Laufen dank 1,9-Millionen-Spritze? Hannah (3) macht Fortschritte! | stern TV
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- เผยแพร่เมื่อ 25 ส.ค. 2021
- Die kleine Hannah (3) leidet an spinaler Muskelatrophie, kurz SMA. Eine seltene Krankheit, die extremen Muskelschwund versursacht. Lange sind ihre Muskeln so schwach, dass sie fast nur liegen kann, ihre Beine knicken einfach weg. Doch dann gibt es plötzlich Hoffnung: Zolgensma - mit 1,9 Millionen Euro das teuerste Medikament der Welt - soll Hannah helfen, ein möglichst normales Leben zu führen. Wie geht es ihr heute?
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stern TV, 25.08.2021, 22:35 Uhr, RTL
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#sternTV #SMA #Muskelschwund - บันเทิง
Hallo. Ich werde nächstes Jahr 40 und leide an SMA im Endstadium. Es freut mich, zu sehen, dass ich zu der letzten Generation gerade die an dieser Krankheit ein ganzes Leben lang leidet. Ich wünsche der kleinen alles nur erdenklich Gute. Liebe Grüße aus Wien
Es tut mir leid das es für divh nicht mehr gereicht hat :'(
Und wir wünschen dir viel kraft und liebe 🌹
Bei Gott ist nichts unmöglich! Bete zu ihm
Und kehre zu ihm um! 😍 er liebt dich über alles! Er wartet nur auf dich!
@@annonymi3294 true aber im Diesseits ist es eine Prüfung
@@annonymi3294 Und weil Gott die Menschen so sehr liebt, denkt er sich solche Krankheiten aus? Wirklich bizarr, so etwas zu glauben.
Ich wünsche ihr viel Gesundheit und ein langes tolles leben
Das Video kam vor 40 Minuten online, dein Kommentar vor 38 Minuten.
Hast du was zu kompensieren?
@@finnschrank385 ja die corona massnahmen haben mich geschädigt
Ich auch
Ich wünsche ihr ebenfalls, dass sie komplett gesund wird und ein langes, glückliches, erfülltes und gesundes Leben führen wird.🤩🤑🤗😏🤤😎🧐🤡💋
@@finnschrank385 ...ein Privatdetektiv undercover unterwegs🤔
"Guck mal ich kann laufen" - Gänsehaut!! Alles Gute!! 🍀
Liebes Stern Tv Team bitte verfolgt weiterhin die Familie.
Es würde mich wirklich sehr interessieren, wie sich Hannah entwickelt und wie sich das Medikament auswirkt, auf lange Sicht
junge das geht dich nichts an, ist deren privatsphäre du geier
@@deinemutter7397 Wenn die Eltern ganz bewusst die Öffentlichkeit suchen, damit ihrem Kind geholfen wird, dann besteht durchaus auch ein berechtigtes Interesse der Öffentlichkeit, über den weiteren Verlauf informiert zu werden.
@@traumheld2464 genau,es gibt immer so Meckerer!!!
@@traumheld2464 ach der trollt bloss rum.. solche leute einfach nicht beachten
Jeden Euro Wert, einfach toll.
@@blockn-o für ein neues bzw. überhaupt ein Gehirn oder
Find ich nicht
@@Ghnf848 Das Problem ist, dass die Entwicklung solcher Medikamente wahnsinnig teuer ist. Je mehr Abnehmer es für ein Präparat gibt, desto besser kann man die Entwicklungskosten auf die breite Masse verteilen. Die so einem speziellen Medikamente müssen diese Kosten auf ein paar wenige Abnehmer verteilt werden. Und selbstverständlich wollen die auch was daran verdienen. Und bei einem so teuren Mittel machen ein paar tausend Euro mehr oder weniger Gewinn unterm Stich auch nicht mehr viel unterschied.
Mensch, da kommen mir die Tränen. Habe damals den ersten Beitrag gesehen, da war ich selbst gerade frisch Mutter geworden. Und ich weiß noch wie mich das damals mitgenommen hat. Und dann kam endlich der Beitrag, dass sie das Medikament bekommt und ich habe mich so sehr gefreut für die Familie. Und jetzt dieses Update... das ist doch einfach nur schön zu sehen. Alles Gute für die Zukunft kleine Maus. 🙂
Mensch da kommen mir die Tränen habe damals den ersten Beitrag gesehen da war ich selbst gerade frisch Mutter geworden und ich weiß noch wie man mich das damals mitgenommen hat und dann kam endlich der Beitrag dass sie das Medikament bekommt und ich habe mich so sehr gefreut für die Familie und jetzt dieses Update das ist doch einfach nur schön zu sehen alles gute für die Zukunft kleine Maus lg Jule Halfer 😱🔥👑
Warum regt sich hier jeder über die Kosten der Spritze auf, aber das eigentliche Problem, dass die Krankenkassen die Zahlung nicht übernehmen wollen ist völlig irrelevant?
