Many of substitution reactions devised in the 20th century involve in-situ leaving group generation phase by using proper oxidants, like Mitsunobu, Appel, and Wittig reaction.
Personally I don’t prefer to use phthalimide to convert R-X to RNH2 simply because the hydrolysis is a bit too tough. Two approaches I take most frequently are: substitution with NH3 in methanol (6.0 N) or NaN3 substitution followed by reduction with triphenylphosphine.
ガブリエル合成はもう名前だけで好き
光延反応との組み合わせが凄かったです。
アミン合成はホフマン転位などの反応がありますが、個人的にはガブリエル合成好きです❤️。
Many of substitution reactions devised in the 20th century involve in-situ leaving group generation phase by using proper oxidants, like Mitsunobu, Appel, and Wittig reaction.
ガブリエルアミン合成名前かっこいいから覚えてた！
Personally I don’t prefer to use phthalimide to convert R-X to RNH2 simply because the hydrolysis is a bit too tough. Two approaches I take most frequently are: substitution with NH3 in methanol (6.0 N) or NaN3 substitution followed by reduction with triphenylphosphine.
自分が合成している化合物でマレイミドを最後につけたいんですけどマレイン酸とアミンを使うスキームだと上手く行きません…ガブリエル合成はマレイミドでも行けますかね…？
Why not chloroethane?
国家試験に出ましたねこの合成
大学の有機化学ってこういう細かい反応名覚えて反応機構も暗記しないといけない感じなんですかね、、
有機化学の研究室に行きたいけど、大変とか聞くし不安だ😢
暗記はいらないです！やってるうちに自分で考えられるようになりますよー
(私もまだまだですが、、)