Substitutionsreaktioner (gammal)
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 14 ธ.ค. 2024
- OBS! DEN HÄR VIDEON ÄR UTDATERAD, och har ersatts med videon på den här länken istället: • Substitutionsreaktioner
Läs om substitutionsreaktioner på ehinger.nu/und...
I videon får du först en beskrivning av substitutioner med klorradikaler. Sedan går jag också in på hur SN2- och SN1-reaktioner fungerar, och vad som skiljer dem åt.
![ค้าง (STILL) - GEMINI [ OFFICIAL MV ]](http://i.ytimg.com/vi/Ftxx3hk5vkU/mqdefault.jpg)
*OBS! Jag svarar inte på fler kommentarer på den här videon!* Den här videon är nämligen utdaterad, och har ersatts av videon på den här länken: th-cam.com/video/C0mCoV_wE7Y/w-d-xo.html Välkommen dit istället!
Underbart att alla dessa klipp finns! Superbra och noga förklarat genom allt. Finns inget som man inte förstår i dessa videor!
Tack för det, härligt att höra att det går att förstå vad det handlar om! :-)
Jag känner att jag måste tacka så mycket för all hjälp jag fått från dina klipp! Har prov i Kemi 2 imorgon; Syror & Baser, Metallkomplex och Organisk kemi. Det lär vara det största provet under gymnasietiden och utan dina "lektioner" hade jag förstått betydligt mindre. Du förklarar på ett väldigt pedagogiskt och enkelt sätt, som sagt det uppskattas verkligen!
Härligt att höra! Men varför i allsindar har ni prov på metallkomplex också? Det finns inget i kursplanen som säger att det ska ingå i kursen i Kemi 2. Eller är det möjligtvis under rubriken "Analytisk kemi" som er lärare klämmer in metallkomplex också? Typiskt är att man gör en komplexometrisk titrering med EDTA, är det det ni har gjort?
Yepp, komplexometrisk titrering med EDTA har gjorts, men det som lär komma på provet enligt vår lärare är komplexjämvikter plus namnsättning inom det området.
Vi har en 72-årig kemilärare som kan allt,verkligen allt inom kemi och lär ut därefter. Boken går inte tillräckligt djupt inom vissa delar hör man ibland... Det positiva är att man blir bra på kemi iaf!
MrLuddeXx
Skulle nästan våga gissa på att han inte går in så mycket på biokemin då? Jag har hört många kemilärare som säger att "det där får biologerna ta", men tittar man på kursmålen i Kemi 2 går det inte riktigt att slarva sig förbi biokemin längre…
Har prov i organkemi imorgon. Har redan pluggat massa men kollar på dina videor för att se att det inte är något jag missat. Jättebra genomgångar!
Tack ska du ha, lycka till på ditt prov! 👍
gick de bra bre
Tack återigen! Jag har alltid älskat dina videos! :^)
Tack själv! Jag har alltid älskat att kunna hjälpa elever förstå kemi! 😉
Jag önskar om jag kunde ha dig som min Kemi lärare. Riktigt bra förklarat!
Men det kan du ju - här på YT och på min hemsida! ;-) Du hittar länken i beskrivningen…
Juste så är det ju, tittade nog lite hastigt bara och skrev snabbt utan att tänka.
Tack! För återkopplingen.
Så bra att det löste sig! 😊👍
Underbart, mycket bra information och jag tackar för att du har tagit din tid och laddat up det här!!
Sjukt bra video! :)
TACK!!!! uppskattas verkligen!
Tack så jättemycket!!!
Varsågod! :-)
finns det videos eller genomgångar som handlar om hur organiska reaktioner går till? Alltså det här med sn1 och sn2. Har haft lite svårt att första på lektionerna och boken (liber) är otydlig.
Jadå, i videon här ovan hittar du SN2-reaktioner vid 4:24 och SN1-reaktioner vid 8:53.
hej
hur kommer det sig att klor i steg 1 reagerar med 2metyl-2prop och 2-metyl-2propanol försvinner i steg 1 varför?
Hur hade jag klarat kemin utan dina klipp är frågan hahah.
+bajs korv Härligt att höra att det har gått (går?) bra! :-)
Hej
Jag tänkte på det här med hydroxidens neuklofila attack. Hydroxiden ingår ju i saltet naoh, som är neutralt laddad, vilken anledning väljer Hydroxiden att bilda organisk förening med metan istället för va kvar i ursprungliga saltet?