Die Entwicklung wurde größtenteils mit regierungsgeldern finanziert und dann so etwas zu verlangen ist halt einfach nur asozial
@@Franz_ du bist aber auch kein Unternehmen das Gewinne einfahren will
Das Medikament ist nur so teuer, weil die Unternehmen damit kein Geld verdienen können. Es geht dem Pharmakonzernen immer nur um Geld.
bro, mit 1,9 mio könnte man 95 menschen mit krebs eine chemo therapie bezahlen.
ist halt echt teuer die krankenkassen haben nicht so viel geld du schlaumeier
Dieses dankbare Kinderlachen macht es jeden Cent wert!! Tolles Mädchen bist du Hannah!❤
Das ist ein wahres Wunder!! Wie wunderbar, dass es dem kleinen Engel soviel besser geht! Gott schütze die Familie 😌 !
mir kommen grad die tränen ich drück der klein maus alles gute und für die familie weiterhin viel kraft
Erstaunlich, was die Forschung alles für Medizin entwickelt. Das ist auch gut so. Denn Forschung hilft ja bekanntlich am besten.
Ich wünsche der kleinen Familie auf jeden Fall alles Gute 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀
So ein goldiges kleines Mädchen. Ich freue mich so, dass es dir besser geht 🤩😍
Es ist so wichtig, dass jeder Fall dieser Erkrankung publik gemacht wird, damit das Medikament zugelassen wird und erreichbar ist wie quasi Paracetamol.
Für eine seltene Krankheit? Übrigens Paracetamol geht auf den Magen.
@@Geli07 Es soll doch lediglich bedeuten, dass keiner um dieses Medikament kämpfen und eine Verabreichung , händeringend vor dem 2.Geburtstag,selbst organisieren muss.🤷♀️
@@titokccaa9498 ja, es ist wichtig die Strukturen zu ändern und nicht für jedes Kind einzeln zu betteln. In Deutschland soll ja schon eine Kasse verpflichtet worden sein zu zahlen.
Das Medikament wird seit Juli 2020 angeboten. Nur nicht jede Klinik darf das Medikament verabreichen.
@@Geli07 Es gibt Magenschutzmittel, die das verhindern. Vorzugsweise, genau wie Salicylsäure, mit Natron einnehmen und viel Flüssigkeit nachtrinken.
Hannah ist nur wenige Tage jünger als meine Tochter. Ich hatte ab dem ersten Auftritt bei Stern TV mit gefiebert und freue mich nun sooo sehr, dass es Hannah so gut geht und sie so gute Fortschritte macht 😍❤️❤️❤️
Alles Glück der Welt für die Familie
Alles Liebe kleine Hannah. ❤️ Wie du dich freust zum Laufen und Stehen. Da geht mir das Herz auf ❣️ich wünsche dir und deinen lieben Eltern, die so toll gekämpft haben, alles alles Gute. 😍
So Herzerwärmend, ich wünsche Hannah und der Familie alles Liebe!!
Oh Gott 😱 hab Tränen in den Augen ❤️ so schön, dass es ein Happyend gab 😍🥰 Alles Gute der Familie 🍀
Ich find eher traurig erst wenn eine sache Aufmerksamkeit kriegt bezahlt die Krankenkasse auf einmal ... was soll man dazu sagen fehlen einen die Worte
Sie verstehen es nicht. Die Krankenkasse kann nur Geld ausgeben, was Sie hat bzw. Von Ihren Mitgliedern nimmt. Dann bekommen halt jetzt paar Omas kein ordentliches Gebiss. Oder ein paar Tausend Omas.
Die Kasse hat Angst vor schlechter Publicity. Leisten kann sie es nicht.
@@sw.7519 stimmt nicht. Wenn die Krankenkassen nicht genug Geld haben würden, würden sie sogar noch Notfallgelder vom Staat bekommen. Aber die Krankenkassen haben genügend Geld 😅
@@blablabla4256 deswegen erhöhen sie die Beiträge und kürzen Leistungen. Ich muss immer mehr selbst zahlen.
