Noah (1) - Wenn das eigene Kind einen Schlaganfall erleidet I 37 Grad
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- เผยแพร่เมื่อ 28 ส.ค. 2024
- Noah erleidet als Baby einen Schlaganfall. Die Folgen sind nicht absehbar, doch Ann-Kathrin und Martin hoffen auf das Beste und tun alles, was in ihrer Macht liegt, um Noah zu fördern.
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#StoryOfMyLife #37Grad #ZDF
Eigentlich sollte Noah das Familienglück von Ann-Kathrin und Martin perfekt machen. Doch nur einen Tag nach der Geburt im Dezember 2021 bemerkt das Paar, dass etwas nicht stimmt: Noah trinkt nicht, verhält sich komisch und zittert am ganzen Körper. Im Krankenhaus verschlechtert sich Noahs Zustand, er muss ins künstliche Koma versetzt werden. Ein MRT bringt Klarheit: Noah hatte einen Schlaganfall. Seine linke Hirnhälfte ist stark beschädigt. Wann es zum Schlaganfall kam - ob vor, während oder nach der Geburt - kann nicht festgelegt werden. Auch, welche Folgen der Schlaganfall für Noah haben wird, ist noch nicht absehbar. Denn Noahs Gehirn ist noch in der Entwicklung. Was aber feststeht: Noah hat eine Hemiparese, eine Halbseitenlähmung, und er leidet an Epilepsie. Der Alltag der jungen Familie wird zu großen Teilen von Noahs Schlaganfall bestimmt. Physiotherapie, Klinikbesuche und Co. stehen an der Tagesordnung. Das ist auch für Ann-Kathrin und Martin belastend. Dennoch versuchen sie, ein möglichst normales Leben zu führen, unternehmen Ausfahrten mit ihrem Bulli, machen Wochenendtrips in die Niederlande oder gehen im Wald spazieren. In solchen Momenten können sie vergessen, dass Noah Schlaganfallpatient mit gerade einmal einem Jahr ist. Was die Zukunft angeht, ist die Familie zuversichtlich: "Wir hoffen einfach das Beste und tun alles, was in unserer Macht liegt, um Noah zu fördern."
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Regie: Ole Siebrecht
Kamera: Susanne Erler
Ton: Eva Perhacova
Schnitt: Michael Goder
Redaktion: Uschi Hansen
Produktion ZDF: Christian Stachel
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Wusstest du, dass Babys Schlaganfälle haben können? 🤔
Nein 😱 😢 wie das denn???
nein wusste ich nicht ok glg evi
Mein Sohn hatte direkt nach der Geburt einen Schlaganfall. Gebt nie auf, es werden leichtere Zeiten kommen!
@@mimoneme412 Danke, dass du das hier teilst 🙏Wie geht es ihm denn heute?
Bis auf ein paar kleine feinmotorische Einschränkungen ist er ein fitter Junge. Hat über die Jahre fast alles aufgeholt.
Ich sitze grad mit Tränen in den Augen vor dem Monitor weil wir fast den gleichen Weg mit unserem Sohn (3) hinter uns haben und ich das Gefühl der Hilflosigkeit kenne. Ich will den Eltern nur mit auf den Weg geben, dass unser Sohn sich, trotz der Einschränkungen, soviel besser entwickelt hat als wir es je zu hoffen gewagt haben. Ich wünsche den Eltern das Noah sie genauso oft überrascht wie es bei uns der Fall war. Und danke für den Film, es ist gut für andere Eltern in der gleichen Situation Informationen und Perspektiven zu dem Thema zu bekommen.
Wie schön, dass dich die Doku über Noah so berührt hat 🤗Vielen Dank für deinen Kommentar und, dass du eure Geschichte hier so offen mit uns teilst 🙏 Wir wünschen dir und deiner Familie weiterhin alles alles Liebe 🧡
Bei uns war das auch 1 zu 1 so. Meiner hatter Epileptische Anfälle.
Heute ist 7 und kerngesund
@@37Gradyh 1:07
Wir haben eben gerade die Diagnose erhalten. 😢
Ja, meine Tochter hatte auch einen Schlaganfall, pränatal. Heute ist sie erwachsen und man merkt ihr kaum noch etwas an. Ihre Prognose war sehr düster, aber sie hat es geschafft und macht gerade ihr Abitur!
Bleibt stark und schaut immer was euer Kind und ihr schon geschafft habt!
Das freut mich :)
Ich hatte im Alter von zwei Jahren einen Schlaganfall. Mittlerweile bin ich 38 Jahre und führe ein normales Leben.
Das habe ich alles meinen Eltern zu verdanken, die unermüdlich mit mir gearbeitet und mich ganz normal erzogen haben.
Gebt nicht auf. In dem kleinen Kerl ist so viel drin und mit eurer Hilfe kann er alles schaffen. Steht in allem hinter ihm.
Ich hatte wahrscheinlich kurz vor meiner Geburt einen Schlaganfall, man wusste nichtmal, ob ich je laufen können werde.
Jetzt bin ich fast 20, studiere, laufe, gehe zum Fitness und habe mehrere Jahre Leistungsschwimmen auf höherem Niveau betrieben. Ich sage gerne, dass ich laufe als hätte ich "gesoffen", meine Einschränkungen bemerke aber wahrscheinlich ich mehr als andere.
Im Endeffekt lebe ich ein ganz normales Leben, auch wenn einiges natürlich mehr Kampf war als für "normale" Kinder - sowohl für meine Eltern als auch für mich.
Toll, dass Sie sich das Leben so erkämpft haben. Es war bestimmt kein leichter Weg. Aber (und das weiß ich, weil mein sehr erwachsener Sohn auch so einen schweren Weg hatte) - nicht immer sind die leichten Wege die besseren! Ihnen weiter viel Erfolg im Leben!
Wow, Respekt! Es freut uns total, dass du all das gemeistert hast, obwohl dir das vielleicht nicht jeder zugetraut hätte! 🥰 Du scheinst eine sehr starke und ehrgeizige Person zu sein 👏 Wir wünschen dir weiterhin alles Liebe!
