DOKU endet mit Hoffnung, mit Kraft, mit einem Lichtblick, mit Positivität. Und das alles soll zeigen, was aus einem Leben, das vorbei scheint, noch alles werden kann - wie eben eine kleine, glückliche Familie😊
Ich hab auch FAP