@@sw.7519dann Wechsel doch die Krankenkasse. Mein beitrag ist seit ner Ewigkeit nicht gestiegen.
@@sw.7519 die kk zahlen noch genug Quatsch freiwillig, obwohl sie nicht müssten.
Sehr emotional. Tolle Eltern, nur das beste für die Familie!
Ich hoffe das die Kleine bald auch längere Strecken alleine laufen kann. Ich wünsche es ihr von Herzen, denn diese süsse Maus hat das auch verdient
Wie schön! Ich habe damals das erste Video gesehen und war sehr gerührt. Für die Familie hat alles am Ende genauso gepasst. Und das kurz bevor die Corona-Pandemie in Deutschland ankam. Einfach wunderbar zu sehen. Ich war als Kleinkind auch viel im Krankenhaus und kann mich zum Glück an fast nichts erinnern (außer, dass ich nicht gerne in Krankenhäuser gehe).
Ich freue mich so sehr für alle denen damit geholfen werden konnte.
So ein süßes Spätzle. Freue mich sehr, dass es Berg auf geht.
Herzergreifend ♥️ so schön dass er Hannah besser geht und sie so große Fortschritte macht!
Es ist so schön zu sehen, das Hannah so glücklich ist ♥ ich wünsche Ihr alles Gute für die Zukunft ....
Was ich nicht & niemals verstehen werden ist, das für lebenswichtige Medikamente so viel Geld verlangt wird & KK sich weigern zu helfen
Wenn jmd nachweislich & ärztlich Untersucht wurde & es die Möglichkeit für Heilung durch ein Medikament gibt, das MUSS nicht noch groß gezögert werden, sondern sollte geholfen werden, jeder Mensch hat ein Recht auf ein normales Leben !!!!!
Es gibt nur sehr wenige Menschen mit dieser Krankheit, somit wenige Abnehmer, aber irgendwie muss man ja die Entwicklungskosten und Studienkosten wieder reinbekommen
@@benita381 Bist du Mediziner, oder hast du das Medikament selber hergestellt? Wahrscheinlich eher weniger, also denke ich kannst du es auch nicht sagen ob es hilft oder nicht. 🤦♀️
Hannah ist so eine süße Maus! Alles Gute der Kleinen und den Eltern! 🥰
Dem lieben Gott sei Dank! Er soll sie und ihre Familie reichlich segnen! 🥰🥰🥰🥰😍😍😍
Ich danke den irdischen unermüdlichen Forschern.
Das der Körper eines kleinen Mädchens so viele Spritzen aushalten kann ohne Probleme, krassen Respekt an die Ärzte und die Eltern die das alles mitmachen, aber höchsten Respekt an die Person Selbst die SMA hat,alles gute aus Flein (Heilbronn)
Alles Liebe und Gute für die Familie..Das geht einem wirklich ans Herz ❤
Ich wünsche der kleinen Hannah das aller aller beste und das das Sie ein sehr sehr langes Leben hat..Ich schicke den Eltern und der kleinen Hannah eine große Umarmung ❤️❤️...alles alles gute ❤️🍀🙏
Was ein süßes Mädchen. 🤗 Von Herzen der Familie alles Gute.
Liebe Hannah ich wünsche Dir alles Liebe von Herzen, Du bist eine Kämpferin 🍀❤️🍀🙏
Alles erdenklich gute, für die Familie ❤️😍
Ich wünsche der kleinen Hannah alles gute und dass das Medikament wirkt und Sie irgendwann selbstständig laufen kann. Alles liebe kleine Hannah🤗❤️
Ein großes Glück für die kleine Hannah und ihren Eltern. Einen großen Dank an die Pharmazeutische Firma und vor allem der Charité die als einzige Klinik bereit war der Hanner die Spritze zu verabreichen. Vielen Dank!
Alles Gute für die kleine freue mich immer wenn es ein neues video von ihr gibt
Wie süß ich wünsche ihr alles Gute!
Gott behüte und beschütze Euch und eure tapfere Maus 😊🙏❤️
Voll die süsse maus die kleine ❤ wünsche ihr und der Familie alles beste für die Zukunft
Alles Gute für Hannah und ihre Eltern. Möge Hannah die Besten Fortschritte machen und ein glückliches Leben haben.