Ich habe selber auch eine leichte angeborene rechtseitige Hemiparese mit Spastik. Ich bin heute 26 Jahre alt und kann eine selbstständiges Leben führen, habe Abitur, den normalen Führerschein etc.. Meine Ausgangsdiagnose von den Ärzten war auch nicht so rosig, ich werde nicht laufen können, wenn überhaupt Hauptschulabschluss haben und so weiter aber meine Eltern haben mich extrem gefördert, mit Physiotherapie, Ergotherapie, Sprachtherapie und Schwimmen. Ich bin zwar auch auf der rechten Seite Grobmotorikerin aber ich kann dennoch Dinge halten, Auto schalten, Haare machen, schwimmen und vieles mehr. Dadurch, dass es angeboren ist, kenne ich es nicht anders und ich finde immer einen Weg. Klar es gibt unterschiedliche Schwierigkeitsgrade von Hemiparesen aber das A und O ist der Rückhalt der Eltern und diesen hat Noah. Sicher gab/gibt schwierige Zeiten aber heute denke ich eher, zum Glück habe ich es, denn ich hatte die Eltern, die alles für mich getan haben. Ich wünsche der Familie alles Gute.😊
Begleitet von solchen Eltern hat er alle Chancen. Ich wünsche ihm dass er ein erfülltes glückliches Leben hat, es wirkt als entwickelt er sich fantastisch. Von ❤en alles Gute!
Der Junge macht einen zufriedenen Eindruck........ich meine, das ist das Wichtigste.
Danke, Ann-Kathrin, Martin und Noah, dass ich euch kennenlernen und begleiten durfte - ganz viel Kraft für euren weiteren Weg ❤
Unser Sohn hatte auch unter der Geburt einen Schlaganfall.
Ich fand wir wurden emotional auch im Krankenhaus (wo wir lange waren aufgrund von weiteren Komplikationen) alleine gelassen. Es ist sehr schwer in so einer Situation optimistisch zu bleiben.
Ich finde es wichtig über solche Situationen offen zu reden. Damit Eltern in dieser Situation wissen sie sind nicht alleine.
Wir haben sowohl zu Hause wie auch in der Praxis jeden Tag Physiotherapie gemacht. Auch jetzt machen wir noch Physiotherapie, um ihn in seiner motorischen Entwicklung zu unterstützen. Es war hart, aber es hat sich gelohnt. In ein paar Wochen wird unser Sohn zwei. Er läuft, er redet uns mit Mama und Papa an auch ist er ein sehr aufmerksamer Junge. Er macht halt im Vergleich zu anderen Kinder jeden Entwicklungsprozess langsamer oder später durch. Wir sind dankbar für alles und so stolz auf alles was unser Sohn schon geschafft hat.
Ich drücke alle Eltern in so einer Situation und wünsche ihnen Kraft.
Ihr macht das alle toll❤
Ich finde die Doku sehr schön. Man könnte die Diagnose einfach auch mit jeder anderen Behinderung ersetzen. Die Gefühle der Eltern sind die gleichen. Meine Tochter kam überraschend mit Trisomie21 zur Welt und ich hatte genau die gleichen Gefühle wie die Mutter.
Ich möchte der Familie Mut machen ihr Leben zu leben und sie beglückwünschen wie gut sie es bisher schon gemeistert haben.
Behinderungen lehren uns ein wenig Demut. Wir wissen, dass nichts selbstverständlich ist im Leben und wir freuen uns über Kleinigkeiten, die manch anderem nicht einmal auffallen würden.
Schön, dass ihr darüber berichtet auch aus dem Aspekt heraus, dass Schwangerschaft, Geburt und Familie gerade im Internet und auf social Media zur Zeit immer als durchweg perfekt und komplett planbar dargestellt werden. Es scheint in dieser modernen Welt gar kein Platz mehr für "ungeplante" Ereignisse, "unperfekte" Menschen bzw das echte Leben zu sein.
Dieses Bild was auch durch social Media erschaffen wird, macht es jungen Frauen schwerer mit "Schicksalsschlägen" umzugehen. Das fängt schon damit an, wenn die Schwangerschaft nicht wie erhofft zu schöner Haut, sondern zu Dauerübelkeit führt; die Geburt statt in der Badewanne plötzlich ein Kaiserschnitt sein musste bis hin zum Kind, das ein einzigartiges wundervolles Geschöpf ist, aber die Eltern traurig macht, weil sie es sich "anders/besser/schöner" vorgestellt hatten.
Wahre Worte!!!!
Oh je, ist Noah süß! 😍 Ich wünsche ihm alles erdenklich Gute für seine Zukunft! ☺️
🤗🧡
Was für wundervolle Eltern. ❤
Das finden wir auch 🥰
Es sind alles Schicksale mein baby hatte Sauerstoff Mangel während der Geburt ,nabelschnurvorfall, heute ist mein Baby groß.und hat so viel geschafft. Und er ist trotz seiner Behinderungen ein sehr glücklicher Mensch.ich liebe mein Kind.
Hey du! Danke, dass du das hier so offen mit uns teilst 🙏 Es war mit Sicherheit alles andere als eine leichte Zeit für euch! Was würdest du dir für den Umgang mit Betroffenen wünschen?
Mein Sohn hatte mit 7 einen Schlaganfall. Auf der Station im UKM lagen damals Babys mit Schlaganfall, denen man die Schädeldecke abnehmen musste. Sonst hätte das geschwollene Gehirn keinen Platz mehr gehabt. Da war mein Sohn tatsächlich ein leichter Fall. Es war teilweise echt grausam. Heute ist mein Sohn ein junger Mann, der seinen Weg gegangen ist und mich sehr stolz macht
Wow, das klingt wirklich krass 😔 Wir freuen uns sehr zu hören, dass es dein Sohn nicht so schwer erwischt hat und er seinen Weg im Leben erfolgreich meistert 🙌😊
Bei unserem Sohn wurde 2 Tage nach der Geburt ein Schlaganfall und eine Hirnblutung festgestellt. Er lag daraufhin 10Tage im künstlichen Koma, wurde beatmet.Wir hatten große Sorgen, was aus ihm wird, wie es Mal sein wird.Heute ist er 11Jahre alt und hat überhaupt keine Folgeschäden mehr, ist ein sehr aktiver Fußballer.
So tolle Eltern und ein so niedliches, lebensfreudiges Kind ❤ Ich wünsche euch alles erdenklich gute.
Ich finde Noah einfach süß. 😊 Niemand weiß, wohin die Wege mit Kind führen. Genießt jeden Augenblick und erfreut euch an seiner Entwicklung. Wünsche euch alles Gute!
So ein strahlendes wunderbares Kind. Er wird ganz bestimmt seinen Weg finden. Ich wünsche Euch , dass ihr euer Kind jeden Tag als Glück empfindet.