Kan bara atomer i polära kovalenta bundna molekyler reagera som radikaler?
I lösning, NaOH(aq), är natrium- och hydroxidjonerna skilda från varandra och flyter så att sig fritt omkring som Na⁺(aq) och OH⁻(aq). Därför kan hydroxidjonen agera "på egen hand" och reagera med en positivt laddad kolatom i en nukleofil attack.
Nejdå, många olika föreningar kan omvandlas till radikaler. Till exempel kan man omvandla klorgas, Cl₂(g) till två klorradikaler, 2Cl· genom att tillföra energi i form av ljus till klorgasen.
Hej Magnus,
11.35 i videon nämner du "2-metyl-2-klorpropan" men borde det inte vara "2-klor-2-metylpropan" då k kommer före m i alfabetet? Tack för bra videos!
Ja jäklars - det har du ju rätt i! Tack för påpekandet, jag ska se till att korrigera det till nästa revidering av videon! 😊
10:08 däromkring. Vad får du natriumklorid från? Jag ser inget natrium i utgångsprudukterna
Jo, det är ju är natriumhydroxid som reagerar med tertbutylklorid. I reaktionsformeln väljer jag sedan att inte skriva ut natriumjonen, eftersom den bara är åskådarjon.
Okej, då förstår jag bättre:-)
Precis som alla andra vill jag tacka för dina otroligt värdefulla videolektioner. När ens lärare i skolan har en pedagogik som inte passar mig, vet jag vem jag kan vända mig till! :-)
Du är alltid välkommen!
Hej Magnus! Först och främst vill jag bara säga att jag älskar din video, men jag undrar en liten sak; är det så att i en SN1-reaktion så lossnar t.ex. i detta fall kloratomen då bindningen mellan den och tertbutylklorid är rätt svag/kass med tanke på att den lilla bindningen ska orka bära hela den övriga föreningen? Var bara så nyfiken på varför den lossnar så spontant, hehe :)
Nej, den lossnar inte för att den är svag/kass, utan för att den på något sätt tar upp energi (till exempel strålningsenergi) från omgivningen, och därmed bryts.
Magnus Ehinger Ah, det förklarar saker! Tack! 👍
@@Torbjorn0404 Var god! 😊
Hej Magnus!
Nu har du förmodligen helt rätt i nomenklaturen på 2-klor-2-metylpropan på tidsstämpel 09:37 ungefär. Men frågan är när man anger det så 2-metylpropan. Hur vet man att det är 2 st metylgrupper, en uppe och en nere. För underförstådd eller på nåt sätt intuitivt kan man säkert inte göra det. Och då är frågan kan man skriva: 2-klor-2,2-metylpropan. För att veta att det är just 2 metylgrupper.
Super Tack!
Kanske blir du lurad lite av bilden vid 9:37? Det ser visserligen ut som att det är en metylgrupp uppåt och en neråt på kolatom nummer 2, men den ena av de metylgrupperna ingår i den längsta kolkedjan. Så om du räknar hur många kolatomer det är i den längsta obrutna kolkedjan, så räknar du 1-2 från vänster och sedan 3 neråt - det är alltså en propanmolekyl i grund och botten. På kolatom nummer 2 sitter det bara _en enda_ metylgrupp och en kloratom. Därför är molekylens namn 2-klor-2-metylpropan, och ingenting annat.
Blev det klarare så?
Vad menar man när man säger att steg 1 hos en SN1-reaktion är hastighetsbestämmande? Och är 2-klor-2-metylpropan en halogenalkan, alkylhalogenid eller alkylhalid? (Vad är skillnaden?)
I en SN1-reaktion sker reaktionen i två steg. Det första steget är långsamt och det andra mycket snabbt. Det andra steget är i själva verket så snabbt att det i praktiken inte går att få det att gå fortare. Det första steget är däremot ganska långsamt. Om man får det första steget att gå fortare går hela reaktionen fortare, och om det istället går långsammare kommer hela reaktionen att gå långsammare. Därför är det det första steget som bestämmer hur fort hela reaktionen går.
Halogenalkaner har många namn, till exempel alkylhalid eller haloalkan.
Men är 2-klor-2-metylpropan en halogenalkan?
Ja, en tertiär halogenalkan.