Eine ganz süße, die Hannah und so lebensfroh. 👍👍👍
Schön, dass der Kampf sich gelohnt hat. Alles Gute für ihr Leben. 🎈
Ja das machst du ganz toll liebe Hannah. 💪❤️ Ich wünsche dir von Herzen noch ganz viel Spaß mit deinem Dreirad und ein glückliches Leben mit viel Lachen und Sonnenschein. 🍀🌞🍀
Du bist so tapfer du kleine Maus und es ist großartig zu sehen das es dir durch die Spritze besser geht gesundheitlich, alles Gute und Liebe für dich und deine Eltern💙💚❤️🧡💛🧡❤️💚
Ich wünsche ihr alles gute auf dem weiteren Weg ❤️ kleine Kämpferin. Und wieder kann man nur dankbar und glücklich sein, wenn das eigene Kind gesund ist
Omg wie sie sich freut das sie mehr kann das berührt mich sehr ich wünsche ihr ganz viel kraft und ein schönes leben❤❤❤😊😊
Zuckersüß die kleine, viel Kraft und Gesundheit in der Zukunft!
Wer findet die kleine auch so süß 🥺✨❤️
Einfache toll,alles gute der kleinen Hannah❤️❤️Du wirst ganz gesund.❤️❤️
So ein tolles tapferes Mädchen 🥰🥰🥰 ganz viel Glück und Gesundheit für dich weiterhin kleine Hannah 🧡
So ein süßes Mädchen 🥰 ich freue mich für sie das es mit dem Medikament letzendes geklappt hat! ich wünsche ihr alles gute für ihre Zukunft 💗
Oh so schön. 😊 😇 🤩 Hatte echt Tränen in den Augen. 😢
Ich bin so glücklich für Hannah ❤️
Tolles Ende und alles erdenklich gute weiterhin an die Kleine. Hut ab, wie die sich hochkämpft!
Ich wünsche der kleinen wirklich alles Gute und ein langes schönes Leben! Das ist wirklich heftig, dass eine Krankenkasse diese hohen Kosten nicht übernehmen will.
Viel Glück und Gesundheit für die kleine.
Allergrößten Respekt an die Eltern und an Hannah.Wie schön, dass das neue Medikament Wirkung zeigt!!!
Ich erinner mich an das Video als sie erst die Spritze bekommen sollte, toll zu sehen, dass sie Fortschritte macht. Ich wünsche jedem viel Gesundheit!
so eine süße Maus. möge Gott ihr und ihrer familie viel Kraft schenken.
Tolle Eltern einfach. Drücke den Kids die Daumen das sie so gut es geht normal laufen können irgendwann
Das ist eine schöne Nachricht. Freue mich, dass das Medikament anschlägt. Einfach schöööön.
Alles liebe kleine Hanna und viel Kraft für die Zukunft kleine Familie
Ich weine vor Glück. Soo schön, dass sie gesünder leben wird.
Ganz viel Liebe an sie
Und wieder hat die Wissenschaft etwas gutes getan. Ach das erfreut mein Herz.
Das ist so schön zu sehen das es ihr besser geht 😍😍😍😍😍😍😍😍😍
Wenn ich an jemanden vorbei laufe dem was passiert ist,der mir persönlich oder anderen was angetan hat, wäre es Unterlassene Hilfeleistung aber hier!!???!!!!?
So schön, dass das noch geklappt hat 😭😍
Ich wünsche Hannah und ihrer Familie noch ein schönes und sorgen freies Leben
Großartig wirklich Großartig 👍👍
Auch ein Großes Lob an die Klinik
Wo Menschen arbeiten denen Menschlichkeit noch wichtig ist ! 👍
Ich wünsche ihr auch viel Gesundheit und das alles gut geht
Ach, der kleine Engel....drücke die Daumen
Wow ganz tolles Video 💞☘️🤗
Alles gute für die kleine 🐁 Maus 🐁 ❤️❤️❤️🤗 so was macht einfach nur glücklich zu sehen
Super alles gute für die kleine und ihre Eltern
Ach ist die Maus süß 🥰. Schön das Erfolge verzeichnet werden können 🥳🥳🥳. Ich drücke euch ganz doll Daumen 🤗🎉🍀
Schade, dass die Forschung bei Muskelschwund noch in den Kinderschuhen steckt. Meine Tante hat Muskelschwund und kann mittlerweile leider nur noch liegen. Sie verliert auch langsam den Lebensmut, spricht schon von Sterbehilfe … leider gibt es bei Erwachsenen noch keinerlei Behandlung. Ich hoffe, dass dieses Medikament auch irgendwann soweit ist, dass es hilft wenn ein Körper bereits ausgewachsen ist.