Ich wünsche alle Kraft, die es braucht. Ein tolles Kind. Meine Tochter ist übrigens nie gekrabbelt und konnte erst mit 18 Monaten laufen. Und das ohne Schlaganfall. Von daher drücke ich die Daumen für den tollen kleinen Mann.
Ja, Babys können Schlaganfälle erleiden, aber das ist nicht ganz vergleichbar mit Schlaganfällen bei Erwachsenen. Das Gehirn des Baby ist extrem anpassungs- und regenerationsfähig. So hat Noah die Chance, sich super zu entwickeln. Ich wünsche der Familie alles Gute.
Ja, es hat sich mehrmals bewahrheitet. Nervöse Simulis von außen sind wichtig. Ich bin kein Mediziner, aber an dieser Stelle, würde ich meine linke hinter dem Rücken verstecken und veruchen immer wieder, meine rechte Hand dank aüßeren Simulis zu bewegen, denn die Bewegungsbotschaft wird nicht vom Gehirn gesteuert. Ich würde es probieren.
Bist du vom Fach?
Ein zuckersüßes kind. Alles gute für ihn und die familie
Wundervolle Eltern ❤
❤ Liebe Ann-Kathrin, Noah lacht und ist ein glückliches Kind😊, das kann jeder in dem Film sehen. Und ihr freut euch jeden Tag über ihn und über seine Schlauheit, wie er den Alltag meistert. Solange ihr ihn nicht mit anderen vergleicht, seid ihr glücklich, stimmt's? Aber warum vergleichen, jedes Kind ist individuell anders. Ihr macht das völlig richtig, indem ihr ihn liebevoll aufzieht und ihn zusätzliche therapeutische Förderung zukommen lasst. Ihr seid wunderbare Eltern, Noah ist einzigartig mit seiner fröhlichen und unbeschwerten Art. Bei Euch wird er zu einem selbstbewussten Kind heranwachsen, der seine Stärken und auch seine Schwächen haben wird, mit denen er aber klarkommt. Die besondere Herausforderung wird ihn auch zu einem besonderen Menschen machen, der von seinen Mitmenschen geschätzt, geachtet und auch geliebt werden wird. Schon jetzt bringt er die Leute in seiner Umgebung zum Lächeln. Ich wünsche euch Drei eine glückliche Zukunft, ihr habt meinen vollen Respekt.
Herzliche Grüße von B.R. 1:04
❤Ich kann es so gut nachvollziehen... Wir haben nahezu die gleichen Erlebnisse durchgemacht! Unser Sohn hatte ebenfalls um die Geburt herum einen Schlaganfall mit folgenden Krampfanfällen. Die Hilflosigkeit, die aufkommenden Selbstzweifel, was man hatte anders machen können ... 😢 Ich weiß, wie das ist... Aber ein Lächeln nimmt einem die Angst vor dem was kommt!
🙏Wir dürfen uns glücklich schätzen, dass unser Schatz mit jetzt 14 Monaten keine Einschränkungen hat, keine Medikamente braucht und auch keine Krämpfanfälle mehr hat! Und wir sind jeden Tag dankbar dafür ihn mit seinem großen Bruder rennen und lachen zu sehen.🙏
Noah ist ein glücklicher kleiner Junge, er wird seinen Weg finden und der Welt zeigen, wie stark ihr ihn gemacht habt! Ihr macht das toll! Behaltet euren Mut und euren Optimismus bei! ❤
Süßes Kind❤ er wird seinen Weg gehen und ein glückliches Leben haben. Den Eindruck macht er jetzt schon.
Ich hatte schon davon gehört, dass Babys einen Schlaganfall erleiden können aber man schiebt solche Sachen immer ganz weit weg.
Ich wünsche euch für die Zukunft alles erdenklich Gute und ganz viel Kraft für die kommende Zeit. 🙏🏻 Ihr seid wundervolle Eltern für euren süßen Spatz Noah! Ich bin mir sicher, dass er auch weiterhin ganz wunderbare Fortschritte machen wird und auch er dann bald mit seinen Freunden rumtollen kann. 🩵
Eine unglaubliche, eigentlich traurige Geschichte mit soviel Liebe der Eltern und Kampfgeist des kleinen Noah. Alles erdenklich Gute und Liebe, dass das Leben so abläuft wie man es sich vorstellt. Hauptsache Gesundheit, dass es nur noch bergauf geht ❤.
So ein süßer kleiner Mann - 🥰
❤ Noah Du hast die besten Eltern. Ich wünsche Euch für die Zukunft alles Gute!
So agil, wie der Junge sich bewegt, würde ich davon ausgehen, daß er, wenn man ihn nicht hemmt, absolut selbständig wird. Also kein Grund für Zukunftsängste.
Ja, ich wusste das. Der kleine süße Noah macht einen so zufriedenen Eindruck. Mit Hilfe seiner Eltern wird er seinen Weg gehen . Davon bin ich fest überzeugt. 😊
Danke die leiben Worte an die Familie 🧡
Mein Gott-Wahnsinnig traurig, so ein kleiner Mensch.
Alles Gute für die kleine Familie.Tolle Doku, Danke
Alles Gute euch und dem bezaubernden kleinen Mann. 😍
👍🏻 Ihr seid tolle kämpfer! Kind genauso wie Mama und Papa. Es lohnt sich! Seid unbekannterweise umarmt und gedrückt. Ihr habt meinen Respekt. Klasse
Wir haben auch einen Sohn mit verschiedenen Erkrankungen. Ich habe das gleiche Problem. Das Vertrauen in die Gesundheit geht verloren. In der Regel leben Eltern nicht ständig in Sorge. Wenn aber immer wieder eine Bestätigung kommt , wächst die Angst und das Vertrauen sinkt . Ich versuche mir bewusst zu machen , das auch für andere Kinder keine Garantie für Gesundheit besteht und auch diese Eltern unbesorgt leben dürfen. Somit versuche ich das hier und jetzt zu genießen. So gut es geht. Euer Noah ist ein Strahlekind und wird immer in jeder Gruppe ein Sonnenschein sein . Er kompensiert ja seine schwache hand ✋️ schon super.
Meine Tochter, heute 20, hatte einen Schlaganfall während der Schwangerschaft. Die Diagnose wurde allerdings erst mit knapp 1 Jahr gestellt. Sie leidet an einer Lähmung der linken Körperhälfte und ihre Wahrnehmung ist verlangsamt. Trotz allem meistert sie ihr Leben und hat trotz allem sogar den erweiterten Realschulabschluss geschafft, obwohl ihr bei Schulbeginn ein Förderschulabschluss prophezeit wurde. Das bedeutet: Alles ist möglich - jederzeit !!!