Är det samma reaktion vid tillverkning av plast från potatis? Det finns ju också något som heter polymerisationsreaktion. Vad heter reaktionen vid bildning av plast ur potatis?
Vid tillverkning av plast från potatis utnyttjar man nästan helt att det stärkelsen bryts ner till korta cellulosafibrer som binder till varandra. Så nej, det är inte samma typ av reaktion.
Är det stegvis polymerasation då?
@@Anitasfilmer När man gör plast ur potatis (stärkelse) gör man ingen polymerisation egentligen alls, utan utnyttjar bara de polymerer som redan finns i stärkelsen.
Det var vad vår lärare sa. Vi fick en teori om polymerasationsreaktioner. Sedan gjorde vi labben och skriver disskutionen nu.
Hej Magnus! jag har prov imorgon i kemi 2 (organ kemi) och har akuta frågor, skulle du kunna hjälpa mig med att svara på de?1. vad är nukleofila molekyler ? Vilka av följande är nukleofila molekyler? Cl- , NH, CN, H3O+ , Ag+ , OH-
Bland nukleofila reagens hittar vi negativt laddade joner, till exempel OH⁻, CN⁻ och halider (joner av halogener). Även oladdade molekyler med fritt elektronpar kan fungera som nukleofilt reagens, till exempel NH₃ och H₂O.
Hej, är det skillnad på en klorradikal och en klorjon?
Ja, det är jättestor skillnad! En klorradikal är oladdad och har sju valenselektroner, varav en är oparad. En klorradikal är alltså detsamma som en fri kloratom. En kloridjon, däremot, är negativt laddad (Cl⁻) och har åtta valenselektroner. Eftersom ingen elektron är oparad är den mycket mer stabil.
Tja!
Jag undrar om det finns något knep för att kunna avgöra om en reaktion är Sn1 eller Sn2 genom att kolla på reaktanter och produkter, exempelvis på en provfråga
Enklaste knepet på ett prov är nog att se om det är en tertiär (SN1) eller primär halogenalkan (SN2) som reagerar, eller om reaktionen sker i ett (SN2) eller två steg (SN1) om det visas i ett entalpidiagram.
Magnus Ehinger tack för svar!
@@raphaelkingen6945 Varsågod! 😊
Vid SN1 reaktioner, hur ska man veta vilket ämnes koncentration påverkar reaktionen?
Vid en SN1-reaktion är det alltid koncentrationen av det organiska ämnet som bestämmer reaktionshastigheten.
Hej! Har du gjort någon prov på din hemsida som handlar om reaktions mekanismer?
Inte så mycket tyvärr, men de här två proven har några frågor om reaktionsmekanismer: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/gamla-prov/organisk-kemi/5998-prov-2014-01-24-i-organisk-kemi.html och ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/gamla-prov/organisk-kemi/5643-prov-2013-02-07-i-organisk-kemi-organiska-reaktioner.html
Magnus Ehinger aha ok tack. Jag har två frågor. Vad innebär markovnikovs regel, är det så att den ska binda sig till den kolatomen där det är flest kolatomer eller väte? Vad har r-s isomeri göra med mekanismer, vilken sammanhang?
Om Markovnikovs regel säger man ibland att "mycket vill ha mer", det vill säga att vid en addition av en vätehalogenid över en dubbelbindning, får den kolatom som binder till flest väteatomer ytterligare en väteatom.
Jag har inte själv gjort någon videogenomgång om Markovnikovs regel, men hittade för ett tag sedan den här videon som jag bäddade in på min hemsida. Den kan säkert hjälpa dig! ehinger.nu/undervisning/starta-har/nyheter/4810-markovnikovs-regel.html
Magnus Ehinger ok tack. Vad har r, s isomeri göra med mekanismer. Hur kan ex en fråga vara med r,s isomeri tsm med mekanismer ?
R- och S-isomeri har ju att göra med optisk isomeri, och vid en SN2-reaktion skiftar en optiskt aktiv molekyl från den varianten till den andra. Det där är däremot långt utöver det jag själv skulle begära att mina elever ska klara av på A-nivå (på gymnasiet).
3. Det finns två föreningar med samma molekyl formel. C4H10OCH3-CH2-CH2-CH2-OH och CH3-CH2-O-CH2-CH3Vad kallas den speciella variant av detta som ovanståendet molekyler uppvisar?..Jag behöver verkligen din hjälp tack.