Ich wünsche Hanna alles erdenklich Gute ❤️
Ich wünsche deiner Tante alles Gute 🌺
@@vikat.8037 vielen Dank
@@stady5957 Deine Tante weiter alles Gute und Gesegnete Leben Zeit. Wie ich weiß durch Behandlung die man bis 2 Lebensjahr bekommen kann verändert man Genen( die Krankheit über Weibchen oder Männliches Generationen übertragen sind)des Familie. Ich betrachte schon lange Kinder die Behandlung hatten.Die Eltern sind sehr dankbar für kleinen und großen Schritten mit besseren Lebens Qualität des Kindes, oft merke ich das Behandelte Kind mit Verhalten nicht Familie endlich sind???Warum?? ich weiß nicht sind gespritzte Proteine von anderen Menschen Genen gemacht worden und wie ist gefühlt einen laufenden Kind zu sehen und in Familie neue unbekannte Genen zu Pflanzen zu bekommen...Wissen Eltern das ?Kleine Hannah viele Freunde bei laufen und Eltern auch.
Viel Kraft der Kleinen😊🙏
Weiterhin alles liebe für die Familie
Wie süß un rührend!
Ich wünsche weiterhin alles Gute auf eurem Weg! 🙏🏾🍀
🥲🤗 Alles Liebe für alle betroffenen Kids und deren Familien! ❣
Ich hoffe meiner Tochter wird es auch super helfen , sie ist 10 Wochen und hat sma , sollte eigentlich letzte Woche Freitag zolgesma bekommen , aber leider ist die krank geworden und wir müssen warten bis sie wieder gesund ist . Bisschen Angst hab ich schon vor der Behandlung, da sie ja auch Nebenwirkungen hat .
Dieses Video zeigt leider ganz gut wo wir Menschlich inzwischen stehen. Es gibt ein Mittel um diese Krankheit zu behandeln und dann kostet das Medikament 1.9 Millionen Euro? Kein Mensch der solch eine Krankheit hat (was sich auch niemand aussucht) sollte für etwas zahlen um die Therapie die er benötigt bekommt. Sowas sollte selbstverständlich sein inzwischen. Zum Glück hat die Familie gekämpft und am Ende auch das bekommen was sie verdient haben.
Die Krankenkassen verweigern den gesetzlich versicherte ständig innovative Medikamente und Behandlungsmethoden.
Sei es ihr gegönnt. 🥰 Die Gesundheit sollte nicht am Geld scheitern.
Die Berliner Charité ist doch die beste Klinik in Deutschland. Ich würde dort auch operiert und bin sehr dankbar den Ärzten und Schwestern. Für Hanna alles gute von mir und ich denke du machst nun deinen Weg. Viel Glück und Kraft wünsche ich deinen Eltern.
Ich wünsche alle Kindern die an SMA leiden, und anderen auch, jeden Tag besseren Genesung, jeden Tag viel Fortschritten! Die arme Hannah ,ein 1-2 j. kleines Kind musdt alle 4 Monaten so leiden. T.T
Alles alles Gute für die Kleine(n).! ❤
Ich kann immer noch nicht glauben das dieses Medikament so teuer ist und es aber so vielen Kinder helfen kann
Forschung kostet Milliarden .
Liebe Hana ich hab auch am 9 März Geburtstag 🎁 und ich wünsche dir alles alles gute 🍀 für dein neues tolles Leben
Gänsehaut.
Bin grad auf 1:55 und das Kind ist so unnormal süß
Die süße Maus. Alles Gute Dir
Es ist Sonntag morgen, ich sitze mit Kaffee Tee auf der Terrasse und heule wie ein Schlosshund. Mein 4 jähriges Mädchen spielt gerade Barbie und die beiden Jungs zocken. Es ist wunderbar zu sehen, dass es Hannah von Tag zu Tag besser geht und der Kampf der Eltern sich gelohnt hat!
Da freut man sich richtig mit für die Familie😀
Wünsche euch alles Gute.
Ich wünsche der kleinen Maus alles erdenklich gute und das sie so wenig Einschränkungen wie möglich im Leben.,
Ich wünsche ihr viel Gesundheit
ein Glück das es geklappt hat🤲
So niedlich viel Glück
So eine süße Maus ☺️