Ich wünsche Noah und seinen Eltern alles erdenklich Gute !!!
Es ist schön zu sehen wie die 3 ihr Schicksal annehmen. Als werdende Eltern hat man ja immer eine Idee von sich und von dem Kind, welches man mal haben wird. Mir fiel es Anfangs schwer mich von der Idee zu verabschieden und die Realität anzunehmen. Mittlerweile ist mein 2 Jahre altes Kind (mit einem anderen Krankheitsbild nach der Geburt) weitestgehend gesund. Und wir als Familie blicken auf eine Zeit in der wir über uns hinaus gewachsen sind. Auch ihr werdet in den vergangenen Monaten gewachsen sein und noch weiter wachsen. Für die Zukunft auf jeden Fall nur das Beste.
Wahnsinns Doku!!!! Gerade wenn man selbst betroffen ist. Man fühlt sich so alleine in dieser Zeit und die Vergleiche zu anderen Kindern sind wirklich sehr zermürbend …. Ich wünsche Noah und seiner Familie alles gute,
Schrecklich. Ich wünsche den Eltern viel Kraft. Und viele positive Überraschungen: in so jungem Alter ist das Gehirn unglaublich anpassungsfähig; sehr oft übernehmen andere Gehirnareale die Funktion von ausgefallenen.
Ich fühle so mit Euch, bin tief betroffen und umso tiefer berührt wie kraftvoll und besonders ihr seid. Alles so offen liebevoll meistert, Eure Geschichte mit uns teilt. Mein Sohn hat ein Kavernom niemand weiss, ob oder wann es Schlaganfälle auslöst. Wir leben mit "Free Willy " in seinem Kopf so gut es geht. Daher verstehe ich Euch in allen Sorgen, Ängsten und Nöten. Ganz viel Kraft und glaubt an Eure Liebe und Fürsorge. Ihr werdet es schaffen und über alles unmöglich Erscheinende hinauswachsen. Besondere Menschen bekommen besondere Herausforderungen, Vertraut darauf, dass es gut so ist❤
Wie die die Eltern schon selbst erkennen, Segen und Fluch zugleich..😊ich arbeite mit verschiedenen Menschen unterschiedlicher Beeinträchtigungen,darum verstehe ich die Familie sehr gut. Sehr schön finde ich dass die Eltern gemeinsam miteinander ihren best möglichen Weg für und mit Noha gefunden haben. Darum bleibt dran stütz und schützt euch....ihr lieben alles gute viel Energie Geduld und Gelassenheit. ❤
Von Herzen alles erdenklich Gute . Was für ein entzückender kleiner Kerl! Den Eltern viel Kraft und glaubt an Euren Jungen! Er schafft das! 💪🏻
Oh du süßer, kleiner Knopf! Ich wünsche Dir und Deinen Eltern alles Gute für die Zukunft. Du schafffst das! 💪
Süßer Knopf? Dein Ernst ?
@@dickesbraunespferd4268Ja, und? Das sagt man so?!
Euer kleiner Noah wird seinem Weg gehen. 💪👍 Wichtig ist auch ihn so normal wie möglich zu erziehen und nicht versuchen ihn vieles abzunehmen. Je selbstständiger er wird um so besser kann er sein Leben selbstbestimmt bestreiten.
Ich bin froh das mich meine Eltern so normal wie möglich erzogen haben. Ich kann heute auch mit meiner körperlichen Einschränkung ein freies selbstbestimmtes Leben führen.
Noah ist so ein süßes Kind trotz seinem krasse Schicksal
Meine Mutter hatte mit 52 Jahren einen Schlaganfall. Ich weiß , dass auch Babys einen Schlaganfalll bekommen können. Meine Hochachtung für eure Einstellung/ euren Einsatz/ eure Zuversicht .Weiter so.👍Er ist ein toller Junge 👏 Weter so LG Susanne
Meine Mutter starb mit 49 an einem Schlaganfall. Sie lag in einem Klinikbereich nut für solche Patienten. Die hatten wirklich jedes Alter. Es kann jeden treffen.
Es spiegelt grade das wieder, was wir grade durchmachen euch viel Kraft
Hallo wünsch euch ganz viel Kraft. Aus eigener Erfahrung weiß ich dass die Kinder mit Förderung viel mehr erreichen können wie ma denkt. Mein Sohn hatte selber einen schweren Schlaganfall mittlerweile ist er 8 Jahre ein Sonnenschein und motorisch und kognitiv keine für ihn belastenden und stark auffälligen Einschränkungen. Galubt an euch und den kleinen nichts ist unmöglich das haben wir mit unseren Sohn gelernt ( die Ärzte haben uns damals gesagt er wird starke Einschränkungen haben).
Wünsch euch viel Kraft.
Ps falls Interesse besteht könnt ihr euch gerne bei mir melden.
Mich berührt das Video sehr! Ich arbeite als Inklusionskraft in einer Kita und begleite selber ein Kind, dass auch einen Schlaganfall im Mutterleib erlitten hat. Sie hat selber eine Spastik auf der linken Seite und wir beide arbeiten hart daran, ihr ein besseres bzw leichteres Leben zu ermöglichen. Mir tut es sehr weh zu sehen, dass sie nicht so weit wie die anderen ist in ihrem Alter, aber ich bin trotzdem sehr stolz darauf, wie sie sich da durchkämpft.
Ich bin mir sicher, dass das Noah und seine Eltern auch rocken werden! Alles Gute wünsche Ich euch für eure Zukunft, macht weiter so! ❤
Was für tolle, liebevolle Eltern!! 🤍
Schlimm,was es alles gibt. Aber sehr süße Familie. Ich wünsche euch viel Kraft und dass sich Noah so gut wie möglich entwickeln kann. Er macht einen lebhaften Eindruck 😊
Vielen Dank für deine lieben Worte an die Familie 🥰🙏
Eine super starke Familie, mein Respekt
Ein absoluter Wahnsinn ❤️❤️ bin bald Ergotherapeutin und das ist zusätzlich sehr spannned, aber auch ein wirklicher Schicksalsschlag, der unfassbar traurig zu gleich ist 😿
Ja, ichweiß, dass man einen Schlaganfall bekommen kann egal wie alt man ist. Ich finde es erschreckend, dass das viele Menschen nicht wissen, dass es jedes Jahr Babys, Kleinkinder, Kinder Jugendliche gibt, die einen Schlaganfall erleiden
Ja, das habe ich mir auch gedacht. So was weiß man doch , oder ?