Funktionsisomeri.
Hej!
Vad menas med elimination och additionsreaktioner? Eller har du gjort videos om dem som man kan titta på?
I min videogenomgång om alkener tar jag upp både eliminations- och additionsreaktioner: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/organiska-molekylers-struktur-och-funktion/5579-alkener.html
@@MagnusEhinger01 Har du gjort en video om kondensationsreaktioner?
@@Sara-iy3oz Nej, tyvärr. Jag har tar upp kondensationsreaktioner i flera av mina videogenomgångar, men jag har ingen video som handlar bara om just kondensationsreaktioner.
Hej Magnus, är det en Sn1 reaktion när 3-metyl-3-klorhexan reagerar med NaOH?
För att hjälpa dig att förstå det här undrar jag först hur du själv resonerar?
@@MagnusEhinger01 Jag tänker ju att Kloret i 3-metyl-3-klorhexan kommer att ”lossna” och blir en kloridjon, sedan kommer OH- reagera med karbokatjonen så att det bildas 3-metyl-3-hexanol
@@operax2661 Det är helt riktigt! Vilken typ av reaktion är det då, SN1 eller SN2?
@@MagnusEhinger01 sn1 nukleofil substitution
@@operax2661 Visst är det så! 👍
Hej, Magnus jag undrar vad skillnaden mellan sn1 och sn2 är för något.
Kort svar: Skillnaden är att i en SN1-reaktion beror reaktionshastigheten på endast en av reaktanternas koncentration, men i en SN2-reaktion beror reaktionshastigheten på båda reaktanternas koncentration. För en längre förklaring rekommenderar jag att du tittar på hela videogenomgången ovan. 😊
2. om propansyra reagerar med etanol i sur miljö bildas en ester och vatten? vilken ester bildas? :)
Ja, det bildas en ester. När man bildar esterns namn tar man alkoholens namn och sätter in "-yl" istället för "-ol", och sedan lägger man till namnet på den jon som bildas av syran. Fixar du det då? Du kan lära dig om estrar med hjälp av den här videogenomgången: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/mer-om-organiska-reaktioner/655-estrar-och-fetter.html
tack Magnus, men jag kunde verkligen inte komma fram till rätta svaret.
Alkoholen är etanol. Därför blir första delen av namnet "etyl-". När propansyra protolyseras bildas en propanoatjon. Därför blir andra delen av namnet "-propanoat". Hela esterns namn blir därför etylpropanoat.
nu fattar jag hur du tänkte tack så jätte mycket du räddar mitt liv som vanligt. :)
Ett nöje, också det som vanligt! 😉
Hej Magnus!
Jag har en fråga som jag kunde inte hitta ett svar till.
Du har en lösning som du tror att det finns ett visst ämne i. Du är intresserad av att
veta om ämnet finns i lösningen och i så fall i vilken koncentration. Vid mätningen får
du som resultat att koncentrationen av ämnet är 0 mol/dm3. Vad drar du för slutsats av
resultatet? Motivera.
tacksam för svar
Mvh
Den enda slutsats jag kan dra av det är väl rimligen att ämnet inte finns den undersökta lösningen.
Tack så mycket!
Heej! Hur kan man ta reda på om det är en Sn1 eller Sn2 reaktion som sker bara genom att titta på reaktionsformeln? Ska man använda sig av elektronegativitet eller hur går det att veta ifall det är för "trångt" för en Sn2-reaktion att ske?
Tack för alla dina videos, de är alltid till stor hjälp!
Ett enkelt knep är att titta på kolatomen där den elektronegtiva gruppen sitter. Om det sitter ytterligare tre kolatomer på den kan det inte ske någon SN2-reaktion. Annars är det vanligare att man tittar på det experimentellt, det vill säga om reaktionshastigheten är beroende av endast en av reaktaternas koncentration, så är det SN1, om den är beroende av båda reaktanternas koncentration så är det SN2.
@@MagnusEhinger01 Tack så mycket! :)
Hej Magnus! Har du en video eller genomgång för reaktionsmekanismer? De verkar svårt..
Det finns en lång rad reaktionsmekanismer som man kan ta upp i Kemi 2. Vanligtvis tar man inte upp alla, utan väljer att fokusera på ett fåtal. Exakt vilka du ska fokusera på är det bäst att du tar upp med din lärare. När du väl vet vilka som gäller för dig, kan du ta dig till den här adressen: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/lektioner/mer-om-organiska-reaktioner/sammanfattning-reaktionsmekanismer.html Där har jag samlat videogenomgångar på en rad reaktionsmekanismer, välj ut de som är aktuella för dig.