@@dickesbraunespferd4268 Ja, aber ich bin auch pflegende Mama. Mein Sohn ist schwerstmehrfachbehindert und hat Pflegegrad 4, meine Tochter hat eine Nebenniereninsuffizienz und eine Epilepsie, die die Ärzte zur Zeit nicht gut in den Griff bekommen, daher hat sie einen Pflegegrad 2. Beide Kinder haben in ihren Schwerbehindertenausweisen zu stehen, dass der Grad der Behinderung 100% beträgt. Und ja, meiner Tochter sieht man nichts an, außer wenn sie umkippt. Sie geht "ganz normal" auf das 08/15 Gymnasium hier in unserer Kleinstadt. Das einzige, was sie von ihren Mitschülern unterscheidet ist vielleicht ihr enormer Wissensdurst in den MINT Fächern.
Durch meine Kinder kommen wir natürlich auch mit Menschen zusammen, die Familien mit neurotypischen Kindern nicht kennengelernt hätten
Schrecklich… ich hatte auch einen mit 20 😢 heute (2 Jahre später) geht’s mir gut 🙏
Alles gute an Noah 🍀
Wie schön, dass es dir heute gut geht 🤗 Danke für die leiben Worte an Noah 🧡
Danke für das schöne Video. Ich wünsche der Familie alles Gute für die Zukunft mit ihrem kleinen Strahlemann. Sein Lächeln zeigt auch, welch liebevolle Eltern er hat.
Ich wußte nicht, dass Schlaganfälle auch in so frühen Alter auftreten.
Ein interessanter Beitrag! Ich wusste es tatsächlich nicht, konnte aber durch die Offenheit der Eltern sehr gut mitfühlen. Vielen Dank, dass ihr diese/eure Geschichte teilt. Ein spannender Weg den ihr gemeinsam geht mit allen Höhen und Tiefen! Ich wünsche euch das Beste 🌻
Was für eine starke Familie und der kleine ist zuckersüß 😊Ihr macht es super toll ❤
Noah ist perfekt, so wie er ist❤Liebende Eltern gleichen vieles aus..
Mein kleiner ist jetzt ein paar Monate alt, ich heule so mit!
Nur das beste für diese wundervolle Familie 🍀❤️
Es zeigt einmal mehr, dass die Menschen von dem Denken weg müssen, so was betrifft nur alte Menschen!
Ich wünsche der Familie alles erdenklich Gute, und Noah ein gesundes langes Leben🙏🙏🙏
Ein süßer kleiner Mann! ❤ihr seid tolle Eltern. Dieses Video geht sehr nahe.
Ja, ich wusste dass Babies Schlaganfälle haben können. Gott sei Dank selten und der menschliche Körper ist ein Wunder an Regeneration. Ihr seid eine tolle Familie, ein bewundernswertes Paar, so zauberhafte Eltern und Noah ein echtes kleines Wunder. Alles Gute und ganz liebe Grüße❤️☀️
So liebe Worte an die Familie - danke dir 🧡
Hallo, ich möchte euch gern mal was positives da lassen. Wir haben die gleiche Diagnose. Nur ohne Epilepsie. Unser kurzer ist jetzt 6,5 Jahre alt und hat sich relativ normal entwickelt. Der Arm ist auch bei uns die größte Baustelle. Es kommt alles ein bisschen verzögert, aber es kommt. Laufen klappte von heut auf morgen, sprechen auch. Ihr müsst einfach dranbleiben. Orthesen, falls Spitsfuß, gegebenenfalls Op. Frühförderung und aller paar Monate mal zum Augenarzt zur Beobachtung. Denkt nicht soviel nach, macht die sachen die euch das SPZ vorschlägt und alles wird gut. Versprochen. Lg
Noah wird seinen Weg machen. Das sieht man ihm einfach an ❤
Ihr macht das großartig!
Aber trotzdem ein ganz süßer Schatz und das sieht man gar nicht. Ich wünsche euch, dass Noah trotzdem Vieles aufholen wird. Gesetz den Fall, dass ihr viele Menschen um euch herum habt, die ihn gut fördern. Ich hatte zwar keinen Schlaganfall, aber ich bin Jahrgang 1973 geboren und aufgrund einer verspäteten Diagnostik meiner angeborenen Schilddrüsenunterfunktion einen frühkindlichen Hirnschaden hatte. Ich bin in meiner Entwicklung verzögert und in meinem Denken und Handeln stark verlangsamt.
Mir fehlt ein ½ bis ganzes Jahr, dann ich ein gesunder Mensch geworden. Heute, im 21. Jahr kann vieles wieder gesundheitlich. Wenn man das Video so sieht, macht Noah ganz gute Fortschritte.
Ich wünsche euch trotzdem, dass er schulisch gut gefördert wird. Vielleicht in einer MONTESSORI SCHULE und es gibt sogar den MONTESSORI KINDERGARTEN.
Ich wünsche euch als Familie ALLES GUTE und Noah ganz viele große Fortschritte. ❤
Habe so ein Nachbarskind schon vor 24 Jahren erlebt, als mein Sohn so klein war. Seine Beeinträchtigungen nach den vielen Schlaganfällen war sehr schlimm. In diesem Fall scheint es noch ganz gut ausgegangen zu sein. Wichtig sind da nur Zuversicht und ganz viel Unterstützung was Ergotherapie, später Logopädie und auch Sport angeht. Er wird definitiv seinen eigenen Weg finden und dieser Weg wird gut sein. Die Eltern sollten da mehr auf ihr Kind vertrauen. Natürlich ist es traurig, wenn das Wunschkind sich nicht so entwickelt, wie erträumt, aber ich bin sicher, dass am Ende des Tages alles gut wird, nur eben auf eine andere Weise.
Sehr liebevolle Eltern :) macht weiter so und viel Kraft!
Ich habe eine Tochter die auf den Tag genau gleich alt ist wie der Noah. Ich wünsche am kleiner Mann und seiner fantastischer und starken Eltern von ❤en alles Gute
Mein Sohn hatte auch 2 Wochen nach der Geburt einen Schlaganfall, durch eine Aneurysmablutung. Er musste operiert werden und lag auch 3 Tage im künstlichen Koma. Mit 6 Monaten fing auch bei ihm die Epilepsie an. Er ist mittlerweile 15, seit 14 Jahren anfallsfrei und hat sich super toll entwickelt. Er lernte schwimmen, Rad fahren etc obwohl er seine linke Hand nicht nutzen kann. Auf den ersten Blick merkt man es ihm nicht an,obwohl er kognitiv auch eingeschränkt ist. Diese Kinder sind Kämpfer! Ich bin mir sicher, Noah wird auch ein ganz starker, toller großer Junge der sich durchkämpft! Der Familie empfehle ich das Hegau Jugendwerk in Gailingen am Hochrhein. Wir waren dort schon viele Male auf Reha und jedes Mal lernt er dort so viel und macht so tolle Fortschritte!
Viele liebe Grüße und weiterhin viel Kraft!
Noah hat sich euch als Eltern ausgesucht. Ihr macht das so toll und er hat bei Euch mit Sicherheit eine behütete Kindheit. Ich wünsche Euch alles Liebe und ganz viele Glücksmomente zu dritt 😊
Der kleine Mann ist doch mega süss und bitte höhrt auf mit dem vergleichen.... er ist wie er ist. Auch meine Mama hatte vor 3 jahren einen schlaganfall aber sie lebt damit..
Auch Kinder mit Körperlichen Einschränkungen können mit Hilfe der Familie und Freunden.Ein schönes Leben haben.Er ist ein echt suesses Kerlchen,mit tollen Eltern.Niemand ist perfekt ,aber jeder ist auf seine Weise Einmalig ,und es Wert geliebt zu werden.Und Noah ist so ein suesses Kerlchen ❤.Und er wird seinen Weg gehen, durch Foerderung ist es für Ihn dann normal .Und er wird es schaffen ❤ Habe 2 Gesunde Kinder❤die ich sehr liebe ❤ ,aber bis zur Geburt des ersten Kindes wussten wir nicht ob er Gesund ist.Weil ich hochschwanger Unverschuldet einen schweren.Autounfall hatte .Weil eine Bauersfrau mir ins Auto gefahren ist weil sie mir die Vorfahrt genommen hatte.Und Fahrerflucht begehen wollte. Weil Ihr Sohn sonst zu spät beim Fußballtraining wäre.Zum Glueck wurde sie gestoppt .Aber sie war darüber wütend ,und ging wütend auf mich los .Trotz meiner Schwangerschaft .Und sagte das ich selbst Schuld an dem Unfall wäre ,man sollte halt Ihrer Meinung Schwanger nicht Autofahren.Ich lag nach dem Unfall 3 Monate im Krankenhaus .Auf der Geburtsstation ,alle Mamas bekamen Ihre Babys und ich noch nicht.Im Nachhinein ist Jahre später festgestellt worden .Das ich einen versteckten Schlaganfall während dieser Zeit hatte.Aber nicht dachte das es ein Schlaganfall gewesen ist.Und die Symptome ignoriert habe. Ich dachte es waere nur die Angst nach dem Unfall um mein Kind.Und hab es nicht richtig ernst genommen. Aber ich hatte und habe einen tollen❤ Partner an meiner Seite . Der mich unterstuetzt hat.Und sagte wir schaffen das gemeinsam ❤.
Wir haben als Eltern zusammen gehalten.Genauso wie Ihr beide ,und ich finde Ihr seit tolle Eltern mit suessem Sohn.Viel Glück ❤,tolles Video,LG.eine Mama❤
Das habe ich nicht gewusst, das Babys einen Schlaganfall bekommen können. Danke für das Video ihr strahlt so ein positives Gefühl aus und auch Noah. Ich wünsche euch weiterhin viel Kraft und das euch alles möglich Schöne widerfährt. ❤
Leider ja, bei Babies und Kleinkindern ist meist die Ursache eine Blutung, kein Gerinsel wie bei Erwachsenen, was nicht heißt das diese nicht auch eine Gehirnblutung bekommen können.
So eine tolle Familie so ein süßes Baby 🧡 ich wünsche ihnen alles Liebe und Gute ❤
Ich habe noch nicht gehört, dass Kinder Schlaganfälle haben können...😢...Ich bin sehr schockiert und gleichzeitig gerührt, wie Ihr mit der Situation umgeht und bewundere euch und eure Sichtweisen und Eure Stärke! " Hut ab!" Ich glaube auch, dass ihr mit Liebe, Geduld und versuchen, nicht so viel zu vergleichen den besten/ perfekten Weg für euchaös kleine Fsmilie und Noas Entwicklung finden werdet. Toll, dass Noa euch hat und ihr ihn so liebevoll auf seinem besonderen Weg begleitet.
Alles Liebe für euch❤Bin selber Mama, sehr bewegendende Doku.
Der junge(Baby) ist ein Geschenk ❤ gut aufpassen auf den strahlemann
Dieses Video nimmt einen schon mit. Ich selber mochte keine Kinder aber dennoch sollte die Geburt und die Zeit danach doch eine der schönsten sein.
Aus meinem Verwandten-und Bekanntenkreis kenne ich es, was Schlaganfälle anrichten können. Je nach Art verkaftet die Person es besser aber oftmals ist nach einem Schlaganfall nichts mehr los mit der Person.
Ich wünsche den Drei unf vorallem Noah nur das Beste! Das ihn niemand hänselt, dass er ein super Leben, eine super und gesunde Zukunft haben wird!❤
Der ist soooo ein wunderschöner Junge 😍
Wenigstens haben sie es auf einem guten Weg erfahren. Bei uns war es so das unsere Tochter wegen einer Darmkrankheit ein Tag nach ihrer Geburt operiert werden musste und sie kam danach sofort auf die Intensivstation. Ich als Mama war jeden Tag bei ihr, ging zu jeder Untersuchung mit hin und hinterfragte diese auch nicht. Ich war durch diese ganze Situation, auch weil sie unser erstes Kind war ziemlich überfordert und vertraute den Ärzten zu hundert Prozent. Mir kams auch nicht komisch vor das wir alle zwei Tage zum EEG mussten. Als ich die Schwester die dort die Aufnahmen machte fragte ob denn alles okay war sagte sie nur der Arzt wird das Ergebnis mit ihren besprechen, sie ist nicht befugt dazu. Okay sie darf es nicht sagen, auch da dachte ich das alles ein normaler Werdegang ist. Es kam nie ein Arzt daher dachte ich das alles okay ist und die eegs wohl gemacht werden müssen weil sie eine, zwar späte, Frühgeburt war. Unsere Tochter machte kontinuierlich Fortschritte und wurde auch nach zwei Wochen auf eine normale Station verlegt.