Tack så mycket!!
Är 2-klor-2-metylpropan och 2-metyl-2-klorpropanet samma sak?!
Ja, bortsett från att det ena namnet är felaktigt och det andra är korrekt. "2-klor-2-metylpropan" är den rätta benämningen på svenska eftersom substituenterna ska anges i bokstavsordning ("klor" kommer "metyl" på svenska).
Finns det inte någon video på eliminationsreaktioner och additionsreaktioner?
Jag har om additions- och eliminationsreaktioner i den är videogenomgången om alkener: ehinger.nu/undervisning/index.php/kurser/kemi-2/lektioner/organisk-kemi/5579-alkener.html
tack
Hur menar du att de konkurrerar?
Ooh, det är tyvärr mer än jag kan svara på. Sorry!
Taze 🤴🏼😊
skulle du inte kunna förklara lite snabbt hur reaktionsmekanismerna mellan salicylsyra och ättiksyraanhydrid ser ut. Det bildas acetylsalicylsyra. Lite off track men hade varit djupt tacksam
Whoa. Nej, det går nog inte att lite snabbt berätta hur den reaktionsmekanismen ser ut. Framför allt inte utan bilder, vilket man ju är tvungen till när man sitter i kommentarsfältet… Men jag ska göra ett försök!
Det första som händer är att ett av karbonylsyrena på ättiksyraanhydriden protoneras (eftersom reaktionen sker i starkt sur lösning). Fenolsyret på salicylsyran kan då attackera karbonylkolet med det protonerade karbonylsyret. Detta gör att dubbelbindningen mellan kol och syre bryts, och omvandlas till en enkelbindning samtidigt som fenolsyret binder till kolatomen i fråga. Efter det sker en serie protonöverföringar som gör att karbonylgruppen återbildas samtidigt som ättiksyra avgår.
…
När jag nu läser vad jag skrivit inser jag att det är i det närmaste omöjligt att förstå utan att få bilderna också! 😟 Jag har lagt upp en bättre förklaring på min hemsida på den här länken: ehinger.nu/undervisning/kurser/kemi-2/laborationer-och-ovningar/organisk-kemi/7093-reaktionsmekanismen-for-bildning-av-acetylsalicylsyra.html 😊
Magnus Ehinger vilken kille tack så mycket!!!
Varsågod så mycket! 😊
Hej!
Tack Magnus !
en fråga bara
Är det rätt strukurformeln för 2-klor-2-metylpropan ?
Ja, såvitt jag kan se är det inget fel med den.
Kan det vara så att det är riktningen på molekylen som är udda i så fall? Då den tre kol-atomiga kedjan för propan är vertikal och inte horisontell? Eller var det något annat du menade?
@@mauriceghareb5983 Nu måste jag nog veta var i videon (vilken tid) du menar?
@@MagnusEhinger01 Tror det gäller den molekyl vid 9:36 som Maria syftade på? Kan ha fel annars är inte helt hundra.
@@mauriceghareb5983 Ja, man kan vrida och vända hur man vill på strukturformeln för en organisk molekyl - det är ändå samma molekyl.
Tjena Magnus.
När du introducerar SN1-reaktionen säger du att det ej sker någon nukleofil attack för att det inte finns nog med plats, men i slutet av videon säger du att reaktionen är nukleofil. En nukleofil reaktion behöver alltså inte innebära att det har skett en nukleofil attack, eller? Blir reaktionen nukleofil så fort en jon med överskott av elektroner binder till en jon med underskott av elektroner?
Tack!
Robert
Ja, så kan man säga. Ett nukleofilt reagens kallas så därför att det "gillar atomkärnan" (eng. _nucleus),_ eller egentligen den positiva laddningen som protonerna i den ger.
Har fått en fråga om "R-Hal + H2O -> ROH + H+ + Hal-, R=alkylgrupp, Hal=Cl, Br, eller I." Och så lyder frågan "när tillsätts vatten?" Det behövs ju för att reaktionen ska ske men har ingen aning eller fattar inte när det tillsätts
Tyvärr, där har jag för liten erfarenhet av organisk syntes för att kunna besvara.
näe