Erfahren haben wir es am Tag der Entlassung als wir schon auf gepackten Koffern saßen und nur noch auf den Arztbrief warteten. Die Krankenschwester brachte den Brief und sagte: wie sie mit ihren Kopf umgehen müssen wissen sie ja. Ich sagte : wir sind wegen dem Darm hier, es muss eine Verwechslung vorliegen. Sie : oh nein, der Arzt hat etwa noch nicht mit ihnen geredet? Ich was ist hier los? Was ist mit ihren Kopf? Dann sagte sie das unsere Tochter einen Schlaganfall hatte. Ich brach zusammen ! Wir waren zu müde, zu traurig, zu niedergeschlagen und einen Anwalt zu nehmen.
Durch ihre Darmgeschichte war sie zum Ende der Schwangerschaft hin wöchentlich bei der Feindiagnostik und es wurden jedes Mal alle Organe geschnallt, es wurde nichts weiteres gefunden. 🤷♀️
Daher denken wir das es unter der darmoperation passiert ist, das Krankenhaus sagt pränatal. Das würde auch erklären warum uns das erste MRT + Ergebnis und wann es genau stattgefunden hat verschwiegen wurde. DaS erste uns bekannte MRT wurde gemacht als sie sechs Monate alt war. Später sagte man uns das wohl gleich nach der Geburt ( oder op?) eines gemacht wurde von dem wir nichts wussten. Wahrscheinlich in der Zeit in der ich auf meinem Zimmer war ( hatte mit starken Nachwirkungen des Kaiserschnittes zu tun) Das Ergebnis kennen wir bis heute ( 7 Jahre später) auch nicht.
Epilepsie hat unsere Tochter auch mit 1 1/2 Jahren bekommen, das wird wohl daraus resultieren. Trotzdem möchte ich Mut machen: der damalige Arzt sagte zu uns das unsere Tochter ( mittlerweile 7 Jahre alt) mit der Hirnschädigung niemals laufen lernen wird, heute läuft, klettert, fährt sie Fahrrad wie jedes gesunde Kind in ihrem Alter...und ihre Epilepsie ist medikamentös so gut eingestellt das sie anfallsfrei ist.
Goldig! ❤
Ich habe dasselbe erlebt aus Sicht von Noah. Mittlerweile bin ich 20 Jahre alt und mein Alltag prägt sich nur noch mit minimalen Einschränkungen, so dass Aussenstehende es oft nichtmal bemerken. Was au Noah wird, dass kann nur die Zeit zeigen. Glaubt an Noah auch wenn es viele Ärzte nicht tun. Viel Kraft 😇
irgendwie sehe ich nun gesunde babys ganz anders-nehme sie als wunder wahr...man hört nur noch über fehlgeburten, frühgeburten, schwierigkeiten schwanger zu werden, krebsdiagnosen, anderen krankheiten,...
viel glück und kraft auf eurem weg❤️
Ja warum wohl????
Ich saß bei meiner 70jährigen Mutter im Schlaganfall -Bereich des Krankenhauses und bekam mit, dass ein Kleinkind mit Schlaganfall aufgenommen wurde. Bis dahin wusste ich nicht, dass auch sehr kleine Kinder/ Säuglinge betroffen sein können.
Euer Sohn ist so ein strahlendes Kind und macht einen sehr fröhlichen Eindruck. Er wird bestimmt seinen Weg gehen mit so unterstützenden Eltern. Ihr macht das toll! Alles Gute!
Was für ein süßer Muck und was für eine reizende Familie!
Ich habe vor knapp dreizehn Jahren Ähnliches mit meinem Sohn erlebt. Er hatte zwar keinen Schlaganfall, war aber in den ersten sechs Monaten sehr viel im Krankenhaus und dadurch verzögert in der Entwicklung und hat erst mit 18 Monaten laufen gelernt.
Glücklicherweise gibt es heutzutage so viele Möglichkeiten wie Ergotherapie und Krankengymnastik.
Ich wünsche Euch von Herzen alles Gute und hoffe, dass Noah's positives und freundliches Wesen ihm ein schönes, glückliches und gesundes Leben bescheren wird. Alles Liebe! ❤
Ein Muck ? Um Gottes Willen, in welchen Kindergarten bin ich denn hier gelandet? Babysprache, ich fasse es nicht.
Ich möchte euch ermutigen. Niemand kann sagen wie alles wird im seinem Leben, aber es gibt viel mehr Hoffnung und Möglichkeiten als am Anfang scheint.
Im 1999, meine jüngere Schwester hat einen Schlaganfall erlitten. Sie war nur ein Tag alt.
Es ist ein sehr langer Weg, aber sie erreicht viel mehr als die Ärzte können sich damals vorstellen. Sie ist mit 18 Monaten endlich gelaufen. Sie hat mit 2,5 Jahre endlich geredet (und seitdem nicht aufgehört. 😅). Mit 12 könnte sie Fahrradfahren und dieses Jahr hat sie ihr Führerschein bekommen.
Sie ist nicht geistlich Beeinträchtigt. Sie hat eine normale Abi abgeschlossen. Sie arbeitet, will heiraten und Kinder kriegen, und sie träumt irgendwann Autorin zu werden. Also eine normale Mädel.
Ihr rechte Hand funktioniert eher nicht und sie muss eine Schienung auf ihr rechte Füß immer tragen. Sie muss damals und immer noch sehr viel im Physiotherapie und sie hat auch besondere Hilfgeräte, die hilft beim Fahren und Kochen usw.
Aber, sie kann erreichen und schaffen was sie möchtet.
Noah wird auch sehr viel schaffen. Sei Ermutigt. Bleib einfach dabei und geb nicht auf. Ihr seid super Eltern, mit eure Ünterstutzung und Liebe, bin mir sicher das es wird ihm gut gehen. ❤
Ich war zu früh geboren und hatte eine Schlaganfall während meines Geburts. Mein Gewicht war nur 1.300g. Ich kann diese Angst verstehen, die die Eltern immer noch haben, da sie nicht wissen können, wie das Leben für das Kind laufen wird. Ich hoffe, dass alles gut geht. Die Ursache war bei uns klar, aber ich weiß, dass es häufiger ist, dass die Ursache nie erkannt werden kann.
Wow super berührende Doku😊❤
Wird seit 2021 immer häufiger.
Ich bin 50 Jahre alt und kenne jemanden, der noch etwas älter ist als ich und der hat auch durch einen Schlaganfall hatte, als er ein Baby war. Der hat zwar seine Beeinträchtigungen, aber er hat doch alles geschafft, was er wollte. Hat sogar ein Fernstudium gemacht, um beruflich voranzukommen. Es ist noch nichts verloren. Unterstützt Noah, wie und wo es geht. Sie sagen, dass Noah wissbegierig ist. Dann lasst ihn alles ausprobieren. Ich finde ihn ganz niedlich und er ist fröhlich.
Das würde ich mir als Mutter gar nicht angucken. Damit würde ich mich gar nicht verrückt machen lassen. Gebt ihm die Zeit, die Noah braucht.
Ich selbst bin 1973 auch mit einem frühkindlichen Hirnschaden zur Welt gekommen. Es entwickelt alles später als bei nicht behinderten Kindern, aber mit viel Übung und Ehrgeiz, das Eine oder Andere lernen zu wollen, geht das alles. Als ich Kind war, gab es längst nicht so viele Möglichkeiten wie heute. Auch er kann später noch das Abitur machen und studieren.
Zu meiner Zeit war das alles noch nicht möglich und meine Eltern haben sich auch nie wirklich informiert, was für mich alles möglich gewesen wären. Die haben immer schön das gemacht, was andere ihnen vorgegaukelt haben und meine Mutter hat immer schön alles geglaubt. Noch heute mit 50 Jahren muss ich gegen Leute ankämpfen, die mir aufgrund meiner behinderungsbedingten Verlangsamung NICHTS zutrauen. Es ist alles sehr traurig und anstrengend.
Ich kann euch nur ans Herz legen, lasst ihn seine eigenen Fähigkeiten ausprobieren. Es ist auch mit einer funktionierenden Körperhälfte Vieles möglich. Ich sehe es an meinem Bekannten. Lasst euch nicht unterkriegen. Gebt ihn nicht in einen Kindergarten, wo NUR behinderte Kinder sind. Es gibt heute die MONTESSORI KINDERGÄRTEN UND SCHULEN. Schaut euch das im Internet an. Ich hätte mir selbst das auch gewünscht.
Noch heute versucht sich meine Mutter in alles einzumischen und mich klein zu halten. Das wird irgendwann zu Konflikten mit Noah führen und wird euch Vorwürfe machen. Fördert ihn darin, später ein weitaus selbständiges und selbstbestimmtes Leben zu führen. Dann kommt er auch immer wieder gerne auf euch zu.
Mein Sohn hatte in der 37. Schwangerschaftswoche einen Schlaganfall. Ich bemerkte plötzlich keine Kindsbewegungen mehr und wurde immer unruhiger und hatte ein ungutes Gefühl. Unser Jan-Ove wurde dann durch einen Notkaiserschnitt geholt. Unser kleiner Engel hat es nicht geschafft😢 und ist noch am selben Tag gestorben. Ein Jahr später starb sein Papa.
Ich wünsche Noah und seinen Eltern alles Gute und viel Kraft.
Von Herzen dass du es schaffst mit diesen tragischen Verlusten irgendwann wieder gut leben zu können.
Wie traurig 😢
Das tut mir sehr leid.
Wie furchtbar. Mein herzliches Beileid, das kann man sich gar nicht vorstellen, wie schlimm das sein muss. Mein Papa ist vor zwei Monaten gestorben, und damit ist es schon schwer genug, aber Partner und Kind...
Ich bin selbst Betroffene ich weiß wie schwierig das Leben damit ist mich hat im jugendlichen Alter erwischt ich weiß wie schwer das Leben damit ist und jetzt bin ich sogar in einem Pflegemittel auf Dauer ich kann mir es vorstellen was die Eltern da durchmachen müssen das macht ja meine pflemamma die mich besuchen kommt auch immer mit. Ihr durch da kann ich mir schon denken und mitfühlen wie hart das für Eltern ist das es nicht leicht mit so einem Kind aber so wie ich gesehen habe hat das Kind es bei euch sehr sehr gut ihr seid gute Eltern die für das Kind aufbauend sind macht’s so toll weiter echt spitze von euch
Aber sicher könntest Du trotzdem ein paar Satzzeichen benutzen, oder ?
Herzliches Beileid
Eine tolle und sympathische Familie ❤️
Ich wusste nicht, dass Babys Schlaganfälle bekommen koennen😢
Mein Sohn kam vor 11 Jahren überraschend mit dem down Syndrom zur Welt und in vielen Aussagen etc. finde ich mich wieder…. Er konnte erst laufen mit Dreieinhalb Jahren. Wie wird er sich entwickeln usw
Dass der Weg jetzt „anders“ ist als geplant
Aber dennoch sehr schön sein kann❤
Ich wünsche euch und dem kleinen süßen Noah das allerbeste ❤️
❤🍀🧸🌞
Hallo Andrea,
vielen Dank für deine lieben Worte an Ann-Kathrin, Martin und den kleinen Noah und dafür, dass auch du deine Geschichte mit uns teilst 😊🙏 Alles Liebe für dich und deinen Sohn! ❤
Wieso ist der Kleine nicht verpixelt? (Aus Schutz und weil keiner weiß, ob er dieses veröffentlichten Aufnahmen später zustimmen würde)
Unser Sohn hatte auch einen vorgeburtlichen Schlaganfall und hat eine unilaterale Cerebralparese links. Zusätzlich ist er auch frühkindlicher Autist, was sich im Alltag als das größere Handicap herausstellt. Ich kann den Eltern nur wärmstens empfehlen, eine stationäre Reha in der Therapieklinik in Meerbusch zu machen. Das hat unserem Sohn in seiner motorischen Entwicklung sehr viel geholfen. In der UniReha ist man aufjedenfall auch an der besten Adresse, was Physiotherapie betrifft! Noah ist in guten Händen und hat tolle Eltern! Er wird sich bestimmt sehr gut entwickeln :-)
Ich weiß wie die Eltern sich fühlen,meine kleine Schwester hatte im Mutterleib einen Schlaganfall und hat sich so hochgearbeitet trotz Halbseiten Lähmung das ich stolz auf sie bin.
Viel kraft habe ich hinder mir und noch heute kommt immer was neues auf mich zu er ist heute 32 Jahre alt